脂肪肝治療首選詳解演示文稿

脂肪肝治療首選詳解演示文稿1現(xiàn)在是1頁\一共有22頁\編輯于星期二（優(yōu)選）脂肪肝治療首選2現(xiàn)在是2頁\一共有22頁\編輯于星期二脂肪肝的基本概念狹義的定義肝內(nèi)甘油三酯儲積＞肝臟濕重的5%，光鏡下每單位面積見＞30%的肝實質(zhì)細胞出現(xiàn)脂變，稱為脂肪性肝病(fattyliverdiseaseFLD)，簡稱脂肪肝廣義的定義脂肪肝是遺傳－環(huán)境－代謝應(yīng)激相關(guān)因素所致的，病變主體在肝小葉的，以肝細胞脂肪變性為主的廣譜的臨床病理綜合征，是全身性疾病在肝臟的一種病理改變。相關(guān)綜合征包括：代謝綜合征，胰島素抵抗綜合征，肥胖綜合征，多危險因素綜合征等3現(xiàn)在是3頁\一共有22頁\編輯于星期二不容忽視的脂肪肝危害脂肪肝通過加劇代謝紊亂，促進2型糖尿病和動脈粥樣硬化的發(fā)生，導(dǎo)致代謝綜合征相關(guān)的腫瘤和心腦血管事件高發(fā)。東歐的一項研究顯示，脂肪肝可以使50歲以下的患者壽命縮短4年，50歲以上者縮短10年。國外一項研究表明，平均每年約有10%左右的脂肪肝患者發(fā)生肝硬化。4現(xiàn)在是4頁\一共有22頁\編輯于星期二PatrickL.AlternMedRev,2002,7:276-291脂肪肝病情演變肝細胞癌

脂肪堆積致肝腫大可逆轉(zhuǎn)疤痕組織形成疤痕組織無法逆轉(zhuǎn)肝脂肪變脂肪性肝炎

肝硬化肝功能衰竭肝移植肝纖維化結(jié)締組織生成破壞

肝細胞病變不可逆轉(zhuǎn)正常肝臟脂肪肝肝纖維化肝癌5現(xiàn)在是5頁\一共有22頁\編輯于星期二2007年對脂肪肝再認(rèn)識

預(yù)后評價的改變：良性可能良性很可能非良性1/3患者為進展性纖維化過程（是隱源性肝硬化主要病因）與HCV發(fā)生可能有關(guān)肝病相關(guān)死亡率類似于難治性肝硬化，脂肪性肝炎（NASH）

在未來20－30年將成為肝衰竭主要成因

對其他肝損害因素的敏感性增加，促發(fā)其他肝病誘致其難治性

對肝移植影響：原發(fā)性移植性物無功能（PGNF）、肝再生的影響、NASH及代謝綜合征（MS）復(fù)發(fā)EASL20076現(xiàn)在是6頁\一共有22頁\編輯于星期二脂肪肝病高危人群飲酒：長期飲酒易引發(fā)酒精性脂肪肝肥胖癥：成人57.5％～74%，兒童22.5％～52.8%體重變化：近期體重變化顯著（>5kg）糖尿?。?型糖尿病40%~70%,1型糖尿病4.5%高脂血癥：20％～92％為高甘油三酯（TG）血癥慢性肝損：不明原因性轉(zhuǎn)氨酶輕至中度升高或肝腫大接觸工業(yè)毒物及特殊藥物：有機溶劑、激素、某些抗心律失常、抗有絲分裂類藥物、鈣通道阻斷劑

多種因素并存者脂肪性肝病的發(fā)生概率增高，肝病進展加快7現(xiàn)在是7頁\一共有22頁\編輯于星期二治療對策防治原發(fā)病或相關(guān)危險因素基礎(chǔ)治療制定合理的能量攝入以及飲食結(jié)構(gòu)調(diào)整中等量有氧運動糾正不良生活方式和行為8現(xiàn)在是8頁\一共有22頁\編輯于星期二脂肪肝藥物干預(yù)的指征單純性脂肪肝無需治療的觀點目前已受到挑戰(zhàn)單純性脂肪肝基礎(chǔ)治療6個月無效或生化檢查仍異常者戒酒１月后仍有臨床表現(xiàn)和生化異常者45歲以上伴有糖尿病，難堅持長期減肥者糖尿病伴NASH組織學(xué)NASH達到４分NASH相關(guān)肝硬化

