2023屆湖南省株洲二中生物高一第二學(xué)期期末學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測(cè)模擬試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷請(qǐng)考生注意：1．請(qǐng)用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上，請(qǐng)用0．5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫(xiě)在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫(xiě)在試題卷、草稿紙上均無(wú)效。2．答題前，認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項(xiàng)》，按規(guī)定答題。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．下列關(guān)于不同類(lèi)型生物的結(jié)構(gòu)與功能表述不正確的是（）A．念珠藻能進(jìn)行光合作用，與其細(xì)胞中具有光合色素有關(guān)B．酵母菌的遺傳物質(zhì)為DNA，存在于細(xì)胞核和線(xiàn)粒體中C．相鄰兩個(gè)細(xì)胞之間形成的通道有利于多細(xì)胞生物體形成一個(gè)整體D．人在劇烈運(yùn)動(dòng)時(shí)與安靜時(shí)相比，氧氣消耗量與二氧化碳生成量的比值小于12．科學(xué)家用胡蘿卜韌皮部的細(xì)胞進(jìn)行組織培養(yǎng)，獲得了新植株。這說(shuō)明植物細(xì)胞具有A．全能性 B．變異性 C．特異性 D．統(tǒng)一性3．下列關(guān)于生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)態(tài)及保護(hù)的描述,錯(cuò)誤的是A．生物多樣性是保持生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)態(tài)的重要條件B．保護(hù)生物多樣性,關(guān)健是協(xié)調(diào)好人與生態(tài)環(huán)境的關(guān)系C．就地保護(hù)的措施包括建立自然保護(hù)區(qū)D．保護(hù)大熊貓的根本措施是易地保護(hù)4．在自然的條件下，硝化細(xì)菌產(chǎn)生可遺傳變異的來(lái)源是（）A．染色體變異 B．基因重組C．基因突變 D．環(huán)境條件的變化5．由下表可知色氨酸的密碼子為DNAGCC信使RNAG轉(zhuǎn)運(yùn)RNAA氨基酸色氨酸A．TGG B．UCG C．UGG D．UGC6．肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，在培養(yǎng)有R型細(xì)菌的A、B、C、D四支試管中，分別加入從S型活細(xì)菌中提取的如下圖所示的物質(zhì)，經(jīng)過(guò)培養(yǎng)，檢查結(jié)果發(fā)現(xiàn)有R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化的是A． B． C． D．7．將小鼠一些肝細(xì)胞放置于不同濃度的NaCl溶液中，一段時(shí)間后測(cè)定細(xì)胞體積和數(shù)量，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．甲曲線(xiàn)表示細(xì)胞數(shù)量變化B．甲曲線(xiàn)說(shuō)明，當(dāng)NaCl溶液濃度大于P時(shí)細(xì)胞開(kāi)始吸水C．甲、乙曲線(xiàn)表明不同肝細(xì)胞內(nèi)的溶液濃度并不相同D．當(dāng)細(xì)胞體積不再發(fā)生變化時(shí)，細(xì)胞內(nèi)外溶液的濃度不一定相等8．（10分）下列有關(guān)性別決定和伴性遺傳的敘述，正確的是（）A．含X染色體的配子數(shù)：含Y染色體的配子數(shù)=1：1B．XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小C．含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等D．各種生物細(xì)胞中的染色體都可以分為性染色體和常染色體二、非選擇題9．（10分）圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳由一對(duì)等位基因(A、a)控制，乙遺傳病由另一對(duì)等位基因(B、b)控制，這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。已知Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)甲遺傳病致病基因位于_______染色體上，乙遺傳病致病基因位于染色體上。(2)Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為。(3)若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)孩子，為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是。(4)若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是。10．（14分）圖1所示為人的一對(duì)性染色體，X和Y染色體有一部分是同源的（圖中Ⅰ片段），另一部分是非同源的（圖中的Ⅱ—1，Ⅱ—2片段）。圖2—圖6是該染色體上基因突變引起的遺傳病。據(jù)此回答下列問(wèn)題。（1）人類(lèi)遺傳病包括三種主要類(lèi)型，其中可能通過(guò)基因診斷確定是否患病的有______________。（2）圖2—圖6所示遺傳病，致病基因可能位于Ⅱ—1的有_____________。（3）圖5中若致病基因是位于1上，則11號(hào)的基因型（顯性基因用A表示，隱性基因用a表示）是____________；如果10、11號(hào)再生育一個(gè)孩子，這個(gè)孩子的發(fā)病率（填“是”或“否”）____________存在性別差異。（4）圖2和圖5家庭中都不攜帶對(duì)方家庭的致病基因；若1不攜帶該家庭的致病基因，則3與12婚配，其后代不患病的概率是________________________。11．（14分）下圖表示某高等動(dòng)物激素的分泌及作用機(jī)制，結(jié)合所學(xué)知識(shí)及圖中相關(guān)信息回答以下問(wèn)題：（1）圖中甲、乙、丙表示該動(dòng)物的器官，其中具有神經(jīng)傳導(dǎo)和激素分泌雙重功能的器官是__________，該器官神經(jīng)元之間相接觸的結(jié)構(gòu)稱(chēng)為_(kāi)______________。（2）若a、b過(guò)程表示激素①分泌的分級(jí)調(diào)節(jié)；c、d的調(diào)節(jié)過(guò)程是：當(dāng)激素①的含量增加到一定程度時(shí)，對(duì)甲和垂體的分泌活動(dòng)起__作用。若激素①表示性激素，則物質(zhì)b是__________，據(jù)圖分析，激素①進(jìn)入靶細(xì)胞的方式是______________。（3）激素①進(jìn)入靶細(xì)胞內(nèi)，通過(guò)I、II過(guò)程影響蛋白質(zhì)的形成，這個(gè)過(guò)程主要說(shuō)明了能通過(guò)影響_______________過(guò)程而調(diào)節(jié)生命活動(dòng)。（4）若結(jié)構(gòu)乙表示胰島B細(xì)胞，結(jié)構(gòu)甲通過(guò)釋放“某化學(xué)物質(zhì)”可直接影響激素②的形成與分泌，該化學(xué)物質(zhì)稱(chēng)為_(kāi)_______________；激素②的生理功能是_______________。（5）如果丙器官中細(xì)胞分泌甲狀腺激素，那么該激素的靶細(xì)胞是____________________。12．下圖表示人體的免疫過(guò)程，請(qǐng)據(jù)圖回答：（1）該圖所示人體抵御病原體攻擊的機(jī)制，屬于人體免疫的第___________道防線(xiàn)，其中④、⑤分別表示的是___________和___________過(guò)程。（2）以上所有細(xì)胞中對(duì)抗原的識(shí)別不具備特異性的是___________（填字母）。（3）異體器官移植會(huì)產(chǎn)生排異反應(yīng)，這是由細(xì)胞___________（填字母）引起的，圖中免疫活性物質(zhì)A、B含量增多的是____________________。（4）如果圖中所示的抗原為釀膿鏈球菌，作用于心臟瓣膜細(xì)胞則會(huì)患風(fēng)濕性心臟病，這屬于免疫失調(diào)中的_____________病。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】

