河北省鹿泉縣第一中學(xué)2022-2023學(xué)年生物高一下期末監(jiān)測模擬試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷注意事項：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。2．回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑，如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其它答案標(biāo)號?；卮鸱沁x擇題時，將答案寫在答題卡上，寫在本試卷上無效。3．考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1．下列關(guān)于人類遺傳病的敘述中正確的是A．先天性疾病都是遺傳病B．單基因遺傳病是由一個致病基因引起的遺傳病C．人類基因組是測定人的46條染色體中的一半，即23條染色體上的堿基序列D．多基因遺傳病是指受兩對以上等位基因控制的人類遺傳病2．如圖表示某生物的幾種細胞分裂過程中的染色體數(shù)目變化，下列有關(guān)說法中正確的是A．a(chǎn)b段細胞中一定不存在同源染色體B．僅be段細胞中沒有同源染色體C．e產(chǎn)生的原因是染色體復(fù)制D．fg段細胞中染色體數(shù)：DNA分子數(shù)=1：13．使種群的基因頻率定向改變的因素是A．自然選擇 B．生殖隔離C．基因突變 D．基因重組4．如圖為人類的性染色體結(jié)構(gòu)示意圖，下列敘述不正確的是（）A．Ⅰ區(qū)段上的隱性遺傳病，女性患者較多B．I區(qū)段上的顯性遺傳病，男性患病，其女兒均患病C．Ⅱ區(qū)段上的遺傳病，也會存在性別差異D．Ⅲ區(qū)段上的遺傳病，可能每一代均有患者5．下列有關(guān)癌細胞特點的敘述，不正確的是A．細胞間黏著性降低B．細胞表面的糖蛋白增多C．細胞的增殖失去控制D．細胞的形態(tài)發(fā)生變化6．下列有關(guān)科學(xué)家對遺傳學(xué)的貢獻,敘述錯誤的是A．孟德爾發(fā)現(xiàn)了分離定律和自由組合定律B．艾弗里第一個證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)C．摩爾根第一個將基因定位在一條具體的染色體上D．克里克將遺傳信息傳遞的一般規(guī)律命名為中心法則二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）下圖表示一些細胞中所含的染色體,據(jù)圖完成下列問題:(1)圖A所示是含____個染色體組的體細胞。每個染色體組有____條染色體。(2)圖C所示細胞為受精卵發(fā)育來的體細胞,則該生物是____倍體,其中含有______對同源染色體。(3)圖D表示一個有性生殖細胞,這是由____倍體生物經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的,內(nèi)含____個染色體組。(4)圖B若表示一個有性生殖細胞,它是由____倍體生物經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的,由該生殖細胞直接發(fā)育成的個體是____倍體。每個染色體組含____條染色體。(5)圖A細胞在有絲分裂的后期包括____個染色體組。8．（10分）假設(shè)A、b代表玉米的優(yōu)良基因，這兩種基因是自由組合的?，F(xiàn)有AB、ab兩個品種，為培育出優(yōu)良品種Ab，可采用的方法如圖所示：（1）由①-⑤-⑥的育種方法的原理是___________，該育種方法的優(yōu)點是__________。（2）⑥過程需要用低溫或者秋水仙素處理___________，經(jīng)花藥離體培養(yǎng)得到AABB的概率為______。（3）由品種AABB、aabb作親本經(jīng)過①②③過程培育出新品種的育種方法稱為_________，該育種方法的原理是___________。想應(yīng)用此育種方式培育出新品種Ab，一般應(yīng)從_______（F1、F2、F3）代開始選育該性狀表現(xiàn)的個體。（4）現(xiàn)有一個育種站，想利用基因型分別是DDee和ddEE的兩品種培育出基因型為ddee的新品種。若從上圖中選擇出最簡捷的育種方法，應(yīng)該選擇的育種方法是_________育種。9．（10分）圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳由一對等位基因(A、a)控制，乙遺傳病由另一對等位基因(B、b)控制，這兩對等位基因獨立遺傳。已知Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。請回答下列問題：(1)甲遺傳病致病基因位于_______染色體上，乙遺傳病致病基因位于染色體上。(2)Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為。(3)若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子，為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是。(4)若Ⅳ1與一個正常男性結(jié)婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是。10．（10分）下圖是蛋白質(zhì)合成示意圖。請據(jù)圖回答問題:（1）轉(zhuǎn)錄的模板是[]_____中的一條鏈,該鏈的相應(yīng)堿基順序是_____。（2）翻譯的場所是[]_____,翻譯的模板是[]_____,運載氨基酸的工具是[]_____,翻譯后的產(chǎn)物是_____。（3）③由細胞核到達目的地共穿越_____層生物膜。（4）遺傳物質(zhì)DNA主要分布在_____中,也有一部分分布在_____中。11．（15分）完成下列填空（1）在沃森和克里克構(gòu)建了DNA的________結(jié)構(gòu)模型，堿基配對有一定規(guī)律，A．一定與T配對，G一定與C．配對。堿基之間的這種配對關(guān)系叫做_____________原則。（2）減數(shù)分裂過程中，________兩兩配對的現(xiàn)象叫做聯(lián)會。（3）根據(jù)DNA指紋圖來判斷罪犯，是由于不同人的DNA具有_______性。（填“多樣性”或“特異性”）（4）在DNA復(fù)制過程中，由于新合成的每個DNA分子中，都保留了原來DNA分子中的一條鏈，因此，這種復(fù)制方式稱做__________（填“邊解旋邊復(fù)制”或“半保留復(fù)制”）。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、D【解析】

