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關(guān)于明確血培養(yǎng)的臨床意義第一頁,共四十頁,編輯于2023年,星期一皮膚不是無菌的;定植細(xì)菌“污染”血培養(yǎng)第二頁,共四十頁,編輯于2023年,星期一皮膚凝固酶陰性葡萄球菌定植于輸液管第三頁,共四十頁,編輯于2023年,星期一葡萄球菌在塑料CVC表面生長形成生物膜第四頁,共四十頁,編輯于2023年,星期一靜脈穿刺部位的影響%FalsePositive3.8%1.7%Bryant&Strand.1987.Am.J.Clin.Path.88:113-16.Evertsetal.2001.J.Clin.Microbiol.39:3393-4.第五頁,共四十頁,編輯于2023年,星期一血培養(yǎng)存在的主要問題如果皮膚定植的細(xì)菌沒有被殺死,這些細(xì)菌將通過針頭被吸入血培養(yǎng)瓶并在瓶中生長這些細(xì)菌(主要為凝固酶陰性葡萄球菌)引起導(dǎo)管相關(guān)性敗血癥(住院患者血培養(yǎng)第一位)醫(yī)生不能將真的凝固酶陰性葡萄球菌感染和皮膚定植菌“污染”相區(qū)分,因此他們用萬古霉素治療患者第六頁,共四十頁,編輯于2023年,星期一污染細(xì)菌血培養(yǎng)污染定義為在幾次血培養(yǎng)中單個血培養(yǎng)下列細(xì)菌陽性:凝固酶陰性葡萄球菌棒狀桿菌微球菌丙酸桿菌
芽孢桿菌第七頁,共四十頁,編輯于2023年,星期一血培養(yǎng)排名前10位的臨床致病菌第八頁,共四十頁,編輯于2023年,星期一血培養(yǎng)的臨床意義血培養(yǎng)查病原菌對診斷以下疾病很重要:-菌血癥
-感染性心內(nèi)膜炎
-臨床不明原因感染
-假體植入后感染(人工關(guān)節(jié)、人工瓣膜)-脈管導(dǎo)管相關(guān)性菌血癥
-化膿性關(guān)節(jié)炎
-肺炎血培養(yǎng)是最好的工具幫助醫(yī)生合理用藥,減少死亡率。第九頁,共四十頁,編輯于2023年,星期一健康人能在幾分鐘內(nèi)將血中菌消失病人則不能將病原菌控制在原發(fā)部位醫(yī)生未能將病原菌控制在原發(fā)部位:
-清除失敗-引流不成功死亡率與血中病原菌、藥敏譜、基礎(chǔ)病相關(guān),亦即提供了預(yù)后信息指示預(yù)后血培養(yǎng)的臨床意義第十頁,共四十頁,編輯于2023年,星期一血培養(yǎng)標(biāo)本的采集從靜脈取血。不宜從靜脈導(dǎo)管或靜脈留置口取血。若導(dǎo)管設(shè)施取血(不要棄去初段血,不用抗凝劑沖洗),必須同時靜脈取血,以求對比和解釋。不推薦使用真空采血針(蝴蝶針)將靜脈血直接入瓶。不主張換針頭入瓶有血的培養(yǎng)瓶不可放入冰箱和凍箱保存。第十一頁,共四十頁,編輯于2023年,星期一血培養(yǎng)采集時間寒顫和發(fā)熱初起:心內(nèi)膜炎(持續(xù)性菌血癥)例外。在應(yīng)用抗菌藥物之前采集血培養(yǎng)是最理想的。如果患者已經(jīng)應(yīng)用抗菌藥物治療,應(yīng)該在下一次用藥之前采集血培養(yǎng)。第十二頁,共四十頁,編輯于2023年,星期一需要多少血量?成人:推薦的采血量是每個培養(yǎng)組合達(dá)到20到30ml。每個培養(yǎng)組合包括一個需氧瓶和厭氧瓶,每個瓶子接種10ml。嬰幼兒:采血量不超過患者總血量的1%,不做厭氧瓶。第十三頁,共四十頁,編輯于2023年,星期一在不同的臨床癥狀情況下,采集幾套血培養(yǎng)?