2023屆安徽省安慶市潛山第二中學生物高一第二學期期末監(jiān)測模擬試題含解析

2022-2023學年高二下生物期末模擬試卷請考生注意：1．請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應位置上，請用0．5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應的答題區(qū)內。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2．答題前，認真閱讀答題紙上的《注意事項》，按規(guī)定答題。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1．育種專家在稻田中發(fā)現(xiàn)一株十分罕見的“一稈雙穗”植蛛，經鑒定該變異性狀是由基因突變引起的。下列敘述正確的是A．這種現(xiàn)象一定是由顯性基因突變成隱性基因引起的B．該變異株自交可產生這種變異性狀的純合個體C．觀察細胞有絲分裂中期染色體形狀可判斷基因突變發(fā)生的位置D．基因突變都將產生優(yōu)良性狀2．關于細胞衰老、凋亡與壞死的敘述，正確的是A．衰老細胞的體積和細胞核體積都縮小 B．青蛙發(fā)育過程中尾的消失屬于細胞壞死現(xiàn)象C．細胞凋亡的根本原因是病原體感染 D．細胞衰老與凋亡是細胞正常的生理過程3．關于哺乳動物受精作用的敘述，錯誤的是A．受精作用是卵細胞和精子相互識別、融合成為受精卵的過程B．一個卵細胞-般只能同一個精子結合形成受精卵C．受精卵中的DNA—半來自于卵細胞，一半來自于精子D．減數(shù)分裂和受精作用對于維持生物體前后的染色體數(shù)目的恒定有重要意義4．一個家庭中，一對夫婦都表現(xiàn)正常，但是生了一個白化病兼紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是()A．該孩子是男孩，其色盲基因可能來自祖母B．這對夫婦再生一個男孩，是白化病的概率是1/8C．這對夫婦再生一個色盲女兒的概率是0D．父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/45．下圖為某種遺傳病的家族系譜圖。以下是對該系譜圖分析得出的結論，其中錯誤的是A．家族中10為雜合子的概率為1/2B．家族中一定攜帶該致病基因的有：2、4、5、6、8、9、12、13C．該病的遺傳方式為隱性遺傳D．若家族中14與一患者結婚，則他們生患病孩子的概率為1/36．環(huán)境污染也可能導致染色體結構變異，下列屬于染色體結構變異的是A．γ射線處理棉花獲得高產品種B．染色體的某個片段顛倒180。后再接上C．21三體綜合征患者細胞中的第21號染色體有3條D．培育三倍體無子西瓜，使用秋水仙素使染色體數(shù)加倍二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）人手指意外觸到蠟燭火焰，引起屈肘反射。其反射弧示意圖如圖。(1)圖中神經元a產生的興奮在傳入神經纖維上以________________的形式進行傳導。當神經沖動傳到神經末梢時，引起突觸前膜內_____________________釋放神經遞質，該遞質與神經元b細胞膜上________________結合，使神經元b興奮。神經元b的神經沖動進一步引起神經元c興奮，最終導致屈肌收縮。(2)圖中M點興奮時，此處神經纖維膜兩側的電位表現(xiàn)為__________________________。若N點受刺激產生興奮，則在神經元b上_________(填“有”或“無”)膜電位的變化。8．（10分）下圖為甲病(A—a)和乙病(B—b)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請回答下列問題：（1）甲病屬于_____，乙病屬于____。A．常染色體顯性遺傳病B．常染色體隱性遺傳病C．