2022-2023學年湖南省株洲市茶陵縣茶陵三中生物高一下期末監(jiān)測模擬試題含解析

2022-2023學年高二下生物期末模擬試卷考生請注意：1．答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內，不得在試卷上作任何標記。2．第一部分選擇題每小題選出答案后，需將答案寫在試卷指定的括號內，第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3．考生必須保證答題卡的整潔?？荚嚱Y束后，請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1．下圖為某遺傳病的系譜圖，相關基因用B、b表示圖中1個體的基因型不可能是（）A．bb B．Bb C．XbY D．XBY2．將基因型Dd的高莖豌豆幼苗（品系甲）用秋水仙素處理后，得到四倍體植株幼苗（品系乙），將品系甲、品系乙在同一地塊中混合種植，在自然狀態(tài)下生長、繁殖一代，得到它們的子代。下列有關敘述正確的是A．品系甲植株自交后代出現(xiàn)性狀分離，品系乙植株自交后也會出現(xiàn)性狀分離B．秋水仙素處理的目的是抑制有絲分裂間期形成紡錘體而誘導染色體加倍C．品系甲、品系乙混合種植后，產生的子代中有二倍體、三倍體和四倍體D．品系甲植株作父本、品系乙植株作母本進行雜交，得到的子代是三倍體，品系乙植株作父本，品系甲植株作母本進行雜交，得到的子代是四倍體3．下列關于染色體變異的敘述，正確的是（）A．染色體變異不利于生物進化B．有絲分裂和減數(shù)分裂過程中均可能發(fā)生染色體變異C．染色體片段的缺失和重復必然導致基因種類的變化D．DNA中堿基對的替換、缺失和插入易引起染色體結構變異4．DNA分子解旋是指()A．DNA分子中堿基對之間的氫鍵斷裂 B．DNA分子完全水解C．DNA分子斷裂 D．DNA分子不完全水解5．遺傳學是在科學實驗的基礎上建立和發(fā)展的。下列關于遺傳學研究的說法錯誤的是A．肺炎雙球菌的轉化實驗和噬菌體侵染大腸桿菌的實驗方法不同，但實驗思路是一致的B．孟德爾成功運用了假說一演繹的科學研究方法，從而發(fā)現(xiàn)了三個遺傳學定律C．無論證明DNA是遺傳物質的實驗還是豌豆雜交實驗，科學選材是保證實驗成功的重要因素D．沃森和克里克成功地構建了DNA分子的結構模型，為分子遺傳學和多種生物工程技術奠定礎6．已知某個核基因片段堿基排列如下：①一GGCCTGAAGAGAAGA—、②-CCGGACTTCTCTTCT—。若該基因由于一個堿基對被替換而發(fā)生改變，氨基酸序列由“—脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸—賴氨酸—”變成“—脯氨酸—谷氨酸—甘氨酸—賴氨酸—”。（脯氨酸的密碼子是CCU、CCCVCCA、CCG；谷氨酸的密碼子是GAA、GAG；賴氨酸的密碼子是AAA、AAG；甘氨酸的密碼子是GGU、GGC、GGA、GGG）下列敘述正確的是A．基因突變導致了氨基酸序列的改變B．翻譯上述多肽的mRNA是由該基因的①鏈轉錄的C．若發(fā)生堿基對替換的是原癌基因，則具有該基因的細胞一定會發(fā)生癌變D．上述堿基對替換若發(fā)生在配子中，則將不能傳遞給后代二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）以甲品種矮稈易感稻瘟病（ddrr）和乙品種高稈抗稻瘟病（DDRR）兩種野生水稻，進行如圖I的育種。請回答下列問題：（1）將甲和乙雜交，得F1．若F1連續(xù)自交至F3，純合抗病的比例為___________；若選F2中矮稈抗病的水稻植株進行自交，其產生的子代中ddRR和ddRr的比例為__________。（2）圖中育種過程中，應用了基因重組這一原理的有____________________（填序號）。（3）過程⑤常用的方法是________________________________，得到的單倍體植株有_____________種。過程⑥除了用秋水仙素處理，可還進行_______處理，該育種方法的優(yōu)點是____________。（4）過程①可用X射線處理，使水稻發(fā)生基因突變，但并不一定引起水稻性狀的改變，其中一種原因可能是__________________________________________________________________。（5）通過⑥得到的植株，根尖細胞在有絲分裂后期有___________個染色體組。（6）若發(fā)現(xiàn)甲品種的2號染色體有三條，其組成如圖II所示，此變異類型為____________。