分子診斷技術(shù)的臨床應(yīng)用

狹義的分子診斷是基于核酸的診斷技術(shù)，是通過對DNA或RNA的檢測來實現(xiàn)對疾病的檢測和診斷。但是，隨著第一張人類基因組測序圖的完成，以及由此而帶來的基因組學(xué)、蛋白組學(xué)、代謝物組學(xué)等新興學(xué)科的發(fā)展，分子診斷的內(nèi)涵已經(jīng)從單純的DNA/RNA拷貝、突變等變化的檢測，拓展到核酸與DNA片段、蛋白與多肽、抗原與抗體、受體與配體等生物大分子的檢測，并廣泛應(yīng)用于疾病的篩查、診斷、治療監(jiān)測、預(yù)后與預(yù)防等生命科學(xué)的各個領(lǐng)域。一、分子診斷的概念當(dāng)前1頁，總共29頁。根據(jù)分子診斷技術(shù)特征劃分為三類：一、基于分子雜交為基礎(chǔ)的分子診斷技術(shù)兩條同源核酸分子（DNA或RNA）可以在堿基互補的原則下形成異質(zhì)雙鏈?zhǔn)沁z傳物質(zhì)最重要的化學(xué)特征，這一過程亦被稱為分子雜交。分子雜交是所有分子生物學(xué)技術(shù)的基礎(chǔ)，從最初的印跡雜交到聚合酶鏈反應(yīng)（PCR），從基因芯片再到高通量的DNA測序技術(shù)，都離不開堿基互補的分子雜交反應(yīng)。當(dāng)前2頁，總共29頁。二、基于測序技術(shù)為基礎(chǔ)的分子診斷技術(shù)DNA的序列分析是分子診斷學(xué)的金標(biāo)準(zhǔn)，各種遺傳疾病，病毒或細菌的感染與變異，在基因表達水平上的個性化用藥，多基因疾病的診斷與預(yù)測，最終都可以借助基因測序平臺的應(yīng)用。當(dāng)前3頁，總共29頁。三、基于擴增技術(shù)為基礎(chǔ)的分子診斷技術(shù)1983年Mullis發(fā)明了聚合酶鏈反應(yīng)（Polymerasechainreaction，PCR），使體外擴增DNA成為可能，開啟了體外擴增和操作DNA或RNA技術(shù)的發(fā)展。到現(xiàn)在，擴增DNA的技術(shù)已經(jīng)成為分子診斷應(yīng)用最廣的技術(shù)之一，并發(fā)展變化了數(shù)十種核酸擴增檢測技術(shù)。當(dāng)前4頁，總共29頁。二、PCR概述（一）PCR概念PCR（PolymeraseChainReaction）即聚合酶鏈反應(yīng)，是指在DNA聚合酶催化下，以母鏈DNA為模板，以特定引物為延伸起點，通過變性、退火、延伸等步驟，體外復(fù)制出與母鏈模板DNA互補的子鏈DNA的過程。是一項體外核酸擴增技術(shù)，能快速特異地在體外擴增任何目的DNA。當(dāng)前5頁，總共29頁。

PCR技術(shù)能在一個試管內(nèi)將所要研究的目的基因或某一DNA片段于數(shù)小時內(nèi)擴增至十萬乃至百萬倍，使肉眼能直接觀察和判斷；可從一根毛發(fā)、一滴血、甚至一個細胞中擴增出足量的DNA供分析研究和檢測鑒定。二、PCR概述當(dāng)前6頁，總共29頁。九十年代中期PCR臨床應(yīng)用在國內(nèi)全面展開1998年熒光定量PCR技術(shù)開始在中國應(yīng)用于臨床檢測PCR發(fā)展簡史1983

Mullis于12月16日成功發(fā)明了PCR1985關(guān)于PCR的文章首次由Mullis及其同事等人在《Science》雜志上發(fā)表198912月《Science》雜志將PCR和它所使用的TaqDNA聚合酶命名為第一個“年度分子”。199310月13日Mullis獲諾貝爾化學(xué)獎