伴X染色體顯性遺傳病D．伴X染色體隱性遺傳病E．伴Y染色體遺傳病（2）Ⅱ一6的基因型為_______，Ⅲ一13的致病基因來自于________。（3）Ⅱ一5為純合子的概率是_________。（4）Ⅱ一4的基因型為__________，Ⅲ一10為雜合子的概率為_________。（5）假如Ⅲ一10和Ⅲ一13結婚，生育的孩子患甲病的概率是________，患乙病的概率是_______，完全正常的概率是________。9．（10分）自然狀態(tài)下，基因突變一般只有等位基因中的一個發(fā)生突變，而經過輻射處理后，突變頻率大大提高，甚至可使兩個基因同時發(fā)生突變。已知果蠅的長翅和殘翅由常染色體上的一對等位基因A、a控制，紅眼和白眼由X染色體上的一對等位基因B、b控制，請回答下列相關問題：（1）果蠅精子仍攜帶有線粒體，受精作用時，判斷線粒體是否進入卵細胞的方法是________________。果蠅的翅型和眼色基因表達過程中，核糖體與mRNA的結合部位有__________個tRNA的結合位點。一個基因在不同條件下可能突變形成多種不同的等位基因，即復等位基因，這說明基因突變具有_________性。（2）若基因型為AAXBXb的長翅紅眼雌果蠅與純合的殘翅紅眼雄果蠅個體雜交，使其F1中的雌雄個體隨機交配，得到的F2中長翅白眼雌果蠅的比例為__________。（3）若經輻射處理的純合子長翅雄果蠅個體（生殖細胞已發(fā)生基因突變）與純合子長翅雌果蠅個體雜交全為長翅果蠅，某研究小組為確定果蠅翅型的基因是1個基因發(fā)生了突變，還是2個基因同時發(fā)生了突變，讓所得到的F1個體間進行隨機交配，并通過F2的表現(xiàn)型及比例確定翅型基因突變的情況：①若F2中____________________，則純合子長翅雄果蠅個體一個A基因突變?yōu)閍基因；②若F2中____________________，則純合子長翅雄果蠅個體兩個A基因均突變?yōu)閍基因。10．（10分）下圖是蛋白質合成示意圖。請據圖回答問題：（1）轉錄的模板是[]_________中的一條鏈，該鏈的相應堿基順序是__________________。（2）翻譯的場所是[]_________，翻譯的模板是[]_________，運載氨基酸的工具是[]_________，翻譯后的產物是_________。（3）③由細胞核到達目的地需要通過_________。（4）已知某mRNA中(A+U)/(G+C)=0.2，則合成它的DNA雙鏈中(A+T)/(G+C)=_________。（5）圖中如果③發(fā)生改變，生物的性狀_________(填“一定”或“不一定”)改變，原因是__________________。11．（15分）下圖為細胞分裂某一時期的示意圖，請根據圖回答下列問題：（1）若此細胞是某雌性動物體內的一個細胞，則此細胞的名稱是_____________。（2）此細胞處于____________分裂的________期，此時有四分體________個。（3）此細胞中有同源染色體________對，分別是______________。（4）可以和1號染色體存在于同一個配子中的染色體是___________。（5）此細胞全部染色體中有DNA分子________個。（6）在此細胞分裂后的1個子細胞中，含有同源染色體________對，子細胞染色體的組合為_________________________。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、B【解析】突變性狀在當代就顯現(xiàn)，說明該突變?yōu)殡[性基因變?yōu)轱@性基因引起的，A錯誤；突變株為雜合子，其自交可產生“一稈雙穗”的純合子，B正確；基因突變不會導致基因所在的染色體形態(tài)變化，所以觀察有絲分裂中期細胞染色體，無法判斷發(fā)生基因突變的位置，C錯誤；基因突變具有不定向性，因此基因突變不一定產生的就是優(yōu)良性狀，D錯誤。2、D【解析】