FARRELL2006AASLD2006EASL20079現(xiàn)在是9頁\一共有22頁\編輯于星期二藥物治療減肥藥胰島素增敏劑調(diào)血脂藥針對肝病的藥物：肝細胞保護劑和抗氧化劑其他藥物中華醫(yī)學(xué)會肝臟學(xué)分會『非酒精性脂肪性肝病診療指南“2006年2月10現(xiàn)在是10頁\一共有22頁\編輯于星期二針對肝病的藥物多烯磷脂酰膽堿(易善復(fù)）維生素E水飛薊素熊去氧膽酸11現(xiàn)在是11頁\一共有22頁\編輯于星期二成熟的大豆必需磷脂原料大豆(0.07%PC)豆餅粗大豆油(0.2%PC)大豆卵磷脂(12－16%PC)精大豆油動物飼料食物：植物蛋白運輸大豆卵磷脂(12－16%PC)可溶部分(20－24%PC)提??；乙醇必需磷脂(73－79%PC)色譜純化I色譜純化II多烯磷脂酰膽堿(90－96%PC)多烯磷脂酰膽堿（PPC）---生產(chǎn)過程中磷脂酰膽堿（PC）含量％1957年，Prof.Klenk和Dr.Eikermann從大豆粗磷脂中將磷脂酰膽堿提純至65％，并獲得了第一個世界性的工藝專利。1959年，應(yīng)用柱層析技術(shù)將磷脂酰膽堿進一步純化，獲得第二個世界性的工藝專利。至今仍無法模仿。12現(xiàn)在是12頁\一共有22頁\編輯于星期二總結(jié)：易善復(fù)治療脂肪肝的機理1.EPL結(jié)合到損傷肝細胞膜，恢復(fù)正常膜結(jié)構(gòu)膜穩(wěn)定性

細胞保護生理生化代謝功能改善肝再生免疫

2.抗纖維化

-刺激膠原酶的活性

-降低脂肪細胞向產(chǎn)膠原的移行細胞轉(zhuǎn)化

-減少過氧化物3.肝臟脂肪代謝-脂蛋白的影響4.膽汁穩(wěn)定性

–膽固醇/磷脂比值下降5.改善血液流變學(xué)-紅細胞膜穩(wěn)定性（提高紅細胞的變形能力）

-降低血粘度，改善微循環(huán)

E.KuntzH.-D.KuntzHepatology2ndEdition2005;865-86613現(xiàn)在是13頁\一共有22頁\編輯于星期二多烯磷脂酰膽堿（易善復(fù)）易善復(fù)直接修復(fù)肝細胞膜及細胞器膜14現(xiàn)在是14頁\一共有22頁\編輯于星期二LPL：脂蛋白脂肪酶HTGL：肝甘油三酯脂酶LCAT：卵磷脂膽固醇?；D(zhuǎn)移酶VLDL：極低密度脂蛋白TG：甘油三酯EPL：必需磷脂多烯磷脂酰膽堿激活磷脂依賴性脂解酶（LPL和HTGL兩種酶）促進了乳糜微粒和VLDL的降解使血清甘油三酯的水平下降易善復(fù)藥理作用方式易善復(fù)可調(diào)節(jié)肝細胞膜結(jié)合酶系統(tǒng)的活性，

幫助肝細胞更好地降解脂肪K.J.Gundermann；THE“ESSENTIAL”PHOSPHOLIPIDSASAMEMBRANETHERAPEUTIC15現(xiàn)在是15頁\一共有22頁\編輯于星期二權(quán)威指南推薦治療酒精和非酒精性脂肪性肝病

（II-I級,中國06年脂肪肝診治指南推薦）臨床經(jīng)驗豐富，經(jīng)典的多功能保肝藥，歐美臨床應(yīng)用已50余年中國也有10多年經(jīng)驗副作用極小，安全性好多烯磷脂酰膽堿（易善復(fù)）的治療意義K.J.Gundermann；THE“ESSENTIAL”PHOSPHOLIPIDSASAMEMBRANETHERAPEUTIC（非）酒精性肝病診療指南,中華肝臟病雜志，中華醫(yī)學(xué)會肝病學(xué)分會脂肪肝和酒精性肝病學(xué)組2006，316現(xiàn)在是16頁\一共有22頁\編輯于星期二等人在一項雙盲試驗中，使用多烯磷脂酰膽堿(每日1.8g)治療IIB型和IV型高膽固醇血癥病人(n=13)，與安慰劑組相比(n=15)，在14天和42天后結(jié)果如下易善復(fù)（多烯磷脂酰膽堿）改善血液中血脂的參數(shù)脂肪肝的治療

易善復(fù)（多烯磷脂酰膽堿）治療非酒精性脂肪肝HorschAK,MajolkI,HeuckCC,GopfertE.Effectsofpolyenylphosphatidylcholine(PPC)onserumlipidsinpatientswithhyperlipoproteinemia.Adouble-blindstudy.Vasa.1986;15(3):251-5.German.