1995熒光定量PCR技術(shù)出現(xiàn)當(dāng)前7頁，總共29頁。PCR技術(shù)PCR核心技術(shù)是從水棲高溫菌中分離到能耐高溫的Taq酶，使擴增反應(yīng)不需要每一個循環(huán)加一次DNA聚合酶，從而實現(xiàn)了自動化，使應(yīng)用領(lǐng)域迅速擴大，PCR技術(shù)成為了分子生物學(xué)中的一項突破性技術(shù)。當(dāng)前8頁，總共29頁。PCR概述——2000至2013年發(fā)表論文1280748篇當(dāng)前9頁，總共29頁。二、PCR概述（二）原理雙鏈DNA變性

退火

延伸

（膜板）

（雙鏈分成單鏈）

（膜板與引物雜交）

（DNA合成）不斷重復(fù)PCR循環(huán)次數(shù)與DNA產(chǎn)量關(guān)系當(dāng)前10頁，總共29頁。高靈敏度高特異性簡便快捷高效擴增、忠實復(fù)制！PCR反應(yīng)的特點當(dāng)前11頁，總共29頁。三、熒光定量PCR技術(shù)的臨床應(yīng)用病毒性肝炎（HBV、HBV-YMDD、HCV）的基因檢測性病相關(guān)病原體（CT、NG、UU、HPV、HIV）的基因檢測優(yōu)生優(yōu)育項目診斷：人巨細胞病毒（HCMV）、單純皰疹病毒（HSV）、弓形蟲（TOX）、風(fēng)疹病毒（RUB）其它病原體檢測：結(jié)核桿菌、肺炎支原體、EB病毒、傷寒桿菌、幽門螺旋桿菌等一病原體檢測當(dāng)前12頁，總共29頁。常規(guī)結(jié)核病實驗室診斷方法及不足1.痰涂片作抗酸染色：陽性率低、費時2.細胞培養(yǎng)“金標(biāo)準(zhǔn)”：周期太長(4-8W)3.血清學(xué)診斷：

a.接種BCG可出現(xiàn)陽性

b.不能區(qū)分活動性結(jié)核病和治愈后留下?lián)p傷灶的病人

c.交叉反應(yīng)，假陽性不能早期診斷！容易漏診、誤診！當(dāng)前13頁，總共29頁。熒光定量PCR檢測TB-DNA的意義1.能穩(wěn)定檢測10copy的TB-DNA，靈敏度高，特異性強2.早期、快速、準(zhǔn)確地診斷結(jié)核病。痰液、肺及支氣管灌洗液——肺結(jié)核血液——播散性結(jié)核和各臟器的結(jié)核病腦脊液——中樞神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)核病宮頸拭子、尿道拭子——泌尿生殖道結(jié)核病當(dāng)前14頁，總共29頁。3.熒光定量PCR檢出結(jié)核桿菌陽性率顯著高于痰涂片抗酸染色和改良羅氏培養(yǎng)法。

4.TB-DNA濃度可用于判斷療效：痰標(biāo)本中結(jié)核桿菌的數(shù)量呈逐漸下降趨勢，TB-DNA拷貝數(shù)下降。根據(jù)病原體DNA濃度，對藥物治療及療效觀察提供參考依據(jù)熒光定量PCR檢測TB-DNA的意義當(dāng)前15頁，總共29頁。二腫瘤相關(guān)基因表達的檢測：1、包括癌基因、抗癌基因2、腫瘤轉(zhuǎn)移基因3、轉(zhuǎn)移抑制基因三、熒光定量PCR技術(shù)的臨床應(yīng)用當(dāng)前16頁，總共29頁。三遺傳病1、等位基因檢測2、多基因遺傳病的突變檢測3、基因表達異常所致遺傳病檢測三、熒光定量PCR技術(shù)的臨床應(yīng)用當(dāng)前17頁，總共29頁。四其它應(yīng)用1.法醫(yī)學(xué)鑒定2.抗病毒藥物療效的觀察、指導(dǎo)3.縮短診斷的窗口期三、熒光定量PCR技術(shù)的臨床應(yīng)用當(dāng)前18頁，總共29頁。窗口期：所謂“窗口期”,是指從感染病原體開始,直至用某種檢測方法能夠檢測到該病原體存在為止的這一段時間。美國90％以上輸血傳播HIV和HBV以及75％以上輸血HCV的危險性均來自“窗口期”感染獻血。當(dāng)前19頁，總共29頁。

