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第二章神經(jīng)系統(tǒng)的定位診斷(localizationdiagnosisofthecentralnervoussystem)在臨床上,根據(jù)詢問病史和體格檢查(包括神經(jīng)系統(tǒng)檢查)發(fā)現(xiàn)的癥狀與體征,并以此判斷病變位置,稱為定位診斷。在CT及MRI等診斷技術(shù)普及應(yīng)用的今天,了解病變部位與癥狀、體征的對(duì)應(yīng)關(guān)系仍然是十分必要的。目前,常用的定位診斷方法仍然沿用腦溝回解剖位置和布羅得曼(Brodmann)(圖2-1-1)提出的47個(gè)腦功能區(qū)兩種定位方法。根據(jù)這些功能定位所劃分出的區(qū)域都是相對(duì)的,各區(qū)之間可互相移行,界限并非截然分開的。此外,有些腦功能區(qū)出生時(shí)即存在,如運(yùn)動(dòng)、感覺、視覺和聽覺皮質(zhì)區(qū)等均屬于此類;而有些則是出生后在勞動(dòng)、生活及與社會(huì)和自然的廣泛聯(lián)系,集中于優(yōu)勢(shì)半球內(nèi)逐漸形成的,如語言中樞和運(yùn)用中樞屬于此類。在分析病變部位時(shí),如果由于病變直接壓迫某部分神經(jīng)結(jié)構(gòu),出現(xiàn)典型的臨床癥狀和體征或綜合征時(shí),確定病變位置則比較容易;而當(dāng)病變位于靜區(qū),如前額葉或顳葉前部,或位于腦室內(nèi),由于缺乏定位的癥狀和體征,以致確定病變的位置十分困難。有些臨床檢查所發(fā)現(xiàn)的體征不能反映病變的真實(shí)部位,如外展神經(jīng)癱和雙側(cè)病理體征,由于其為顱內(nèi)壓增高所致,常無定位意義。又如顱后窩病變可引起腦室系統(tǒng)一致性擴(kuò)大,而擴(kuò)大的第三腦室壓迫視交叉部所產(chǎn)生的雙顳側(cè)偏盲屬于遠(yuǎn)隔癥狀,并非病變直接壓迫所造成,如不仔細(xì)分析,亦可導(dǎo)致病變定位的錯(cuò)誤。在綜合臨床癥狀和體征的基礎(chǔ)上判斷病變的具體位置時(shí),一般應(yīng)用一個(gè)病灶來解釋,只有在單個(gè)病灶難以解釋臨床癥狀與體征時(shí),方可考慮多發(fā)病灶存在的可能性。總之,必須重視依據(jù)臨床癥狀和體征進(jìn)行定位診斷,這對(duì)進(jìn)一步選擇特殊檢查方法和確定治療方案均至關(guān)重要。圖2-1-1第一節(jié)大腦半球損害的定位診斷兩側(cè)大腦半球間的裂隙為縱裂,大腦半球與小腦間的裂隙為橫裂。每側(cè)大腦半球借中央溝、大腦外側(cè)裂及其延長(zhǎng)線、頂枕裂和枕前切跡(枕極前4cm)的連線分為額葉、頂葉、枕葉及顳葉,大腦外側(cè)裂的深部有島葉。一、額葉損害的定位額葉約占大腦表面的前1/3。中央溝以前有中央前溝與之并行,中央前溝前面自上而下有額上溝、額下溝,將該部位額葉分為額上回、額中回及額下回,額下回又由外側(cè)裂的升支和水平支分為眶部、三角部和蓋部。額葉底面有直回和眶回。額葉主要包括:運(yùn)動(dòng)區(qū)(4區(qū))、運(yùn)動(dòng)前區(qū)(6區(qū))、同向側(cè)視中樞(8區(qū))、前額葉(9?12區(qū)),在優(yōu)勢(shì)半球中,還包括運(yùn)動(dòng)語言中樞(44區(qū))和書寫中樞等,損害時(shí)其各自的臨床表現(xiàn)如下。(一)運(yùn)動(dòng)區(qū)損害的癥狀1、運(yùn)動(dòng)障礙多表現(xiàn)為不完全性癱瘓,以偏癱多見,但也可見單癱。根據(jù)損害部位或范圍的不同,癱瘓程度亦有所不同。①運(yùn)動(dòng)區(qū)全部受損時(shí),產(chǎn)生對(duì)側(cè)半身癱瘓,或稱偏癱,即中樞性面癱和上、下

肢癱瘓。在損害初期,多表現(xiàn)為弛緩性癱瘓(軟癱);而后可轉(zhuǎn)變?yōu)榀d攣性癱瘓(硬癱)。偏側(cè)身體各部位的癱瘓程度亦有不同,一般上肢較下肢嚴(yán)重;肢體遠(yuǎn)端較近側(cè)端嚴(yán)重。②累及運(yùn)動(dòng)區(qū)下部,可僅出現(xiàn)對(duì)側(cè)中樞性面癱。③累及運(yùn)動(dòng)區(qū)中部可表現(xiàn)為對(duì)側(cè)上肢單癱。④累及運(yùn)動(dòng)區(qū)上部,如矢狀竇旁或大腦鐮旁腦膜瘤,以及運(yùn)動(dòng)區(qū)上部的膠質(zhì)瘤可首先出現(xiàn)對(duì)側(cè)下肢單癱。此外,在運(yùn)動(dòng)區(qū)下部病變的發(fā)展過程中,可先后遞次出現(xiàn)中樞性面癱、上肢癱和下肢癱;運(yùn)動(dòng)區(qū)上部病變?cè)诎l(fā)展過程中,則依次出現(xiàn)下肢癱、上肢癱和中樞性面癱。這樣不僅能了解病變侵犯的范圍,而且也可了解病變發(fā)起的部位。2、局限性癲癇抽搐局限于身體的某一部分,如面、手、足或一個(gè)肢體,為時(shí)數(shù)秒至數(shù)分鐘或更長(zhǎng)時(shí)間,發(fā)作時(shí)無意識(shí)障礙。有時(shí)癲癇由身體某部分開始后,抽動(dòng)逐漸按解剖學(xué)的排列順序向外擴(kuò)延,最后引起全身性大發(fā)作,稱為杰克遜癲癇。般在大發(fā)作后,由于大腦皮質(zhì)細(xì)胞功能處于抑制狀態(tài),抽動(dòng)的肢體常有數(shù)小時(shí)或1?2d的暫時(shí)性癱瘓,稱為癲癇后癱瘓或稱托德(Todd)癱瘓,不久癱瘓的肢體即可恢復(fù)。這種暫時(shí)性癱瘓,對(duì)病變的定位診斷十分有價(jià)值。最后引起全身性大發(fā)作,稱為杰克遜癲癇。般在大發(fā)作后,由于大此外,運(yùn)動(dòng)區(qū)病變常同時(shí)累及運(yùn)動(dòng)前區(qū)、感覺區(qū)和運(yùn)動(dòng)語言中樞等,故多同時(shí)伴有鄰近區(qū)受累的癥狀。(二)運(yùn)動(dòng)前區(qū)損害的癥狀運(yùn)動(dòng)前區(qū)(6區(qū))為錐體外系和一部分自主神經(jīng)的高級(jí)中樞所在,受損時(shí)主要表現(xiàn)有以下癥狀。