配位化學(xué)-研究生版智慧樹知到答案章節(jié)測試2023年蘭州大學(xué)

第一章測試配位化學(xué)發(fā)展史上最早見于記錄的配合物是（

）

A:大環(huán)配合物

B:普魯士藍KCN.Fe(CN)2.Fe(CN)3

C:二茂鐵

D:蔡氏鹽

答案:B配位化學(xué)發(fā)展史上標志著配位化學(xué)研究的開始的配合物是（

）

A:二茂鐵

B:蔡氏鹽

C:CoCl3.6NH3

D:大環(huán)配合物

答案:C提出超分子化學(xué)概念的是（

）

A:維爾納

B:萊恩

C:道爾頓

D:鮑林

答案:B配位化學(xué)是無機化學(xué)的一個重要分支學(xué)科。它研究的對象是配合物。

A:錯

B:對

答案:B分子間弱相互作用與分子組裝的化學(xué)稱為超分子化學(xué)，它的基礎(chǔ)是分子識別。

A:對

B:錯

答案:A第二章測試C6H6是σ配體、π配體、還是π酸配體？

A:π酸配體

B:π配體

C:σ配體

D:都不是

答案:B根據(jù)配體的成鍵方式，判斷下列配合物中有幾類配體？

A:2

B:4

C:3

D:1

答案:C[Pt(NH3)2BrCl]有幾種幾何異構(gòu)體？

A:1

B:3

C:2

D:4

答案:C氨水溶液不能裝在銅制容器中，其原因是發(fā)生配位反應(yīng)，生成[Cu(NH3)2]+，使銅溶解。

A:錯

B:對

答案:B外軌型配離子磁矩大，內(nèi)軌型配合物磁矩小。

A:錯

B:對

答案:B第三章測試在六氨合鈷配離子[Co(NH3)6]3+中，中心離子的t2g軌道是

(

)

A:不存在

B:非鍵分子軌道

C:反鍵分子軌道

D:成鍵分子軌道

答案:B某金屬離子在八面體強場中的磁矩為2.83BM，在八面體弱場中為4.90BM，則該金屬離子可能為（

）

A:Mn3+

B:Fe3+

C:Ni2+

D:Co2+

答案:ADFT使用什么來描述和確定體系性質(zhì)（

）

A:體系波函數(shù)

B:電負性

C:密度泛函

答案:C中心原子的dxy、dyz、dzx軌道可以與配體的下列哪種群軌道對應(yīng)組合（

）

A:t2u

B:t1g、t1u

C:t2g

答案:C對于晶體場引起的軌道能級分裂，只用群論就能確定（

）

A:分裂形式和簡并度

B:能級相對高低

C:晶體場分裂能的大小

答案:A第四章測試原位合成時所加入的配體發(fā)生變化生成了新的配體。

A:對

B:錯

答案:A常見的非水溶劑有哪些（

）

A:丙酮

B:無水乙醇

C:乙腈

D:過氧化氫

E:無水甲醇

答案:ABCE氧化還原合成配合物中常見的氧化劑有（

）

A:過氧化氫

B:鹵素

C:

PbO2

D:SeO2

E:空氣

答案:ABCDE溶液法培養(yǎng)配合物單晶的影響因素有（

）

A:溶劑的揮發(fā)性

B:溶液的pH值

C:溶劑的極性

D:溶劑的溶解性

答案:ABCD唯一能在原子級別上確定配合物結(jié)構(gòu)的分析手段是（

）

A:紅外

B:質(zhì)譜

C:X射線單晶衍射法

D:元素分析

答案:C第五章測試幾何異構(gòu)最常見的是？

A:旋光異構(gòu)

B:構(gòu)造異構(gòu)

C:對映異構(gòu)

D:順反異構(gòu)

答案:D對映異構(gòu)又被稱為（

）

A:構(gòu)造異構(gòu)

B:對映異構(gòu)

C:順反異構(gòu)

D:旋光異構(gòu)

答案:D關(guān)于對映異構(gòu)體，以下說法錯誤的是（

）

A:物理性質(zhì)相同

B:化學(xué)性質(zhì)相似

C:具有旋光性

D:結(jié)構(gòu)能重疊

答案:D配位數(shù)是（

）

A:中心離子(或原子)接受配位體的數(shù)目

B:中心離子(或原子)與配位體所形成的配位鍵數(shù)目

C:中心離子(或原子)接受配位原子的數(shù)目

D:中心離子(或原子)與配位離子所帶電荷的代數(shù)和

答案:C關(guān)于影響配位數(shù)的主要因素的敘述，正確的是（

）

A:中心離子的電荷與半徑，決定了形成配合物的配位數(shù)高低

B:討論配位數(shù)的大小要從中心離子、配體、外部條件等方面考慮

C:主要與配體的電荷有關(guān)，電荷越越小，配位數(shù)越大

D:不論何種中心原子，配體的體積都是對配位數(shù)影響最大的因素

答案:B第六章測試下列配合物的穩(wěn)定性從大到小的順序，正確的是

A:[Fe(SCN)6]3－>[Fe(CN)6]3－>[Fe(CN)6]4－

B:[Ni(en)3]2＋>[Ni(NH3)6]2＋>[Ni(H2O)6]2＋

C:[HgI4]2－>[HgCl4]2－>[Hg(CN)4]2－

D:

