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文檔簡介

淺談肌電圖2015-4肌電圖肌電圖檢查概述。肌電圖檢測(cè)方法及一些異常的表現(xiàn)。幾種常見病的肌電圖表現(xiàn)。本科室正常值范圍及影響肌電圖的因素肌電圖概述肌電圖適應(yīng)癥:用于下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾?。ǘㄎ唬┣敖羌?xì)胞病(運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元)神經(jīng)根?。i、腰間盤突出)神經(jīng)叢病變(臂叢神經(jīng))各種周圍神經(jīng)?。ǘ嗌窠?jīng)、單神經(jīng))神經(jīng)-肌肉接頭?。ㄖ匕Y肌無力)各種肌肉?。I養(yǎng)不良等)肌電圖功能科常用組套“6+3”“8+5”“糖尿病”“重復(fù)頻率電刺激”等6根神經(jīng)+3塊肌肉8根神經(jīng)+5塊肌肉8根神經(jīng)四肢雙上肢雙下肢……四肢+胸鎖乳突肌臂叢神經(jīng)糖尿病四肢肌電圖報(bào)告內(nèi)容肌電圖檢測(cè)分為:1.神經(jīng)傳導(dǎo)檢測(cè):電刺激神經(jīng)誘發(fā)的反應(yīng)感覺神經(jīng)傳導(dǎo)(速度)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo)(潛伏期、速度、波幅、波形)

F波及H反射,重復(fù)頻率電刺激2.肌電圖:肌肉在放松與收縮時(shí)的電活動(dòng)(針電極)插入活動(dòng)及靜息電位(肌肉)輕收縮時(shí)的運(yùn)動(dòng)單位電位(肌肉)大力收縮時(shí)的募集電位肌電圖感覺神經(jīng)傳導(dǎo)測(cè)定常規(guī)肌電圖檢測(cè)的感覺神經(jīng)為粗大的有髓神經(jīng)。直徑較小的有髓神經(jīng)及無髓的C類神經(jīng)不能通過常規(guī)肌電圖檢查。(可以通過“感覺定量”檢測(cè),南湖院區(qū))正常人感覺神經(jīng)傳導(dǎo)隨距離延長而出現(xiàn)波形離散,所以不用感覺神經(jīng)評(píng)價(jià)傳導(dǎo)阻滯及軸索損害。肌電圖正中神經(jīng)SNCV1.遠(yuǎn)端刺激來記錄感覺神經(jīng)電位,記錄點(diǎn),皮膚感受器,感覺神經(jīng)末梢。2.正常范圍時(shí),雙側(cè)相差50%也有意義肌電圖

感覺神經(jīng)傳導(dǎo)