人類遺傳病是指由遺傳物質(zhì)該病引起的人類疾病，主要分為單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體異常遺傳病?！驹斀狻緼、先天性心臟病不一定是由遺傳物質(zhì)該病引起的，因此不一定是遺傳病，A錯誤；

B、單基因遺傳病是指由一對等位基因控制的遺傳病，B錯誤；

C、由于X染色體與Y染色體是異型同源染色體，因此人類組測序是測定人的22條常染色體和1條X染色體、1條Y染色體，共24條，C錯誤；

D、多基因遺傳病是指受2對以上的等位基因控制的遺傳病，D正確。

故選D。2、D【解析】ab為減數(shù)第一分裂間、前、中、后期，存在同源染色體，A錯誤。如該生物為四倍體生物，則be段有同源染色體，B錯誤。e產(chǎn)生的原因是受精作用，C錯誤。fg段細胞為有絲分裂后期，染色體數(shù)：DNA分子數(shù)=1：1，D正確。【名師點睛】本題主要考查有絲分裂與減數(shù)分裂曲線的判斷方法(1)首先區(qū)分核DNA和染色體的變化曲線看“斜線”，曲線中存在斜線的為核DNA變化曲線，不存在斜線的為染色體變化曲線。(2)區(qū)分開核DNA和染色體的變化曲線后，再區(qū)分細胞增殖的方式①根據(jù)“染色體峰值”判斷：染色體數(shù)目最大為4N的是有絲分裂；染色體數(shù)目最大為2N的是減數(shù)分裂。②根據(jù)“DNA復(fù)制和分裂次數(shù)”判斷：斜線代表DNA復(fù)制，豎直下降代表細胞分裂完成。因此斜線出現(xiàn)1次，而豎直下降2次的為減數(shù)分裂；斜線出現(xiàn)1次豎直下降1次的為有絲分裂。③根據(jù)“結(jié)果”判斷：分裂完成后，染色體或核DNA的數(shù)量與分裂前相等則為有絲分裂；若減半則為減數(shù)分裂。3、A【解析】生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變，自然選擇決定生物進化的方向，因此自然選擇使種群基因頻率發(fā)生定向改變，導(dǎo)致生物向一定方向進化，A正確；生殖隔離是新物種產(chǎn)生的標(biāo)志，B錯誤；基因突變是不定向的，C錯誤；基因重組是原有基因的重新組合，種群基因頻率不變，D錯誤。4、A【解析】

