2023屆安徽省安慶市潛山市第二中學(xué)生物高一下期末學(xué)業(yè)水平測(cè)試試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷注意事項(xiàng)：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)和座位號(hào)填寫(xiě)在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類(lèi)型（B）填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2．作答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑；如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3．非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答，答案必須寫(xiě)在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上；如需改動(dòng)，先劃掉原來(lái)的答案，然后再寫(xiě)上新答案；不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無(wú)效。4．考生必須保證答題卡的整潔?？荚嚱Y(jié)束后，請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．下列關(guān)于人體細(xì)胞分化、衰老、凋亡和癌變的敘述，錯(cuò)誤的是A．胰島素基因的表達(dá)可作為細(xì)胞分化的標(biāo)志之一B．衰老細(xì)胞中有些酶的活性降低C．癌癥的發(fā)生不是單一基因突變的結(jié)果，是一種累積效應(yīng)D．效應(yīng)T細(xì)胞誘導(dǎo)靶細(xì)胞死亡屬于細(xì)胞壞死2．人胰島細(xì)胞能產(chǎn)生胰島素，但不能產(chǎn)生血紅蛋白，據(jù)此推測(cè)胰島細(xì)胞中A．只有胰島素基因B．比人受精卵的基因要少C．既有胰島素基因，也有血紅蛋白基因和其他基因D．有胰島素基因和其他基因，但沒(méi)有血紅蛋白基因3．下列有關(guān)基因工程技術(shù)的敘述，錯(cuò)誤的是A．每種限制酶都只能識(shí)別特定的核苷酸序列B．只要目的基因進(jìn)入受體細(xì)胞就能實(shí)現(xiàn)表達(dá)C．選用細(xì)菌作為重組質(zhì)粒的受體細(xì)胞是因?yàn)榧?xì)菌繁殖快D．重組DNA技術(shù)要用到限制酶、DNA連接酶和運(yùn)載體4．某一DNA分子含有800個(gè)堿基對(duì)，其中含有A600個(gè)。該DNA分子連續(xù)復(fù)制數(shù)次后，消耗周?chē)h(huán)境中的含G的脫氧核苷酸6200個(gè)，該DNA分子已經(jīng)復(fù)制了A．4次B．5次C．6次D．7次5．通過(guò)對(duì)胎兒或新生兒的體細(xì)胞組織切片觀察，難以發(fā)現(xiàn)的遺傳病是A．苯丙酮尿癥攜帶者B．21三體綜合征C．貓叫綜合征D．鐮刀型細(xì)胞貧血癥6．下圖表示一個(gè)細(xì)胞進(jìn)行分裂的過(guò)程中，細(xì)胞核內(nèi)染色體數(shù)目以及染色體上DNA分子數(shù)目的變化情況。下列敘述中，正確的一組是（

）①實(shí)線和虛線分別表示染色體數(shù)和DNA分子數(shù)的變化

②兩條曲線重疊的各段，每條染色體都含有一個(gè)DNA分子

