2023年湖南省邵陽(yáng)市洞口縣第九中學(xué)高一生物第二學(xué)期期末監(jiān)測(cè)模擬試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷請(qǐng)考生注意：1．請(qǐng)用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上，請(qǐng)用0．5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無(wú)效。2．答題前，認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項(xiàng)》，按規(guī)定答題。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．用一個(gè)被32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染不含放射性元素的大腸桿菌可獲得許多子代噬菌體。可能的結(jié)果是A．一些子代噬菌體的DNA中含有32PB．全部子代噬菌體的DNA中含有32PC．全部子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼中含32PD．一些子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼中含32P2．下列關(guān)于現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的敘述，正確的是（）A．群落是生物進(jìn)化的基本單位 B．突變和基因重組提供進(jìn)化的原材料C．變異決定生物進(jìn)化的方向 D．地理隔離是新物種形成的標(biāo)志3．在蝌蚪發(fā)育成蛙的過(guò)程中，對(duì)尾部消失起主要作用的細(xì)胞器是A．溶酶體 B．中心體 C．線粒體 D．高爾基體4．下列變化屬于基因突變的是()A．玉米子粒播于肥沃土壤，植株穗大粒飽；播于貧瘠土壤，植株穗小粒癟B．黃色飽滿粒與白色凹陷粒玉米雜交，F(xiàn)2中出現(xiàn)黃色凹陷粒與白色飽滿粒C．在野外的棕色獼猴中出現(xiàn)了白色獼猴D．21三體綜合征患者第21號(hào)染色體比正常人多一條5．有關(guān)基因頻率和生物進(jìn)化的關(guān)系，正確的說(shuō)法是A．生物只要發(fā)生進(jìn)化，基因頻率就會(huì)改變B．只有在新物種形成時(shí)，才會(huì)發(fā)生基因頻率的改變C．基因頻率的改變不一定引起生物的進(jìn)化D．生物在進(jìn)化過(guò)程中不一定引起基因頻率的改變6．基因突變大多數(shù)都有害的，原因是A．基因突變形成的大多是隱性基因B．基因突變破壞了生物與環(huán)境之間形成的均衡體系C．基因突變形成的表現(xiàn)效應(yīng)往往比基因重組更為明顯D．基因突變對(duì)物種的生存和發(fā)展有顯著的副作用7．如圖表示在不同處理時(shí)間內(nèi)不同濃度的秋水仙素溶液對(duì)洋蔥根尖細(xì)胞染色體變異率的影響情況。下列說(shuō)法正確的是（）A．秋水仙素引起染色體發(fā)生變異的時(shí)期為細(xì)胞分裂的間期B．濃度為0.15%的秋水仙素溶液對(duì)洋蔥根尖細(xì)胞染色體變異率的影響大于濃度為0.05%的秋水仙素溶液C．洋蔥根尖細(xì)胞染色體變異率的高低與秋水仙素溶液的濃度及其作用時(shí)間有關(guān)D．洋蔥根尖細(xì)胞染色體變異率隨著秋水仙素溶液作用時(shí)間的延長(zhǎng)而升高8．（10分）關(guān)于細(xì)胞中基因表達(dá)的敘述，不正確的是()A．密碼子的簡(jiǎn)并性是指每種氨基酸都有多個(gè)密碼子B．肌肉細(xì)胞中編碼唾液淀粉酶的基因不能表達(dá)C．線粒體、葉綠體中也可進(jìn)行有關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄D．—個(gè)tRNA的反密碼子只能與mRNA上的一種密碼子配對(duì)二、非選擇題9．（10分）圖1是人體內(nèi)苯丙氨酸與酪氨酸的代謝途徑，圖中的數(shù)字分別代表三種酶。圖2表示兩個(gè)家庭三種遺傳病的情況。（1）若酶①由A個(gè)氨基酸組成，則控制酶①基因的堿基數(shù)目至少____（不考慮終止密碼子）。（2）圖2一號(hào)和二號(hào)家庭均不攜帶對(duì)方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因。Ⅱ1患有苯丙酮尿癥，Ⅱ3因缺乏____而患有尿黑酸尿癥，II4不幸患血友病（上述三種性狀的等位基因分別用A與a，B與b，H與h表示）。I3個(gè)體涉及上述三種性狀的基因型是____。II3已經(jīng)懷有身孕，如果她生育一個(gè)女孩，患病的概率是____（3）白化病是由于控制酪氨酸代謝的酶的基因突變而引起，導(dǎo)致患者不能將酪氨酸合成為黑色素。DNA分子中發(fā)生____，叫做基因突變。（4）從圖1代謝途徑實(shí)例可以看出，基因通過(guò)___，控制生物體的性狀。10．（14分）人的正常膚色(A)對(duì)白化(a)為顯性，基因位于常染色體上，正常色覺(jué)(B)對(duì)色盲(b)為顯性。下圖是一個(gè)家族中關(guān)于白化病和色盲癥的遺傳系譜圖，請(qǐng)回答下列問(wèn)題。（1）1號(hào)、2號(hào)的基因型分別是____、_____。（2）5號(hào)是純合子的概率是_____。（3）3號(hào)和4號(hào)婚配后生育患白化病兼色盲癥的女兒的概率是_____。（4）如果不考慮膚色，11號(hào)與12號(hào)婚配后生育色盲男孩的概率是_______；如果不考慮色覺(jué)，11號(hào)與12號(hào)婚配后生育白化女孩的概率是_____。11．（14分）普通小麥和玉米都是常見(jiàn)的農(nóng)作物，請(qǐng)回答下列問(wèn)題。（1）普通小麥為六倍體（6n=42），則其單倍體細(xì)胞中含有____________條染色體，其單倍體高度不育的原因是______________，將普通小麥與黑麥（2n=14）雜交得到小黑麥，小黑麥也是高度不育的，這說(shuō)明普通小麥與黑麥之間存在著______________。欲使小黑麥可育，可采取的措施為_________________。（2）玉米為二倍體植物（2n=20），個(gè)別植株的體細(xì)胞中染色體為19條，這種植株稱為單體，玉米單體植株具有正常的生活力和一定的繁殖能力，其細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂時(shí)能形成______個(gè)四分體。這種單體植株是由正常配子與染色體數(shù)為______條的異常配子結(jié)合發(fā)育形成，請(qǐng)分析這種異常配子形成的可能原因是_________________（答出一種即可）。12．甲、乙分別是兩類高等生物細(xì)胞的亞顯微結(jié)構(gòu)模式圖，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題（在[]內(nèi)填序號(hào)，______上填文字）：（1）細(xì)胞是最基本的生命系統(tǒng)，它的邊界是[______]。（2）在甲、乙兩細(xì)胞中都存在，且含有核酸的細(xì)胞器有[______]。若甲為洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞，則不應(yīng)有[______]結(jié)構(gòu)。（3）甲、乙兩細(xì)胞中控制細(xì)胞代謝和遺傳的結(jié)構(gòu)是[___]__________。⑤是_________，其主要功能是細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的合成和加工，以及_____________合成的“車間”。（4）若乙為消化腺細(xì)胞，則其產(chǎn)生的分泌蛋白的出胞方式為_________，將3H標(biāo)記的亮氨酸注入該細(xì)胞，在該細(xì)胞的細(xì)胞器中3H出現(xiàn)的先后順序依次是______________（用箭頭和序號(hào)表示）。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、A【解析】

