高中生物必修二同步系列（新教材）講義第2章 第3節(jié)　伴性遺傳

第3節(jié)伴性遺傳一、伴性遺傳與人類紅綠色盲1．伴性遺傳概念：位于性染色體上的基因控制的性狀在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫作伴性遺傳。2．人類紅綠色盲(1)色盲基因的位置在X染色體上，Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因。(2)人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表型項(xiàng)目女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲(3)人類紅綠色盲遺傳的主要婚配方式①方式一由圖解分析可知：兒子的色盲基因只能來自母親。②方式二由圖解分析可知：男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。③方式三由圖解分析可知：女兒色盲，父親一定色盲。④方式四由圖解分析可知：父親正常，女兒一定正常；母親色盲，兒子一定色盲。(4)色盲的遺傳特點(diǎn)：患者中男性遠(yuǎn)多于女性；男性患者的基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒。(1)各種生物細(xì)胞內(nèi)的染色體均可分為常染色體和性染色體()(2)XY型性別決定生物的X染色體都比Y染色體短()(3)性染色體與性別決定有關(guān)，其上的基因都決定性別()(4)無論是男性還是女性，只要含有紅綠色盲基因就一定患病()(5)色盲基因都是由外祖父經(jīng)他的女兒傳給外孫的()答案(1)×(2)×(3)×(4)×(5)×易錯警示(1)不是任何生物體的細(xì)胞中都含有性染色體。性染色體控制生物的性別，這對染色體只存在于雌雄異體生物的細(xì)胞中。沒有性別分化的生物或雌雄同體的生物，沒有性染色體之分，如水稻、玉米等。(2)在果蠅中，X、Y這兩條性染色體相比較，X染色體比Y染色體短，但這不是一定的，如人體中，X染色體比Y染色體長。(3)性染色體與性別決定有關(guān)，但并不是其上的基因都是決定性別的。如人類紅綠色盲基因、血友病基因、果蠅的眼色基因位于X染色體上，但不決定性別。同理，哺乳動物的Y染色體上有許多個基因，而決定睪丸發(fā)生的基因(SRY基因)只是其中一個。下圖是人類血友病(伴X染色體隱性遺傳病)的遺傳系譜圖(致病基因用b表示，圖中陰影表示患者)，分析回答下列問題：(1)該家族中4、6、13號個體的基因型分別為4號為XbY；6號為XBXb；13號為XBXb或XBXB。(2)第Ⅳ代的14號成員的致病基因是由第Ⅰ代中的1號傳遞來的。(3)據(jù)圖可知，該類遺傳病的遺傳特點(diǎn)是男性患者多于女性；男性患者的基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒。二、抗維生素D佝僂病等其他伴性遺傳病1．抗維生素D佝僂病(1)致病基因：X染色體上的顯性基因。(2)抗維生素D佝僂病的基因型和表型項(xiàng)目女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表型患者患者正?；颊哒?3)遺傳特點(diǎn)①女性患者多于男性患者。②具有世代連續(xù)性。③男性患者的母親和女兒一定患病。2．伴Y染色體遺傳病下面為人類外耳道多毛癥患者的遺傳系譜圖，請據(jù)圖歸納：致病基因只位于Y染色體上，無顯隱性之分，患者后代中男性全為患者，女性全為正常。簡記為“男全病，女全正”。(1)伴X染色體顯性遺傳病的男女患病比例基本相當(dāng)()(2)一對表型正常的夫婦生下一個患病男孩，則該病為常染色體顯性遺傳病()(3)X染色體上的顯性基因的遺傳不遵循分離定律()(4)X染色體上的顯性基因控制的遺傳病，正常女性的兒子全正常()答案(1)×(2)×(3)×(4)√人體內(nèi)的X、Y是一對特殊的同源染色體，X和Y染色體都有一部分與對方不同源，但也有一部分是同源的，如圖所示，請分析回答下列問題：(1)某種遺傳病是由位于B區(qū)段的隱性基因控制的，具有該病的女性和正常男性婚配，后代男孩、女孩的發(fā)病情況分別是怎樣的？提示男孩都是患者，女孩都正常(攜帶者)。(2)抗維生素D佝僂病的基因位于哪個區(qū)段？提示B區(qū)段。