北京市第156中學(xué)2022-2023學(xué)年生物高一下期末監(jiān)測(cè)模擬試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷注意事項(xiàng)：1．答題前，考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫清楚，將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2．選擇題必須使用2B鉛筆填涂；非選擇題必須使用0．5毫米黑色字跡的簽字筆書寫，字體工整、筆跡清楚。3．請(qǐng)按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試題卷上答題無效。4．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．下列關(guān)于免疫調(diào)節(jié)的敘述，正確的是A．體液中的溶菌酶將病菌分解是體液免疫過程B．漿細(xì)胞與靶細(xì)胞密切接觸，導(dǎo)致其裂解死亡C．抗原傳遞到T細(xì)胞，刺激T細(xì)胞產(chǎn)生抗體D．AIDS患者死亡的直接原因往往是其它病原體感染或惡性腫瘤所致2．下圖為某種單基因遺傳病的遺傳系譜圖。下列相關(guān)敘述正確的是（）A．該病為伴X染色體隱性遺傳病B．5號(hào)和9號(hào)個(gè)體的基因型相同C．7號(hào)與8號(hào)再生一個(gè)正常女孩的概率是5/12D．通過對(duì)該家系進(jìn)行調(diào)查可以獲得該病的發(fā)病率3．運(yùn)動(dòng)員劇烈運(yùn)動(dòng)大量出汗時(shí)，機(jī)體A．滲透壓感受器興奮，導(dǎo)致口渴B．乳酸積累，導(dǎo)致血漿pH顯著下降C．產(chǎn)熱大于散熱，導(dǎo)致體溫顯著升高D．大量出汗導(dǎo)致失水過多，抑制抗利尿激素分泌4．下列四項(xiàng)中，能用于觀察四分體的實(shí)驗(yàn)材料是()A．蓖麻種子 B．洋蔥根尖 C．蝗蟲的精巢 D．人體口腔上皮細(xì)胞5．下列有關(guān)生物育種實(shí)例與原理相符的是（）A．無子西瓜的培育—基因重組 B．高產(chǎn)青霉菌株—基因突變C．“黑農(nóng)五號(hào)”大豆—基因重組 D．培育生產(chǎn)胰島素的大腸桿菌—染色體變異6．下列關(guān)于現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的說法，正確的是()A．為生物進(jìn)化提供原材料的是可遺傳的變異類型B．在生物進(jìn)化過程中種群基因頻率和種群基因庫都一定會(huì)發(fā)生變化C．地理隔離導(dǎo)致不同種群的基因不能自由交流，必然導(dǎo)致生殖隔離產(chǎn)生D．共同進(jìn)化包括物種內(nèi)的斗爭(zhēng)和物種間的競(jìng)爭(zhēng)7．中心法則揭示了生物遺傳信息的流動(dòng)過程，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A．DNA分子中一個(gè)脫氧核糖連接一個(gè)磷酸B．細(xì)胞核的遺傳物質(zhì)是DNA，細(xì)胞質(zhì)的遺傳物質(zhì)也是DNAC．煙草花葉病毒的遺傳信息流動(dòng)過程是ecD．病毒的上述過程只能發(fā)生在宿主細(xì)胞中8．（10分）含有20條染色體的玉米體細(xì)胞，處于有絲分裂中期時(shí)，一個(gè)細(xì)胞中的“染色體數(shù)：DNA：染色單體數(shù)=”A．10:20:30 B．20:40:0 C．20:20:20 D．20:40:40二、非選擇題9．（10分）科研人員得到4種淺紅眼的果蠅突變體A、B、C和D，將它們分別與野生型果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表所示（“+”表示紅眼，“m”表示淺紅眼）。組別親本果蠅F1果蠅的表現(xiàn)型F2果蠅的表現(xiàn)型及數(shù)量雌性雄性雌性雄性雌性雄性+m+mⅠA野生型++762242757239ⅡB野生型++312101301105ⅢC野生型+m114104111102ⅥD野生型+m160151155149（1）據(jù)表分析，4種突變體均是單基因的_______________性突變果蠅。（2）突變位點(diǎn)在常染色體上的突變體有_______________，判斷理由是對(duì)應(yīng)的雜交實(shí)驗(yàn)中F1和F2果蠅的眼色表現(xiàn)___________________。（3）突變體C和D的突變位點(diǎn)都在___________染色體上，判斷理由是_______________。（4）為探究不同淺紅眼突變基因位點(diǎn)之間的關(guān)系，科研人員以不同突變體為材料進(jìn)行了系列雜交實(shí)驗(yàn)。①先進(jìn)行“♀A×♂B”雜交，發(fā)現(xiàn)在F1果蠅中，所有個(gè)體均表現(xiàn)為淺紅眼，由此得出的結(jié)論是_____________。②又進(jìn)行“♀B×♂C”雜交，發(fā)現(xiàn)F1果蠅全部表現(xiàn)為紅眼。再讓F1雌雄果蠅相互交配，發(fā)現(xiàn)在F2果蠅中紅眼個(gè)體與淺紅眼個(gè)體數(shù)量的比值約為9：7。由此判斷，在F2雌性果蠅中紅眼個(gè)體的比例為_____，在F2雄性果蠅中紅眼個(gè)體的比例為__________。③再進(jìn)行“♀C×♂D”雜交，發(fā)現(xiàn)F1中雌性果蠅全部表現(xiàn)為紅眼，而雄性個(gè)體全部表現(xiàn)為淺紅眼。再讓F1雌雄果蠅相互交配，發(fā)現(xiàn)在F2果蠅中，雌性個(gè)體有1/2表現(xiàn)為紅眼，而雄性個(gè)體只有1%表現(xiàn)為紅眼。由此判斷，F(xiàn)l________性果蠅在減數(shù)分裂時(shí)，有部分細(xì)胞在這兩個(gè)眼色基因位點(diǎn)之間發(fā)生了1次交換。10．（14分）如圖為兩種單基因遺傳病系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，6號(hào)不攜帶致病基因，請(qǐng)分析回答問題：（1）甲病的遺傳方式為_____________，10號(hào)的基因型為_________________。3號(hào)和4號(hào)再生一個(gè)孩子，患甲病的概率為____________________，5號(hào)和6號(hào)再生一個(gè)正常孩子的概率為____________。（2）為預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展，孕期可通過遺傳咨詢和________________等手段，對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防。禁止近親結(jié)婚也能降低遺傳病的發(fā)病率，其理論依據(jù)是________________________________。（3）為檢測(cè)8號(hào)是否為攜帶者，以放射性同位素標(biāo)記的含有____________________基因（填：A、a、B、b）的DNA片段為探針，與待測(cè)基因進(jìn)行雜交，如果____________________，則說明8號(hào)為攜帶者。11．（14分）下列甲圖中曲線表示某雄性生物的體細(xì)胞分裂過程及配子形成過程中每個(gè)細(xì)胞內(nèi)某結(jié)構(gòu)數(shù)量的變化；a、b、c、d、e分別表示分裂過程中某幾個(gè)時(shí)期的細(xì)胞中染色體示意圖。乙圖是該生物細(xì)胞在分裂過程中一條染色體上DNA含量變化的曲線。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：（1）甲圖曲線表示______的數(shù)量變化，其中④～⑤段該結(jié)構(gòu)數(shù)目變化的原因是__________。（2）甲圖b細(xì)胞分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞名稱為________________。（3）a細(xì)胞中有___________個(gè)四分體，含有___________個(gè)DNA分子。（4）甲圖a～e中屬于乙圖bc段的細(xì)胞是___________。（5）甲圖a、b、c、d、e細(xì)胞中，具有同源染色體的是___________。（6）一個(gè)基因型為AaBb的該動(dòng)物性原細(xì)胞，最終產(chǎn)生了一個(gè)Ab的子細(xì)胞，則跟它同時(shí)產(chǎn)生的其它三個(gè)子細(xì)胞的基因組成為______________________。（不考慮基因突變和交叉互換）12．圖1表示細(xì)胞分裂的不同時(shí)期染色體數(shù)與核DNA數(shù)比例的變化關(guān)系；圖2表示某動(dòng)物處于細(xì)胞分裂不同時(shí)期的圖像。請(qǐng)據(jù)圖回答：（1）圖1中BC段形成的原因是___________，DE段形成的原因是______________。（2）圖2中__________________細(xì)胞處于圖1中的CD段。（3）圖2中具有同源染色體的___________細(xì)胞，乙細(xì)胞中的①和②組成________，①和④是____________，甲細(xì)胞中有________個(gè)染色體組。（4）圖2中丙細(xì)胞含有_____條染色單體，該細(xì)胞處于____________期。（5）圖2中丁細(xì)胞的名稱為______________，如果丁細(xì)胞中的M為X染色體，則N—定是________。若M的姐妹染色單體上出現(xiàn)等位基因，其原因是發(fā)生了_______________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】體液中的溶菌酶將病菌分解是非特異性免疫，A錯(cuò)誤；效應(yīng)T細(xì)胞與靶細(xì)胞密切接觸，導(dǎo)致其裂解死亡，B錯(cuò)誤；抗原傳遞到B細(xì)胞，刺激B細(xì)胞增殖分化為漿細(xì)胞，由漿細(xì)胞產(chǎn)生抗體，C錯(cuò)誤；AIDS患者由于免疫系統(tǒng)被破壞，死亡的直接原因往往是其它病原體感染所致，D正確。【點(diǎn)睛】本題的知識(shí)點(diǎn)是免疫在維持穩(wěn)態(tài)中的作用，對(duì)于體液免疫過程的理解和T細(xì)胞在特異性免疫中的作用的理解是解題的關(guān)鍵。2、C【解析】