T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，其步驟為：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)；噬菌體的繁殖過(guò)程為：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細(xì)菌的化學(xué)成分）→組裝→釋放。【詳解】A、在噬菌體確認(rèn)大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)中，噬菌體的DNA進(jìn)入大腸桿菌，以大腸桿菌的脫氧核苷酸為原料合成子代噬菌體的DNA，因此一部分子代噬菌體的DNA還有32P，A正確；B、根據(jù)以上分析已知，只有一部分子代噬菌體的DNA還有32P，B錯(cuò)誤；C、子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼中不含32P，C錯(cuò)誤；D、子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼中不含32P，D錯(cuò)誤。故選A。2、B【解析】

現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的核心內(nèi)容是自然選擇，其基本觀點(diǎn)有：

（1）種群是生物進(jìn)化的基本單位；

（2）突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料；

（3）自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向；

（4）隔離是新物種形成的必要條件?！驹斀狻緼、現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為：種群是生物進(jìn)化的基本單位，A錯(cuò)誤；

B、突變和基因重組提供生物進(jìn)化的原材料屬于現(xiàn)代生物進(jìn)化理論內(nèi)容，B正確；

C、現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為自然選擇決定生物進(jìn)化的方向。變異是不定向的，不能決定生物進(jìn)化的方向，C錯(cuò)誤；

D、生殖隔離是新物種形成的標(biāo)志，地理隔離不一定能產(chǎn)生生殖隔離，D錯(cuò)誤。

故選B。3、A【解析】試題分析：在蝌蚪發(fā)育成蛙的過(guò)程中，對(duì)尾部消失起主要作用的細(xì)胞器是溶酶體，A正確?？键c(diǎn)：本題考查細(xì)胞器的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。4、C【解析】試題解析：考查變異的類型及基因突變的理解。A選項(xiàng)屬于不可遺傳的變異，而B選項(xiàng)為基因重組，D選項(xiàng)中多了一條染色體，已超出基因的范圍，屬于染色體變異?？键c(diǎn)：變異的類型及基因突變的理解點(diǎn)評(píng)：變異類型：要多結(jié)合實(shí)際例子分析掌握。5、A【解析】

