2022-2023學年山東臨沂市生物高一下期末復習檢測模擬試題含解析

2022-2023學年高二下生物期末模擬試卷注意事項1．考生要認真填寫考場號和座位序號。2．試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上，在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答；第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3．考試結束后，考生須將試卷和答題卡放在桌面上，待監(jiān)考員收回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．在探索遺傳物質的過程中，赫爾斯和蔡斯做了T2噬菌體侵染細菌的實驗。下列有關敘述正確的是A．用32P、35S標記同一組T2噬菌體的DNA和蛋白質B．該實驗的步驟是標記、培養(yǎng)、攪拌、離心、檢測C．用含有充足有機物的完全培養(yǎng)基培養(yǎng)T2噬菌體D．該實驗證明了DNA是主要的遺傳物質2．下列關于育種方法的敘述，正確的是A．單倍體育種需用秋水仙素處理萌發(fā)的種子B．三倍體無子西瓜可通過有性生殖保持其無子性狀C．對基因型為AaBb的玉米進行單倍體育種能得到可正常繁殖的后代D．用秋水仙素處理單倍體植株后得到的一定是純合子3．下列生物學研究所選擇的方法中，不正確的是A．采用標志重捕法調查土壤動物的豐富度時，應防止標志物脫落B．調查土壤小動物豐富度時，可用目測估計法來估計單位面積上個體數(shù)量的多少C．使用血球計數(shù)板計數(shù)酵母菌數(shù)量時，應待酵母菌細胞全部沉降到計數(shù)室底部后進行D．用樣方法調查蒲公英的種群密度時，不能摻入主觀因素4．磁共振技術可應用于臨床疾病診斷，因為許多疾病會導致組織和器官內(nèi)的水分發(fā)生變化，這種變化恰好能在磁共振圖象中反映出來。下列有關敘述錯誤的是A．人體不同組織和器官的含水量是不一樣的B．水在細胞中存在的形式及功能是不會改變的C．組織發(fā)生病變會影響組織內(nèi)的化學變化D．發(fā)生病變的器官，其細胞代謝速率往往會發(fā)生改變5．如圖為基因的作用與性狀表現(xiàn)的流程示意圖。請據(jù)圖分析，下列不正確的說法是A．①過程以DNA的一條鏈為模扳、四種核糖核苷酸為原料合成RNAB．某段DNA上發(fā)生了基因突變，但形成的蛋白質不一定會改變C．③過程中需要多種轉運RNA，轉運RNA不同，所搬運的氨基酸也不相同D．人的鐮刀型細胞貧血癥是基因對性狀的直接控制，使結構蛋白發(fā)生變化所致6．將兩個抗花葉病基因H導入大豆(2n=40)，篩選出兩個H基因成功整合到染色體上的抗花葉病植株A（每個H基因都能正常表達），植株A自交，子代中抗花葉病植株所占比例為15/16。取植株A上的某部位一個細胞在適宜條件下培養(yǎng)，連續(xù)正常分裂兩次，產(chǎn)生4個子細胞。用熒光分子檢測H基因（只要是H基因，就能被熒光標記）。下列敘述正確的是A．獲得植株A的原理是基因重組，可以決定大豆的進化方向B．若子細胞中有的不含熒光點，則是因為同源染色體分離和非同源染色體自由組合C．若每個子細胞都含有一個熒光點，則子細胞中的染色體數(shù)是40D．若每個子細胞都含有兩個熒光點，則細胞分裂過程發(fā)生了交叉互換7．下圖為某真核生物DNA片段結構模式圖，下列敘述正確的是A．①和②可以是G和C或者A和T B．③和④交替連接構成基本骨架C．②、③、④構成了一個完整的脫氧核苷酸分子 D．⑤的形成需要DNA聚合酶催化8．（10分）在種子發(fā)育過程中，許多植物會儲存大量的油脂。這些油積累在一種由內(nèi)質網(wǎng)衍生而來的油質體中（如圖所示）。下列說法錯誤的是A．油質體內(nèi)的油是植物的儲能物質B．油脂可被蘇丹III染液染為紅色C．內(nèi)質網(wǎng)是具有單層膜的細胞器D．油質體中的油在兩層磷脂分子之間積累二、非選擇題9．（10分）下圖表示某種單基因遺傳病的系譜圖，請據(jù)圖分析回答:（相關基因用A、a表示）（1）該病的遺傳方式不可能是___________。A．常染色體隱性B．