假如甲在減數(shù)分裂過程時3條2號染色體隨機移向兩極，最終形成具有1條和2條染色體的配子，那么以甲為母本與一個正常植株測交，后代的基因型（只考慮圖II的基因）及比例為____________。8．（10分）某動物直毛（A）對卷毛（a）為顯性；黃色毛（B）對白色毛（b）為顯性，但是雌性個體黃色毛基因純合時，才表現(xiàn)為黃色毛。兩對基因均位于常染色體上并遵循基因的自由組合定律，請回答：（1）兩只黃色毛個體交配，生出一只白色毛個體，則親本的基因型是__________（只寫毛色有關基因），子代白色毛個體的性別是___________________。（2）現(xiàn)有足夠多的直毛、白色毛雌雄個體（純合雜合都有），要選育出純合卷毛、白色毛的雌性個體，請簡要寫出其步驟：第一步:________________________________________，從子一代中選擇出卷毛、白色毛的雌雄個體。第二步:________________________________________，若子二代中只出現(xiàn)卷毛、白色毛個體，則子一代雌性個體即為純合卷毛、白色毛的雌性個體。9．（10分）果蠅是XY型性別決定的生物。下圖表示某只果蠅體細胞染色體組成，請據圖回答。（1）該果蠅為______（填“雌”或“雄”）性。（2）圖中有______對同源染色體。（3）圖中1、1′、2、2′、3、3′號染色體屬于_________（填“?！被颉靶浴保┤旧w。（4）控制果蠅眼色的基因位于4號染色體上，在遺傳上總是和性別相關聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做_____遺傳。10．（10分）下列是有關二倍體生物的細胞分裂信息，圖一是某雌性動物的卵原細胞減數(shù)分裂過程，圖二是某雄性動物的細胞分裂圖像。據圖回答下列問題（1）圖一中的卵原細胞在數(shù)第一次分裂前的間期，復制形成的兩個DNA分子在______(填“①、“②③＂成“①②③”)過程中由于__________而分開；在不同核糖體中______(填“可能”或“不可能”)翻譯出相同的多肽。（2）圖一中的Ⅲ和Ⅳ的細胞名稱分別是__________，______。（3）圖二中A、B細胞中染色單體數(shù)分別是______，_______。（4）區(qū)分圖二中的A細胞和C細胞分別屬于不同時期的主要依據是________________。（5）通常情況下，等位基因的分離發(fā)生在圖二中的________________細胞中，非等位基因的自由組合發(fā)生在圖二中的_________細胞中。11．（15分）I人血友病是伴X隱性遺傳病?，F(xiàn)有一對非血友病的夫婦生出了兩個非雙胞胎女兒。大女兒與一個非血友病的男子結婚并生出了一個患血友病的男孩。小女兒與一個非血友病的男子結婚，并已懷孕?；卮鹣铝袉栴}：（1）小女兒生出患血友病男孩的概率為________；假如這兩個女兒基因型相同，小女兒生出血友病基因攜帶者女孩的概率為________。（2）已知一個群體中，血友病的基因頻率和基因型頻率保持不變，且男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等。假設男性群體中血友病患者的比例為1%，則該男性群體中血友病致病基因頻率為________；在女性群體中攜帶者的比例為________。II下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因（A、a）控制，乙遺傳病由另一對等位基因（B、b）控制，這兩對等位基因獨立遺傳。已知III-4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。圖中I-1、III-2得甲病，IV-2、IV-3得乙病。回答問題：（1）甲遺傳病的致病基因位于____________（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于________（X、Y、常）染色體上。（2）II-2的基因型為_________，III-3的基因型為_______。（3）若III-3和III-4再生一個孩子，則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是______。（4）若IV-1與一個正常男性結婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是______。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、D【解析】

