藥物創(chuàng)新中專利信息檢索與利用

專利信息:藥物研發(fā)的基礎(chǔ)專利信息調(diào)研與追蹤藥物研發(fā)項(xiàng)目管理庫(kù)發(fā)明公開(kāi)數(shù)據(jù)庫(kù)專利申請(qǐng)數(shù)據(jù)庫(kù)授權(quán)專利

數(shù)據(jù)庫(kù)技術(shù)許可

數(shù)據(jù)庫(kù)臨床前藥理試驗(yàn)臨床前安全性試驗(yàn)數(shù)百萬(wàn)化合物篩選1-2產(chǎn)品藥物發(fā)現(xiàn)試驗(yàn)開(kāi)發(fā)全面開(kāi)發(fā)臨床I臨床II臨床III015510臨床藥理和安全試驗(yàn)設(shè)計(jì)構(gòu)思第一頁(yè)，共66頁(yè)。制藥企業(yè)：專利是關(guān)鍵尋找技術(shù)創(chuàng)新的空白高地探索穿越雷區(qū)的捷徑保護(hù)創(chuàng)新、規(guī)避侵權(quán)、阻擊對(duì)手專利訴訟的戰(zhàn)略第二頁(yè)，共66頁(yè)。案例1.“哌舒”藥專利糾紛 “注射用哌拉西林鈉舒巴坦鈉”為一種廣譜類抗生素新藥，2002年，包括雙鶴藥業(yè)、哈藥集團(tuán)、上藥集團(tuán)等都準(zhǔn)備進(jìn)行生產(chǎn)，但卻突然發(fā)現(xiàn)廣州威爾曼竟然擁有該產(chǎn)品的專利……

第三頁(yè)，共66頁(yè)?！斑呤妗彼帉＠膬?nèi)容申請(qǐng)人：廣州威爾曼藥業(yè)有限公司發(fā)明名稱:抗BETA-內(nèi)酰胺酶抗菌素復(fù)合物

權(quán)利要求：一種抗β－內(nèi)酰胺酶抗菌素復(fù)合物，其特征在于它由舒巴坦與氧哌嗪青霉素或頭孢氨噻肟所組成，舒巴坦與氧哌嗪青霉素或頭孢氨噻肟以０．５～２∶０．５～２的比例混合制成復(fù)方制劑。

申請(qǐng)?zhí)枺?7108942

申請(qǐng)日期：1997.06.11

公開(kāi)日期：1997.12.17

授權(quán)公告日：2000.12.06

第四頁(yè)，共66頁(yè)?！斑呤妗睂＠姆蔂顟B(tài)

（2008年10月16日摘自CNIPR）專利許可質(zhì)押保全質(zhì)押保全解除專利權(quán)轉(zhuǎn)移第五頁(yè)，共66頁(yè)。案例2.Lotrel非專利藥的成功

2007年3月27日，Novartis公司向美國(guó)新澤西區(qū)法院提出對(duì)美國(guó)Teva公司銷售通用藥Lotrel(氨氯地平和鹽酸貝那普利膠囊劑<抗高血壓藥>)初步禁止請(qǐng)求，認(rèn)為Teva公司侵犯了該公司的6162802專利，但該請(qǐng)求被法院否定……第六頁(yè)，共66頁(yè)。挑戰(zhàn)專利、贏得主動(dòng)根據(jù)美國(guó)藥品價(jià)格競(jìng)爭(zhēng)和恢復(fù)專利期法案（Hatch-Waxman法案）規(guī)定，當(dāng)專利擁有者在接到非專利藥生產(chǎn)者發(fā)出的專利挑戰(zhàn)后的45天內(nèi)，向法院提出上訴FDA必須對(duì)該非專利藥的申請(qǐng)實(shí)行30個(gè)月的冷凍，在冷凍期內(nèi)，F(xiàn)DA不會(huì)授予Teva公司最終許可。30個(gè)月冷凍期結(jié)束后，F(xiàn)DA于2006年7月授予Teva公司臨時(shí)許可，2007年2月授予最終許可。第七頁(yè)，共66頁(yè)。案例3.二次創(chuàng)新：舊藥新用反應(yīng)停(Thalidomide)為治療妊娠嘔吐藥，1957年10月1日上市，1961年11月底從市場(chǎng)上召回2006年5月26日,美國(guó)FDA特開(kāi)批準(zhǔn)Celgene公司關(guān)于Thalomid(新名沙里度安)與dexamethasone(地塞米松)復(fù)方治療多發(fā)性骨髓瘤的申請(qǐng)。僅僅作為麻瘋病的治療藥，Thalomid現(xiàn)在每年的銷售額已達(dá)3億美元。Thalidomide和另外一種蛋白酶抑制劑bortezomib正在改變發(fā)性骨髓瘤治療的版圖,干細(xì)胞移植療法將不再成為此類疾病的標(biāo)準(zhǔn)治法第八頁(yè)，共66頁(yè)。案例4.知己知彼、百戰(zhàn)不殆第九頁(yè)，共66頁(yè)。案例5.Swanson研究的啟示從文獻(xiàn)中發(fā)現(xiàn)隱藏聯(lián)系的研究A雷諾氏病癥狀B血液黏度升高作用：降低治療C魚(yú)油第十頁(yè)，共66頁(yè)。專利信息的價(jià)值專利文獻(xiàn)是技術(shù)創(chuàng)新信息的載體。世界上90％－95％以上的發(fā)明創(chuàng)造成果都出現(xiàn)在專利文獻(xiàn)中。充分利用專利信息可以節(jié)約60％的研究時(shí)間和40％的科研經(jīng)費(fèi)。新藥研發(fā)一般在藥物篩選階段就進(jìn)入申請(qǐng)專利的準(zhǔn)備階段，專利信息檢索和分析不僅可以避免重復(fù)研究和專利侵權(quán)，同時(shí)可以有效保護(hù)自己的科研成果。實(shí)施全方位的專利戰(zhàn)略，有效提升企業(yè)創(chuàng)新力和競(jìng)爭(zhēng)力。第十一頁(yè)，共66頁(yè)。藥物專利的特點(diǎn)

