感染性疾病實(shí)驗(yàn)室診斷演示文稿

感染性疾病實(shí)驗(yàn)室診斷演示文稿現(xiàn)在是1頁(yè)\一共有80頁(yè)\編輯于星期三（優(yōu)選）感染性疾病實(shí)驗(yàn)室診斷現(xiàn)在是2頁(yè)\一共有80頁(yè)\編輯于星期三

第一節(jié)概述感染性疾?。翰≡w宿主疾病病原體（細(xì)菌、真菌、病毒、寄生蟲(chóng)）現(xiàn)在是3頁(yè)\一共有80頁(yè)\編輯于星期三一、當(dāng)今感染病的特點(diǎn)1感染性病原體的種類不斷發(fā)生變遷2宿主的免疫防御能力下降3內(nèi)源性感染與條件致病菌的感染增加現(xiàn)在是4頁(yè)\一共有80頁(yè)\編輯于星期三二、感染類型（一）按病原體分類

1.傳統(tǒng)病原體感染細(xì)菌：病毒：真菌：寄生蟲(chóng)2.新發(fā)病原體：

SARS冠狀病毒新甲型H1N1流感病毒高致病性禽流感病毒現(xiàn)在是5頁(yè)\一共有80頁(yè)\編輯于星期三(二）按疾病特征分類1.病原體被清除2.隱性感染(covertinfection)，亦稱亞臨床感染一般占人群的90％或以上3.顯性感染(overtinfection)又稱為臨床感染發(fā)病快慢和病程長(zhǎng)短：急性感染和慢性感染感染部位及性質(zhì)：局部感染和全身感染全身感染：①菌血癥②敗血癥③毒血癥④膿毒血癥現(xiàn)在是6頁(yè)\一共有80頁(yè)\編輯于星期三(三）按病原體來(lái)源外源性感染內(nèi)源性感染現(xiàn)在是7頁(yè)\一共有80頁(yè)\編輯于星期三三、感染性疾病的實(shí)驗(yàn)診斷（一）一般實(shí)驗(yàn)檢測(cè)

WBC常規(guī)檢查

C-反應(yīng)蛋白（CRP）血清降鈣素原（PCT）器官功能改變的檢測(cè)現(xiàn)在是8頁(yè)\一共有80頁(yè)\編輯于星期三（二）病原學(xué)實(shí)驗(yàn)診斷

臨床病原體檢查目的

明確感染病原體指導(dǎo)治療，預(yù)防，判斷預(yù)后現(xiàn)在是9頁(yè)\一共有80頁(yè)\編輯于星期三第二節(jié)感染性疾病的常用病原學(xué)檢測(cè)病原學(xué)檢測(cè)基本程序①正確、規(guī)范采集和運(yùn)送標(biāo)本②顯微鏡對(duì)標(biāo)本或組織中的病原體的形態(tài)學(xué)檢查③病原體的分離培養(yǎng)和鑒定④用免疫學(xué)技術(shù)對(duì)病原體抗原或相應(yīng)抗體的檢測(cè)⑤用分子生物學(xué)方法對(duì)病原體特異性基因的檢測(cè)現(xiàn)在是10頁(yè)\一共有80頁(yè)\編輯于星期三一、臨床標(biāo)本的采集與處理

（一）標(biāo)本采集的一般原則

1.早期病程早期、急性期或癥狀典型時(shí)使用抗生素前

2.無(wú)菌采集應(yīng)無(wú)污染，嚴(yán)格進(jìn)行無(wú)菌操作采集的標(biāo)本均應(yīng)盛于無(wú)菌容器內(nèi)

3.根據(jù)目的菌的特性用不同的方法采集

4.適量標(biāo)本,不同病程采集不同部位標(biāo)本

5.安全采集做好標(biāo)記現(xiàn)在是11頁(yè)\一共有80頁(yè)\編輯于星期三（二）標(biāo)本的處理

原則：保持病原體活力，保持標(biāo)本不被污染，也不污染環(huán)境1.盡快送檢對(duì)環(huán)境敏感的細(xì)菌應(yīng)保溫立即送檢,其他所有采集后最好在2小時(shí)內(nèi)送檢,不能及時(shí)送檢,應(yīng)注意保存2.必須注意安全防護(hù),切勿污染環(huán)境3.厭氧性標(biāo)本應(yīng)放在專門(mén)的運(yùn)送瓶或試管內(nèi)運(yùn)送，有時(shí)可直接用抽取標(biāo)本的注射器運(yùn)送現(xiàn)在是12頁(yè)\一共有80頁(yè)\編輯于星期三