A．衰老細胞的體積縮小，細胞核體積增大，A錯誤；

B．青蛙發(fā)育過程中尾的消失屬于細胞凋亡現(xiàn)象，B錯誤；

C．細胞凋亡的根本原因是受基因控制的細胞的主動性的編程性的死亡過程，C錯誤；

D．細胞衰老與凋亡是細胞正常的生理過程，D正確?！究键c定位】3、C【解析】受精作用是精子和卵細胞相互識別、融合成為受精卵的過程，A正確；一個卵細胞一般只能與一個精子結合形成受精卵，B正確；受精卵的細胞核DNA一半來自父方一半來自母方，但細胞質DNA幾乎都來自卵細胞，C錯誤；減數(shù)分裂使成熟生殖細胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細胞減少一半，而受精作用使染色體數(shù)目又恢復到體細胞的數(shù)目，因此對于進行有性生殖的生物體來說，減數(shù)分裂和受精作用對于維持每種生物前后代體細胞中染色體數(shù)目的恒定有重要意義，D正確。4、C【解析】

幾種常見的單基因遺傳病及其特點：1、伴X染色體隱性遺傳?。喝缂t綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫．2、伴X染色體顯性遺傳?。喝缈咕S生素D性佝僂病，其發(fā)病特點：（1）女患者多于男患者；（2）世代相傳．3、常染色體顯性遺傳?。喝缍嘀?、并指、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點：患者多，多代連續(xù)得病．4、常染色體隱性遺傳病：如白化病、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點：患者少，個別代有患者，一般不連續(xù)．5、伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點是：傳男不傳女．【詳解】白化病是常染色體隱性遺傳病，假設控制白化病的基因用A、a表示，色盲是伴X染色體隱性遺傳病，相關基因用B、b表示，據題意“一對夫婦都表現(xiàn)正常，但是生了一個白化病兼紅綠色盲的孩子”可知，該夫婦的基因型分別為AaXBY、AaXBXb，該孩子的基因型為aaXbY，其中Xb肯定來自母親，則不可能來自祖母，A錯誤；該夫婦的基因型為AaXBY、AaXBXb，他們再生男孩是一個白化病的概率是1/4，B錯誤；該夫婦的基因型分別為AaXBY、AaXBXb，他們再生一個色盲女兒的概率是0，C正確；父親的基因型為AaXBY，其精子不攜帶致病基因的概率是1/2，D錯誤。【點睛】本題考查常見的人類遺傳病，要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型、特點及實例，能根據題干要求做出準確的判斷，屬于考綱識記和理解層次的考查．5、A【解析】

分析題圖：8號和9號均正常，但他們有一個患病的女兒（12號），即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明該病為常染色體隱性遺傳?。ㄓ肁、a表示）。據此答題?！驹斀狻緼、由于7號個體的基因型不確定，因此無法確定10號個體為雜合子的幾率，A錯誤；B、由2號可知，4、5和6號的基因型為Aa，由12或13號可知，8、9的基因型為Aa，因此家族中一定攜帶該致病基因的有：2、4、5、6、8、9、12、13，B正確；C、由8號、9號和12號分析可知，該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳，C正確；D、14號的基因型及概率為1/3AA、2/3Aa，他與一患者（aa）結婚，則他們生患病孩子的幾率為2/3×1/2＝1/3，D正確。故選A。6、B【解析】

染色體結構變異包括染色體片段的缺失、重復、易位和倒位?！驹斀狻緼、γ射線處理棉花獲得高產品種原理是基因突變，A錯誤；B、染色體的某個片段顛倒180。后再接上屬于染色體結構變異，B正確；C、21三體綜合征患者細胞中的第21號染色體有3條屬于染色體數(shù)目變異，C錯誤；D、培育三倍體無子西瓜，使用秋水仙素使染色體數(shù)加倍原理為染色體數(shù)目變異，D錯誤。故選B。二、綜合題：本大題共4小題7、局部電流(或電信號、神經沖動)突觸小泡(特異性)受體內正外負無【解析】

