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文檔簡介
#/7———————————————————————————————— 作者:———————————————————————————————— 日期:
《分析化學(xué)》A考試試卷11寫出下列各體系的質(zhì)子條件式:c/mol/L)NH4H2PO4 c1(mol/L)NaAc+c2(mol/L)H3BO3 2.0000 -比爾定律的有色溶液,當(dāng)有色物質(zhì)的濃度增大時,其最大吸收波長 ,透射比。確度用表示,精密度用 表示。4□二元口酸 H2B, 已知 pH口 1.92時,3H2BD 3HB-; pH口 6.221 3HB-D 3B2-,則 H2B 的 pKa11,pKa211.已知E①(Fe3+/Fe2+)=0.68V,E①(Ce4+/Ce3+)=1.44V,則在 1mol/LH2SO40000 0.1000mol/LCe4+滴定 0.1000mol/LFe2+,當(dāng)?shù)味ǚ謹(jǐn)?shù)為0.5時的電位為,化學(xué)計量點電位為,電位突躍范圍是 。.以二甲酚橙 (XO)為指示劑在六亞甲基四胺緩沖0000 ZM+滴定 EDTA,終點時溶液顏色由變?yōu)椤?某00含 Fe3+10mg,O等體積的有機0口萃取一次后,該000剩余 0.1mg,則Fe3+在兩相中的分配比 =1.滴定分析法中滴定方式有 ,,和1.I2與Na2s2O3的反應(yīng)式為。.以波長為橫坐標(biāo),吸光度為縱坐標(biāo),測量某物質(zhì)對不同波長光的吸收程度,所獲得的曲線稱謂□光吸收最大處的波長叫做 ,可用符號表示。.已知 ZnQNH3)42+的各級累積形成常數(shù) log01—log04分別為 2.3、4.6、7.0和9.0,則它們的第四級形成常數(shù) logK4= 1.分光光度法的基礎(chǔ)是 ,其相對誤差一般。此法適用于量組分的測定。是固定相。.在紙色譜分離中,是固定相。的溶液中進(jìn)行;口.口形沉淀的條件述為的溶液中進(jìn)行;口下,加入沉淀劑;③在溶液中進(jìn)行;④15沉淀滴定法中莫爾法、佛爾哈德法、法揚司法的指示劑分別是:1、試樣用量為0.1~10mg的分析稱為:A、常量分析B、半微量分析C、微量分析D、口量分析2、在分析工作中,減小偶然差的方法是:A、對結(jié)果進(jìn)行校正B、采用對照實驗C、增加平行測定次數(shù)D、采用空白實驗3、下列各數(shù)中,有效數(shù)字位數(shù)為四位的是:A、[H+]=0.0003mol/LB、pH=10.42C、3(MgO)=19.96%D、40004、在下列各酸堿組分中,屬于共軛酸堿對的是:A、H+-OH-B、H3PO4-Na2HpO4C、JS-Na2sD、NaHCO3-Na2CO35、下列一元弱酸或弱口(C=0.10mol/L)中,能被直接準(zhǔn)確滴定的是:A、HCN口K=7.2x10-10)aB、NH4CI(KbNH3T.8X10-5)C、(CH2)6N4(Kb=1.4x10-9)D、HCOOH口K=1.8x10-4)
a6、用純水將下列溶液稀釋10倍,其中pH值變化最大的是:A、0.1mol/LHClB、0.1mol/LHAcC、1mol/LN&gOD、1mol/LHAc+1mol/LNaAc77、用EDTA滴定 M2+時,下列情況能夠增大滴定突躍的是:A、固定CM使K/my減小B、使k/my固定減小CMC、增大CM和K/MYD、減小cm和K/MY8、當(dāng)金屬離子M和N共存時,欲以EDTA滴定其中的M,若cM=10cN,TE=0.1%,ApM=0.2。則要求 AlgK0000:A、5A、5B、D、79、下列關(guān)于滴定度的敘述,正確9、下列關(guān)于滴定度的敘述,正確00:A、1g標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)被測物的體積C、1g標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)被測物的質(zhì)量(mL)B、1ml標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)被測物的質(zhì)量(g)(mg)D、1mL標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)被測物的體積(mL)10、已知在酸性介質(zhì)中標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定A、0.95V10、已知在酸性介質(zhì)中標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定A、0.95VC、1.1V11、求難溶化合物物的試劑E9’(Cr2O72-/Cr3+)=1.00V;E0,(Fe3+/Fe2+)=0.68V口以0.03333mol/LK2cQ0.2000mol/LFe2+溶液,計量點電位為(MA在水溶液中的溶解度,若L,則其溶解度的計算式為:A、JK/aspM(L)C、K/[1+a ]sp M(L)12、影響口酸鹽溶解度的首要因素0:A、絡(luò)合效應(yīng)C、酸效應(yīng)13、某有色溶液 A=0.301,則其透光度 T%等于:A、69.9 B、2.0 C、3.0114、在符合朗伯 -比耳定律的范圍內(nèi),有色物的濃度、最大吸收波長、吸光度三者的關(guān)系0:)。