二、檢驗(yàn)方法查病原體：形態(tài)與結(jié)構(gòu)檢查分離培養(yǎng)和鑒定檢測(cè)病原體成分（抗原和核酸）檢測(cè)患者血清中特異性抗體代謝產(chǎn)物（生化試驗(yàn)）毒素：外毒素、內(nèi)毒素現(xiàn)在是13頁(yè)\一共有80頁(yè)\編輯于星期三（一）直接顯微鏡檢查（形態(tài)與結(jié)構(gòu)檢查）

1.染色標(biāo)本檢查法

染色標(biāo)本：了解病原體的形態(tài)、染色性或觀察宿主細(xì)胞內(nèi)包涵體臨床意義：

1.鏡檢可以了解有無(wú)病原體及大致的量

2.根據(jù)細(xì)菌形態(tài)、結(jié)構(gòu)和染色性有助于對(duì)病原體的初步識(shí)別和分類

3.通過(guò)形態(tài)學(xué)檢查可得到初步診斷，對(duì)臨床早期診斷和治療疾病有一定的參考意義如CSF找到抗酸桿菌，應(yīng)初步考慮結(jié)核分枝桿菌感染現(xiàn)在是14頁(yè)\一共有80頁(yè)\編輯于星期三

革蘭陽(yáng)性

革蘭陰性

抗酸染色現(xiàn)在是15頁(yè)\一共有80頁(yè)\編輯于星期三

培養(yǎng)在McCoy細(xì)胞的沙眼衣原體吉姆薩染色的McCoy細(xì)胞，含大衣原體包涵體，使部分細(xì)胞核不清楚。（吉姆薩染色,放大1000倍）

狂犬病毒可于細(xì)胞漿中可形成嗜酸性包涵體現(xiàn)在是16頁(yè)\一共有80頁(yè)\編輯于星期三新生隱球菌假絲酵母菌（白色念珠菌）革蘭染色

墨汁負(fù)染

現(xiàn)在是17頁(yè)\一共有80頁(yè)\編輯于星期三2.不染色標(biāo)本

1)檢查生活狀態(tài)下細(xì)菌的動(dòng)力及運(yùn)動(dòng)狀況2）螺旋體由于不易著色并有形態(tài)特征

對(duì)某些病原菌作出初步鑒定，如霍亂弧菌

常用方法壓片法(壓滴法)或懸滴法暗視野顯微鏡或相差顯微鏡檢查現(xiàn)在是18頁(yè)\一共有80頁(yè)\編輯于星期三體癬皮屑可見(jiàn)關(guān)節(jié)孢子現(xiàn)在是19頁(yè)\一共有80頁(yè)\編輯于星期三HAVparticlesfoundinfecalextractsbyimmunoelectronmicroscopy

