交大生重點(diǎn)及總結(jié)下冊(cè)復(fù)習(xí)

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(氧化磷酸化:由于電子的流動(dòng),由ADPPiATP的過(guò)程泛酸:是輔酶A的組分活性載體:CoA中末端的硫氫是它的活性載體.(P188)Mostinterchangesofactivatedgroupsinmetabolism plishedbyarathersmallsetofcarriers.(EP452)區(qū)域化:把對(duì)立反應(yīng)分開(kāi)來(lái).如脂肪酸的氧化粒體產(chǎn)生,而合成在細(xì)胞質(zhì)中發(fā)生.吡哆胺:B6的一種形式.(雙加氧酶E19酮糖-醛糖異構(gòu)化作用:6-6-磷酸,由六員的吡喃糖環(huán)轉(zhuǎn)為五員的吡喃糖環(huán).由醛糖轉(zhuǎn)為酮糖的過(guò)程.(P200)F-2,6-BP:isanallostericactivatorthatshiftstheconformationalequilibriumofthisletramericenzymefromtheTstatetotheRstate.(byincreasingPFK’saffinityforF-6-PanddiminishingtheinhibitoryeffectofATP)(EFBPase:fructosebisphosphatase2,hydrolyzestheF-2,6-BPtofructose6-phosphatebyaspecificphosphatase.(EP494)Itispossiblyarisedbythefusionofgenesencodingthekinase phosphatases.(E限速步驟：Commitedstep:thefirstirreversiblereactionuniquetoapathwayiscalledcommittedstep.是糖酵6-1,6-二磷酸的磷酸化反應(yīng)。（E（EGlucosetransporters:Thethermodynamicallydownhillmovementofglucoseacrossthesmamembraneofanimalcellsismediatedbyseveralglucosetransporters.(EP505)半乳糖血癥(GalactosemiaBecausetheabsenceofgalactose1-phosphateuridyltransferaseaseverediseasethatisinheritedasanautosomalrecessivetrait.Itistreatbytheexclusionofgalactosefromthediet.(EP493)發(fā)酵:由葡萄糖轉(zhuǎn)變?yōu)橐掖嫉倪^(guò)程醛縮酶(Aldolase):是果糖1,6-二磷酸裂解為甘油醛3-磷酸和二羥基磷酸所使用的催化劑.也是醛醇縮合反應(yīng).(P201)20章鐵硫簇：Fe-Sclustersareknownasiron-sulfurproteinsornonhemeironproteins.是琥珀脫氫酶的亞基組成（P220，EP511）遞是立體結(jié)構(gòu)上是專(zhuān)一性的。NADHC-4180（P228，229）回補(bǔ)反應(yīng)：關(guān)于酸羧化作用的，用來(lái)補(bǔ)檸檬酸循環(huán)中的草酰乙酸和乙酰輔酶A。這一反應(yīng)由乙醛酸循環(huán)（glyoxylatecycle：ManybacteriaandntsareabletogrowonacetatebecausetheycansynthesizeacetylCoAfromacetateandCoAatthepriceof2~P.Theymakeuseofametabolicpathwaythatconvertstwo-carbonunits(intosuccinate)forenergyproductionandbiosyntheses.Thisreactionsequencecalledtheglyoxylatecycle.(EP522)21穿孔蛋白（Prion：Porinformslargechannelsintheoutermembraneofgram-negativebacteriaasitdoesinmitochondria.(EP531）電子轉(zhuǎn)移勢(shì)：在OP中，NADHFADH2ATP（ECoQ:Ahydrophobicquininethatdiffusesrapidlywithintheinnermitochondrialmembrane.(E安密妥：是一種專(zhuān)一性地抑制NADH-Q還原酶復(fù)合物中的電子傳遞，部位1質(zhì)子梯度的產(chǎn)生Abc12ATP合質(zhì)子泵(Protonpump)：Liketheothertwointherespiratorychain,isencodedbytwogenomes,nuclearmitochondrial.(E遺傳性視神經(jīng)疾病：SeveralmutationsinNADH-QredueleadtoLeber’shereditaryopticneuropathy,amaternallyinheritedformofblindnessthatusuallystrikesinmidlife.(EP537)5.2（P242）Fochannel:是復(fù)合物的質(zhì)子通道F1單位:為偶聯(lián)因子,ATP的合成蘋(píng)果酸-天冬氨酸穿梭:在肝臟和心臟中,NADH的電子由它帶到線粒體中去的單核苷酸(FMN):兩個(gè)電子由NADH傳遞到NADH脫氫酶的輔基:2,4-二酚:是破壞電子傳遞與磷酸化緊密偶聯(lián).ATP-ADP移位酶:是一種專(zhuān)一性的載體,ATP和ADP都能透過(guò)線粒體內(nèi)膜而自由擴(kuò)散蒼朮苷:是一種植物糖苷,ATP-ADP轉(zhuǎn)移酶的米酵菌酸:是一種霉菌所產(chǎn)生的抗菌素,ATP-ADP轉(zhuǎn)移酶的產(chǎn)熱蛋白(thermogeninTheinnermitochondrialmembranecontainsalargeamountofit,generatesheatbyshort-circuitingthemitochondrialprotonbattery.(EP553)呼吸控制(Respiratorycontrol):ADP水平對(duì)氧化磷酸化速率的調(diào)節(jié)質(zhì)子梯度:是生物體系中占有中心位置的可以相互轉(zhuǎn)換的自由能通貨超氧化物歧化酶(superoxidedismutaseAnenzymethatcatalyzestheconversionoftwooftheseradicalsintohydrogenperoxideandmolecularoxygen.