2023年北京市牛欄山一中生物高一下期末預測試題含解析

2022-2023學年高二下生物期末模擬試卷注意事項1．考生要認真填寫考場號和座位序號。2．試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上，在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答；第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3．考試結(jié)束后，考生須將試卷和答題卡放在桌面上，待監(jiān)考員收回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．下列關(guān)于孟德爾的遺傳學實驗的敘述中，錯誤的是A．豌豆為閉花受粉植物，在雜交時應(yīng)在母本花粉成熟前做人工去雄、套袋處理等B．雜交實驗過程運用了正反交實驗，即高莖(♂)×矮莖(♀)和矮莖(♂)×高莖(♀)C．對F1的高莖豌豆進行測交實驗，子代既有高莖又有矮莖，這一現(xiàn)象稱為性狀分離D．實驗中運用了假說—演繹法，“演繹”過程指的是對測交過程的演繹2．下列敘述不屬于沃森和克里克提出的DNA分子復制假說內(nèi)容的是()A．DNA分子復制的場所主要是細胞核 B．DNA分子復制是半保留復制方式C．DNA分子復制時先解旋后復制 D．DNA分子復制時遵循堿基互補配對原則3．噬菌體在繁殖過程中利用的原料是A．噬菌體的核苷酸和氨基酸B．噬菌體的核苷酸和細菌的氨基酸C．細菌的核苷酸和氨基酸D．噬菌體的氨基酸和細菌的核苷酸4．關(guān)于減數(shù)分裂和受精作用的說法，正確的是A．卵細胞形成過程中，所有細胞的細胞質(zhì)都是不均等分裂B．受精卵中的遺傳物質(zhì)來自母方的部分多于來自父方的部分C．精巢內(nèi)精原細胞不進行有絲分裂，只進行減數(shù)分裂D．精子和卵細胞受精過程進行了基因重組5．衰老細胞不具有的特點是A．細胞體積變小 B．細胞核體積變小C．多種酶活性降低 D．物質(zhì)運輸功能降低6．具有100個堿基對的一個DNA分子片段，內(nèi)含60個腺嘌呤，如果連續(xù)復制2次，則需要游離的鳥嘌呤脫氧核苷酸的個數(shù)A．60 B．80 C．120 D．1807．下圖表示一家族中某遺傳病的家系圖及其致病基因的測定，已知控制該病性狀的基因是位于人類性染色體的同源部分，相關(guān)基因用A、a表示。則Ⅱ4的有關(guān)基因組成應(yīng)是A．B．C．D．8．（10分）卵細胞形成特點不同于精子形成特點的是（）①卵細胞的形成過程無變形期②一個初級卵母細胞只形成一個卵細胞③卵細胞形成過程中無聯(lián)會現(xiàn)象④卵細胞形成過程中不出現(xiàn)四分體A．①④ B．②③ C．②④ D．①②二、非選擇題9．（10分）科研人員得到4種淺紅眼的果蠅突變體A、B、C和D，將它們分別與野生型果蠅進行雜交實驗，結(jié)果如下表所示（“+”表示紅眼，“m”表示淺紅眼）。組別親本果蠅F1果蠅的表現(xiàn)型F2果蠅的表現(xiàn)型及數(shù)量雌性雄性雌性雄性雌性雄性+m+mⅠA野生型++762242757239ⅡB野生型++312101301105ⅢC野生型+m114104111102ⅥD野生型+m160151155149（1）據(jù)表分析，4種突變體均是單基因的_______________性突變果蠅。（2）突變位點在常染色體上的突變體有_______________，判斷理由是對應(yīng)的雜交實驗中F1和F2果蠅的眼色表現(xiàn)___________________。（3）突變體C和D的突變位點都在___________染色體上，判斷理由是_______________。（4）為探究不同淺紅眼突變基因位點之間的關(guān)系，科研人員以不同突變體為材料進行了系列雜交實驗。①先進行“♀A×♂B”雜交，發(fā)現(xiàn)在F1果蠅中，所有個體均表現(xiàn)為淺紅眼，由此得出的結(jié)論是_____________。②又進行“♀B×♂C”雜交，發(fā)現(xiàn)F1果蠅全部表現(xiàn)為紅眼。再讓F1雌雄果蠅相互交配，發(fā)現(xiàn)在F2果蠅中紅眼個體與淺紅眼個體數(shù)量的比值約為9：7。由此判斷，在F2雌性果蠅中紅眼個體的比例為_____，在F2雄性果蠅中紅眼個體的比例為__________。③再進行“♀C×♂D”雜交，發(fā)現(xiàn)F1中雌性果蠅全部表現(xiàn)為紅眼，而雄性個體全部表現(xiàn)為淺紅眼。再讓F1雌雄果蠅相互交配，發(fā)現(xiàn)在F2果蠅中，雌性個體有1/2表現(xiàn)為紅眼，而雄性個體只有1%表現(xiàn)為紅眼。由此判斷，F(xiàn)l________性果蠅在減數(shù)分裂時，有部分細胞在這兩個眼色基因位點之間發(fā)生了1次交換。10．（14分）下圖為白化?。ˋ—a）和色盲（B—b）兩種遺傳病的家族系譜圖。請回答：（1）寫出下列個體可能的基因型，Ⅲ11________________，Ⅲ9________________。（2）色盲遺傳的特點有________________、________________。人類患白化病的實例說明基因通過控制________________來控制生物的性狀。（3）Ⅲ8為純合子的概率為____________，Ⅱ6為雜合子的概率____________。（4）若Ⅲ7與Ⅲ10結(jié)婚，生育一個白化病孩子的概率為_________，生育一個色盲男孩的概率為__________，生育一個正常孩子的概率為____________。11．（14分）下圖是具有兩種遺傳病的家庭系譜圖，設(shè)甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b。若II-7為純合體，請據(jù)圖回答：（1）甲病是致病基因位于________染色體上的________性遺傳?。灰也∈侵虏』蛭挥赺_______染色體上的________性遺傳病。（2）II-5的基因型可能是________，III-8的基因型是________。（3）III-10的純合體的概率是________。（4）假設(shè)III-10與III-9結(jié)婚，生下正常男孩的概率是________。12．某動物直毛（A）對卷毛（a）為顯性；黃色毛（B）對白色毛（b）為顯性，但是雌性個體黃色毛基因純合時，才表現(xiàn)為黃色毛。兩對基因均位于常染色體上并遵循基因的自由組合定律，請回答：（1）兩只黃色毛個體交配，生出一只白色毛個體，則親本的基因型是__________（只寫毛色有關(guān)基因），子代白色毛個體的性別是___________________。（2）現(xiàn)有足夠多的直毛、白色毛雌雄個體（純合雜合都有），要選育出純合卷毛、白色毛的雌性個體，請簡要寫出其步驟：第一步:________________________________________，從子一代中選擇出卷毛、白色毛的雌雄個體。第二步:________________________________________，若子二代中只出現(xiàn)卷毛、白色毛個體，則子一代雌性個體即為純合卷毛、白色毛的雌性個體。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、C【解析】