據圖分析：a表示傳入神經元，b表示中間神經元，c表示傳出神經元。神經調節(jié)的基本方式是反射，反射的結構基礎是反射弧，反射弧由感受器、傳入神經、神經中樞、傳出神經和效應器構成。靜息時，K+外流，造成膜兩側的電位表現(xiàn)為內負外正；受刺激后，Na+內流，造成膜兩側的電位表現(xiàn)為內正外負。興奮在神經纖維上的傳導是單向的，在神經元間的傳遞是單向的?！驹斀狻浚?）在神經系統(tǒng)中，興奮是以電信號的形式沿著神經纖維傳導的，這種電信號也叫做神經沖動。興奮在神經元之間傳遞時，電信號轉變?yōu)榛瘜W信號。當神經沖動傳到神經末梢時，突觸前膜內突觸小泡受到刺激，就會釋放神經遞質，神經遞質經擴散通過突觸間隙，然后與突觸后膜上的特異性受體結合，引發(fā)突觸后膜電位變化。（2）在未受到刺激時，神經纖維處于靜息狀態(tài)，細胞膜兩側的電位表現(xiàn)為內負外正，受到刺激時，神經纖維產生興奮，其膜電位轉變?yōu)閯幼麟娢?，即內正外負；興奮在反射弧上的傳導是單向的，只能經感受器、傳入神經、神經中樞、傳出神經作用于效應器。因為興奮在突觸處的傳遞，只能由突觸前膜釋放神經遞質作用于突觸后膜，是單向的，所以N點受刺激產生興奮，在神經元b上無膜電位的變化。【點睛】關鍵：一是準確判斷反射弧的傳入神經和傳出神經；二是熟悉神經纖維未受刺激時的靜息電位與興奮時的動作電位；三是興奮在神經纖維上傳到可以雙向，但在突觸處只能單向傳遞。8、ADaaXBY1號（或Ⅱ—1）1/2AaXBXB或AaXBXb3/42/31/17/24【解析】

根據題意和圖示分析可知：單獨分析甲病，3和4為患病個體，子代9號為正常個體，可知甲病為常染色體顯性遺傳??；由于乙病為伴性遺傳病，7、13號患病，但2號不患乙病，所以為伴X染色體隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）由于Ⅲ-10號個體是女性甲病患者，而其父母都正常，所以甲病必為常染色體顯性遺傳病；又乙病為伴性遺傳病，由Ⅰ-1，Ⅰ-2，Ⅱ-7可知乙病為隱性，所以乙病為伴X隱性遺傳病。（2）根據兩種遺傳病的遺傳方式可知，由于Ⅱ-6為正常男孩，其基因型為aaXBY；Ⅲ-13是乙病的男孩患者，基因型為XbY，由伴X隱性遺傳特點可知致病基因Xb來自其母親Ⅱ-1。（3）由Ⅱ-4，Ⅱ-7可知，Ⅰ-1基因型為aaXBXb，Ⅰ-2基因型為AaXBY。XBXb×XBY后代女孩的基因型為XBXB、XBXb，是純合子的概率為1/2，所以Ⅱ-5是純合體的概率是1/2。（4）由Ⅱ-4，Ⅱ-7可知，Ⅰ-1基因型為aaXBXb，Ⅰ-2基因型為AaXBY。由此可推知Ⅱ-4的基因型可能為AaXBXB或AaXBXb。由Ⅱ-3的基因型為AaXBY和Ⅱ-4的基因型為1/2AaXBXB或者1/2AaXBXb可知，Ⅲ-10基因型為AAXBXB或AAXBXb，AaXBXB或AaXBXb，其中為純合子的概率為1/3×3/4=1/4，為雜合子的概率為1-1/4=3/4。（5）由Ⅱ-3的AaXBY和Ⅱ-4的AaXBXB或者AaXBXb可知，Ⅲ-13基因型為aaXbY。我們把兩對基因拆開計算，Ⅲ-102/3