分析系譜圖：1號(hào)和2號(hào)均正常，但他們有一個(gè)患該遺傳病的女兒6號(hào)，即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明該病為常染色體隱性遺傳病。設(shè)相應(yīng)的基因用A、a表示，則6號(hào)基因型為aa，1號(hào)和2號(hào)基因型均為Aa，5號(hào)和7號(hào)基因型均為1/3AA、2/3Aa，3號(hào)患病，基因型為aa，8號(hào)和9號(hào)的基因型均為Aa?！驹斀狻緼、據(jù)分析可知，該病為常染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；B、5號(hào)個(gè)體的基因型為AA或Aa，9號(hào)個(gè)體的基因型為Aa，B錯(cuò)誤；C、7號(hào)（1/3AA、2/3Aa）與8號(hào)（Aa）再生一個(gè)正常女孩的概率是（1-2/3×1/4）×1/2=5/12，C正確；D、通過對(duì)該家系進(jìn)行調(diào)查可以獲得該病的遺傳方式，而獲得該病的發(fā)病率是在足夠大的群體中隨機(jī)調(diào)查，D錯(cuò)誤。故選C?！军c(diǎn)睛】本題結(jié)合系譜圖，考查常見的人類遺傳病，要求考生識(shí)記幾種常見人類遺傳病的遺傳方式及特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖中信息準(zhǔn)確推斷該遺傳病的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型，再結(jié)合題干數(shù)據(jù)進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算。3、A【解析】

