2023屆安徽省安慶市潛山第二中學(xué)生物高一第二學(xué)期期末監(jiān)測(cè)模擬試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷請(qǐng)考生注意：1．請(qǐng)用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上，請(qǐng)用0．5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2．答題前，認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項(xiàng)》，按規(guī)定答題。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1．育種專家在稻田中發(fā)現(xiàn)一株十分罕見的“一稈雙穗”植蛛，經(jīng)鑒定該變異性狀是由基因突變引起的。下列敘述正確的是A．這種現(xiàn)象一定是由顯性基因突變成隱性基因引起的B．該變異株自交可產(chǎn)生這種變異性狀的純合個(gè)體C．觀察細(xì)胞有絲分裂中期染色體形狀可判斷基因突變發(fā)生的位置D．基因突變都將產(chǎn)生優(yōu)良性狀2．關(guān)于細(xì)胞衰老、凋亡與壞死的敘述，正確的是A．衰老細(xì)胞的體積和細(xì)胞核體積都縮小 B．青蛙發(fā)育過程中尾的消失屬于細(xì)胞壞死現(xiàn)象C．細(xì)胞凋亡的根本原因是病原體感染 D．細(xì)胞衰老與凋亡是細(xì)胞正常的生理過程3．關(guān)于哺乳動(dòng)物受精作用的敘述，錯(cuò)誤的是A．受精作用是卵細(xì)胞和精子相互識(shí)別、融合成為受精卵的過程B．一個(gè)卵細(xì)胞-般只能同一個(gè)精子結(jié)合形成受精卵C．受精卵中的DNA—半來自于卵細(xì)胞，一半來自于精子D．減數(shù)分裂和受精作用對(duì)于維持生物體前后的染色體數(shù)目的恒定有重要意義4．一個(gè)家庭中，一對(duì)夫婦都表現(xiàn)正常，但是生了一個(gè)白化病兼紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是()A．該孩子是男孩，其色盲基因可能來自祖母B．這對(duì)夫婦再生一個(gè)男孩，是白化病的概率是1/8C．這對(duì)夫婦再生一個(gè)色盲女兒的概率是0D．父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/45．下圖為某種遺傳病的家族系譜圖。以下是對(duì)該系譜圖分析得出的結(jié)論，其中錯(cuò)誤的是A．家族中10為雜合子的概率為1/2B．家族中一定攜帶該致病基因的有：2、4、5、6、8、9、12、13C．該病的遺傳方式為隱性遺傳D．若家族中14與一患者結(jié)婚，則他們生患病孩子的概率為1/36．環(huán)境污染也可能導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異，下列屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的是A．γ射線處理棉花獲得高產(chǎn)品種B．染色體的某個(gè)片段顛倒180。后再接上C．21三體綜合征患者細(xì)胞中的第21號(hào)染色體有3條D．培育三倍體無子西瓜，使用秋水仙素使染色體數(shù)加倍二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）人手指意外觸到蠟燭火焰，引起屈肘反射。其反射弧示意圖如圖。(1)圖中神經(jīng)元a產(chǎn)生的興奮在傳入神經(jīng)纖維上以________________的形式進(jìn)行傳導(dǎo)。當(dāng)神經(jīng)沖動(dòng)傳到神經(jīng)末梢時(shí)，引起突觸前膜內(nèi)_____________________釋放神經(jīng)遞質(zhì)，該遞質(zhì)與神經(jīng)元b細(xì)胞膜上________________結(jié)合，使神經(jīng)元b興奮。神經(jīng)元b的神經(jīng)沖動(dòng)進(jìn)一步引起神經(jīng)元c興奮，最終導(dǎo)致屈肌收縮。(2)圖中M點(diǎn)興奮時(shí)，此處神經(jīng)纖維膜兩側(cè)的電位表現(xiàn)為__________________________。若N點(diǎn)受刺激產(chǎn)生興奮，則在神經(jīng)元b上_________(填“有”或“無”)膜電位的變化。8．（10分）下圖為甲病(A—a)和乙病(B—b)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答下列問題：（1）甲病屬于_____，乙病屬于____。A．常染色體顯性遺傳病B．