分析系譜圖：根據口訣“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”和“有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”無法準確判斷該遺傳病的遺傳方式，但Ⅱ3患病，所以該遺傳病不可能是伴Y遺傳；Ⅱ1的母親正常，所以該病也不可能是伴X染色體顯性遺傳病?！驹斀狻緼、該遺傳病有可能是常染色體隱性遺傳病，則Ⅱ1的基因型為bb，A不符合題意；B、該遺傳病有可能是常染色體顯性遺傳病，則Ⅱ1的基因型為Bb，B不符合題意；C、該遺傳病可能是伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅱ1的基因型為XbY，C不符合題意；D、Ⅱ1的母親正常，所以該病不可能是伴X染色體顯性遺傳病，所以Ⅱ1的基因型不可能為XBY，D符合題意故選D?！军c睛】本題以系譜圖為載體，考查人類遺傳病的相關知識，意在考查考生分析題圖提取有效信息的能力；能理解所學知識要點，把握知識間內在聯(lián)系的能力；能運用所學知識，解決生物學問題的能力和判斷能力。2、A【解析】

本題主要考查了雜交育種、多倍體育種的相關知識?！驹斀狻緼、品系甲（基因型為Dd）和品系乙（基因型為DDdd）都是雜合子，因此品系甲（基因型為Dd）植株自交后代出現(xiàn)性狀分離，品系乙（基因型為DDdd）植株自交后也會出現(xiàn)性狀分離，A正確；B、秋水仙素處理的目的是抑制有絲分裂前期形成紡錘體而誘導染色體加倍，B錯誤；C、豌豆是自花傳粉，閉花受粉植物，因此品系甲、品系乙混合種植后，產生的子代中有二倍體和四倍體，不會有三倍體的豌豆，C錯誤；D、無論甲、乙哪個品系作母本，它們雜交的后代都是三倍體。D錯誤；

因此選A?！军c睛】本題容易錯選C，原因是把題干中所給的豌豆這一材料給忽略。3、B【解析】

可遺傳的變異包括基因突變、基因重組和染色體變異：（1）基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換，這會導致基因結構的改變，進而產生新基因；（2）基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合，包括兩種類型：①自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。②交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。此外，某些細菌（如肺炎雙球菌轉化實驗）和在人為作用（基因工程）下也能產生基因重組。（3）染色體變異包括染色體結構變異（重復、缺失、易位、倒位）和染色體數(shù)目變異?！驹斀狻緼、染色體變異可為生物進化提供原材料，因此有利于生物進化，A錯誤；B、有絲分裂和減數(shù)分裂過程中都能發(fā)生染色體變異，B正確；C、染色體片段的缺失和重復可導致基因數(shù)目的變化，但不會導致基因種類改變，C錯誤；D、DNA中堿基對的替換、缺失和插入易引起基因突變，D錯誤。故選B?！军c睛】本題染色體變異的相關知識，要求考生識記染色體變異的類型及實例，掌握染色體結構變異與基因突變的區(qū)別，能結合所學的知識準確判斷選項。4、A【解析】

DNA的基本單位是脫氧核苷酸，雙鏈DNA中磷酸與脫氧核糖交替連接，排列在外側，構成DNA的基本骨架；堿基對排列在內側。在DNA的復制或轉錄的過程中，均需要進行解旋?！驹斀狻緿NA分子的解旋指打開堿基對之間的氫鍵，便于進行DNA的復制或轉錄。綜上所述，BCD不符合題意，A符合題意。故選A。5、B【解析】試題分析：肺炎雙球菌的轉化實驗和噬菌體侵染大腸桿菌的實驗方法不同，但實驗思路是一致的，都是設法將DNA與蛋白質分離，然后單獨直接地考察DNA的作用，A正確；摩爾根成功運用了假說-演繹的科學研究方法，證明了基因在染色體上，B錯誤；無論證明DNA是遺傳物質的實驗還是豌豆雜交實驗，科學選材都是保證實驗成功的重要因素，C正確；沃森和克里克成功地構建了DNA分子的結構模型，為分子遺傳學和多種生物工程技術奠定了理論基礎，D正確?？键c：本題考查生物科學研究方法的相關知識，意在考查考生能理解所學知識的要點，把握知識間的內在聯(lián)系的能力；關注對科學技術和社會發(fā)展有重大影響和意義的生物學新進展以及生物科學發(fā)展史上的重要事件。6、A【解析】

