藥店處方審核人員崗位職責(zé)

藥店處方審核人員崗位職責(zé)（共6篇）第1篇：處方調(diào)配人員崗位職責(zé)處方調(diào)配人員崗位職責(zé)I、由具有一定理論知識(shí)和實(shí)踐操作能力的藥劑師（士）承擔(dān)本崗位工作。在本藥房負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作并接受上一級(jí)技術(shù)人員的指導(dǎo)。2、嚴(yán)格執(zhí)行本藥房的各項(xiàng)規(guī)章制度。3、堅(jiān)守崗位，必須離開(kāi)時(shí)，應(yīng)經(jīng)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)并安排人員代班。無(wú)特殊原因不得自行換班和無(wú)故缺勤。4、認(rèn)真執(zhí)行藥品管理法，嚴(yán)格執(zhí)行麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品的管理制度以及處方管理制度。5、認(rèn)真執(zhí)行三查七對(duì)制度，即查處方、對(duì)科別、對(duì)姓名、對(duì)年齡；查藥品、對(duì)含量、對(duì)用法、對(duì)瓶管；查禁忌，對(duì)用量，杜絕差錯(cuò)事故。6、本調(diào)劑臺(tái)藥品，應(yīng)按藥理作用分類(lèi)，定位放置，臺(tái)面上應(yīng)保持清潔整齊。應(yīng)定期對(duì)各自藥品責(zé)任區(qū)進(jìn)行效期檢查；清查藥品存量及質(zhì)量；反饋醫(yī)生、患者對(duì)藥品的需求情況。7、補(bǔ)充散裝藥品時(shí)，應(yīng)核對(duì)原包裝藥品名稱(chēng)、規(guī)格、質(zhì)量、批號(hào)及有效期；嚴(yán)格執(zhí)行核對(duì)制度。同一品種不同規(guī)格、形狀、顏色、批號(hào)、效期的藥品不得混裝。不同藥品補(bǔ)充應(yīng)做到清場(chǎng)，不得混放混分。補(bǔ)充前，先洗手，嚴(yán)禁用手接觸藥品。藥品補(bǔ)充完后及時(shí)蓋上瓶塞，以免吸潮，風(fēng)化變質(zhì)；對(duì)用量少而易變質(zhì)的藥品，應(yīng)少量多次補(bǔ)充，以保證藥品的質(zhì)量。8、對(duì)所補(bǔ)充的藥品質(zhì)量有疑問(wèn)時(shí)應(yīng)報(bào)告藥房負(fù)責(zé)人，經(jīng)核對(duì)無(wú)疑后，方可進(jìn)行補(bǔ)充。9、認(rèn)真做好交接班工作。麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、貴重藥品，要當(dāng)面點(diǎn)清，填寫(xiě)好交班簿，否則接班同志可以拒絕接班。如遇不能解決的問(wèn)題，應(yīng)及時(shí)向領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)。10、下班前做好各自藥品責(zé)任區(qū)的清潔衛(wèi)生工作，做到藥品擺放整齊，關(guān)好門(mén)窗、水電，防范安全事故。II、窗口配方人員，負(fù)責(zé)窗口處方的藥品調(diào)配、核對(duì)、發(fā)放，并負(fù)責(zé)窗口調(diào)劑臺(tái)的散裝藥品補(bǔ)充12、病區(qū)配方人員，負(fù)責(zé)病房醫(yī)囑藥品調(diào)配，定期對(duì)各自藥品責(zé)任區(qū)進(jìn)行效期檢查。加強(qiáng)與各臨床科室的聯(lián)系。對(duì)新增藥品和緊缺藥品，應(yīng)主動(dòng)及時(shí)地通知臨床科室、并介紹新藥和代用品，為臨床提供用藥咨詢(xún)；做好醫(yī)師合理用藥的參謀，注意及時(shí)地糾正臨床用藥中的不合理現(xiàn)象；做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)察反饋工作；做到優(yōu)質(zhì)服務(wù)13、急診藥房配方人員，負(fù)責(zé)24小時(shí)急診處方的藥品調(diào)配、核對(duì)及散裝藥品補(bǔ)充，嚴(yán)格執(zhí)行個(gè)人雙簽字制度及醫(yī)院大、小夜班制度。認(rèn)真做好交接班工作，麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、貴重藥品，要當(dāng)面點(diǎn)清，填寫(xiě)好交班簿，否則接班人員可以拒絕接班。如遇不能解決的問(wèn)題，應(yīng)及時(shí)向領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)。處方審核人員崗位職責(zé)1、處方審核員指執(zhí)業(yè)藥師或具有藥師（含藥師和中藥師）以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)人員。