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文檔簡介
本章內(nèi)容病因*臨床表現(xiàn)**診斷*實驗室檢查*治療**現(xiàn)在是1頁\一共有45頁\編輯于星期二一.基礎(chǔ)知識1.解剖:成人垂體重約0.5-0.7g,位于顱底蝶鞍窩內(nèi),外面被有堅韌的硬腦膜,頂部以硬腦膜內(nèi)層形成的鞍隔與顱腔隔開?,F(xiàn)在是2頁\一共有45頁\編輯于星期二現(xiàn)在是3頁\一共有45頁\編輯于星期二
垂體解剖復(fù)習(xí):尺寸:左右9-12mm前后7-9mm高度6-9mm重量:0.5g
血供:前葉---垂體上動脈后葉---垂體下動脈
現(xiàn)在是4頁\一共有45頁\編輯于星期二現(xiàn)在是5頁\一共有45頁\編輯于星期二
二.定義
腺垂體功能減退癥指腺垂體激素分泌減少,可以是單個激素減少或多種激素同時缺乏。腺垂體功能減退可原發(fā)于垂體病變,或繼發(fā)于下丘腦病變,表現(xiàn)為甲狀腺、腎上腺、性腺等功能減退和(或)鞍區(qū)占位性病變。
現(xiàn)在是6頁\一共有45頁\編輯于星期二
在缺醫(yī)少藥的農(nóng)村、山區(qū)和邊遠(yuǎn)地區(qū),產(chǎn)后垂體壞死為引起女性腺垂體功能減退癥最常見的病因,又稱為西蒙-席漢綜合征,主要累及性腺、甲狀腺和腎上腺,由于疾病進(jìn)展緩慢進(jìn)展,未獲診斷和治療而發(fā)展至嚴(yán)重多激素功能減退?,F(xiàn)在是7頁\一共有45頁\編輯于星期二
一些發(fā)達(dá)國家的資料,垂體功能減退的臨床表現(xiàn)受病因、激素缺乏的嚴(yán)重程度和發(fā)生速度等因素的影響,通常垂體組織喪失50%以上才出現(xiàn)功能減退癥狀。該類患者的死亡率較正常人增加2倍左右,導(dǎo)致死亡率增加的主要原因是心血管疾病,其動脈粥樣硬化的患病率也是增加的?,F(xiàn)在是8頁\一共有45頁\編輯于星期二三、病因
導(dǎo)致垂體功能減退的原因多種多樣,垂體自身的病變可造成腺垂體激素分泌減少,下丘腦的病變或下丘腦-垂體之間的聯(lián)系中斷,下丘腦的促腺垂體的激素分泌減少或不能到達(dá)垂體時,腺垂體細(xì)胞因得不到興奮也可發(fā)生功能減退?,F(xiàn)在是9頁\一共有45頁\編輯于星期二腺垂體功能減退癥的病因血管梗塞(包括卒中、席漢綜合征)垂體和下丘腦腫瘤(原發(fā)性和繼發(fā)性)放射治療手術(shù)頭顱損傷(產(chǎn)期損傷)浸潤性疾?。ńY(jié)節(jié)病、血色病)感染(結(jié)核)遺傳性疾病和垂體胚胎發(fā)育異常現(xiàn)在是10頁\一共有45頁\編輯于星期二(一)血管病變
產(chǎn)后垂體壞死為引起女性腺垂體功能減退的常見原因。分娩時發(fā)生大出血或其他并發(fā)癥,特別容易造成垂體壞死。(為什么在分娩時容易出現(xiàn)?在其他原因?qū)е碌拇蟪鲅赡艹霈F(xiàn)腺垂體功能減退嗎?)
現(xiàn)在是11頁\一共有45頁\編輯于星期二原因如下:
妊娠期,垂體增生肥大,分娩時,血液中由胎盤分泌的各種激素水平驟然降低,興奮垂體增生肥大的因素突然消失,垂體迅速復(fù)舊,腺垂體的血液減少。現(xiàn)在是12頁\一共有45頁\編輯于星期二
在此種情況下,一旦發(fā)生全身循環(huán)衰竭,腺垂體容易發(fā)生缺血性壞死,分娩時大出血、循環(huán)衰竭,腺垂體及垂體柄的動脈發(fā)生痙攣而致閉塞,垂體門脈系統(tǒng)的血源供應(yīng)斷絕,導(dǎo)致產(chǎn)后腺垂體缺血壞死?,F(xiàn)在是13頁\一共有45頁\編輯于星期二動脈痙攣的原因:
可能與休克時的交感神經(jīng)興奮有關(guān),部分患者由曾經(jīng)使用麥角堿、垂體后葉激素等縮血管藥物史。
現(xiàn)在是14頁\一共有45頁\編輯于星期二為什么產(chǎn)后出血累及垂體前葉?