提供直接證據(jù)縮短“窗口期”PCR檢測的臨床意義當(dāng)前20頁，總共29頁。RNA+Ab-P24+Ab-血清陽轉(zhuǎn)后的方法RNAp24Ab血清陽轉(zhuǎn)抗體檢測臨界值

特異性抗體比例時間反應(yīng)指標(biāo)感染

血清陽轉(zhuǎn)前的方法怎樣檢測HIV早期感染?當(dāng)前21頁，總共29頁。

嬰幼兒感染HIV診斷：12月內(nèi)核酸檢測，13-17月先抗體，陽性者檢測核酸，18個月以上抗體檢測當(dāng)前22頁，總共29頁。四、PCR檢測的標(biāo)本采集要求

當(dāng)前23頁，總共29頁。當(dāng)前24頁，總共29頁。五、NAT（核酸檢測）技術(shù)類型：當(dāng)前25頁，總共29頁。實時熒光核酸恒溫擴增檢測技術(shù)（SAT）實時熒光核酸恒溫擴增檢測技術(shù)（SAT）是將核酸恒溫擴增和實時熒光檢測相結(jié)合的一種新型核酸檢測技術(shù)。國內(nèi)公司（上海仁度生物科技有限公司）自主研發(fā)，擁有一整套自主知識產(chǎn)權(quán)和核心技術(shù)。當(dāng)前26頁，總共29頁。（SAT）技術(shù)原理：

同一溫度下（42℃），以RNA為起始模板，通過M-MLV反轉(zhuǎn)錄酶產(chǎn)生一個雙鏈DNA拷貝，然后利用T7RNA多聚酶從DNA拷貝上產(chǎn)生多個（100～1000個）RNA拷貝；每一個RNA拷貝再從反轉(zhuǎn)錄開始進入下一個擴增循環(huán)；同時，帶有熒光標(biāo)記的探針和這些RNA拷貝特異結(jié)合，產(chǎn)生熒光。該熒光信號可由熒光檢測儀器實時捕獲，直觀反映擴增循環(huán)情況。當(dāng)前27頁，總共29頁。SAT檢測技術(shù)的優(yōu)勢：檢測靶標(biāo)：RNA靈敏度高，特異性強，易鑒別死菌、活菌，適合臨床判愈;擴增產(chǎn)物：RNA高效擴增，低污染;核酸提?。捍胖榉ㄌ崛〖兌雀呓Y(jié)果準(zhǔn)確;檢測方法：實時熒光檢測，擴增、檢測同時進行全程監(jiān)控;擴增方式：42℃恒溫?zé)o需熱循環(huán)，設(shè)備成本低。當(dāng)前28頁，總共29頁?？偨Y(jié)

分子診斷技術(shù)經(jīng)歷近30年的快速發(fā)展，已經(jīng)形成了主要以雜交、測序和擴增三種反應(yīng)模式為主的測試技術(shù)群，并且在臨床診斷中獲得了廣泛的應(yīng)用。原位雜交為主的技術(shù)對于檢測基因表達異常的遺傳性疾病具有明顯的優(yōu)勢，已成為細胞遺傳學(xué)實驗室最有力的檢測工具之一。而全基因組測序技術(shù)的快速發(fā)展，使得高通量的測序方式來檢測全基因的表達差異或突變檢測的成本均大大降低，而且測試速度將逐漸適合臨床的需求，因此對于大量基因的表達和突變檢