2、對(duì)藥品銷(xiāo)售的正確、合理、安全、有效承擔(dān)主要責(zé)任。3、負(fù)責(zé)處方內(nèi)容的審查及所調(diào)配藥品的審核并簽字。4、負(fù)責(zé)執(zhí)行藥品分類(lèi)管理制度，嚴(yán)格憑處方銷(xiāo)售處方藥對(duì)有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷(xiāo)售。5、指導(dǎo)營(yíng)業(yè)員正確、合理擺放及陳列藥品，防止出現(xiàn)錯(cuò)藥、混藥及其他問(wèn)題。6、負(fù)責(zé)中藥飲片的裝斗復(fù)核工作，并做好記錄。7、指導(dǎo)、監(jiān)督營(yíng)業(yè)員做好藥品拆零銷(xiāo)售的工作。8、營(yíng)業(yè)時(shí)間必須在崗，并佩戴標(biāo)明姓名、執(zhí)業(yè)藥師或其他技術(shù)職稱(chēng)等內(nèi)容的胸卡，不得擅離職守。9、為顧客提供用藥咨詢(xún)服務(wù)，指導(dǎo)用藥安全10、對(duì)銷(xiāo)售過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)及時(shí)上報(bào)質(zhì)量管理部11、對(duì)顧客反映的藥品質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)認(rèn)真對(duì)待、詳細(xì)記錄、及時(shí)處理。第2篇：處方調(diào)配人員崗位職責(zé)處方調(diào)配人員崗位職責(zé)【篇1：處方調(diào)配員崗位職責(zé)】1、必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師、助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師開(kāi)具的處方或者醫(yī)囑單調(diào)配藥品；麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品必須憑專(zhuān)用處方調(diào)配；2、處方須經(jīng)審核人員審核簽字后方可調(diào)配；3、對(duì)不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方不得調(diào)配；4、調(diào)配處方時(shí)，必須做到“四查十對(duì)”：查處方，對(duì)科別、姓名、年齡；查藥品，對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對(duì)藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對(duì)臨床診斷；藥品發(fā)放遵循“先產(chǎn)先出”、“近效期先出”和按批號(hào)發(fā)放的原則；5、調(diào)配拆零藥品還應(yīng)執(zhí)行《藥品拆零管理制度》，調(diào)配中藥飲片應(yīng)遵循《中藥飲片管理制度》；6、完成調(diào)配后，調(diào)配人員應(yīng)在處方上簽字或加蓋專(zhuān)用簽章；7、對(duì)麻醉藥品、精神藥品處方應(yīng)專(zhuān)冊(cè)登記，包括藥品名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量、或者姓名、發(fā)藥日期、處方醫(yī)師等，專(zhuān)冊(cè)保存3年備查；8處方應(yīng)妥善保存，一般處方保存1年，醫(yī)療用毒性藥品、第二類(lèi)精神藥品處方保存2年，麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方保存3年?！酒?：門(mén)店處方審核、調(diào)配人員崗位職責(zé)】目的：為規(guī)范門(mén)店處方審核、調(diào)配人員的行為，保證處方藥銷(xiāo)售的合法性。2.依據(jù)：《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及其相關(guān)法律法規(guī)，特制訂本崗位職責(zé)。3.適用范圍：適用于門(mén)店處方審核、調(diào)配人員。4.責(zé)任：門(mén)店處方審核、調(diào)配人員對(duì)本職責(zé)的實(shí)施負(fù)責(zé)。5.內(nèi)容：5.1貫徹執(zhí)行有關(guān)藥品的法律、法規(guī)、行政規(guī)章和企業(yè)制定的質(zhì)量管理制度，遵守職業(yè)道德，忠于職守。5.2負(fù)責(zé)藥品處方內(nèi)容的審查及所調(diào)配藥品的審核并簽字或者蓋章，并按有關(guān)規(guī)定保存處方或者其復(fù)印件。