根據(jù)題圖分析可知，Ⅰ片段是X染色體特有的區(qū)域，其上的單基因遺傳病分為伴X染色體隱性遺傳病和伴X染色體顯性遺傳病；Ⅱ片段是X和Y染色體的同源區(qū)，其上的單基因遺傳病男女患病率不一定相等；Ⅲ片段是Y染色體特有的區(qū)域，其上有控制男性性別決定的基因，而且Ⅲ片段上的基因控制的遺傳病，患者均為男性，即伴Y遺傳?！驹斀狻緼.Ⅰ片段是X染色體特有的區(qū)域，其上的單基因遺傳病分為伴X染色體隱性遺傳病和伴X染色體顯性遺傳病，其中伴X染色體隱性遺傳病的男性患病率高于女性，A錯誤；B.I區(qū)段上伴X染色體顯性遺傳病的男性患病率低于女性，且男性患病會將X染色體傳給女兒，其女兒均患病，B正確；C.Ⅱ片段是X和Y染色體的同源區(qū)，其上的單基因遺傳病，男女患病率不一定相等，如XaXa×XaYA后代所有顯性個體均為男性，所有隱性個體均為女性；而XaXa×XAYa后代所有顯性個體均為女性，所有隱性個體均為男性，C正確；D.Ⅲ片段是Y染色體特有的區(qū)域，其上基因控制的遺傳病為伴Y遺傳病，所以Ⅲ片段上的基因控制的遺傳病，患者全為男性，所以可能每一代均有患者，D正確。5、B【解析】

本題考查細胞的癌變，考查對細胞癌變特點的理解和識記?？稍谑煊洶┘毎攸c的基礎(chǔ)上判斷各選項是否正確?！驹斀狻考毎l(fā)生癌變以后，細胞增殖失去控制，細胞能夠無限增殖，同時細胞形態(tài)發(fā)生變化，由特定的形態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)榍蛐?，細胞表面的糖蛋白減少，使細胞間黏著性降低，導(dǎo)致癌細胞容易擴散，綜上所述，A項、C項、D項正確；B項錯誤。6、B【解析】