常染色體隱性遺傳病C．伴X染色體顯性遺傳病D．伴X染色體隱性遺傳病E．伴Y染色體遺傳?。?）Ⅱ一6的基因型為_______，Ⅲ一13的致病基因來自于________。（3）Ⅱ一5為純合子的概率是_________。（4）Ⅱ一4的基因型為__________，Ⅲ一10為雜合子的概率為_________。（5）假如Ⅲ一10和Ⅲ一13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是________，患乙病的概率是_______，完全正常的概率是________。9．（10分）自然狀態(tài)下，基因突變一般只有等位基因中的一個(gè)發(fā)生突變，而經(jīng)過輻射處理后，突變頻率大大提高，甚至可使兩個(gè)基因同時(shí)發(fā)生突變。已知果蠅的長(zhǎng)翅和殘翅由常染色體上的一對(duì)等位基因A、a控制，紅眼和白眼由X染色體上的一對(duì)等位基因B、b控制，請(qǐng)回答下列相關(guān)問題：（1）果蠅精子仍攜帶有線粒體，受精作用時(shí)，判斷線粒體是否進(jìn)入卵細(xì)胞的方法是________________。果蠅的翅型和眼色基因表達(dá)過程中，核糖體與mRNA的結(jié)合部位有__________個(gè)tRNA的結(jié)合位點(diǎn)。一個(gè)基因在不同條件下可能突變形成多種不同的等位基因，即復(fù)等位基因，這說明基因突變具有_________性。（2）若基因型為AAXBXb的長(zhǎng)翅紅眼雌果蠅與純合的殘翅紅眼雄果蠅個(gè)體雜交，使其F1中的雌雄個(gè)體隨機(jī)交配，得到的F2中長(zhǎng)翅白眼雌果蠅的比例為__________。（3）若經(jīng)輻射處理的純合子長(zhǎng)翅雄果蠅個(gè)體（生殖細(xì)胞已發(fā)生基因突變）與純合子長(zhǎng)翅雌果蠅個(gè)體雜交全為長(zhǎng)翅果蠅，某研究小組為確定果蠅翅型的基因是1個(gè)基因發(fā)生了突變，還是2個(gè)基因同時(shí)發(fā)生了突變，讓所得到的F1個(gè)體間進(jìn)行隨機(jī)交配，并通過F2的表現(xiàn)型及比例確定翅型基因突變的情況：①若F2中____________________，則純合子長(zhǎng)翅雄果蠅個(gè)體一個(gè)A基因突變?yōu)閍基因；②若F2中____________________，則純合子長(zhǎng)翅雄果蠅個(gè)體兩個(gè)A基因均突變?yōu)閍基因。10．（10分）下圖是蛋白質(zhì)合成示意圖。請(qǐng)據(jù)圖回答問題：（1）轉(zhuǎn)錄的模板是[]_________中的一條鏈，該鏈的相應(yīng)堿基順序是__________________。（2）翻譯的場(chǎng)所是[]_________，翻譯的模板是[]_________，運(yùn)載氨基酸的工具是[]_________，翻譯后的產(chǎn)物是_________。（3）③由細(xì)胞核到達(dá)目的地需要通過_________。（4）已知某mRNA中(A+U)/(G+C)=0.2，則合成它的DNA雙鏈中(A+T)/(G+C)=_________。（5）圖中如果③發(fā)生改變，生物的性狀_________(填“一定”或“不一定”)改變，原因是__________________。11．（15分）下圖為細(xì)胞分裂某一時(shí)期的示意圖，請(qǐng)根據(jù)圖回答下列問題：（1）若此細(xì)胞是某雌性動(dòng)物體內(nèi)的一個(gè)細(xì)胞，則此細(xì)胞的名稱是_____________。（2）此細(xì)胞處于____________分裂的________期，此時(shí)有四分體________個(gè)。（3）此細(xì)胞中有同源染色體________對(duì)，分別是______________。（4）可以和1號(hào)染色體存在于同一個(gè)配子中的染色體是___________。（5）此細(xì)胞全部染色體中有DNA分子________個(gè)。（6）在此細(xì)胞分裂后的1個(gè)子細(xì)胞中，含有同源染色體________對(duì)，子細(xì)胞染色體的組合為_________________________。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1、B【解析】突變性狀在當(dāng)代就顯現(xiàn)，說明該突變?yōu)殡[性基因變?yōu)轱@性基因引起的，A錯(cuò)誤；突變株為雜合子，其自交可產(chǎn)生“一稈雙穗”的純合子，B正確；基因突變不會(huì)導(dǎo)致基因所在的染色體形態(tài)變化，所以觀察有絲分裂中期細(xì)胞染色體，無法判斷發(fā)生基因突變的位置，C錯(cuò)誤；基因突變具有不定向性，因此基因突變不一定產(chǎn)生的就是優(yōu)良性狀，D錯(cuò)誤。2、D【解析】