本題考查基因突變的概念及特點，以及應用這些知識在新的情境下解釋有關變異的問題的能力?！驹斀狻炕蛲蛔兒?，氨基酸序列由“-脯氨酸-谷氨酸-谷氨酸-賴氨酸-”變成了“-脯氨酸-谷氨酸-甘氨酸-賴氨酸-”，顯然基因突變導致了氨基酸序列的改變，A正確。根據氨基酸序列可知，從DNA片段的第三個堿基開始，再結合第一個氨基酸（脯氨酸）的密碼子，可知翻譯上述多肽的mRNA是由該基因的②鏈轉錄的，B錯誤。細胞癌變是一系列突變累積的結果，因此若發(fā)生堿基置換的是原癌基因，則具有該基因的細胞不一定會癌變，C錯誤。若上述堿基置換發(fā)生在配子中，可以通過傳遞給后代，D錯誤?！军c睛】查明mRNA上堿基的改變后，嚴格按照堿基互補配對原則進行推理，確定基因上的堿基改變。二、綜合題：本大題共4小題7、3/83:2②③④花藥離體培養(yǎng)4低溫莖稈粗壯、果實種子較大，營養(yǎng)物質豐富等密碼子的簡并性，對應的氨基酸的種類不變，可能發(fā)生隱性突變；可能受環(huán)境影響等8染色體（數(shù)目）變異Dd:ddd:Ddd:dd=1:1:2:2【解析】

據圖分析，圖I中①是人工誘變育種，②是基因工程育種，③④為雜交育種，③⑤是單倍體育種，⑥為多倍體育種；⑤是花藥離體培養(yǎng)，據此分析?！驹斀狻浚?）將甲和乙雜交，F(xiàn)1為DdRr，若F1連續(xù)自交至F3，純合抗病個體RR的比例為1/4+2/4×1/4=3/8；F1為DdRr，F(xiàn)2中矮稈抗病的水稻1/3ddRR、2/3ddRr，若選F2中矮稈抗病的水稻植株進行自交，子代中ddRR比例為1/3+2/3×1/4=6/12，ddRr的比例為2/3×2/4=4/12，ddRR和ddRr的比例為3：2。（2）雜交育種、基因工程育種的原理是基因重組，單倍體育種和多倍體育種的原理是基因重組和染色體變異，因此圖中育種過程中，應用了基因重組這一原理的有②③④。（3）過程⑤常用的方法是花藥離體培養(yǎng)，F(xiàn)1為DdRr，產生的花粉為DR、Dr、dR、dr，比例為1:1:1:1，故通過花藥離體培養(yǎng)得到的單倍體植株有4種。過程⑥是多倍體育種，除了用秋水仙素處理，還可進行低溫處理，多倍體育種獲得的個體優(yōu)點是莖稈粗壯、果實種子較大，營養(yǎng)物質豐富等。（4）過程①可用X射線處理，使水稻發(fā)生基因突變，但并不一定引起水稻性狀的改變，原因可能是密碼子的簡并性，對應的氨基酸的種類不變，可能發(fā)生隱性突變；可能受環(huán)境影響等。（5）野生水稻是二倍體，通過⑥得到的多倍體植株是四倍體，故根尖細胞在有絲分裂后期有8個染色體組。（6）若發(fā)現(xiàn)甲品種的2號染色體有三條，其組成如圖II所示，此變異類型為染色體數(shù)目變異。甲2號染色體組成為Ddd，假如甲在減數(shù)分裂過程時3條2號染色體隨機移向兩極，最終形成具有1條和2條染色體的配子，配子種類和比例為D：Dd：dd：d=1：2：1：2，那么以甲為母本與一個正常植株測交，即Ddd×dd，只考慮圖II的基因，后代的基因型及比例為Dd：ddd：Ddd：dd=1：1：2：2。【點睛】本題考查農作物育種的方法和原理，意在考查學生的識圖能力，理解并綜合運用所學知識的要點。8、雄性Bb，雌性BB雌性選擇多對直毛、白色毛雌、雄個體進行雜交選擇子一代中的卷毛、白色毛雌性個體分別與多只卷毛、白色毛雄性個體雜交【解析】