[Co(NH3)6]3＋>

[Co(SCN)4]2－>[Co(CN)6]3－

答案:BPR3作為配體在配合物M(PR3)6(M為過渡金屬)中可能形成π配位鍵，這種π配位鍵屬于

A:M(dπ)→L(dπ)

B:

M(dπ)←L(pπ)

C:M(pπ)←L(pπ)

D:M(dπ)→L(pπ)

答案:AA:7.21×1021

B:8.52×1010

C:6.84×1028

D:1.16×1018

答案:A由下列數(shù)據(jù)可確定[Ag(S2O3)2]3－的穩(wěn)定常數(shù)K穩(wěn)等于①Ag＋＋e－＝Ag

EΘ＝0.799V②[Ag(S2O3)2]3－＋e－＝Ag＋2S2O32－

EΘ＝0.017V

A:1.6×1013

B:

8.7×1021

C:3.4×1015

D:4.2×1018

答案:Atrans-RhCl(CO)(PR3)2+CH3I→Rh(Cl)(I)(CO)(CH3)(PR3)2

R=

p-FC6H4-

C6H5-

p-MeOC6H5-

相對速率：

1.0

4.6

37.0此反應(yīng)的反應(yīng)速率隨基團變化的原因

A:取代基為p-MeOC6H5-的配合物位阻大，CH3I易氧化加成。

B:取代基為p-MeOC6H5-的配合物位阻大，CH3I易配位。

C:取代基為p-MeOC6H5-的配合物中金屬更富電子，CH3I易氧化加成。

D:取代基為p-MeOC6H5-的配合物中金屬更富電子，CH3I易配位。

答案:C乙烯氧化為乙醛的催化循環(huán)(Wacker過程)中，PdCl42–+CH2=CH2??PdCl3(CH2=CH2)-，屬于：

A:插入反應(yīng)

B:氧化加成反應(yīng)

C:配位解離反應(yīng)

D:消除反應(yīng)

答案:C第七章測試配合物的電子吸收光譜數(shù)據(jù)是通過哪種儀器測量得到的？

A:紅外光譜儀

B:X射線衍射儀

C:熒光光譜儀

D:紫外可見分光光度計

答案:D鑭系離子的電子吸收躍遷類型是？

A:n-π躍遷

B:π-π躍遷

C:f-f躍遷

D:d-d躍遷

答案:C熒光光譜具有哪些特征？

A:吸收光譜與發(fā)射光譜大致成鏡像對稱

B:以上均是

C:具有斯托克斯位移

D:發(fā)射光譜的位置與激發(fā)波長無關(guān)

答案:B以下屬于輻射躍遷的是？

A:振動弛豫

B:熒光和磷光

C:系間竄越

D:內(nèi)轉(zhuǎn)換

答案:BESR測定中通常用哪一種做順磁性金屬配合物的標準樣品？

A:Cu(II)

B:Na(I)

C:Mn(II)

D:Zn(II)

答案:C分子不具有紅外活性的,必須是（

）

A:非極性分子

B:分子沒有振動

C:分子的偶極矩為零

D:雙原子分子

E:分子振動時沒有偶極矩變化

答案:E單晶和粉末X射線衍射儀都包含哪些主要部件？

A:測角儀

B:光源系統(tǒng)

C:以上都是

D:探測器

答案:C單晶X射線衍射實驗不能獲得什么信息？

A:原子熱振動大小

B:晶胞參數(shù)

C:晶體結(jié)構(gòu)

D:批量樣品的純度

答案:D循環(huán)伏安實驗中從高電位向低電位掃描過程中發(fā)生氧化反應(yīng)，對應(yīng)于陽極過程。

A:對

B:錯

答案:B

對于擴散控制的可逆電極反應(yīng)體系，峰電流ip與掃描速率ν的平方根成正比。

A:對

B:錯

答案:A第八章測試可以根據(jù)核磁共振圖譜中過渡態(tài)的峰型特征來判斷活性配合物和惰性配合物。

A:錯

B:對

答案:A晶體場理論根據(jù)反應(yīng)的CFAE的大小來判斷配合物的活潑性。

A:錯

B:對

答案:B價鍵理論認為內(nèi)軌型配合物，如果含有空軌道，則屬于活性配合物。

A:對

B:錯

答案:B配合物反應(yīng)的內(nèi)界機理和外界機理的區(qū)別是反應(yīng)中有橋聯(lián)配體。

A:對

B:錯

答案:B因為平面正方形配合物的分列能較小，所以與八面體配合物相比，平面正方形配合物基本都是活性配合物。

A:對

B:錯

答案:B第九章測試Cr是生物必需元素。

A:錯

B:對

答案:B銅鋅超氧化物歧化酶是氧化還原酶。

A:錯

B:對

答