癥狀推薦方法可疑的急性初期菌血癥或真菌血癥,腦膜炎,骨髓炎,關(guān)節(jié)炎,肺炎。從不同部位連續(xù)采集兩套或三套血培養(yǎng)(同一部位需間隔30min~1h)。不明原因的發(fā)熱(例如:隱匿膿腫,傷寒,布魯氏菌病或其它診斷不明的發(fā)熱綜合癥)。從不同部位連續(xù)采集兩套或三套血培養(yǎng)(同一部位需間隔30min~1h)。如果經(jīng)24~48h培養(yǎng)結(jié)果是陰性,應(yīng)再次連續(xù)采集多于兩套的血培養(yǎng)。血培養(yǎng)持續(xù)陰性的可疑血癥或真菌血癥考慮轉(zhuǎn)換血培養(yǎng)方法,使其能夠提高對分枝桿菌,真菌或苛養(yǎng)菌的覆蓋檢出率。第十四頁,共四十頁,編輯于2023年,星期一標(biāo)本的收集和運送瓶數(shù)及血量Cockily2004年報告:
163位病人,血培養(yǎng)儀病特點陽性率1套2套3套一般菌血癥65%80%96%感染性心內(nèi)膜炎90%98%建議第一天
3套血,每次16-20ml第二天
1-2套,每次16-20ml第十五頁,共四十頁,編輯于2023年,星期一采集血培養(yǎng)時間的重要性?9%+14%+9%+11%+發(fā)熱高峰前12-2.5小時發(fā)熱高峰前2.5-0.5小時發(fā)熱高峰期間發(fā)熱高峰后1-12小時166病人105病人199病人258病人Thomsonetal.1991.ASCP.MayoClinicStudy第十六頁,共四十頁,編輯于2023年,星期一%體溫達(dá)峰值時間Riedeletal.2008JCM46:1381-.%#138次44%546次23%26%488次第十七頁,共四十頁,編輯于2023年,星期一血培養(yǎng)采集時間的重要性%第一次血培養(yǎng)陽性vs體溫峰值Riedeletal.2008JCM46:1381-.
7醫(yī)學(xué)中心1436血流感染患者第十八頁,共四十頁,編輯于2023年,星期一體積血培養(yǎng)陽性檢出率(%)
vs.采集的套數(shù)%99%89%80%陽性檢出率20ml/套MayoClinicStudy第十九頁,共四十頁,編輯于2023年,星期一立即獲得足夠血液并且開始抗生素治療從不同部位獲得2-3套血培養(yǎng)(40-60ml血液)最好在5分鐘內(nèi)采集#1#2第二十頁,共四十頁,編輯于2023年,星期一標(biāo)本的收集和運送瓶數(shù)及血量結(jié)論1:絕對不能只用一瓶寒顫-發(fā)熱之間應(yīng)采血20毫升分裝兩個瓶內(nèi)先分配在需氧瓶10ml,然后剩余的入?yún)捬跗績?nèi),因為真菌、綠膿桿菌、窄食單胞菌只長在需氧瓶內(nèi)。結(jié)論2:只有可疑為持續(xù)性菌血癥:如心內(nèi)膜炎、導(dǎo)管相關(guān)敗血癥時,才要有間隔地(1h至24h)幾次取血監(jiān)測、捕捉、指導(dǎo)治療;特別是金葡菌時。第二十一頁,共四十頁,編輯于2023年,星期一血培養(yǎng)在導(dǎo)管相關(guān)性
血流感染(CRBSI)中的臨床意義CRBSI是血流感染最常見的病因美國每年有25萬病人發(fā)生死亡率12~35%第二十二頁,共四十頁,編輯于2023年,星期一導(dǎo)管尖陽性培養(yǎng)結(jié)果第二十三頁,共四十頁,編輯于2023年,星期一導(dǎo)管相關(guān)性菌血癥(CRBSI)導(dǎo)管種類:非隧道式長期放置導(dǎo)管、隧道式短期放置導(dǎo)管很難確診:缺少診斷標(biāo)準(zhǔn)