HAV形態(tài)電鏡圖

糞便標(biāo)本負(fù)染X2000003.直接電鏡檢測(cè)EM

免疫電鏡技術(shù)IEM現(xiàn)在是20頁(yè)\一共有80頁(yè)\編輯于星期三（二）分離培養(yǎng)和鑒定

分離培養(yǎng)是微生物學(xué)診斷的金標(biāo)準(zhǔn)，是最可靠的傳統(tǒng)診斷技術(shù)臨床意義：1.明確感染病原體2.為臨床提供體外抗微生物藥物敏感試驗(yàn)結(jié)果現(xiàn)在是21頁(yè)\一共有80頁(yè)\編輯于星期三藥物敏感試驗(yàn)標(biāo)本培養(yǎng)特征形態(tài)特征生化試驗(yàn)血清學(xué)試驗(yàn)毒力試驗(yàn)普通瓊脂平板？血平板？選擇培養(yǎng)基？1.細(xì)菌的分離培養(yǎng)和鑒定現(xiàn)在是22頁(yè)\一共有80頁(yè)\編輯于星期三培養(yǎng)特征現(xiàn)在是23頁(yè)\一共有80頁(yè)\編輯于星期三細(xì)菌學(xué)診斷形態(tài)特征血清學(xué)鑒定現(xiàn)在是24頁(yè)\一共有80頁(yè)\編輯于星期三大腸埃希菌對(duì)照-吲哚試驗(yàn)枸椽酸鹽利用試驗(yàn)大腸埃希菌甲基紅試驗(yàn)VP試驗(yàn)大腸埃希菌大腸埃希菌對(duì)照-對(duì)照+對(duì)照+生化試驗(yàn)現(xiàn)在是25頁(yè)\一共有80頁(yè)\編輯于星期三一）病毒分離培養(yǎng)

1．動(dòng)物接種（二）病毒的分離與鑒定2．雞胚培養(yǎng)卵黃囊接種、絨毛尿囊膜接種尿囊接種及羊膜腔接種敏感動(dòng)物合適部位現(xiàn)在是26頁(yè)\一共有80頁(yè)\編輯于星期三3．組織細(xì)胞培養(yǎng)：

目前培養(yǎng)病毒應(yīng)用最廣的方法

（1）原代和次代細(xì)胞培養(yǎng)

（2）二倍體細(xì)胞培養(yǎng)

（3）傳代細(xì)胞培養(yǎng)

現(xiàn)在是27頁(yè)\一共有80頁(yè)\編輯于星期三

識(shí)別病毒在培養(yǎng)細(xì)胞中增殖

病毒在培養(yǎng)細(xì)胞中增殖的指標(biāo)

1）細(xì)胞病變:細(xì)胞病變效應(yīng)（CPE）、包涵體

2）紅細(xì)胞吸附（hemadsorption）

細(xì)胞病變效應(yīng)（CPE）：

病毒感染細(xì)胞后引起的細(xì)胞病變，可出現(xiàn)細(xì)胞圓縮、裂解或細(xì)胞腫大、數(shù)個(gè)細(xì)胞融合成多核巨細(xì)胞等。二）病毒鑒定現(xiàn)在是28頁(yè)\一共有80頁(yè)\編輯于星期三Cytopathiceffect(CPE)ofprimarysevereacuterespiratorysyndrome–associatedcoronavirusstrain48h

72h

36h

N

現(xiàn)在是29頁(yè)\一共有80頁(yè)\編輯于星期三現(xiàn)在是30頁(yè)\一共有80頁(yè)\編輯于星期三病毒學(xué)診斷

常用鑒定試驗(yàn)：

中和實(shí)驗(yàn)血凝抑制實(shí)驗(yàn)現(xiàn)在是31頁(yè)\一共有80頁(yè)\編輯于星期三virus現(xiàn)在是32頁(yè)\一共有80頁(yè)\編輯于星期三

紅細(xì)胞凝集抑制（HI）試驗(yàn)原理：病毒病毒（特異性抗體）

++

紅細(xì)胞紅細(xì)胞凝集不凝集血凝現(xiàn)象血凝抑制現(xiàn)象現(xiàn)在是33頁(yè)\一共有80頁(yè)\編輯于星期三ConfocalimageshowingamacrophageinthelungofamouseinfectedwithSARS-coronavirus.DoubleimmunofluorescencelabelsthemacrophageinredwithantibodiesagainstMac-2andviralproteiningreenwithantibodiesagainstspike.現(xiàn)在是34頁(yè)\一共有80頁(yè)\編輯于星期三

（三）真菌的分離培養(yǎng)