本題主要考查人體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)調(diào)節(jié)的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過比較、分析與綜合的方法得出正確結(jié)論的能力?！驹斀狻看罅砍龊箤?dǎo)致細(xì)胞外液滲透壓升高，刺激滲透壓感受器興奮并傳導(dǎo)至大腦皮層，形成口渴，A正確。劇烈運(yùn)動(dòng)時(shí)肌細(xì)胞通過無氧呼吸產(chǎn)生乳酸，但由于血漿中有PH緩沖液，血漿pH不會(huì)顯著下降，B錯(cuò)誤。產(chǎn)熱大于散熱時(shí)，機(jī)體可以通過體溫調(diào)節(jié)保持體溫相對(duì)穩(wěn)定，不會(huì)顯著升高，C錯(cuò)誤。大量出汗導(dǎo)致失水過多，細(xì)胞外液滲透壓升高，會(huì)促進(jìn)下丘腦對(duì)抗利尿激素的分泌，D錯(cuò)誤?！军c(diǎn)睛】劇烈運(yùn)動(dòng)可以引起內(nèi)環(huán)境多方面的變化和調(diào)節(jié)：產(chǎn)熱增多引起體溫調(diào)節(jié)；滲透壓升高引起水平衡調(diào)節(jié)；產(chǎn)生乳酸增多引起PH調(diào)節(jié)。應(yīng)注意它們的內(nèi)在聯(lián)系。4、C【解析】