(EP553)P:O比值(ratio):是作用氧化磷酸化的指標(biāo),定義為每消耗一原子氧時(shí)摻入有機(jī)形式中的無(wú)機(jī)磷的摩爾數(shù).(P243)超氧化物陰離子(Superoxideanion):Itisapotentiallydestructiveradical.是由O2損失一個(gè)電子而生成E22(PPP)及葡萄糖異生作用戊糖磷酸途徑:6-5-磷酸的過(guò)程糖異生作用:由非碳水化合物的前體合成葡萄糖的過(guò)程6-磷酸葡萄糖酸:是成糖磷酸途徑的第二步反應(yīng)后的產(chǎn)物NADP+:在戊糖磷酸途徑中可將它轉(zhuǎn)變?yōu)镹ADPH,是細(xì)胞中易于利用的還原能力的通貨谷光甘肽(GSH):一般成還原型,是一種帶有游離的硫氫基的三肽,它起著硫氫基緩沖劑,使血紅蛋白和紅細(xì)胞中其它蛋白質(zhì)的半胱氨酸殘基保持著還原態(tài).(P263)疏基緩沖劑:使血紅蛋白和紅細(xì)胞中其它蛋白質(zhì)的半胱氨酸殘基保持著還原態(tài)磷酸烯醇式酸:在糖異生中是通過(guò)草酰乙酸而由酸形式的.溶血性貧血:是由于某部份人對(duì)抗瘧藥物帕馬敏感而形成的,病因是紅細(xì)胞中葡萄糖6-磷酸脫氫酶的缺乏.(P262)生物素:是酸羧化酶有一共價(jià)聯(lián)結(jié)著的輔基,是活化的CO2的可移動(dòng)載體.脫羧作用:由草酰乙酸生成磷酸烯醇式酸中,草酰乙酸的羧基會(huì)被脫下來(lái),它常常推動(dòng)一些不脫羧就能會(huì)高度吸能的反應(yīng).(P267,268)無(wú)效循環(huán):又叫底物循環(huán),6-1,6-6-磷酸這樣的一切反應(yīng).被認(rèn)為是代謝控制中的缺陷.其生物學(xué)作用是:(1)放大代謝信號(hào);(2)由ATP水解產(chǎn)生熱.科里循環(huán)(CoriCycle):由肝臟給收縮中的肌肉提供葡萄糖,,同功酶:乳酸脫氫酶是一個(gè)四聚體,有兩種多肽鏈,MH.它們能形成五種類(lèi)型的聚合體:M4、M3H1、M2H2、M1H3、H4,這些東西稱(chēng)為同工酶.(P270)抗生物素蛋白(Avidin):Itisa70-kdproteinineggwhite,hasveryhighaffinityforbiotin.Anditisahighlyspecificinhibitorofbiotinenzymes.(EP580)酮糖-醛糖異構(gòu)化作用:5-5-磷酸的異構(gòu)化作用是通過(guò)一個(gè)烯二醇中間物來(lái)進(jìn)行的.((Pamaquine):1926年發(fā)明的一種抗瘧疾藥物草酰乙酸(OAA):在糖異生中,酸是通過(guò)酸羧化酶生成的.23科里疾病(Cori’sdisease):是一種糖原儲(chǔ)蔵疾病之一,屬于類(lèi)型Ⅲ,其肝臟和肌肉中糖原結(jié)構(gòu)異常,量顯著增多.糖原外面分支特別短,由于沒(méi)有分支酶所致.(P285)糖原磷酸化酶:由糖原(N個(gè)殘基)降解為糖原(N-1個(gè)殘基)時(shí)所用到的酶α-1,6-糖苷鍵酶:也叫脫支酶,Z和Hα-1,6-糖苷鍵糖原合成:UDP-NUDPN+1個(gè)葡萄糖殘基的過(guò)程.糖原蛋白(Glycogenin):A37-kdproteinbearinganoligosaccharideofα-1,4-glucoseunits.Theglycogensynthesisrequiresaprimer,glycogenincarriesoutthisprimingfunction.(EP587)UDP-葡萄糖焦磷酸酸化酶UDP-1-磷酸和尿苷三磷酸(UTP)合成的.(P277)吡哆醛磷酸(PLP):Pyridoxal5’-phosphateAsecondcluetothecatalyticmechanismofphosphorylaseisthisrequirementforit,aderivativeofpyridoxine.(EP589)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(G-6-PtransporterPatientswhohavevonGierke’sdiseasecanalsobeproducedbyamutationinthegenethatencodesG-6-Ptransporter.(EP599)24(FA)β氧化:脂肪酸上的β-碳原子上氧化而降解的,偶數(shù)碳的脂肪酸一律降為苯乙酸,奇數(shù)碳的脂肪酸一律降解為苯甲酸.(P293,294)?；鈮A(Acylcarnitine):CoA的硫原子上轉(zhuǎn)移到肉堿的羥基上形成的.這反應(yīng)由脂肪酰輔A:肉堿脂肪酸轉(zhuǎn)移酶催化的.(P295)硬脂酸(Stearate):不含雙鍵的飽和直鏈脂肪酸脂解:是由甘油被磷酸化并還原為二羥基磷的過(guò)程.棕櫚酸(Palmitate):系統(tǒng)名為順-Δ9-十六烯酸,是被活化并運(yùn)過(guò)線粒體內(nèi)膜的:乙酰乙酸、D-3-羥基可酸和合稱(chēng).丙酰輔酶A:是在脂肪酸最后一輪降解中產(chǎn)生的,丙酰輔酶A中活化的三碳單位在轉(zhuǎn)變?yōu)殓牾］o酶后進(jìn)入檸檬酸循環(huán)硫解(thiolyticcleavage):使脂肪酰鏈少了兩個(gè)碳原子的過(guò)程.A2C原子的酰基A和乙酰輔酶基的過(guò)程.(P296)?；d體蛋白:是生物素以共價(jià)連在一稱(chēng)為生物素羧基載體蛋白小蛋白上,它的生物素單位的羧化是由第二個(gè)亞基生物素羧化酶催化的.(P302,303)阿士匹林(Aspirin):Itisapotentanti-infltoryagentbecauseitblocksthefirststepinthesynthesisofprostaglandins.(EP625)脫羧反應(yīng):ACPACPACPACPCO2的反應(yīng)亞油酸和亞麻酸:是哺乳類(lèi)動(dòng)物的兩種必需的脂肪酸,只能靠飲食中取得裂解酶(Lyases):C-C、C-OC-N鍵裂解的酶,作用方式是消除,這些反應(yīng)中通常形成雙鍵.(P307)蘋(píng)果酸酶:NADP生成NADPH的反應(yīng),此時(shí)蘋(píng)果酸發(fā)生氧化性脫羧微體(Microsome):也叫內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜,在真核生物中,更長(zhǎng)的脂肪酸是由延長(zhǎng)反應(yīng)所形成的,催化這些反應(yīng)的酶體系就靠它來(lái)結(jié)合的.(P308)25轉(zhuǎn)氨酶(Aminotransferase):是催化α-氨基從α-氨基酸上轉(zhuǎn)移到α-酮酸上的反應(yīng),也稱(chēng)為氨基轉(zhuǎn)移酶.