－常用培養(yǎng)基沙保（Sabourud）培養(yǎng)基真菌的菌落有兩種：酵母型菌落和絲狀菌落酵母型菌落絲狀菌落現(xiàn)在是35頁(yè)\一共有80頁(yè)\編輯于星期三新生隱球菌假絲酵母菌（白色念珠菌）現(xiàn)在是36頁(yè)\一共有80頁(yè)\編輯于星期三（三）鑒定1.糖(醇)類發(fā)酵試驗(yàn)37℃孵育，觀察糖發(fā)酵情況。2.同化碳源試驗(yàn)含菌生理鹽水與已融化的固體同化碳源培養(yǎng)基(45℃)混合，然后在培養(yǎng)基上分別加糖，置25℃孵育觀察結(jié)果。若24h后無(wú)變化可重復(fù)加糖。如能同化周?chē)猩L(zhǎng)圈，否則無(wú)生長(zhǎng)。

3.同化氮源試驗(yàn)同化碳源試驗(yàn)相同，但需用無(wú)氮源的培養(yǎng)基，不要加糖類，而加入硝酸鉀?，F(xiàn)在是37頁(yè)\一共有80頁(yè)\編輯于星期三

檢測(cè)程序現(xiàn)在是38頁(yè)\一共有80頁(yè)\編輯于星期三（三）病原體抗原與抗體的檢測(cè)病原體抗原成分的檢測(cè)：早期診斷現(xiàn)癥感染特異性IgM：早期診斷現(xiàn)癥感染特異性IgG：雙份血清的滴度呈4倍或4倍以上升高，考慮病原體現(xiàn)癥感染*排除交叉反應(yīng)的影響現(xiàn)在是39頁(yè)\一共有80頁(yè)\編輯于星期三夾心ELISA(檢測(cè)抗原）現(xiàn)在是40頁(yè)\一共有80頁(yè)\編輯于星期三間接ELISA(檢測(cè)抗體）現(xiàn)在是41頁(yè)\一共有80頁(yè)\編輯于星期三（四）病原體核酸檢測(cè)

1．核酸雜交技術(shù)通過(guò)已知序列的探針與病原體的核苷酸雜交，用以了解病原體的有無(wú)。

Southern印跡雜交（Southernblot）

Northern印跡雜交（Northernblot）斑點(diǎn)雜交（dotblot）原位雜交（insituhybridization,ISH）

2．PCR擴(kuò)增病原體微生物特異的DNA或RNA片段

常用于檢測(cè)不能在體外培養(yǎng)或目前的培養(yǎng)技術(shù)不敏感、費(fèi)用高昂或耗時(shí)長(zhǎng)的病原體現(xiàn)在是42頁(yè)\一共有80頁(yè)\編輯于星期三核酸分子雜交(nucleicacidmoleculahybridization)genomeprobe32P35S3H125I生物素地高辛酶genomegenomegenomeprobeprobeprobe檢測(cè)方法：放射自顯影底物顯色化學(xué)發(fā)光現(xiàn)在是43頁(yè)\一共有80頁(yè)\編輯于星期三2．PCR

現(xiàn)在是44頁(yè)\一共有80頁(yè)\編輯于星期三3.生物芯片技術(shù)

現(xiàn)在是45頁(yè)\一共有80頁(yè)\編輯于星期三

核酸檢測(cè)結(jié)果評(píng)價(jià)檢測(cè)病原體微生物最靈敏的方法早期診斷現(xiàn)癥感染假陽(yáng)性與假陰性現(xiàn)在是46頁(yè)\一共有80頁(yè)\編輯于星期三

（五）細(xì)菌毒素的檢測(cè)

1.內(nèi)毒素的測(cè)定

常用方法：鱟試驗(yàn)（limulustests）

內(nèi)毒素與鱟試劑接觸時(shí)，可激活凝固酶原，使可溶

性的凝固蛋白原變成凝膠狀態(tài)的凝固蛋白

內(nèi)毒素(鱟試劑)

凝固酶原凝固酶凝固蛋白原凝固蛋白(凝膠)現(xiàn)在是47頁(yè)\一共有80頁(yè)\編輯于星期三2.外毒素的測(cè)定（1）體內(nèi)毒力試驗(yàn)

細(xì)菌外毒素對(duì)機(jī)體的毒性作用，可被相應(yīng)抗毒素中和，若先給動(dòng)物注射抗毒素，然后再注射外毒素，則動(dòng)物不產(chǎn)生中毒癥狀。現(xiàn)在是48頁(yè)\一共有80頁(yè)\編輯于星期三

