2022年度執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一題庫練習試卷A卷附答案

2022年度執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一題庫練習試卷A卷附答案

單選題（共56題）1、某臨床試驗機構進行羅紅霉素片仿制藥的生物等效性評價試驗，單劑量(250mg)給藥。經24名健康志愿者試驗，測得主要藥動學參數(shù)如下表所示。A.供試制劑的相對生物利用度為105.9%，超過100%，可判定供試制劑與參比制劑生物不等效B.根據AUCC.根據tD.供試制劑與參比制劑的CE.供試制劑與參比制劑的t【答案】B2、藥物吸收人血液由循環(huán)系統(tǒng)運送至靶部位后，并在該部位保持一定濃度，才能產生療效；并且藥物在體內分布是不均勻的，有些藥物分布進入肝臟、腎臟等清除器官，有些藥物分布到腦、皮膚和肌肉組織。A.藥物的理化性質B.給藥時間C.藥物與組織親和力D.體內循環(huán)與血管通透性E.藥物與血漿蛋白結合能力【答案】B3、當藥物與蛋白結合率較大時，則A.血漿中游離藥物濃度也高B.藥物難以透過血管壁向組織分布C.可以通過腎小球濾過D.可以經肝臟代謝E.藥物跨血腦屏障分布較多【答案】B4、（2015年真題）甲氨蝶呤合用復方磺胺甲噁唑，產生的相互作用可能導致（）A.降壓作用增強B.巨幼紅細胞癥C.抗凝作用下降D.高鉀血癥E.腎毒性增強【答案】B5、單室模型血管外給藥的特征參數(shù)吸收速度常數(shù)是A.ClB.FC.VD.XE.ka【答案】B6、藥物代謝是通過生物轉化將藥物(通常是非極性分子)轉變成極性分子，再通過人體的正常系統(tǒng)排泄至體外的過程。藥物的生物轉化通常分為二相。第Ⅰ相生物轉化引入的官能團不包括A.羥基B.烴基C.羧基D.巰基E.氨基【答案】B7、某藥穩(wěn)態(tài)分布容積（Vss）為198L，提示該藥A.與血漿蛋白結合率較高B.主要分布在血漿中C.廣泛分布于器官組織中D.主要分布在紅細胞中他教育g有E.主要分布再血漿和紅細胞中【答案】C8、適合做O/W型乳化劑的是A.1-3B.3-8C.8-16D.7-9E.13-16【答案】C9、普魯卡因和琥珀膽堿聯(lián)用時，會加重呼吸抑制的不良反應,其可能的原因是A.個體遺傳性血漿膽堿酯酶活性低下B.琥珀膽堿與普魯卡因發(fā)生藥物相互作用，激活膽堿酯酶的活性，加快琥珀膽堿代謝C.普魯卡因競爭膽堿酯酶,影響琥珀膽堿代謝，導致琥珀膽堿血藥濃度增高D.普魯卡因抑制肝藥酶活性，進而影響了琥珀膽堿的代謝，導致琥珀膽堿血藥濃度增高E.琥珀膽堿影響尿液酸堿性，促進普魯卡因在腎小管的重吸收，導致普魯卡因血藥濃度增高【答案】C10、下列哪個實驗的檢測指標屬于質反應A.利尿實驗中對尿量多少的測定B.抗驚厥實驗中驚厥發(fā)生與否的檢測C.解熱實驗中體溫變化的測定D.鎮(zhèn)痛實驗中痛覺潛伏期檢測E.降壓實驗中血壓變化的測定【答案】B11、（2020年真題）關于藥物引起Ⅱ型變態(tài)反應的說法，錯誤的是A.Ⅱ型變態(tài)反應需要活化補體、誘導粒細胞浸潤及吞噬作用B.Ⅱ型變態(tài)反應主要導致血液系統(tǒng)疾病和自身免疫性疾病C.Ⅱ型變態(tài)反應只由IgM介導D.Ⅱ型變態(tài)反應可由“氧化性”藥物引起，導致免疫性溶血性貧血E.Ⅱ型變態(tài)反應可致靶細胞溶解，又稱為溶細胞型反應【答案】C12、常見引起胰腺毒性作用的藥物是A.糖皮質激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙堿【答案】C13、苯巴比妥使避孕失敗是A.藥理性拮抗B.生化性拮抗C.相加作用D.生理性拮抗E.