精氨琥珀酸(Argininesuccinate):ATP水解而生成的,它把尿循環(huán)和檸檬酸循環(huán)聯(lián)合起來(lái).(P315,316)電子穴(Electronsink):活性部位的賴(lài)氨酸或另一位置堿性基團(tuán)起來(lái)此作用,有利于醛亞胺-酮亞胺的轉(zhuǎn)化.PLP也起著電子穴的作用.(P313,314)谷氨酸脫氫酶:是通過(guò)氧化性脫氨由谷氨酸形成銨離子所需的催化劑,此酶能夠既利用NAD+和NADP+.(P311)鳥(niǎo)氨酸(Ornithine):它是由精氨酸水解而成的.水解過(guò)程中會(huì)形成脲,為脲循環(huán)中碳和氮原子的載體.尿素循環(huán)(Ureacycle):是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的環(huán)式代謝途徑.尿素中的氮原子一個(gè)來(lái)自氨,另一個(gè)來(lái)自冬氨酸,CO2衍生而來(lái)的.(P314)排尿素生物(Ureoicorganism):在大多數(shù)只椎動(dòng)物體內(nèi),多余的NH4+轉(zhuǎn)變?yōu)槟蛩嘏懦鲶w外的生物.鈷銨素(維生素B12):是治療惡性貧血的,它的帶有一個(gè)中心鈷原子的咕啉環(huán).高氨血癥(Hyperammonemia):是因?yàn)檠褐蠳H4+含量過(guò)高所致惡性貧血(Perniciousanemia):是由于缺乏內(nèi)源因素而引起的,這樣使鈷銨素吸阻.生酮氨基酸:是凡是降解為乙酰輔酶A或乙酰乙酰輔酶A的氨基酸.它能產(chǎn)生.琥珀酰輔酶A:是甲硫氨酸、異亮氨酸、蘇氨酸和纈氨酸的某些碳原子的處.內(nèi)因子(Intrinsicfactor):簡(jiǎn)稱(chēng)IF,A59-kdglycoproteinissecretedbystomach,bindscobalaminintheintestinallumen.(EP644)槭(Maplesyrupurinedisease):是三種氨基酸(纈氨酸異亮氨酸和亮氨酸)的氧化性脫羧被阻斷而所致,血中的這三種氨基酸含量很高,其尿液帶有槭糖漿的氣味.(P323)雙加氧酶(dioxygenase):是O2中的兩個(gè)原子都摻入到產(chǎn)物中去,本章中是經(jīng)對(duì)-羥苯酮酸羧化酶生成尿黑酸的,生物體系中幾乎芳香環(huán)的所有裂解反應(yīng)都由此酶來(lái)完成的.(P324)):.(苯尿癥(Phenylketonuria)(PKU):是一種性的苯丙氨酸代謝的缺陷,是由于沒(méi)有或缺少苯丙氨酸羥化酶而引起的.(P325)性代謝缺陷(InbornErrorsofMetabolism):是加羅德著的一本書(shū),書(shū)中主要敘述和酶之間的直接關(guān)系,并且認(rèn)識(shí)到化學(xué)個(gè)性的重要性.(P325)亮氨酸降解:CoACoA的過(guò)程.它是純粹生酮的單加氧酶(Monooxygenase):也稱(chēng)混合功能加氧酶,O2的一個(gè)原子出現(xiàn)在產(chǎn)物中,H2O中四氫喋呤(Tetrahydrobiopterin):是一種電子載體,呈還原性.它的氧化型為二氫喋呤27三?；视秃铣擅笍?fù)合物:合成二?；视秃腿；视偷拿傅慕M合在一個(gè)結(jié)合膜上的三?；视秃铣擅笍?fù)合物內(nèi).(P349):氏綜合癥(Tay-Sachsdisease):由于神經(jīng)節(jié)苷脂分解失調(diào)而引起的嚴(yán)重臨床病,其患者大腦中,神經(jīng)節(jié)苷脂GM2含量很高,β-N-乙酰氨基已糖苷酶的.(P354)合成代謝(AnabolismBiosyntheticprocessesE異戊二烯焦磷酸(IPP):是由甲羥戊酸衍生物脫羧基而成的,是活化的異成二烯中間產(chǎn)物溶血磷脂酸:3-CoA?；傻募琢u戊酸:是鯊烯的前體,6碳單位,可以從乙酸形成磷脂酰膽堿:PLP酶作用下,磷脂酰絲氨酸脫去羧基生成磷脂酰乙醇胺,再由這個(gè)磷酸甘油酯的氨基經(jīng)過(guò)三次甲基化而形成.(P351)脂解酶(Phospholipase):也叫磷脂酶,Italsogeneratehighlyactivesignalmoleculesortheirimmediateprecursors.(EP689)鞘磷脂(Sphingomyelin):是由神經(jīng)酰胺生成的,CDP-膽堿的磷酸膽堿P352,脫輔基脂蛋白B(Apolipoprotein):alargeproteinformsanamphipathicsphericalsaroundthefatglobule;theexternalfaceofthissishydrophilic.(EP698)膽汁鹽(Bilesalts):是膽固醇的極性衍生物.膽汁的主要成分,在肝臟中合成,對(duì)飲食中的脂類(lèi)有增溶作用.(P359)外顯子改組(ExonshufflingItassembledtheLDLreceptorisastrikingexampleofamosaicproteinencodedbyagene.(EP700)神經(jīng)節(jié)苷脂(Ganglioside):是最復(fù)雜的鞘脂類(lèi)化合物,由糖殘基依次逐步加到神經(jīng)酰胺上去而合成的.它的分解失調(diào)會(huì)引起氏癥.(P353)甘氨膽堿(Glycocholate):CoA的活化羧基碳原子再與甘氨酸的氨基反應(yīng)形成的,是主要的膽汁鹽.(P359)低密度脂蛋白(LDL):是富含膽固醇酯的,LDL內(nèi)大部份膽固醇酯化為亞油酸,是把膽固醇到外周組織,并調(diào)節(jié)從頭合成.(P360)LDL受體:Itisitselfsubjecttofeedbackregulation.Italsoysakeyroleincontrollingcholesterolmetabolism.(EP700)洛伐他丁(Mevinolin):ApotentcompetitiveinhibitorofHMGCoAredue,resembles3-hydroxy-3-methylglutarylCoA,thesubstrate.(EP702)NADP+:由法呢基焦磷酸合成鯊烯過(guò)程中,NADPH轉(zhuǎn)變?yōu)镹ADP+的過(guò)程五碳單元:異戊烯焦磷酸是一個(gè)基中的五碳構(gòu)造單元,從它開(kāi)始就可以形式一系列不尋常的化合物.性高膽固醇血癥:是由于血漿中LDL-膽固醇的濃度高,膽固醇在各種組織中沉織,患者的分子缺陷是不具備或缺乏功能完善的LDL受體.(P362)28(AA)活化甲基循環(huán):S-腺苷甲硫氨酸、S-腺苷高半胱氨酸、高半胱氨酸、甲硫氨酸構(gòu)成的,期間有活化的甲基生成.(P380)S-腺苷甲硫氨酸(S-AMet):是活化的甲基載體,參加多數(shù)生物的合成鐵還蛋白(Ferredoxin):是六個(gè)電子還原作用中的高電位電子的來(lái)源,通過(guò)固氮反應(yīng)后,可以從光合反應(yīng)中再生.