①肌張力增高,肢體肌力正常,患肢做精細(xì)動(dòng)作困難。②額葉性共濟(jì)失調(diào):對(duì)側(cè)半身雖無癱瘓,但肢體有共濟(jì)失調(diào)表現(xiàn)。這是由于額橋小腦束起于此區(qū),臨床上可誤診為對(duì)側(cè)小腦半球病變。③抓握(強(qiáng)握)反射和摸索現(xiàn)象:前者表現(xiàn)為以物體接觸患者手時(shí),出現(xiàn)物體被緊握而不放松;后者呈患者上肢在空中不自覺的摸索。這些癥狀均發(fā)生于一側(cè)肢體時(shí),即有定位診斷意義,提示運(yùn)動(dòng)前區(qū)受損,但當(dāng)兩側(cè)肢體均出現(xiàn)這些癥狀時(shí),多是由于顱內(nèi)壓增高或額葉彌散性損害所致。④自主神經(jīng)功能紊亂:此區(qū)受刺激時(shí),可出現(xiàn)心率、血壓和胃腸蠕動(dòng)等節(jié)律性改變。此區(qū)的破壞性病變,使對(duì)側(cè)肢體出現(xiàn)蒼白、紫紺,皮膚發(fā)涼及腫脹等。(三)同向側(cè)視中樞損害的癥狀額葉的同向側(cè)視(凝視)中樞位于額中回后部,下行的纖維交叉到對(duì)側(cè)支配腦橋的同名中樞。當(dāng)此中樞受刺激時(shí),兩眼向?qū)?cè)同向偏斜,并有眼瞼開大和瞳孔散大,同時(shí)也伴有頭部向?qū)?cè)扭轉(zhuǎn),這種癥狀常在癲癇發(fā)作時(shí)出現(xiàn)。發(fā)生此中樞損害后可有暫時(shí)性兩眼向患側(cè)偏斜和對(duì)側(cè)凝視麻痹。(四)書寫中樞損害的癥狀書寫中樞位于優(yōu)勢(shì)半球額中回后部,鄰近頭眼轉(zhuǎn)動(dòng)的同向側(cè)視中樞和中央前回的手區(qū),因書寫過程與該兩區(qū)有密切聯(lián)系,亦惟有識(shí)字者才于腦皮質(zhì)內(nèi)形成書寫中樞。此中樞受損時(shí)產(chǎn)生書寫不能或稱失寫癥。(五)運(yùn)動(dòng)語言中樞損害的癥狀運(yùn)動(dòng)語言中樞位于優(yōu)勢(shì)半球額下回的后部,即三角部和蓋部,又稱孛卡(Broca)回(44區(qū)),受損時(shí)產(chǎn)生運(yùn)動(dòng)性失語,表現(xiàn)為言語肌肉的失用,患者口、唇、舌運(yùn)動(dòng)良好,但喪失說話能力。在不全運(yùn)動(dòng)性失語時(shí),患者可以說出簡(jiǎn)短的幾個(gè)字,但十分吃力,也很慢。(六)前額葉損害的癥狀前額葉位于額葉的前部,包括9~12區(qū),又稱額葉聯(lián)合區(qū)。此區(qū)為精神和智力的功能區(qū),與精神狀態(tài)、記憶力、判斷力和理解力等有密切關(guān)系。一側(cè)前額葉損害多不產(chǎn)生明顯的精神和智力缺欠的癥狀,故有人稱此區(qū)為“靜區(qū)”。兩側(cè)額葉損害則出現(xiàn)以下癥狀:①注意力不集中,判斷力和理解力差,患者對(duì)事物的反應(yīng)遲鈍。②記憶力欠缺,特別是近記憶能力障礙。③精神和性格變化,如情緒不穩(wěn)定,好打架、罵人、自夸、滑稽及幼稚,對(duì)親屬和朋友不理睬的淡漠表現(xiàn)等。(七)其他癥狀病變侵及運(yùn)動(dòng)前回或雙側(cè)額葉可出現(xiàn)吸吮反射或啜嘴反射。額葉病損偶可出現(xiàn)木僵癥,患者可維持某一固定姿式且無任何疲勞征象。此外,額葉損害還可表現(xiàn)為貪食、性功能亢進(jìn),額葉深部病變也偶可出現(xiàn)病變對(duì)側(cè)肢體輕微震顫等。二、頂葉損害的定位頂葉包括中央后回(1?3區(qū)),頂上小葉(5、7區(qū)),緣上回和角回(39區(qū)),損害后引起皮質(zhì)性感覺障礙、失用癥、閱讀和計(jì)算力障礙。(一)皮質(zhì)性感覺障礙為病變累及中央后回和頂上小葉所致,感覺障礙的特點(diǎn)是淺感覺(觸覺、痛覺、溫度覺)障礙較輕或不明顯,深感覺(位置覺、運(yùn)動(dòng)覺、震動(dòng)覺、壓覺)和復(fù)合性感覺(實(shí)體覺、兩點(diǎn)分辨覺)多有明顯障礙。在偏側(cè)感覺障礙中,一般上肢較下肢重;肢體遠(yuǎn)端較近端嚴(yán)重,并可出現(xiàn)單一肢體的感覺障礙。實(shí)體覺屬于復(fù)合性感覺,若令患者閉眼,遞給其鋼筆、錢幣、鑰匙等日常習(xí)用的物體,患手辨識(shí)困難,則見于頂上小葉的損害。當(dāng)感覺區(qū)皮質(zhì)受刺激時(shí),可于對(duì)側(cè)身體的相應(yīng)部位出現(xiàn)感覺異常。如感覺異常呈發(fā)作性可稱為感覺性癲癇。典型的感覺性癲癇發(fā)作時(shí),患者神志清楚,病變對(duì)側(cè)某部的肢體或半身出現(xiàn)麻木、刺痛,并按一定方向擴(kuò)散,如向鄰近的運(yùn)動(dòng)區(qū)擴(kuò)延時(shí)可引起運(yùn)動(dòng)性癲癇發(fā)作,而在運(yùn)動(dòng)性癲癇發(fā)作前的感覺異常,可稱為感覺先兆。(三)失用癥優(yōu)勢(shì)半球頂葉的緣上回為運(yùn)用中樞,此區(qū)受損表現(xiàn)為兩側(cè)肢體失用,即肢體雖無癱瘓,但不能完成日常熟悉的動(dòng)作和技能。如病變同時(shí)累及優(yōu)勢(shì)半球緣上回和運(yùn)動(dòng)區(qū)時(shí),則產(chǎn)生對(duì)側(cè)偏癱和同側(cè)肢體的失用。當(dāng)胼胝體前部受損害,由于經(jīng)胼胝體傳至右側(cè)運(yùn)動(dòng)區(qū)的纖維受損,致使運(yùn)用中樞不能通過右側(cè)運(yùn)動(dòng)區(qū)來影響左手的運(yùn)用功能,以致產(chǎn)生左手失用。(四)失讀癥和計(jì)算力障礙優(yōu)勢(shì)半球的角回為閱讀中樞,是出生后通過視覺建立的識(shí)字或詞句的中樞,因而此中樞與視覺中樞有密切的聯(lián)系,惟有識(shí)字者才可產(chǎn)生此中樞。受損時(shí),表現(xiàn)為看到的字和詞句不能理解其意義,產(chǎn)生無識(shí)字能力(字盲)和失讀癥,計(jì)算能力亦可發(fā)生障礙。