速度=距離/時(shí)間(只反映快傳導(dǎo)有髓纖維)肌電圖影響感覺神經(jīng)傳導(dǎo)的因素局部皮膚不干凈或肌肉緊張肢體水腫、局部皮膚增厚、肥胖局部溫度身高近遠(yuǎn)端比較年齡,60歲以上,雙側(cè)腓淺神經(jīng)及腓腸神經(jīng)可以引不出肌電圖運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo)測(cè)定潛伏期:神經(jīng)軸索中快傳導(dǎo)纖維到達(dá)肌肉的時(shí)間傳導(dǎo)速度:計(jì)算方法?波幅、波形、曲線下面積(參與混合神經(jīng)肌肉動(dòng)作電位的肌纖維數(shù)量)時(shí)程(每個(gè)單個(gè)肌纖維是否在同一時(shí)間被興奮)脫髓鞘病變時(shí),每個(gè)神經(jīng)干傳導(dǎo)速度不一樣,導(dǎo)致每個(gè)肌纖維不能在同一時(shí)間興奮,造成時(shí)程延長,波形離散肌電圖11正中神經(jīng)MNCV肌電圖肌電圖“復(fù)合肌肉動(dòng)作電位波幅減低”(雙側(cè)對(duì)比)復(fù)合肌肉動(dòng)作電位(全程)波幅減低1.部分軸索損傷2.所支配肌肉萎縮波幅反應(yīng)的是參與動(dòng)作電位的肌纖維的數(shù)量肌電圖“復(fù)合肌肉動(dòng)作電位近端波幅下降”局灶性嚴(yán)重脫髓鞘傳導(dǎo)阻滯波幅降低50%肌電圖“復(fù)合肌肉動(dòng)作電位波形離散、波幅降低、傳導(dǎo)速度減慢、遠(yuǎn)端潛伏期延長”不均勻節(jié)段性脫髓鞘GBS?肌電圖脫髓鞘典型改變:遠(yuǎn)端潛伏期明顯延長,神經(jīng)傳導(dǎo)阻滯及神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢。軸索病變:肌肉動(dòng)作電位波幅明顯降低,末端潛伏期正?;蛏晕⒀娱L(一般不超過正常上線130%)。損害嚴(yán)重時(shí),才會(huì)出現(xiàn)傳導(dǎo)速度減慢(一般不低于正常下限75%)。為什么?快纖維!肌電圖運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo)速度測(cè)定常見異常神經(jīng)失用:即傳導(dǎo)阻滯,局灶性嚴(yán)重脫髓鞘,不伴軸索損傷。去除病因后數(shù)天到數(shù)周可恢復(fù)。脫髓鞘:傳導(dǎo)速度減慢、遠(yuǎn)端潛伏期延長,動(dòng)作電位波形離散,繼發(fā)波幅降低。軸索損傷:全程動(dòng)作電位波幅降低,傳導(dǎo)速度輕度降低或正常。神經(jīng)斷傷:近遠(yuǎn)端均不可引出動(dòng)作電位。注意除外肌肉萎縮肌電圖F波和H反射懷疑根性或近神經(jīng)根損害。H反射F波肌電圖19重復(fù)頻率電刺激(RNS)用于檢查神經(jīng)-肌肉接頭的功能神經(jīng)肌肉傳遞障礙性疾病可分為三種不同類型:1.突觸后異常;重癥肌無力,乙酰膽堿受體減少所致.以骨骼肌易疲勞為特征

2.突觸前異常;肌無力綜合癥,突觸前膜中乙酰膽堿釋放不足,易疲勞和近端肢體力弱.肉毒中毒

3.既有突觸后又有突觸前混合性異常。其作用機(jī)制是乙酰膽堿受到抑制。最常見的是氨基糖甙類抗生素引起的肌無力綜合征。停藥12-18小時(shí)肌電圖重復(fù)頻率電刺激用于檢測(cè)神經(jīng)-肌肉接頭功能。檢測(cè)神經(jīng):面神經(jīng)、尺神經(jīng)。檢查方法:分別給予1、3、5、10、20、50Hz電刺激,判斷遞減或遞增。肌電圖肌電圖22兩類疾病的肌電圖重癥肌無力(突觸后膜異常)重復(fù)頻率電刺激(釋放的乙酰膽堿量子數(shù)逐漸減少,導(dǎo)致最初的終板電位波幅減低),低頻遞減(?為主),高頻遞減(?)或正常。肌無力綜合癥(突觸前膜異常)重復(fù)頻率電刺激,低頻遞減,高頻遞增。肌電圖針極肌電圖觀察肌肉的運(yùn)動(dòng)單位在靜息狀態(tài)、輕收縮狀態(tài)、重收縮狀態(tài)下的電活動(dòng)情況用于鑒別肌肉是神經(jīng)源性損害,還是肌原性損害肌電圖同心圓型針電極肌電圖肌電圖檢查評(píng)價(jià)指標(biāo)(針電極)插入活動(dòng)及靜息電位(未附圖)(肌肉)輕收縮時(shí)的運(yùn)動(dòng)單位電位(肌肉)大力收縮時(shí)的募集電位肌電圖正常肌肉輕收縮——時(shí)限、波幅肌電圖神經(jīng)源性損害:神經(jīng)支配比例增大,運(yùn)動(dòng)單位的范圍增加肌源性損害:運(yùn)動(dòng)單位中肌纖維損害,運(yùn)動(dòng)單位的范圍減小,神經(jīng)支配的比例減低肌電圖寬時(shí)限大于20%高波幅大于100%(神經(jīng)源性損害)正常時(shí)限正常波幅肌電圖短時(shí)限低波幅(肌源性損害)正常時(shí)限正常波幅肌電圖常見大力收縮募集電位相干擾相單純相(神經(jīng)源性損害)病理干擾相(肌源性損害)肌電圖幾種常見疾病的肌電圖表現(xiàn)1.神經(jīng)根性病變2.前角細(xì)胞病變3.格林巴利綜合征4.多灶性運(yùn)動(dòng)神經(jīng)病5.重癥肌無力6.肌炎等肌電圖32神經(jīng)根性?。ㄅc神經(jīng)根支配范圍有關(guān)例C8-T1)