化學性拮抗【答案】B14、（2020年真題）芬太尼透皮貼用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是A.經皮吸收，主要蓄積于皮下組織B.經皮吸收迅速,5~10分鐘即可產生治療效果C.主要經皮膚附屬器如汗腺等迅速吸收D.經皮吸收后可發(fā)揮全身治療作用E.貼于疼痛部位直接發(fā)揮作用【答案】D15、關于藥物理化性質的說法錯誤的是()A.酸性藥物在酸性溶液中解力度低，易在胃中吸收B.藥物的解離度越高，則藥物在體內的吸收越好C.藥物的脂水分配系數(shù)(IgP)用于衡量藥物的脂溶性D.由于弱堿性藥物的pH值高，所以弱堿性藥物在腸道中比在胃中易吸收E.由于體內不同部位的pH值不同，所以同一藥物在體內不同部位的解離度不同【答案】B16、通式為RNHA.硬脂酸鈉B.苯扎溴銨C.卵磷脂D.聚乙烯醇E.聚山梨酯80【答案】B17、一般注射液的pH應為A.3～8B.3～10C.4～9D.5～10E.4～1l【答案】C18、喹啉環(huán)8位引入氟原子，具有較強光毒性的喹諾酮類藥物是A.環(huán)丙沙星B.諾氟沙星C.洛美沙星D.加替沙星E.左氧氟沙星【答案】C19、（2019年真題）用于治療急、重患者的最佳給藥途徑是（）。A.靜脈注射B.直腸給藥C.皮內注射D.皮膚給藥E.口服給藥【答案】A20、在體內水解為紅霉素而起作用的大環(huán)內酯類抗生素是A.克拉霉素B.阿奇霉素C.羅紅霉素D.琥乙紅霉素E.麥迪霉素【答案】D21、某藥以一級速率過程消除，消除速度常數(shù)k=0．095h-1，則該藥半衰期為A.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.OhE.3.7h【答案】B22、屬于開環(huán)嘌呤核苷酸類似物的藥物是A.氟尿嘧啶B.金剛乙胺C.阿昔洛韋D.奧司他韋E.拉米夫定【答案】C23、藥物吸收到達血漿穩(wěn)態(tài)濃度時意味著A.藥物作用最強B.藥物的吸收過程已完成C.藥物的消除過程已完成D.藥物的吸收速度與消除速度達到平衡E.藥物在體內分布達到平衡【答案】D24、根據生理效應，腎上腺素受體分為α受體和β受體，α受體分為αA.選擇性βB.選擇性βC.非選擇性β受體阻斷藥D.βE.β【答案】A25、地西泮的代謝為A.N-去烷基再脫氨基B.酚羥基的葡萄糖醛苷化C.亞砜基氧化為砜基或還原為硫醚D.羥基化與N-去甲基化E.雙鍵的環(huán)氧化再選擇性水解【答案】D26、關于被動擴散(轉運)特點，說法不正確的是A.順濃度梯度B.不需要裁體C.不消耗能量D.轉運速度與膜兩側的濃度差成反比E.無飽和現(xiàn)象【答案】D27、被稱作"餐時血糖調節(jié)劑"的降糖藥是A.非磺酰脲類胰島素分泌促進劑B.磺酰脲類胰島素分泌促進劑C.雙胍類D.噻唑烷二酮類E.α-葡萄糖苷酶抑制劑【答案】A28、對于易溶于水，在水溶液中不穩(wěn)定的藥物，可制成的注射劑是A.注射用無菌粉末B.溶膠型注射劑C.混懸型注射劑D.乳劑型注射劑E.溶液型注射劑【答案】A29、《中國藥典》中，收載阿司匹林"含量測定"的部分是A.一部凡例B.一部正文C.二部凡例D.二部正文E.三部正文【答案】D30、以待測成分的色譜峰的保留時間（tR）作為鑒別依據的鑒別法是A.紫外-可見分光光度法B.紅外分光光度法C.高效液相色譜法D.生物學方法E.核磁共振波譜法【答案】C31、為天然的雌激素，不能口服，作用時間短。該藥是A.雌二醇B.甲羥孕酮C.己烯雌酚D.苯妥英鈉E.沙利度胺【答案】A32、《中國藥典》收載的阿司匹林標準中，記載在【性狀】項下的內容是A.溶解度B.含量的限度C.溶液的澄清度D.游離水楊酸的限度E.干燥失重的限度【答案】A33、唑吡坦的主要臨床用途是A.抗癲癇B.抗精神病C.鎮(zhèn)靜催眠D.抗抑郁E.抗驚厥【答案】C34、關于眼用制劑的質量要求中敘述錯誤的有A.