(P373)谷氨酸合酶:存在于多數(shù)原核生物中,α-酮戊二酸的還原性氨化反應(yīng)谷氨酰氨合成酶(Glutamatesynthase):通過(guò)此作用,銨離子摻入谷酰胺,NH4+以最小限量存在時(shí),大部分谷氨酸是由它和谷氨酸合酶按順序依次起作用而形成的.(P374)鉬鐵蛋白(IronProtein):是固氮酶的含一個(gè)或兩個(gè)鉬原子的組分,亞基結(jié)構(gòu)為α2β2,質(zhì)量約為200kdal.固氮復(fù)合酶:是微生物把氮固定成銨時(shí)所需用的酶,它是由兩種蛋白質(zhì)組分組成,一個(gè)是還原酶,提供還原力強(qiáng)的電子,另一個(gè)是固氮酶,利用電子把N2NH4+.(P372)絲氨酸轉(zhuǎn)羥甲基酶(Serinetranshydroxymethylase):由絲氨酸轉(zhuǎn)變?yōu)楦拾彼岬拿?PLP酶四氫葉酸(Tetrahydrofolate):又叫四葉蝶酰谷氨酸,是一碳單位的高度靈活的載體.它由三個(gè)組分構(gòu)成:一個(gè)取代的蝶啶、對(duì)氨基苯甲酸和谷氨酸.(P377)蝶啶(Pteridine):是四氫葉酸的組分之一高半胱氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶:N5-甲基四氫葉酸轉(zhuǎn)移一個(gè)甲基而再生,就是用此酶催化的.(P379)IronMolybdenumcofactor:ElectronsflowfromtheP-clustertoit,averyunusualredoxcenter,consistsoftwo[M-3Fe-3S]clustersthatarejoinedbythreesulfuratoms.(EP716)甘氨酸合酶:CO2NH4+合成甘氨酸用到酶,同時(shí)也給出一個(gè)一碳單位甲基鈷銨素(Methylcobalamin):由S-腺苷甲硫氨酸生成高半胱氨酸中,甲基轉(zhuǎn)移是通過(guò)心來(lái)實(shí)現(xiàn)的.δ-氨基酮戊酸:是卟啉生物合成的第一步,CoA縮合生成的.兩分子此化合物縮合,生成膽色素原.(P390)抗氧化劑(Antioxidant):在本章里膽紅素是非常有效的抗氧化劑,但膽綠素不是E共價(jià)修飾(Covalentmodification):在大腸桿菌胺合成酶的受可逆共價(jià)修飾改變.胺合成酶的每個(gè)亞基中有專(zhuān)一性的酪氨酸殘基,當(dāng)有一個(gè)AMP單位與該酪氨酸殘基的羥基發(fā)生共價(jià)結(jié)合時(shí),胺合成酶的就部份地受到調(diào)節(jié).(P387)卟啉癥(Porphyries):是遺傳性卟啉代謝紊亂癥,是缺乏尿卟啉同合成酶所致,患者紅血細(xì)胞受到破壞,尿是紅色的,牙齒在紫外線照射下發(fā)出紅色熒光,其皮膚通常對(duì)光極為敏感.(P391)葡糖醛酸(Glucuronate):它的殘基與膽紅素和蛋白絡(luò)合物的丙酸側(cè)鏈相結(jié)合,使它變得更為易溶.2個(gè)葡糖醛酸結(jié)合,生成物質(zhì)被分泌入膽汁.(P392)血紅素氧化酶:是血紅素降解為膽紅素的第一步反應(yīng)所使用的催化劑,它使α-甲叉橋斷裂,生成膽綠素.(P392)磷酸烯醇式酸(PEP):是糖酵解的中間產(chǎn)物,本章中它與赤蘚糖4-磷酸(PPP中間產(chǎn)物)縮合生成莽草酸.(P381)莽草酸(Shikimate):PEP和赤蘚糖4-磷酸縮合成C7后,開(kāi)鏈?zhǔn)チ柞；?環(huán)化成5-脫氫酸,然后再5-脫氫莽草酸,NADPH還原生成的.(P381)順序反饋抑制:第一步共同反應(yīng)不直接受最終產(chǎn)物抑制,而它們卻抑制分支點(diǎn)以后發(fā)生的反應(yīng),而分支點(diǎn)產(chǎn)物又抑制第一步反應(yīng)的過(guò)程.(P385)尿苷酸轉(zhuǎn)移酶(Uridylyltransferase):PA通過(guò)與尿苷一磷酸(UMP)PD時(shí)用到的催化劑.巰基緩沖劑(SulfhydrylbufferGSHpresentsathighlevel~5mMinanimalcellsservesassulfhydrylbuffer.(EP731)29腺嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶:由腺嘌呤生成腺苷酸所使用的催化劑,它是兩種補(bǔ)救酶的其中一種酰酸磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶:是PRPP5-磷酸核糖-1-胺所用的催化劑.反應(yīng)過(guò)程中C-1從構(gòu)αβ構(gòu)型天冬氨酸轉(zhuǎn)氨甲酰酶(ATC酶):是嘧啶生物合成的關(guān)鍵步驟,此酶起氨甲酰化作用.它也是一種有趣的調(diào)節(jié)酶.(P401)CAD酶復(fù)合物:是由氨甲酰磷酸合成酶、天冬氨酸轉(zhuǎn)氨甲酰酶和二氫乳清酸酶(DHO酶)的多肽鏈上共價(jià)連結(jié)從頭合成(denovosynthesis):合成嘌呤過(guò)程中,是由幾種簡(jiǎn)單化合物來(lái)合成的,合成過(guò)程比較復(fù)雜.核苷單磷酸激酶:它使核苷一磷酸轉(zhuǎn)變,ATP做磷?；w核苷二磷酸激酶:它使核苷二磷酸和核苷三磷酸相互轉(zhuǎn)變,它有廣泛專(zhuān)一性乳清酸(Orotate):是由二氫乳清酸(DHO)通過(guò)脫氫作用后生成的乳清酸磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶:由乳清酸轉(zhuǎn)變?yōu)槿榍逅岷塑账崴褂玫拇呋瘎┤榍遘账崦擊让?由乳清酸核苷酸轉(zhuǎn)變?yōu)槟蜍账?UMP)所使用的催化劑PRPP:5-磷酸核糖-1-焦磷酸，是組氨酸和色氨酸生物合成中的關(guān)鍵性中間產(chǎn)物，是核苷酸中核糖磷酸部份的供體.它也參與多種生物合成.(P396)PRPP合成酶:5-PRPP所催化的酶補(bǔ)救途徑(Salvagepathway):嘌呤核苷酸可以通過(guò)此途徑事先形成堿基的合成,它比從頭合成途徑的反應(yīng)簡(jiǎn)單.反應(yīng)里,PRPP的核糖磷酸部份轉(zhuǎn)移給嘌呤,形成相應(yīng)核苷酸.(P399)氨基喋呤(Aminopterin):是二氫葉酸還原酶的潛在的競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑.它在治療急性白血病和絨毛膜癌方面是一種可貴的藥物.(P408)二氫葉酸還原酶(Dihydrofolateredue):四氫葉酸再生時(shí)所需要的酶.利用NADPH作還原劑.