



下載本文檔
版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
第一章測試配位化學(xué)發(fā)展史上最早見于記錄的配合物是(
)
A:大環(huán)配合物
B:普魯士藍(lán)KCN.Fe(CN)2.Fe(CN)3
C:二茂鐵
D:蔡氏鹽
答案:B配位化學(xué)發(fā)展史上標(biāo)志著配位化學(xué)研究的開始的配合物是(
)
A:二茂鐵
B:蔡氏鹽
C:CoCl3.6NH3
D:大環(huán)配合物
答案:C提出超分子化學(xué)概念的是(
)
A:維爾納
B:萊恩
C:道爾頓
D:鮑林
答案:B配位化學(xué)是無機(jī)化學(xué)的一個(gè)重要分支學(xué)科。它研究的對象是配合物。
A:錯(cuò)
B:對
答案:B分子間弱相互作用與分子組裝的化學(xué)稱為超分子化學(xué),它的基礎(chǔ)是分子識別。
A:對
B:錯(cuò)
答案:A第二章測試C6H6是σ配體、π配體、還是π酸配體?
A:π酸配體
B:π配體
C:σ配體
D:都不是
答案:B根據(jù)配體的成鍵方式,判斷下列配合物中有幾類配體?
A:2
B:4
C:3
D:1
答案:C[Pt(NH3)2BrCl]有幾種幾何異構(gòu)體?
A:1
B:3
C:2
D:4
答案:C氨水溶液不能裝在銅制容器中,其原因是發(fā)生配位反應(yīng),生成[Cu(NH3)2]+,使銅溶解。
A:錯(cuò)
B:對
答案:B外軌型配離子磁矩大,內(nèi)軌型配合物磁矩小。
A:錯(cuò)
B:對
答案:B第三章測試在六氨合鈷配離子[Co(NH3)6]3+中,中心離子的t2g軌道是
(
)
A:不存在
B:非鍵分子軌道
C:反鍵分子軌道
D:成鍵分子軌道
答案:B某金屬離子在八面體強(qiáng)場中的磁矩為2.83BM,在八面體弱場中為4.90BM,則該金屬離子可能為(
)
A:Mn3+
B:Fe3+
C:Ni2+
D:Co2+
答案:ADFT使用什么來描述和確定體系性質(zhì)(
)
A:體系波函數(shù)
B:電負(fù)性
C:密度泛函
答案:C中心原子的dxy、dyz、dzx軌道可以與配體的下列哪種群軌道對應(yīng)組合(
)
A:t2u
B:t1g、t1u
C:t2g
答案:C對于晶體場引起的軌道能級分裂,只用群論就能確定(
)
A:分裂形式和簡并度
B:能級相對高低
C:晶體場分裂能的大小
答案:A第四章測試原位合成時(shí)所加入的配體發(fā)生變化生成了新的配體。
A:對
B:錯(cuò)
答案:A常見的非水溶劑有哪些(
)
A:丙酮
B:無水乙醇
C:乙腈
D:過氧化氫
E:無水甲醇
答案:ABCE氧化還原合成配合物中常見的氧化劑有(
)
A:過氧化氫
B:鹵素
C:
PbO2
D:SeO2
E:空氣
答案:ABCDE溶液法培養(yǎng)配合物單晶的影響因素有(
)
A:溶劑的揮發(fā)性
B:溶液的pH值
C:溶劑的極性
D:溶劑的溶解性
答案:ABCD唯一能在原子級別上確定配合物結(jié)構(gòu)的分析手段是(
)
A:紅外
B:質(zhì)譜
C:X射線單晶衍射法
D:元素分析
答案:C第五章測試幾何異構(gòu)最常見的是?