AA，1/3Aa

所以生育的孩子患甲病的概率是1/3+2/3×1/2=2/3；同理，把性染色體拆開，3/4XBXB，1/4XBXb與Ⅲ-10則后代為1/4×1/2=1/1．由此可推出完全正常的概率為（1-2/3）×（1-1/1）=7/24?！军c睛】關鍵：一是推斷兩種遺傳病的遺傳方式；二是Ⅲ一10為雜合子的概率；三是計算Ⅲ一10和Ⅲ一13結婚，生育完全正常的孩子的概率。9、用同位素示蹤法（或健那綠染色后在顯微鏡下觀察）2不定向3/64長翅：殘翅=15：1長翅：殘翅=3:1【解析】

根據題干信息分析，果蠅的長翅和殘翅由常染色體上的一對等位基因A、a控制，則長翅基因型為AA或Aa殘翅基因型為aa；紅眼和白眼由X染色體上的一對等位基因B、b控制，則紅眼基因型為XBXB、XBXb、XBY，白眼基因型為XbXb、XbY?！驹斀狻浚?）根據題意分析，已知果蠅精子仍攜帶有線粒體，可以利用同位素標記法標記精子的線粒體，以判斷精子的線粒體是否進入了卵細胞。核糖體與mRNA上6個堿基結合，因此有2個tRNA的結合位點。一個基因可以可能突變形成多種不同的等位基因，說明基因突變具有不定向性。（2）基因型為AAXBXb的長翅紅眼雌果蠅與純合的殘翅紅眼雄果蠅（aaXBY）雜交，子一代基因型為AaXBXB、AaXBXb、AaXBY、AaXbY，讓子一代中的雌雄個體隨機交配，得到的F2中長翅白眼雌果蠅（A_XbXb）的比例=3/4×1/2×1/2×1/4=3/64。（3）根據題意分析，純合雌性長翅果蠅的基因型為AA，其發(fā)生突變可能是一個A突變，有可能是兩個A都發(fā)生了突變，讓其與雄果蠅純合長翅AA雜交，后代都是長翅，在讓后代隨機交配：①若純合子長翅雄果蠅個體一個A基因突變?yōu)閍基因，則子一代基因型為及其比例為AA：Aa=1:1，產生的配子比例為A：a=3:1，因此子二代中殘翅占1/4×1/4=1/16，即子二代中長翅：殘翅=15：1。②若純合子長翅雄果蠅個體兩個A基因均突變?yōu)閍基因，則子一代為Aa，隨機交配產生的子二代為AA：Aa:aa=1:2:1，即子二代中長翅：殘翅=3：1?！军c睛】解答本題的關鍵是根據題干信息判斷關于兩對相對性狀的相關表現(xiàn)型對應的基因型，進而根據基因的自由組合定律進行相關的概率計算。10、④DNATACCGAAGAAAG②核糖體③mRNA①tRNA蛋白質核孔0.2不一定密碼子具有簡并性【解析】試題分析：分析題圖：圖示表示基因控制蛋白質的合成過程，其中①是tRNA，能轉運氨基酸；②是核糖體，是合成蛋白質的場所；③為mRNA，是翻譯的模板；④為DNA分子，作為轉錄的模板。（1）轉錄的模板是④DNA中的一條鏈，根據③mRNA上的堿基序列和堿基互補配對原則可知，該鏈的相應段堿基順序是TACCGAAGAAAG。（2）翻譯的場所是②核糖體，翻譯的模板是③mRNA，運載氨基酸的工具是①tRNA，翻譯后的產物是蛋白質。（3）③mRNA是細胞核內轉錄形成的，通過核孔進入細胞質，并與核糖體結合。（4）mRNA中(A+U)/(G+C)與雙鏈或者單鏈DNA中(A+T)/(G+C)相等，所以若某mRNA中(A+U)/(G+C)=0.2，則合成它的DNA雙鏈中(A+T)/(G+C)=0.2。（5）由于密碼子的簡并性，mRNA上的堿基發(fā)生改變，合成的蛋白質不一定改變，因此生物的性狀也不一定改變。