③在MN段每個(gè)細(xì)胞內(nèi)都含有和體細(xì)胞數(shù)目不同的DNA④在IJ段，可發(fā)生同源染色體的交叉互換，同源染色體的分離和非同源染色體的自由組合A．①③ B．②④ C．②③ D．①②7．人鐮刀型細(xì)胞貧血癥是基因突變?cè)斐傻模t蛋白β鏈第6個(gè)氨基酸的密碼子由GAG變?yōu)镚UG，導(dǎo)致編碼的谷氨酸被置換為纈氨酸。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A．該突變改變了DNA堿基對(duì)內(nèi)的氫鍵數(shù)B．該突變引起了血紅蛋白β鏈結(jié)構(gòu)的改變C．在缺氧情況下患者的紅細(xì)胞易破裂D．該病不屬于染色體異常遺傳病8．（10分）如圖表示某動(dòng)物的一個(gè)正在分裂的細(xì)胞，請(qǐng)判斷下列說(shuō)法正確的是()A．該細(xì)胞是次級(jí)精母細(xì)胞或次級(jí)卵母細(xì)胞B．該細(xì)胞中1與2；3與4是同源染色體C．該細(xì)胞中有兩對(duì)姐妹染色單體，1與2,3與4D．該細(xì)胞中，如果1是Y染色體，則2也是Y染色體，3與4是常染色體二、非選擇題9．（10分）現(xiàn)有兩純種小麥，一純種小麥性狀是高稈（D）、抗銹?。═）；另一純種小麥的性狀是矮稈（d）、易染銹?。╰）（兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳）。育種專(zhuān)家提出了如圖所示育種方法以獲得小麥新品種，請(qǐng)據(jù)圖分析回答：（1）與正常植株相比，單倍體植株長(zhǎng)得弱小，而且高度不育，但是，利用單倍體植株培育新品種卻能明顯__________________。（2）圖中（三）過(guò)程采用的方法稱(chēng)為_(kāi)____________；圖中（四）過(guò)程最常用的化學(xué)藥劑是______________，該物質(zhì)作用于正在分裂的細(xì)胞，引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍的原因是________________。（3）圖中標(biāo)號(hào)④基因組成分別為_(kāi)________。用這種方法培育得到的植株中，符合人們要求的矮稈抗銹病植株所占的比例為_(kāi)________。10．（14分）下圖表示某動(dòng)物體細(xì)胞有絲分裂的一個(gè)周期，請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題（括號(hào)內(nèi)請(qǐng)使用圖中給定的字母）。（1）在觀察該生物體細(xì)胞有絲分裂裝片時(shí)，看到數(shù)目最多的是處于________期的細(xì)胞。（2）e時(shí)期以后，細(xì)胞的發(fā)育方向有兩種可能，一種如圖所示，另一種是經(jīng)過(guò)_________________形成某種組織。（3）若該物種正常體細(xì)胞含有2對(duì)同源染色體，則細(xì)胞中可能含有8條染色單體的時(shí)期是_________。（4）測(cè)定某種細(xì)胞的細(xì)胞周期持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)短時(shí)，通常需要考慮溫度因素。這是因?yàn)榧?xì)胞周期受酶的影響，酶的活性受____________影響。（5）有人稱(chēng)惡性腫瘤為細(xì)胞周期病，其根據(jù)是調(diào)控細(xì)胞周期的基因發(fā)生_________，導(dǎo)致細(xì)胞周期失控，癌細(xì)胞無(wú)限增殖。（6）治療惡性腫瘤的途徑之一，是用藥物抑制DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，從而將癌細(xì)胞的細(xì)胞周期阻斷在________。11．（14分）（一）、解讀圖表，回答問(wèn)題：某班同學(xué)對(duì)人群中雙眼皮和單眼皮的遺傳情況進(jìn)行抽樣調(diào)查，得到以上數(shù)據(jù)：(1)根據(jù)表中第________組數(shù)據(jù)可以推測(cè)單眼皮為_(kāi)__性狀。