A．衰老細(xì)胞的體積縮小，細(xì)胞核體積增大，A錯(cuò)誤；

B．青蛙發(fā)育過程中尾的消失屬于細(xì)胞凋亡現(xiàn)象，B錯(cuò)誤；

C．細(xì)胞凋亡的根本原因是受基因控制的細(xì)胞的主動(dòng)性的編程性的死亡過程，C錯(cuò)誤；

D．細(xì)胞衰老與凋亡是細(xì)胞正常的生理過程，D正確。【考點(diǎn)定位】3、C【解析】受精作用是精子和卵細(xì)胞相互識(shí)別、融合成為受精卵的過程，A正確；一個(gè)卵細(xì)胞一般只能與一個(gè)精子結(jié)合形成受精卵，B正確；受精卵的細(xì)胞核DNA一半來自父方一半來自母方，但細(xì)胞質(zhì)DNA幾乎都來自卵細(xì)胞，C錯(cuò)誤；減數(shù)分裂使成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞減少一半，而受精作用使染色體數(shù)目又恢復(fù)到體細(xì)胞的數(shù)目，因此對(duì)于進(jìn)行有性生殖的生物體來說，減數(shù)分裂和受精作用對(duì)于維持每種生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定有重要意義，D正確。4、C【解析】

幾種常見的單基因遺傳病及其特點(diǎn)：1、伴X染色體隱性遺傳?。喝缂t綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點(diǎn)：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫．2、伴X染色體顯性遺傳病：如抗維生素D性佝僂病，其發(fā)病特點(diǎn)：（1）女患者多于男患者；（2）世代相傳．3、常染色體顯性遺傳?。喝缍嘀浮⒉⒅?、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者多，多代連續(xù)得?。?、常染色體隱性遺傳?。喝绨谆?、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者少，個(gè)別代有患者，一般不連續(xù)．5、伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點(diǎn)是：傳男不傳女．【詳解】白化病是常染色體隱性遺傳病，假設(shè)控制白化病的基因用A、a表示，色盲是伴X染色體隱性遺傳病，相關(guān)基因用B、b表示，據(jù)題意“一對(duì)夫婦都表現(xiàn)正常，但是生了一個(gè)白化病兼紅綠色盲的孩子”可知，該夫婦的基因型分別為AaXBY、AaXBXb，該孩子的基因型為aaXbY，其中Xb肯定來自母親，則不可能來自祖母，A錯(cuò)誤；該夫婦的基因型為AaXBY、AaXBXb，他們?cè)偕泻⑹且粋€(gè)白化病的概率是1/4，B錯(cuò)誤；該夫婦的基因型分別為AaXBY、AaXBXb，他們?cè)偕粋€(gè)色盲女兒的概率是0，C正確；父親的基因型為AaXBY，其精子不攜帶致病基因的概率是1/2，D錯(cuò)誤?！军c(diǎn)睛】本題考查常見的人類遺傳病，要求考生識(shí)記幾種常見人類遺傳病的類型、特點(diǎn)及實(shí)例，能根據(jù)題干要求做出準(zhǔn)確的判斷，屬于考綱識(shí)記和理解層次的考查．5、A【解析】