(3)一對等位基因(A、a)在X、Y染色體的同源區(qū)段，那么相關(guān)的基因型有哪些？這對基因的遺傳與性別有關(guān)聯(lián)嗎？請?jiān)O(shè)計一組實(shí)驗(yàn)說明。提示共七種：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。這對基因的遺傳與性別有關(guān)聯(lián)。如基因型為XaXa與XAYa的兩人婚配后，后代中女性都表現(xiàn)為顯性，男性都表現(xiàn)為隱性。三、伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用1．有性染色體的生物的性別決定方式?jīng)Q定方式雌性雄性XY型XXXYZW型ZWZZ2．伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用根據(jù)生物性狀判斷生物性別(1)性染色體組成為ZW型的生物，W染色體來自父本()(2)母雞的性染色體組成是ZW()(3)所有具有性染色體的生物，雄性性染色體組成都為XY型，雌性性染色體組成都為XX型()答案(1)×(2)√(3)×現(xiàn)在有一只基因型未知的蘆花雄雞，如何確定它的基因型？提示讓該蘆花雄雞與多只非蘆花雌雞交配，若后代都為蘆花雞，則其基因型為ZBZB；若后代有非蘆花雞，則其基因型為ZBZb。1．性別決定是指雌雄異體的生物決定性別的方式。性別決定的方式常見的有XY型和ZW型兩種。2．伴X染色體隱性遺傳病表現(xiàn)出男患者多于女患者、女患者的父親和兒子都是患者的特點(diǎn)。3．伴X染色體顯性遺傳病表現(xiàn)出連續(xù)遺傳、女患者多于男患者、男患者的母親和女兒都是患者的特點(diǎn)。4．伴Y染色體遺傳病表現(xiàn)出患者全為男性的遺傳特點(diǎn)。1．下列關(guān)于伴性遺傳的敘述，錯誤的是()A．性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B．遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)C．伴性遺傳也遵循孟德爾遺傳規(guī)律D．表現(xiàn)上具有性別差異答案A解析性染色體上有很多基因，有些基因與性別決定無關(guān)。2．調(diào)查一個很大的人群時，發(fā)現(xiàn)整個人群中男女性別比例基本相等，其原因是()①男性產(chǎn)生兩種類型的精子且比例為1∶1，女性只產(chǎn)生一種卵細(xì)胞②女性產(chǎn)生兩種卵細(xì)胞，男性只產(chǎn)生一種精子③男性產(chǎn)生的兩種精子與卵細(xì)胞結(jié)合機(jī)會相等④女性產(chǎn)生的兩種卵細(xì)胞與精子結(jié)合的機(jī)會相等⑤含XX染色體的受精卵發(fā)育成女性，含XY染色體的受精卵發(fā)育成男性A．①②③B．②④⑤C．①③⑤D．③④⑤答案C解析男性產(chǎn)生兩種類型的精子且比例為1∶1，女性只產(chǎn)生一種卵細(xì)胞，①正確，②④錯誤；男性產(chǎn)生的兩種精子與卵細(xì)胞結(jié)合機(jī)會相等，③正確。3．某女性是紅綠色盲患者，下列說法正確的是()A．該女性一定遺傳了其祖父的色盲基因B．該女性一定遺傳了其外祖父的色盲基因C．該女性一定遺傳了其外祖母的色盲基因D．該女性一定遺傳了其祖母的色盲基因答案D解析該女性的色盲基因一個來自其父親，父親的色盲基因只能來自祖母，Y染色體來自祖父，故不能遺傳祖父的色盲基因，故A錯誤、D正確；另一個色盲基因來自母親，母親的這個色盲基因可能來自外祖父，也可能來自外祖母，故B、C錯誤。4．(2020·山東濰坊一中期末)抗維生素D佝僂病由X染色體上的一個顯性基因(D)控制，下列關(guān)于該病的敘述錯誤的是()A．該病的女性患者多于男性患者B．該病男性患者的外祖父母中至少有一人患病C．一對患該病的夫婦不可能產(chǎn)下一正常孩子D．男性患者能產(chǎn)生不攜帶致病基因的配子答案C解析抗維生素D佝僂病的遺傳方式為伴X染色體顯性遺傳，女性患者多于男性患者，A正確；男性患者的基因型為XDY，其中Y來自父親，XD來自母親，而其母親的XD來自該男性患者的外祖父或外祖母，B正確；患該病夫婦的基因型有兩種情況，①XDXD×XDY，產(chǎn)下的孩子全是患者，②XDXd×XDY，產(chǎn)下正常孩子的概率是1/4，C錯誤；男性患者(XDY)能產(chǎn)生不攜帶致病基因的Y配子，D正確。