2023屆河南省新鄉(xiāng)七中生物高一下期末監(jiān)測模擬試題含解析

2022-2023學年高二下生物期末模擬試卷考生須知：1．全卷分選擇題和非選擇題兩部分，全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂；非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應位置上。2．請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1．某男性色盲，若不考慮變異的發(fā)生，他的一個次級精母細胞處于后期，可能存在A．兩個Y染色體，兩個色盲基因 B．一個X，一個Y，一個色盲基因C．兩個X染色體，兩個色盲基因 D．一個Y，一個X，兩個色盲基因2．下圖1、圖2表示某種生物的部分染色體發(fā)生變異的示意圖，①和②、③和④互為同源染色體，則兩圖所示的變異()A．均為染色體結(jié)構(gòu)變異 B．基因的數(shù)目和排列順序均發(fā)生改變C．均使生物的性狀發(fā)生改變 D．均可發(fā)生在減數(shù)分裂過程中3．在某嚴格自花傳粉的二倍體植物中，發(fā)現(xiàn)甲、乙兩類矮生突變體（如圖所示），矮化植株無A基因，矮化程度與a基因的數(shù)量呈正相關(guān)。假設(shè)甲乙產(chǎn)生的各類型配子和后代都能成活，且成活率相同。下列敘述錯誤的是A．甲類變異屬于基因突變，乙類變異屬于基因突變和染色體的結(jié)構(gòu)變異B．乙減數(shù)分裂產(chǎn)生2種花粉，在第一次分裂前期，某個四分體中帶有4個a基因C．乙的自交后代有3種矮化類型D．甲與乙雜交后代出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型，比例為2：14．如圖為四個物種的進化關(guān)系樹(圖中百分數(shù)表示各物種與人類的DNA相似度)。DNA堿基進化速率按1%/百萬年計算，下列相關(guān)論述合理的是A．四個物種沒有任何親緣關(guān)系B．與人類親緣關(guān)系最近的是非洲猴C．人類與黑猩猩的DNA差異經(jīng)歷了約99萬年的累積D．大猩猩和人類的親緣關(guān)系，與大猩猩和非洲猴的親緣關(guān)系的遠近相同5．煙草是雌雄同株植物，卻無法自交產(chǎn)生后代。這是由S基因控制的遺傳機制所決定的，其規(guī)律如下圖所示（注：精子通過花粉管輸送到卵細胞所在地，完成受精）。若將基因型為S1S2和S2S3的煙草間行種植，全部子代的基因型和比例為A．S1S2：S1S3：S2S2：S1S3=1:1:1:1B．S1S2:S1S3:S2S3=1:1:1C．S1S2:S1S3=1:1D．S1S2:S1S3:S2S3=1:2:16．現(xiàn)讓基因型為DdRr的水稻和基因型為Ddrr的水稻雜交得F1，兩對基因獨立遺傳，所得F1的結(jié)果如圖所示，下列分析錯誤的是（）A．高稈和矮稈分別由D、d基因控制B．F1中有6種基因型、4種表現(xiàn)型C．F1中四種表現(xiàn)型的比例是3：1：3：1D．結(jié)果表明兩對基因不遵循自由組合定律二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）下表是真核細胞的DNA分子中遺傳信息表達過程中的某一部分。已知氨基酸及其對應的密碼子如下：組氨酸（CAC）、蘇氨酸（ACG）、賴氨酸（AAG）、半胱氨酸（UGC）、纈氨酸（GUG）、苯丙氨酸（UUC）。請分析回答下列問題：DNAa鏈Cb鏈TTCmRNAtRNAACG氨基酸纈氨酸（1）細胞內(nèi)蛋白質(zhì)的合成包括___________和___________兩個過程。（2）在蛋白質(zhì)的合成過程中，RNA在___________內(nèi)以DNA分子的—鏈___________（a或b）為模板合成mRNA，mRNA合成后，通過___________進入細胞質(zhì)，指導蛋白質(zhì)的合成。（3）蛋白質(zhì)的合成場所是___________，除需要mRNA作為信息模板之外，還需要___________運輸氨基酸，___________提供能量。