2022-2023學年山西省長治市潞州區(qū)長治二中生物高一下期末綜合測試模擬試題含解析

2022-2023學年高二下生物期末模擬試卷考生請注意：1．答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內(nèi)，不得在試卷上作任何標記。2．第一部分選擇題每小題選出答案后，需將答案寫在試卷指定的括號內(nèi)，第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3．考生必須保證答題卡的整潔?？荚嚱Y(jié)束后，請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1．如下圖是從某種二倍體生物體內(nèi)獲得的某個細胞的示意圖，下列敘述中正確的是A．該細胞可能取自哺乳動物的睪丸或卵巢B．圖示細胞的分裂過程中可能出現(xiàn)基因自由組合C．顯微鏡下可觀察到染色體、紡錘體及赤道板D．此時細胞中含有兩對同源染色體，4個DNA分子2．下列關(guān)于單倍體、二倍體、三倍體和多倍體的敘述，錯誤的是A．體細胞中含有兩個染色體組的個體不一定是二倍體植株B．由四倍體與二倍體雜交獲得的三倍體，高度不育C．玉米等高等植物的單倍體植株常常是植株弱小、果實和種子較小D．與二倍體相比，多倍體的植株常常是莖稈粗壯、果實較大3．下面是幾個放射性同位素示蹤實驗，對其結(jié)果的敘述錯誤的是A．利用15N標記某氨基酸，粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體和游離核糖體均出現(xiàn)放射性B．給水稻提供14CO2,則14C的轉(zhuǎn)移途徑大致是:14CO2→14C3→(14CH2O)C．給水稻提供C18O2,則產(chǎn)生的18O首先出現(xiàn)在光合作用時放出的氧氣中D．小白鼠吸入18O2,則在其尿液中可以檢測到H2180,呼出的二氧化碳也可含有18O4．達爾文認為什么是進化的一個重要動力和機制（）A．可遺傳變異B．適應(yīng)C．自然選擇D．生殖隔離5．右圖是某雄性二倍體動物體內(nèi)一個正在分裂的細胞。排除它不處于減數(shù)第二次分裂中期的理由是()①有同源染色體②有等位基因(存在于同源染色體上的一對基因，分別用A、a等字母表示)③有成對的性染色體④沒有聯(lián)會⑤有染色單體A．①②③ B．①②③④ C．①②③⑤ D．①②③④⑤6．某種自花傳粉植物有紫花和白花一對相對性狀，紫花更具觀賞價值。育種工作者現(xiàn)有一株雜合的紫花植株（Aa），為了得到純種紫花植株，育種工作者利用該紫花植株進行自交，并利用所得F1中的紫花植株再進行自交，則F2紫花植株中純合子所占的比例是A．1/2 B．5/6 C．3/5 D．2/5二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）如圖表示細胞內(nèi)發(fā)生的一系列重大生命活動，請據(jù)圖回答下列問題：（1）圖中A表示細胞分裂，B表示___________。經(jīng)B過程形成的a、b、c、d仍具有相同的________________________。（2）若a為植物細胞，且能在體外條件下培養(yǎng)成一個完整植物體，則說明a具有_________。（3）對人體來說，在A、B、C、D、E五項生命活動中，有積極意義的是_________________。（4）老年人的頭發(fā)會變白的原因，這與C過程中的細胞內(nèi)酪氨酸酶活性______（填“上升”或“下降”）有關(guān)。（5）正常細胞發(fā)生了D的根本原因是____________________________________________。8．（10分）果蠅是XY型性別決定的生物。下圖表示某只果蠅體細胞染色體組成，請據(jù)圖回答。（1）該果蠅為______（填“雌”或“雄”）性。（2）圖中有______對同源染色體。（3）圖中1、1′、2、2′、3、3′號染色體屬于_________（填“?！被颉靶浴保┤旧w。（4）控制果蠅眼色的基因位于4號染色體上，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做_____遺傳。9．（10分）下圖中甲病基因用A、ａ表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4無致病基因?；卮鹣铝袉栴}：（1）甲病致病基因最可能是_____________性基因，乙病的遺傳方式為________。（2）若（1）中判斷正確，則Ⅱ-2的基因型為____________，Ⅲ-1的基因型為_____________。（3）如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率為_______________。（4）若Ⅱ-2的一個精原細胞減數(shù)分裂后產(chǎn)生了2個基因型為AXbY的精子（染色體組成見圖，其他染色體暫不考慮），產(chǎn)生異常的原因可能是_____。（5）在下圖中畫出另外2個精子的染色體組成并標注基因位置（其他染色體暫不考慮）。_____________________________10．（10分）如圖是紅綠色盲家族遺傳圖解．圖中有陰影的人代表患者，其他人的色覺都正常．據(jù)圖回答：（1）圖中Ⅲ代3號的基因型是_____，Ⅲ代2號的基因型是_____．（2）Ⅳ代1號是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是____．（3）Ⅲ代1號和Ⅲ代2號生一個色盲孩子的可能性是____．11．（15分）下列三個圖為真核細胞內(nèi)三項重要的生理活動。據(jù)圖回答問題：（1）圖一、二、三所表示的三個過程主要在細胞核內(nèi)完成的有_____________，屬于基因表達的是_________________。（2）圖一所示過程發(fā)生在真核細胞分裂周期的_________期；圖一生理過程完成所需的條件__________________________________。（3）含有密碼子的鏈是____（用圖中字母回答），決定氨基酸的密碼子有_____種。（4）圖三所示的生理過程不可能發(fā)生在人體的（_______）A．乳腺細胞B．肝細胞C．成熟的紅細胞D．神經(jīng)細胞