A:旋光異構(gòu)
B:構(gòu)造異構(gòu)
C:對映異構(gòu)
D:順反異構(gòu)
答案:D對映異構(gòu)又被稱為(
)
A:構(gòu)造異構(gòu)
B:對映異構(gòu)
C:順反異構(gòu)
D:旋光異構(gòu)
答案:D關(guān)于對映異構(gòu)體,以下說法錯(cuò)誤的是(
)
A:物理性質(zhì)相同
B:化學(xué)性質(zhì)相似
C:具有旋光性
D:結(jié)構(gòu)能重疊
答案:D配位數(shù)是(
)
A:中心離子(或原子)接受配位體的數(shù)目
B:中心離子(或原子)與配位體所形成的配位鍵數(shù)目
C:中心離子(或原子)接受配位原子的數(shù)目
D:中心離子(或原子)與配位離子所帶電荷的代數(shù)和
答案:C關(guān)于影響配位數(shù)的主要因素的敘述,正確的是(
)
A:中心離子的電荷與半徑,決定了形成配合物的配位數(shù)高低
B:討論配位數(shù)的大小要從中心離子、配體、外部條件等方面考慮
C:主要與配體的電荷有關(guān),電荷越越小,配位數(shù)越大
D:不論何種中心原子,配體的體積都是對配位數(shù)影響最大的因素
答案:B第六章測試下列配合物的穩(wěn)定性從大到小的順序,正確的是
A:[Fe(SCN)6]3->[Fe(CN)6]3->[Fe(CN)6]4-
B:[Ni(en)3]2+>[Ni(NH3)6]2+>[Ni(H2O)6]2+
C:[HgI4]2->[HgCl4]2->[Hg(CN)4]2-
D:
[Co(NH3)6]3+>
[Co(SCN)4]2->[Co(CN)6]3-
答案:BPR3作為配體在配合物M(PR3)6(M為過渡金屬)中可能形成π配位鍵,這種π配位鍵屬于
A:M(dπ)→L(dπ)
B:
M(dπ)←L(pπ)
C:M(pπ)←L(pπ)
D:M(dπ)→L(pπ)
答案:AA:7.21×1021
B:8.52×1010
C:6.84×1028
D:1.16×1018
答案:A由下列數(shù)據(jù)可確定[Ag(S2O3)2]3-的穩(wěn)定常數(shù)K穩(wěn)等于①Ag++e-=Ag
EΘ=0.799V②[Ag(S2O3)2]3-+e-=Ag+2S2O32-
EΘ=0.017V
A:1.6×1013
B:
8.7×1021
C:3.4×1015
D:4.2×1018
答案:Atrans-RhCl(CO)(PR3)2+CH3I→Rh(Cl)(I)(CO)(CH3)(PR3)2
R=
p-FC6H4-
C6H5-
p-MeOC6H5-
相對速率:
1.0
4.6
37.0此反應(yīng)的反應(yīng)速率隨基團(tuán)變化的原因
A:取代基為p-MeOC6H5-的配合物位阻大,CH3I易氧化加成。
B:取代基為p-MeOC6H5-的配合物位阻大,CH3I易配位。
C:取代基為p-MeOC6H5-的配合物中金屬更富電子,CH3I易氧化加成。
D:取代基為p-MeOC6H5-的配合物中金屬更富電子,CH3I易配位。
答案:C乙烯氧化為乙醛的催化循環(huán)(Wacker過程)中,PdCl42–+CH2=CH2??PdCl3(CH2=CH2)-,屬于:
A:插入反應(yīng)
B:氧化加成反應(yīng)
C:配位解離反應(yīng)
D:消除反應(yīng)
答案:C第七章測試配合物的電子吸收光譜數(shù)據(jù)是通過哪種儀器測量得到的?
A:紅外光譜儀
B:X射線衍射儀
C:熒光光譜儀
D:紫外可見分光光度計(jì)
答案:D鑭系離子的電子吸收躍遷類型是?
A:n-π躍遷
B:π-π躍遷
C:f-f躍遷
D:d-d躍遷
答案:C熒光光譜具有哪些特征?
A:吸收光譜與發(fā)射光譜大致成鏡像對稱
B:以上均是
C:具有斯托克斯位移
D:發(fā)射光譜的位置與激發(fā)波長無關(guān)
答案:B以下屬于輻射躍遷的是?