－嚴(yán)密的專利網(wǎng)絡(luò)基本化合物專利（一般為通式結(jié)構(gòu)）代表性化合物專利（結(jié)構(gòu)相對(duì)具體）化合物衍生物專利（如可藥用鹽、多晶形、溶劑化物）化合物中間體專利藥物組合物、制劑、用途專利第十二頁(yè)，共66頁(yè)。藥物專利的類型藥物用途專利制備方法專利藥品專利藥物化合物專利藥物組合物專利藥物制劑專利第十三頁(yè)，共66頁(yè)。專利文獻(xiàn)的類型發(fā)明專利申請(qǐng)實(shí)用新型專利申請(qǐng)外觀設(shè)計(jì)專利申請(qǐng)形式審查專利申請(qǐng)公開(kāi)

說(shuō)明書(shū)專利申請(qǐng)公開(kāi)專利授權(quán)公告實(shí)質(zhì)審查專利授權(quán)公告

說(shuō)明書(shū)形式審查專利授權(quán)公告專利授權(quán)公告

說(shuō)明書(shū)第十四頁(yè)，共66頁(yè)。專利文獻(xiàn)種類代碼發(fā)明專利說(shuō)明書(shū)的文獻(xiàn)種類代碼：A：代表第一次出版，如：專利申請(qǐng)說(shuō)明書(shū)

B：代表第二次出版，如：專利審定說(shuō)明書(shū)

C：代表第三次出版，如：專利授權(quán)說(shuō)明書(shū)實(shí)用新型說(shuō)明書(shū)的文獻(xiàn)種類代碼：U：代表第一次出版，如：實(shí)用新型申請(qǐng)說(shuō)明書(shū)

Y：代表第二次出版，如：實(shí)用新型專利說(shuō)明書(shū)