四分體指的是在動(dòng)物細(xì)胞減數(shù)第一次分裂（減I）的前期，兩條已經(jīng)自我復(fù)制的同源染色體聯(lián)會(huì)，同源染色體兩兩配對(duì)的現(xiàn)象叫做聯(lián)會(huì)，聯(lián)會(huì)后的每對(duì)同源染色體就含有四條染色單體，叫做四分體?！驹斀狻克姆煮w出現(xiàn)在減數(shù)分裂前期，用于觀察四分體的材料必須能進(jìn)行減數(shù)分裂，只有C符合，A蓖麻種子、B洋蔥根尖、只進(jìn)行有絲分裂，D人體口腔上皮細(xì)胞不進(jìn)行細(xì)胞分裂，所以不適于做觀察四分體。故選C。5、B【解析】

常見的育種方法有：雜交育種、誘變育種、單倍體育種和多倍體育種，比較如下：雜交育種誘變育種單倍體育種多倍體育種方法（1）雜交→自交→選優(yōu)（2）雜交輻射誘變、激光誘變、化學(xué)藥劑處理花藥離體培養(yǎng)、秋水仙素誘導(dǎo)加倍秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗原理基因重組基因突變?nèi)旧w變異（染色體組先成倍減少，再加倍，得到純種）染色體變異（染色體組成倍增加）優(yōu)

點(diǎn)不同個(gè)體的優(yōu)良性狀可集中于同一個(gè)體上提高變異頻率，出現(xiàn)新性狀，大幅度改良某些性狀，加速育種進(jìn)程明顯縮短育種年限營養(yǎng)器官增大、提高產(chǎn)量與營養(yǎng)成分缺

點(diǎn)時(shí)間長，需要及時(shí)發(fā)現(xiàn)優(yōu)良性狀有利變異少，需要處理大量實(shí)驗(yàn)材料，具有不確定性技術(shù)復(fù)雜，成本高技術(shù)復(fù)雜，且需要與雜交育種配合；在動(dòng)物中難以實(shí)現(xiàn)【詳解】無子西瓜的培育方法是多倍體育種，原理是染色體變異，A錯(cuò)誤；高產(chǎn)青霉菌株的育種方法是誘變育種，原理是基因突變，B正確；“黑農(nóng)五號(hào)”大豆的育種方法是誘變育種，原理是基因突變，C錯(cuò)誤；培育生產(chǎn)胰島素的大腸桿菌的方法是轉(zhuǎn)基因技術(shù)，原理是基因重組，D錯(cuò)誤?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是掌握常見的幾種育種方法的過程，識(shí)記不同的育種方法所遵循的原理，進(jìn)而結(jié)合題干實(shí)例進(jìn)行分析。6、A【解析】