5．如圖為某家族遺傳病的遺傳系譜圖，則該病一定不是()A．常染色體顯性遺傳病 B．常染色體隱性遺傳病C．伴X染色體顯性遺傳病 D．伴X染色體隱性遺傳病答案C解析如果該病為伴X染色體顯性遺傳病，則Ⅰ1的女兒Ⅱ3、Ⅱ5都應(yīng)該為患者，但Ⅱ5不患病，說明該病一定不是伴X染色體顯性遺傳病，C項(xiàng)符合題意。6．紅綠色盲是人類常見的一種伴X染色體隱性遺傳病(紅綠色盲基因用b表示)，請回答下列相關(guān)問題：(1)某對表型正常的夫婦生出了一個患紅綠色盲的兒子和一個表型正常的女兒，這對夫婦的基因型為________、________，該女兒是純合子的概率是________，該女兒與一個表型正常的男子結(jié)婚，生出一個正常孩子的概率是________。(2)在某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色覺均正常。這個男孩的色盲基因來自________，該色盲男孩的父母再生一男孩患病的概率為________。(3)人類紅綠色盲的遺傳符合________定律，但是由于控制該性狀的基因位于________染色體上，因此遺傳上總是與________相關(guān)聯(lián)。例如：一個男性患者的紅綠色盲基因只能從其________(填“父親”或“母親”)那里傳來，以后只能傳給________。答案(1)XBXbXBY1/27/8(2)外祖母1/2(3)基因分離X性別母親女兒解析(1)分析題意可知，表型正常的夫婦生出了一個患紅綠色盲的兒子，說明母親是攜帶者，則該夫婦的基因型為XBXb和XBY，因此他們的女兒攜帶色盲基因(XBXb)的概率為1/2，則該女兒與正常男子(XBY)結(jié)婚，生出一個正常孩子的概率為1－1/2×1/4＝7/8。(2)分析題意可知，紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，則該紅綠色盲男孩的基因型是XbY，其致病基因Xb一定來自母親，但是母親正常，所以母親的基因型是XBXb，由題干已知外祖父母色覺都正常，外祖父傳給母親的一定是XB，則母親的色盲基因肯定來自外祖母(XBXb)；該色盲男孩的父母都正常，且母親攜帶色盲基因，因此該色盲男孩的父母再生一男孩患病的概率為1/2。A組基礎(chǔ)對點(diǎn)練題組一伴性遺傳與人類紅綠色盲1．(2019·黑龍江哈爾濱六中期中)下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是()A．含X染色體的配子數(shù)∶含Y染色體的配子數(shù)＝1∶1B．XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小C．含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等D．含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子答案C解析含X染色體的配子數(shù)(含X染色體的精子＋卵細(xì)胞)多于含Y染色體的配子數(shù)(只有精子含Y染色體)，A錯誤；果蠅是XY型性別決定的生物，其Y染色體比X染色體大，B錯誤；含X染色體的配子是雌配子或雄配子，含Y染色體的是雄配子，D錯誤。2．(2019·遼寧省實(shí)驗(yàn)中學(xué)期中)下列關(guān)于人體內(nèi)性染色體的敘述，不正確的是()A．性別受性染色體控制而與基因無關(guān)B．在生殖細(xì)胞形成過程中X、Y染色體會發(fā)生聯(lián)會行為C．正常情況下，人體的次級精母細(xì)胞可能含有的Y染色體個數(shù)是0、1、2D．位于X或Y染色體上的基因，其相應(yīng)的性狀表現(xiàn)總是與性別相關(guān)聯(lián)答案A解析性染色體之所以能控制性別，其原因在于性染色體上有決定性別的基因，A項(xiàng)錯誤。3．下列有關(guān)紅綠色盲的敘述，正確的是()A．父親正常，兒子一定正常B．女兒色盲，父親一定色盲C．母親正常，兒子和女兒一定正常D．女兒色盲，母親一定色盲答案B解析紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，母親正常，兒子和女兒也有可能患??；父親正常，女兒一定正常；女兒患病，父親一定患病；母親患病，兒子一定患病，B項(xiàng)正確。4．