分析題圖：8號(hào)和9號(hào)均正常，但他們有一個(gè)患病的女兒（12號(hào)），即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明該病為常染色體隱性遺傳?。ㄓ肁、a表示）。據(jù)此答題。【詳解】A、由于7號(hào)個(gè)體的基因型不確定，因此無法確定10號(hào)個(gè)體為雜合子的幾率，A錯(cuò)誤；B、由2號(hào)可知，4、5和6號(hào)的基因型為Aa，由12或13號(hào)可知，8、9的基因型為Aa，因此家族中一定攜帶該致病基因的有：2、4、5、6、8、9、12、13，B正確；C、由8號(hào)、9號(hào)和12號(hào)分析可知，該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳，C正確；D、14號(hào)的基因型及概率為1/3AA、2/3Aa，他與一患者（aa）結(jié)婚，則他們生患病孩子的幾率為2/3×1/2＝1/3，D正確。故選A。6、B【解析】

染色體結(jié)構(gòu)變異包括染色體片段的缺失、重復(fù)、易位和倒位?！驹斀狻緼、γ射線處理棉花獲得高產(chǎn)品種原理是基因突變，A錯(cuò)誤；B、染色體的某個(gè)片段顛倒180。后再接上屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，B正確；C、21三體綜合征患者細(xì)胞中的第21號(hào)染色體有3條屬于染色體數(shù)目變異，C錯(cuò)誤；D、培育三倍體無子西瓜，使用秋水仙素使染色體數(shù)加倍原理為染色體數(shù)目變異，D錯(cuò)誤。故選B。二、綜合題：本大題共4小題7、局部電流(或電信號(hào)、神經(jīng)沖動(dòng))突觸小泡(特異性)受體內(nèi)正外負(fù)無【解析】