（4）DNA的a鏈開始的三個堿基序列是___________，mRNA上最后三個堿基序列是___________，第—個氨基酸的名稱是___________。（5）若某個基因含有666個堿基對，其控制合成的蛋白質(zhì)最多含有___________個氨基酸（要考慮終止密碼)，若該蛋白質(zhì)是由二條多肽鏈構(gòu)成的，則其合成過程生成___________分子水。8．（10分）在西伯利亞大草原上生活著苔原狼、馬鹿、野兔等多種野生動物。請分析回答以下問題:（1）按照現(xiàn)代生物進化理論的觀點，西伯利亞大草原上苔原狼種群中的全部個體所含有的全部基因稱為____，其進化的基本單位是_________，進化的實質(zhì)是_______的改變。（2）從苔原狼的種群中隨機抽取100只個體，測知基因型為AA、Aa和aa的個體分別有35、60和5只，則A的基因頻率為_______，Aa的基因型頻率為______。（3）苔原狼種群中有多種多樣的基因型，分析其產(chǎn)生的原因：一是通過______可以產(chǎn)生新的等位基因；二是通過有性生殖過程中的________可以產(chǎn)生新的基因型。（4）苔原狼和馬鹿、野兔等動物一般都具有根強的奔跑能力，這是生物______的結(jié)果。9．（10分）如圖是甲、乙兩種遺傳病的家族系譜圖,其中之一為紅綠色盲,圖1中沒有成員患乙病,圖2中沒有成員患甲病.請據(jù)圖回答(甲病的相關(guān)基因為A-a、乙病的相關(guān)基因為B-b)(1)圖____中的遺傳病為紅綠色盲,另一種遺傳病的致病基因位于___染色體上,是____性遺傳.(2)圖1中Ⅲ-8與Ⅲ-7為異卵雙生,Ⅲ-8的表現(xiàn)型是否一定正常?____,原因是_________________．(3)若圖2中的Ⅱ-3與Ⅱ-4再生一個女孩,其表現(xiàn)型正常的概率是______．(4)若同時考慮兩種遺傳病,圖2中Ⅱ-4的基因型是______;若圖1中的Ⅲ-8與圖2中的Ⅲ-5結(jié)婚,則他們生下兩病兼患男孩的概率是_______．10．（10分）下圖A表示生物界中遺傳信息流的傳遞方向，圖B表示發(fā)生在細菌體內(nèi)遺傳信息的傳遞過程，請據(jù)圖回答問題：（1）圖A所示的遺傳信息的傳遞規(guī)律，被命名為______。圖B所示過程對應圖A中的_____（用圖A中的數(shù)字序號表示）。（2）圖B中酶Ⅰ和酶Ⅱ的名稱分別是____、____。（在a~d中選擇）a.蛋白酶b.DNA聚合酶c.RNA聚合酶d.脂肪酶（3）已知由圖B中DNA分子片段轉(zhuǎn)錄形成的mRNA含有500個堿基，腺嘌呤和尿嘧啶之和占全部堿基總數(shù)的40%。若該DNA分子片段連續(xù)復制3次，則至少需要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸_______個。（4）圖中核糖體沿mRNA移動的方向是____（在“從a到b”“從b到a”中選擇），一條mRNA上同時結(jié)合了多個核糖體，其生物學意義是____。（5）人體不同組織細胞的相同DNA進行圖A過程③時，啟動的起始點____（在“都相同”“都不同”“不完全相同”中選擇），其原因是______。11．（15分）下圖是某一動物體內(nèi)5個不同時期細胞的示意圖。請據(jù)圖回答以下問題：A．B．C．D．E．（1）該動物體細胞中染色體數(shù)為__________條，圖中A細胞屬于__________分裂的__________期，該細胞含有的染色體組數(shù)為__________。（2）不含同源染色體的細胞分裂圖像有__________（填字母）。（3）圖中D細胞的名稱是__________，該細胞中染色單體數(shù)__________。（4）“分離定律”、“自由組合定律”的實質(zhì)主要體現(xiàn)在上述__________時期（填字母）。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、C【解析】