痛風(fēng)癥(Gout):是一種影響關(guān)節(jié)并且導(dǎo)致關(guān)節(jié)炎的疾病,是中尿酸水平升高所致.尿酸鈉晶體的沉淀觸發(fā)關(guān)節(jié)炎癥.影響主要是成年,用別嘌呤醇可治療此病.(P413)萊納二氏綜合癥(Lesch-Nyhansyndrome):是因?yàn)閹缀鯖](méi)有次黃嘌呤-鳥(niǎo)嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶而帶來(lái)的破壞性,是性代謝紊亂.它病征是強(qiáng)制性自殘行為,也有彼此尋釁的傾向,同時(shí)也會(huì)智力缺陷和痙攣.(P414,415)糙皮病(Pellagra):是一種營(yíng)養(yǎng)缺乏癥,起因是由于飲食中色氨酸和尼克酸的供應(yīng)量不足.(P氟尿嘧啶(Flurouracil):是臨很有用的抗癌藥物,它體內(nèi)轉(zhuǎn)變成氟脫氧尿苷酸(F-dUMP).F-dUMP是一種性抑制劑.(P408)谷氧還蛋白(Glutaredoxin):Itcarrieselectronstoribonucleotideredue,italsoreducespowertoribonucleotideredue.(EP750)尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADP+):PRPP形成尼克酸核苷酸為起點(diǎn)核苷酸酶(Nucleoside):它使核苷酸水解,降解成核苷核苷酸磷酸化酶:是催化核苷的磷酸解作用,產(chǎn)生自由的堿基和(脫氧)1-磷酸性抑制劑:它其中酶把一個(gè)化合物轉(zhuǎn)變?yōu)閺?qiáng)的抑制劑,而這個(gè)抑制劑又立即使該酶失活硫氧還蛋白(Thioredoxin):Itcarrieselectronstoribonucleotideredue,italsoreducespowertoribonucleotideredue.(EP750)胸苷酸合酶(Thymidylatesynthase):dUMP(脫氧尿苷酸)dTMP的催化劑,但它受氟尿嘧啶的不可逆地抑制.(P408)對(duì)氨基苯磺酰胺(Sulfanilamide):是一種藥物,可以抑制細(xì)菌的生長(zhǎng),5-氨基咪唑-4-氨甲酰核苷酸積累.(P416)黃嘌呤氧化酶(Xanthineoxidase):它是含鉬和鐵的蛋白,它再使黃嘌呤氧化,成黃嘌呤,然后再成尿酸.(P411)HAT培養(yǎng)基它包含次黃嘌呤(hypoxanthine)、氨基蝶呤(aminopterin)、胸腺嘧啶(thymine)的一種培養(yǎng)基,(EP761)30血液葡萄糖水平(Bloodglucoselevel):100ml血液中含葡萄糖的質(zhì)量.人在禁食過(guò)后,典型的血糖水平是80mg/100ml,血糖水平在一天之內(nèi)的正常變化范圍為約為進(jìn)食前的80mg/100ml到進(jìn)食后的.120mg/100ml(P427)下冊(cè)復(fù)習(xí)*Activatedcarrier452)ActivatedgroupActivatedmethylcycle722)Acylcarnitine608)Acylcarrierprotein615)Adeninephosphoribosyltransferase744)S-adenosylmethionineorS-A-Met *Aldolase（487）醛縮酶：6=3+3,(在縮合反應(yīng)中)它與底物磷酸二羥基形成aldose（464）amidophosphoribosyltransferase741)(δ-aminolevulinate733)δ((anabolism合成代謝(685)：代謝的一部分,需能,較簡(jiǎn)單物質(zhì)→較復(fù)雜物質(zhì),如生長(zhǎng)和其它生物合成過(guò)程中*anapleroticreactionor“fillup”(522,573)回補(bǔ)反應(yīng)：酸羧化酶(合成OAA)不僅在糖異生中至關(guān)重要,它在維持檸檬酸循環(huán)中間物水平中也發(fā)揮重要作用,這些中間物在一些生物合成反應(yīng)中(如由琥珀酰CoA合成血紅素，由OAAα-KG形成氨基酸)會(huì)被消耗所以需要得到補(bǔ)充.*antioxidants(735)抗氧化劑：血漿中:抗壞血酸,膽紅素,細(xì)胞內(nèi):apolipoproteinB(698)脫輔基脂蛋白argininesuccinate~nase635,637)精氨琥珀酸aspartatetranscarbamoylase(746)天冬氨酸轉(zhuǎn)氨甲酰酶betaoxidation(609)biotin(572)VHβ羧化反應(yīng)中作為（羧基的）載體。在含生物素的酶中，它通過(guò)酰胺Lysε-bisphosphoglyceratemutase(504)二磷酸甘油酸變位酶bloodglucoselevel(774)bongkrekicacid米酵菌酸branched-chainketoaciduria(maplesyrupurinedisease)(646)分枝酮酸尿癥（槭CADenzymeCarbamoylphosphatesynthetase氨甲酰酶磷酸合成酶Aspartatetranscarbamoylase天冬氨酸轉(zhuǎn)氨甲酰酶Dihydroorotase二氫乳清酸酶上.(TPP噻唑環(huán)負(fù)碳離子,PyrDH,在轉(zhuǎn)酮酶中等),此原子在催化過(guò)程中具重要作用。()Citricacidcycle(509)檸檬酸循環(huán)一組循環(huán)反應(yīng).是大多數(shù)活細(xì)胞的中心代謝途徑(分子氧化的最終的共同途徑),acetylCoAOAA縮合成檸檬酸開(kāi)始.與電子傳遞系統(tǒng)的氧化磷酸化配合,構(gòu)成細(xì)胞呼吸.每一輪檸檬酸循環(huán)將一個(gè)乙酸分子氧化成兩個(gè)二氧化碳,10ATP.Cabalamin643)鈷胺素CoB12CoA(451)輔酶A：一種熱穩(wěn)定化合物,功能:在許多生化?；饔煤娃D(zhuǎn)?；磻?yīng)中充當(dāng)?；d體,其中間*Commitedstep(496)關(guān)鍵/限速步驟：多酶反應(yīng)序列(例如代謝途徑)中的一個(gè)反應(yīng).此反應(yīng)一旦發(fā)生,能使序是不可逆反應(yīng).(PFK,G-6-PDH,acetylCoAcarboxylase,催化的反應(yīng).PRPPGln;Asp+氨甲酰天冬氨酸;Gly+succinylCoA;FACoA….)代謝途經(jīng)的不相等分布.(如:FA氧化和生物合成,脂肪酸的降解和合成,糖異生,肝特地進(jìn)行糖原的合*Coricycle(577)(lacticacidcycle)：動(dòng)物的需能代謝途經(jīng),指Glc碳原子按如下代謝循環(huán)運(yùn)行:肌糖原（經(jīng)乳酸發(fā)酵）→血液乳酸→進(jìn)入肝臟（經(jīng)肝臟糖異生）→血糖→肌糖原。