（2）體外毒力試驗(yàn)

以細(xì)菌外毒素的特異性免疫血清為抗體與被檢細(xì)菌外毒素(抗原)進(jìn)行抗原抗體反應(yīng)，來(lái)檢測(cè)外毒素，從而鑒定細(xì)菌是否產(chǎn)生該種毒素。白喉棒狀桿菌的Elek平板毒力測(cè)定（３)免疫學(xué)方法：如ELISA法

葡萄球菌腸毒素、腸產(chǎn)毒型大腸埃希菌LT及ST等的測(cè)定

（4）分子技術(shù)現(xiàn)在是49頁(yè)\一共有80頁(yè)\編輯于星期三Elek平板試驗(yàn)ElekTest沉淀線(陽(yáng)性)含白喉抗毒素濾紙片白喉?xiàng)U菌菌苔標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)毒株現(xiàn)在是50頁(yè)\一共有80頁(yè)\編輯于星期三(六）體外抗菌藥物敏感試驗(yàn)常用方法紙片擴(kuò)散法（Kirby-Bauertest）稀釋法（dilutiontest）E試驗(yàn)法（Etest）殺菌試驗(yàn)體外聯(lián)合藥物敏感試驗(yàn)

現(xiàn)在是51頁(yè)\一共有80頁(yè)\編輯于星期三

第三節(jié)常見(jiàn)感染性疾病的實(shí)驗(yàn)診斷現(xiàn)在是52頁(yè)\一共有80頁(yè)\編輯于星期三

一、血流感染（一）引起血流感染常見(jiàn)微生物與常見(jiàn)疾病常見(jiàn)微生物革蘭陽(yáng)性球菌：葡萄球菌、鏈球菌、腸球菌革蘭陰性桿菌：大腸埃希菌、銅綠假單胞菌、肺炎克雷伯菌、沙門(mén)菌真菌：病毒：HBV、HCV血流感染常見(jiàn)疾病細(xì)菌：菌血癥、敗血癥、膿毒血癥真菌：真菌血癥病毒：病毒血癥現(xiàn)在是53頁(yè)\一共有80頁(yè)\編輯于星期三(二)血流感染的病原學(xué)檢查1.血液標(biāo)本采集與運(yùn)送采血時(shí)間：寒戰(zhàn)或體溫高峰到來(lái)之前0.5~1hr24小時(shí)內(nèi)采集2~3次采血量：成人5~10ml，嬰兒和兒童為1~2ml運(yùn)送：血液置于含抗凝集聚茴香腦磺酸鈉無(wú)菌瓶中送檢現(xiàn)在是54頁(yè)\一共有80頁(yè)\編輯于星期三血液標(biāo)本的采集方法現(xiàn)在是55頁(yè)\一共有80頁(yè)\編輯于星期三2、細(xì)菌學(xué)檢驗(yàn)（1）檢驗(yàn)程序bloodaerobiccultureanaerobiccultureBacteriagrowthBacteriagrowthProcedureforbacterialdetectioninbloodDirectmicroscopicexaminationCulture(BA)colonycharacteristicsstainofsmearandmicroscopicexaminationBiochemicaltestSerologicalindentificationantibioticsusceptibilitytestDirectmicroscopicexaminationCulture(BA)anaerobicculturereportFirstreportEndotoxindetection現(xiàn)在是56頁(yè)\一共有80頁(yè)\編輯于星期三（2）臨床意義陽(yáng)性—確診血流感染陰性：培養(yǎng)7天，未見(jiàn)細(xì)菌生長(zhǎng)注意區(qū)分致病菌和污染菌現(xiàn)在是57頁(yè)\一共有80頁(yè)\編輯于星期三2、真菌學(xué)檢驗(yàn)（1）檢驗(yàn)程序bloodaerobiccultureBacteriagrowthProcedureforfungaldetectioninbloodDirectmicroscopicexaminationCulture(SabouraudagarorCHROMagar)colonycharacteristicsstainofsmearandmicroscopicexaminationBiochemicaltestSerologicalindentificationantibioticsusceptibilitytestPNA-FISHPCRreportFirstreportSerologicaldetection現(xiàn)在是58頁(yè)\一共有80頁(yè)\編輯于星期三（2）臨床意義初報(bào)：增菌培養(yǎng)——真菌孢子終報(bào)：分離培養(yǎng)鑒定——菌株協(xié)助診斷：β-D-1,3葡聚糖（BDG）半乳甘露聚糖（GM）現(xiàn)在是59頁(yè)\一共有80頁(yè)\編輯于星期三二、中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染（一）引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染常見(jiàn)微生物與常見(jiàn)疾病常見(jiàn)微生物腦膜炎奈瑟菌、結(jié)核分枝桿菌、金黃色葡萄球菌、肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌、大腸埃希菌新生隱球菌、假絲酵母菌乙型腦炎病毒，單純皰疹病毒中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染常見(jiàn)疾病腦膜炎、腦炎、腦膿腫現(xiàn)在是60頁(yè)\一共有80頁(yè)\編輯于星期三（二）中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染的病原學(xué)檢查