5.3對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或者代用，對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)拒絕調(diào)配、銷(xiāo)售。經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字確認(rèn)的，可以調(diào)配。5.5指導(dǎo)營(yíng)業(yè)員正確、合理擺放及陳列藥品，防止出現(xiàn)錯(cuò)藥、混藥及其他質(zhì)量問(wèn)題。5.6負(fù)責(zé)中藥飲片的裝斗復(fù)核工作，并做好記錄。5.7指導(dǎo)、監(jiān)督營(yíng)業(yè)員做好藥品拆零銷(xiāo)售的工作。5.8營(yíng)業(yè)時(shí)間必須在崗，并佩戴有照片、標(biāo)明姓名、崗位等內(nèi)容的工作牌。執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé)處方審核，不得擅離職守。5.9為顧客提供用藥咨詢(xún)服務(wù)，指導(dǎo)顧客安全、合理用藥。5.10對(duì)銷(xiāo)售過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)及時(shí)上報(bào)公司質(zhì)管部反饋信息。5.11對(duì)顧客反映的藥品質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)認(rèn)真對(duì)待、詳細(xì)記錄、及時(shí)處理，并上報(bào)公司質(zhì)管部5.12對(duì)藥品銷(xiāo)售的正確、合理、安全、有效承擔(dān)主要責(zé)任?！酒?：中藥飲片處方調(diào)配員崗位職責(zé)】1、必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師、助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師開(kāi)具的處方或者醫(yī)囑單調(diào)配藥品；麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品必須憑專(zhuān)用處方調(diào)配；2、處方須經(jīng)審核人員審核簽字后方可調(diào)配；3、對(duì)不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方不得調(diào)配；5、調(diào)配處方時(shí)，必須做到“四查十對(duì)”：查處方，對(duì)科別、姓名、年齡；查藥品，對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對(duì)藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對(duì)臨床診斷；藥品發(fā)放遵循“先產(chǎn)先出”、“近效期先出”和按批號(hào)發(fā)放的原則；6、中藥飲片裝斗時(shí)要清斗，認(rèn)真核對(duì)，裝量適當(dāng)，不得錯(cuò)斗、串斗；原包裝及其標(biāo)簽、合格證應(yīng)保留至該藥品使用完畢。7、對(duì)處方未注明“生用”的中藥飲片應(yīng)付炮制品；8、需先煎、后下、烊化、包煎、另煎等特殊處理的飲片應(yīng)單獨(dú)包裝；9、中藥飲片調(diào)配后，必須經(jīng)復(fù)核后方可發(fā)出；11、完成調(diào)配后，調(diào)配人員應(yīng)在處方上簽字或加蓋專(zhuān)用簽章；處方應(yīng)妥善保存，一般處方保存1年，醫(yī)療用毒性藥品、罌粟殼處方保存3年。第3篇：處方審核員職責(zé)處方審核員職責(zé),1，處方審核員指執(zhí)業(yè)藥師或具有藥師（含藥師和中藥師）以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)人員。2，對(duì)藥品銷(xiāo)售的正確、合理、安全、有效承擔(dān)主要責(zé)任。3，負(fù)責(zé)處方內(nèi)容的審查及所調(diào)配藥品的審核并簽字。4，負(fù)責(zé)執(zhí)行藥品分類(lèi)管理制度，嚴(yán)格憑處方銷(xiāo)售處方藥。5，對(duì)有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷(xiāo)售。6，指導(dǎo)營(yíng)業(yè)員正確、合理擺放及陳列藥品，防止出現(xiàn)錯(cuò)藥、混藥及其他問(wèn)題。7，負(fù)責(zé)中藥飲片的裝斗復(fù)核工作，并做好記錄。8，指導(dǎo)、監(jiān)督營(yíng)業(yè)員做好藥品拆零銷(xiāo)售的工作。