B、0.92VD、0.96VA為強酸根,存在可與金屬離子形成絡(luò)合B、「K?asp M(L)D、、;K?[1+a]sp M(L)B、鹽效應(yīng)D、同離子效應(yīng)D、50A、增加、增加、增加A、增加、增加、增加C、減小、增加、增加15、下列混合物溶液中,緩沖容量最000:A、0.02mol-l-1NH3—0.18mol?l-1NH4ClC、0.15mol-l-1NH3—0.05mol?l-1NH4ClB、減小、不變、減小D、增加、不變、減小B、0.17mol-l-1NH3—0.03mol?l-1NH4ClD、.0.10mol-l-1NH3—0.10mol?l-1NH4Cl.為什么以KMn04滴定.為什么以KMn04滴定C2O42口時,滴入KMnO4的紅色消失速度由慢到快。.在進(jìn)行絡(luò)合滴定時,為什么要加入緩沖溶液控制滴定體系保持一定0pH?3.口述系統(tǒng)誤差的特點、來源和消除方法。1.16分)某礦石含銅約0.⑵,用雙環(huán)己酮草酰二腙顯色光度法測定。試樣溶解后轉(zhuǎn)入100ml容量瓶中,在適宜條件下顯色,定容 .用1cm比色皿,在波長 600nm測定吸光度,要求測量誤差最小,應(yīng)該稱口試樣多少克? £口1.68口104(L-mol-Lcm-i),M「=63.5)Cu2.(6分)稱取混合口試樣 0.3010g,以酚酞為指示劑,用 0.1060mol/LHCI標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點,用去酸溶液 20.10mL,再加甲基橙指示劑,滴定至終點,又耗去酸溶液 27.70mL,求試樣中各組分的百分含量。 (MNa2C03=106.0,MNaHC03=84.01)3.(8分)計算在 pH口6.0,[乙酰丙酮 出0.10mol/L時的 lgK,AlYDDlgKAlYD16.30;pH口6.0時,lgaY(H)口 2.24;乙酰丙酮口 Al絡(luò)合物的B 1口 4.0口 103,B2口3.2口 10壇 B 3口 2.0[1021)一、填空題:.(1)[H+]+[H3PO4]=[OH-]+[NH3]+[HPO42-]+2[PO43-]口2)[H+]+[HAc]=[H2BO3-]+[OH-].不變,減小.誤差;偏差.1.92;6.22.0.68V;1.06V;0.86-1.26V.紫紅;亮黃.99:1.直接滴定;口滴定;置換滴定;間接滴定”2+2s2O32-=2I-+S4O62-.吸收光譜曲線;最大吸收波長; 入max.2.0.物質(zhì)對口的選擇性吸收; 2~5%;微.水或H2O適當(dāng)稀;不斷攪拌;口口;陳化.鉻酸鉀;鐵銨礬;吸附指示劑
二、選擇題;口號123456789101112131415答案號CCCDDACBBDBCDBD1.答:KMnO4與C2O42-1.答:KMnO4與C2O42-的反應(yīng)速度很慢,但應(yīng)開始時,沒有 Mn(II)或極少量,故反應(yīng)速度很慢,的進(jìn)行,Mn(II)不斷產(chǎn)生,反應(yīng)將越來越快,所以象即為自動催化反應(yīng)。Mn(II)可催化該反應(yīng)。 KMnO4與C2O42-0KMnO4的紅色消失得很慢。隨著反應(yīng)KMnO4的紅色消失速度由慢到快,此現(xiàn)2,絡(luò)合滴定過程中,隨著絡(luò)合物的生成,不斷有H+釋放出,使體系酸度增大,會降低絡(luò)合物的條件穩(wěn)定常數(shù),使滴定突躍減小; 也會使指示劑變色范圍改變,導(dǎo)致測定誤差大。所以,要加入緩沖溶液控制溶液pH;還用于控制金屬離子的水解。3.解:3.解:aAl/ 口4.0口103+0.12口3.2口1015+0.13口2.0口1021口2.0口10183.特點:重復(fù)性;單向性;可測性。來源: a.方法誤差——選擇的方法不夠完善; b.儀器誤差——儀器本身的缺陷; c.試劑誤差——所用試劑有雜質(zhì); d.操作誤差 ——操作人員主觀因素造成。誤差的減免: (1)方法誤差:改進(jìn)分析方法和采取輔助方法校正結(jié)果。 (2)口器誤差:校正儀器。 ⑶操作誤差:提高分析操作技術(shù)。 ⑷試劑誤差:提純試劑或在測定值中扣除 “空白值 ”口四、計算題:1,解:根據(jù)光度測量誤差公式可知:當(dāng)吸光度 A口0.434時,誤差最小,已知b=1,£[1.68x104,根據(jù) A=sbcc=A/sbD0.434/(1.68x104x1)口2.58x10-5(mol/L)100ml有色溶液中Cu的含量為: m=cVM口2.58x10-5x100x10-3x63.5口1.64x10-4(g)已知某礦含銅約 0.12口,則應(yīng)稱取試樣質(zhì)量為: (1.64x10-4/ms)x100=0.1
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