(五)戈斯曼(Gerstmann)綜合征見于頂葉下后部與顳葉交界處的病變,表現(xiàn)為手指不識(shí)癥、左右定向障礙(令其右手指左耳時(shí)指錯(cuò))、計(jì)算力障礙和書寫不能等。(六)體象障礙為體象的辨識(shí)發(fā)生障礙,多見于非優(yōu)勢(shì)半球的頂葉下部損害。表現(xiàn)為不感覺一側(cè)身體或某一肢體的存在,對(duì)偏癱的肢體感覺不出或否認(rèn)有偏癱,幻想有多余的肢體存在,感覺一側(cè)身體異常沉重或像死的肢體一樣,以及忽視一側(cè)身體的感覺、運(yùn)動(dòng)和視覺等。(七)視野缺損頂葉病變可累及視放射的上部分纖維,以致產(chǎn)生對(duì)側(cè)同向性下1/4(象限性)偏盲。此外,由于一部分頂葉病變,累及的結(jié)構(gòu)超出頂葉的范圍,故可同時(shí)伴有額葉、頂葉或枕葉的鄰近區(qū)域的癥狀,如同時(shí)侵犯額葉感覺與運(yùn)動(dòng)癥狀則同時(shí)出現(xiàn)。三、顓葉損害的定位顳葉主要包括聽中樞(41區(qū))、優(yōu)勢(shì)半球的聽語言中樞(42區(qū))、嗅中樞和海馬等。損傷時(shí)有以下表現(xiàn)。(一)耳鳴和幻聽在聽中樞病變的初期,常產(chǎn)生刺激癥狀,患者自覺有耳鳴,并可有喧嚷和嘈雜等聽幻覺。由于一側(cè)聽覺興奮傳導(dǎo)至兩側(cè)顳葉聽中樞,故一側(cè)聽中樞損害不產(chǎn)生聽力障礙,只有兩側(cè)顳葉聽中樞均發(fā)生損害時(shí),才產(chǎn)生雙側(cè)性耳聾。(二)感覺性失語優(yōu)勢(shì)半球顳上回聽語言中樞(42區(qū))受損時(shí),患者對(duì)聽到的聲音和語言不能理解其意義,不能重復(fù)他人的講話,患者講話不正確,難以被別人所理解,有人稱為言語錯(cuò)亂(錯(cuò)語癥)。感覺性失語與運(yùn)動(dòng)性失語的區(qū)別在于,運(yùn)動(dòng)性失語是患者自己苦于不能說話,而感覺性失語是患者苦于聽不懂別人的講話和別人聽不懂他的講話。(三)命名性失語當(dāng)優(yōu)勢(shì)半球的顳葉后部(37區(qū))發(fā)生病變時(shí),患者講話雖流利,但對(duì)別人所示的熟悉物體只能說出其用途,而說不出物體的名稱,當(dāng)告訴他物體的正確名稱時(shí),患者即點(diǎn)頭稱是,這種現(xiàn)象稱為命名性或健忘性失語。(四)眩暈顳上回中后部(21、22區(qū))可能為前庭的皮質(zhì)中樞,當(dāng)其受損產(chǎn)生刺激癥狀時(shí),可出現(xiàn)眩暈欲倒的表現(xiàn)。(五)記憶障礙顳葉內(nèi)側(cè)的海馬與記憶功能聯(lián)系緊密,受損時(shí)主要表現(xiàn)為近記憶力喪失,而遠(yuǎn)記憶仍保持良好,患者智力亦正常,這與額葉病變的記憶和智力均受累不同。(六)視野改變視野變化常為顳葉損害癥狀之一,位于顳葉后部病變可累及視放射的下部纖維,產(chǎn)生對(duì)側(cè)同向性上1/4(象限性)偏盲。若病變繼續(xù)增大,象限缺損即可逐步變?yōu)橥蚱?,這種偏盲可是完全性的亦可是不完全性的,兩側(cè)對(duì)稱或不對(duì)稱(對(duì)稱者多見)。(七)幻覺包括幻視、幻聽、幻嗅等?;糜X多為癲癇發(fā)作的先兆,但有時(shí)也可單獨(dú)出現(xiàn)。顳葉病變所致幻視多為有形的,如看到奇形怪狀的人或物,一般多于視野缺損側(cè)出現(xiàn),每次發(fā)作內(nèi)容可一樣,也可不同,有人認(rèn)為病變?cè)狡D葉前部,越易出現(xiàn)幻視。聽覺的皮質(zhì)代表區(qū)位于顳橫回,幻聽時(shí)患者可聞及聲音的變大或變小,以及鼓聲、喧嘩聲等,幻聽多伴有前庭皮質(zhì)性眩暈發(fā)作。嗅覺皮質(zhì)可能位于鉤回和海馬回前部,故顳葉前內(nèi)側(cè)部病變者可出現(xiàn)嗅幻覺,幻嗅多屬于一種令人不愉快的惡臭。味覺的代表區(qū)是在中央前回最下部,該處病損很少造成味覺障礙,但受到刺激即有可能出現(xiàn)幻味。見于顳葉的前內(nèi)側(cè)部病變,主要表現(xiàn)為幻嗅、幻視、恐懼、發(fā)怒、熟悉感或陌生感、夢(mèng)境、意識(shí)朦朧、自動(dòng)癥(自傷、傷人、毀物、奔跑、神游)和遺忘等。顳葉病變可致癲癇大發(fā)作或局限性抽搐,此多系病變向上侵犯運(yùn)動(dòng)區(qū)所致。顳葉癲癇與精神運(yùn)動(dòng)性癲癇幾乎是同義詞,前者系因癲癇發(fā)作伴有腦電圖顳葉異常放電而命名;后者則根據(jù)臨床癥狀而命名。此類癲癇具有一定特點(diǎn),即其發(fā)作先兆可以是多樣的,如幻覺、眩暈(前庭性先兆)、胃腸不適(燒心、刺痛、惡心等),以及精神異常(如非現(xiàn)實(shí)感、似曾相識(shí)癥、恐懼感、生疏癥)等,個(gè)別病例也可以感覺性失語為先兆,但甚少見。鉤回發(fā)作是顳葉癲癇的典型表現(xiàn),發(fā)作時(shí)患者突然嗅到或嘗到一種異常的惡臭或怪味,這種情況可為發(fā)作的全部,也可以是局部抽搐或全身性癲癇的先兆,患者繼之陷入睡夢(mèng)狀態(tài),出現(xiàn)抽搐。局部抽搐常見的表現(xiàn)有咀嚼、啜嘴等動(dòng)作。此外,也可表現(xiàn)有自動(dòng)癥、夢(mèng)游、精神及行為方面的異常等。(九)精神癥狀精神癥狀是顳葉病變較常見的表現(xiàn),僅次于額葉。顳葉精神癥狀主要是人格改變、情緒異常、記憶障礙、精神遲鈍及表情淡漠等,多發(fā)生于主側(cè)顳葉。(十)其他病變影響錐體束、內(nèi)囊或大腦腳,對(duì)側(cè)可出現(xiàn)不同程度的偏癱;壓迫動(dòng)眼神經(jīng)出現(xiàn)瞼下垂、眼球運(yùn)動(dòng)障礙及瞳孔變化等;侵及底節(jié)使對(duì)側(cè)肢體震顫、手足徐動(dòng)等;島葉受侵偶有自發(fā)性內(nèi)臟疼痛;影響顳-腦橋-小腦束發(fā)生共濟(jì)失調(diào)等。此外,有部分顳葉占位病變可向上侵犯運(yùn)動(dòng)區(qū)下部,常伴有中樞性面癱的表現(xiàn)。四、枕葉損害的定位枕葉主要包括紋狀區(qū)(17區(qū))的視覺中樞和其周圍的視聯(lián)合區(qū)(18、19區(qū))等,受累時(shí)主要表現(xiàn)如下。