據(jù)圖分析：a表示傳入神經(jīng)元，b表示中間神經(jīng)元，c表示傳出神經(jīng)元。神經(jīng)調(diào)節(jié)的基本方式是反射，反射的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是反射弧，反射弧由感受器、傳入神經(jīng)、神經(jīng)中樞、傳出神經(jīng)和效應(yīng)器構(gòu)成。靜息時(shí)，K+外流，造成膜兩側(cè)的電位表現(xiàn)為內(nèi)負(fù)外正；受刺激后，Na+內(nèi)流，造成膜兩側(cè)的電位表現(xiàn)為內(nèi)正外負(fù)。興奮在神經(jīng)纖維上的傳導(dǎo)是單向的，在神經(jīng)元間的傳遞是單向的?！驹斀狻浚?）在神經(jīng)系統(tǒng)中，興奮是以電信號(hào)的形式沿著神經(jīng)纖維傳導(dǎo)的，這種電信號(hào)也叫做神經(jīng)沖動(dòng)。興奮在神經(jīng)元之間傳遞時(shí)，電信號(hào)轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W(xué)信號(hào)。當(dāng)神經(jīng)沖動(dòng)傳到神經(jīng)末梢時(shí)，突觸前膜內(nèi)突觸小泡受到刺激，就會(huì)釋放神經(jīng)遞質(zhì)，神經(jīng)遞質(zhì)經(jīng)擴(kuò)散通過突觸間隙，然后與突觸后膜上的特異性受體結(jié)合，引發(fā)突觸后膜電位變化。（2）在未受到刺激時(shí)，神經(jīng)纖維處于靜息狀態(tài)，細(xì)胞膜兩側(cè)的電位表現(xiàn)為內(nèi)負(fù)外正，受到刺激時(shí)，神經(jīng)纖維產(chǎn)生興奮，其膜電位轉(zhuǎn)變?yōu)閯?dòng)作電位，即內(nèi)正外負(fù)；興奮在反射弧上的傳導(dǎo)是單向的，只能經(jīng)感受器、傳入神經(jīng)、神經(jīng)中樞、傳出神經(jīng)作用于效應(yīng)器。因?yàn)榕d奮在突觸處的傳遞，只能由突觸前膜釋放神經(jīng)遞質(zhì)作用于突觸后膜，是單向的，所以N點(diǎn)受刺激產(chǎn)生興奮，在神經(jīng)元b上無膜電位的變化?！军c(diǎn)睛】關(guān)鍵：一是準(zhǔn)確判斷反射弧的傳入神經(jīng)和傳出神經(jīng)；二是熟悉神經(jīng)纖維未受刺激時(shí)的靜息電位與興奮時(shí)的動(dòng)作電位；三是興奮在神經(jīng)纖維上傳到可以雙向，但在突觸處只能單向傳遞。8、ADaaXBY1號(hào)（或Ⅱ—1）1/2AaXBXB或AaXBXb3/42/31/17/24【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：?jiǎn)为?dú)分析甲病，3和4為患病個(gè)體，子代9號(hào)為正常個(gè)體，可知甲病為常染色體顯性遺傳?。挥捎谝也榘樾赃z傳病，7、13號(hào)患病，但2號(hào)不患乙病，所以為伴X染色體隱性遺傳病。【詳解】（1）由于Ⅲ-10號(hào)個(gè)體是女性甲病患者，而其父母都正常，所以甲病必為常染色體顯性遺傳??；又乙病為伴性遺傳病，由Ⅰ-1，Ⅰ-2，Ⅱ-7可知乙病為隱性，所以乙病為伴X隱性遺傳病。（2）根據(jù)兩種遺傳病的遺傳方式可知，由于Ⅱ-6為正常男孩，其基因型為aaXBY；Ⅲ-13是乙病的男孩患者，基因型為XbY，由伴X隱性遺傳特點(diǎn)可知致病基因Xb來自其母親Ⅱ-1。（3）由Ⅱ-4，Ⅱ-7可知，Ⅰ-1基因型為aaXBXb，Ⅰ-2基因型為AaXBY。XBXb×XBY后代女孩的基因型為XBXB、XBXb，是純合子的概率為1/2，所以Ⅱ-5是純合體的概率是1/2。（4）由Ⅱ-4，Ⅱ-7可知，Ⅰ-1基因型為aaXBXb，Ⅰ-2基因型為AaXBY。由此可推知Ⅱ-4的基因型可能為AaXBXB或AaXBXb。由Ⅱ-3的基因型為AaXBY和Ⅱ-4的基因型為1/2AaXBXB或者1/2AaXBXb可知，Ⅲ-10基因型為AAXBXB或AAXBXb，AaXBXB或AaXBXb，其中為純合子的概率為1/3×3/4=1/4，為雜合子的概率為1-1/4=3/4。（5）由Ⅱ-3的AaXBY和Ⅱ-4的AaXBXB或者AaXBXb可知，Ⅲ-13基因型為aaXbY。我們把兩對(duì)基因拆開計(jì)算，Ⅲ-102/3

AA，1/3Aa

所以生育的孩子患甲病的概率是1/3+2/3×1/2=2/3；同理，把性染色體拆開，3/4XBXB，1/4XBXb與Ⅲ-10則后代為1/4×1/2=1/1．由此可推出完全正常的概率為（1-2/3）×（1-1/1）=7/24。【點(diǎn)睛】關(guān)鍵：一是推斷兩種遺傳病的遺傳方式；二是Ⅲ一10為雜合子的概率；三是計(jì)算Ⅲ一10和Ⅲ一13結(jié)婚，生育完全正常的孩子的概率。9、用同位素示蹤法（或健那綠染色后在顯微鏡下觀察）2不定向3/64長(zhǎng)翅：殘翅=15：1長(zhǎng)翅：殘翅=3:1【解析】