孟德爾關(guān)于一對相對性狀的雜交實驗，對母本的處理，應(yīng)該在雄蕊未成熟時即花蕾期進行，對雜交結(jié)果采用了假說-演繹法進行了推理，并對雜交結(jié)果大量的統(tǒng)計來減少實驗誤差。【詳解】A、豌豆為自花閉花受粉植物，在雜交時應(yīng)在母本花粉成熟前做人工去雄、套袋處理等，A正確；B、雜交實驗過程運用了正反交實驗，即高莖(♂)×矮莖(♀)和矮莖(♂)×高莖(♀)，B正確；C、對F1的高莖豌豆進行自交實驗，子代既有高莖又有矮莖，這一現(xiàn)象稱為性狀分離，C錯誤；D、孟德爾采用假說-演繹法得出了分離定律，通過對實驗結(jié)果的演繹推理，證明等位基因在F1形成配子是分開并進入了不同配子，所以“演繹”過程指的是對測交過程的演繹，D正確。故選C。2、C【解析】

DNA復制是以親代DNA分子為模板，合成子代DNA的過程?！驹斀狻緼、DNA復制主要發(fā)生在細胞核中，A正確；B、沃森和克里克提出，DNA復制是半保留復制，B正確；C、沃森和克里克未提出DNA分子復制時先解旋后復制，DNA復制時，是邊解旋邊復制的，C錯誤；D、DNA分子復制時遵循堿基互補配對原則，即A-T配對，C-G配對，D正確。故選C。3、C【解析】試題分析：噬菌體是專性寄生在細菌體內(nèi)的病毒，把遺傳物質(zhì)DNA注入到細菌體內(nèi)，其余的場所、原料、能量、酶等均由宿主細胞提供，DNA復制是半保留復制，親代DNA的兩條鏈只能分配到兩個子代DNA分子中，即兩個噬菌體中考點：噬菌體轉(zhuǎn)化試驗4、B【解析】