減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斀狻吭撃行陨せ颊叩幕蛐蜑閄bY，減數(shù)第一次分裂間期發(fā)生了染色體的復制，減數(shù)第一次分裂后期發(fā)生了同源染色體的分離，因此次級精母細胞中處于后期時，其相應的基因和染色體組成為XbXb或YY。故選C。2、D【解析】

由題意可知，圖1所示變異為同源染色體非姐妹染色單體發(fā)生了交叉互換，該變異屬于基因重組，發(fā)生于減數(shù)分裂四分體時期；圖2所示變異為染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上引起的變異，稱為染色體易位，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異?！驹斀狻緼、由上述分析可知，圖b所示變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，但圖a所示變異為基因重組，不屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，A錯誤；B、圖2所示染色體結(jié)構(gòu)變異導致基因的數(shù)目和排列順序均發(fā)生改變，而圖1所示的基因重組可能會改變基因的種類，但不會改變基因的數(shù)量和排列順序，B錯誤；C、一般情況下，圖2所示染色體結(jié)構(gòu)變異導致生物的性狀發(fā)生改變的可能性較大；若圖1中①②染色體攜帶相同基因而非等位基因時，圖1所示的基因重組不會改變生物性狀，C錯誤；D、圖2所示染色體結(jié)構(gòu)變異可能發(fā)生于有絲分裂或減數(shù)分裂過程中，而圖1所示的基因重組發(fā)生于減數(shù)分裂四分體時期，D正確。故選D。3、D【解析】

據(jù)圖可知，甲類突變體是同源染色體上的A基因均突變?yōu)閍，乙類突變體中，含a的染色體片段轉(zhuǎn)移到了另一條同源染色體上。減數(shù)分裂過程中，同源染色體可以正常分離?！驹斀狻緼、A基因與a基因?qū)儆诘任换颍最愖儺悓儆诨蛲蛔?，乙類變異是在甲類變異的基礎(chǔ)上發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異，A正確；B、乙減數(shù)分裂產(chǎn)生不含a和含有2個a的2種花粉，且二者比例為1∶1，在第一次分裂前期，復制后聯(lián)會的一對同源染色體構(gòu)成一個四分體，某個四分體中的一條染色體上含有4條染色單體，含有4個a基因，B正確；C、矮化程度與a基因的數(shù)量呈正相關(guān)，乙的自交后代有不含a、含有2個a和含有4個a的3種矮化類型，C正確；D、甲減數(shù)分裂產(chǎn)生含有個1a的配子，甲與乙雜交后代含有1個a或3個a，兩種表現(xiàn)型的比例為1：1，D錯誤。故選D。4、C【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：黑猩猩與人類的DNA相似度最高，非洲猴與人類的DNA相似度最低，說明人與它們的親緣關(guān)系不一樣。【詳解】A、四個物種起源相同，是由共同的祖先，經(jīng)過突變和基因重組產(chǎn)生變異，經(jīng)過長期自然選擇逐漸形成的，存在親緣關(guān)系，A錯誤；B、據(jù)分析可知與人類親緣關(guān)系最近的是黑猩猩，B錯誤；C、人類與黑猩猩堿基相關(guān)0.99%，而進化速率是1%/百萬年，則算出來是99萬年，C正確；D、圖示數(shù)據(jù)無法比較大猩猩和人類的親緣關(guān)系與大猩猩和非洲猴的親緣關(guān)系的遠近，D錯誤。故選C。5、D【解析】由題意可知，當花粉所含S基因種類和母本相同時，就不能完成花粉管的伸長，現(xiàn)在S1S2和S2S3間行種植，就有兩種交配方式：①S1S2♂×S2S3♀和②S1S2♀×S2S3♂，①中的花粉S2與卵細胞的S基因種類相同，花粉管就不能伸長完成受精，花粉只有S1一種類型，后代有S1S2和S1S3數(shù)量相同的兩種；②中的花粉S2與卵細胞的S基因種類相同，花粉管就不能伸長完成受精，花粉只有S3一種類型，后代有S1S3和S2S3數(shù)量相同的兩種，所以子代S1S2：S2S3：S2S3=1：2：1，答案為D?！究键c定位】基因的分離規(guī)律的實質(zhì)及應用【名師點睛】本題屬于信息題，要求考生從材料中獲取相關(guān)的生物學信息，并能運用這些信息，結(jié)合所學的基因的分離定律、雜交等知識解決相關(guān)的生物學問題，對于信息題讀懂題、圖很關(guān)鍵，所以平時一定要注意鍛煉自己的分析問題、解決問題的能力，遇到新題型時，才能快速的抓住“題眼”，找準解決問題的突破口。6、D【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：親本的基因型是DdRr和Ddrr，子代中，高稈：矮桿=75%：25%=3：1，糯性：非糯性=50%：50%=1：1，每對基因遵循分離定律。由于兩對基因獨立遺傳，所以非等位基因之間遵循自由組合定律?！驹斀狻緼、由于后代中高稈：矮桿=3：1，說明親本中控制該對性狀的基因均為雜合子，即高稈和矮稈分別由D、d基因控制，A正確；