常染色體顯性C．伴X染色體顯性D．伴X染色體隱性（2）若該病為白化病，則Ⅱ4號是純合體的概率是___________；這對夫婦再生一個患病男孩的概率是___________。（3）若該病為紅綠色盲，則這對夫婦___________（填“能”或“不能”）通過控制胎兒的性別避免生出紅綠色盲的孩子。（4）若該病為多指癥，則Ⅱ3的基因型是__________。10．（14分）下圖為甲病(A—a)和乙病(B—b)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請回答下列問題：（1）甲病屬于_____，乙病屬于____。A．常染色體顯性遺傳病B．常染色體隱性遺傳病C．伴X染色體顯性遺傳病D．伴X染色體隱性遺傳病E．伴Y染色體遺傳?。?）Ⅱ一6的基因型為_______，Ⅲ一13的致病基因來自于________。（3）Ⅱ一5為純合子的概率是_________。（4）Ⅱ一4的基因型為__________，Ⅲ一10為雜合子的概率為_________。（5）假如Ⅲ一10和Ⅲ一13結婚，生育的孩子患甲病的概率是________，患乙病的概率是_______，完全正常的概率是________。11．（14分）用化學方法使一種六肽鏈狀分子降解，其產(chǎn)物中測出三種三肽:甲硫氨酸-組氨酸-色氨酸;精氨酸-纈氨酸-甘氨酸;甘氨酸-甲硫氨酸-組氨酸氨基酸的密碼子見下表。（1）遺傳學上，基因是指____________。（2）上述六肽分子的氨基酸順序為________（填字母），氨基酸之間通過_________鍵相連:編碼這個六肽的RNA最多含________種核苷酸。（3）對某一蛋白質的分析表明，在編碼甘氨酸的位點上發(fā)生的3次改變都是由一個破基替換引起的。具體變化如下。由此可推測控制上述蛋白質中甘氨酸的基因的堿基組成最可能是___________。12．已知兩對等位基因A和a，B和b分別位于兩對同源染色體上，現(xiàn)用兩純合親本進行雜交，產(chǎn)生的F1再自交產(chǎn)生F2，請分析回答：（1）同時觀察分析兩對性狀的遺傳特點，符合基因的_______定律。若兩對等位基因分別控制兩對相對性狀，則F2的雙顯性個體中純合體占__________。若選取F2中的兩個雜合體雜交，其子代只有一種表現(xiàn)型，則這兩個雜合體的基因型是___________。（2）若兩對等位基因控制一對相對性狀，且只要存在一個顯性基因，個體便表現(xiàn)為顯性，則F2中顯性性狀與隱性性狀的比例為_________；若只有A、B同時存在時，個體才表現(xiàn)為顯性，則F1與雙隱性個體雜交，子代中隱性個體所占比例為____________。（3）若兩對等位基因共同控制著植株的高度，且以累加效應決定植株的高度，每個顯性基因的遺傳效應相同，純合子AABB高50cm，aabb高30cm，它們之間雜交得到F1后，再自交得到F2，如果忽略環(huán)境因素的影響，則F2中表現(xiàn)為40cm高度的個體的基因型有____________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、B【解析】用32P標記一組T2噬菌體的DNA，用35S標記了另一組T2噬菌體的蛋白質，A錯誤；該實驗的步驟是標記、培養(yǎng)、攪拌、離心、檢測，B正確；噬菌體只能寄生在細菌細胞內(nèi)，不能直接用培養(yǎng)基培養(yǎng)，C錯誤；由于噬菌體的蛋白質外殼留在外面，DNA注入到細菌內(nèi)，根據(jù)放射性的分布證明DNA是遺傳物質，D錯誤．【考點定位】噬菌體侵染細菌實驗【名師點睛】噬菌體屬于病毒，病毒只能寄生在活細胞內(nèi)，而不能在沒有細胞的培養(yǎng)基上生存和繁殖．T2噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用35S或32P標記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標記的細菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質．結論：DNA是遺傳物質．2、C【解析】