(一)視幻覺視覺中樞受刺激時(shí)產(chǎn)生星光、火光和各種色帶等簡(jiǎn)單的視幻覺。而枕葉的外側(cè)面病變,亦可產(chǎn)生復(fù)雜的物形幻覺。(二)視野缺損一側(cè)枕葉損害,可產(chǎn)生對(duì)側(cè)同向偏盲,但黃斑纖維常不受損(黃斑回避),即中心視野保留的特點(diǎn)。在早期,可出現(xiàn)受累側(cè)視野的色覺喪失,即用顏色視標(biāo)檢查受累的半側(cè)視野,病人看不到,稱為偏色盲。如病變很小,可出現(xiàn)島狀的視野缺損,或稱為暗點(diǎn)。如兩側(cè)紋狀區(qū)受損,即導(dǎo)致兩眼視力喪失,但瞳孔對(duì)光反應(yīng)仍正常,稱為皮質(zhì)盲。(三)視覺認(rèn)識(shí)不能優(yōu)勢(shì)半球的視覺聯(lián)合區(qū)(18、19區(qū))管理視覺的認(rèn)識(shí)和視覺的記憶。此區(qū)受損時(shí),病人雖能看,但看到的人或物體不能識(shí)別或不能記憶,即主側(cè)枕葉病變可發(fā)生失讀癥。這與認(rèn)識(shí)文字和符號(hào)的角回不同。(四)視物變形患者對(duì)看到的物體產(chǎn)生大小變化、傾斜或變形等。五、內(nèi)囊損害的定位內(nèi)囊為大腦皮質(zhì)連接丘腦、腦干和脊髓所有傳入和傳出投射纖維的通道,是運(yùn)動(dòng)、感覺和視覺等纖維密集通過之處,故小病灶亦可產(chǎn)生較廣泛而嚴(yán)重的癥狀。當(dāng)病變累及內(nèi)囊大部時(shí),可出現(xiàn)偏癱、偏側(cè)感覺障礙和同向偏盲的“三偏”癥狀。(一)偏癱表現(xiàn)為對(duì)側(cè)肢體(顏面、上肢和下肢)的癱瘓,極少出現(xiàn)單側(cè)癱瘓,癱瘓的程度也較皮質(zhì)運(yùn)動(dòng)區(qū)損害嚴(yán)重,上肢和下肢癱瘓大致相同。(二)偏側(cè)感覺障礙與內(nèi)囊的運(yùn)動(dòng)纖維受損相似,可同時(shí)影響面部、上肢和下肢的感覺功能,淺感覺、深感覺和復(fù)合性(精細(xì))感覺亦均受損,各種感覺受損的程度相似,而且感覺障礙多較皮質(zhì)感覺區(qū)的損害嚴(yán)重。(三)同向偏盲由于通過內(nèi)囊后肢的視放射纖維受損而引起病變對(duì)側(cè)的同向偏盲。(四)同向側(cè)視障礙由于額葉和腦橋兩側(cè)視中樞間的纖維在內(nèi)囊受損,出現(xiàn)兩眼向患側(cè)凝視,即對(duì)側(cè)凝視麻痹。內(nèi)囊損害多見于高血壓性腦出血、丘腦和基底節(jié)區(qū)腫瘤,以及火器性顱腦創(chuàng)傷等,但出血和創(chuàng)傷時(shí),癥狀產(chǎn)生急驟,而腫瘤侵犯內(nèi)囊結(jié)構(gòu)時(shí),則癥狀呈緩慢發(fā)展。此外,由于內(nèi)囊靠近丘腦和紋狀體,或有時(shí)病變來自這些結(jié)構(gòu),故可伴有丘腦性自發(fā)疼痛和不自主運(yùn)動(dòng)。內(nèi)囊上方為半卵圓中心,有大量的投射纖維(放射冠)通過,受損時(shí)癥狀與內(nèi)囊損害十分相似,較大腦皮質(zhì)損害嚴(yán)重,而較內(nèi)囊損害輕。六、基底節(jié)損害的定位基底節(jié)包括尾狀核、豆?fàn)詈耍ㄉn白球和殼核)和丘腦底核(路易小體)等結(jié)構(gòu),為錐體外系的重要組成部分,在大腦皮質(zhì)的支配下參與運(yùn)動(dòng)系統(tǒng)的功能。基底節(jié)區(qū)損害所產(chǎn)生的不自主運(yùn)動(dòng)(多動(dòng)癥)是一種脫抑制現(xiàn)象,即基底節(jié)與大腦皮質(zhì)間的聯(lián)系發(fā)生障礙,致使大腦皮質(zhì)控制作用喪失,臨床表現(xiàn)有以下幾種。(一)張力增高和運(yùn)動(dòng)減少綜合征見于老年性變性所引起的帕金森?。ㄕ痤澛楸裕?,以及腦炎、中毒、創(chuàng)傷、腫瘤和缺氧等引起的帕金森綜合征。病變主要累及蒼白球和黑質(zhì),臨床表現(xiàn)為肌張力增高,當(dāng)前臂伸展或屈曲時(shí),呈間斷性齒輪征。震顫較為緩慢但有節(jié)律性,多見于肢體的遠(yuǎn)端,手指如搓藥丸或數(shù)錢樣動(dòng)作,多發(fā)生于肢體靜止時(shí);而當(dāng)肢體做某些有意識(shí)的動(dòng)作時(shí),則震顫減輕或消失?;颊弑憩F(xiàn)為特有姿勢(shì),身體前彎、背后弓,上肢和下肢關(guān)節(jié)屈曲,步態(tài)緩慢,小步前進(jìn),起動(dòng)和停止運(yùn)動(dòng)時(shí)均遲緩,表情呆板,形如假臉,聲音低啞而單調(diào)。(二)張力減低和運(yùn)動(dòng)增多綜合征見于舞蹈病、扭轉(zhuǎn)痙攣、手足徐動(dòng)癥和偏身投擲癥等。病變主要侵犯新紋狀體(尾狀核、殼核)和丘腦底核,臨床主要表現(xiàn)為肌張力減低,運(yùn)動(dòng)增多呈大揮、大舞的大幅度運(yùn)動(dòng),其中主要表現(xiàn)如下。1、舞蹈樣運(yùn)動(dòng)為無目的、無定形、突發(fā)、快速、粗大和急跳等類似舞蹈樣的不自主動(dòng)作,并可出現(xiàn)擠眉、弄眼、歪嘴、伸舌等扮鬼臉樣動(dòng)作。當(dāng)清醒或運(yùn)動(dòng)時(shí)明顯,休息時(shí)減少,睡眠時(shí)則停止。病變主要發(fā)生在殼核,多見于風(fēng)濕病或變性疾病所產(chǎn)生的舞蹈病。2、扭轉(zhuǎn)痙攣患者走路時(shí),頸部、軀干和肢體的近端發(fā)生螺旋形扭轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng),病變較廣泛地侵犯錐體外系結(jié)構(gòu),見于腦炎后和肝豆?fàn)詈俗冃缘取?、手足徐動(dòng)樣運(yùn)動(dòng)為肢體遠(yuǎn)端特別是手指和足趾產(chǎn)生間歇而緩慢的伸屈或分開的蚯蚓樣蠕動(dòng),肌張力減低。病變主要侵犯尾狀核,見于先天性腦發(fā)育障礙和肝豆?fàn)詈俗冃缘取?、偏身投擲樣運(yùn)動(dòng)表現(xiàn)為一側(cè)肢體的大幅度和有力的活動(dòng),軀干和面部一般不發(fā)生類似投擲、踢打或舞蹈樣的動(dòng)作。