A:振動(dòng)弛豫
B:熒光和磷光
C:系間竄越
D:內(nèi)轉(zhuǎn)換
答案:BESR測定中通常用哪一種做順磁性金屬配合物的標(biāo)準(zhǔn)樣品?
A:Cu(II)
B:Na(I)
C:Mn(II)
D:Zn(II)
答案:C分子不具有紅外活性的,必須是(
)
A:非極性分子
B:分子沒有振動(dòng)
C:分子的偶極矩為零
D:雙原子分子
E:分子振動(dòng)時(shí)沒有偶極矩變化
答案:E單晶和粉末X射線衍射儀都包含哪些主要部件?
A:測角儀
B:光源系統(tǒng)
C:以上都是
D:探測器
答案:C單晶X射線衍射實(shí)驗(yàn)不能獲得什么信息?
A:原子熱振動(dòng)大小
B:晶胞參數(shù)
C:晶體結(jié)構(gòu)
D:批量樣品的純度
答案:D循環(huán)伏安實(shí)驗(yàn)中從高電位向低電位掃描過程中發(fā)生氧化反應(yīng),對應(yīng)于陽極過程。
A:對
B:錯(cuò)
答案:B
對于擴(kuò)散控制的可逆電極反應(yīng)體系,峰電流ip與掃描速率ν的平方根成正比。
A:對
B:錯(cuò)
答案:A第八章測試可以根據(jù)核磁共振圖譜中過渡態(tài)的峰型特征來判斷活性配合物和惰性配合物。
A:錯(cuò)
B:對
答案:A晶體場理論根據(jù)反應(yīng)的CFAE的大小來判斷配合物的活潑性。
A:錯(cuò)
B:對
答案:B價(jià)鍵理論認(rèn)為內(nèi)軌型配合物,如果含有空軌道,則屬于活性配合物。
A:對
B:錯(cuò)
答案:B配合物反應(yīng)的內(nèi)界機(jī)理和外界機(jī)理的區(qū)別是反應(yīng)中有橋聯(lián)配體。
A:對
B:錯(cuò)
答案:B因?yàn)槠矫嬲叫闻浜衔锏姆至心茌^小,所以與八面體配合物相比,平面正方形配合物基本都是活性配合物。
A:對
B:錯(cuò)
答案:B第九章測試Cr是生物必需元素。
A:錯(cuò)
B:對
答案:B銅鋅超氧化物歧化酶是氧化還原酶。
A:錯(cuò)
B:對
答
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 中藥供貨合同標(biāo)準(zhǔn)文本
- 公司合作生產(chǎn)協(xié)議合同樣本
- 中工合同樣本
- 公路電力井施工合同標(biāo)準(zhǔn)文本
- 公司廠房抵押合同樣本
- 2025兒童保姆服務(wù)合同協(xié)議
- 個(gè)人房屋室內(nèi)合同標(biāo)準(zhǔn)文本
- 公司內(nèi)購合同標(biāo)準(zhǔn)文本
- 做兼職會(huì)計(jì)合同樣本
- 專利獨(dú)占許可合同標(biāo)準(zhǔn)文本
- 拐杖及助行器的使用方法課件
- 2024年黃芩素行業(yè)分析報(bào)告及未來發(fā)展趨勢
- 風(fēng)濕免疫科學(xué)教學(xué)設(shè)計(jì)案例
- 金屬風(fēng)管預(yù)制安裝施工技術(shù)
- 2023年數(shù)學(xué)競賽AMC8真題D卷(含答案)
- 宴席設(shè)計(jì)實(shí)務(wù)(烹飪專業(yè)高職)全套教學(xué)課件
- 牙刷的營銷方案和策略
- 公路工程項(xiàng)目管理重點(diǎn)
- 2023小米年度報(bào)告
- 公司招聘面試工作方案三篇
- 設(shè)計(jì)交底記錄表
評論
0/150
提交評論