單倍體育種的過程：采用花藥離體培養(yǎng)的方法來獲得單倍體植株，然后經(jīng)過人工誘導使染色體數(shù)目加倍重新恢復到正常植株的染色體的數(shù)目，單倍體育種明顯的縮短了育種的年限?！驹斀狻緼、二倍體的單倍體不能產(chǎn)生種子，故單倍體育種常用秋水仙素處理單倍體幼苗，A錯誤；B、三倍體無子西瓜聯(lián)會紊亂，不能通過有性生殖產(chǎn)生后代，B錯誤；C、對基因型為AaBb的玉米進行花藥離體培養(yǎng)得到單倍體，對單倍體經(jīng)過秋水仙素處理可得到正常繁殖的后代，C正確；D、用秋水仙素處理單倍體植株后得到的不一定是純合子，如AAaa的單倍體基因型可能為Aa，經(jīng)過秋水仙素處理可得到AAaa的雜合體，D錯誤。故選C。3、A【解析】

許多土壤動物有較強的活動能力，而且身體微小，因此不適于用樣方法或標記重捕法進行調查；在進行這類研究時，常用取樣器取樣的方法進行采集、調查，即用一定規(guī)格的捕蟲器（如采集罐、吸蟲器等）進行取樣，通過調查樣本中小動物的種類和數(shù)量來推測某一區(qū)域內(nèi)土壤動物的豐富度；豐富度的統(tǒng)計方法通常有兩種：一是記數(shù)計算法；二是目測估計法；用血細胞計數(shù)板計數(shù)酵母菌數(shù)量：先將蓋玻片放在計數(shù)室上，用吸管吸取培養(yǎng)液，滴于蓋玻片邊緣，讓培養(yǎng)液自行滲入，多余培養(yǎng)液用濾紙吸去，稍待片刻，待酵母菌細胞全部沉降到計數(shù)室底部，將計數(shù)板放在載物臺的中央，計數(shù)一個小方格內(nèi)的酵母菌數(shù)量，再以此為根據(jù)，估算試管中的酵母菌總數(shù)。【詳解】A、許多土壤動物有較強的活動能力，而且身體微小，因此不適于用樣方法或標記重捕法進行調查，A錯誤；B、調查土壤小動物豐富度時，可用目測估計法來估計單位面積上個體數(shù)量的多少，B正確；C、使用血球計數(shù)板計數(shù)酵母菌數(shù)量時，應待酵母菌細胞全部沉降到計數(shù)室底部后進行，C正確；D、用樣方法調查蒲公英的種群密度時，不能摻入主觀因素，應該做到隨機取樣，D正確。故選A。4、B【解析】試題分析：水分在人體不同組織和器官中的含量是不同的，故A正確。水在細胞中有結合水和自由水兩種存在形式，能進行相互轉化，故B錯誤。組織病變會影響到組織細胞內(nèi)的化學變化，故C正確。發(fā)生病變的器官，代謝速率會加快或變慢，故D正確?？键c：本題考查組成細胞的水相關知識，意在考察考生對知識點的識記理解掌握程度。5、C【解析】試題分析：過程①表示轉錄，以DNA的一條鏈為模板，利用4種核糖核苷酸為原料合成RNA，故A正確；基因突變后，形成的蛋白質結構不一定改變，如突變后轉錄形成的密碼子與原密碼子對應同種氨基酸，則蛋白質的結構不變，故B正確；一種氨基酸可由一種或多種tRNA轉運，故C錯誤；鐮刀型細胞貧血癥是基因直接控制蛋白質合成的途徑，故D正確?？键c：本題主要考查基因對性狀的控制和基因表達，意在考查考生能理解所學知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。6、B【解析】獲得植株A是基因工程的方法，其原理是基因重組，基因重組具有不定向性，不能決定生物進化的方向，自然選擇才能決定生物進化的方向，A錯誤；若子細胞中有的不含熒光點，說明細胞中不含H，則是因為同源染色體分離和非同源染色體自由組合，B正確；若每個子細胞都含有一個熒光點，說明細胞中只含有1個H，則細胞發(fā)生了減數(shù)分裂，故子細胞中的染色體數(shù)是20，C錯誤；若每個子細胞都含有兩個熒光點，說明細胞中只含有2個H，則明細胞發(fā)生了有絲分裂，而細胞減數(shù)分裂過程才會發(fā)生交叉互換，D錯誤。7、B【解析】