病變主要累及丘腦底核(路易小體),見于腦動(dòng)脈硬化和顱內(nèi)腫瘤等。七、胼胝體病變?cè)虏⒎w的功能是連接兩側(cè)大腦半球,其臨床意義尚未完全明確。由于胼服體缺如可無任何臨床癥狀,故胼服體病變與其鄰近部位病變的鑒別診斷較為困難。曾有人報(bào)告,胼服體的中1/3損害,可產(chǎn)生失用癥或不能完全精細(xì)運(yùn)動(dòng),前1/3損害則引起失用癥及失語癥。急性損害可有情緒興奮、模糊及激動(dòng),以后則淡漠、嗜睡、人格改變、偏癱或截癱,最后可呈木僵或昏迷。其中部分癥狀可由胼服體本身的病變所引起;而另一些癥狀可能是鄰近結(jié)構(gòu)(例如放射冠及扣帶回)受損的結(jié)果。臨床上常有精神發(fā)育障礙,亦可有偏癱、截癱及驚厥,這多是伴發(fā)的腦先天性畸形所致。月并服體腫瘤者精神癥狀較明顯,包括淡漠、嗜睡、健忘、注意力不集中、人格改變,以及提示有額葉受損的其他癥狀,也會(huì)發(fā)生雙側(cè)偏癱及其他運(yùn)動(dòng)障礙,少數(shù)病例有失用癥。第二節(jié)間腦損害的定位診斷間腦位于兩側(cè)大腦半球之間,連接中腦和端腦(圖2-2-1)。間腦前界以室間孔與視交叉上緣的連線為界,后界相當(dāng)于后連合至乳頭體后緣的連線,并借此與中腦分界。左右間腦之間的矢狀窄隙為第三腦室,其側(cè)壁為左右間腦的內(nèi)側(cè)面,間腦的外側(cè)壁與大腦半球相延續(xù)。間腦體積不足中樞神經(jīng)系統(tǒng)的2%,但結(jié)構(gòu)和功能十分復(fù)雜,僅次于大腦皮質(zhì)。從功能和發(fā)生上,通常將間腦劃分為丘腦、上丘腦、下丘腦、后丘腦和底丘腦5部分。丘腦位于下丘腦的背側(cè)和上方,二者間以第三腦室側(cè)壁的丘腦下溝為界;左右丘腦之間借中間塊連接。上丘腦居丘腦的后上方,第三腦室頂?shù)闹車?,包括松果體、韁三角和丘腦髓紋。底丘腦又稱腹側(cè)丘腦,位于中腦被蓋和丘腦間的過渡區(qū)域,內(nèi)含丘腦底核及部分黑質(zhì)、紅核,與紋狀體有密切聯(lián)系,屬錐體外系的重要結(jié)構(gòu)。圖2-2-1一、丘腦損害的定位丘腦為感覺傳導(dǎo)通路的中轉(zhuǎn)站,并與錐體外系有著密切的聯(lián)系。丘腦損害的臨床表現(xiàn)包括以下幾種。(一)感覺障礙丘腦損害引起對(duì)側(cè)偏身感覺障礙,一般上肢障礙較下肢明顯;肢體遠(yuǎn)端較近端明顯;痛、溫覺較深部感覺或皮質(zhì)覺明顯。有時(shí)可出現(xiàn)感覺倒錯(cuò),如觸覺刺激引起疼痛,冷刺激引起灼熱感等。由于接受小腦纖維的核團(tuán)受累,深感覺系統(tǒng)傳導(dǎo)障礙,患者不能正確了解肢體的確切位置和運(yùn)動(dòng)方向而導(dǎo)致共濟(jì)失調(diào),出現(xiàn)脊髓性共濟(jì)失調(diào)步態(tài)。(二)自發(fā)性疼痛丘腦疾病可產(chǎn)生自發(fā)性疼痛,多發(fā)生在軀干部位,呈持續(xù)性劇痛,燒灼性或冰冷感覺。但這種癥狀臨床上并不多見。(三)不自主運(yùn)動(dòng)由于丘腦與紋狀體有密切聯(lián)系,故丘腦損害可產(chǎn)生舞蹈或手足徐動(dòng)樣運(yùn)動(dòng)。(四)三偏癥狀除常見的偏身感覺障礙外,由于病變侵及鄰近的內(nèi)囊及其后部的外側(cè)膝狀體,故還可伴有偏癱和同向偏盲的三偏癥狀。(五)對(duì)側(cè)面部表情運(yùn)動(dòng)障礙丘腦病變破壞了控制面部表情肌情感性反射活動(dòng)的丘腦-蒼白球-面神經(jīng)核神經(jīng)通路,使對(duì)側(cè)面部表情肌癱瘓,患者表情呆板。(六)睡眠障礙患者呈持續(xù)睡眠狀,嚴(yán)重時(shí)甚至昏迷。此為上行網(wǎng)狀激活系統(tǒng)經(jīng)丘腦前核及內(nèi)側(cè)核向大腦皮質(zhì)投射徑路中斷所致。此外,丘腦病變累及丘腦下部時(shí),亦出現(xiàn)丘腦下部損害的表現(xiàn)。二、丘腦下部損害的定位丘腦下部主要由許多彌散的神經(jīng)核團(tuán)構(gòu)成,主要核團(tuán)有:①視前核,位于視交叉前緣和前連合之間。②視上核,在視交叉外端的背外側(cè)。③室旁核,位于第三腦室上部的兩側(cè)。④漏斗核,位于漏斗深面。⑤視交叉上核,在中線兩側(cè),視交叉上方。⑥乳頭體核,于乳頭體內(nèi)。⑦下丘腦外側(cè)核,在穹窿柱的外側(cè),分散存在于下丘腦的外側(cè)區(qū)。丘腦下部為皮質(zhì)下自主神經(jīng)中樞,其前部為副交感神經(jīng)中樞,后部為交感神經(jīng)中樞,與垂體腺和網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)等有密切聯(lián)系,功能活動(dòng)比較復(fù)雜,受損時(shí)主要有如下表現(xiàn)。(一)尿崩癥為丘腦下部受損的常見癥狀,主要原因?yàn)椴∽兦址敢暽虾嘶蛞暽虾舜贵w束,以致抗利尿激素分泌障礙,因而導(dǎo)致大量排尿,一般尿比重為1.005以下,尿量在4000ml/d以上。(二)體溫調(diào)節(jié)障礙丘腦下部的前部有散熱中樞,當(dāng)鞍區(qū)手術(shù)致此中樞受損時(shí),散熱功能發(fā)生障礙,患者手術(shù)后將出現(xiàn)高熱。丘腦下部的后部有保熱中樞,受損時(shí)保熱功能發(fā)生障礙,以致產(chǎn)生體溫過低。(三)肥胖性生殖器退化癥丘腦下部腹內(nèi)側(cè)核受損時(shí),由于脂肪代謝障礙患者呈現(xiàn)向心性肥胖,面如圓月,軀干亦顯著肥胖,但四肢則不明顯,亦稱腦性肥胖。當(dāng)結(jié)節(jié)漏斗核受損時(shí),因促生殖激素分泌障礙可引起性腺萎縮、生殖器不發(fā)育、陰毛稀少或缺無,性欲減退或消失。(四)饑餓和拒食丘腦下部外側(cè)區(qū)存在食欲中樞,病變初期若此中樞受刺激,即產(chǎn)生病理性饑餓,出現(xiàn)多食現(xiàn)象;至疾病晚期食欲中樞受累,又產(chǎn)生拒絕進(jìn)食,以致身體極度消瘦。(五)嗜睡為丘腦下部病變常見癥狀之一,由丘腦下部后外側(cè)區(qū)的網(wǎng)狀激活系統(tǒng)受損所致。