現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點(diǎn)：種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改；突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料；自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向；隔離是新物種形成的必要條件?！驹斀狻緼、為生物進(jìn)化提供原材料的是可遺傳的變異類型，A正確；B、在生物進(jìn)化過程中種群基因頻率一定會(huì)發(fā)生變化，但種群基因庫不一定會(huì)發(fā)生變化，B錯(cuò)誤；C、地理隔離導(dǎo)致不同種群的基因不能自由交流，但不一定導(dǎo)致生殖隔離產(chǎn)生，如東北虎和華南虎，C錯(cuò)誤；D、共同進(jìn)化是指不同物種之間，生物與無機(jī)環(huán)境之間，在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，D錯(cuò)誤。故選A。7、A【解析】

上圖為補(bǔ)充完善后的中心法則，a代表DNA復(fù)制，b代表轉(zhuǎn)錄，c代表翻譯，d代表逆轉(zhuǎn)錄，e代表RNA復(fù)制?！驹斀狻緿NA中與脫氧核糖直接相連的一般是2個(gè)磷酸基團(tuán)或1個(gè)磷酸基團(tuán)，A錯(cuò)誤；不管是細(xì)胞核還是細(xì)胞質(zhì)，細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì)均是DNA，故B正確；煙草花葉病毒為正鏈RNA病毒，故其遺傳信息流動(dòng)過程是ec，C正確；病毒無細(xì)胞結(jié)構(gòu)，其遺傳信息流動(dòng)過程發(fā)生在活細(xì)胞中，故D正確；綜上所述，選A項(xiàng)?！军c(diǎn)睛】本題結(jié)合圖解，考查中心法則的相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記中心法則的主要內(nèi)容及后人對(duì)其進(jìn)行的補(bǔ)充和完善，能準(zhǔn)確判斷圖中各過程的名稱，再結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)。8、D【解析】

在有絲分裂過程中，間期通過染色體的復(fù)制，一條染色體上的染色單體數(shù)由1變?yōu)?，；而在有絲分裂后期時(shí)，由于著絲點(diǎn)的分裂，一條染色體上染色單體數(shù)由2變?yōu)?．即染色單體在間期形成，在有絲分裂后期消失。【詳解】A.在玉米有絲分裂中期，染色體數(shù)為21條，染色單體數(shù)為41條，DNA分子數(shù)為41個(gè)，該細(xì)胞中染色體數(shù)：DNA：染色單體數(shù)=21:41:41，A錯(cuò)誤；B.在玉米有絲分裂中期，染色體數(shù)為21條，染色單體數(shù)為41條，DNA分子數(shù)為41個(gè)，該細(xì)胞中染色體數(shù)：DNA：染色單體數(shù)=21:41:41，B錯(cuò)誤；C.在玉米有絲分裂中期，染色體數(shù)為21條，染色單體數(shù)為41條，DNA分子數(shù)為41個(gè)，該細(xì)胞中染色體數(shù)：DNA：染色單體數(shù)=21:41:41，C錯(cuò)誤；D.在玉米有絲分裂中期，染色體數(shù)為21條，染色單體數(shù)為41條，DNA分子數(shù)為41個(gè)，該細(xì)胞中染色體數(shù)：DNA：染色單體數(shù)=21:41:41，D正確；故選D。二、非選擇題9、隱A和B均與性別無關(guān)XⅢ、Ⅳ組雜交結(jié)果，F(xiàn)1雌果蠅的眼色總是與父本相同，F(xiàn)1雄果蠅的眼色則總是與母本相同A、B兩種突變體的淺紅眼突變基因位點(diǎn)相同3/43/8雌【解析】