滴眼劑、洗眼劑和眼內注射溶液應與淚液等滲B.用于眼外傷或術后的眼用制劑必須滿足無菌C.用于眼外傷或術后的眼用制劑可加入抑菌劑D.用于無外傷的滴眼劑要求無致病菌，不得檢測出銅綠假單胞菌和金黃色葡萄球菌E.眼用制劑宜密封避光保存，啟用后最多可用四周【答案】C35、生物制品收載在《中國藥典》的A.一部B.二部C.三部D.四部E.增補本【答案】C36、不超過10mlA.靜脈滴注B.椎管注射C.肌內注射D.皮下注射E.皮內注射【答案】B37、下列為口服、作用于多個激酶靶點的抗腫瘤藥物是A.甲磺酸伊馬替尼B.吉非替尼C.厄洛替尼D.索拉非尼E.硼替佐米【答案】D38、下列屬于物理配伍變化的是A.變色B.分散狀態(tài)變化C.發(fā)生爆炸D.產氣E.分解破壞，療效下降【答案】B39、ACE抑制劑含有與鋅離子作用的極性基團，為改善藥物在體內的吸收，將其大部分制成前藥，但也有非前藥性的ACE抑制劑。屬于非前藥型的ACE抑制劑是A.賴諾普利B.雷米普利C.依那普利D.貝那普利E.福辛普利【答案】A40、分光光度法常用的波長范圍中，近紅外光區(qū)A.200～400nmB.400～760nmC.760～2500nmD.2.5～25μmE.200～760nm【答案】C41、制劑中藥物的化學降解途徑不包括A.水解B.氧化C.結晶D.脫羧E.異構化【答案】C42、甲氧氯普胺口崩片中阿司帕坦為A.崩解劑B.潤滑劑C.矯味劑D.填充劑E.黏合劑【答案】C43、《中國藥典》規(guī)定，"貯藏"項下的冷處是指A.不超過20℃B.避光并不超過20℃C.0～5℃D.2～10℃E.10～30℃【答案】D44、按藥理作用的關系分型的C型ADR是A.首劑反應B.致突變C.繼發(fā)反應D.過敏反應E.副作用【答案】B45、臨床上抗HIV病毒藥齊多夫定是通過抑制核苷逆轉錄酶，抑制DNA鏈的增長。A.符合用藥目的的作用B.與用藥目的無關的作用C.補充治療不能糾正的病因D.主要指可消除致病因子的作用E.只改善癥狀，不是治療作用【答案】A46、體內發(fā)生丙硫基氧化成亞砜，具有更高活性的藥物是A.阿苯達唑B.奧沙西泮C.布洛芬D.卡馬西平E.磷酸可待因【答案】A47、從膽汁中排出的藥物或代謝物，在小腸中轉運又重吸收返回門靜脈現(xiàn)象A.胃排空速率B.腸肝循環(huán)C.首過效應D.代謝E.吸收【答案】B48、羰基的紅外光譜特征參數(shù)為A.3750～3000cmB.1900～1650cmC.1900～1650cmD.3750～3000cmE.3300～3000cm【答案】B49、有較強的吸電子性，可增強脂溶性及藥物作用時間的官能團是A.羥基B.硫醚C.羧酸D.鹵素E.酰胺【答案】D50、（2017年真題）藥品不良反應監(jiān)測的說法，錯誤的是（）A.藥物不良反應監(jiān)測是指對上市后的藥品實施的監(jiān)測B.藥物不良反應監(jiān)測包括藥物警戒的所有內容C.藥物不良反應監(jiān)測主要針對質量合格的藥品D.藥物不良反應監(jiān)測主要包括對藥品不良信息的收集，分析和監(jiān)測E.藥物不良反應監(jiān)測不包含藥物濫用與誤用的監(jiān)測【答案】B51、（2015年真題）生物藥劑學分類系統(tǒng)根據藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四類A.滲透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解離度E.酸堿度【答案】B52、硫酸鋅滴眼劑中加入少量硼酸的目的是A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定B.防止藥物水解C.防止藥物氧化D.降低離子強度使藥物穩(wěn)定E.防止藥物聚合【答案】B53、對乙酰氨基酚的鑒別可采用以下方法：A.