9，營(yíng)業(yè)時(shí)間必須在崗，并佩戴標(biāo)明姓名、執(zhí)業(yè)藥師或其他技術(shù)職稱(chēng)等內(nèi)容的胸卡，不得擅離職守。10，為顧客提供用藥咨詢(xún)服務(wù)，指導(dǎo)用藥安全。11，對(duì)銷(xiāo)售過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)及時(shí)上報(bào)質(zhì)量管理部。12,對(duì)顧客反映的藥品質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)認(rèn)真對(duì)待、詳細(xì)記錄、及時(shí)處理。第4篇：處方審核員職責(zé)處方審核員崗位職責(zé)1、處方審核員指執(zhí)業(yè)藥師或具有藥師（含藥師和中藥師）以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)人員。2、對(duì)藥品銷(xiāo)售的正確、合理、安全、有效承擔(dān)主要責(zé)任。3、負(fù)責(zé)處方內(nèi)容的審查及所調(diào)配藥品的審核并簽字。4、負(fù)責(zé)執(zhí)行藥品分類(lèi)管理制度，嚴(yán)格憑處方銷(xiāo)售處方藥。5、對(duì)有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷(xiāo)售。6、指導(dǎo)營(yíng)業(yè)員正確、合理擺放及陳列藥品，防止出現(xiàn)錯(cuò)藥、混藥及其他問(wèn)題。7、負(fù)責(zé)中藥飲片的裝斗復(fù)核工作，并做好記錄。8、指導(dǎo)、監(jiān)督營(yíng)業(yè)員做好藥品拆零銷(xiāo)售的工作。9、營(yíng)業(yè)時(shí)間必須在崗，并佩戴標(biāo)明姓名、執(zhí)業(yè)藥師或其他技術(shù)職稱(chēng)等內(nèi)容的胸卡，不得擅離職守。10、為顧客提供用藥咨詢(xún)服務(wù)，指導(dǎo)用藥安全。11、對(duì)銷(xiāo)售過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)及時(shí)上報(bào)質(zhì)量管理部。12、對(duì)顧客反映的藥品質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)認(rèn)真對(duì)待、詳細(xì)記錄、及時(shí)處理。第5篇：處方審核員崗位職責(zé)培訓(xùn)考試處方審核員崗位職責(zé)培訓(xùn)考試姓名：成績(jī)：1、具有專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)的人員方能審核處方。2、執(zhí)業(yè)應(yīng)當(dāng)憑調(diào)劑處方藥品，非經(jīng)不得調(diào)劑，認(rèn)真逐項(xiàng)檢查處方前記、正文和后記書(shū)寫(xiě)是否清晰、完整，并確認(rèn)處方的合法性。3、普通處方為、急診處方為。4、每張?zhí)幏匠兴庯嬈獠坏贸^(guò)藥品，西藥、中成藥處方，每一種藥品須。5、處方一律用規(guī)范的或名稱(chēng)書(shū)寫(xiě)，書(shū)寫(xiě)藥品名稱(chēng)、劑型、劑量、規(guī)格、用法、用量要準(zhǔn)確規(guī)范及完整。6、門(mén)店執(zhí)業(yè)藥師收到處方后，將處方從頭到尾仔細(xì)閱讀，對(duì)處方用藥事宜性進(jìn)行審核，審核內(nèi)容包括：①②③④⑤7、執(zhí)業(yè)藥師審核處方后，對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或者代用，對(duì)有配伍禁忌或者超劑量，處方一般不得超過(guò)用量，急診處方一般不得超過(guò)用量的處方，應(yīng)拒絕調(diào)配，但經(jīng)處方醫(yī)師更改或者重新簽字確認(rèn)的，可以調(diào)配。8、在完成處方審核后，應(yīng)當(dāng)在處方上簽字或者加蓋專(zhuān)業(yè)簽章。9、處方經(jīng)審核并簽字后，交由營(yíng)業(yè)員進(jìn)行調(diào)配。10、調(diào)配處方時(shí)，應(yīng)仔細(xì)閱讀處方，按照藥品的調(diào)配。11、調(diào)配時(shí)應(yīng)注意藥品的，確保用藥安全。12、藥品調(diào)配齊全后，與核對(duì)藥品名稱(chēng)、規(guī)格、劑型、用法用量，調(diào)配拆零藥品時(shí)應(yīng)執(zhí)行規(guī)范的書(shū)寫(xiě)標(biāo)簽。13、調(diào)配好一張?zhí)幏降暮笤僬{(diào)配下一張?zhí)幏?，以避免發(fā)生差錯(cuò)。