大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA，少數(shù)病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，所以生物界中DNA是主要的遺傳物質(zhì)。【詳解】A、孟德爾利用豌豆做實驗材料，發(fā)現(xiàn)了分離定律和自由組合定律，A正確；B、艾弗里證明了DNA是肺炎雙球菌的遺傳物質(zhì)，B錯誤；C、摩爾根利用果蠅做實驗材料，第一個將果蠅的白眼基因定位在X染色體上，C正確；D、克里克將遺傳信息傳遞的一般規(guī)律命名為中心法則，D正確。故選B。二、綜合題：本大題共4小題7、兩2二3二1六單3四【解析】【試題分析】本題主要考查染色體數(shù)目變異的有關(guān)知識。（1）圖A所示細胞含有兩對同源染色體，由一條長的和一條短的染色體構(gòu)成一個染色體組，可以組成兩組，每組含兩條染色體；（2）假如圖C所示細胞為體細胞，該細胞中共有6條染色體，分三種，每種含兩條，故構(gòu)成3對同源染色體，若由受精卵發(fā)育而來，為二倍體，若由配子發(fā)育而來，為單倍體；（3）圖D所示細胞含有4條各不相同的染色體，只能構(gòu)成一個染色體組，若它是生殖細胞,則由二倍體生物經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的；(4)圖B所示細胞含有3種染色體，每種有3條，能構(gòu)成3個染色體組，每組含有3個不同的染色體；若它是生殖細胞,則由六倍體生物經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的；由該生殖細胞直接發(fā)育成的個體雖然含3個染色體組，據(jù)單倍體的概念，它是由配子發(fā)育來的，只能叫單倍體；（5）圖A所示細胞含兩對同源染色體，構(gòu)成2個染色體組，在有絲分裂的后期，姐妹染色單體分開，染色體數(shù)目加倍，染色體組數(shù)也加倍，共有4個?！军c睛】解答本題關(guān)鍵要理解染色體組的構(gòu)成及單倍體的概念。8、染色體變異明顯縮短育種年限(單倍體)幼苗0雜交育種基因重組F2雜交【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：①②③為雜交育種，①⑤⑥為單倍體育種，⑦是誘變育種，④是基因工程育種。四種育種方法的比較如下表：1.雜交育種，雜交→自交→選優(yōu)，基因重組；2.誘變育種，輻射誘變、激光誘變、化學(xué)藥劑處理，基因突變；3.單倍體育種，花藥離體培養(yǎng)、秋水仙素誘導(dǎo)加倍，染色體變異（染色體組先成倍減少，再加倍，得到純種）；4.多倍體育種，秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗，染色體變異（染色體組成倍增加）；【詳解】（1）由①-⑤-⑥的育種方法單倍體育種，其原理是染色體變異，該育種方法的優(yōu)點是明顯縮短育種年限。（2）⑥過程需要用低溫或者秋水仙素處理單倍體幼苗，經(jīng)花藥離體培養(yǎng)得到AABB的概率為0。（3）由品種AABB、aabb經(jīng)過①雜交、②和③自交過程培育出新品種的育種方法稱之為雜交育種，優(yōu)點在于可以將多種優(yōu)良性狀集中在一個生物體上，該育種方法的原理是基因重組。想應(yīng)用此育種方式培育出新品種Ab，一般應(yīng)從F2代開始選育該性狀表現(xiàn)的個體。（4）現(xiàn)有一個育種站，想利用基因型分別是DDee和ddEE的兩品種培育出基因型為ddee的新品種。若從上圖中選擇出最簡捷的育種方法，應(yīng)該選擇的育種方法是雜交育種?！军c睛】最簡捷的育種方法是雜交育種，最快速的育種方法是單倍體育種。9、（1）常，X(2)AaXBXb，AAXBXb×AaXBXb，（3）1/24（4）1/8【解析】（1）由系譜圖可看出，甲乙病均符合“無中生有”為隱性病，又Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因，可知甲病是常染色體隱性遺傳病，乙病是伴X染色體隱性遺傳病；（2）據(jù)Ⅲ2患甲病，可推知Ⅱ2的基因型為Aa，據(jù)Ⅳ2或Ⅳ3患乙病→Ⅲ3的基因型為XBXb，可進一步推知Ⅱ2的基因型為XBXb，因此Ⅱ2的基因型為AaXBXb．據(jù)Ⅲ2患甲病→Ⅱ1、Ⅱ2的基因型分別為Aa、Aa，可推知Ⅲ3的基因型為AA或Aa，因此Ⅲ3的基因型為AAXBXb或AaXBXb；(3)Ⅲ3的基因型為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，Ⅲ4的基因型為AaXBY，若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子，為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率為2/3×1/4×1/4=1/24；（4）從患乙病角度分析，Ⅲ3的基因型為XBXb，Ⅲ4的基因型為XBY，可推知Ⅳ1的基因型及概率為1/2XBXB，1/2XBXb，正常男性的基因型為XBY，可推知后代患乙病男孩的幾率為1/2×1/4=1/8?！究键c定位】遺傳病的概率的計算10、④DNATACCGAAGAAAG②核糖體③信使RNA①轉(zhuǎn)運RNA蛋白質(zhì)0細胞核細胞質(zhì)【解析】

分析題圖：圖示為基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成的模式圖．左圖表示遺傳信息的翻譯過程，場所為②核糖體，模板是③mRNA，原料是氨基酸，此外還需要酶、能量和①tRNA；右圖表示遺傳信息的轉(zhuǎn)錄過程，產(chǎn)生是細胞核，模板是④DNA的一條鏈，原料是核糖核苷酸，還需要酶和能量?！驹斀狻浚?）轉(zhuǎn)錄的模板是[④]DNA中的一條