分析表格：組別Ⅰ中，淺紅眼的果蠅突變體A與野生型果蠅進(jìn)行雜交，F(xiàn)1雌雄都為紅眼，F(xiàn)2中雌雄都是紅眼：淺紅眼≈3：1，說明突變體A與性別無關(guān)，且為隱性突變；組別Ⅱ中，淺紅眼的果蠅突變體B與野生型果蠅進(jìn)行雜交，F(xiàn)1雌雄都為紅眼，F(xiàn)2中雌雄都是紅眼：淺紅眼≈3：1，說明突變體B與性別無關(guān)，且為隱性突變；組別Ⅲ中，淺紅眼的果蠅突變體雌性C與野生型雄果蠅進(jìn)行雜交，F(xiàn)1雌性為紅眼，雄性為淺紅眼，說明突變體C與性別有關(guān)，突變體C為XcXc，為隱性突變；組別Ⅳ中，淺紅眼的果蠅突變體雌性D與野生型雄果蠅進(jìn)行雜交，F(xiàn)1雌性為紅眼，雄性為淺紅眼，說明突變體D與性別有關(guān)，突變體D為XdXd，為隱性突變?！驹斀狻浚?）據(jù)分析可知，4種突變體均是單基因的隱性突變果蠅。

（2）組別Ⅰ和Ⅱ中，淺紅眼的果蠅突變體A與野生型果蠅進(jìn)行雜交，F(xiàn)1雌雄都為紅眼，F(xiàn)2中雌雄都是紅眼：淺紅眼≈3：1，說明突變體A和B與性別無關(guān)，突變位點(diǎn)在常染色體上。

（3）組別Ⅲ和Ⅳ組雜交結(jié)果中，F(xiàn)1雌果蠅的眼色總是與父本相同，F(xiàn)1雄果蠅的眼色則總是與母本相同，表明它們的突變位點(diǎn)都在X染色體上，因此C和D突變位點(diǎn)一定在相同染色體上。

（4）為探究不同淺紅眼突變基因位點(diǎn)之間的關(guān)系，科研人員以不同突變體為材料進(jìn)行了系列雜交實(shí)驗(yàn)。

①先進(jìn)行“♀A×♂B”雜交，若A、B兩種突變體的淺紅眼突變基因位點(diǎn)相同，則A和B都是aa，在F1果蠅中，所有個(gè)體均表現(xiàn)為淺紅眼，若A、B兩種突變體的淺紅眼突變基因位點(diǎn)不同，則A是aaBB，B都是AAbb，在F1果蠅中，所有個(gè)體均表現(xiàn)為紅眼。

②由于“♀B×♂C”雜交，F(xiàn)1果蠅全部表現(xiàn)為紅眼，F(xiàn)1雌雄果蠅相互交配，發(fā)現(xiàn)在F2果蠅中紅眼個(gè)體與淺紅眼個(gè)體數(shù)量的比值約為9：7（9：3：3：1），說明兩對(duì)性狀的遺傳遵循自由組合定律，由分析可知B突變位于常染色體上，C突變位于X染色體上，因此B為bbXCXC，C為BBXcY，F(xiàn)1果蠅為BbXCXc、BbXCY，在F2雌性果蠅中B_XCXC：B_XCXc：bbXCXC：bbXCXc=3：3：1：1，因此其中紅眼個(gè)體的比例為3/4，在F2雄性果蠅中B_XCY：B_XcY：bbXCY：bbXcY=3：3：1：1，其中紅眼個(gè)體的比例為3/8。

③由于C和D的突變點(diǎn)都在X染色體上，F(xiàn)1中雌性果蠅全部表現(xiàn)為紅眼，而雄性個(gè)體全部表現(xiàn)為淺紅眼，說明C和D的突變位點(diǎn)不同，C為XcDXcD，D未XCdY，發(fā)現(xiàn)F1中雌性果蠅為XcDXCd，雄性個(gè)體為XcDY，F(xiàn)1雌雄果蠅相互交配，發(fā)現(xiàn)在F2果蠅中，雌性個(gè)體有1/2表現(xiàn)為紅眼，而雄性個(gè)體只有1%表現(xiàn)為紅眼，由此判斷，F(xiàn)1雌性果蠅在減數(shù)分裂形成卵細(xì)胞時(shí)發(fā)生了交叉互換?！军c(diǎn)睛】易錯(cuò)點(diǎn)：本題意在考查學(xué)生能從題干中提取有效信息并結(jié)合這些信息，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確結(jié)論的能力。10、常染色體隱性遺傳AaXbY1/43/4產(chǎn)前診斷可防止夫婦雙方從共同祖先處繼承相同隱性致病基因，降低子女患隱性遺傳病的概率a顯示出雜交帶【解析】