神經(jīng)傳導(dǎo)檢測(cè):感覺神經(jīng)傳導(dǎo)正常;(尺神經(jīng))運(yùn)動(dòng)傳導(dǎo)正?;蜉p度減慢。波幅可以降低。

H反射或F波改變。肌電圖檢測(cè):沿?fù)p害神經(jīng)根分布的肌肉呈神經(jīng)源性損害。肌電圖33

腰痛伴雙下肢無力3年,無明顯肌肉萎縮。肌電圖異常按神經(jīng)根分布。

腰骶神經(jīng)根性病變肌電圖前角細(xì)胞病變的肌電圖表現(xiàn)(運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病或脊髓灰質(zhì)炎)1.神經(jīng)傳導(dǎo):

SCV:感覺神經(jīng)正常,低運(yùn)動(dòng)-正常感覺型

MCV:患者的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo)速度通常維持正常,僅是波幅極低時(shí)才輕度下降,但一般不低于正常值的70%(快傳導(dǎo)纖維軸突喪失)。疾病晚期,運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元大量死亡,CAMP波幅可降至極低甚至無法測(cè)出。2.EMG:神經(jīng)源性損害大力募集差。失神經(jīng)現(xiàn)象:纖顫電位和正銳波。(軸索損傷活動(dòng)期。失神經(jīng)支配2W后,肌纖維興奮性增高)疾病的進(jìn)展情況和嚴(yán)重程度???慢性神經(jīng)再生現(xiàn)象:2月后。進(jìn)展緩慢,功能好:寬時(shí)限、高波幅運(yùn)動(dòng)單位電位。肌源性損害:萎縮的肌肉繼發(fā)肌病,廣泛神經(jīng)源性損害合并肌源性損害,且肌活檢證實(shí)了肌源性。肌電圖1.病變?cè)缙谏窠?jīng)傳導(dǎo)往往正常,針電極肌電圖非常重要。診斷異常至少3個(gè)肢體近遠(yuǎn)端肌肉以上。(無癥狀肢體亦有異常)2.胸段椎旁肌及延髓?。ㄨb別)3.特征的束顫電位。肌電圖36