Z：代表第三次出版。其他專利文獻(xiàn)類型代碼：E：美國(guó)再公告專利

P：美國(guó)植物專利

H或T：防衛(wèi)性公告第十五頁(yè)，共66頁(yè)。藥物專利的保護(hù)期多數(shù)國(guó)家：自專利申請(qǐng)被授權(quán)公告之日起，直到申請(qǐng)日后20年屆滿。美國(guó)規(guī)定：FDA批準(zhǔn)的藥品專利保護(hù)可延長(zhǎng)5年，但不超過(guò)產(chǎn)品上市之日后的14年。歐共體規(guī)定：自1993年1月2日以來(lái)，藥品專利在獲得有關(guān)衛(wèi)生部門的生產(chǎn)許可后，如果專利保護(hù)期不足15年，可以延長(zhǎng)5年。日本與美國(guó)類似，最多可延長(zhǎng)5年。第十六頁(yè)，共66頁(yè)。藥物專利檢索策略制備方法專利：除了檢索制備方法外，要對(duì)化合物專利進(jìn)行全面檢索，規(guī)避侵權(quán)。藥物組合物專利：對(duì)藥物組合物和制劑專利同時(shí)檢索。藥物劑型專利，除了特定劑型外，應(yīng)對(duì)關(guān)于該藥物的劑型專利全面檢索，確保技術(shù)的競(jìng)爭(zhēng)力。保護(hù)區(qū)域的確定，進(jìn)行全面的同族專利和法律狀態(tài)檢索，確定專利保護(hù)的地理空白區(qū)。第十七頁(yè)，共66頁(yè)。如何獲取有價(jià)值的專利信息？各國(guó)藥品管理機(jī)構(gòu)網(wǎng)站：如美國(guó)FDA橘皮書(shū)各國(guó)專利局官方網(wǎng)站：如SIPO、USPTO…公益性免費(fèi)專利數(shù)據(jù)庫(kù)網(wǎng)站：如freepatentsonline…(目前世界上唯一個(gè)提供化學(xué)結(jié)構(gòu)檢索的免費(fèi)專利數(shù)據(jù)庫(kù)網(wǎng)站)商業(yè)性專利數(shù)據(jù)庫(kù)網(wǎng)站：如Delphion大型國(guó)際商業(yè)性聯(lián)機(jī)檢索系統(tǒng)：如STN、DIALOG…第十八頁(yè)，共66頁(yè)。檢索中應(yīng)注意的問(wèn)題－號(hào)碼途徑CN85108115新低血糖劑的制備方法

優(yōu)先權(quán)：1984.11.13US670,776

申請(qǐng)人：美國(guó)伊萊利利公司利用歐洲Espacenet網(wǎng)站檢索：號(hào)碼轉(zhuǎn)換：利用優(yōu)先權(quán)號(hào)檢索同族專利順序號(hào)7位，不足補(bǔ)零年代4位第十九頁(yè)，共66頁(yè)。檢索中應(yīng)注意的問(wèn)題－名稱途徑

美國(guó)保潔公司：普羅格特和甘保爾公司普羅克特-甘保爾公司普羅格特-甘保爾公司普羅格特和甘布爾公司

……葛蘭素史克公司

史密絲克萊恩比徹姆有限公司

史密絲克萊恩比徹姆公司

史密絲克萊恩比徹姆生物有限公司

史密斯克萊恩比徹姆藥物實(shí)驗(yàn)室

葛蘭素集團(tuán)有限公司

葛蘭素史密絲克萊恩有限公司

葛蘭素史密斯克蘭實(shí)驗(yàn)室

葛蘭素惠爾康公司

……第二十頁(yè)，共66頁(yè)。檢索中應(yīng)注意的問(wèn)題－名稱途徑檢索美國(guó)杜邦公司申請(qǐng)的專利公司名稱的不同拼寫方法：

TheDuPondMerkPharmaceuticalCompany,USAE.I.DuPondDeNemourandcompany,USAduPonddeNemours,E.I.,andCo.,USADuPondLanxideCompany,L.P.,USA在DIALOG系統(tǒng)中杜邦公司的代碼

DUPO-----德溫特WPI數(shù)據(jù)庫(kù)（/PACO）000706-----日本專利數(shù)據(jù)庫(kù)JAPIO（/PA）第二十一頁(yè)，共66頁(yè)。檢索中應(yīng)注意的問(wèn)題－主題途徑名詞同義詞、單復(fù)數(shù)及動(dòng)詞不同時(shí)態(tài)：例：諾氟沙星（Norfloxacin）氟哌酸;淋克星;力醇羅;喏氟沙星;正氟氯霉素;1-乙基-6-氟-1,4-二氫-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸;諾氟哌酸;1-乙基-6-氟-4-氧代-1，4-二氫-7-（1-哌嗪基）-3-喹啉羧酸Fulgran;AM-715;MK-366;Baccidal(Kyorin);Barazan(Dieckmann);Chibroxin(e)(MerckCo.);Chibroxol(MerckCo.);Floxacin(MerckCo.);Fulgram(ABC);Gonorcin(Farmas);Lexinor(Astra);Noflo(Banyu;Kyorin);Nolicin(Krka);Noracin(Chew);Noraxin(TP);Norocin(MerckCo.);Noroxin(e)(MerckCo.);Norxacin(SiamBheasach);Sebercim(ISF-Italseber);Uroxacin(Lazar);Utinor(MerckCo.);Zoroxin(MerckCo.);AM715;Baccidal;Chibroxin;Mk0366;N-Demethylpefloxacin;N-Desmethylpefloxacin;Norfloxacin;Noroxin;Norphloxacine;4803P;NORF;NFLX;Eoroxin;Norxin第二十二頁(yè)，共66頁(yè)。檢索中應(yīng)注意的問(wèn)題－分類途徑國(guó)際專利分類法(IPC)歐洲專利分類法（ECLA）美國(guó)專利分類法（USPC）日本專利分類法（FI/F-TERM）中國(guó)專利范疇分類第二十三頁(yè)，共66頁(yè)。布爾邏輯組配:AND、OR、NOT、()位置算符：NEAR、（W）、（N）截詞檢索：？、*、$、％限制檢索：字段限制、特殊限制符等檢索技術(shù)第二十四頁(yè)，共66頁(yè)。通過(guò)反饋檢索不斷優(yōu)化檢索策略通過(guò)補(bǔ)充同義詞，提高查全率主題與分類結(jié)合，提高查準(zhǔn)率多個(gè)數(shù)據(jù)庫(kù)組合檢索，避免漏檢檢索策略在充分利用免費(fèi)專利信息資源的基礎(chǔ)上，配合使用高質(zhì)量的商業(yè)化專利數(shù)據(jù)庫(kù)，確保檢索結(jié)果的準(zhǔn)確和全面。第二十五頁(yè)，共66頁(yè)。

