分析方法驗證20120403課件

2023/4/101分析方法驗證

GMP認(rèn)證高級咨詢師GMP

重點議題法規(guī)要求驗證目的檢驗項目和驗證內(nèi)容分析方法確認(rèn)分析方法再驗證2023/4/10李宏業(yè)2分析方法的法規(guī)要求第十二條質(zhì)量控制的基本要求：（四）檢驗方法應(yīng)當(dāng)經(jīng)過驗證或確認(rèn)；2023/4/10李宏業(yè)3分析方法的法規(guī)要求（三）對不需要進(jìn)行驗證的檢驗方法，企業(yè)應(yīng)當(dāng)對檢驗方法進(jìn)行確認(rèn)，以確保檢驗數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、可靠；2023/4/10李宏業(yè)52023/4/106分析方法的法規(guī)要求藥典或官方標(biāo)準(zhǔn)收載的方法－不需完整驗證－需驗證方法的適用性（確認(rèn)）自研方法或?qū)俜綐?biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了大幅調(diào)整－需完整驗證驗證的目的證明采用的方法適合于相應(yīng)的檢測要求。2023/4/10李宏業(yè)72023/4/10lihongye9術(shù)語（1）準(zhǔn)確度－－是指用該方法測定的結(jié)果與真實值或參考值接近的程度，一般用回收率（％）表示。精密度－－是指在規(guī)定的測試條件下，同一個均勻供試品，經(jīng)多次取樣測定所得結(jié)果之間的接近程度，一般用偏差，標(biāo)準(zhǔn)偏差或相對標(biāo)準(zhǔn)偏差表示。2023/4/10lihongye10術(shù)語（2）專屬性－－是指在其他成分（如雜質(zhì)、降解產(chǎn)物，輔料等）可能存在下，采用的方法能正確測定出被測物的特性。如方法不夠?qū)伲瑧?yīng)采用多個方法補充。檢測限－－是指試樣中被測物能被檢測出的最低量。定量限－－是指試樣中被測物能被定量測定的最低量，其測量結(jié)果應(yīng)具一定準(zhǔn)確度和精密度。2023/4/10lihongye11術(shù)語（3）線性－－是指在設(shè)計的范圍內(nèi)，測試結(jié)果與試樣中被測物濃度直接呈正比關(guān)系的程度。范圍－－是指能達(dá)到一定精密度、準(zhǔn)確度和線性，測試方法適用的高低限濃度或量的區(qū)間。耐用性－－是指在測定條件有小的變動時，測定結(jié)果不受影響的承受程度，為使方法可用于提供常規(guī)檢驗依據(jù)。2023/4/1013分析方法的驗證-專屬性專屬性－定義：指一種方法在有可能的干擾物質(zhì)（如雜質(zhì)、降解產(chǎn)物和基質(zhì)）存在時，能夠準(zhǔn)確無誤地評估被分析物的能力鑒別:確保可以鑒別被分析物純度檢查：確保所有的分析過程能夠為雜質(zhì)的含量提供準(zhǔn)確的數(shù)據(jù)，如相關(guān)物質(zhì)檢查、重金屬限度檢查、有機揮發(fā)性雜質(zhì)檢查等含量測定：提供準(zhǔn)確的檢測結(jié)果以保證含量樣品中被分析物的含量或效價值準(zhǔn)確無誤2023/4/1014分析方法的驗證-專屬性專屬性－方法定性分析（鑒別）：樣品陽性結(jié)果＋空白陰性結(jié)果＋結(jié)構(gòu)相似物質(zhì)的陰性結(jié)果；雜質(zhì)檢查（對照品可得）：將可能的雜質(zhì)對照品加入樣品中；雜質(zhì)檢查（對照品不可得）：－用另外一種官方的標(biāo)準(zhǔn)或經(jīng)驗證的方法對樣品和經(jīng)降解的樣品分析，比較兩種方法得到的雜質(zhì)概況2023/4/1015分析方法的驗證-專屬性雜質(zhì)檢查（對照品不可得）－使用其他技術(shù)對峰純度進(jìn)行檢查，如二極管陣列檢測器、MS等含量測定：

被分析物與其他干擾峰完成分離。向樣品中加入一定量的干擾物，含量測定的結(jié)果不受干擾；檢查主峰的純度分析方法的驗證-專屬性鑒別：化學(xué)滴定的顏色反應(yīng)；采用與被測物結(jié)構(gòu)類似的化合物以及被測物分別進(jìn)行鑒別試驗。被測物為正反應(yīng)。被測物結(jié)構(gòu)類似的化合物為負(fù)反應(yīng)。被測物結(jié)構(gòu)類似的化合物可選用中間體、副產(chǎn)物或降解產(chǎn)物等。2023/4/10李宏業(yè)172023/4/1018分析方法的驗證-精密度精密度precision－定義：對均一樣品重復(fù)取樣檢測每個檢測結(jié)果間的接近程度，RSD%,CV%

－重復(fù)性repeatability：短時間內(nèi)同一分析人員使用同一儀器－中間精密度intermediateprecision:在同一實驗室內(nèi)的變化，如不同分析時間、不同分析人員、不同分析儀器－重現(xiàn)性reproducibility:在不同實驗室內(nèi)重復(fù)