Coupledreaction(444)偶聯(lián)反應(yīng)：吸能+放能;共同中間物;*Covalentmodification共價(jià)修飾：特指酶活性調(diào)控的一種主要模式(與別構(gòu)調(diào)控并列),常指酶(經(jīng)一組調(diào)控酶的作用)發(fā)生磷酸化(或去磷酸化Ser殘基),腺苷酰化(或去腺苷?；?Tyr殘基),從denovosynthesis(740)從頭合成decarboxylation(511;616;573;560)脫羧反應(yīng)dicarboxylatecarrier二羧酸載體dihydrofolateredue(752)二氫葉酸還原酶*dihydrolipoyldehydrogenase(515)二氫硫辛酰胺還原酶：酸脫氫酶系、α酮戊二酸脫氫酶系、分支*Electronsinkelectronsinkorelectrontrapanelectrophilicatomorgroupofatomsthatcancaptureanelectronfromanotherpartofamolecularsystem.Electrontransferpotential(531)Electrontransportchain(534)*Enolateanion(500)烯醇化陰離子：(醛縮酶和底物間形成，它作為電子穴促使形成DHAP烯醇化陰exonshuffling(700)外顯子改組：多功能酶的形成Fochannel,F1unitofATPsynthase(546)*F-2,6-BP(494)：糖酵解中間物的衍生物,FBPase2(494)F-1,6-BP→F-6-P*Fe-Scluster(535)鐵硫簇：鐵硫蛋白內(nèi)鐵和硫原子形成的物，接到單電子轉(zhuǎn)移反應(yīng)。鐵硫蛋白：僅以Five-carbonunits(708)Folateog葉酸類(lèi)似)glucoseglucuronate(735)葡糖醛酸glutamateDH(630)谷氨酸脫氫酶glutamatesynthase(717)谷氨酸合酶glutaminesynthetase(717)谷氨酰胺合成酶glyceraldehydes3-phosphateDH(488)3-磷酸甘油醛脫氫酶glycerolphosphateshuttle(549)磷酸甘油穿梭glycinesynthase(721)甘氨酸合酶glycocholate(696)甘氨膽堿glycogenphosphorylase(583)糖原磷酸化酶glycogensynthase(587)glycogenin(587)糖原蛋白：糖原合酶合成糖原的所必需的蛋白質(zhì)glyxylatecycle(523)乙醛酸循環(huán)：某些植物和微生物中存在的三的修飾形式.此中的異檸檬酸不是脫氫,而是在異檸檬酸裂合酶作用下裂解為乙醛酸和琥珀酸.乙醛酸與(另一個(gè))acetylCoA作用生成蘋(píng)果酸(由蘋(píng)果酸合酶催化),這樣,由兩個(gè)acetylCoA（可來(lái)自脂肪酸）形成一個(gè)蘋(píng)果酸(進(jìn)而形成其它的碳水化合grouptransferpotential(446) hypoxanthine次黃嘌呤aminopterinoramethopterin,thymineHemeoxygenase(735)血紅素氧化酶HMGCoAredue羥甲基戊二酰還原酶Homocysteinmethyltransferase(722)高半胱氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶InbornErrorsofMetabolism(648)性代謝缺陷Inducedfit(499).HK:底物葡Intrinsicfactor(644)內(nèi)因子Ironprotein(715)鐵鉬蛋白Iron-molybdenumcofactor(713)Iron-sulfurclusters(511)鐵硫簇isozymesorisoenzymes(577)同工酶：如(不同組織中的)乳酸脫氫酶,亞基構(gòu)成不同,催化性質(zhì)不同H4M4isopentenylpyrophosphate(IPP)異戊二烯焦磷酸(692)ketogenicAA(638)生酮氨基酸ketonebodies(612)ketose-aldoseisomerization(485,560)酮糖-醛糖異構(gòu)化作用：G-6-PF-6-P、3-PGAl和DHAPKrebscycle(634)：指1.三2.尿素循環(huán)LactateDH(497)乳酸脫氫酶LDL,LDLreceptor(700)低密度脂蛋白,Lectin凝集素Leudegradation(645)亮氨酸降解Linoleatelinolenate(623)亞油酸，亞麻酸Lipolysis,lipases(606)脂解，脂解酶ATP-citratelyase(620ATP-citrate裂解酶Malateenzyme(621)蘋(píng)果酸酶Malate-aspartateshuttle(549)蘋(píng)果酸-,肝臟中(NADH中的)電子(從細(xì)胞質(zhì)向線粒體)轉(zhuǎn)運(yùn)的形式(NADH2.5ATP).這一穿梭與磷酸甘油穿梭相對(duì)應(yīng)。glycerolphosphateshuttle(549)磷酸甘油穿梭：由3-磷酸甘油,磷酸二羥和磷酸甘油DH參與的穿梭作用將(糖酵解在)NADH以電子的形式經(jīng)此穿梭運(yùn)送進(jìn)入線粒體,FADH2.(最終生成1.5ATP，典型地發(fā)生在肌肉細(xì)胞)。Keyjunctionsinmetabolism代謝的關(guān)鍵交匯點(diǎn)：G-6-PPyruvateacetylCoANADDHstereospecificity(521)NAD+脫氫酶立體特異性：NADNADH)與脫氫酶結(jié)合的方式A型(ANDandLacDH)B型(MalateDHandDHandGal-3-PDH)(C4是個(gè)手性分子,它所連接的兩個(gè)氫原子是不等NADH-Qredu