見于鞍區(qū)和第三腦室腫瘤,亦可見于外傷和炎癥。嗜睡亦可表現(xiàn)為發(fā)作性,患者呈現(xiàn)不能抗拒的睡眠表現(xiàn),甚至當(dāng)騎車或進(jìn)食時(shí)亦可入睡,多見于發(fā)作性睡病。(六)胃腸出血亦稱腦胃綜合征,可因胃黏膜缺血而發(fā)生大面積糜爛,形成應(yīng)激性潰瘍,常引起頑固性消化道出血,嘔吐咖啡樣物和排黑便,嚴(yán)重者可出現(xiàn)胃穿孔。(七)視力和視野改變當(dāng)丘腦下部病變累及視神經(jīng)、視交叉或視束,可產(chǎn)生相應(yīng)的視力障礙和視野缺損。此外,在丘腦下部后部有呼吸管理中樞,受損時(shí)產(chǎn)生呼吸減慢,甚至呼吸停止。丘腦下部病變亦可出現(xiàn)頑固性呃逆和打呵欠等癥狀。三、丘腦上部損害的定位松果體區(qū)病變損害丘腦上部,其主要癥狀有以下幾類。(一)上視運(yùn)動(dòng)障礙兩眼上視困難,稱為帕瑞諾(Parinaud)綜合征,為中腦上視中樞受損所致,若出現(xiàn)兩眼下視亦不能,則提示中腦下視中樞亦受損,或垂直運(yùn)動(dòng)中樞全部受損。(二)瞳孔改變表現(xiàn)為瞳孔散大,對(duì)光反射消失。由于病變累及四疊體上丘和頂蓋前區(qū),使光反射路徑和動(dòng)眼神經(jīng)艾一魏氏核受損所致。(三)性早熟以兒童或青少年患者多見,由于病變侵犯松果腺使抑制青春的褪黑激素分泌減少,因而出現(xiàn)性早熟。男孩可表現(xiàn)為生殖器官過早發(fā)育,長(zhǎng)出陰毛、陰莖長(zhǎng)大,亦伴有聲音變粗和長(zhǎng)胡須等現(xiàn)象。其他癥狀還有腫瘤壓迫中腦導(dǎo)水管上端,早期出現(xiàn)顱內(nèi)壓增高;如累及結(jié)合臂和下丘,可產(chǎn)生小腦共濟(jì)失調(diào)和聽力障礙。第三節(jié)小腦損害的定位診斷小腦功能為維持身體平衡、調(diào)節(jié)肌肉的協(xié)同運(yùn)動(dòng)和調(diào)節(jié)肌張力,因而它是平衡、共濟(jì)運(yùn)動(dòng)和肌張力的反射器官。根據(jù)病變侵犯小腦半球和蚓部的不同,臨床表現(xiàn)亦不同。一、小腦半球損害的定位小腦半球病變主要表現(xiàn)為同側(cè)共濟(jì)運(yùn)動(dòng)障礙和肌張力降低,臨床表現(xiàn)有:(一)步態(tài)紊亂走路不穩(wěn),呈蹣跚(醉漢)步態(tài),不僅由于平衡受損,也是共濟(jì)運(yùn)動(dòng)失調(diào)的結(jié)果。患者走路時(shí)兩腿分開,身體左右搖擺不定,有向患側(cè)傾倒的趨勢(shì),并有時(shí)跌倒。(二)共濟(jì)運(yùn)動(dòng)失調(diào)肢體各組肌肉之間,在運(yùn)動(dòng)上不能互相協(xié)調(diào),如指鼻和跟膝脛試驗(yàn)異常,在動(dòng)作開始時(shí)尚屬正常,但動(dòng)作接近最后時(shí)出現(xiàn)震顫不穩(wěn),而且愈接近目標(biāo)物震顫幅度愈大,稱為意向性(或動(dòng)作性)震顫。(三)聯(lián)合運(yùn)動(dòng)障礙又稱協(xié)同(或伴隨)運(yùn)動(dòng)障礙,如走路時(shí),正常人兩上肢不斷前后擺動(dòng),而小腦病變者患側(cè)上肢不擺動(dòng)。又如后仰時(shí),正常人膝關(guān)節(jié)呈調(diào)節(jié)性前屈,以免后倒,而小腦病變者膝關(guān)節(jié)不前屈,仍呈伸直狀態(tài),故容易跌倒。又如讓患有小腦疾病的患者平臥,囑其兩臂抱于胸前,然后讓其試行坐起,可發(fā)現(xiàn)患者缺乏正常的兩下肢伸直做抵床的聯(lián)合動(dòng)作,而是兩下肢同時(shí)上抬,形成“兩頭翹”的表現(xiàn)。(四)平衡不穩(wěn)站立時(shí),患者兩足擴(kuò)大距離,以增加支持面積,從而維持身體重心的穩(wěn)定?;颊卟荒軉斡靡煌日玖?,也不能沿一條直線走行。當(dāng)站立時(shí),囑其閉目,兩足靠攏,則身體搖擺不能站穩(wěn),睜眼時(shí)亦不能使其平衡穩(wěn)定,這與后索損害引起的感覺性平衡失調(diào)不同,后者閉眼時(shí)身體搖擺,睜眼時(shí)平衡獲得穩(wěn)定。(五)眼球震顫以水平型眼球震顫多見,垂直或旋轉(zhuǎn)型者少見,而且向患側(cè)注視時(shí)震顫比較劇烈。一般認(rèn)為,此癥狀是由于眼球運(yùn)動(dòng)諸肌之間的共濟(jì)運(yùn)動(dòng)失調(diào)所致,但亦有人認(rèn)為可能是病變累及腦干前庭核的結(jié)果。(六)言語吶吃說話不流利,發(fā)音急促,有如爆發(fā)式,聲音忽高忽低而無規(guī)律,或呈中斷性、吟詩式語言,此癥狀是由于唇、舌、喉等與說話有關(guān)的肌肉共濟(jì)運(yùn)動(dòng)失調(diào)所致。(七)輪替運(yùn)動(dòng)不能患者兩手同時(shí)作急速地旋前和旋后或握拳再伸開的交替運(yùn)動(dòng),可看到患側(cè)手連續(xù)動(dòng)作緩慢和不規(guī)則,這是由于主動(dòng)肌與拮抗肌之間運(yùn)動(dòng)不協(xié)調(diào)的結(jié)果。(八)肌張力減低患側(cè)半身肌肉松弛無力,被動(dòng)運(yùn)動(dòng)時(shí)關(guān)節(jié)運(yùn)動(dòng)過度。如囑患者將兩上肢向前水平伸直時(shí),患側(cè)上肢較健側(cè)者低落。又如囑患者坐在檢查臺(tái)上兩腿下垂,敲膝腱使下肢前后擺動(dòng)時(shí),可見患腿擺動(dòng)幅度較大,稱為“鐘擺膝”。(九)反跳現(xiàn)象囑患者在胸前用力屈其肘關(guān)節(jié),檢查者盡力外拉其前臂給予阻力,然后突然放松拉力,健側(cè)前臂的屈曲運(yùn)動(dòng)很快停止,而患側(cè)前臂卻不能停止,而呈過度回躍,反擊到患者的胸壁或面部。(十)辨距不良亦稱動(dòng)幅(尺度)障礙囑患者拾起針、釘?shù)刃∥矬w,可看到患側(cè)拇指和食指分開過大。又如囑患者以其食指觸碰前面的物體,然后閉眼做同樣的動(dòng)作,可發(fā)現(xiàn)患者手指指空或錯(cuò)過目標(biāo)物向外側(cè)偏。