(2019·寧夏石嘴山三中月考)如圖為某家族的系譜圖，患者為紅綠色盲，其中7號的致病基因最可能來自()A．1號B．2號C．3號D．4號答案B解析設(shè)該病的相關(guān)基因?yàn)锽和b，紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，則7號的基因型為XbY，其X染色體只能來自母親5號個體，說明5號是雜合子，基因型為XBXb，又因?yàn)?號和2號都不患紅綠色盲，故2號為雜合子，即5號的致病基因來自2號個體，B正確。5．在血友病患者的家系調(diào)查中，下列說法錯誤的是()A．男性患者多于女性患者B．男性患者(其妻正常，非攜帶者)的子女都正常C．男性患者(其妻正常，非攜帶者)的外孫可能患病D．患者的外祖父一定是血友病患者答案D解析血友病是伴X染色體隱性遺傳病，男性患者多于女性患者，A正確；男性患者的妻子正常，而且不是血友病基因的攜帶者，說明其妻子的兩個X染色體上均是顯性正?；?，因此該男性患者的子女都正常，但女兒是血友病基因的攜帶者，該男性患者的外孫可能患病，B、C正確；男性患者的致病基因來自母親，女性患者的致病基因來自母親和父親，即患者的母親是血友病基因的攜帶者或血友病患者，如果患者的母親是攜帶者，則患者母親的血友病基因可能來自患者的外祖母或者外祖父，因此患者的外祖父不一定是血友病患者，如果患者的母親是血友病患者，則患者母親的血友病基因來自患者的外祖母和外祖父，此種情況下，患者的外祖父一定是血友病患者，D錯誤。題組二抗維生素D佝僂病等其他伴性遺傳6．如果某種病的女性患者遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于男性患者，這種病最有可能是()A．伴X染色體隱性遺傳病 B．伴X染色體顯性遺傳病C．伴Y染色體遺傳病 D．常染色體顯性遺傳病答案B解析伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)是男性患者多于女性患者，A錯誤；伴Y染色體遺傳病表現(xiàn)為男性遺傳，男性患者的后代中患者都是男性，女性不存在患該遺傳病的情況，C錯誤；常染色體遺傳病與性別無關(guān)，因此人群中的患病概率在不同性別之間沒有顯著差異，D錯誤。7．(2019·北京東城區(qū)檢測)人類鐘擺型眼球震顫是伴X染色體顯性遺傳病，下列基因傳遞途徑不可能發(fā)生的是()A．外祖父→母親→女兒 B．外祖母→母親→兒子C．祖母→父親→女兒 D．祖母→父親→兒子答案D解析外祖父患病，其一定將致病基因傳給母親，母親可將致病基因傳給女兒，A項(xiàng)正確；外祖母患病，其可將致病基因傳給母親，母親也可將致病基因傳給兒子，B項(xiàng)正確；祖母患病，其可將致病基因傳給父親，父親一定將致病基因傳給女兒，不可能傳給兒子，因?yàn)橹虏』蛭挥赬染色體上，C項(xiàng)正確、D項(xiàng)錯誤。題組三伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用8．家蠶的性別決定為ZW型(雄性的性染色體為ZZ，雌性的性染色體為ZW)。正常家蠶幼蟲的皮膚不透明，由顯性基因A控制，“油蠶”幼蟲的皮膚透明，由隱性基因a控制，位于Z染色體上。以下雜交組合方案中，能在幼蟲時期根據(jù)皮膚特征，區(qū)分其后代幼蟲雌雄的是()A．ZAZA×ZAW B．ZAZA×ZaWC．ZAZa×ZAW D．ZaZa×ZAW答案D解析ZAZA×ZAW組合后代的基因型是ZAZA、ZAW，ZAZA×ZaW組合后代的基因型是ZAZa、ZAW，這兩組無論是雌性還是雄性，幼蟲的皮膚都是不透明的，無法根據(jù)皮膚特征區(qū)分幼蟲雌雄，A、B錯誤；ZAZa×ZAW組合后代的基因型是ZAZA、ZAZa、ZAW、ZaW，即后代雌性幼蟲皮膚有透明的和不透明的，雄性幼蟲的皮膚都是不透明的，無法根據(jù)皮膚特征區(qū)分不透明的后代的幼蟲雌雄，C錯誤；ZaZa×ZAW組合后代的基因型是ZAZa、ZaW，即后代幼蟲皮膚透明的全是雌性，皮膚不透明的全是雄性，可依據(jù)幼蟲皮膚特征區(qū)分雌雄，D正確。9．(2020·濟(jì)寧一中高一模擬)一對表型正常的夫婦，生育的第一個孩子是紅綠色盲患者，若這對夫婦想生育第二個孩子，那么第二個孩子是男孩還是女孩時才能保證色覺正常()A．男孩 B．女孩C．男孩、女孩都可以 D．