2004年8月18日，葛蘭素史克公司聲明放棄自己就糖尿病藥物——文迪雅享有的組合物專利。該專利申請(qǐng)于1998年6月2日，授權(quán)日為2003年7月2日，專利號(hào)為ZL98805686.0，主要用于保護(hù)含2-8mg羅格列酮或其可藥用鹽的組合物。此前，1998年和2000年，葛蘭素史克公司在中國(guó)專利局已經(jīng)獲得文迪雅（其活性成分是馬來(lái)酸羅格列酮）制備方法及化合物的專利。檢索實(shí)例第二十六頁(yè)，共66頁(yè)。GLAXOSMITHKLINEBEECHAMBIOLO(BE)葛蘭素史密絲克萊恩生物有限公司SMITHKLINEBEECHAMPLC(GB)史密絲克萊恩比徹姆有限公司SMITHKLINEBEECHAMCORP(US)史密絲克萊恩比徹姆公司GLAXOSMITHKLINECONSUMERHEAL(DE)葛蘭素史密斯克蘭消費(fèi)者保健股份有限公司第二十七頁(yè)，共66頁(yè)。史密絲克萊恩比徹姆有限公司;史密絲克萊恩比徹姆公司第二十八頁(yè)，共66頁(yè)。第二十九頁(yè)，共66頁(yè)。史密絲克萊恩比徹姆有限公司史密絲克萊恩比徹姆公司史密絲克萊恩比徹姆生物有限公司史密斯克萊恩比徹姆藥物實(shí)驗(yàn)室葛蘭素集團(tuán)有限公司葛蘭素史密絲克萊恩有限公司葛蘭素史密斯克蘭實(shí)驗(yàn)室葛蘭素惠爾康公司意大利葛蘭素惠爾康股份公司葛蘭素·威爾康姆有限公司葛蘭素史密絲克萊恩生物有限公司葛蘭素惠爾康實(shí)驗(yàn)室有限公司意大利葛蘭素股份公司葛蘭素惠爾康澳大利亞有限公司第三十頁(yè)，共66頁(yè)。羅格列酮的名稱中國(guó)藥物專利數(shù)據(jù)庫(kù)：羅格列酮的名稱第三十一頁(yè)，共66頁(yè)。中國(guó)專利數(shù)據(jù)庫(kù)檢索結(jié)果國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局網(wǎng)站（SIPO.GOV.CN）檢索結(jié)果為7第三十二頁(yè)，共66頁(yè)。藥物詞典頁(yè)面藥物詞典頁(yè)面化學(xué)物質(zhì)藥物登記號(hào)中國(guó)化學(xué)藥專利數(shù)據(jù)庫(kù)第三十三頁(yè)，共66頁(yè)。轉(zhuǎn)庫(kù)檢索結(jié)果通過(guò)化學(xué)物質(zhì)藥物登記號(hào)檢索結(jié)果：34條命中記錄中國(guó)藥物專利數(shù)據(jù)庫(kù)第三十四頁(yè)，共66頁(yè)。全文檢索結(jié)果通過(guò)自由詞全文檢索結(jié)果：19件其中不包括葛蘭素史克公司的CN98805686中國(guó)藥物專利數(shù)據(jù)庫(kù)第三十五頁(yè)，共66頁(yè)。STN-CA檢索結(jié)果STN－CAPLUS數(shù)據(jù)庫(kù)第三十六頁(yè)，共66頁(yè)。STN-CA檢索結(jié)果通過(guò)化學(xué)物質(zhì)藥物登記號(hào)檢索：