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、A【解析】圖示細胞有同源染色體，每條染色體排列在細胞中央的赤道板上，處于有絲分裂的中期，而哺乳動物的睪丸或卵巢中的精原細胞或卵原細胞可通過有絲分裂進行增殖，因此該細胞可能取自哺乳動物的睪丸或卵巢，A項正確；基因自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，而圖示細胞進行的是有絲分裂，所以其分裂過程中不可能出現(xiàn)基因自由組合，B項錯誤；赤道板是細胞中央與紡錘體的中軸垂直的一個平面，只表示一個位置，不是真實存在的實際結(jié)構(gòu)，在顯微鏡下觀察不到，C項錯誤；此時細胞中含有兩對同源染色體，8個DNA分子，D項錯誤。2、C【解析】

細胞中的一組非同源染色體，在形態(tài)和功能上各不相同，但又相互協(xié)調(diào)，共同控制生物的生長、發(fā)育、遺傳和變異，這樣的一組染色體，叫做一個染色體組?！驹斀狻緼、體細胞中含有兩個染色體組的個體若是配子發(fā)育而來，則為單倍體，A正確；B、由四倍體與二倍體雜交獲得的三倍體，由于染色體聯(lián)會紊亂，高度不育，B正確；C、玉米是二倍體，它的的單倍體植株不育，無種子，C錯誤；D、與二倍體相比，多倍體的植株常常是莖稈粗壯、果實較大，D正確。故選C?！军c睛】要判斷某生物是幾倍體，需要先看該生物的來源，若是受精卵發(fā)育而來，含有幾個染色體組，則為幾倍體；若是配子直接發(fā)育而來，則為單倍體。3、C【解析】利用15N標記某氨基酸，如果形成的是分泌蛋白，附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體將出現(xiàn)放射性，如果不是分泌蛋白，則在游離的核糖體上將出現(xiàn)放射性，A正確；二氧化碳是光合作用暗反應(yīng)的原料，先固定生成三碳化合物，再還原生成有機物，因此給水稻提供14CO2，14C的轉(zhuǎn)移途徑大致是14CO2→14C3→(14CH2O），B正確；給水稻提供C18O2，光合作用放出的氧氣全部來自于水，與二氧化碳無關(guān)，C錯誤；小白鼠吸入18O2，參與有氧呼吸第三階段生成水，因此則在其尿液中可以檢測到H218O，該水參與有氧呼吸第二階段，可以生成C18O2，因此呼出的二氧化碳也可含有18O，D正確。4、C【解析】達爾文進化學說認為：生物普遍存在不定向變異，自然選擇使有利變異逐代積累并加強，促進生物不斷進化出新類型，C正確；A、B、D錯誤。【考點定位】現(xiàn)代生物進化理論【名師點睛】學生對物種形成三個環(huán)節(jié)理解不清物種形成三個環(huán)節(jié)的關(guān)系圖5、A【解析】

