2022-2023年藥學(xué)類-藥學(xué)（中級(jí)）考試題庫(kù)答案+詳解

2022-2023年藥學(xué)類-藥學(xué)（中級(jí)）考試題庫(kù)答案+詳解（圖片大小可任意調(diào)節(jié)）第I卷一.全考點(diǎn)押密題庫(kù)(共15題)1.能幫助細(xì)菌運(yùn)動(dòng)的細(xì)胞結(jié)構(gòu)是A.菌毛B.擬核C.細(xì)胞膜D.鞭毛E.細(xì)胞壁2.以下藥物中用作抗抑郁藥的是A.鹽酸阿米替林B.地西泮C.異戊巴比妥D.卡馬西平E.噴他佐辛3.屬芳香酶抑制藥的是A.FlutamideB.DarcarbazineC.TamoxifenD.PhenforminE.Formestane4.藥物制劑設(shè)計(jì)的基本原則不包括A.有效性B.安全性C.順應(yīng)性D.穩(wěn)定性E.臨床應(yīng)用的廣泛性5.A.協(xié)同效應(yīng)B.變構(gòu)效應(yīng)C.不可逆性抑制D.競(jìng)爭(zhēng)性抑制E.非競(jìng)爭(zhēng)性抑制丙二酸對(duì)琥珀酸脫氫酶的抑制6.測(cè)定值和方法的符合程度A.用相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差表示B.用回收率表示C.用回歸系數(shù)表示D.用相關(guān)系數(shù)表示E.用有效數(shù)字表示7.醫(yī)藥市場(chǎng)信息分析不包括A、購(gòu)藥價(jià)格分析B、處方頻數(shù)分析C、用藥頻度分析D、藥名詞頻分析E、金額排序分析8.下列關(guān)于臨床療效評(píng)價(jià)的表述正確的是A、Ⅱ、Ⅲ期臨床驗(yàn)證還要觀察藥物使用后患者的癥狀變化及對(duì)疾病過程的感覺程度B、對(duì)療效評(píng)價(jià)病例數(shù)的選擇來說，一般器質(zhì)性疾病，病例數(shù)宜多；功能性疾病，病例數(shù)可少些C、Ⅱ、Ⅲ期臨床驗(yàn)證目的是觀察藥物的不良反應(yīng)D、療效觀察在雙盲對(duì)照實(shí)驗(yàn)中，對(duì)照組給予已知對(duì)照藥物E、臨床療效評(píng)價(jià)一般屬于藥物的Ⅳ期臨床驗(yàn)證9.初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)，觀察人體對(duì)新藥的耐受程度和藥代動(dòng)力學(xué)為制定給藥方案提供依據(jù)A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)E.臨床驗(yàn)證10.包粉衣層的主要材料是A、10％CAP的乙醇溶液B、糖漿和滑石粉C、稍稀的糖漿D、食用色素E、川蠟11.屬于單環(huán)β-內(nèi)酰胺類抗生素的藥物是A、克拉維酸B、亞胺培南C、沙納霉素D、西司他丁E、氨曲南12.由于維生素C注射液中加有適量的焦亞硫酸鈉為穩(wěn)定劑，焦亞硫酸鈉具有還原性，會(huì)與碘滴定液發(fā)生氧化還原反應(yīng)，導(dǎo)致含量測(cè)定結(jié)果偏高，為排除其干擾，可在滴定前加入適量的A.淀粉掩蔽劑B.醋酸掩蔽劑C.硫酸鈉掩蔽劑D.丙酮掩蔽劑E.甲醇掩蔽劑13.正常情況下，成年男性的紅細(xì)胞的正常值是A、5.01013／LB、5.01010／LC、5.01012／LD、5.01011／LE、5.0109／L14.A.腎孟腎炎B.創(chuàng)傷C.尿路結(jié)石D.氨基甙類抗生素E.蛇毒腎后性ARF是由于15.血管外給藥的血藥濃度-時(shí)間曲線形狀是A、不規(guī)則曲線B、鋸齒狀曲線C、拋物線D、凹型曲線E、斜直線第I卷參考答案一.全考點(diǎn)押密題庫(kù)1.答案：D解析：在細(xì)菌的特殊結(jié)構(gòu)中，鞭毛是某些細(xì)菌細(xì)胞壁外附著生有的細(xì)長(zhǎng)、彎曲的絲狀物，為細(xì)菌的運(yùn)動(dòng)器官：其他選項(xiàng)均與細(xì)菌的運(yùn)動(dòng)無關(guān)。