又如囑患者兩手掌面向上前伸,然后令其兩手掌迅速向下翻轉(zhuǎn),可發(fā)現(xiàn)患側(cè)手掌旋轉(zhuǎn)過度。令患者寫字,可看到字跡顫動(dòng),并寫得過大。此外,小腦半球占位病變,常壓迫第四腦室,引起腦脊液循環(huán)梗阻,出現(xiàn)顱內(nèi)壓增高的征象。二、小腦蚓部損害的癥狀小腦蚓部與脊髓和前庭器官聯(lián)系緊密,受損時(shí)可出現(xiàn)明顯的平衡障礙,蹣跚步態(tài),站立時(shí)搖擺不穩(wěn),轉(zhuǎn)彎時(shí)癥狀更為明顯,常需舉起上肢以保持穩(wěn)定。由于蚓部病變引起軀干性共濟(jì)失調(diào),上蚓部病變,易向前傾倒;下蚓部病變,易向后傾倒,嚴(yán)重時(shí)不能站立甚至不能坐起。一般無眼球震顫,肌張力多無改變,肢體共濟(jì)失調(diào)癥狀亦不明顯。如病變偏向一側(cè)累及小腦半球時(shí),將伴有一側(cè)肢體共濟(jì)失調(diào)。蚓部占位病變?nèi)菀鬃枞谒哪X室,常早期出現(xiàn)顱內(nèi)壓增高癥狀。第四節(jié)腦干損害的定位診斷腦干內(nèi)有第3~12對(duì)腦神經(jīng)核,以及下行的錐體束和上行的感覺束等通過。因此,腦干損害的主要表現(xiàn)是病變平面出現(xiàn)腦神經(jīng)癱瘓,據(jù)此可以確定病變部位。病變平面以下可出現(xiàn)錐體束征和感覺障礙,如一側(cè)腦干受累,即產(chǎn)生同側(cè)腦神經(jīng)癱瘓和對(duì)側(cè)偏癱的交叉性癱瘓,此為腦干病變的特征性表現(xiàn)。一、中腦損害的定位(一)大腦腳損害綜合征多由于小腦幕切跡疝或腫瘤的直接壓迫所致。主要表觀為同側(cè)動(dòng)眼神經(jīng)癱瘓、對(duì)側(cè)中樞性面癱和上、下肢癱瘓,稱為韋伯(Weber)綜合征(圖2-4-1)。如網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)同時(shí)受累即出現(xiàn)昏迷。至病變晚期中腦全部受損時(shí),則出現(xiàn)兩側(cè)瞳孔散大、固定,四肢痙攣性癱瘓,呈過伸性去腦強(qiáng)直狀態(tài)。圖2-4-1見于松果體區(qū)腫瘤、腦炎、血管疾病和顱后窩占位病變引起的小腦幕切跡上疝等,癥狀與丘腦上部損害的定位表現(xiàn)相似,即兩眼上視運(yùn)動(dòng)障礙、瞳孔散大、對(duì)光反射消失;如中腦集合核(Perlia核)受累,則出現(xiàn)輻湊運(yùn)動(dòng)麻痹;累及中腦導(dǎo)水管者,常早期出現(xiàn)顱內(nèi)壓增高。(三)中腦內(nèi)側(cè)部損害可同時(shí)累及動(dòng)眼神經(jīng)纖維和紅核,而錐體束不受損,稱為Benedikt綜合征(圖2-4-2),即同側(cè)動(dòng)眼神經(jīng)癱瘓伴對(duì)側(cè)肢體肌張力增強(qiáng)和震顫。二、腦橋損害的定位(一)腦橋半側(cè)損害主要表現(xiàn)有:①同側(cè)外展神經(jīng)癱瘓和對(duì)側(cè)上下肢癱瘓,稱為福維爾(Foville)綜合征。②同側(cè)外展和面神經(jīng)周圍性癱瘓,對(duì)側(cè)上下肢癱瘓,即稱為米拉-瞿布勒(Millard-Gubler)綜合征(圖2-4-3)。圖2-4-2圖2-4-3此外,累及耳蝸和前庭核,出現(xiàn)聽力減退、眼球震顫和眩暈,內(nèi)側(cè)縱束受損時(shí)出現(xiàn)眼球同向運(yùn)動(dòng)障礙。腦橋的同向側(cè)視中樞損害時(shí),兩眼向健側(cè)偏斜(患側(cè)凝視麻痹)。(二)腦橋被蓋部損害主要表現(xiàn)為一側(cè)或兩側(cè)外展神經(jīng)癱瘓;一側(cè)或兩側(cè)面神經(jīng)周圍性癱瘓(假臉癥),若結(jié)合臂受累將出現(xiàn)共濟(jì)失調(diào);但錐體束一般不受累。(三)腦橋基底部損害主要為錐體束受累的表現(xiàn),一側(cè)受累時(shí)出現(xiàn)對(duì)側(cè)上下肢癱瘓,兩側(cè)受累時(shí)產(chǎn)生四肢癱瘓。但缺乏腦神經(jīng)受累征象。三、延髓損害的定位(一)延髓半側(cè)損害主要表現(xiàn)有:①杰克遜(Jackson)綜合征(圖2-4-4),表現(xiàn)為同側(cè)舌下神經(jīng)癱瘓,對(duì)側(cè)上下肢癱瘓。②阿維利司(Avellis)綜合征,呈現(xiàn)同側(cè)第9、10對(duì)腦神經(jīng)癱瘓、對(duì)側(cè)上下肢癱瘓。③許密德(Schmidt)綜合征,同側(cè)第9~12顱神經(jīng)癱瘓,對(duì)側(cè)上下肢癱瘓。④交叉性感覺障礙:表現(xiàn)為同側(cè)面部感覺障礙,對(duì)側(cè)軀干和上下肢痛、溫覺障礙,見于延髓外側(cè)病變,累及三叉神經(jīng)脊束核和脊髓丘腦束所致(圖2-4-5)。圖2-4-4圖2-4-5(二)延髓后外側(cè)區(qū)損害見于小腦下后動(dòng)脈閉塞引起延髓后外側(cè)區(qū)的軟化,病變累及疑核、三叉神經(jīng)脊束核、脊髓小腦束、網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)內(nèi)的交感神經(jīng)纖維和脊髓丘腦束等。臨床主要表現(xiàn)為患側(cè)軟腭和聲帶麻痹、霍納綜合征、面部痛覺和溫度覺消失、平衡不穩(wěn)和共濟(jì)失調(diào)、對(duì)側(cè)軀干和上下肢痛覺和溫度覺消失,稱為延髓背外側(cè)損害綜合征或稱瓦侖伯(Wallenberg)綜合征(圖2-4-6)。圖2-4-6(三)延髓兩側(cè)性損害主要表現(xiàn)為兩側(cè)下組腦神經(jīng)癱瘓,如吞咽困難、聲帶麻痹、舌肌麻痹和萎縮,為真球麻痹,兩側(cè)錐體束受損為假球麻痹,二者功能障礙相似,但真性球麻痹有時(shí)表現(xiàn)為肌肉明顯萎縮和電變性反應(yīng)陽性。第五節(jié)腦底部病變的定位診斷一、顱前窩病變的定位顱前窩病變多見于顱前窩骨折或嗅溝部腦膜瘤等,臨床主要表現(xiàn)為一側(cè)或兩側(cè)嗅神經(jīng)或視神經(jīng)損害,出現(xiàn)一側(cè)或兩側(cè)嗅覺或視力的減退或喪失,眼底檢查呈現(xiàn)原發(fā)性視神經(jīng)萎縮。