據(jù)圖可知，圖示有同源染色體，處于有絲分裂的中期。而減數(shù)第二次分裂中期，不存在同源染色體。【詳解】由于減數(shù)第一次分裂過程中，同源染色體分離、分別進入兩個不同的子細胞中，所以處于減數(shù)第二次分裂中期的細胞中不含同源染色體，也不含有等位基因。而圖示的細胞中，等位基因A和a所在的一對染色體大小、形態(tài)相同，既是一對同源染色體，也是一對常染色體，另一對染色體大小、形態(tài)不同，既是一對同源染色體，也是一異型的性染色體，據(jù)此可確定圖示的細胞不處于減數(shù)第二次分裂中期，①②③正確。同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象叫做聯(lián)會，而處于減數(shù)第二次分裂中期的細胞中沒有同源染色體，因此沒有聯(lián)會現(xiàn)象，但有染色單體，與題意不符，④⑤錯誤。綜上所述，A項正確，B、C、D三項均錯誤。故選A。考點：本題考查減數(shù)分裂的相關(guān)知識，意在考查學生能從題圖中提取有效信息并結(jié)合這些信息，運用所學知識與觀點，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學問題進行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確結(jié)論的能力。6、C【解析】

Aa自交的后代中基因型和比例為AA：Aa：aa=1:2:1，其中紫花植株中基因型和比例為AA：Aa=1:2，再將其自交并計算后代中純合子的比例?！驹斀狻扛鶕?jù)分析可知，F(xiàn)1中的紫花植株基因型和比例為AA：Aa=1:2，再進行自交，1/3AA的后代均為紫花純合子，而2/3Aa自交的后代中紫花純合子占2/3×1/4=1/6，F(xiàn)2紫花植株占1-2/3×1/4=5/6，所以F2紫花植株中純合子所占的比例是（1/3+1/6）÷5/6=3/5，綜上分析，C正確，ABD錯誤。故選C。二、綜合題：本大題共4小題7、細胞分化遺傳物質(zhì)或遺傳信息或染色體數(shù)全能性A、B、C、E下降原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變【解析】

1、細胞生命歷程包括細胞分裂、分化、衰老、凋亡；細胞分裂使細胞數(shù)目增加，細胞分化產(chǎn)生不同形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能的組織細胞，其實質(zhì)是基因的選擇性表達；細胞分裂、分化、衰老、凋亡是多細胞生物體進行正常的生長發(fā)育及維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)所必須的，對于多細胞生物體的生命活動具有積極意義。2、高度分化的細胞仍然具有發(fā)育成完整個體的潛能，即細胞具有全能性；衰老細胞中許多酶活性降低，導致細胞代謝活動降低；細胞癌變的原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變?！驹斀狻浚?）分析題圖可知，A是由一個細胞形成多個細胞的過程，即細胞分裂；B表示細胞分化，即表示一個或一種細胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程。經(jīng)B細胞分化過程形成的

a、b、c、d仍具有相同的遺傳物質(zhì)。（2）若a為植物細胞，且能在體外條件下培養(yǎng)成一個完整植物體，則說明a具有細胞全能性。（3）細胞分裂、分化、衰老、凋亡是多細胞生物體正常生長發(fā)育及維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)所必須的，因此對人體來說，在A、B、C、D、E五項生命活動中，有積極意義的是A、B、C、E。