由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ5可知，無中生有，女兒患病可知，甲病是常染色體隱性遺傳??；由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ10可知，乙病是隱性遺傳病，又因?yàn)?號(hào)不攜帶乙病致病基因，故乙病為伴X隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ5可知，甲病是常染色體隱性遺傳??；由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ10結(jié)合6號(hào)不攜帶乙病致病基因可知，乙病為伴X隱性遺傳病。10號(hào)患乙病不患甲病，但其母親5號(hào)是甲病的患者，故10號(hào)的基因型為AaXbY。根據(jù)7號(hào)患甲病可知，3號(hào)和4號(hào)的基因型為Aa，故3號(hào)和4號(hào)再生一個(gè)孩子，患甲病即aa的概率為1/4。根據(jù)10號(hào)患乙病可知，5號(hào)的基因型為aaXBXb，6號(hào)不攜帶致病基因，故為AAXBY，5號(hào)和6號(hào)再生一個(gè)正常孩子即A-XB-的概率為1×3/4=3/4。（2）孕期可通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段，對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防。禁止近親結(jié)婚可防止夫婦雙方從共同祖先處繼承相同隱性致病基因，降低子女患隱性遺傳病的概率。（3）8號(hào)是正常的男性，故不可能攜帶乙病的致病基因b，8號(hào)甲病的基因型可能是AA或Aa，若8號(hào)是攜帶者即AaXBY，應(yīng)該以放射性同位素標(biāo)記的含有a基因的DNA片段為探針，與待測(cè)基因進(jìn)行雜交，會(huì)出現(xiàn)雜交帶。【點(diǎn)睛】伴X隱性遺傳?。号颊叩母赣H和兒子一定是患者；男患者多于女患者；隔代交叉遺傳。伴X顯性遺傳?。耗谢颊叩哪赣H和女兒一定是患者；女患者多于男患者；代代相傳。11、染色體數(shù)量減數(shù)第二次分裂時(shí)著絲點(diǎn)分開，姐妹染色單體分開造成染色體數(shù)目加倍精細(xì)胞28a、c、d、a、d、eAb、aB、aB【解析】

甲圖表示某生物（2n=4）的體細(xì)胞分裂過程及精子形成過程中每個(gè)細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)量的變化，①表示有絲分裂間期、前期、中期；②表示有絲分裂后期；③表示有絲分裂末期；④表示減數(shù)第二次分裂前期和中期；⑤表示減數(shù)第二次分裂后期；⑥表示精子。a細(xì)胞含有同源染色體，且同源染色體兩兩配對(duì)，處于減數(shù)第一次分裂前期；b細(xì)胞不含同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂后期；c細(xì)胞不含同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂中期；d細(xì)胞含有同源染色體，且染色體的著絲點(diǎn)都排列在赤道板上，處于有絲分裂中期；e細(xì)胞含有同源染色體，且著絲點(diǎn)分裂，處于有絲分裂后期。乙圖ab段形成的原因是DNA分子的復(fù)制，bc段表示有絲分裂前期和中期、減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂前期和中期，cd段形成的原因是著絲點(diǎn)分裂；de段表示有絲分裂后期和末期、減數(shù)第二次分裂后期和末期?！驹斀狻浚?）由以上分析可知，甲圖中①～③段可表示有絲分裂過程中染色體數(shù)量變化，④～⑤段是因?yàn)闇p數(shù)第二次分裂時(shí)著絲點(diǎn)分開，姐妹染色單體分開造成染色體數(shù)目加倍造成。（2b細(xì)胞不含同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂后期，子細(xì)胞是生殖細(xì)胞，由于該動(dòng)物是雄性，所以