85條命中記錄STN－CAPLUS數(shù)據(jù)庫(kù)第三十七頁(yè)，共66頁(yè)。第三十八頁(yè)，共66頁(yè)。第三十九頁(yè)，共66頁(yè)。第四十頁(yè)，共66頁(yè)。第四十一頁(yè)，共66頁(yè)。第四十二頁(yè)，共66頁(yè)。第四十三頁(yè)，共66頁(yè)。第四十四頁(yè)，共66頁(yè)。第四十五頁(yè)，共66頁(yè)。中國(guó)藥物專利數(shù)據(jù)庫(kù)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局開(kāi)發(fā)建設(shè)收錄范圍：1985-至今的中國(guó)藥物專利數(shù)據(jù)量：13萬(wàn)余件特點(diǎn)：深度加工標(biāo)引，專業(yè)檢索途徑第四十六頁(yè)，共66頁(yè)。RN登記號(hào)化合物名稱分子式化學(xué)結(jié)構(gòu)式基因序列……發(fā)明名稱文摘說(shuō)明書(shū)全文題錄信息規(guī)范主題詞……RN化學(xué)物質(zhì)登記

數(shù)據(jù)庫(kù)化學(xué)物質(zhì)信息專利文獻(xiàn)

數(shù)據(jù)庫(kù)專利文獻(xiàn)信息中國(guó)藥物專利數(shù)據(jù)庫(kù)

化學(xué)物質(zhì)檢索方法第四十七頁(yè)，共66頁(yè)。西藥詞典中藥方劑標(biāo)引庫(kù)

檢索入口中文名稱英文名稱英文同義詞

中文同義詞

分子式

CN中國(guó)藥物登記號(hào)CASRN登記號(hào)治療應(yīng)用分類AP專利申請(qǐng)?zhí)朇N化合物登記號(hào)中國(guó)藥物專利數(shù)據(jù)庫(kù)化學(xué)物質(zhì)標(biāo)引庫(kù)中藥詞典中藥正名

精確結(jié)構(gòu)子結(jié)構(gòu)相似結(jié)構(gòu)動(dòng)植物拉丁名中藥英文同義詞中藥英文名中藥異名中藥正名題錄信息

分類信息

藥物主題

治療應(yīng)用全文檢索中國(guó)藥物專利數(shù)據(jù)庫(kù)體系結(jié)構(gòu)第四十八頁(yè)，共66頁(yè)。藥物主題藥物主題字段代碼說(shuō)明分析篩選方法ANA用于分析診斷和藥物篩選的化學(xué)物質(zhì)及方法生物方法BIO通過(guò)生物學(xué)方法獲得的化學(xué)物質(zhì)和生化制品提取方法EXT關(guān)于化學(xué)物質(zhì)的提取方法物理方法PHY用物理方法獲得的化學(xué)物質(zhì)制劑方法GAL藥物活性成分、藥物劑型、給藥途徑等聯(lián)合用藥MIX聯(lián)合用藥化學(xué)方法CHE獲得的新化學(xué)物質(zhì)及方法藥物新用途NUS已知藥物的新用途第四十九頁(yè)，共66頁(yè)。治療應(yīng)用治療作用字段代碼說(shuō)明相似作用ANEF專利中提及的與專利主題產(chǎn)品作用相似的其他藥物治療應(yīng)用THEF專利主題產(chǎn)品的治療作用、疾病、器官、機(jī)理相互作用DINT兩種以上的專利產(chǎn)品相互之間的作用，包括：增效、協(xié)同、拮抗作用毒副作用TOXI包括專利產(chǎn)品本身的毒副作用以及專利產(chǎn)品對(duì)其他產(chǎn)品毒副作用的治療作用診斷作用DIAG專利產(chǎn)品用于診斷的疾病、生理生化物質(zhì)、器官方法等。第五十頁(yè)，共66頁(yè)。藥物范疇分類PHC分類名稱PHC分類名稱01變態(tài)反應(yīng)學(xué)（過(guò)敏）13神經(jīng)病學(xué)精神病學(xué)02血液學(xué)14眼科學(xué)03癌癥學(xué)（惡性）；腫瘤學(xué)15寄生蟲(chóng)學(xué)04心臟病學(xué)脈管學(xué)（血管、淋巴管學(xué)）16肺病學(xué)耳鼻喉科學(xué)05皮膚病學(xué)17疫苗類06胃腸病學(xué)；口腔學(xué)18維生素07婦科學(xué)；男科學(xué)19獸藥08腎病學(xué)；泌尿科學(xué)20基因治療09內(nèi)分泌；新陳代謝營(yíng)養(yǎng)學(xué)；毒物學(xué)21工藝中間體10免疫學(xué)22蓋侖制