(2)如果顯性基因用B表示，隱性基因用b表示，若第3組中父親為雙眼皮，母親為單眼皮，生了一個(gè)單眼皮的孩子，請(qǐng)寫(xiě)出雙親的基因組成分別是：父：___，母：___。(3)從第2組數(shù)據(jù)可以看出，如果父母均為雙眼皮，子女有的是單眼皮，有的是雙眼皮，請(qǐng)寫(xiě)出雙眼皮子女的基因組成：___________。（二）、下圖為某家族紅綠色盲癥的遺傳系譜圖（基因用B、b表示），據(jù)圖回答：(1)人類(lèi)紅綠色盲癥屬于在_____________染色體上的___________遺傳病。(2)Ⅱ4的基因型是______________。(3)Ⅲ8和Ⅲ10的基因型相同的概率是_____________。(4)若Ⅲ9和一個(gè)正常男性結(jié)婚，生一個(gè)女孩患紅綠色盲癥的幾率為_(kāi)_____________。12．果蠅被廣泛地應(yīng)用于遺傳學(xué)研究的各個(gè)方面，摩爾根以果蠅為材料進(jìn)行遺傳學(xué)研究還獲得了諾貝爾獎(jiǎng)。請(qǐng)同學(xué)們回答下列有關(guān)果蠅的遺傳問(wèn)題。（1）從果蠅體細(xì)胞內(nèi)提取得到一個(gè)DNA分子，現(xiàn)有具有放射性同位素3H標(biāo)記的4種脫氧核苷酸。要合成新的DNA分子：①除以上物質(zhì)外，還必須有___和____等，才能合成第二代的DNA分子。②在第二代的DNA分子中，有____條含3H的鏈。③在第五代的全部DNA分子中，有____條不含3H的鏈。（2）雄果蠅的X染色體來(lái)自親代的____果蠅。（3）如圖甲、乙是果蠅細(xì)胞分裂過(guò)程中發(fā)生的一種生命活動(dòng)，其中圖甲過(guò)程是____階段，圖乙過(guò)程是____階段。圖甲中2和4代表的核苷酸依次是________(填中文名稱(chēng))；在果蠅的體細(xì)胞中，能夠進(jìn)行圖甲生理過(guò)程的細(xì)胞結(jié)構(gòu)有____。圖乙階段的模板是圖甲中的____鏈，該鏈要通過(guò)____進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)中，在____(填結(jié)構(gòu))上完成圖乙階段的生命活動(dòng)。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】

1、細(xì)胞分化是指在個(gè)體發(fā)育中，由一個(gè)或一種細(xì)胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)，結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過(guò)程，細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)。2、細(xì)胞凋亡是由基因決定的細(xì)胞編程序死亡的過(guò)程，是生物體正常的生命歷程，對(duì)生物體是有利的。3、對(duì)于單細(xì)胞生物而言，細(xì)胞衰老就是個(gè)體衰老；對(duì)于多細(xì)胞生物而言，細(xì)胞衰老和個(gè)體衰老不是一回事，個(gè)體衰老是細(xì)胞普遍衰老的結(jié)果?！驹斀狻緼、胰島素基因只在胰島B細(xì)胞中表達(dá)，故胰島素基因的表達(dá)可作為細(xì)胞分化的標(biāo)志之一，A正確；B、細(xì)胞衰老特征之一即衰老細(xì)胞中有些酶的活性降低，B正確；C、癌變的發(fā)生并不是單一基因突變的結(jié)果，而是一系列的原癌基因與抑癌基因的變異逐漸積累的結(jié)果，C正確；D、效應(yīng)T細(xì)胞誘導(dǎo)靶細(xì)胞死亡屬于細(xì)胞凋亡，D錯(cuò)誤。故選D。2、C【解析】