2.答案：A解析：鹽酸阿米替林通過抑制神經(jīng)突觸對(duì)去甲腎上腺素和5-羥色胺的重?cái)z取起作用，可用于治療焦慮性或激動(dòng)性抑郁癥。3.答案：E解析：E項(xiàng)為福美司坦，屬芳香化酶抑制藥。4.答案：E解析：藥物制劑設(shè)計(jì)的基本原則：安全性、有效性、穩(wěn)定性、可控性、順應(yīng)性5.答案：D解析：不可逆性抑制是指抑制劑以共價(jià)鍵與酶活性中心的必需基團(tuán)牢固結(jié)合，使酶失活，不能用透析超濾等簡(jiǎn)單方法去除，所以10題答案為C；競(jìng)爭(zhēng)性抑制是指抑制劑與底物結(jié)構(gòu)相似，可與底物競(jìng)爭(zhēng)酶活性中心，阻礙酶與底物結(jié)合形成中間產(chǎn)物，抑制酶活性。丙二酸與琥珀酸的結(jié)構(gòu)相似，所以11題答案為D。6.答案：D解析：本題考點(diǎn)是藥品檢測(cè)方法的要求。線性指在設(shè)計(jì)的范圍內(nèi)，測(cè)試結(jié)果與試樣中被測(cè)物濃度直接呈正比關(guān)系的程度；應(yīng)列出回歸方程、相關(guān)系數(shù)和線性圖。精密度是指在規(guī)定的條件下，同一個(gè)均勻樣品，經(jīng)過多次取樣測(cè)定所得結(jié)果之間的接近程度。一般用偏差、標(biāo)準(zhǔn)偏差或相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差表示。準(zhǔn)確度是指用該方法測(cè)定值與真實(shí)值或參考值接近的程度，一般以回收率表示。7.答案：A解析：醫(yī)藥市場(chǎng)信息分析包括：金額排序分析、購(gòu)藥數(shù)量分析、處方頻數(shù)分析、用藥頻度分析、藥名詞頻分析。8.答案：A解析：臨床療效評(píng)價(jià)一般屬于藥物的Ⅱ、Ⅲ期臨床驗(yàn)證；療效評(píng)價(jià)病例數(shù)的選擇一般功能性疾病，病例數(shù)宜多；器質(zhì)性疾病，病例數(shù)可少些；Ⅱ、Ⅲ期臨床驗(yàn)證以觀察藥物的明確、客觀療效指標(biāo)為目的。療效觀察的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)以采用隨機(jī)、雙盲對(duì)照為宜，隨機(jī)的目的是為了避免誤差。在雙盲對(duì)照實(shí)驗(yàn)中，對(duì)照組給予安慰劑。9.答案：A解析：本組題出自《藥品注冊(cè)管理辦法》，考查的是藥品的臨床研究。根據(jù)第二十六條，臨床試驗(yàn)分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。申請(qǐng)新藥注冊(cè)應(yīng)當(dāng)進(jìn)行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗(yàn)，有些情況下可僅進(jìn)行Ⅱ期和Ⅲ期，或者Ⅲ期臨床試驗(yàn)。Ⅰ期臨床試驗(yàn)：初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)。觀察人體對(duì)于新藥的耐受程度和藥代動(dòng)力學(xué)，為制定給藥方案提供依據(jù)。Ⅱ期臨床試驗(yàn)：治療作用初步評(píng)價(jià)階段。其目的是初步評(píng)價(jià)藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性，也包括為Ⅲ期臨床試驗(yàn)研究設(shè)計(jì)和給藥劑量方案的確定提供依據(jù)。此階段的研究設(shè)計(jì)可以根據(jù)具體的研究目的，采用多種形式，包括隨機(jī)盲法對(duì)照臨床試驗(yàn)。Ⅲ期臨床試驗(yàn)：治療作用確證階段。