e(534)NADH-Q還原酶：第一個(gè)質(zhì)子泵NADP+(695,750,617,621,559,703,568)：尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(代謝三要一,主要來(lái)源,消耗在哪Nicotinamideadeninedinucleotide(phosphate)尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸Nitrogenasecomplex(714)固氮酶復(fù)合體Nucleosidemonophosphatediphosphatekinase(747)核苷單（二）Nucleotidase(755)Nucleosidephosphorylase(755)Onecarbonmetabolism(719)Orotatephosphoribosyltransferase(746)Orotidylatedecarboxylase(746)Oxaloacetate(OAA)草酰乙酸：四種可能運(yùn):Asp(轉(zhuǎn)氨),PEP(糖異生),Pyruvate(脫羧),檸檬酸(與acetylCoA縮合,檸檬酸循環(huán))Oxidativephosphorylation氧化磷酸化：Mitooxidizecarbonfuelstoformcellularenergy.Thistransformationrequireselectrontransferthroughseverallargeproteincomplexessomeofwhichpumpprotons,formingaprotongradientthatpowersthesynthesisofATP.Pentosephosphatepathway(562)磷酸戊糖途徑Phosphatidylcholine(687)磷酯酰膽堿phosphoenolpyruvate(PEP)(724,571)磷酸烯醇式酸phospholipase(689)脂解酶phosphorylshift(ortransfer)(485)P:Oratio(558)（thermogenin(553)uncouplingprotein)產(chǎn)熱蛋白：大量存在于棕色脂肪組織線粒體內(nèi)膜上,具有使氧化磷酸化Protongradient(555)(尤其是跨生物膜)發(fā)生的改變.跨線粒體內(nèi)膜形成富含能量Protonpump(534)質(zhì)子泵：構(gòu)成真核生物細(xì)胞電子傳遞鏈的三個(gè)蛋白復(fù)合結(jié)構(gòu)(包括:NADH-Q還原酶,細(xì)胞色素還原酶,細(xì)胞色素氧化酶),介導(dǎo)氫離子穿越線粒體內(nèi)膜的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)PRPPsynthetase(741)Pyridoxine(453)PyruvateDHcomplex(514)酸脫氫酶復(fù)合Redoxcoupleredoxpotential(531)氧還對(duì)，氧還電位：給定類(lèi)型氧還反應(yīng)物質(zhì)的氧化型(電子受體)和還原型(電子供體),如NAD+NADH+H+溶液中.任一氧還對(duì)的電勢(shì)可對(duì)比參比電極測(cè)得.Respiratorychain(534)呼吸鏈：線粒體和原核細(xì)胞膜內(nèi)一系列酶和其它蛋白質(zhì),NADH和琥珀酸等通過(guò)此鏈被分子氧氧化.它是組織呼吸(通過(guò)氧化磷酸化維持組織代謝)的基礎(chǔ).Respiratorycontrol(552)ADPSalvagepathway(744)補(bǔ)救途徑，節(jié)約利用途徑Schiffbase(499)Sequentialfeedbackcontrol(727)順序反饋控制Serinetranshydroxymethylase(719)絲氨酸轉(zhuǎn)羥甲基酶Stereospecifictransfer(521)立體特異性轉(zhuǎn)移succinylCoA(641,511,733)Asuicideinhibition(753,757)性抑制sulfhydrylbuffer(568,731)巰基緩沖劑：還原型谷胱甘肽superoxideanion(553)超氧化物陰離子superoxidedismutase(553)超氧化物歧化酶tetrahydrofolate(720)四氫葉酸t(yī)hermogenin(553)uncouplingprotein)產(chǎn)熱蛋白thiolyticcleavage(609)硫解thymidylatesynthase(751)胸苷酸合酶triacylglycerolsynthetasecomplex(686)三脂酰甘油合成酶復(fù)合體ubiquinol(536)CoQ,泛醌UDP-Glcpyrophosphorylase(586)UDP-GlcUncouplingbyarsenate(503)砷酸解偶聯(lián)Ureacycle(634)尿素循環(huán)Ureoicorganism(634)排尿素生物Uridylyltransferase(730)尿苷酸轉(zhuǎn)移酶hemolyticanemia溶血性貧血(567,568G-6-PDHdeficiency)：G-6-PDHdeficiency→NADPHGSH(維持Gouthyperuricemia)(756)痛風(fēng)癥（高尿酸血癥）Leber’shereditaryopticneuropathy(537)遺傳性視神經(jīng)疾病：NADH-Qredue,線粒體病，母系遺傳Scurvy(454)壞血病：Pro羥化酶(必須有壞血酸即Vc參與)，(Vc缺乏使)羥化不充分導(dǎo)致膠原三股螺旋的不Lesch-Nyhansyndrome(758)Perniciousanemia(644)惡性貧血CommittedstepandtheCholesterolAAPorphyrinsPu

Pysynthesis(12)Glycogensynthesis(13)Glycogendegradation(14)UreaLiver3NoCoAInducedCitrateAspphosphopantetheinylunitofMultienzymePyrDHa-KGDHbranched-chaina-KetoDHPyPuBifunctionalKinaseandphsphataseofisocitrate(1)P-Glcisomerase(3)pentoseisomeraseMethylmelonylCoAProHemePPi(atleast(atleastHydrolysisthiolysis(atleast2)14.PhosphorylyticcleavageglycogenNtMitomalate-Aspglycerolphosphatecarnitine-acyl

citratemalteElectronSchiffCoenzymeCarbamoylphophat20.Asp脫NFum的反應(yīng)Gln提供NH2Fe~SsuccinateNitrogenasecomplexcycleUreaGlyoxylateCoriMethyl