-患者無其它感染證據(jù)
-常常是皮膚正常菌及假血癥常見的菌診斷依據(jù):-血、導(dǎo)管留置部位、IVCJ尖是同一菌
-敗血癥、對抗菌藥無反應(yīng),拔管即好
-有不同的定量培養(yǎng)數(shù)(靜脈血:導(dǎo)管血=1:≥10)
-有不同的陽性報警時間,導(dǎo)管血陽性報警比外周血早2小時第二十四頁,共四十頁,編輯于2023年,星期一導(dǎo)管相關(guān)性的血流感染診斷
(方法一)對非隧道式、隧道式的中心靜脈導(dǎo)管、靜脈留置口(VAP)可疑有CRBSI的患者推薦的培養(yǎng)方法:至少2套血培養(yǎng)經(jīng)外周靜脈穿刺采血≥1套從導(dǎo)管中心或靜脈留置口隔膜采血1套二者的采血時間應(yīng)該接近(建議≤5分鐘)第二十五頁,共四十頁,編輯于2023年,星期一培養(yǎng)結(jié)果解釋之1:若兩套陽性血培養(yǎng)是同一菌(依據(jù)細(xì)菌鑒定和藥敏譜確認(rèn))又沒有任何其它部位感染的證據(jù),提示CRBSI。若兩套陽性血培養(yǎng)是同一菌導(dǎo)管血陽性報警比外周血早2小時若沒有任何其它部位感染的證據(jù),提示為CRBSI若兩套陽性血培養(yǎng)是同一菌(依據(jù)細(xì)菌鑒定和藥敏譜確認(rèn))導(dǎo)管血陽性報警比外周血不足2小時CRBSI仍然是可能的導(dǎo)管相關(guān)性的血流感染診斷
(方法一)第二十六頁,共四十頁,編輯于2023年,星期一培養(yǎng)結(jié)果解釋之2:若兩套外周血培養(yǎng)均為陰性只有導(dǎo)管采血的血培養(yǎng)是陽性不能定為CRBSI提示可能是導(dǎo)管的定植菌或采血過程中污染所致導(dǎo)管相關(guān)性的血流感染診斷
(方法一)第二十七頁,共四十頁,編輯于2023年,星期一培養(yǎng)結(jié)果解釋之3:若只做了外周血的血培養(yǎng)是陽性但分離為金葡萄菌或念珠菌且沒有任何其它部位感染的證據(jù),提示高度可疑CRBSI。
-實驗室若要報告CRBSI,要求導(dǎo)管片段的半定量或定量培養(yǎng)。若為同一菌、或
-沒有任何其它部位感染的證據(jù)情況下,再次導(dǎo)管采血和/或再次外周血采血,培養(yǎng)陽性,且是同一株菌。
-一定為CRBSI導(dǎo)管相關(guān)性的血流感染診斷
(方法一)第二十八頁,共四十頁,編輯于2023年,星期一短期外周導(dǎo)管的方法用靜脈采血法采集2套外周血作培養(yǎng)用Maki半定量培養(yǎng)法對導(dǎo)管尖片段進(jìn)行培養(yǎng)(即查導(dǎo)管表面的定植菌引起的感染)導(dǎo)管相關(guān)性的血流感染診斷
(方法二)第二十九頁,共四十頁,編輯于2023年,星期一Maki方法結(jié)果的解釋1:如果有≥1套的血培養(yǎng)及導(dǎo)管片段培養(yǎng)是陽性,并通過菌型和藥敏譜鑒定為同一種菌:提示可能為CRBSI。Maki方法結(jié)果的解釋2:如果有≥1套的血培養(yǎng)是陽性,但導(dǎo)管片段培養(yǎng)陰性但分離株是金葡菌或念珠菌并且沒有任何其它部位感染的證據(jù),提示可能為CRBSI。導(dǎo)管相關(guān)性的血流感染診斷