1.減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。2.受精作用是精子和卵細胞相互識別、融合成為受精卵的過程。精子的頭部進入卵細胞，尾部留在外面，不久精子的細胞核就和卵細胞的細胞核融合，使受精卵中染色體的數(shù)目又恢復到體細胞的數(shù)目，其中有一半來自精子有一半來自卵細胞?！驹斀狻緼、卵細胞產(chǎn)生過程中，初級卵母細胞和次級卵母細胞的細胞質(zhì)都是不均等分裂，但第一極體的細胞質(zhì)是均等分裂，A錯誤；B、受精卵中的遺傳物質(zhì)分為細胞核遺傳物質(zhì)和細胞質(zhì)遺傳物質(zhì)，其中細胞核中遺傳物質(zhì)一半來自父方，另一半來自母方，細胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)幾乎全部來自卵細胞，B正確；C、巢精原細胞既能進行有絲分裂增殖，也能進行減數(shù)分裂產(chǎn)生精子，C錯誤；D、基因重組發(fā)生在精子或卵子形成過程中，不發(fā)生在精子和卵子的結(jié)合中，D錯誤。故選B。5、B【解析】

細胞衰老是細胞的生理狀態(tài)和化學反應(yīng)發(fā)生復雜變化的過程，最終表現(xiàn)為細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生變化，其主要特征是：①細胞內(nèi)水分減少，結(jié)果體積變小，細胞新陳代謝的速度減慢；②細胞內(nèi)多種酶的活性降低；③細胞內(nèi)的色素逐漸積累，妨礙細胞內(nèi)物質(zhì)的交流和傳遞，影響細胞的正常生理功能；④細胞呼吸速率減慢，細胞核體積增大，核膜內(nèi)折，染色質(zhì)收縮、染色加深；⑤細胞膜通透性改變，使物質(zhì)運輸功能降低?！驹斀狻緼、衰老的細胞體積變小，A正確；B、衰老的細胞，其細胞核體積增大，B錯誤；C、衰老的細胞內(nèi)多種酶的活性降低，C正確；D、衰老的細胞，其細胞膜通透性改變，使物質(zhì)運輸功能降低，D正確。故選B。6、C【解析】

這個DNA分子片段有60個腺嘌呤，就有60個胸腺嘧啶，200-120=80，即鳥嘌呤+胞嘧啶=80個，那么鳥嘌呤就是40個。（每個這樣的DNA分子有40個鳥嘌呤），連續(xù)復制兩次，就形成了4個這樣的分子，除去原來就有的一個，就是新形成了3個DNA分子。3×40=120，故選C。7、D【解析】試題分析：由題意分析可知，控制該病性狀的基因是位于人類性染色體的同源部分，與題意不符，A項錯誤；B圖表示的基因型為XAYA,其兒子和女兒均患病,與系譜圖不符，B項錯誤；Ⅱ4為該病患者,含有A基因，C項錯誤；D圖表示的基因型為XaYA,其兒子均患病,女兒可能不患病,與系譜圖相符，D項正確?？键c：遺傳系譜圖中遺傳方式的判定及應(yīng)用點睛：本題結(jié)合系譜圖和基因組成圖解,考查人類遺傳病,要求考生識記幾種常見的人類遺傳病的類型及特點,能根據(jù)系譜圖和題中信息判斷該遺傳病的遺傳方式,再根據(jù)系譜圖判斷Ⅱ4的基因組成,進而選出正確的答案。8、D【解析】試題分析：①精子形成過程中需要變形，而卵細胞的形成過程無變形期，①正確；②一個初級精母細胞可形成4個精子，而一個初級卵母細胞只形成一個卵細胞，②正確；③精子和卵細胞形成過程中都會發(fā)生聯(lián)會現(xiàn)象，③錯誤；④精子和卵細胞形成過程中都會出現(xiàn)四分體，④錯誤．二、非選擇題9、隱A和B均與性別無關(guān)XⅢ、Ⅳ組雜交結(jié)果，F(xiàn)1雌果蠅的眼色總是與父本相同，F(xiàn)1雄果蠅的眼色則總是與母本相同A、B兩種突變體的淺紅眼突變基因位點相同3/43/8雌【解析】