由于垂體前葉主要依靠垂體門脈系統(tǒng)供血,分娩后垂體迅速復(fù)舊血流量減少,所以垂體前葉特別容易發(fā)生壞死,而神經(jīng)垂體的血供不依靠垂體門脈系統(tǒng),產(chǎn)后垂體壞死一般不累及神經(jīng)垂體?,F(xiàn)在是15頁\一共有45頁\編輯于星期二其他導(dǎo)致的垂體功能減退血管病變
除產(chǎn)后垂體缺血性壞死外,其他血管病變偶爾也可導(dǎo)致腺垂體功能減退,如糖尿病性血管退行性病變、海綿竇血栓形成、顳動脈炎、頸動脈瘤等?,F(xiàn)在是16頁\一共有45頁\編輯于星期二常見的是微腺瘤,可伴有腺垂體功能減退,大腺瘤少見,其中1/3患者同時有垂體功能減退,存在一種或多種腺垂體激素的缺乏,原因是腫瘤增大直接壓迫或蝶鞍內(nèi)的壓力增高導(dǎo)致了垂體柄門脈系統(tǒng)受壓。(二)垂體腫瘤現(xiàn)在是17頁\一共有45頁\編輯于星期二
垂體周圍的占位性病變可造成中樞內(nèi)分泌調(diào)節(jié)的紊亂,導(dǎo)致垂體功能減退,如軟骨瘤、脊索瘤、鞍上腦膜瘤、視神經(jīng)星型細(xì)胞瘤及原發(fā)性第三腦室腫瘤。現(xiàn)在是18頁\一共有45頁\編輯于星期二(三)垂體手術(shù)
垂體腫瘤的性質(zhì)、浸潤性及手術(shù)本身都對垂體功能減退的發(fā)生及嚴(yán)重程度有影響。無功能的垂體腺瘤手術(shù)切除后,垂體功能很快恢復(fù),垂體的小腫瘤,術(shù)前垂體功能減退不嚴(yán)重,手術(shù)的預(yù)后一般較好。垂體腫瘤術(shù)后,生長激素分泌功能恢復(fù)的可能性較小。現(xiàn)在是19頁\一共有45頁\編輯于星期二(四)蝶鞍區(qū)手術(shù)、放療和創(chuàng)傷:垂體瘤切除損傷了正常垂體組織,術(shù)后放療更加重垂體損傷。嚴(yán)重頭部損傷可引起顱底骨折、損毀垂體柄和垂體門靜脈血液供應(yīng)。鼻咽癌放療也可損壞下丘腦和垂體,引起垂體功能減退。
(五)感染和炎癥:如病毒、細(xì)菌、真菌等感染引起的腦炎、腦膜炎、流行性出血熱、結(jié)核、梅毒或瘧疾等,損傷下丘腦和垂體?,F(xiàn)在是20頁\一共有45頁\編輯于星期二(六)糖皮質(zhì)激素長期治療:可抑制下丘腦CRH-垂體ACTH,突然停用糖皮質(zhì)激素后可出現(xiàn)醫(yī)源性腺垂體功能減退,表現(xiàn)為腎上腺皮質(zhì)功能退。(七)垂體卒中:可見于垂體瘤內(nèi)突然出血,壓迫正常垂體組織和鄰近視神經(jīng)束,呈現(xiàn)急癥危象。(八)其他:自身免疫性垂體炎、空泡蝶鞍、海綿竇處頸內(nèi)動脈瘤也可壓迫垂體引起。
現(xiàn)在是21頁\一共有45頁\編輯于星期二腺垂體功能減退癥:原發(fā)性:垂體損害;繼發(fā)性:垂體柄以上損害?,F(xiàn)在是22頁\一共有45頁\編輯于星期二
四、病理
垂體瘤90%為良性腺瘤、光鏡下80%為嫌色細(xì)胞瘤。10-15%為嗜酸性腺瘤或混合瘤。產(chǎn)后大出血體克死亡者,可見垂體大片壞死,病程長者,可見垂體明顯縮小,纖維組織替代,靶腺萎縮,內(nèi)臟縮小?,F(xiàn)在是23頁\一共有45頁\編輯于星期二
垂體細(xì)胞的累及可以是單一的,但多數(shù)是復(fù)合性的,因此臨床表現(xiàn)復(fù)雜。受損程度50%有癥狀。75%癥狀明顯95%嚴(yán)重最早表現(xiàn)LH,FSH,GH,PRL缺乏次之TSH缺乏最后ACTH缺乏。
五.臨床表現(xiàn)現(xiàn)在是24頁\一共有45頁\編輯于星期二
臨床表現(xiàn)各異,取決于原發(fā)病、腺垂體破壞程度、各種垂體激素減退速度以及相應(yīng)靶腺萎縮程度。席漢綜合征患者往往有全垂體功能減退癥,即全部垂體激素缺乏,垂體及鞍旁腫瘤引起者,除有垂體功能減退外,還伴有占位性病變?,F(xiàn)在是25頁\一共有45頁\編輯于星期二
1.