其目的是進(jìn)一步驗(yàn)證藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性，評(píng)價(jià)利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系，最終為藥物注冊(cè)申請(qǐng)獲得批準(zhǔn)提供充分的依據(jù)。試驗(yàn)一般應(yīng)為具有足夠樣本量的隨機(jī)盲法對(duì)照試驗(yàn)。Ⅳ期臨床試驗(yàn)：新藥上市后由申請(qǐng)人自主進(jìn)行的應(yīng)用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng)；評(píng)價(jià)在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系；改進(jìn)給藥劑量等。10.答案：B解析：粉衣層：為消除片劑的棱角，在隔離層的外面包上一層較厚的粉衣層，主要材料是糖漿和滑石粉。操作時(shí)灑一次漿、撒一次粉，然后熱風(fēng)干燥20～30min（40～55℃），重復(fù)以上操作15～18次，直到片劑的棱角消失。11.答案：E解析：氨曲南屬于單環(huán)的β內(nèi)酰胺類抗生素。12.答案：D解析：由于維生素C注射液中加有適量的焦亞硫酸鈉為穩(wěn)定劑，焦亞硫酸鈉具有還原性，會(huì)與碘滴定液發(fā)生氧化還原反應(yīng)，導(dǎo)致含量測(cè)定結(jié)果偏高，可在滴定前加入適量丙酮，使其生成加成產(chǎn)物，排除其干擾。13.答案：C解析：我國(guó)成年男性紅細(xì)胞的數(shù)量為4.5×1012～5.5×1012／L，女性為3.5×1012～5.0×1012／L。14.答案：C解析：急性腎功能衰竭(ARF)是各種原因引起腎臟泌尿功能急劇降低，以致機(jī)體內(nèi)環(huán)境出現(xiàn)嚴(yán)重紊亂的臨床綜合征。根據(jù)ARF的病因?qū)W，可分為腎前性、腎性、腎后性三大類。腎前性ARF多見于各型休克早期，如失血、脫水、創(chuàng)傷、感染、心衰及錯(cuò)用血管收縮藥等。腎性ARF主要由急性腎小管壞死、腎臟疾患（如急性腎小球腎炎、狼瘡性腎炎、腎盂腎炎等）、重金屬、抗生素（新霉素、氨基糖苷類抗生素等）、磺胺類藥物、某些有機(jī)化合物（四氯化碳、氯仿、甲苯等）、殺蟲劑、蛇毒、造影劑等引起；腎后性ARF常見于雙側(cè)尿路結(jié)石、盆腔腫瘤、前列腺肥大、前列腺癌等引起的尿路梗阻。15.答案：C解析：血管內(nèi)給藥的藥時(shí)曲線通常為曲線；而血管外給藥的藥時(shí)曲線一般為拋物線。第II卷一.全考點(diǎn)押密題庫(kù)(共15題)1.在醫(yī)患關(guān)系的模式中，醫(yī)生是絕對(duì)權(quán)威，患者沒有積極主動(dòng)性屬于A.指導(dǎo)-合作型B.共同參與型C.指導(dǎo)型D.主動(dòng)-被動(dòng)型E.合作型2.藥品可被定量測(cè)定的最低量稱為A:檢測(cè)限B:RSDC:誤差D:定量限E:范圍3.心血管系統(tǒng)不良反應(yīng)較少的平喘藥是A.茶堿B.異丙腎上腺素C.沙丁胺醇D.麻黃堿E.腎上腺素4.關(guān)于處方制度，下列敘述錯(cuò)誤的是A.處方內(nèi)容包括前記、正文、簽名三部分B.處方中所用藥品名可以為規(guī)范的中文名或規(guī)范的英文名C.處方具有經(jīng)濟(jì)上、法律上、技術(shù)上、管理上等多方面的意義D.發(fā)生藥療事故時(shí)，處方是追查責(zé)任的依據(jù)E.藥師具有處方審核權(quán)，但沒有處方修改權(quán)5.