分析表格：組別Ⅰ中，淺紅眼的果蠅突變體A與野生型果蠅進行雜交，F(xiàn)1雌雄都為紅眼，F(xiàn)2中雌雄都是紅眼：淺紅眼≈3：1，說明突變體A與性別無關(guān)，且為隱性突變；組別Ⅱ中，淺紅眼的果蠅突變體B與野生型果蠅進行雜交，F(xiàn)1雌雄都為紅眼，F(xiàn)2中雌雄都是紅眼：淺紅眼≈3：1，說明突變體B與性別無關(guān)，且為隱性突變；組別Ⅲ中，淺紅眼的果蠅突變體雌性C與野生型雄果蠅進行雜交，F(xiàn)1雌性為紅眼，雄性為淺紅眼，說明突變體C與性別有關(guān)，突變體C為XcXc，為隱性突變；組別Ⅳ中，淺紅眼的果蠅突變體雌性D與野生型雄果蠅進行雜交，F(xiàn)1雌性為紅眼，雄性為淺紅眼，說明突變體D與性別有關(guān)，突變體D為XdXd，為隱性突變。【詳解】（1）據(jù)分析可知，4種突變體均是單基因的隱性突變果蠅。

（2）組別Ⅰ和Ⅱ中，淺紅眼的果蠅突變體A與野生型果蠅進行雜交，F(xiàn)1雌雄都為紅眼，F(xiàn)2中雌雄都是紅眼：淺紅眼≈3：1，說明突變體A和B與性別無關(guān)，突變位點在常染色體上。

（3）組別Ⅲ和Ⅳ組雜交結(jié)果中，F(xiàn)1雌果蠅的眼色總是與父本相同，F(xiàn)1雄果蠅的眼色則總是與母本相同，表明它們的突變位點都在X染色體上，因此C和D突變位點一定在相同染色體上。

（4）為探究不同淺紅眼突變基因位點之間的關(guān)系，科研人員以不同突變體為材料進行了系列雜交實驗。

①先進行“♀A×♂B”雜交，若A、B兩種突變體的淺紅眼突變基因位點相同，則A和B都是aa，在F1果蠅中，所有個體均表現(xiàn)為淺紅眼，若A、B兩種突變體的淺紅眼突變基因位點不同，則A是aaBB，B都是AAbb，在F1果蠅中，所有個體均表現(xiàn)為紅眼。

②由于“♀B×♂C”雜交，F(xiàn)1果蠅全部表現(xiàn)為紅眼，F(xiàn)1雌雄果蠅相互交配，發(fā)現(xiàn)在F2果蠅中紅眼個體與淺紅眼個體數(shù)量的比值約為9：7（9：3：3：1），說明兩對性狀的遺傳遵循自由組合定律，由分析可知B突變位于常染色體上，C突變位于X染色體上，因此B為bbXCXC，C為BBXcY，F(xiàn)1果蠅為BbXCXc、BbXCY，在F2雌性果蠅中B_XCXC：B_XCXc：bbXCXC：bbXCXc=3：3：1：1，因此其中紅眼個體的比例為3/4，在F2雄性果蠅中B_XCY：B_XcY：bbXCY：bbXcY=3：3：1：1，其中紅眼個體的比例為3/8。