1.標(biāo)本的采集與運(yùn)送腦脊液臨床醫(yī)生采用腰椎穿刺，抽取2-3ml，置于無(wú)菌容器中腦脊液應(yīng)立即保溫送檢或床邊接種，不能暫時(shí)保存于冰箱中現(xiàn)在是61頁(yè)\一共有80頁(yè)\編輯于星期三2.細(xì)菌學(xué)、真菌學(xué)檢驗(yàn)（1）檢驗(yàn)程序CSFBacteriacultureProcedureforbacterialandfungaldetectioninCSFGramstainSabouraudagarcolonycharacteristicsstainofsmearandmicroscopicexaminationBiochemicaltestantibioticsusceptibilitytestreportFirstreportMakesmears(centrifuge)Acid-faststainInkstainfungalcultureBA,CA,MAC,L-J現(xiàn)在是62頁(yè)\一共有80頁(yè)\編輯于星期三（2）臨床意義正常腦脊液：無(wú)菌直接涂片檢查：初報(bào)

G染色、抗酸染色、墨汁負(fù)染色分離培養(yǎng)鑒定：（+）確診現(xiàn)在是63頁(yè)\一共有80頁(yè)\編輯于星期三協(xié)助診斷3、病毒學(xué)檢查：

抗原抗體核酸現(xiàn)在是64頁(yè)\一共有80頁(yè)\編輯于星期三三、呼吸系統(tǒng)感染（一）引起呼吸系統(tǒng)感染常見(jiàn)微生物與常見(jiàn)疾病

上呼吸道感染：病毒性感染（主）:鼻病毒、冠狀病毒、腺病毒、流感和副流感病毒、呼吸道合胞病毒、?？刹《?、柯薩奇病毒細(xì)菌性感染（20％）：白喉棒狀桿菌、百日咳鮑特菌乙型溶血性鏈球菌、流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌、葡萄球菌肺部感染：肺炎鏈球菌、金黃色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌、大腸桿菌、銅綠假單胞菌、結(jié)核分枝桿菌、假絲酵母菌、肺炎衣原體、流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒現(xiàn)在是65頁(yè)\一共有80頁(yè)\編輯于星期三（二）呼吸系統(tǒng)感染的病原學(xué)檢查

1.標(biāo)本的采集與運(yùn)送呼吸道標(biāo)本類型：鼻咽拭子、痰和經(jīng)氣管采集的標(biāo)本上呼吸道存在正常菌群，在采集標(biāo)本與結(jié)果分析時(shí)應(yīng)予考慮現(xiàn)在是66頁(yè)\一共有80頁(yè)\編輯于星期三2.細(xì)菌學(xué)、真菌學(xué)檢驗(yàn)（1）檢驗(yàn)程序Sputum,bronchallavage,transtrachealaspirateSpecimenprocessingProcedureforbacterialandfungaldetectioninsputum,bronchallavage,transtrachealaspiratecolonycharacteristicsstainofsmearandmicroscopicexaminationBiochemicaltestSerologicalindentificationantibioticsusceptibilitytestreportFirstreportEyeobservationBA,CA,MAC,L-J,Sabouraudagarstainofsmearandmicroscopicexamination現(xiàn)在是67頁(yè)\一共有80頁(yè)\編輯于星期三（2）臨床意義肉眼觀察痰性狀：鐵銹色痰-肺炎鏈球菌直接涂片鏡檢：抗酸桿菌-結(jié)核分離培養(yǎng)鑒定：確診現(xiàn)在是68頁(yè)\一共有80頁(yè)\編輯于星期三3、病毒學(xué)檢驗(yàn)：分離培養(yǎng)免疫學(xué)檢測(cè)分子技術(shù)現(xiàn)在是69頁(yè)\一共有80頁(yè)\編輯于星期三