苯環(huán)B.雙鍵C.酚羥基D.酯鍵E.羰基【答案】C54、甲氨蝶呤用復方磺胺甲噁唑，產生的相互作用可能導致（）。A.降壓作用增強B.巨幼紅細胞癥C.抗凝作用下降D.高鉀血癥E.腎毒性增強【答案】B55、屬于非極性溶劑的A.苯扎溴銨B.液體石蠟C.苯甲酸D.聚乙二醇E.羥苯乙酯【答案】B56、藥物吸收入血液由循環(huán)系統(tǒng)運送至靶部位后，并在該部位保持一定濃度，才能產生療效；并且藥物在體內分布是不均勻的，有些藥物分布進入肝臟、腎臟等清除器官，有些藥物分布到腦、皮膚和肌肉組織。關于藥物與血漿蛋白的結合，說法錯誤的是A.藥物與血漿蛋白結合是可逆過程B.藥物與蛋白結合后不能跨膜轉運C.藥物與血漿蛋白結合無飽和現(xiàn)象D.藥物的蛋白結合會影響藥物在體內的分布E.藥物與血漿蛋白結合可以起到解毒功效【答案】C多選題（共23題）1、國家藥品標準制定的原則是A.檢驗項目的制定要有針對性B.檢驗方法的選擇要有科學性C.檢驗方法的選擇要有可操作性D.標準限度的規(guī)定要有合理性E.檢驗條件的確定要有適用性【答案】ABD2、對β-內酰胺類抗生素有增效作用的是A.克拉維酸B.甲氧芐啶C.舒巴坦D.氨曲南E.克拉霉素【答案】AC3、根據作用機制將抗?jié)兯幏譃锳.HB.質子泵抑制劑C.胃黏膜保護劑D.COX-2抑制劑E.H【答案】BC4、對奧美拉唑敘述正確的是A.可視作前藥B.具弱堿性和弱酸性C.屬于可逆性質子泵抑制劑D.結構中含有亞砜基團E.S與R異構體具有相同的療效【答案】ABD5、下列關于辛伐他汀的敘述正確的是A.洛伐他汀結構改造而得B.羥甲戊二酰還原酶抑制劑C.降血脂D.活性不及洛伐他汀E.水溶性【答案】ABC6、表觀分布容積V反映了藥物在體內的分布情況。地高辛的表觀分布容積V通常高達500L左右，遠大于人體液的總體積，可能的原因有A.藥物與組織大量結合，而與血漿蛋白結合較少B.藥物全部分布在血液中C.藥物與組織的親和性強，組織對藥物的攝取多D.藥物與組織幾乎不發(fā)生任何結合E.藥物與血漿蛋白大量結合，而與組織結合較少【答案】AC7、對奧美拉唑敘述正確的是A.可視作前藥B.具弱堿性C.屬于可逆性質子泵抑制劑D.結構中含有亞砜基團E.S與R異構體具有相同的療效【答案】ABD8、下列關于部分激動藥的描述，正確的有A.雖與受體有較強的親和力，但內在活性不強（α<1），量一效曲線高度（Emax）較低B.即使增加劑量，也不能達到完全激動藥的最大效應C.增加劑量可因占領受體，而拮抗激動藥的部分生理效應D.對失活態(tài)的受體親和力大于活化態(tài)，藥物與受體結合后引起與激動藥相反的效應E.噴他佐辛為部分激動藥【答案】ABC9、以下屬于協(xié)同作用的有A.脫敏作用B.相加作用C.增強作用D.提高作用E.增敏作用【答案】BC10、作用于拓撲異構酶的抗腫瘤藥物有A.順鉑B.羥喜樹堿C.依托泊苷D.柔紅霉素E.紫杉醇【答案】BCD11、作用于RAS系統(tǒng)的降壓藥物是A.B.C.D.E.【答案】ABCD12、下列關于部分激動藥的描述，正確的有A.雖與受體有較強的親和力，但內在活性不強（α＜1），量一效曲線高度（Emax）較低B.即使增加劑量，也不能達到完全激動藥的最大效應C.增加劑量可因占領受體，而拮抗激動藥的部分生理效應D.對失活態(tài)的受體親和力大于活化態(tài)，藥物與受體結合后引起與激動藥相反的效應E.噴他佐辛為部分激動藥【答案】ABC13、下列關于軟膠囊劑正確敘述是A.軟膠囊的囊殼是由明膠、增塑劑、水三者所構成的，明膠與增塑劑的比例對軟膠囊劑的制備及質量有重要的影響B(tài).軟膠囊的囊壁具有可塑性與彈性C.對蛋白質性質無影響的藥物和附加劑均可填充于軟膠囊中D.可填充各種油類和液體藥物、藥物溶液、混懸液和固體物E.液體藥物若含水5％或為水溶性、揮發(fā)性有機物制