(方法二)第三十頁,共四十頁,編輯于2023年,星期一Maki方法結(jié)果的解釋3:兩套血培養(yǎng)是陰性但導(dǎo)管片段培養(yǎng)是陽性提示可能是導(dǎo)管上的定植菌,不支持CRBSIMaki方法結(jié)果的解釋4:若所有的血培養(yǎng)和導(dǎo)管片段的培養(yǎng)是陰性不太可能是CRBSI導(dǎo)管相關(guān)性的血流感染診斷
(方法二)第三十一頁,共四十頁,編輯于2023年,星期一導(dǎo)管相關(guān)性的血流感染診斷方法
(小結(jié))1997年文獻(xiàn)確認(rèn)導(dǎo)管尖片段的定量培養(yǎng)是最準(zhǔn)確的,但需要拔管或更換導(dǎo)管,并需同時采靜脈血做血培養(yǎng)。已經(jīng)證實當(dāng)評估一次新的發(fā)熱需作血培養(yǎng)時,大約75%~85%導(dǎo)管是不需要拔掉的。為了避免不必要地拔掉中心靜脈導(dǎo)管,允許在不拔管的條件下嘗試其他診斷方法。拔掉一個經(jīng)外科手術(shù)植入的導(dǎo)管,也是對操作管理的一個挑戰(zhàn)。最重要的是區(qū)別CRBSI?是皮膚污染?是導(dǎo)管本身的定植菌?還是導(dǎo)管外的其他污染源所致。第三十二頁,共四十頁,編輯于2023年,星期一導(dǎo)管相關(guān)性的血流感染診斷評價第一種方法適于希望保留導(dǎo)管的患者第二種方法適于已決定要拔出導(dǎo)管的患者第三十三頁,共四十頁,編輯于2023年,星期一血培養(yǎng)在感染性
心內(nèi)膜炎(IE)血流感染的臨床意義(1)自體瓣膜心內(nèi)膜炎目前指南的病因中已不再提及慢性風(fēng)濕心臟病一詞。自體瓣膜心內(nèi)膜炎的形成因素包括充血性心臟病、二尖瓣下垂、老人中的退行性瓣膜?。?0%為二尖瓣下垂)、20%的金葡敗血癥病人雖有正常瓣膜,也可發(fā)展為心內(nèi)膜炎。目前常見菌有口腔鏈球菌、金葡菌、腸球菌、牛鏈球菌等。(2)人工瓣膜心內(nèi)膜炎(PVE)人工瓣膜病人有2%患PVE,占全體心內(nèi)膜炎病人的20%。PVE多見于人工主動脈瓣。PVE手術(shù)后的任何時間均可發(fā)生,越往后越少,細(xì)菌種類也不同,早期PVE(幾個月內(nèi))死亡率高于晚期PVE(幾年后),多為醫(yī)院感染耐藥株。PVE常見病原菌包括凝固酶陰性的葡萄球菌、MRSA、革蘭陰性菌、念珠菌、曲霉菌、鏈球菌、腸球菌、棒狀桿菌屬菌等。第三十四頁,共四十頁,編輯于2023年,星期一感染性心內(nèi)膜炎的血流感染特殊要求急性心內(nèi)膜炎正常的心瓣膜被病原菌駐扎導(dǎo)致瓣膜快速損壞、小病灶播散、心衰、快速死亡可能的病原菌-金黃色葡萄球菌MRSA要立即取血作血培養(yǎng)立即抗菌藥的經(jīng)驗治療抗菌藥治療前取1~2套血,不得超過30分鐘第三十五頁,共四十頁,編輯于2023年,星期一感染性心內(nèi)膜炎的血流感染特殊要求亞急性心內(nèi)膜炎不正常的瓣膜被少數(shù)的幾種病原菌感染。小病灶播散不常見。沒有必要在經(jīng)驗治療之前獲得血培養(yǎng)血培養(yǎng)的病原學(xué)診斷極其重要建議30~60mim內(nèi)連續(xù)采集數(shù)套血培養(yǎng)。第三十六頁,共四十頁,編輯于2023年,星期一感染性心內(nèi)膜炎的血流感染特殊要求取血的血培養(yǎng)瓶數(shù)取一次、一瓶血顯然是不對的
-血量不夠
-血培養(yǎng)的污染菌通常在兩套血培養(yǎng)中只有一瓶發(fā)生
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