【課件】伴性遺傳課件-2022-2023學(xué)年高一下學(xué)期生物人教版必修2

伴性遺傳問題探討

紅綠色盲是一種常見的人類遺傳病，患者由于色覺障礙不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。據(jù)調(diào)查，在紅綠色盲患者中，男性遠遠多于女性

抗維生素D佝僂病也是一種遺傳病，患者常表現(xiàn)出O型腿、骨骼發(fā)育畸形、生長發(fā)育緩慢等癥狀。但這種病與紅綠色盲不同，患者中女性多于男性討論為什么上述兩種遺傳病在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)？為什么兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)又不同呢？紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的基因很可能位于性染色體上?？赡芗t綠色盲和抗維生素D佝僂病的患病的顯隱性基因不同。伴性遺傳：決定它們的基因位于性染色體上，在遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。性狀與性別相關(guān)聯(lián)伴性遺傳若決定性狀基因位于常染色體上，則遺傳與性別無關(guān)。伴性遺傳的概念人類紅綠色盲癥2目錄contents伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用4抗維生素D佝僂病3生物的性別決定方式11生物的性別決定方式1、XY型性別決定（普遍存在于生物界）雄性：異型性染色體，體細胞含X和Y兩條染色體。（XY）雌性：同型性染色體，體細胞含兩條X染色體。（XX）男性體細胞染色體組成女性體細胞染色體組成生物的性別決定方式2、ZW性染色體決定型（如：鳥禽類、蛾、蝶等）雄性：同型性染色體，體細胞含兩條Z染色體。（ZZ）雌性：異型性染色體，體細胞含Z和W兩條染色體。（ZW）雄雞性染色體組成：ZZ雌雞性染色體組成：ZW生物的性別決定方式雌性：性染色體組成是XX。雄性：性染色體組成是X（即只有一條X染色體，而沒有Y染色體）3、XO型性別決定（如蝗蟲、蟑螂等）生物的性別決定方式4、染色體數(shù)目決定性別（即卵細胞是否受精，與染色體的數(shù)目有關(guān)）生物的性別決定方式5、環(huán)境因子決定型（如鱷魚、烏龜?shù)龋觚斅言?0～27℃條件下孵出的個體為雄性，在30～35℃時孵出的個體為雌性。鱷魚在30℃及以下溫度孵化時，全為雌性；32℃孵化時，雄性約占85%，雌性占15%。生物的性別決定方式6.環(huán)境因子影響性別表征：（黃鱔、紅鯛魚等）黃鱔在發(fā)育過程中會經(jīng)過雌雄兩個階段。2齡前皆為雌性；3齡轉(zhuǎn)變?yōu)榇菩坶g體，卵巢退化，精巢形成，到6齡全部反轉(zhuǎn)為雄性。生物的性別決定方式生物的性別決定方式1、XY型性別決定（普遍存在于生物界）2、ZW性染色體決定型（如：鳥禽類、蛾、蝶等）3、XO型性別決定（如蝗蟲、蟑螂等）4、染色體數(shù)目決定性別（即卵細胞是否受精，與染色體的數(shù)目有關(guān)）5、環(huán)境因子決定型（如鱷魚、烏龜?shù)龋?.環(huán)境因子影響性別表征：（黃鱔、紅鯛魚等）2人類紅綠色盲癥紅綠色盲檢查圖正常人眼睛看到的色盲患者眼睛看到的白天：天藍色夜晚：鮮紅色粉紅色《有關(guān)視覺的離奇事實——附觀察記錄》提出了化學(xué)史上著名的“原子論”

善于發(fā)現(xiàn)問題，執(zhí)著的尋求答案，對于科學(xué)研究是多么的重要！1.色盲的發(fā)現(xiàn)人類紅綠色盲ⅠⅡⅢ12123465123576810911124研究人類的遺傳病，可以從遺傳系譜圖中獲取資料。下圖是一個色盲家族系譜圖。正常男性正常女性男性患者女性患者婚配Ⅰ、Ⅱ…代表世代數(shù)。1、2…代表各世代中的個體。2.思考.討論

分析人類的紅綠色盲ⅠⅡⅢ12123465123576810911124研究人類的遺傳病，可以從遺傳系譜圖中獲取資料。下圖是一個色盲家族系譜圖。①紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？隱性基因②紅綠色盲基因位于X染色體上，還是位于Y染色體上？X染色體研究人類的遺傳病，可以從遺傳系譜圖中獲取資料。下圖是一個色盲家族系譜圖。③若用B和b分別表示正常色覺和色盲基因，寫出I代中1、2，II代中1、2、3、4、5、6和III代5、6、7、9個體的基因型。ⅠⅡⅢ12123465123576810911124XbYXBX-XBYXBXbXBYXBX-XBYXBXbXBX-XbYXbYXBY性別