B、基因型為DdRr的水稻和Ddrr的水稻雜交產(chǎn)生的子代基因型有3×2=6種、表現(xiàn)型有2×2=4種，B正確；

C、基因型為DdRr的水稻和Ddrr的水稻雜交，F(xiàn)1中四種表現(xiàn)型的比例是（3：1）×（1：1）=3：1：3：1，C正確；

D、根據(jù)題意可知，兩對基因獨立遺傳，說明兩對基因符合自由組合定律，實驗結(jié)果中只是單獨統(tǒng)計了每對基因的分離情況，沒有統(tǒng)計兩對非等位基因之間的組合情況，不能說明兩對基因之間不遵循自由組合定律，D錯誤。

故選D。二、綜合題：本大題共4小題7、轉(zhuǎn)錄翻譯細胞核a核孔核糖體tRNAATPACGUUC半胱氨酸221219【解析】試題分析：本題以表格信息為載體，綜合考查學生對轉(zhuǎn)錄和翻譯過程的理解和掌握情況。解答此類問題需熟記并理解相關(guān)的基礎(chǔ)知識、形成知識網(wǎng)絡。在此基礎(chǔ)上，從表中提取信息，進而進行相關(guān)問題的解答。(1)細胞內(nèi)蛋白質(zhì)的合成包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程。(2)在蛋白質(zhì)的合成過程中，RNA在細胞核內(nèi)以DNA分子的—條鏈為模板合成mRNA的過程稱為轉(zhuǎn)錄。密碼子位于mRNA上，能與DNA模板鏈上相應的堿基互補配對。由題意“纈氨酸的密碼子為GUG”和表中a鏈上的已知堿基“C”可推知：a鏈為轉(zhuǎn)錄的模板鏈。mRNA合成后，通過核孔進入細胞質(zhì)，指導蛋白質(zhì)的合成。(3)蛋白質(zhì)的合成場所是核糖體，除需要mRNA作為信息模板之外，還需要tRNA運輸氨基酸，ATP提供能量。(4)依據(jù)表中tRNA上的三個堿基ACG可推知mRNA上相應位置上的堿基為UGC，進而推知DNA的a鏈開始的三個堿基序列是ACG。由b鏈上的三個堿基TTC可推知a鏈上相應位置上的堿基為AAG，進而推知mRNA上最后三個堿基序列是UUC。依據(jù)表中的tRNA上的三個堿基ACG可推知mRNA上第一個氨基酸的密碼子為UGC，UGC決定的是半胱氨酸。(5)在基因指導蛋白質(zhì)的合成過程中，mRNA上3個相鄰的堿基構(gòu)成1個密碼子，若不考慮終止密碼子，則有DNA分子中的堿基數(shù)∶mRNA分子中的堿基數(shù)∶多肽鏈中氨基酸數(shù)＝6∶3∶1，據(jù)此可推知，如考慮編碼氨基酸的終止密碼子，則某個含有666個堿基對的基因控制合成的蛋白質(zhì)最多含有666×2÷6－1＝221個氨基酸。若該蛋白質(zhì)是由二條多肽鏈構(gòu)成的，則其合成過程生成的水分子數(shù)＝肽鍵數(shù)＝氨基酸數(shù)－肽鏈數(shù)＝221－2＝219。【點睛】解答本題的關(guān)鍵是抓住問題的實質(zhì)：①轉(zhuǎn)錄時，DNA模板鏈上的堿基與mRNA的相應堿基互補配對；②翻譯時，tRNA分子上構(gòu)成一個反密碼子的3個堿基，與mRNA上的、該tRNA分子所搬運的氨基酸的密碼子互補配對。據(jù)此不難依據(jù)題意和表中信息準確定位表中相應位置的堿基，進而對各問題作出解答。8、基因庫種群（種群）基因頻率65%60%基因突變基因重組共同進化【解析】