NtSubstrateRNA早于DNA的(atleastSalvage疾病及其缺陷的酶(atleastKey -energychangeforachemicallycoupledseriesofreactionsisequaltothesumofthe changesoftheindividualsteps偶聯(lián)的化學(xué)反應(yīng)序列總的自由能改變等于各單步反應(yīng)自由能改變之和.ATPhydrolysisshiftstheequilibriaofcoupledreactionsbyafactorNADHandFADH2arethemajorelectroncarrierintheoxidationoffuelNADPHisthemajorelectrondonorinreductiveCoenzymeAisauniversalcarrierofacylActivatedcarriersexemplifythemodulardesignandeconomyofmetabolism代謝的模式化設(shè)計(jì)和經(jīng)濟(jì)化Mostwater-solublevitaminsarecomponentsof definitionofPFKisthekeyenzymeinthecontrolofAregulatedbifunctionalenzymesynthesizesanddegradesF-2,6-Thereisglucokinase(GK)inliver對(duì)應(yīng)Aldolase醛縮酶formsaSchiffbasewithEnolphosphatesarepotentphosphoryl ThePyrDHcomplexisamultimericassemblyof3kindsofThecitricacidcycleisasourceofbiosyntheticIsocitrateDHinbacteriaisdeactivatedbyphosphorylationattheactive RedoxpotentialsandenergyTherespiratorychainconsistsof3protonpumpslinkedby2electronElectrontransfersintherespiratorychaincanbeblockedbyspecificinhibitors4．Oxidationandphosphorylationarecoupledchemiosmotichypothesis化學(xué)滲透假說(shuō)5．ElectronsfromcytosolicNADHentermitobyshuttles6．ThecompleteoxidationofGlcyieldsabout30 PPPgeneratesNADPHandsynthesizesfive-carbonPPPandglycolysisarelinkedbytransketolaseTK)andtransaldolaseTA)3．G-6-PDHdeficiencycausesadrug-inducedhemolyticanemia(溶血性貧血Glccanbesynthesizedfromnoncarbohydrateprecursors：whichmainlyarelactateAA,andglycerol非Biotin生物素isacarrierofactivatedLactateandAlaformedbycontractingmuscleareconvertedintoGlcbythe LivercontainsG-6-Pase,ahydrolyticenzymeabsentfromGlycogenissynthesizedanddegradedbydifferentUDP-GlcisanactivatedformofTheglycogensynthesisrequiresaprimer—glycogenin糖原素(糖原蛋白,thecoreofGlycogenmetabolismintheliverregulatesthebloodGlcBiochemistry Subject: Name Class Score 一.Exintheterms:（2.5x10=lactosefermentation通過(guò)一組為微生物和高等生物(缺氧時(shí))glucokinase(inliver)葡萄糖激酶哺乳動(dòng)物肝贓中特有的一種己糖激酶的同工酶,它與底物葡萄糖的親UDP-glucose尿苷二磷酸葡萄糖一種核苷二磷酸糖,作為糖原合成(和其它許多合成)反應(yīng)中葡萄糖基PFK的活性)FBPase2在同一雙功能酶上。iron-sulfurcluster鐵硫簇Fe-S,、2Fe-2SPFK22:ATPγ-F-6-PF-2,6-BP糖酵解的正效應(yīng)物,能增強(qiáng)PFK的活性)FBPase2在同一雙功能酶上。exonshuffling外顯子重組(改組): thermogenin產(chǎn)熱蛋白即解偶聯(lián)蛋白，存在于棕色脂肪組織線粒體內(nèi)膜上，具有使氧化磷酸化解偶聯(lián)的enolateanion烯醇化陰離子烯醇:開(kāi)鏈有機(jī)化合物,有一個(gè)羥基與雙鍵兩端兩個(gè)碳原子之一相連。如在糖酵解中,醛縮酶可與底物二羥磷酸形成烯醇化陰離子(負(fù)碳離子)。GSH(568)還原型谷胱甘肽,一種具游離巰基的三肽,作為巰基緩沖劑以血紅蛋白和紅細(xì)胞中的其二Fillingtheblanks3x10=Theα-ketoacidthatisformedbytransaminationofAsp,GluandPheis ,Transketolase轉(zhuǎn)酮酶andtransaldolase轉(zhuǎn)醛酶createalinkbetween pathway Theabnormallyhighbloodlevelsofpyruvate,α-ketoglutarate,andtheα-ketoacidsofVal,Ile,andLeuindicatethat (enzyme)ismissingandtherefore (coenzyme)couldnotberegenerated再生.Theenzymes,catalyzingthecommittedstepinthedenovosynthesisofpurineandpyrimidineandthesynthesisofcholesterol,are , ,respectively.FH4carriesthreedifferentoxidationlevelsofgroups(takeoneexample .Besides, isthemajordonorofmethylgroup.SevencoenzymesparticipateinthedegradationofLeutoacetylCoAandacetoacetate,they , , , , IntheconversionsofIMPintoAMPandGMP,a atomisreced (group).Nucleosidetriphosphate )isasubstrateinthesynthesisofAMP(andGMP),respectively.Anticancerdrugsfluorodeoxyuridine氟脫氧尿苷andaminopterin氨基喋呤aretheogs TheonlytworeactionsinmlsthatrequirecoenzymeB12arecatalyzedby and (thenameofenzymes),Ac