14、營(yíng)業(yè)員完成調(diào)配工作后，在處方上簽名，交由進(jìn)行審核。15、應(yīng)核對(duì)患者姓名，最后咨詢(xún)患者所就診的科室以幫助確認(rèn)患者身份。16、發(fā)現(xiàn)處方調(diào)配有錯(cuò)誤時(shí)，需將藥品和處方退回給，并及時(shí)更正。17、向患者說(shuō)明每種藥品的服用方法和特殊注意事項(xiàng)，同一藥品有兩盒以上時(shí)要。18、發(fā)藥時(shí)要注意尊重患者的隱私，發(fā)藥完畢在處簽名。19、具有（醫(yī)學(xué)或藥學(xué)）專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)的人員方能審核處方。20、執(zhí)業(yè)應(yīng)當(dāng)憑（執(zhí)業(yè)醫(yī)師）調(diào)劑處方藥品，非經(jīng)（醫(yī)師處方）不得調(diào)劑，認(rèn)真逐項(xiàng)檢查處方前記、正文和后記書(shū)寫(xiě)是否清晰、完整，并確認(rèn)處方的合法性。21、普通處方為（白色）、急診處方為（紅色）。22、每張?zhí)幏匠兴庯嬈獠坏贸^(guò)（5種）藥品，西藥、中成藥處方，每一種藥品須（分別開(kāi)具處方）。23、處方一律用規(guī)范的（中文）或（縮寫(xiě)體）名稱(chēng)書(shū)寫(xiě)，書(shū)寫(xiě)藥品名稱(chēng)、劑型、劑量、規(guī)格、用法、用量要準(zhǔn)確規(guī)范及完整。24、門(mén)店執(zhí)業(yè)藥師收到處方后，將處方從頭到尾仔細(xì)閱讀，對(duì)處方用藥事宜性進(jìn)行審核，審核內(nèi)容包括：①處方藥當(dāng)臨床診斷相符性，②劑量用法的正確性，②選用劑型給藥用途的合理性，④是否重復(fù)給藥現(xiàn)象，⑤是否有潛在臨床的藥物相互作用及配伍禁忌。25、執(zhí)業(yè)藥師審核處方后，對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或者代用，對(duì)有配伍禁忌或者超劑量，處方一般不得超過(guò)（7日）用量，急診處方一般不得超過(guò)（3日）用量的處方，應(yīng)拒絕調(diào)配，但經(jīng)處方醫(yī)師更改或者重新簽字確認(rèn)的，可以調(diào)配。26、（執(zhí)業(yè)藥師）在完成處方審核后，應(yīng)當(dāng)在處方上簽字或者加蓋專(zhuān)業(yè)簽章。27、處方經(jīng)（執(zhí)業(yè)藥師）審核并簽字后，交由營(yíng)業(yè)員進(jìn)行調(diào)配。28、調(diào)配處方時(shí)，應(yīng)仔細(xì)閱讀處方，按照藥品的（年、月、日起日）調(diào)配。29、調(diào)配時(shí)應(yīng)注意藥品的（有效期），確保用藥安全。30、藥品調(diào)配齊全后。與（營(yíng)業(yè)員）核對(duì)藥品名稱(chēng)、規(guī)格、劑型、用法用量，調(diào)配拆零藥品時(shí)應(yīng)執(zhí)行（做好拆零藥品記錄）規(guī)范的書(shū)寫(xiě)標(biāo)簽。31、調(diào)配好一張?zhí)幏降模ㄗ龊貌鹆闼幤酚涗洠┖笤僬{(diào)配下一張?zhí)幏?，以避免發(fā)生差錯(cuò)。32、營(yíng)業(yè)員完成調(diào)配工作后，在處方上簽名，交由（執(zhí)業(yè)藥師）進(jìn)行審核。33、（執(zhí)業(yè)藥師）應(yīng)核對(duì)患者姓名，最后咨詢(xún)患者所就診的科室以幫助確認(rèn)患者身份。34、發(fā)現(xiàn)處方調(diào)配有錯(cuò)誤時(shí)，需將藥品和處方退回給（處方醫(yī)師），并及時(shí)更正。35、向患者說(shuō)明每種藥品的服用方法和特殊注意事項(xiàng)，同一藥品有兩盒以上時(shí)要（說(shuō)明清楚）。36、發(fā)藥時(shí)要注意尊重患者的隱私，發(fā)藥完畢在（右下角）處簽名。第6篇：藥店養(yǎng)護(hù)人員崗位職責(zé)藥店養(yǎng)護(hù)人員崗位職責(zé)【篇1：養(yǎng)護(hù)員崗位職責(zé)】養(yǎng)護(hù)員的崗位職責(zé)的養(yǎng)護(hù)和質(zhì)量檢查工作；1、堅(jiān)持“質(zhì)量第一”的原則，在質(zhì)管員的技術(shù)指導(dǎo)下，具體負(fù)責(zé)在庫(kù)藥品2、負(fù)責(zé)對(duì)庫(kù)存藥品定期進(jìn)行循環(huán)質(zhì)量養(yǎng)護(hù)質(zhì)檢查，一般藥品每季一次，重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種增加檢查次數(shù)（每月一次），并做好養(yǎng)護(hù)檢查記錄；3、對(duì)由于異常原因可能出現(xiàn)問(wèn)題的藥品、易變質(zhì)藥品、已發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題藥品的相鄰批號(hào)藥品、儲(chǔ)存時(shí)間較長(zhǎng)的藥品，應(yīng)縮短養(yǎng)護(hù)檢查周期，加強(qiáng)養(yǎng)護(hù)。