分析題圖：圖示為某真核生物DNA片段的結構示意圖，其中①②之間有兩個氫鍵，為A－T堿基對，③為脫氧核糖，④是磷酸，⑤是氫鍵?！驹斀狻緼、A－T堿基對之間有兩個氫鍵，C－G堿基對之間有三個氫鍵。圖中①和②之間是兩個氫鍵，故只能是A和T，不可能是C和G，A錯誤；B、圖中③為脫氧核糖，④是磷酸。DNA分子中脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側，構成基本骨架，B正確；C、圖中雖然②、③、④分別表示含氮堿基、脫氧核糖、磷酸，但②、③、④不能表示一個脫氧核苷酸分子，②、③和下一個磷酸才能構成一個脫氧核苷酸，C錯誤；D、圖中⑤表示氫鍵，氫鍵的形成不需要DNA聚合酶的催化，該酶催化磷酸二酯鍵的形成，D錯誤。故選B。8、B【解析】油質體內(nèi)的油（脂肪）是植物的儲能物質，A正確；油脂可被蘇丹III染液染為橘黃色，B錯誤；內(nèi)質網(wǎng)是具有單層膜的細胞器，C正確；由圖可知，油質體中的油在兩層磷脂分子之間積累，D正確。二、非選擇題9、C01/4不能aa【解析】

分析題中單基因遺傳病的系譜圖可知，由于Ⅰ-1號男性患病，其女兒Ⅱ-3號正常，所以該單基因遺傳病一定不是伴X顯性遺傳病。僅從系譜圖分析，該遺傳病可能是常染色體顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病，還可以是伴X染色體隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）結合前面的分析可知，從系譜圖分析可得，該遺傳病一定不可能患伴X顯性遺傳病，因為如果是這種遺傳方式，則Ⅰ-1號X染色體上的顯性致病基因一定遺傳給女兒Ⅱ-3號，則Ⅱ-3號應患病，但Ⅱ-3號事實是不患病，所以假設不成立。故本題選C。（2）若該病為白化病，由于白化病是常染色體隱性遺傳病，結合系譜圖中Ⅰ-1的基因型為aa，則Ⅱ-4是的基因型為Aa，所以她是純合體的概率是0；這對夫婦（aa、Aa）再生一個患病男孩的概率是1/2×1/2=1/4。（3）若該病為紅綠色盲，由于紅綠色盲是伴X隱性遺傳病，則這對夫婦的基因型為XaY和XAXa，他們既可能生出患病男孩，也可能生出患病女孩，所以不能通過控制胎兒的性別來避免生出紅綠色盲的孩子。（4）若該病為多指癥，由于多指癥是常染色體顯性遺傳病，根據(jù)系譜圖Ⅱ-3是正常個體，所以她的基因型是aa。【點睛】解決本題關鍵要能熟記白化病、紅綠色盲和多指癥的遺傳方式，否則無法解決（2）（3）（4）小題。10、ADaaXBY1號（或Ⅱ—1）1/2AaXBXB或AaXBXb3/42/31/17/24【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：單獨分析甲病，3和4為患病個體，子代9號為正常個體，可知甲病為常染色體顯性遺傳?。挥捎谝也榘樾赃z傳病，7、13號患病，但2號不患乙病，所以為伴X染色體隱性遺傳病。【詳解】（1）由于Ⅲ-10號個體是女性甲病患者，而其父母都正常，所以甲病必為常染色體顯性遺傳??；又乙病為伴性遺傳病，由Ⅰ-1，Ⅰ-2，Ⅱ-7可知乙病為隱性，所以乙病為伴X隱性遺傳病。（2）根據(jù)兩種遺傳病的遺傳方式可知，由于Ⅱ-6為正常男孩，其基因型為aaXBY；Ⅲ-13是乙病的男孩患者，基因型為XbY，由伴X隱性遺傳特點可知致病基因Xb來自其母親Ⅱ-1。（3）由Ⅱ-4，Ⅱ-7可知，Ⅰ-1基因型為aaXBXb，Ⅰ-2基因型為AaXBY。XBXb×XBY后代女孩的基因型為XBXB、XBXb，是純合子的概率為1/2，所以Ⅱ-5是純合體的概率是1/2。（4）由Ⅱ-4，Ⅱ-7可知，Ⅰ-1基因型為aaXBXb，Ⅰ-2基因型為AaXBY。由此可推知Ⅱ-4的基因型可能為AaXBXB或AaXBXb。由Ⅱ-3的基因型為AaXBY和Ⅱ-4的基因型為1/2AaXBXB或者1/2AaXBXb可知，Ⅲ-10基因型為AAXBXB或AAXBXb，AaXBXB或AaXBXb，其中為純合子的概率為1/3×3/4=1/4，為雜合子的概率為1-1/4=3/4。（5）由Ⅱ-3的AaXBY和Ⅱ-4的AaXBXB或者AaXBXb可知，Ⅲ-13基因型為aaXbY。我們把兩對基因拆開計算，Ⅲ-102/3

