1有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)題

本文格式為Word版，下載可任意編輯——1有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)題《有機(jī)化學(xué)》復(fù)習(xí)題

一、選擇題:以下各題只有一個正確答案，請選出。（每題2分，共40分）1.分子中伯、仲、叔、季碳原子的比例是（）

A.5:2:1;1B.2:4:2:1C.5:1:2:1D.4:3:1:1

2.烷烴系統(tǒng)命名中的2-甲基丁烷在普通命名法中又稱為：（）

A.異戊烷B.異丁烷C.新戊烷D.叔丁烷3.以下化合物不屬于脂環(huán)烴的是（）

A.甲苯B.2-甲基環(huán)己烯C.環(huán)己炔D.1.2-二甲基環(huán)己烷

4.烯烴中碳原子的雜化狀態(tài)是（）

A.SP3B.SP2C.SPD.SP3和SP2

5.炔烴中碳原子的雜化狀態(tài)是（）A.SP3和

SPB.SPC.SP2DSP36．在以下脂環(huán)烴中，最不穩(wěn)定的是（）

A.環(huán)戊烷B.環(huán)丁烷C.環(huán)己烷D.環(huán)丙烷

7.馬爾科夫尼科夫規(guī)律適用于（）

A.烯烴與溴的加成反應(yīng)B.烷烴的鹵代反應(yīng)C.不對稱烯烴與不對稱試劑的加成D.烯烴的氧化反應(yīng)8.以下化合物用KMnO4/H+氧化只得到一種產(chǎn)物的是（）

A.(CH3)2C=CHCH3B.CH3CH=CHCH2CH2CH3C.CH3CH=CH2D.(CH3)2C=C(CH3)2

9.經(jīng)催化加氫可得2-甲基丁烷的化合物是（）

第1頁共4頁

11.1-戊炔和2-戊炔屬于（）

A.碳鏈異構(gòu)B.順反異構(gòu)C.位置異構(gòu)D.構(gòu)象異構(gòu)

12.可鑒別2-丁炔與1-丁炔的試劑為（）A.溴

水B.Cu(OH)2C.HIO4D.Ag(NH3)2NO3

13.以下基團(tuán)中，屬于間位定位基的是（）

A.–OHB.–CH2CH3C.–NO2D.–Cl

14.以下基團(tuán)中，屬于鄰、對位定位基的是（）

A.–COOHB.–NH2C.–CND.–CHO

15.以下化合物氧化后可生成苯甲酸的是（）

16.以下化合物中，屬于叔鹵代烷結(jié)構(gòu)的是（）

17.以下化合物不能發(fā)生消除反應(yīng)的是（）

A.氯化芐B.氯乙烷C.2-氯丁烷D.叔丁基溴

第2頁共4頁

19.扎依采夫規(guī)律適用于（）

A.烯烴加HBr的反應(yīng)B.鹵代烴的取代反應(yīng)C.醇或鹵代烴的消除反應(yīng)D.芳香烴的取代反應(yīng)

二、判斷題（每題1分，共10分）

1.炔烴都可以和Ag(NH3)NO3在加熱的條件下產(chǎn)生炔化銀沉淀。2.含有C=C和碳碳叁鍵的化合物可以使溴褪色。3.KMnO4/OH-可將乙烯氧化為二氧化碳。4.只有含碳碳雙鍵的化合物才能產(chǎn)生順反異構(gòu)體。5.含有C=C鍵的化合物都具有順反兩種結(jié)構(gòu)。6.不僅含有C=C的化合物有順反異構(gòu)現(xiàn)象,環(huán)狀化合物也有順反異構(gòu)現(xiàn)象。7.環(huán)烷烴與一致碳原子的單烯烴的分子式一致。8.–NO2和-NH2都是鄰對位定位基。9.烯烴所有的反式異構(gòu)體都是屬于E型。10.苯環(huán)中，六個碳原子和六個氫原子都是在一個平面上。三、寫結(jié)構(gòu)（每題2分，共20分）寫出以下化合物的結(jié)構(gòu)式（1）2，3-二甲丁烷

（2）2，2，4-三甲基戊烷

（3）1-甲基-2-乙基-4-異丙基苯（4）2，4-二硝基甲苯

（5）1-乙基-3-異丙基環(huán)戊烷

第3頁共4頁

（）（）（）（）（）（）（）（）（））（（6）（Z）-2-氯-2-戊烯（7）環(huán)己基溴（8）氯化芐（氯芐）（9）間-溴甲苯（1