男孩、女孩都不能答案B解析紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，根據(jù)分析可知，一對表型正常的夫婦，生育的第一個孩子是紅綠色盲患者，設(shè)相關(guān)基因用B、b表示，則這對正常夫妻的基因型分別為XBXb和XBY，他們后代的基因型可能為XBXB、XBXb、XBY、XbY。由此可見，當(dāng)?shù)诙€孩子是女孩時才能保證色覺正常，而男孩有50%可能患病。10．如圖表示某家族紅綠色盲的遺傳圖解，色盲基因用b表示，圖中除男孩Ⅲ3和他的外祖父Ⅰ4是紅綠色盲外，其他人色覺都正常，請回答下列問題：(1)Ⅲ3的基因型是________________，Ⅲ2的基因型可能是____________________。(2)Ⅱ中與男孩Ⅲ3的紅綠色盲基因有關(guān)的親屬基因型是___，與該男孩的親屬關(guān)系是___。(3)Ⅳ1是紅綠色盲基因攜帶者的概率是________。答案(1)XbYXBXb或XBXB(2)XBXb母子(3)eq\f(1,4)解析(1)紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，所以Ⅲ3的基因型是XbY。因Ⅱ1和Ⅱ2表型正常，所以Ⅱ1的基因型為XBY，Ⅱ2的基因型為XBXb，所以Ⅲ2的基因型為eq\f(1,2)XBXB或eq\f(1,2)XBXb。(2)分析遺傳系譜圖可知，Ⅲ3患病男孩的致病基因Xb來源于Ⅱ2，而母親的表型正常，因此母親的基因型為XBXb。(3)根據(jù)(1)分析可知，Ⅲ2的基因型為eq\f(1,2)XBXB、eq\f(1,2)XBXb，而Ⅲ1的基因型為XBY，因此，Ⅳ1是紅綠色盲基因攜帶者的概率為eq\f(1,2)×eq\f(1,2)＝eq\f(1,4)。B組綜合強(qiáng)化練11．人類表現(xiàn)伴性遺傳的根本原因在于()A．X與Y染色體有些基因不同B．性染色體上的基因不同于常染色體上的基因C．性染色體沒有同源染色體D．基因通常只存在于一種性染色體上，在其同源染色體上沒有相應(yīng)的等位基因答案D解析決定性狀的基因位于性染色體上，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫作伴性遺傳。根本原因在于相關(guān)基因通常只存在于一種性染色體上，在其同源染色體上沒有相應(yīng)的等位基因，所以通常表現(xiàn)為伴性遺傳。12．人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，存在著同源區(qū)段(Ⅱ)和非同源區(qū)段(Ⅰ、Ⅲ)，如圖所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是()A．若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅲ上的致病基因控制的，則患者均為男性B．若某病是由位于C．若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的顯性基因控制的，則男性患者的兒子一定患病D．若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的隱性基因控制的，則女性患者的兒子一定患病答案C解析由題圖可以看出，非同源區(qū)段Ⅲ位于Y染色體上，X染色體上無對應(yīng)的部分，因此若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅲ上的致病基因控制的，則患者均為男性，A正確；Ⅱ區(qū)段是X和Y染色體的同源區(qū)段，其上的遺傳病，男女患病率不一定相等，與親本染色體上的基因有關(guān)(設(shè)相關(guān)基因用A、a表示)，如①XaXa×XaYA，后代所有顯性個體均為男性，所有隱性個體均為女性，②XaXa×XAYa，后代所有顯性個體均為女性，所有隱性個體均為男性，故此種情況下遺傳情況與性別相關(guān)聯(lián)，B正確；由題圖可知，非同源區(qū)段Ⅰ位于X染色體上，Y染色體無對應(yīng)區(qū)段，若某病由該區(qū)段上的顯性基因控制，男性患者致病基因總是傳給女兒，女兒一定患病，而兒子是否患病由母方?jīng)Q定，C錯誤；若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上隱性致病基因控制的，兒子的X染色體一定來自母親，因此女性患者的兒子一定患病，D正確。13．