現(xiàn)代進化理論的基本內(nèi)容是：①進化是以種群為基本單位，進化的實質(zhì)是種群的基因頻率的改變。②突變和基因重組產(chǎn)生進化的原材料。③自然選擇決定生物進化的方向。④隔離導致物種形成。【詳解】（1）按照現(xiàn)代生物進化理論的觀點，西伯利亞大草原上苔原狼種群中的全部個體所含有的全部基因稱為種群基因庫，其進化的基本單位是種群，進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變。（2）從苔原狼的種群中隨機抽取100只個體，測知基因型為AA、Aa和aa的個體分別有35、60和5只，則A的基因頻率=（35×2+60）/200=65%，Aa的基因型頻率為60/100=60%。（3）基因突變可以產(chǎn)生新的等位基因；通過有性生殖過程中的基因重組可以產(chǎn)生新的基因型，所以苔原狼種群中有多種多樣的基因型。（4）苔原狼和馬鹿、野兔等動物在相互影響中共同進化和發(fā)展，雙方進行著相互選擇，所以一般都具有根強的奔跑能力，這是生物共同進化的結(jié)果?！军c睛】種群基因頻率的計算是這一部分的難點，計算時注意：(1)基因頻率及基因型頻率：(1)在種群中一對等位基因的頻率之和等于1，基因型頻率之和也等于1；

(2)一個等位基因的頻率=該等位基因純合子的頻率+1/2雜合子的頻率。9、（1）2常顯（2）否Ⅲ-8父親的基因型為Aa，可以產(chǎn)生含A基因的精子并傳給Ⅲ-8（3）1/2（4）aaXBXb1/8【解析】試題分析：分析圖1：Ⅰ-1和Ⅰ-2均患有該病，但他們有一個正常的女兒（Ⅱ-5），即“有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，因此該病為常染色體顯性遺傳病（用A、a表示）。分析圖2：已知另一家族患色盲家族系譜圖，則圖2中的遺傳病為紅綠色盲，屬于伴X染色體隱性遺傳?。ㄓ肂、b表示）。（1）由以上分析可知，圖1中遺傳病為常染色體顯性遺傳病，則圖2中遺傳病為紅綠色盲。（2）Ⅲ-8父親的基因型為Aa，可以產(chǎn)生含A基因的精子并傳給Ⅲ-8，因此Ⅲ-8的表現(xiàn)型不一定正常。（3）圖2中Ⅱ-3的基因型為XbY，Ⅱ-4的基因型他們再生一個女孩，表現(xiàn)正常的概率為1/2。（4）若同時考慮兩種遺傳病，圖2中Ⅱ-4的基因型為aaXBXb；圖1中Ⅲ-8的基因型及概率為AaXBY，圖乙中Ⅲ-5個體的基因型為aaXbXb，他們的后代患甲病的概率為1/2×1/2=1/4，患乙病的概率為1/4，則他們生下兩病兼患男孩的概率=1/4×1/2=1/8。點睛：遺傳圖譜的分析方法和步驟：（1）排除伴Y遺傳；（2）再判斷致病基因的位置：①無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性；②有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性；③特點分析：伴X顯性遺傳?。号曰颊叨嘤嗄行?；伴X隱性遺傳?。耗行曰颊叨嘤嗯裕怀Ｈ旧w：男女患者比例相當。再推出相應基因型，計算概率。10、中心法則①③⑤cb2100從b到a迅速合成大量肽鏈（同時進行多條肽鏈的合成等合理答案給分）不完全相同不同組織細胞中基因進行選擇性表達【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：圖A表示中心法則,其中①表示DNA復制,②表示逆轉(zhuǎn)錄,③表示轉(zhuǎn)錄,④表示RNA自我復制,⑤表示翻譯；圖B表示DNA復制、轉(zhuǎn)錄、翻譯過程。【詳解】（1）圖A是中心法則，表示遺傳信息的傳遞規(guī)律。圖B所示過程表示轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，所以對應圖A中的①③⑤。（2）圖B中酶Ⅰ參與轉(zhuǎn)錄過程，所以是RNA聚合酶c，酶Ⅱ參與的是DNA的復制過程，所以是DNA聚合酶b。（3）由題意可知，由圖B中DNA分子片段轉(zhuǎn)錄形成的mRNA含有500個堿基，說明DNA分子中共有1000個堿基，500個堿基對；A+U=40%，A=U=20%=200個，G=C=30%=300個。若該DNA分子片段連續(xù)復制3次，則至少需要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸23×3