（4）人體頭發(fā)基部的黑色素細胞，在衰老過程中由于細胞內(nèi)酪氨酸酶的活性降低，導致酪氨酸向黑色素轉(zhuǎn)化速率降低，出現(xiàn)白發(fā)。（5）細胞癌變的根本原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變，導致細胞分裂失控造成的?！军c睛】本題旨在考查學生對于細胞分裂、細胞分化和細胞癌變的根本原因理解和識記，熟練識記衰老細胞的特點及細胞分裂、分化、衰老、凋亡對多細胞生物體的意義，并形成知識網(wǎng)絡(luò)、應(yīng)用相關(guān)知識解釋生物學問題的能力。8、雄4常伴性【解析】

（1）根據(jù)圖中4和4′的形態(tài)不同可判斷該果蠅為雄性．（2）圖中有4對同源染色體（1和1′、2和2′、3和3′、4和4′），2個染色體組．（3）圖中1、1′、2、2′、3、3′號染色體屬于常染色體．（4）控制果蠅眼色的基因位于4號染色體上，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳．9、顯伴X染色體隱性遺傳AaXbYaaXBXb7/32減數(shù)第一次分裂后期，Xb和Y未正常分離，進入了同一個子細胞【解析】

據(jù)圖可知，甲病、乙病均有男女患者，可排除伴Y遺傳；該家族中每一代均有甲病患者，則甲病基因最可能為顯性基因，根據(jù)Ⅱ-2患有甲病，其女兒正常，可排除伴X遺傳，甲病最可能是常染色體顯性遺傳；根據(jù)Ⅱ-2、Ⅲ-4患有乙病，但其父母正常，可判斷乙病為隱性遺傳病，根據(jù)Ⅱ-4無致病基因，可進一步判斷乙病為伴X隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）根據(jù)分析可知，甲病致病基因最可能是顯性基因，乙病為伴X隱性遺傳病。（2）Ⅱ-2同時患有兩種遺傳病，其母親正常，則其基因型為AaXbY；Ⅲ-1不患病，但應(yīng)含有其父遺傳的乙病基因，Ⅲ-1的基因型為aaXBXb。（3）Ⅲ-2的母親正常，則其基因型為AaXBY；Ⅱ-4無致病基因，Ⅲ-4患有乙病，則Ⅱ-2含有乙病致病基因，Ⅲ-3的基因型為1/2AaXBXB、1/2AaXBXb，二者婚配，只考慮甲病，后代患病概率為3/4，正常概率為1/4；只考慮乙病，后代患病概率為（1/2）×（1/4）=1/8，正常概率為1—1/8=7/8。綜合考慮兩種遺傳病，生出正常孩子的概率為（1/4）×（7/8）=7/32。（4）X染色體和Y染色體屬于同源染色體，若Ⅱ-2的一個精原細胞減數(shù)分裂后產(chǎn)生了2個基因型為AXbY的精子，說明X染色體和Y染色體在減數(shù)第一次分裂后期未正常分離，進入了同一個子細胞。（5）根據(jù)減數(shù)分裂過程可判斷，另外2個精子中不含有性染色體，只含有a基因，如圖所示：。【點睛】“程序法”分析遺傳系譜圖10、XbYXBXB或XBXb1/41/8【解析】

紅綠色盲是X染色體上的隱性遺傳，女性正常的基因型是XBXB，女性攜帶者的基因型是XBXb，女性色盲的基因型是XbXb，男性正常的基因型是XBY，男性色盲的基因型是XbY；男患者的色盲基因總是從母親那里得來，傳遞給女兒；女患者的色盲基因一個來自父親、一個來自母親，因此女患者的兒子和父親都是患者。【詳解】（1）圖中Ⅲ代3號是男性色盲患者，因此基因型是XbY；Ⅲ代2號是表現(xiàn)正常的女性，且雙親不是色盲，有一個色盲兄弟，因此Ⅲ的2的基因型是

XBXB或XBXb，各占1/2。（2）Ⅲ-1的基因型是XBY，Ⅲ-2的基因型是

XBXB或XBXb，各占1/2，因此Ⅳ-1是紅綠色盲攜帶者的概率是1/2×1/2=1/4。（3）Ⅲ-1的基因型是XBY，Ⅲ-2的基因型是

XBXB或XBXb，Ⅲ代1號和Ⅲ代2號