本題考查原核細(xì)胞與真核細(xì)胞比較、生物的遺傳物質(zhì)及其分布、動(dòng)物細(xì)胞的有氧呼吸與無(wú)氧呼吸等知識(shí)，要求考生能準(zhǔn)確識(shí)別并比較相關(guān)知識(shí)?！驹斀狻緼、念珠藻屬于原核生物藍(lán)藻，細(xì)胞內(nèi)沒(méi)有葉綠體，但能進(jìn)行光合作用，是因?yàn)槠浼?xì)胞中含有葉綠素和藻藍(lán)素及租關(guān)的酶，A正確；B、酵母菌的遺傳物質(zhì)為DNA，DNA存在于細(xì)胞核和線(xiàn)粒體中，B正確；C、相鄰兩個(gè)細(xì)胞之間形成的通道有利于實(shí)現(xiàn)物質(zhì)交換和信息交流，使多細(xì)胞生物體形成一個(gè)整體，C正確；D、人在劇烈運(yùn)動(dòng)時(shí)局部細(xì)胞會(huì)進(jìn)行無(wú)氧呼吸，其產(chǎn)物是乳酸而不是酒精和二氧化碳，安靜時(shí)細(xì)胞進(jìn)行有氧呼吸，產(chǎn)物中氧氣與二氧化碳化學(xué)計(jì)量數(shù)比值是1：1，因此人在劇烈運(yùn)動(dòng)時(shí)與安靜時(shí)相比，氧氣消耗量與二氧化碳生成量的比值將不變，D錯(cuò)誤。故選D。2、A【解析】

全能性是指已經(jīng)分化的細(xì)胞仍然具有發(fā)育成完整植株的潛能。原因：生物體的每一個(gè)細(xì)胞都包含有該物種所特有的全套遺傳物質(zhì)，都有發(fā)育成為完整個(gè)體所必需的全部基因，從理論上講，生物體的每一個(gè)活細(xì)胞都應(yīng)該具有全能性。【詳解】胡蘿卜根細(xì)胞能發(fā)育成完整的胡蘿卜植株屬于植物組織培養(yǎng)，體現(xiàn)了植物細(xì)胞具有全能性，綜上所述，A正確，CBD錯(cuò)誤。故選A。3、D【解析】生物種類(lèi)越多，營(yíng)養(yǎng)結(jié)構(gòu)越復(fù)雜,生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性越強(qiáng)，因此生物多樣性是保持生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)態(tài)的重要條件，A正確；保護(hù)生物多樣性，關(guān)鍵是協(xié)調(diào)好人與生態(tài)環(huán)境的關(guān)系，不能以人為中心，隨便的破壞生物多樣性，B正確；就地保護(hù)的措施包括建立自然保護(hù)區(qū)，C正確；保護(hù)生物多樣性的根本措施是建立自然保護(hù)區(qū)，提高環(huán)境容納量，D錯(cuò)誤。4、C【解析】