A、生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變，A正確。B、基因頻率改變不一定會(huì)形成新物種，形成新物種時(shí)種群基因頻率一定改變，B錯(cuò)誤。CD、基因頻率的改變一定會(huì)引起生物進(jìn)化，C、D錯(cuò)誤。故選A。點(diǎn)睛：生物進(jìn)化不一定導(dǎo)致物種的形成①生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變，這種變化可大可小，不一定會(huì)突破物種的界限，即生物進(jìn)化不一定導(dǎo)致新物種的形成。②新物種一旦形成，則說(shuō)明生物肯定進(jìn)化了。6、B【解析】

基因突變是不定向的，故A錯(cuò)誤。基因突變一般破壞了生物與環(huán)境之間形成的協(xié)調(diào)作用，一般是有害的，故B正確?；蛲蛔兌鄶?shù)時(shí)候有害的，故C錯(cuò)誤。基因突變對(duì)個(gè)體的生存和發(fā)展有副作用，故D錯(cuò)誤?！军c(diǎn)睛】本題考查基因突變相關(guān)知識(shí)，意在考察考生對(duì)知識(shí)點(diǎn)的理解掌握程度。7、C【解析】

分析曲線圖：圖示表示在不同處理時(shí)間內(nèi)不同濃度的秋水仙素溶液對(duì)洋蔥根尖細(xì)胞畸變率的影響?！驹斀狻緼、根據(jù)圖示信息不能得出該結(jié)論，秋水仙素能引起細(xì)胞紡錘體異常，也能導(dǎo)致染色體畸變，A錯(cuò)誤；B、由圖可知，染色體變異率的高低，與秋水仙素溶液的濃度有關(guān)，同時(shí)也與其作用時(shí)間有關(guān)。不一定濃度越大，影響力越大，B錯(cuò)誤；C、由圖可知，縱坐標(biāo)的影響因素秋水仙素溶液的濃度外，還有處理時(shí)間的長(zhǎng)短，兩者共同影響染色體變異率，C正確；D、當(dāng)秋水仙濃度小于0.15%時(shí)，處理時(shí)間為24h的畸變率高于處理時(shí)間為36h或48h，說(shuō)明洋蔥根尖細(xì)胞畸變率與秋水仙素的作用時(shí)間不呈正相關(guān)，D錯(cuò)誤。故選C?！军c(diǎn)睛】本題結(jié)合曲線圖，考查探究實(shí)驗(yàn)，解答本題的關(guān)鍵是曲線圖的分析，要求考生認(rèn)真分析曲線圖，明確細(xì)胞畸變率與秋水仙素的濃度及處理時(shí)間之間的關(guān)系，能從圖中提取有效信息對(duì)各選項(xiàng)作出準(zhǔn)確的判斷。8、A【解析】

有關(guān)密碼子，可從以下幾方面把握：（1）概念：密碼子是mRNA上相鄰的3個(gè)堿基；（2）種類：64種，其中有3種是終止密碼子，不編碼氨基酸；（3）特點(diǎn)：一種密碼子只能編碼一種氨基酸，但一種氨基酸可能由一種或多種密碼子編碼；密碼子具有通用性，即自然界所有的生物共用一套遺傳密碼?！驹斀狻緼、一種氨基酸可能由一種或幾種密碼子編碼，因此并不是每一種氨基酸都有多個(gè)密碼子，A錯(cuò)誤；B、基因在細(xì)胞內(nèi)只能是選擇性表達(dá)，唾液淀粉酶的基因只能在唾液腺細(xì)胞中表達(dá)，不能在肌肉細(xì)胞中表達(dá)，B正確；C、線粒體、葉綠體中可發(fā)生DNA復(fù)制，也能進(jìn)行基因的表達(dá)，C正確；D、一個(gè)tRNA上的反密碼子只能與mRNA上的一種密碼子配對(duì)，D正確。二、非選擇題9、6A酶②AABbXHXh0堿基對(duì)的替換、增添和缺失而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程【解析】

圖2中，血友病是伴X隱性遺傳病，由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ1可知，苯丙酮尿癥為常染色體隱性遺傳?。挥指鶕?jù)Ⅰ3×Ⅰ4→Ⅱ3可知，尿黑酸癥為常染色體隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）若酶①由A個(gè)氨基酸組成，則翻譯時(shí)，模板mRNA上至少含有3A個(gè)核糖核苷酸，DNA是雙鏈的，故控制酶①基因的堿基數(shù)目至少6A。（2）根據(jù)無(wú)中生有，女兒患病可知，苯丙酮尿癥和尿黑酸癥均為常染色體隱性遺傳病。Ⅱ1患有苯丙酮尿癥，Ⅱ3因缺乏酶②而患有尿黑酸尿癥，II4不幸患血友病。I3不含苯丙酮尿癥的致病基因，且后代有血友病和尿黑酸癥患者，故其同時(shí)攜帶尿黑酸癥和血友病的致病基因，故其基因型為AABbXHXh。II2的基因型為：A_BBXHY，II3為AAbbXHX-，已經(jīng)懷有身孕，如果她生育一個(gè)女孩，患病的概率是0。（3）DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，叫做基因突變。（4）從圖1代謝途徑實(shí)例可以看出，基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程,進(jìn)而控制生物的性狀?！军c(diǎn)睛】基因通過(guò)控制酶的合成間接控制生物的性狀或基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的合成直接控制生物的性狀。10、AaXBXbAaXBY1/601/41/6【解析】