17現(xiàn)在是17頁\一共有22頁\編輯于星期二與使用安慰劑組比較：易善復(fù)治療14天后，試驗組血清總膽固醇下降12.7%(2p＜0.001)治療42天后，易善復(fù)組血清總膽固醇與對照相比下降18.9%(2p＜0.001)**=2p＜0.01，***=2p＜0.001WILCOXON配對符號等級檢驗易善復(fù)改善血液中血脂的參數(shù)HorschAK,MajolkI,HeuckCC,GopfertE.Effectsofpolyenylphosphatidylcholine(PPC)onserumlipidsinpatientswithhyperlipoproteinemia.Adouble-blindstudy.Vasa.1986;15(3):251-5.German.

18現(xiàn)在是18頁\一共有22頁\編輯于星期二易善復(fù)治療14天后，易善復(fù)組血清甘油三酯水平與對照組相比下降了21.9%(2p＜0.05)治療42天后，易善復(fù)組與對照組相比，甘油三酯水平下降了29.7%(2p＜0.001)**=2p＜0.01，***=2p＜0.001WILCOXON配對符號等級檢驗易善復(fù)改善血液中血脂的參數(shù)HorschAK,MajolkI,HeuckCC,GopfertE.Effectsofpolyenylphosphatidylcholine(PPC)onserumlipidsinpatientswithhyperlipoproteinemia.Adouble-blindstudy.Vasa.1986;15(3):251-5.German.

19現(xiàn)在是19頁\一共有22頁\編輯于星期二易善復(fù)治療14天后，易善復(fù)組HDL-C水平與對照組相比升高了30%(2p＜0.01)治療42天后，易善復(fù)組與對照組相比，HDL-C水平升高了45%(2p＜0.001)**=2p＜0.01，***=2p＜0.001WILCOXON配對符號等級檢驗通過激活脂解酶的活性及降低LDL/HDL比值，

易善復(fù)有效改善了肝臟脂質(zhì)代謝功能HDL-C：高密度脂蛋白－膽固醇易善復(fù)改善血液中血脂的參數(shù)HorschAK,MajolkI,HeuckCC,GopfertE.Effectsofpolyenylphosphatidylcholine(PPC)onserumlipidsinpatientswithhyperlipoproteinemia.Adouble-blindstudy.Vasa.1986;15(3):251-5.German.

20現(xiàn)在是20頁\一共有22頁\編輯于星期二易善復(fù)是循證醫(yī)學(xué)證據(jù)最多的保肝藥物

作者年份改善結(jié)果Mudric,V.1975快速改善病人的主觀癥狀(乏力、納差、惡心)和臨床表現(xiàn)(黃疸、肝脾腫大);使生化指標(biāo)恢復(fù)正常Hirayama,C.,MWilliams,R.The19751978

明顯改善臨床癥狀及組織學(xué)指標(biāo)

Kautasch,EKravchenko,A.L19651981肝細胞再生功能旺盛CarusoC

1983轉(zhuǎn)氨酶、血脂、臨床癥狀改善Goskina,T.K1987血清轉(zhuǎn)氨酶水平降低、血清白蛋白水平升高GonciuzZ1988轉(zhuǎn)氨酶、組織學(xué)、臨床癥狀改善Kogs1991轉(zhuǎn)氨酶、影象學(xué)、臨床癥狀改善Yindaqin

2000轉(zhuǎn)氨酶、組織學(xué)、血脂、影象學(xué)、臨床癥狀改善ZengMinde2001

轉(zhuǎn)氨酶、血脂、臨床癥狀改善截至90年代末，針對易善復(fù)的細胞保護作用進行了大量的藥理實驗(13個體外、92個體內(nèi))及動物實驗(7種實驗動物、28個肝損模型)，并在全世界范圍內(nèi)177個臨床研究，共11033例肝病患者(包括慢性乙、丙型肝炎，脂肪肝，酒精性肝病)入選，取得了完整的實驗及臨床資料。目前各種研究還在不斷進行中……21現(xiàn)在是21頁\一共有22頁\編輯于星期二多