2023/4/1019分析方法的驗證-精密度精密度－方法

－100％濃度≥6次－3濃度×3次2023/4/1021分析方法的驗證-檢測限檢測限detectionlimit－定義：在聲明的實驗條件下所能檢測到的被分析物的最小量。限度檢查的指標(biāo)；表示為在樣品中的濃度％,ppm－方法：－檢測已知濃度的樣品(對照品)－雜質(zhì)的DL<0.05%－信噪比2:1/3:12023/4/1022分析方法的驗證-定量限定量限quantitationlimit－定義：在聲明的實驗條件下被分析物可被定量分析并能滿足合格的精密度和準(zhǔn)確度的最小值。微量物質(zhì)的定量分析：有關(guān)物質(zhì)定量分析，有機揮發(fā)性物質(zhì)的定量分析。％，ppm－方法：－已知濃度樣品（對照品）－相關(guān)物質(zhì)<0.05％－證明精密度和準(zhǔn)確度－信噪比10:12023/4/1023分析方法的驗證-線性與范圍線性和范圍linearityandrange－定義：－線性：在給定的范圍內(nèi)使檢測結(jié)果直接或通過數(shù)學(xué)轉(zhuǎn)換后與被分析物在樣品中的濃度成比例的能力－范圍：在適當(dāng)?shù)木芏?、?zhǔn)確度和線性基礎(chǔ)上檢測到的被分析物的最低水平到最高水平區(qū)間分析方法的驗證-線性與范圍2023/4/10李宏業(yè)25要提供如下數(shù)據(jù)：回歸方程y＝a+bx回歸曲線相關(guān)系數(shù)2023/4/1026分析方法的驗證-耐用性耐用性robustness－定義：分析方法的某些參數(shù)發(fā)生微小變化時方法抗干擾的能力，表示在正常使用時的可靠性－方法：刻意改變參數(shù)，考察結(jié)果的變化流動相的pH值、流動相的組成（極性的變化）、不同供應(yīng)商柱子、柱溫、流速等分析方法的驗證-系統(tǒng)適用性液相和氣相可以不同；液相：任何兩個組分之間的分離度R不小于1.5；重復(fù)進(jìn)樣(6次)的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD不大于2.0%氣相：任何兩個組分之間的分離度R不小于3；重復(fù)進(jìn)樣(6次)的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD不大于15%。2023/4/10李宏業(yè)292023/4/1030分析方法的驗證USP對不同方法驗證項目的要求*根據(jù)不同的方法特點也可能需要

“＋”需要“－”不需要驗證項目I類II類III類IV類定量限度檢查準(zhǔn)確度++**-精密度++-+-專屬性+++*+檢測限--+*-定量限-+-*-線性++-*-范圍++**-2023/4/1031分析方法的驗證I類方法：制劑中原料藥或活性成分（包括防腐劑）的定量分析方法；II類方法：原料藥中雜質(zhì)或制劑中降解化合物的分析方法；包括定量方法和限度檢查；III類方法：藥物性能特征分析方法：溶出，藥物釋放IV類方法：鑒別實驗分析方法確認(rèn)適用于藥典方法和其他已驗證的法定標(biāo)準(zhǔn)。因為藥典方法和其他法定標(biāo)準(zhǔn)被認(rèn)為是驗證過的分析方法，不需要驗證，但需要通過方法確認(rèn)來證明方法在該實驗室條件下的適應(yīng)性。2023/4/10李宏業(yè)32分析方法確認(rèn)對于方法確認(rèn)，通常采用兩種方式：一、由兩名檢驗人員分別獨立對同一批產(chǎn)品進(jìn)行檢驗（如可能使用不同的儀器）比較兩人的檢測結(jié)果來證明方法在本實驗室（人員，分析儀器，試劑）的適用性；二、根據(jù)驗證目的和評估結(jié)果選擇相關(guān)項目進(jìn)行確認(rèn)：（具體見下表）2023/4/10李宏業(yè)33分析方法確認(rèn)2023/4/10李宏業(yè)34分析方法再驗證在某些情況下，如原料藥合成工藝改變、制劑處方改變、分析方法發(fā)生部分改變等，均有必要對分析方法再次進(jìn)行部分或完整的再驗證，以保證分析方法可靠。2023/4/10李宏業(yè)35分析方法再驗證當(dāng)原料藥合成工藝發(fā)生改變時，可能引入新的雜質(zhì)，雜質(zhì)檢查方法和含量測定方法的專屬性就需要再進(jìn)行驗證，以證明有關(guān)物質(zhì)檢查方法能夠檢測新引入的雜質(zhì)，且新引入的雜質(zhì)對主成份的含量測定應(yīng)無干擾。2023/4/10李宏業(yè)36分析方法再驗證當(dāng)制劑的處方組成改變、輔料變更時，可能會影響鑒別的專屬性、溶出度和含量測定的準(zhǔn)確度，因此需要對鑒別、含量測定方法再驗證。當(dāng)原料藥產(chǎn)地來源發(fā)生變更時，可能會影響雜質(zhì)檢查和含量測定的專屬性和準(zhǔn)確度，因此需要對雜質(zhì)檢查方法和含量測定方法進(jìn)行再驗證。2023/4/10李宏業(yè)37分析方法再驗證再驗證原則：根據(jù)改變的程度進(jìn)行相應(yīng)的再驗證。當(dāng)這種改變到達(dá)一定程度時，則需要完整的驗證。如分析方法完全改變時，則應(yīng)視為新方法并需要完整的驗證。方法再驗證是對分析方法的完善過