硝化細(xì)菌是原核生物，沒(méi)有染色體，不可能有染色體變異，A錯(cuò)誤；

在自然的條件下，硝化細(xì)菌不會(huì)發(fā)生有性生殖，所以不可能產(chǎn)生基因重組，B錯(cuò)誤；

只要有基因存在解可能發(fā)生基因突變，C正確；

環(huán)境條件變化可能沒(méi)有引起遺傳物質(zhì)的改變，所以沒(méi)有產(chǎn)生可遺傳變異，D錯(cuò)誤。5、C【解析】根據(jù)表格分析，由mRNA上的堿基可以確定DNA的下面一條鏈為模板鏈，又根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則和tRNA上的堿基，可確定mRNA上的堿基為UGG，由于密碼子為mRNA上三個(gè)相鄰的堿基，所以決定色氨酸的密碼子為UGG，故選C。6、B【解析】S型菌的DNA分子能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，但DNA酶會(huì)將DNA水解，因此不會(huì)出現(xiàn)S型細(xì)菌，A錯(cuò)誤；S型菌的DNA分子能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，B正確；S型細(xì)菌的蛋白質(zhì)分子不能將R細(xì)菌細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，C錯(cuò)誤；S型細(xì)菌的多糖不能將R細(xì)菌細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，D錯(cuò)誤。7、B【解析】

分析圖示曲線(xiàn)，乙隨NaCl溶液濃度增大而減小，甲隨NaCl溶液濃度增大而逐漸增大，之后不再改變?！驹斀狻緼.由于肝細(xì)胞在較低濃度的NaCl溶液會(huì)吸水漲破，數(shù)量為0，在較高濃度的NaCl溶液中會(huì)失水皺縮，所以乙曲線(xiàn)代表細(xì)胞體積的變化，對(duì)應(yīng)甲曲線(xiàn)代表細(xì)胞數(shù)量的變化，所以A正確；B.根據(jù)前面的分析可知，甲曲線(xiàn)中當(dāng)NaCl溶液濃度大于P時(shí)細(xì)胞開(kāi)始失水，B錯(cuò)誤；C.不同NaCl溶液濃度中小鼠肝細(xì)胞內(nèi)溶液濃度不同，同一種溶液濃度中，肝細(xì)胞形態(tài)不同，C正確；D.當(dāng)細(xì)胞體積不再發(fā)生變化時(shí)，可能細(xì)胞內(nèi)外溶液的NaCl濃度相等，也可能是細(xì)胞過(guò)度失水，已經(jīng)死亡，D正確。故選B。8、C【解析】

有些生物的性別決定與染色體有關(guān)，與性別決定有關(guān)的染色體叫性染色體，與性別決定無(wú)關(guān)的染色體叫常染色體，性染色體是一對(duì)同源染色體，但是屬于異型同源染色體，XY型性別決定的生物，雌配子都是含有X染色體的配子，雄配子中含有X染色體的配子和含有Y染色體的配子之比接近1：1，后代中的性別主要決定于哪種雄配子與雌配子結(jié)合形成受精卵并發(fā)育成個(gè)體。【詳解】A、XY型性別決定的生物，雌配子都是含有X染色體的配子，雄配子中含有X染色體的配子和含有Y染色體的配子之比接近1：1，所以含X的配子數(shù)：含Y的配子數(shù)＞1，A錯(cuò)誤；B、XY型性別決定的生物，Y染色體不一定比X染色體短小，如果蠅的Y染色體就比X染色體長(zhǎng)，B錯(cuò)誤；C、精子是由含XY染色體的精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成，所以雄配子中含有X染色體的配子和含有Y染色體的配子之比接近1：1，C正確；D、不是所有的細(xì)胞都具有染色體，如原核生物；不是所有的生物的染色體都具有性染色體和常染色體之分，如大部分植物都沒(méi)有性染色體和常染色體之分，D錯(cuò)誤。故選C。二、非選擇題9、（1）常，X(2)AaXBXb，AAXBXb×AaXBXb，（3）1/24（4）1/8【解析】（1）由系譜圖可看出，甲乙病均符合“無(wú)中生有”為隱性病，又Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因，可知甲病是常染色體隱性遺傳病，乙病是伴X染色體隱性遺傳??；（2）據(jù)Ⅲ2患甲病，可推知Ⅱ2的基因型為Aa，據(jù)Ⅳ2或Ⅳ3患乙病→Ⅲ3的基因型為XBXb，可進(jìn)一步推知Ⅱ2的基因型為XBXb，因此Ⅱ2的基因型為AaXBXb．據(jù)Ⅲ2患甲病→Ⅱ1、Ⅱ2的基因型分別為Aa、Aa，可推知Ⅲ3的基因型為AA或Aa，因此Ⅲ3的基因型為AAXBXb或AaXBXb；(3)Ⅲ3的基因型為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，Ⅲ4的基因型為AaXBY，若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)孩子，為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率為2/3×1/4×1/4=1/24；（4）從患乙病角度分析，Ⅲ3的基因型為XBXb，Ⅲ4的基因型為XBY，可推知Ⅳ1的基因型及概率為1/2XBXB，1/2XBXb，正常男性的基因型為XBY，可推知后代患乙病男孩的幾率為1/2×1/4=1/8?！究键c(diǎn)定位】遺傳病的概率的計(jì)算10、單基因遺傳病、多基因遺傳病圖2、圖3、圖4XaYA是100%【解析】