白化病為常染色體隱性遺傳病，色盲為伴X隱性遺傳病，7號(hào)為色盲患者，則1號(hào)為色盲基因攜帶者。9號(hào)為色盲患者，則4號(hào)為色盲基因攜帶者。13號(hào)為色盲患者，則8號(hào)為色盲基因攜帶者。6號(hào)、11號(hào)和13號(hào)都是白化病患者，其父母均為白化病基因的攜帶者?！驹斀狻浚?）根據(jù)6號(hào)患白化病，可知1和2基因型均為Aa，又根據(jù)7號(hào)為色盲男性，可知1號(hào)為色盲基因攜帶者，所以1號(hào)、2號(hào)的基因型分別是AaXBXb、AaXBY。（2）1號(hào)、2號(hào)的基因型分別是AaXBXb、AaXBY，5號(hào)表現(xiàn)正常，是AAXBXB的概率為1/3×1/2=1/6。（3）由于9號(hào)患色盲，11號(hào)患白化病，所以3號(hào)和4號(hào)的基因型分別為AaXBY、AaXBXb，由于3號(hào)不患色盲，所以3號(hào)和4號(hào)婚配后不會(huì)生出色盲的女兒，所以3號(hào)和4號(hào)婚配后生育患白化病兼色盲癥的女兒的概率是0。（4）如果不考慮膚色，由于7號(hào)為色盲，所以12號(hào)基因型為XBXb，11號(hào)基因型為XBY，所以11號(hào)與12號(hào)婚配后生育色盲男孩的概率是1/4；如果不考慮色覺(jué)，11號(hào)（aa）與12號(hào)（由于13號(hào)患白化病，所以7和8號(hào)的基因型均為Aa，12號(hào)的基因型為1/3AA、2/3Aa）婚配后生育白化女孩的概率是2/3×1/2×1/2=1/6?！军c(diǎn)睛】本題結(jié)合系譜圖，考查人類遺傳病，要求考生識(shí)記幾種?？嫉娜祟愡z傳病的類型及特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖，準(zhǔn)確判斷兩種遺傳病的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型，再運(yùn)用逐對(duì)分析法計(jì)算相關(guān)概率。11、（1）21減數(shù)分裂過(guò)程中，染色體聯(lián)會(huì)紊亂（細(xì)胞中沒(méi)有同源染色體）生殖隔離使用秋水仙素處理小黑麥幼苗（萌發(fā)的種子），使其染色體組加倍（2）99減數(shù)第一次分裂過(guò)程中，初級(jí)精（卵）母細(xì)胞中某對(duì)同源染色體沒(méi)有分離，第二次分裂正常；減數(shù)第一次分裂正常，第二次分裂過(guò)程中，次級(jí)精（卵）母細(xì)胞中某條染色體的姐妹染色單體沒(méi)有分開【解析】試題分析：（1）普通小麥為六倍體（6n=42），則其單倍體細(xì)胞中含有21條染色體，單倍體在進(jìn)行減數(shù)分裂過(guò)程中，染色體聯(lián)會(huì)紊亂，故單倍體高度不育；將普通小麥與黑麥（2n=14）雜交得到小黑麥，小黑麥也是高度不育的，這說(shuō)明普通小麥與黑麥之間存在著生殖隔離；若讓小黑麥可育，可采取的措施為使用秋水仙素處理小黑麥幼苗（萌發(fā)的種子），使其染色體組加倍；（2）玉米為二倍體植物（2n=20），個(gè)別植株的體細(xì)胞中染色體為19條，這種植株稱為單體，玉米單體植株在減數(shù)第一次分裂時(shí)能形成9個(gè)四分體，這種單體植株是由于正常配子與染色體數(shù)為9的異常配子結(jié)合發(fā)育形成的，減數(shù)第一次分裂過(guò)程中，初級(jí)精（卵）母細(xì)胞中某對(duì)同源染色體沒(méi)有分離，第二次分裂正常；減數(shù)第一次分裂正常，第二次分裂過(guò)程中，次級(jí)精（卵）母細(xì)胞中某條染色體的姐妹染色單體