人的所有體細(xì)胞來(lái)源于同一個(gè)受精卵，含有相同的遺傳物質(zhì)。胰島細(xì)胞既有胰島素基因，也有血紅蛋白基因和其它基因。選C。3、B【解析】限制酶具有特異性，每種限制酶都只能識(shí)別特定的核苷酸序列，A項(xiàng)正確；目的基因進(jìn)入受體細(xì)胞中，由于操作失誤和不可預(yù)測(cè)的干擾等，并不是所有受體細(xì)胞都能按照預(yù)先設(shè)計(jì)方案進(jìn)行重組和表達(dá)，真正能有效表達(dá)的只是一小部分，B項(xiàng)錯(cuò)誤；細(xì)菌具有繁殖快、多為單細(xì)胞、遺傳物質(zhì)相對(duì)較少等特點(diǎn)，所以常選用細(xì)菌作為重組質(zhì)粒的受體細(xì)胞，C項(xiàng)正確；重組DNA技術(shù)常用的工具有限制酶、DNA連接酶和運(yùn)載體，D項(xiàng)正確。4、B【解析】DNA分子含有800個(gè)堿基對(duì)，其中A600個(gè)，則T也為600個(gè)，G=C=（800×2—600×2）/2=200，假設(shè)該DNA分子已經(jīng)復(fù)制了n次，則（2n－1）×200=6200，則n=5，所以該DNA分子已經(jīng)復(fù)制了5次，答案為B?！究键c(diǎn)定位】DNA分子的結(jié)構(gòu)的相關(guān)計(jì)算【名師點(diǎn)睛】若某一親代DNA分子含有某種脫氧核苷酸m個(gè)，則復(fù)制n次，需要消耗該脫氧核苷酸數(shù)＝（2n－1）×m。因?yàn)樵谶@個(gè)過(guò)程中，新增DNA分子的數(shù)量＝2n－1個(gè)，故這2n－1個(gè)DNA中含多少個(gè)該脫氧核苷酸，這n次復(fù)制就需要多少個(gè)，即（2n－1）×m個(gè)。若是第n次復(fù)制，則消耗該脫氧核苷酸數(shù)為（2n－1）×m－（2n-1－1）×m=2n-1×m。5、A【解析】試題分析：苯丙酮尿癥是基因突變引起的代謝性疾病，染色體的DNA序列改變，顯微鏡觀察不到，A項(xiàng)正確；21三體綜合癥是21號(hào)染色體數(shù)目為3條，屬于染色體數(shù)目變異，在顯微鏡下能看到21號(hào)染色體多了一條，B項(xiàng)錯(cuò)誤；貓叫綜合征是第5號(hào)染色體部分缺失引起的，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，能通過(guò)顯微鏡觀察到，C項(xiàng)錯(cuò)誤；鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的紅細(xì)胞形態(tài)是鐮刀形狀的，而不是兩面凹的圓餅狀，可以通過(guò)顯微鏡觀察到，D項(xiàng)錯(cuò)誤?？键c(diǎn)：本題考查人類(lèi)遺傳病的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生理論聯(lián)系實(shí)際，綜合運(yùn)用所學(xué)知識(shí)解決自然界和社會(huì)生活中的一些生物學(xué)問(wèn)題的能力。6、B【解析】

由圖可知，實(shí)線表示細(xì)胞核內(nèi)DNA數(shù)目變化，虛線表示染色體數(shù)目變化。EF段表示有絲分裂的后期，MN段表示減數(shù)第二次分裂的后期?！驹斀狻竣賹?shí)線和虛線分別表示細(xì)胞核內(nèi)DNA分子數(shù)和染色體數(shù)目的變化，①錯(cuò)誤；②兩條曲線重疊的各段，不含染色單體，每條染色體都含有一個(gè)DNA分子，②正確；③MN段表示減數(shù)第二次分裂的后期，每個(gè)細(xì)胞內(nèi)DNA數(shù)目與體細(xì)胞相同，③錯(cuò)誤；④在IJ段（減數(shù)第一次分裂），可發(fā)生同源染色體的交叉互換，同源染色體的分離和非同源染色體的自由組合，④正確。綜上所述，ACD不符合題意，B符合題意。故選B。7、A【解析】