③由于C和D的突變點都在X染色體上，F(xiàn)1中雌性果蠅全部表現(xiàn)為紅眼，而雄性個體全部表現(xiàn)為淺紅眼，說明C和D的突變位點不同，C為XcDXcD，D未XCdY，發(fā)現(xiàn)F1中雌性果蠅為XcDXCd，雄性個體為XcDY，F(xiàn)1雌雄果蠅相互交配，發(fā)現(xiàn)在F2果蠅中，雌性個體有1/2表現(xiàn)為紅眼，而雄性個體只有1%表現(xiàn)為紅眼，由此判斷，F(xiàn)1雌性果蠅在減數(shù)分裂形成卵細胞時發(fā)生了交叉互換?！军c睛】易錯點：本題意在考查學生能從題干中提取有效信息并結(jié)合這些信息，運用所學知識與觀點，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學問題進行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確結(jié)論的能力。10、AAXBY或AaXBY(A_XBY)aaXbXb男性患者多于女性患者交叉遺傳酶的合成進而影響新陳代謝1/2100%1/61/45/12【解析】試題分析：白化病為常染色體隱性遺傳病，色盲為伴X染色體隱性遺傳病，據(jù)此以圖示信息為解題的切入點，準確推知有關(guān)個體的基因型并結(jié)合題意，圍繞基因的分離定律、自由組合定律、伴性遺傳、基因?qū)π誀畹目刂频戎R進行相關(guān)問題的解答。(1)白化病為常染色體隱性遺傳病，色盲為伴X染色體隱性遺傳病。Ⅲ9為兩病兼患，其基因型為aaXbXb，所以Ⅱ5和Ⅱ6的基因型分別為AaXbY、AaXBXb，進而推知：Ⅲ11的基因型AAXBY或AaXBY。(2)色盲遺傳的特點有：男性患者多于女性患者、交叉遺傳。人類患白化病的原因是基因突變導致缺少酪氨酸酶，說明基因通過控制酶的合成來控制新陳代謝過程進而影響生物的性狀。(3)Ⅲ8是白化病患者，其基因型為aa；Ⅱ3和Ⅱ4均不患色盲，而Ⅲ7為色盲患者，據(jù)此可知Ⅱ3和Ⅱ4與色盲相關(guān)的基因型為XBY、XBXb，進而推知Ⅲ8為1/2XBXB、1/2XBXb；所以Ⅲ8的基因型為1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，是純合子的概率為1/2。結(jié)合對(1)的分析可知：Ⅱ6的基因型為AaXBXb，為雜合子的概率是100%。(4)若只考慮白化病，因Ⅱ4為白化病患者，其基因型為aa，所以Ⅲ7的基因型為Aa；由Ⅱ5和Ⅱ6的基因型均為Aa可知：Ⅲ10的基因型為2/3Aa、1/3AA結(jié)婚；因此Ⅲ7與Ⅲ10結(jié)婚，生育一個白化病孩子的概率為2/3×1/2aa＝1/6aa，正常孩子的概率為1—1/6＝5/6。若只研究色盲，Ⅱ5和Ⅲ7均為色盲患者，基因型均為XbY，進而推知Ⅲ10的基因型為XBXb，所以Ⅲ7與Ⅲ10結(jié)婚，生育一個色盲男孩的概率為1/2Y×1/2Xb＝1/4XbY，生育一個色盲女孩的概率為1/2Xb×1/2Xb＝1/4XbXb，正常孩子的概率為1—1/4—1/4＝1/2。若將白化病和色盲一起研究，則Ⅲ7與Ⅲ10生育一個正常孩子的概率為5/6×1/2＝5/12。11、常顯常隱aaBB或aaBbAaBb2/35/12【解析】試題分析：（1）遺傳系譜圖顯示，Ⅰ—1和Ⅰ—2均是甲病患者，其女兒Ⅱ—5正常，據(jù)此可判斷甲病是常染色體顯性遺傳病。Ⅰ—1和Ⅰ—2均不患乙病，其女兒Ⅱ—4為乙病患者，據(jù)此可判斷乙病是致病基因位于常染色體上的隱性遺傳病。（2）若只研究甲病，結(jié)合對（1）的分析并圖示分析可知，Ⅱ—5和Ⅱ—6的基因型均為aa；若只研究乙病，Ⅱ—4的基因型為bb，所以Ⅰ—1和Ⅰ—2的基因型均為Bb，進而推知Ⅱ—5和Ⅱ—6的基因型為1/3BB或2/3Bb；再將兩種遺傳病綜合在一起分析，則Ⅱ—5的基因型為aaBB或aaBb。若只研究甲病，Ⅱ—3的基因型為aa，而Ⅲ－8為甲病患者，因此Ⅲ－8的基因型是Aa；若只研究乙病，因Ⅱ—4為乙病患者，其基因型為bb，Ⅲ－8正常，因此Ⅲ－8的基因型是Bb；再將兩種遺傳病綜合在一起分析，則Ⅲ－8的基因型是AaBb。（3）已知Ⅱ－7為純合體，且表現(xiàn)正常，因此其基因型為a