4、養(yǎng)護(hù)檢查中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有問(wèn)題的藥品，應(yīng)掛黃牌暫停發(fā)貨，同時(shí)報(bào)質(zhì)量管理員處理；5、做好藥品的效期管理工作，6個(gè)月內(nèi)近效期藥品按月填寫(xiě)效期催報(bào)表；6、指導(dǎo)并配合保管員做好庫(kù)房溫濕度監(jiān)測(cè)管理工作，每日上、下午定時(shí)各一次對(duì)庫(kù)房溫濕度作記錄。7、根據(jù)氣候環(huán)境變化，結(jié)合夏防、冬防計(jì)劃，對(duì)中藥飲片采取干燥、除濕、防蟲(chóng)等相應(yīng)的養(yǎng)護(hù)措施;8、負(fù)責(zé)對(duì)保管、養(yǎng)護(hù)儀器設(shè)備的管理、維護(hù)工作，建立儀器設(shè)備管理檔案；9、正確使用養(yǎng)護(hù)、保管、計(jì)量設(shè)備，并定期檢查保養(yǎng)，做好計(jì)量檢定記錄，確保正常運(yùn)行、使用；10、每季匯總、分析和上報(bào)養(yǎng)護(hù)檢查、近效期或長(zhǎng)時(shí)間儲(chǔ)存藥品的質(zhì)量信息。11、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)?！酒?：藥品養(yǎng)護(hù)員崗位職責(zé)】藥品養(yǎng)護(hù)員崗位職責(zé)一、崗位描述1、基本職能：按gsp要求,負(fù)責(zé)門(mén)店藥品、設(shè)備養(yǎng)護(hù)。2、責(zé)任范圍：負(fù)責(zé)本人職責(zé)范圍內(nèi)的所有工作，并承擔(dān)由此產(chǎn)生的一切直接或間接的工作責(zé)任與經(jīng)濟(jì)損失。二、崗位職責(zé)1、愛(ài)崗敬業(yè)，工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，業(yè)務(wù)精益求精；2、認(rèn)真執(zhí)行藥品養(yǎng)護(hù)制度，指導(dǎo)營(yíng)業(yè)員對(duì)藥品進(jìn)行分類(lèi)陳列、養(yǎng)護(hù)；3、檢查門(mén)店商品的儲(chǔ)存條件，做好藥品養(yǎng)護(hù)檢查記錄，每月對(duì)所有商品檢查一次；4、根據(jù)季節(jié)做好“防塵、防潮、防污染、防蟲(chóng)、防霉”工作，采取相應(yīng)的措施；5、養(yǎng)護(hù)中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問(wèn)題的商品，應(yīng)通知營(yíng)業(yè)員馬上下柜，同時(shí)報(bào)告門(mén)店質(zhì)量負(fù)責(zé)人；6、正確使用養(yǎng)護(hù)、計(jì)量設(shè)備，建立檔案，定期檢查、維護(hù)、保養(yǎng)，同時(shí)做好記錄；7、定期做好質(zhì)量月報(bào)表，對(duì)近效期、滯銷(xiāo)商品做好催銷(xiāo)工作；8、接受質(zhì)量負(fù)責(zé)人的監(jiān)督。【篇3：最新藥房崗位職責(zé)】有關(guān)業(yè)務(wù)和管理崗位的聘用文件為了搞好藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理，把藥品各項(xiàng)質(zhì)量管理制度和職責(zé)落到實(shí)處，真正把gsp的規(guī)范落實(shí)，決定任命以下人員擔(dān)任各崗位負(fù)人：企業(yè)負(fù)責(zé)人：藥店質(zhì)量管理員：藥店采購(gòu)員：藥店驗(yàn)收員：藥店?duì)I業(yè)員：藥店養(yǎng)護(hù)員：駐店藥師：企業(yè)負(fù)責(zé)人質(zhì)量職責(zé)貫徹、執(zhí)行《藥品管理法》和《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)法律、法規(guī)，確保企業(yè)依法經(jīng)營(yíng)，保證消費(fèi)者用藥的安全、有效、及時(shí)、方便。堅(jiān)持“質(zhì)量第一”的觀念，組織本企業(yè)員工學(xué)習(xí)法律法規(guī)，執(zhí)行藥店的質(zhì)量管理制度，加強(qiáng)質(zhì)量管理工作，對(duì)藥店的質(zhì)量管理工作負(fù)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任。