下列哪項(xiàng)符合多劑量靜脈注射的藥物動(dòng)力學(xué)規(guī)律A、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是(Css)max與(Css)min的算術(shù)平均值B、多劑量函數(shù)與給藥劑量有關(guān)C、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是(Css)max與(Css)min的幾何平均值D、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度等于穩(wěn)態(tài)的AUC與給藥間隔的比值E、達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)的AUC0-T大于單劑量給藥的AUC0-∞6.受體阻斷藥的特點(diǎn)是A:對(duì)受體有親和力，有內(nèi)在活性B:對(duì)受體無親和力，有內(nèi)在活性C:對(duì)受體親和力高，無內(nèi)在活性D:對(duì)受體無親和力，無內(nèi)在活性E:直接抑制傳出神經(jīng)末梢釋放遞質(zhì)7.氣霧劑噴射藥物的動(dòng)力是A.機(jī)械按鈕B.微型泵泵出C.閥門系統(tǒng)D.高壓空氣E.拋射劑8.下列不屬于分散片特點(diǎn)的是A:需研碎分散成細(xì)粉后直接服用B:崩解迅速，分散良好C:能夠提高藥物的溶出速度D:可能提高藥物的生物利用度E:一般在20℃左右的水中于3min內(nèi)崩解9.醫(yī)師開具毒性藥品處方，每次處方劑量不得超過A.一次常用量B.2日極量C.7日常用量D.15日常用量E.3日用量10.每張?zhí)幏讲怀^7d常用量的藥品是A:急診處方藥品B:麻醉藥品C:第一類精神藥品注射劑D:第二類精神藥品注射劑E:毒性藥品11.瑞波西汀A.抑制5-HT的再攝取B.抑制NA的再攝取C.DA受體D.N膽堿受體E.5-HT受體12.長(zhǎng)期大量使用升壓藥治療休克可加重休克的原因是A:機(jī)體對(duì)升壓藥物耐受性增強(qiáng)B:血管平滑肌對(duì)升壓藥物失去反應(yīng)C:機(jī)體交感神經(jīng)系統(tǒng)已處于衰竭狀態(tài)D:升壓藥使微循環(huán)障礙加重E:機(jī)體喪失對(duì)應(yīng)激反應(yīng)的能力13.A.尿鈉減少，尿比重升高B.尿鈉減少，尿比重降低C.尿鈉增多，尿比重升高D.尿鈉增多，尿比重較低E.尿鈉正常，尿比重降低慢性腎衰竭時(shí)可出現(xiàn)14.突發(fā)性耳聾A.維生素A與維生素D系脂溶性，攝入過多可致B.呋塞米與氨基糖苷類抗生素合用可致C.氫氯噻嗪因降低腎小球?yàn)V過率可致D.濫用抗生素可導(dǎo)致E.兩性霉素B因引起遠(yuǎn)曲小管壞死而致15.屬于藥品特殊性的是A:有效性B:安全性C:兩重性D:穩(wěn)定性E:均一性第II卷參考答案一.全考點(diǎn)押密題庫(kù)1.答案：D解析：目前醫(yī)患關(guān)系的模式分為3種：第一，主動(dòng)一被動(dòng)型，醫(yī)生是絕對(duì)權(quán)威。患者沒有積極主動(dòng)性，在今天越來越多地受到批評(píng)，但于休克、昏迷、精神疾病等患者是適用的。第二，指導(dǎo)一合作型，患者有一定的主動(dòng)性，患者向藥師主動(dòng)詢問，藥師進(jìn)行有針對(duì)性的解答、指導(dǎo)。第三，共同參與型，醫(yī)患雙方共同參與，合力制定實(shí)施醫(yī)療方案，這種醫(yī)患關(guān)系模式將會(huì)成為醫(yī)患關(guān)系主流。2.答案：D解析：定量限指樣品中被測(cè)物能被定量測(cè)定的最低量。3.答案：C解析：沙丁胺醇是選擇性激動(dòng)β受體，對(duì)β受體有強(qiáng)大的興奮性，對(duì)α受體無作用，對(duì)β受體的親和力低，常規(guī)劑量口服或吸入給藥時(shí)很少產(chǎn)生心血管反應(yīng)。用于支氣管哮喘、喘息型支氣管炎及伴有支氣管痙攣的呼吸道疾病。4.答案：D解析：按照《處方管理辦法》的有關(guān)規(guī)定，即可選出答案。5.