四肢無力1年半,左下肢為重,伴飲水嗆咳,吞咽困難。四肢遠(yuǎn)端肌肉萎縮。廣泛神經(jīng)源性損害肌電圖。

前角細(xì)胞病變(運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元?。?/p>

肌電圖37

嬰幼兒,5個(gè)月起四肢無力,哭聲小。神經(jīng)傳導(dǎo)速度正常,肌肉神經(jīng)源性損害。有家族史。

前角細(xì)胞病變

(SMA)肌電圖幾個(gè)需要鑒別的疾病1.神經(jīng)根性病變高頸段脊椎病胸鎖乳突肌、斜方肌、棘旁肌、舌肌

2.Kennedy病(Kennedy'sdisease,KD)又稱脊髓延髓肌萎縮癥(SBMA),病變主要累及脊髓前角及延髓運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元和脊髓后根感覺神經(jīng)節(jié),是一種晚發(fā)的性連鎖遺傳病.中年起病,病程冗長,進(jìn)展緩慢,常在病程十幾年時(shí)尚保持某種程度的工作能力和相對(duì)完好的生活自理能力;患者幾乎均為男性,癥狀多自下肢開始,近端受累突出,舌肌萎縮常見,無上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元受累征象;可有乳房女性化和睪丸萎縮等內(nèi)分泌改變;可有感覺減退的癥狀或體征,神經(jīng)傳導(dǎo)速度檢查除運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢外,可提示感覺受累。肌電圖脫髓鞘型GBS典型電生理改變發(fā)病前幾天,感覺、運(yùn)動(dòng)傳導(dǎo)均可正常,最早F波H反射潛伏期延長或消失(近端脫髓鞘)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo)遠(yuǎn)端潛伏期延長,傳導(dǎo)速度減慢,傳導(dǎo)阻滯、波形離散。(典型改變?cè)?-3周左右)早期感覺神經(jīng)傳導(dǎo)可以正常。10天-2周,針電極顯示自發(fā)電位;3周以后,針電極肌電圖可顯示寬大復(fù)合肌肉動(dòng)作電位。肌電圖急性炎性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)根神經(jīng)病(AIDP)

脫髓鞘型發(fā)病兩周內(nèi)病人二條或二條以上,至少符合下列一項(xiàng):

1.如果波幅高于正常下限的50%,傳導(dǎo)速度低于正常下限的95%;如果波幅低于正常下限的50%,傳導(dǎo)速度低于正常下限的85%;

2.如果波幅正常,末端潛伏期大于正常上限的110%,如果波幅于低正常下限,末端潛伏期大于正常上限的

120%;

3.明確的暫時(shí)性波形離散;

4.F波潛伏時(shí)大于正常上限的120%;軸索型

1.沒有以上所述的脫髓鞘證據(jù);

2.波幅低于正常下限的80%。肌電圖慢性炎性脫髓鞘型多發(fā)性神經(jīng)根神經(jīng)病(CIDP)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo)診斷標(biāo)準(zhǔn)為:

1.傳導(dǎo)速度慢于正常低限的75%(2條神經(jīng)以上)

2.遠(yuǎn)端潛伏期長于正常高限的130%(2條神經(jīng)以上)

3.肯定的一過性離散或近端-遠(yuǎn)端波幅比低于0.7(1條神經(jīng)以上)

4.F波潛伏期長于正常高限的130%(1條神經(jīng)以上)符合上述4條標(biāo)準(zhǔn)中的3條以上,可診斷有髓鞘脫失。肌電圖42

四肢無力,雙下肢重,吞咽困難2周。有前驅(qū)上感史。上下肢周圍神經(jīng)損害,感覺、運(yùn)動(dòng)均受累。

周圍神經(jīng)病變(GBS)