人的鐮刀型細(xì)胞貧血癥發(fā)病的根本原因是基因突變，由于血紅蛋白基因中堿基對(duì)替換造成的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)異常，患者的紅細(xì)胞呈鐮刀型，容易破裂，使人患溶血性貧血，嚴(yán)重時(shí)會(huì)導(dǎo)致死亡?！驹斀狻垦t蛋白β鏈第6個(gè)氨基酸的密碼子由GAG變?yōu)镚UG，說(shuō)明鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由于血紅蛋白基因中T-A堿基對(duì)被替換成A-T堿基對(duì)，替換后氫鍵數(shù)目不變，A錯(cuò)誤；血紅蛋白基因中堿基對(duì)的替換造成基因結(jié)構(gòu)改變，進(jìn)而導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，B正確；患者的紅細(xì)胞呈鐮刀型，容易破裂，使人患溶血性貧血，C正確；鐮刀型貧血癥屬于單基因遺傳病，不屬于染色體異常遺傳病，D正確。故選A。8、D【解析】

A、根據(jù)染色體的形態(tài)可知，該細(xì)胞沒(méi)有染色單體，且染色體向兩極移動(dòng)，因此處于減數(shù)第二次分裂后期，由于細(xì)胞質(zhì)是均等分裂因此該細(xì)胞可能是第一極體或次級(jí)精母細(xì)胞，故A錯(cuò)；B、減數(shù)第二次分裂沒(méi)有同源染色體，故B錯(cuò)；CD、本圖處于減數(shù)第二次分裂后期，細(xì)胞中沒(méi)有染色單體，上下對(duì)應(yīng)的染色體相同，故C錯(cuò)D正確。故選D。【點(diǎn)睛】本題考查細(xì)胞分裂的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過(guò)比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問(wèn)題進(jìn)行解釋、推理，做出合理判斷或得出正確結(jié)論的能力。二、非選擇題9、（1）縮短育種年限（2）花藥離體培養(yǎng)秋水仙素抑制紡錘體的形成（3）ddTT1/4【解析】該題考查的是單倍體育種相關(guān)知識(shí)。（1）單倍體植株是通過(guò)花藥離體培養(yǎng)得到的，然后用秋水仙素處理就能得到可育的正常植株，所以單倍體育種能明顯縮短育種年限。（2）圖中（三）是用配子直接培育陳單倍體的花藥離體培養(yǎng)法，圖中的四是染色體數(shù)目加倍的，常用的化學(xué)藥劑是秋水仙素，它能作用于正在分裂的細(xì)胞，抑制紡錘體的形成，從而形成染色體數(shù)目加倍的細(xì)胞。（3）DdTt能產(chǎn)生DT、Dt、dT和dt四種配子，分析可知①是DT，②應(yīng)是dT，圖中標(biāo)號(hào)④是由dT染色體數(shù)目加倍形成的，所以基因型為ddTT。因?yàn)樗a(chǎn)生的4種配子的比例為1：1：1：1，所以子代中每種性狀都占1/4，符合人們要求的也是占1/4。點(diǎn)睛：?jiǎn)伪扼w育種和多倍體育種的比較單倍體育種多倍體育種原理染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍減少，然后再加倍從而獲得純種染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍增加方式花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體，再用秋水仙素處理幼苗秋水仙素處理正在萌發(fā)的種子或幼苗優(yōu)點(diǎn)明顯縮短育種年限器官大，營(yíng)養(yǎng)成分含量高，產(chǎn)量增加缺點(diǎn)技術(shù)復(fù)雜，需要與雜交育種配合適用于植物，動(dòng)物難以開(kāi)展。多倍體植物生長(zhǎng)周期延長(zhǎng)，結(jié)實(shí)率降低10、a細(xì)胞分化b、c溫度突變間期【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：圖示表示某動(dòng)物體細(xì)胞有絲分裂的一個(gè)周期，其中a表示分裂間期，b表示前期，c表示中期，d表示后期，e表示末期。