根據(jù)題干信息分析，果蠅的長(zhǎng)翅和殘翅由常染色體上的一對(duì)等位基因A、a控制，則長(zhǎng)翅基因型為AA或Aa殘翅基因型為aa；紅眼和白眼由X染色體上的一對(duì)等位基因B、b控制，則紅眼基因型為XBXB、XBXb、XBY，白眼基因型為XbXb、XbY?！驹斀狻浚?）根據(jù)題意分析，已知果蠅精子仍攜帶有線粒體，可以利用同位素標(biāo)記法標(biāo)記精子的線粒體，以判斷精子的線粒體是否進(jìn)入了卵細(xì)胞。核糖體與mRNA上6個(gè)堿基結(jié)合，因此有2個(gè)tRNA的結(jié)合位點(diǎn)。一個(gè)基因可以可能突變形成多種不同的等位基因，說明基因突變具有不定向性。（2）基因型為AAXBXb的長(zhǎng)翅紅眼雌果蠅與純合的殘翅紅眼雄果蠅（aaXBY）雜交，子一代基因型為AaXBXB、AaXBXb、AaXBY、AaXbY，讓子一代中的雌雄個(gè)體隨機(jī)交配，得到的F2中長(zhǎng)翅白眼雌果蠅（A_XbXb）的比例=3/4×1/2×1/2×1/4=3/64。（3）根據(jù)題意分析，純合雌性長(zhǎng)翅果蠅的基因型為AA，其發(fā)生突變可能是一個(gè)A突變，有可能是兩個(gè)A都發(fā)生了突變，讓其與雄果蠅純合長(zhǎng)翅AA雜交，后代都是長(zhǎng)翅，在讓后代隨機(jī)交配：①若純合子長(zhǎng)翅雄果蠅個(gè)體一個(gè)A基因突變?yōu)閍基因，則子一代基因型為及其比例為AA：Aa=1:1，產(chǎn)生的配子比例為A：a=3:1，因此子二代中殘翅占1/4×1/4=1/16，即子二代中長(zhǎng)翅：殘翅=15：1。②若純合子長(zhǎng)翅雄果蠅個(gè)體兩個(gè)A基因均突變?yōu)閍基因，則子一代為Aa，隨機(jī)交配產(chǎn)生的子二代為AA：Aa:aa=1:2:1，即子二代中長(zhǎng)翅：殘翅=3：1?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是根據(jù)題干信息判斷關(guān)于兩對(duì)相對(duì)性狀的相關(guān)表現(xiàn)型對(duì)應(yīng)的基因型，進(jìn)而根據(jù)基因的自由組合定律進(jìn)行相關(guān)的概率計(jì)算。10、④DNATACCGAAGAAAG②核糖體③mRNA①tRNA蛋白質(zhì)核孔0.2不一定密碼子具有簡(jiǎn)并性【解析】試題分析：分析題圖：圖示表示基因控制蛋白質(zhì)的合成過程，其中①是tRNA，能轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸；②是核糖體，是合成蛋白質(zhì)的場(chǎng)所；③為mRNA，是翻譯的模板；④為DNA分子，作為轉(zhuǎn)錄的模板。（1）轉(zhuǎn)錄的模板是④DNA中的一條鏈，根據(jù)③mRNA上的堿基序列和堿基互補(bǔ)配對(duì)原則可知，該鏈的相應(yīng)段堿基順序是TACCGAAGAAAG。（2）翻譯的場(chǎng)所是②核糖體，翻譯的模板是③mRNA，運(yùn)載氨基酸的工具是①tRNA，翻譯后的產(chǎn)物是蛋白質(zhì)。（3）③mRNA是細(xì)胞核內(nèi)轉(zhuǎn)錄形成的，通過核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)，并與核糖體結(jié)合。（4）mRNA中(A+U)/(G+C)與雙鏈或者單鏈DNA中(A+T)/(G+C)相等，所以若某mRNA中(A+U)/(G+C)=0.2，則合成它的DNA雙鏈中(A+T)/(G+C)=0.2。（5）由于密碼子的簡(jiǎn)并性，mRNA上的堿基發(fā)生改變，合成的蛋白質(zhì)不一定改變，因此生物的性狀也不一定改變。