感覺神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo)遠(yuǎn)端潛伏期延長、速度減慢、波幅降低、波形離散??砂閭鲗?dǎo)阻滯。肌肉可有神經(jīng)源性損害或正常。可有F波潛伏期延長。肌電圖多灶性運(yùn)動(dòng)神經(jīng)病MMN特點(diǎn):緩慢進(jìn)展,自身免疫相關(guān)選擇性損害運(yùn)動(dòng)纖維的下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性、多灶性運(yùn)動(dòng)神經(jīng)疾病。慢性、多發(fā)、不對(duì)稱。多小于50歲,男性多見,上肢受累多見,遠(yuǎn)端重于近端,病程大多至少半年以上。肌電圖MMN肌電圖表現(xiàn)1.運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo):不對(duì)稱的節(jié)段性傳導(dǎo)阻滯(非近端,非常見受壓位置)(動(dòng)作電位波形離散,時(shí)程增寬,波幅降低及局部傳導(dǎo)減慢)2.感覺神經(jīng)傳導(dǎo)正常。3.針電極肌電圖非特異性神經(jīng)源性改變。4.上肢遠(yuǎn)端受累多見,臨床無癥狀的肌肉肌電圖多正常。肌電圖與CIDP及MND鑒別MMN很少有顱神經(jīng)障礙及上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元受累,病程進(jìn)展相對(duì)緩慢,可達(dá)數(shù)年至數(shù)十年偶見自動(dòng)緩解。肌萎縮與肌無力不成正比,受累運(yùn)動(dòng)功能局限于單個(gè)周圍神經(jīng)支配區(qū)而非脊髓節(jié)段型,MND病程呈進(jìn)行性加重肌無力按脊髓節(jié)段分布,肌無力與肌萎縮程度成正比。MND顱神經(jīng)受累多見并可有上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)征象,電生理檢查MND的CMAP振幅下降為非局灶性的,肌電圖為廣泛的失神經(jīng)改變。MMN目前來說是一種可治性疾病而MND尚未發(fā)現(xiàn)有效治療手段。CIDP表現(xiàn)為廣泛對(duì)稱性的感覺運(yùn)動(dòng)神經(jīng)受累雙下肢起病多見,MMN的CSF中蛋白正?;蜉p度升高CIDP中CSF蛋白明顯升高抗。GM1抗體滴度在MMN中常有增高而在CIDP中鮮有增高。電生理檢查中MMN為PM-CBs可有輕度運(yùn)動(dòng)傳導(dǎo)速度下降感覺神經(jīng)正常而CIDP有明顯的感覺運(yùn)動(dòng)傳導(dǎo)速度的降低伴遠(yuǎn)端潛伏期的延長病理學(xué)檢查都有脫髓鞘伴蔥球樣改變MMN無炎性浸潤而CIDP有明顯的炎性浸潤肌電圖46重癥肌無力重復(fù)頻率電刺激檢測(cè)結(jié)果。肌電圖47

感染史,發(fā)燒,腿痛,雙下肢無力,心肌酶譜輕度升高。

1.感覺、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo)速度正常。

2肌電圖肌源性損害

多發(fā)肌炎肌電圖

肌電圖不適合EMG檢查的人群

血液病患者病毒或其他感染因子,通過針極可能造成醫(yī)源性感染者心臟起搏器的病人被檢肢體內(nèi)有金屬物體不能耐受針極檢查者肌電圖一些語句的理解1.左脛前肌靜止時(shí)無自發(fā)電位,大力呈單純相。(無失神經(jīng),募集不好的原因)2.左脛前肌輕收縮及大力時(shí)無運(yùn)動(dòng)單位電位。3.雙腓淺神經(jīng)感覺神經(jīng)傳導(dǎo)感覺動(dòng)作電位未引出。(水腫、年齡)肌電圖正中神經(jīng)

速度(m/s)

中指-腕

15-246455731673525-34625371146.53135-446051691362745-545849671152555-64574866104.52265-74554664942075-8453446283.517尺神經(jīng)

速度(m/s)

波幅(μv)小指-腕

年齡(歲)

平均

下限

上限

平均

下限

上限15-245948701774325-345847691664035-44574668145.53645-545544661353355-645647651042665-7452436172.51775-844940585212腓淺神經(jīng)

速度(m/s)

波幅(μv)小腿-中踝

年齡(歲)

平均

下限

上限

平均

下限

15-246048724.50.925-345947714.00.835-445847693.50.745-545747673.10.655-645647652.70.665-745546642.50.575-845346602.20.4感覺神經(jīng)傳導(dǎo)測(cè)定正常值以上正常值為中國醫(yī)大盛京醫(yī)院神經(jīng)功能檢查室正常值。每個(gè)年齡組人數(shù)30人。上限為均值+2.5個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差。下限為均值—2.5個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差。肌電圖腓總神經(jīng)

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