答案：D解析：平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度既不是(Css)max與(Css)min的算術(shù)平均值，也不是其幾何平均值，僅代表(Css)max與(Css)min之間的某一血藥濃度值。平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度系指血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)后，在一個(gè)給藥間隔時(shí)間τ內(nèi)，藥時(shí)曲線下面積除以τ得的商，其公式如下：平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度=X0/K*V*τ6.答案：C解析：拮抗藥有較強(qiáng)的親和力，但無內(nèi)在活性，占據(jù)受體而拮抗激動(dòng)藥的效應(yīng)。7.答案：E解析：氣霧劑系指藥物與適宜拋射劑封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中制成的制劑。使用時(shí)，借助拋射劑的壓力將內(nèi)容物以定量或非定量噴出，藥物噴出多為霧狀氣溶膠，其霧滴一般<50μm。8.答案：A解析：分散片能在水中迅速崩解并均勻分散，藥物應(yīng)是難溶性的。分散片可加水分散后口服，也可吮服和吞服。分散片能增加難溶性藥物的吸收和生物利用度，分散片應(yīng)進(jìn)行分散均勻性檢查，一般在20℃左右的水中于3min內(nèi)崩解。9.答案：B解析：麻醉藥品注射劑處方為一次用量；其他劑型處方不得超過3日用量；控緩釋制劑處方不得超過7日用量；為癌痛及慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品注射劑處方不得超過3日用量，緩控釋制劑不超過15天用量。其他劑型處方不得超過7日用量；第一類精神藥品注射劑處方為一次用量，其他劑型處方不得超過3日用量；控緩釋制劑處方不得超過7日用量。第二類精神藥品的處方每次不超過7日用量；對(duì)于某些特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長(zhǎng)，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。為癌痛及慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品注射劑處方不得超過3日用量，其他劑型處方不得超過7日用量。醫(yī)師開具毒性藥品處方，只允許開制劑，每次處方劑量不得超過2日極量。10.答案：D解析：根據(jù)第二類精神藥品的處方限量的規(guī)定，即可選出答案。11.答案：B12.答案：D解析：休克時(shí)，交感腎上腺髓質(zhì)系統(tǒng)處于持續(xù)強(qiáng)烈興奮，不適當(dāng)?shù)拈L(zhǎng)期持續(xù)大量使用升壓藥，使小動(dòng)、靜脈阻力進(jìn)一步增加，組織缺血缺氧更為加重，局部血管活性物質(zhì)蓄積過多，可造成微循環(huán)淤滯，致使有效循環(huán)血量進(jìn)一步下降，全身血壓進(jìn)行性下降導(dǎo)致休克惡化。13.答案：D解析：急性腎功能衰竭少尿期易發(fā)生高鉀血癥；急性腎功能衰竭多尿期易發(fā)生低鉀血癥。功能性急性腎功能衰竭時(shí)可出現(xiàn)尿鈉減少，尿比重升高；非少尿型急性腎功能衰竭時(shí)可出現(xiàn)：尿鈉減少，尿比重降低；慢性腎功能衰竭時(shí)可出現(xiàn)尿鈉增多，尿比重降低。14.答案：B解析：呋塞米和氨基糖苷類抗生素均具有耳毒性，兩者合用更易發(fā)生耳毒性。15.答案：C解析：藥品的特殊性表現(xiàn)為專屬性、兩重性、時(shí)限性和藥品質(zhì)量重要性。第III卷一.全考點(diǎn)押密題庫(kù)(共15題)1.A.非甾體抗炎藥B.阿片類藥物C.抗驚厥類藥物D.三環(huán)類抗抑郁藥E.