女性

男性基因型表現(xiàn)型

XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常(攜帶者)色盲正常色盲①XBXB

×XBY⑥XbXb

×XBY④XBXb

×XBY⑤

XBXb

×XbY③XBXB

×XbY②XbXb

×XbY都正常都色盲3.寫出人類正常色覺和紅綠色盲所有的基因型，相關(guān)基因用B/b表示思考：

有關(guān)紅綠色盲的基因型共有

種，任意男女婚配共有

種婚配方式，寫出不同婚配組合的遺傳圖解。56親代女性正常男性色盲配子子代

×①XBXB×

XBY⑥XbXb×XBY④XBXb×

XBY⑤XBXb×XbY③XBXB×

XbY②XbXb×XbYXBXBXBXbXbYXBXbYXBY女性攜帶者男性正常1：1結(jié)果：兒子都正常，女兒都為攜帶者。

男性色盲基因只能傳給女兒4.人類紅綠色盲的遺傳特點親代女性攜帶男性正常配子子代

×XBXbXBYXBXBXBXBYXBYXbXBXbXbY女正女?dāng)y男正男色盲

1：1：1：1結(jié)果：兒子一半正常，一半色盲；女兒都正常，但有一半是攜帶者。①XBXB×

XBY⑥XbXb×XBY⑤XBXb×XbY③XBXB×

XbY②XbXb×XbY④XBXb×

XBY兒子的色盲基因只能從母親那獲得親代女性攜帶男性色盲配子子代

×XBXbXbYXBXbXBXbYXBYXbXbXbXbY女?dāng)y帶女色盲男正男色盲

1：1：1：1女兒色盲父親必色盲結(jié)果：女兒和兒子各有一半為色盲。①XBXB×

XBY⑥XbXb×XBY④XBXb×

XBY②XbXb×XbY⑤XBXb×

XbY③XBXB×

XbY親代女性色盲男性正常配子子代

×XbXbXBYXBXbXbXBYXbY女?dāng)y帶男色盲1：1結(jié)果：女兒全為攜帶者，兒子全是色盲患者母親色盲兒子必色盲①XBXB×

XBY④XBXb×

XBY⑤XBXb×XbY③XBXB×

XbY②XbXb×XbY⑥XbXb×

XBY女病“父子”病XBXBXBY×XBXbXBY×XbXbXBY×XBXBXbY×XBXbXbY×XbXbXbY無色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲無色盲6.5.4.3.1.2.×男患者多于女患者4.人類紅綠色盲的遺傳特點XbYXbYXBXbIIIIII12345678910男性的紅綠色盲基因只能從母親那里獲得，以后只能傳給他的女兒。紅綠色盲基因不能從男性傳到男性。這種傳遞特點，在遺傳學(xué)上叫做交叉遺傳。且是隔代遺傳。女病“父子”病，男正“母女”正。4.人類紅綠色盲的遺傳特點實例：紅綠色盲、血友病、果蠅眼色的遺傳男患多于女患者隔代交叉遺傳母病子必病

（隱性看女病，女病父子?。?.伴X隱性遺傳病的特點：3抗維生素D佝僂病患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀?？咕S生素D佝僂病抗維生素D佝僂病遺傳系譜圖該病是伴X顯性遺傳病抗維生素D佝僂病抗維生素D佝僂病是由X染色體上顯性基因控制的女性男性基因型表現(xiàn)型患者患者正?；颊哒DXDXDXdXdXdXDYXdY學(xué)生思考：抗維生素D佝僂病的基因型共有

種，任意男女婚配共有

種婚配方式。56女性患者中XDXd比XDXD發(fā)輕，XDY與XDXD癥狀一樣?？咕S生素D佝僂病XDXDXDYx（1）（2）（3）（5）（4）（6）XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病男：50％女：100%男：0

女：100%男：50％女：50％全正常全患病患者中女性多于男性抗維生素D佝僂病①女性患者多于男性患者②代代遺傳③男病“母女”病，女正”父子”正伴X顯性遺傳病的特點ⅠⅡⅢ1212346512357689478XBYXBX－XBX－抗維生素D佝僂病外耳道多毛癥印度男子耳毛長25厘米，獲吉尼斯世界紀錄伴Y染色體遺傳病12ⅠⅡⅢ53479106118正常男女患者特點：①患者全為男性，女性全部正常。②沒有顯隱性之分。③父傳子，子傳孫，具有世代連續(xù)性伴Y染色體遺傳病4伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用伴性遺傳在實踐中應(yīng)用醫(yī)學(xué)指導(dǎo)伴性遺傳在實踐中應(yīng)用指導(dǎo)育種遺傳系譜中遺傳病種類判斷（不考慮X、Y同源區(qū)段）第一步：確定