四、胃腸道感染

（一）引起胃腸道感染常見(jiàn)微生物與常見(jiàn)疾病

胃腸炎、腸炎、結(jié)腸炎：

霍亂、傷寒、菌痢

侵襲性：沙門(mén)菌、志賀菌、彎曲菌、致病大腸埃希菌、

耶爾森菌、副溶血弧菌

毒素性：霍亂弧菌、致病大腸埃希菌、金黃色葡萄球菌、

產(chǎn)氣莢膜梭菌、艱難芽胞梭菌

病毒：輪狀病毒

真菌：白色假絲酵母菌、曲霉菌現(xiàn)在是70頁(yè)\一共有80頁(yè)\編輯于星期三二）胃腸道感染的病原學(xué)檢查

1.標(biāo)本的采集與運(yùn)送糞便標(biāo)本自然排便，挑取膿、血或粘液部分于清潔容器中送檢；液體糞便則取絮狀物，一般取1～3ml排便困難者，采用直腸拭子采集傳染性腹瀉應(yīng)連續(xù)送檢3次現(xiàn)在是71頁(yè)\一共有80頁(yè)\編輯于星期三2、細(xì)菌學(xué)檢驗(yàn)（1）檢驗(yàn)程序Stool,rectalswab,foodandwateranaerobicculturemicroaerobiccultureEnrichmentbroths,SFbroth,GNbrothProcedureforbacterialdetectioninstool,rectalswab,foodandwaterWetmountsDirectmicroscopicexaminationcolonycharacteristicsstainofsmearandmicroscopicexaminationBiochemicaltestSerologicalindentificationantibioticsusceptibilitytestreportFirstreportIsolationcultureSelectivemedium(MAC,SS,TCBS)現(xiàn)在是72頁(yè)\一共有80頁(yè)\編輯于星期三（2）臨床意義直接涂片：一般不做除外：疑為霍亂弧菌、彎曲菌感染以及腸結(jié)核、偽膜性腸炎胃粘膜活檢標(biāo)本：幽門(mén)螺桿菌分離培養(yǎng)鑒定：直接涂片革蘭染色菌群調(diào)查：抗生素相關(guān)腹瀉細(xì)菌毒素檢測(cè)病毒學(xué)檢查：現(xiàn)在是73頁(yè)\一共有80頁(yè)\編輯于星期三五、泌尿系統(tǒng)感染（一）引起泌尿系統(tǒng)感染常見(jiàn)微生物與常見(jiàn)疾病上尿路感染（輸尿管炎、腎盂腎炎）下尿路感染（膀胱炎、尿道炎）大腸埃希菌、變形桿菌、腸球菌、凝固酶陰性葡萄球菌、銅綠假單胞菌、結(jié)核分枝桿菌、假絲酵母菌現(xiàn)在是74頁(yè)\一共有80頁(yè)\編輯于星期三二）泌尿系統(tǒng)感染的病原學(xué)檢查

1.標(biāo)本的采集與運(yùn)送應(yīng)注意無(wú)菌操作取清潔中段尿，排尿困難者可導(dǎo)尿厭氧培養(yǎng)采用膀胱穿刺法、無(wú)菌厭氧小瓶運(yùn)送現(xiàn)在是75頁(yè)\一共有80頁(yè)\編輯于星期三2、細(xì)菌、真菌學(xué)檢驗(yàn)（1）檢驗(yàn)程序Clean-catchmidstreamurinestainofsmearandmicroscopicexaminationIsolationbacterialcultureEIAFIAIsol