高中生物輔導(dǎo)教案實驗1大腸桿菌的培養(yǎng)和分離浙科版

輔導(dǎo)教 生物 株對能產(chǎn)生危害，因為它們可以侵蝕 系統(tǒng)，會對產(chǎn)生危害。答案：1.陰23．工4．腸道無腸黏膜毒素泌尿 轉(zhuǎn)移 時8 后后形 20后 分離的方法與特點：分離細(xì)菌 2種。前者方法簡單，后者操作復(fù)雜，但 答案：1.(1)20min (2)已有細(xì)菌的培養(yǎng)物新的培養(yǎng)基接種環(huán)(3)幾億劃線分離細(xì)菌緊緊在一起2.(1)劃線分離法涂布分離法單菌落(2)劃線分離固體平面劃線培養(yǎng) 答案：1.純凈雜菌無菌2．(1)各種器皿(2)各種培養(yǎng)基(3) 滅菌：用 在 壓力下對LB液體培養(yǎng)基、LB固體培養(yǎng)基和培養(yǎng)皿進(jìn)行滅 轉(zhuǎn)移 中 分離 h后觀察菌落。在無菌操作下將 用 取出，再用 法接種在 上， 培養(yǎng) 答案：1.(1)擴(kuò)增液體(2)分離固體平面劃線2．(1)高壓鍋1 (2)三角瓶培養(yǎng)皿60固體超凈臺培養(yǎng)皿固體平面(3)斜面三角瓶液體接種環(huán)液體37℃12h (4)固體平面劃線接種環(huán)劃線固體平面 (5)單菌落接種環(huán)劃線斜面37℃24 4劃線消除污染雜菌篩選高表達(dá)量菌株HEXINJIEDU培養(yǎng)大腸桿菌的LB物用NaHCO3CaCO3等NH3氮水作用：維持滲透壓、pH大腸桿菌的LBLBLB基LB基10.50.25 0.5水50此外配方中還要注意pH因為三角錐形瓶中的LB固體培養(yǎng)基中它在98℃以上熔44℃以下凝冷卻到60℃60℃左右了。面上的菌體，菌體可能因為接觸高溫接種環(huán)而，導(dǎo)致大腸桿菌的轉(zhuǎn)移培養(yǎng)失敗。前用劃分離大腸桿菌時每次的劃線是怎么樣的？對隨后的劃線的起點有什么要求？為什么這樣要2煮沸法：在100℃5～6面或內(nèi)部一部分對巴氏法：70～75℃30min8015化學(xué)藥劑如用擦拭雙手、用氯干熱滅菌：160～1701～2高壓蒸汽滅菌：12115～301000mL牛肉膏5蛋白胨10 5 1000(2)巴氏法的知巴氏法也稱做低溫法日常生活中經(jīng)常用到煮沸法在100℃煮沸5～6min可以殺死微生物的營養(yǎng)細(xì)胞和一部分芽孢。對于一些不耐高溫的液體，如牛奶，則使用巴氏法，在70～75℃煮30min或在80℃煮15min，可以【例題1】下列操作屬于滅菌的是( 2 解析：此題考查對劃分離大腸桿菌的掌握。這是本實驗的一大重點和難點。A的操作是錯誤的次劃線的末端。DSUITANGXUNLIAN細(xì)菌培養(yǎng)過程中分別采用了高壓蒸汽、、火焰灼燒等幾種不同的處理，這些方法依次用于殺滅 答案 解析：倒平板技術(shù)是微生物技術(shù)