組織、監(jiān)促相關(guān)人員建立和完善各項(xiàng)規(guī)章制度，并負(fù)責(zé)簽發(fā)質(zhì)量管理制度。督促質(zhì)量管理工作的落實(shí)，保證質(zhì)量管理人員有效行使職權(quán)。5.主持質(zhì)量管理制度的檢查與考核工作，督促、檢查各崗位履行質(zhì)量職責(zé)，監(jiān)督質(zhì)量管理制度的落實(shí)、執(zhí)行。對(duì)藥店的藥品質(zhì)量全面負(fù)責(zé)，嚴(yán)格把好藥品質(zhì)量關(guān)，保證藥店銷(xiāo)售質(zhì)量合格的藥品，絕不銷(xiāo)售假冒偽劣藥品及質(zhì)量不合格藥品，有效行使質(zhì)量否決權(quán)。8、執(zhí)行藥店規(guī)范化管理，抓好藥店的服務(wù)質(zhì)量管理，負(fù)責(zé)處理顧客的服務(wù)投訴。9.負(fù)責(zé)藥店的環(huán)境衛(wèi)生管理，為顧客提供優(yōu)美舒適、清潔衛(wèi)生的購(gòu)物環(huán)境。對(duì)藥店經(jīng)營(yíng)管理工作負(fù)責(zé)，對(duì)因人為引起藥品質(zhì)量損失按藥店有關(guān)規(guī)定處理。質(zhì)量管理人員質(zhì)量職責(zé)1、組織本單位所有員工認(rèn)真學(xué)習(xí)和執(zhí)行有關(guān)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》和《藥品流通監(jiān)督管理辦法》等法律、法規(guī)，在“質(zhì)量第一”的思想指導(dǎo)下，進(jìn)行經(jīng)營(yíng)管理；2、組織有關(guān)崗位人員建立規(guī)章制度和完善質(zhì)量體系，定期召開(kāi)質(zhì)量管理工作會(huì)議，研究、解決質(zhì)量工作方面的問(wèn)題；3、負(fù)責(zé)對(duì)供貨單位和購(gòu)貨單位的合法性、購(gòu)進(jìn)藥品的合法性以及供貨單位銷(xiāo)售人員、購(gòu)貨單位采購(gòu)人員的合法資格進(jìn)行審核，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理；4、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作，指導(dǎo)和監(jiān)督員工嚴(yán)格按gsp來(lái)規(guī)范藥品經(jīng)營(yíng)行為；5、負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集和管理，并建立藥品質(zhì)量檔案；6、定期和不定期進(jìn)行藥品質(zhì)量檢查，做到經(jīng)營(yíng)藥品帳物相符，嚴(yán)禁霉變、過(guò)期失效等不合格藥品出售的現(xiàn)象發(fā)生，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并制止質(zhì)量管理方面的違規(guī)行為；7、負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn)，對(duì)不合格藥品的處理過(guò)程實(shí)施監(jiān)督；8、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報(bào)告；9、負(fù)責(zé)假劣藥品的報(bào)告；10、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢(xún)；11、負(fù)責(zé)指導(dǎo)設(shè)定計(jì)算機(jī)系統(tǒng)質(zhì)量控制功能；12、負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)操作權(quán)限的審核和質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及維護(hù)；13、組織驗(yàn)證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備；14、負(fù)責(zé)藥品召回的管理；15、負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)的報(bào)告；16、組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估；17、組織對(duì)藥品供貨單位及購(gòu)貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評(píng)價(jià)；18、組織對(duì)被委托運(yùn)