1、根據(jù)圖1分析，Ⅰ為XY染色體的同源區(qū)段，Ⅱ-1為伴X遺傳，Ⅱ-2為伴Y遺傳。2、圖2符合“無(wú)中生有為隱性”，可能是常染色體上隱性或伴X隱性遺傳。3、圖3不符合伴Y遺傳，其它情況都有可能。4、圖4不符合伴X顯性遺傳，其他情況都有可能。5、圖5符合“有中生無(wú)為顯性，顯性遺傳看女病，女病男正非伴性”，屬于同源區(qū)段上顯性遺傳。6、圖6符合“無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看男病，男病女正非伴性”，屬于同源區(qū)段上隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）遺傳病的種類(lèi)包括三種，即單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體遺傳病，其中單基因遺傳病、多基因遺傳病可通過(guò)基因診斷確定是否患病。（2）若致病基因是位于Ⅱ-1上，即屬于伴X染色體上顯（或隱）性遺傳病，據(jù)試題分析可知符合該遺傳方式的圖有圖2、圖3、圖4。（3）圖5中遺傳病為顯性遺傳病，兩個(gè)親本都是雜合子，其基因型可能為XAXa和XAYa或XAXa和XaYA，10、11的女兒不患病，基因型為XaXa，所以10、11的基因型應(yīng)該為XAXa和XaYA，如果10、11號(hào)再生育一個(gè)孩子，這個(gè)孩子的發(fā)病率與性別有關(guān)，女兒的發(fā)病率為50%，男孩的發(fā)病率為100%。（4）由于3號(hào)攜帶該家庭的顯性致病基因，在12號(hào)體內(nèi)只有相應(yīng)的顯性正?；颍?2號(hào)未攜帶該家庭的顯性致病基因，故他們的孩子全部正常?！军c(diǎn)睛】解答遺傳系譜圖時(shí)，一定要掌握分析遺傳系譜圖的方法與步驟，歸納如下：11、(甲)下丘腦突觸抑制（反饋調(diào)節(jié)、負(fù)反饋調(diào)節(jié)）促性腺激素自由擴(kuò)散基因的表達(dá)神經(jīng)遞質(zhì)促進(jìn)組織細(xì)胞加速攝取、利用和儲(chǔ)存葡萄糖組織細(xì)胞、垂體細(xì)胞、下丘腦細(xì)胞【解析】

（1）由圖分析可知甲是下丘腦，只有下丘腦具有神經(jīng)傳導(dǎo)和激素分泌的雙重功能。神經(jīng)元之間都是依靠突觸相連接的。（2）如果a、、b過(guò)程表示激素①分泌的分級(jí)調(diào)節(jié)；c、d的調(diào)節(jié)過(guò)程是：當(dāng)激素①的含量增加到一定程度時(shí)，對(duì)甲和垂體的分泌活動(dòng)起抑制作用。如果激素是性激素，物質(zhì)b是垂體分泌的促性腺激素。由圖分析該激素可以進(jìn)入到細(xì)胞內(nèi)，不需要載體，所以是自由擴(kuò)散。（3）圖中的I是轉(zhuǎn)錄，II是翻譯，統(tǒng)稱(chēng)為基因的表達(dá)，所以是通過(guò)影響基因表達(dá)過(guò)程而調(diào)節(jié)生命活動(dòng)的。（4）如果乙表示的是胰島B細(xì)胞，此時(shí)是通過(guò)下丘腦的某一區(qū)域進(jìn)行的神經(jīng)調(diào)節(jié)，所以該化學(xué)物質(zhì)是神經(jīng)遞質(zhì)，