性腺功能減退
產(chǎn)后垂體壞死者:有分娩時難產(chǎn)、大出血、休克的病史,產(chǎn)后極度虛弱,無乳汁分泌,可有低血糖癥狀,脈搏細(xì)速,尿少,容易并發(fā)肺炎,月經(jīng)不再來潮,逐漸出現(xiàn)性功能減退以及甲狀腺、腎上腺皮質(zhì)功能減退癥狀。現(xiàn)在是26頁\一共有45頁\編輯于星期二
2.甲狀腺功能減退
怕冷、思維遲鈍、精神淡漠、皮膚干燥、少汗、便秘、心率減慢,粘液性水腫面容、精神失常。
現(xiàn)在是27頁\一共有45頁\編輯于星期二腎上腺內(nèi)分泌
腎上腺分為皮質(zhì)和髓質(zhì)兩部分,切除雙側(cè)腎上腺的動物將很快死亡,如果切除髓質(zhì)則能存活較長時間,說明皮質(zhì)是維持生命所必須的。皮質(zhì)球狀帶---醛固酮,是鹽皮質(zhì)激素束狀帶---糖皮質(zhì)激素網(wǎng)狀帶---雄激素現(xiàn)在是28頁\一共有45頁\編輯于星期二糖皮質(zhì)激素的作用糖代謝:糖原合成↑糖異生↑糖利用↓,維持血糖脂肪代謝:脂肪分解↑脂肪合成↓重新分布蛋白質(zhì)代謝:肝內(nèi)蛋白尿合成↑循環(huán):維持心肌正常功能,對兒茶酚胺的反應(yīng)消化:消化液和消化酶分泌↑現(xiàn)在是29頁\一共有45頁\編輯于星期二糖皮質(zhì)激素的作用
參與應(yīng)激:應(yīng)激發(fā)生時血液中的ACTH與GC迅速增加,可達(dá)基礎(chǔ)分泌量的10倍,引起兒茶酚胺和皮質(zhì)醇的分泌,皮質(zhì)激素和髓質(zhì)激素共同參與機(jī)體的應(yīng)激反應(yīng),皮質(zhì)激素在于增強(qiáng)機(jī)體對傷害性刺激的基礎(chǔ)“耐受性”和“抵抗性”,髓質(zhì)激素則提高機(jī)體的“警覺性”和“應(yīng)變力”?,F(xiàn)在是30頁\一共有45頁\編輯于星期二
3.腎上腺皮質(zhì)功能減退
明顯疲乏、軟弱無力、食欲不振、惡心、嘔吐、血壓偏低、低血糖。皮膚色素減退,面色蒼白,乳暈色素淺。(由于本病缺乏黑素細(xì)胞刺激素)。
現(xiàn)在是31頁\一共有45頁\編輯于星期二4.垂體危象:
誘因:各種應(yīng)激如感染、敗血癥、腹瀉、嘔吐、失水、饑餓、寒冷、急性心梗、腦血管意外、手術(shù)、外傷、麻醉及使用鎮(zhèn)靜、催眠、降糖藥等現(xiàn)在是32頁\一共有45頁\編輯于星期二垂體危象:臨床呈現(xiàn):①高熱型(>40℃);②低溫型(<30℃);③低血糖型;④低血壓、循環(huán)衰竭型;⑤水中毒型;⑥混合型。突出表現(xiàn)為消化、循環(huán)、神經(jīng)精神系統(tǒng)方面的癥狀?,F(xiàn)在是33頁\一共有45頁\編輯于星期二1.內(nèi)分泌腺激素不足性腺功能:雌二醇↓、孕酮↓、睪酮↓,無排卵體溫改變,精子數(shù)量減少。甲狀腺功能:T3↓、T4↓、rT3↓腎上腺皮質(zhì)功能:血漿皮質(zhì)醇↓;24小時尿17—羥皮質(zhì)類固醇↓、游離皮質(zhì)醇↓排量減少。
五.實驗室檢查現(xiàn)在是34頁\一共有45頁\編輯于星期二2.垂體激素不足FSH,LH,GH,PRL,TSH,ACTH↓。