一對夫婦中，男性色覺正常，女性為色盲基因攜帶者，婚后生了一個性染色體為XXY的色盲的兒子，產(chǎn)生這種染色體數(shù)目異常的細(xì)胞和時期是()A．卵細(xì)胞，減數(shù)分裂Ⅰ后期 B．精子，減數(shù)分裂Ⅰ后期C．卵細(xì)胞，減數(shù)分裂Ⅱ后期 D．精子，減數(shù)分裂Ⅱ后期答案C解析據(jù)題意可知，這對夫婦的基因型為XBY、XBXb(相關(guān)基因用B、b表示)，兒子的基因型為XbXbY，根據(jù)兒子的基因型及雙親的基因型可知，該患病兒子是由含Y的精子和含XbXb的卵細(xì)胞結(jié)合形成的受精卵發(fā)育而來的，由此判斷，染色體數(shù)目異常是由母親形成卵細(xì)胞時減數(shù)分裂Ⅱ后期Xb和Xb移向了同一極所致。14．(2020·六安第一中學(xué)高一檢測)人類性染色體X、Y有一部分是同源的(圖甲中Ⅰ片段)，另一部分是非同源的。圖乙的遺傳系譜圖中(●■分別代表患病女性和患病男性)致病基因不可能位于圖中Ⅱ-1片段的是()答案B解析圖乙B項(xiàng)中雙親患病，女兒正常，這是顯性遺傳病，若致病基因位于Ⅱ-1片段，則父親的X染色體上含有顯性致病基因，其女兒也必患病，而圖中女兒正常，故致病基因不可能位于Ⅱ-1片段；A、C項(xiàng)中如果母親X染色體的Ⅱ-1片段含有隱性致病基因，可能生出一個患病的兒子；D項(xiàng)中雙親X染色體的Ⅱ-1片段含有隱性致病基因或父親X染色體的Ⅱ-1片段含有顯性致病基因，均可以生出患病的女兒。15．如圖是人類紅綠色盲遺傳的家系圖。下列相關(guān)說法正確的是()A．1號個體的父親一定是色盲患者B．6號個體的色盲基因來自3號和1號個體C．1號和4號個體基因型相同的概率為3/4D．3號和4號個體再生一個患病男孩的概率為1/2答案B解析紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病(設(shè)相關(guān)基因用B、b表示)，分析人類紅綠色盲的遺傳家系圖可知，5號個體的基因型為XbY，則1號個體的基因型為XBXb，其色盲基因可能來自1號個體的父親或母親，因此，1號個體的父親不一定是色盲患者，A項(xiàng)錯誤；圖中6號個體的色盲基因來自3號和4號個體，而4號個體的色盲基因來自1號個體，B項(xiàng)正確；圖中1號個體和4號個體的基因型均為XBXb，基因型相同的概率為1，C項(xiàng)錯誤；3號個體和4號個體再生一個患病男孩的概率為1/4，D項(xiàng)錯誤。16．小鼠的尾彎曲對尾正常為顯性，受一對等位基因(A、a)控制?，F(xiàn)用自然種群中的一只尾彎曲小鼠和一只尾正常小鼠雜交，子代表型及比例為尾彎曲∶尾正常＝2∶1。研究表明：出現(xiàn)這一結(jié)果的原因是某種性別的個體為某種基因型時，在胚胎階段就會死亡。下列有關(guān)說法不正確的是()A．控制尾彎曲和尾正常的基因可位于X染色體上B．控制尾彎曲和尾正常的基因可位于常染色體上C．這對親本小鼠的基因型可能為XAXa和XaYD．分析致死個體的性別和基因型時，可提出合理的假設(shè)只有2種答案D解析分析致死個體的性別和基因型時，可提出合理的假設(shè)有4種，即控制尾彎曲和尾正常的基因可位于X染色體上，雌性隱性純合致死；控制尾彎曲和尾正常的基因可位于X染色體上，雄性隱性致死；控制尾彎曲和尾正常的基因可位于常染色體上，雌性隱性純合致死；控制尾彎曲和尾正常的基因可位于常染色體上，雄性隱性純合致死，D錯誤。17．已知果蠅中長翅與殘翅為一對相對性狀(顯性基因用A表示，隱性基因用a表示)，直毛和分叉毛為一對相對性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)。兩只親代果蠅雜交得到以下子代的類型和比例，請據(jù)此回答下列問題：表型長翅、直毛殘翅、直毛長翅、分叉毛殘翅、分叉毛雄果蠅eq\f(3,8)eq\f(1,8)eq\f(3,8)eq\f(1,8)雌果蠅eq\f(3,4)eq\f(1,4)00(1)控制直毛和分叉毛遺傳的基因位于________染色體上，________翅為顯性性狀。(2)親本雌雄果蠅的基因型分別為________、________。(3)具有一對相對性狀的純合親本進(jìn)行正交和反交，上述兩對相對性狀中子代表型不一致的是______________，一般情況下，如果正交和反交子代表型一致，可說明控制該相對性狀的等位基因位于________染色體上。答案(1)X長(2)AaXBXbAaXBY