根據題干信息分析，控制兩對相對性狀的等位基因位于兩對同源染色體上，遵循基因的自由組合定律。直毛基因型為AA或Aa卷毛的基因型為aa；BB為黃色毛，bb為白色毛，Bb在雄性中表現(xiàn)為黃色毛，在雌性中表現(xiàn)為白色毛?！驹斀狻浚?）親本雌性黃色毛基因型為BB，雄性黃色毛基因型為B_，后代出現(xiàn)了白色毛個體（Bb或bb），則親本雄性黃色毛基因型為Bb，因此后代白色毛基因型為Bb，性別為雌性。（2）根據題意分析，直毛、白色毛雌雄個體的基因型分別是A_bb或A_Bb，需要選育的純合卷毛、白色毛的雌性個體基因型為aabb，因此第一步應該選擇多對直毛、白色毛雌、雄個體進行雜交，從子一代中選擇出卷毛、白色毛的雌雄個體。第二步選擇選擇子一代中的卷毛、白色毛雌性個體分別與多只卷毛、白色毛雄性個體雜交，若子二代中只出現(xiàn)卷毛、白色毛個體，則子一代雌性個體即為純合卷毛、白色毛的雌性個體。【點睛】解答本題的關鍵是根據題干信息判斷不同的表現(xiàn)型對應的基因型，尤其是Bb在雌雄性中的表現(xiàn)型是不同的，進而根據題干要求分析答題。9、雄4常伴性【解析】

（1）根據圖中4和4′的形態(tài)不同可判斷該果蠅為雄性．（2）圖中有4對同源染色體（1和1′、2和2′、3和3′、4和4′），2個染色體組．（3）圖中1、1′、2、2′、3、3′號染色體屬于常染色體．（4）控制果蠅眼色的基因位于4號染色體上，在遺傳上總是和性別相關聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳．10、②③著絲點分裂可能極體卵細胞08A細胞中有同源染色體，C細胞中無同源染色體BB【解析】

分析圖一可知，卵原細胞經過DNA復制后體積增大轉變?yōu)槌跫壜涯讣毎?，經過減數(shù)第一次分裂后形成Ⅱ次級卵母細胞和Ⅲ第一極體，再經過減數(shù)第二次分裂后形成Ⅴ三個第二極體和一個卵細胞Ⅳ。分析圖二可知，A圖為有絲分裂的后期；B圖為減數(shù)第一次分裂的后期，且細胞質均等分裂，應該為初級精母細胞；C圖中沒有同源染色體且著絲點分裂，為減數(shù)第二次分裂的后期。【詳解】（1）圖一中的卵原細胞在數(shù)第一次分裂前的間期，復制形成的兩個DNA分子位于兩條姐妹染色單體上，在減數(shù)第二次分裂的后期隨著著絲點的分開復制形成的兩個DNA分子分開，即在圖一中②③分開；翻譯的過程中由于一條mRNA可以相繼結合多個核糖體，因此在不同核糖體中可能翻譯出相同的多肽。（2）根據以上分析可知，圖一中Ⅲ是第一極體，Ⅳ是卵細胞。（3）根據以上分析可知，圖二中A細胞處于有絲分裂的后期，染色單體數(shù)為0，B細胞處于減數(shù)第一次分裂的后期，圖中有4條染色體，8條染色單體。（4）根據以上分析可知，圖二中的A細胞處于有絲分裂的后期，圖A中有同源染色體，且染色體的著絲點分裂，C細胞處于減數(shù)第二次分裂的后期，圖C中沒有同源染色體，且染色體的著絲點分裂，因此區(qū)分圖二中A、C細胞所處的時期的關鍵是有無同源染色體。（5）在減少分裂過程中，通常情況下等位基因隨著同源染色體的分開而分離，非等位基因隨著非同源染色體的自由組合而發(fā)生組合，因此一般發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期，即都發(fā)生在圖二中的B細胞。【點睛】本題考查減數(shù)分裂的知識點，要求學生掌握減數(shù)分裂的過程，特別是掌握精子的形成和卵細胞的形成過程，理解精子和卵細胞形成過程中的區(qū)別與聯(lián)系，識記減數(shù)分裂各時期的特征，這是該題考查的重難點。要求學生能夠利用所學的減數(shù)分裂和有絲分裂的知識點判斷圖中各細胞所處的時期以及細胞的名稱，這是突破該題的關鍵。11、1/81/40.011.98%常XAaXBXbAAXBXb或AaXBXb1/241/8【解析】

I、血友病為伴ｘ染色體隱性遺傳病，其特點是：（１）交叉遺傳（色盲基因是由男性通過他的女兒傳給他的外孫的）．（２）母患子必病，女患父必患．（３）色盲患者中男性多于女性．II、根據題意和系譜圖分析可知：II1和II2都不患甲病，但他們有一個患甲病的兒子（III2），說明甲病是隱性