同時測定垂體促激素和靶腺激素水平,可以更好地判斷靶腺功能減退為原發(fā)性或繼發(fā)性。對于腺垂體內(nèi)分泌細(xì)胞的貯備功能可采用興奮試驗、如GnRH、TRH、CRH、GHRH等下丘腦激素來探測垂體激素的分泌反應(yīng)。若結(jié)果低于正常,有判斷意義,正常低值也屬正常。
現(xiàn)在是35頁\一共有45頁\編輯于星期二六.診斷及鑒別診斷診斷:病史、癥狀、體檢,實驗室,影像
表現(xiàn)為多個腺體功能低下周圍腺體激素水平低下相應(yīng)促激素水平低下綜合病史現(xiàn)在是36頁\一共有45頁\編輯于星期二
鑒別診斷①多發(fā)性內(nèi)分泌腺功能減退癥:Schmidt綜合征;患者有皮膚色素沉著及黏液性水腫②神經(jīng)性厭食:有精神癥狀和惡病質(zhì),閉經(jīng),但無陰毛、腋毛脫落,可伴有神經(jīng)性貪食交替出現(xiàn);③失母愛綜合征:與心理、社會因素有關(guān),生長障礙與營養(yǎng)不良、情緒紊亂有關(guān),其垂體功能改變?yōu)闀簳r性?,F(xiàn)在是37頁\一共有45頁\編輯于星期二七.治療
預(yù)防:去除病因,加強(qiáng)營養(yǎng),預(yù)防感染,避免過勞,禁用或慎用麻醉劑,安眠劑,降糖藥,中樞抑制藥,以免誘發(fā)垂體危象。現(xiàn)在是38頁\一共有45頁\編輯于星期二(一)病因治療腫瘤:手術(shù)、放療和化療等措施。B.顱內(nèi)占位性病變:首先需解除壓迫及破壞作用,減輕顱內(nèi)高壓癥狀,提高生活質(zhì)量。出血、休克:關(guān)鍵在于預(yù)防,加強(qiáng)產(chǎn)婦圍生期的監(jiān)護(hù),及時糾正產(chǎn)科病理狀態(tài)?;颊哌M(jìn)高熱量、高蛋白、高維生素膳食,注意維持水、電解質(zhì)平衡,不易過多飲水,避免感染、勞累、刺激?,F(xiàn)在是39頁\一共有45頁\編輯于星期二(二)激素替代治療
采用相應(yīng)靶腺激素替代治療能取得滿意效果,可以改善精神和體力活動,改善全身代謝及性功能,預(yù)防骨質(zhì)疏松,但需要長期、甚至終生維持治療。現(xiàn)在是40頁\一共有45頁\編輯于星期二藥物選擇甲狀腺激素替代:左甲狀腺素片、甲狀腺干片糖皮質(zhì)激素替代:氫化可的松、潑尼松性腺激素替代:炔雌醇、妊馬雌酮、甲羥孕酮現(xiàn)在是41頁\一共有45頁\編輯于星期二
靶腺激素替代治療:注意:先補(bǔ)糖皮質(zhì)激素,然后甲狀腺激素,以防腎上腺危象,應(yīng)激情況下需要適當(dāng)增加劑量。一般不必補(bǔ)充鹽皮質(zhì)激素。對于特殊人群,甲狀腺激素從小劑量開始。兒童垂體性侏儒癥應(yīng)用GH,成人不必應(yīng)用。
現(xiàn)在是42頁\一共有45頁\編輯于星期二a.糖皮質(zhì)激素:最為重要,最先給予。小量開始,模擬生理,早多,晚少,全量替代7.5mg強(qiáng)的松,應(yīng)激時加量。氫化可的松20-30
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