鎮(zhèn)靜催眠藥用于中樞性或外周神經(jīng)損傷所致的麻木樣痛、灼痛的神經(jīng)病理性疼痛患者的輔助用藥是2.單室模型藥物，單次靜脈注射消除速度常數(shù)為0.2／h，清除該藥99％需要的時(shí)間是A、46hB、12.5hC、23hD、26hE、6h3.心室肌普通細(xì)胞動(dòng)作電位平臺(tái)期的形成機(jī)制是A、Na+內(nèi)流，Cl-內(nèi)流B、Na+內(nèi)流，K+外流C、K+內(nèi)流，Ca2+外流D、Ca2+內(nèi)流，K+外流E、Na+內(nèi)流，Cl-外流4.關(guān)于巴比妥類藥物理化性質(zhì)表述正確的是A.巴比妥類藥物易溶于水B.巴比妥類藥物加熱易分解C.含硫巴比妥類藥物有不適臭味D.巴比妥藥物在空氣中不穩(wěn)定E.通常對(duì)酸和氧化劑不穩(wěn)定5.A.反映出樣品的一系列測(cè)量值的分散程度B.反應(yīng)樣品被正確測(cè)定出的特性C.反應(yīng)分析方法是否具備靈敏的測(cè)定能力D.反映出樣品預(yù)處理中組分丟失的情況E.反映測(cè)量值和真實(shí)值接近的程度準(zhǔn)確度是6.下列藥物可抑制膽堿酯酶活性的是A.東莨菪堿B.碘解磷定C.氯解磷定D.毒扁豆堿E.噻嗎洛爾7.三級(jí)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)必須是A.由具有高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)和監(jiān)督管理等方面的專家組成B.由具有高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)療行政管理和監(jiān)督管理等方面的專家組成C.由具有高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和監(jiān)督管理等方面的專家組成D.由具有高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成E.由具有高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理、監(jiān)督管理等方面的專家組成8.將600g濃度為95%的酒精，稀釋成濃度為75%的消毒酒精，需要加入蒸餾水A.130gB.140gC.150gD.160gE.170g9.可用于腎功能不良而肝功能正常的患者的藥物是A:新霉素B:阿米卡星C:頭孢哌酮D:妥布霉素E:奈替米星10.可以局部應(yīng)用治療帶狀皰疹的藥物是A.阿昔洛韋B.利巴韋林C.金剛烷胺D.齊多夫定E.干擾素11.腎上腺皮質(zhì)激素A.用于解除消化道痙攣B.多用于急性青光眼的搶救C.用于抗幽門螺桿菌D.用于醛固酮增多的頑固性水腫E.用于重癥支氣管哮喘的治療12.藥品質(zhì)量檢驗(yàn)工作應(yīng)遵循A:《中國(guó)藥典》（2010年版）B:藥物分析C:體內(nèi)藥物分析D:制劑分析E:化學(xué)手冊(cè)13.易引起低血糖的藥物是A:倍氯米松B:胰島素C:普萘洛爾D:氫氯噻嗪E:哌唑嗪14.A.F值B.F值C.Z值D.D值E.T值在一定溫度下殺滅微生物90%所需的滅菌時(shí)間表示為15.情報(bào)分析不包括A:鑒別B:綜合C:分析D:比較E:整理第III卷參考答案一.全考點(diǎn)押密題庫(kù)1.答案：D解析：本題主要考查常用于神經(jīng)病理性疼痛的輔助藥物?？贵@厥類藥物用于神經(jīng)損傷所致的撕裂痛、放電樣疼痛的神經(jīng)病理性疼痛患者；三環(huán)類抗抑郁藥用于中樞性或外周神經(jīng)損傷所致的麻木樣痛、灼痛的神經(jīng)病理性疼痛患者，該藥物還可以改善心情改善睡眠。非甾體抗炎藥是疼痛治療的基本藥物；中、重度疼痛首選阿片類藥物。2.答案：C解析：已知k=0.2／h、C=1％C0，帶入公式C=C0*e-kt，得t=23h。3.答案：D解析：平臺(tái)期的形成是由于該期間K+通道（Ⅰk）和L型Ca2+通道被激活，