AA，1/3Aa

所以生育的孩子患甲病的概率是1/3+2/3×1/2=2/3；同理，把性染色體拆開，3/4XBXB，1/4XBXb與Ⅲ-10則后代為1/4×1/2=1/1．由此可推出完全正常的概率為（1-2/3）×（1-1/1）=7/24。【點睛】關鍵：一是推斷兩種遺傳病的遺傳方式；二是Ⅲ一10為雜合子的概率；三是計算Ⅲ一10和Ⅲ一13結婚，生育完全正常的孩子的概率。11、具有遺傳效應的DNA片段a-b-c-f-d-e肽4種CCC//GGG【解析】

1、推測六肽分子的氨基酸順序可從其產(chǎn)物（即三種三肽）的起點和終點來進行分析。2、分析題圖：甘氨酸→纈氨酸，甘氨酸→精氨酸，精氨酸→甲硫氨酸均為一個堿基替換而成，由此可推出甘氨酸密碼子為GGG?！驹斀狻浚?）遺傳學上，基因是指具有遺傳效應的DNA片段。（2）六肽鏈狀分子降解的產(chǎn)物為甲硫氨酸-組氨酸-色氨酸、精氨酸-纈氨酸-甘氨酸、甘氨酸-甲硫氨酸-組氨酸三種，因此上述六肽分子的氨基酸順序為精氨酸-纈氨酸-甘氨酸-甲硫氨酸-組氨酸-色氨酸，即a-b-c-f-d-e，氨基酸之間通過肽鍵相連。編碼這個六肽的RNA最多含有腺嘌呤核糖核苷酸、鳥嘌呤核糖核苷酸、胞嘧啶核糖核苷酸、胸腺嘧啶核糖核苷酸共4種核苷酸。（3）根據(jù)題中所給信息，編碼甲硫氨酸的密碼子是AUG；它是由編碼纈氨酸的密碼子的一個堿基替換引起的，則纈氨酸的密碼子為GUG；而GUG是由編碼甘氨酸的密碼子的一個堿基替換引起的，故甘氨酸的密碼子最可能是GGG。因此，控制上述蛋白質中甘氨酸的基因的堿基組成最可能是CCC//GGG?！军c睛】從題表中獲取編碼甲硫氨酸的密碼子是AUG，進而反推編碼纈氨酸、甘氨酸的密碼子是解答（3）題的關鍵。12、自由組合1/9AABb×AaBB15∶13/4AAbb、aaBB、AaBb【解析】

1、基因分離定律的