【詳解】（1）細(xì)胞周期包括分裂間期和分裂期，其中分裂間期占細(xì)胞周期的比例最大，因此在觀察該生物體細(xì)胞有絲分裂裝片時(shí)，看到數(shù)目最多的是處于[a]期的細(xì)胞。（2）e時(shí)期以后，細(xì)胞的發(fā)育方向有兩種可能，一種如圖所示，即繼續(xù)分裂；另一種是經(jīng)過(guò)細(xì)胞分化形成某種組織。（3）若物種正常體細(xì)胞含有2對(duì)同源染色體，即4條染色體，則該細(xì)胞經(jīng)間期染色體復(fù)制完成后，著絲點(diǎn)分裂之前這段時(shí)期可能含有8條染色單體，該段時(shí)期是圖中有絲分裂的前期[b]和中期[c]。（4）測(cè)定某種細(xì)胞的細(xì)胞周期持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)短時(shí)，通常需要考慮溫度因素．這是因?yàn)榧?xì)胞周期受酶的影響，而酶的活性受溫度影響。（5）細(xì)胞癌變的根本原因是基因突變。（6）DNA復(fù)制發(fā)生在分裂間期，若用藥物抑制DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，則會(huì)將癌細(xì)胞的細(xì)胞周期阻斷在分裂間期。【點(diǎn)睛】熟悉細(xì)胞有絲分裂的細(xì)胞周期以及其中的物質(zhì)和結(jié)構(gòu)的變化規(guī)律是分析解答本題的關(guān)鍵。11、2隱性BbbbBB或BbX隱性XBXb1/20【解析】

（一）（1）生物的性狀是由一對(duì)基因控制的，當(dāng)控制某種性狀的一對(duì)基因都是顯性或一個(gè)是顯性、一個(gè)是隱性時(shí)，生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀；當(dāng)控制某種性狀的基因都是隱性時(shí)，隱性基因控制的性狀才會(huì)表現(xiàn)出來(lái)。（2）在一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳過(guò)程中，子代個(gè)體中出現(xiàn)了親代沒(méi)有的性狀，新出現(xiàn)的性狀一定是隱性性狀，親代的基因組成是雜合體。（二）圖示分析：人類(lèi)紅綠色盲癥屬于X染色體上的隱性遺傳病，由7號(hào)患病，基因型為XbY，可得4號(hào)基因型為XBXb，3號(hào)基因型為XBY，11號(hào)患病，其基因型為XbY，5和6號(hào)基因型分別為XBY和XbXb，據(jù)此回答?！驹斀狻浚ㄒ唬?）表格中第2組婚配方式父母均為雙眼皮，而出現(xiàn)了單眼皮的子女，表明單眼皮是隱性性狀，雙眼皮是顯性性狀，因此根據(jù)表中第2組數(shù)據(jù)可以推測(cè)單眼皮為隱性性狀。（2）“如果顯性基因用B表示，隱性基因用b表示”，則雙眼皮的基因組成是BB或Bb，單眼皮的基因組成是bb；第3組中雙眼皮父親遺傳給單眼皮孩子（bb）的基因一定是b，所以雙眼皮父親的基因組成是Bb，遺傳圖解如圖1：從圖1看出，出雙親的基因組成分別是：父Bb；母bb。（3）第2組數(shù)據(jù)中，父親遺傳給單眼皮孩子（bb）的基因一定是b，所以雙眼皮父親的基因組成是Bb，遺傳圖解如圖2：

從圖2可以看出，雙眼皮子女的基因組成：BB或Bb。（二）（1）人類(lèi)紅綠色盲癥屬于X染色體上的隱性遺傳病。（2）7號(hào)患病，基因型為XbY，根據(jù)交叉遺傳的特點(diǎn)，可得正常4號(hào)的基因型為XBXb。（3）由分析可知，11號(hào)的基因型為XbY，5和6號(hào)基因型分別為XBY和XbXb，因此10號(hào)的基因型為XBXb，由于3號(hào)基因型為XBY，4號(hào)基因型為XBXb，故8號(hào)基因型為XBXb或XBXB，且比例為1:1，因此Ⅲ8和Ⅲ10的基因型相同的概率是1/2。(4）由（3）題解析可知，9號(hào)的基因型為為XBXb，正常男性的基因型為XBY，因此生女孩的