如腫瘤壓迫一側(cè)視神經(jīng)可出現(xiàn)同側(cè)視力障礙,視乳頭呈原發(fā)性萎縮,對(duì)側(cè)眼底檢查可出現(xiàn)由于顱內(nèi)壓增高引起的視乳頭水腫,即稱為福斯特一肯尼迪(Foester-Kennedy)綜合征。二、顱中窩病變的定位(一)視交叉部綜合征病變累及視交叉部,多見于鞍區(qū)的腫瘤和炎癥,其主要表現(xiàn)如下。①視力障礙:為病變直接壓迫或侵犯視神經(jīng)所致,視乳頭呈原發(fā)性萎縮。②視野改變:根據(jù)視神經(jīng)或視交叉受累的部位不同而出現(xiàn)各種不同的視野缺損癥狀。視神經(jīng)受累,可出現(xiàn)向心性視野縮?。灰暯徊嬷醒氩渴芾?,出現(xiàn)雙顳側(cè)偏盲;視交叉外側(cè)受累,則表現(xiàn)為患眼的鼻側(cè)偏盲。③病變區(qū)鄰近結(jié)構(gòu)受累,以丘腦下部損害癥狀多見。(二)眶上裂綜合征多見于眶上裂或蝶骨槽內(nèi)側(cè)腦膜瘤和額眶部砸傷,累及動(dòng)眼、滑車和外展神經(jīng)和三叉神經(jīng)第1支,出現(xiàn)眼球運(yùn)動(dòng)障礙、上瞼下垂、瞳孔散大、角膜反射減弱和前額部皮膚感覺減退等癥狀。有時(shí)由于眼靜脈回流受阻或腫瘤突入眼眶內(nèi),還可引起患側(cè)眼球突出。(三)海綿竇綜合征見于海綿竇血栓形成和頸內(nèi)動(dòng)脈-海綿竇痿等腦血管疾病或畸形。臨床癥狀與眶上裂綜合征類似,但由于眼靜脈回流受阻,常出現(xiàn)明顯的眼球突出和結(jié)合膜水腫。如為頸內(nèi)動(dòng)脈-海綿竇痿則眼球突出呈搏動(dòng)性,且于頭部和眼眶部可聞及持續(xù)性雜音。(四)三叉神經(jīng)半月節(jié)綜合征見于半月節(jié)神經(jīng)纖維瘤、腦膜瘤、軟骨瘤和膽脂瘤等。主要表現(xiàn)為:①患側(cè)面部麻木和疼痛,角膜反射減弱或消失。②咀嚼無力,顳肌和咀嚼肌萎縮,張口時(shí)下頜偏向患側(cè)。③鄰近結(jié)構(gòu)受累者則出現(xiàn)動(dòng)眼和外展神經(jīng)癱瘓;若向顱后窩擴(kuò)展,可表現(xiàn)有共濟(jì)失調(diào)和聽力障礙等。(五)巖骨尖綜合征見于巖骨尖部骨髓炎或腫瘤等,主要表現(xiàn)為第5、6對(duì)腦神經(jīng)受累,出現(xiàn)患側(cè)面部疼痛和外展神經(jīng)癱瘓,稱為格雷尼哥(Gradenigo)綜合征。三、顱后窩病變的定位(一)小腦腦橋角綜合征見于該部位的腫瘤和炎癥,臨床主要表現(xiàn)為:①第5?8對(duì)腦神經(jīng)受累,且多出現(xiàn)于病變的早期;極少累及第9~11對(duì)腦神經(jīng),并出現(xiàn)于疾病的晚期。②小腦癥狀,來自腫瘤壓迫小腦半球,出現(xiàn)步態(tài)瞞跚、眼球震顫和共濟(jì)失調(diào)等。③顱內(nèi)壓增高,因病變發(fā)展引起腦脊液循環(huán)受阻所致。(二)頸靜脈孔綜合征見于頸內(nèi)靜脈孔部腫瘤和顱后窩骨折。主要表現(xiàn)為第9?11對(duì)腦神經(jīng)受累,出現(xiàn)聲音嘶啞、吞咽困難、飲食嗆咳、舌后1/3味覺消失、胸鎖乳突肌和斜方肌麻痹等。頸內(nèi)靜脈回流受阻時(shí),可出現(xiàn)明顯的顱內(nèi)壓力增高癥狀。(三)枕大孔區(qū)綜合征見于該部的腫瘤和畸形,主要表現(xiàn)為:①上頸部神經(jīng)根受壓,引起枕頸部放射性疼痛。②頭后仰或前屈受限的強(qiáng)迫頭位。③當(dāng)上頸段脊髓受累時(shí),可引起橫貫性損害,出現(xiàn)四肢癱和呼吸肌麻痹。④腦脊液循環(huán)受阻,出現(xiàn)梗阻性腦積水,導(dǎo)致顱內(nèi)壓增高。⑤有時(shí)可見后組(第9~12對(duì))腦神經(jīng)障礙,出現(xiàn)聲音嘶啞、吞咽困難和舌肌萎縮等癥狀。第六節(jié)脊髓損害的定位診斷脊髓病變的定位,主要根據(jù)其在脊髓橫斷面上所累及的結(jié)構(gòu)和上下縱行所累及的脊髓節(jié)段來確定,前者稱為橫定位,后者稱為縱定位。一、脊髓病變的橫定位脊髓在橫斷面上所遭受的損害可分為脊髓半側(cè)損害,完全橫斷損害,中央部損害,前角、側(cè)索和后索損害等。(一)脊髓半側(cè)損害綜合征又稱為布朗-色夸(Brown-Sequard)綜合征,見于脊髓腫瘤、椎間盤突出、脊椎病及脊柱骨折脊髓損傷等,其主要表現(xiàn)為:①病變同側(cè)受損平面以下出現(xiàn)上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害的表現(xiàn),肢體痙攣性癱瘓、腱反射亢進(jìn)、病理反射陽性。②病變同側(cè)受損平面以下位置覺、運(yùn)動(dòng)覺和震動(dòng)覺等深感覺障礙。③在受損的神經(jīng)根和脊髓節(jié)段出現(xiàn)條狀的周圍性運(yùn)動(dòng)和感覺障礙,此條狀區(qū)內(nèi)各種感覺均減退或消失,早期有感覺過敏帶。④病變對(duì)側(cè)受損平面以下出現(xiàn)痛覺和溫度覺障礙(圖2-6-1)。圖2-6-1(二)脊髓完全橫貫損害綜合征見于脊柱骨折脊髓損傷、不能切除的椎管內(nèi)腫瘤和脊髓炎等。其主要表現(xiàn)為:①損害平面以下所有深淺感覺均消失,損傷初期其上緣可有感覺過敏帶。②運(yùn)動(dòng)障礙,于損害平面脊神經(jīng)支配區(qū)出現(xiàn)下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元癱瘓,損害平面以下出現(xiàn)上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元癱瘓,初期可有數(shù)周的脊髓休克期。③括約肌功能障礙,以及受損平面以下皮膚發(fā)涼、紫紺、無汗等自主神經(jīng)紊亂等臨床表現(xiàn)。(三)脊髓中央部損害綜合征見于脊髓髓內(nèi)腫瘤、脊髓空洞癥等。主要表現(xiàn)為:①分離性和節(jié)段性感覺障礙,受損的脊髓節(jié)段、脊髓丘腦束的交叉部纖維受累,故痛覺和溫度覺消

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