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藥品入庫(kù)驗(yàn)收篇一
全血,血液成分入庫(kù)前要認(rèn)真核對(duì)驗(yàn)收。核對(duì)驗(yàn)收內(nèi)容包括:運(yùn)輸條件,血液外觀,血袋密封及包裝是否合格,標(biāo)簽填寫是否明白齊全等。血液驗(yàn)收合格后并核對(duì)無(wú)誤后,雙方簽名確認(rèn)。
按不同品種,血型,規(guī)格和采血日期分別樹(shù)立放置于藍(lán)中或金屬架上,在專用冰箱不同層內(nèi)或不同專用冰箱內(nèi)存放,并有明顯的標(biāo)示。血液的擺放要冷空氣的流通留有空間。家用冰箱不宜用于貯血。
保存溫度和保存日期如下:
濃縮紅細(xì)胞:4±2℃acd:21天,cpd:28天,cpda:35天。少白紅細(xì)胞:4±2℃保存期同濃縮紅細(xì)胞。洗滌紅細(xì)胞:4±2℃
24小時(shí)內(nèi)輸注。冰凍紅細(xì)胞:4±2℃解凍后24小時(shí)內(nèi)輸注。
手工分開(kāi)濃縮血小板
22±2℃
24小時(shí)或5天。機(jī)器單采濃縮血小板同手工分開(kāi)濃縮血小板。
機(jī)器單采濃縮白細(xì)胞懸液
22±2℃
24小時(shí)內(nèi)輸注。新鮮液體血漿
4±2℃
24小時(shí)內(nèi)輸注。新鮮冰凍血漿
-20℃以下一年。普通冰凍血漿
-20以下四年。冷沉淀
-20℃以下一年。全血4±2℃(同濃縮紅細(xì)胞)。其他制劑按相應(yīng)規(guī)定執(zhí)行。
當(dāng)冰箱的溫度自動(dòng)控制記錄或報(bào)警裝置發(fā)出報(bào)警信號(hào)時(shí),要馬上查明原因,及時(shí)解決并記錄。貯血冰箱內(nèi)嚴(yán)禁存放其他物品:每周消毒一次;冰箱內(nèi)空氣培養(yǎng)每月一次,無(wú)霉菌生長(zhǎng)或培養(yǎng)皿(90mm)細(xì)菌生長(zhǎng)菌落8cfu/10分鐘或(200fu/m為合格。配血合格后,由醫(yī)護(hù)人員持能夠確認(rèn)受血者身份的憑據(jù),并攜帶符合血液貯存要求的容器到血庫(kù)區(qū)血。血液發(fā)出時(shí)最好附《輸血記錄單》。取血者與發(fā)血者雙方必需進(jìn)行“三查七對(duì)一確認(rèn)〞,確鑿無(wú)誤后,雙方共同簽名方可發(fā)出。三查:一查患者血標(biāo)本;二查獻(xiàn)血者血標(biāo)本,血袋上的協(xié)同性試驗(yàn)標(biāo)簽;三查配血報(bào)告單。七對(duì):一對(duì)血型,二對(duì)姓名,三對(duì)性別;四對(duì)床號(hào);五對(duì)病案號(hào);六對(duì)《臨床輸血申請(qǐng)單》;七對(duì)診斷。
一確認(rèn):最終確認(rèn)患者血型與配血報(bào)告單的血型是否相符。凡血袋有以下情形之一的,一律不得發(fā)出(八不發(fā)):標(biāo)簽破損,字跡不清。血袋有破損,漏血。血液中有明顯凝塊。血漿呈乳糜狀或暗灰色。
血漿中有明顯氣泡,絮狀物或粗大顆粒;
未搖動(dòng)時(shí)血漿層與紅細(xì)胞的界面不清或交界面上出現(xiàn)溶血;紅細(xì)胞層紫紅色。
過(guò)期或其他須查證的狀況。
血庫(kù)工作人員應(yīng)依照保存日期的先后次序,先存先用的原則發(fā)血,臨床醫(yī)護(hù)人員不應(yīng)柜領(lǐng)。凡有以下?tīng)顩r之一者應(yīng)盡可能提供保存期短(7天內(nèi))的紅細(xì)胞:①新生兒,特別時(shí)早產(chǎn)兒需要輸血者;②嚴(yán)重肝腎功能障礙需要輸血者③嚴(yán)重心肺疾患需要輸血者④急性失血伴持續(xù)性低血壓者⑤dic需要輸血者。上述患者之所以需要保存期短的血液是由于需要盡快提高血液的攜氧能力且不能耐受高鉀。若用血量較大,全部提供7天內(nèi)的紅細(xì)胞有困難,則應(yīng)至少提供用量的1/3.經(jīng)檢查后,有下述任何一項(xiàng)的血液及其成分確定為不合格,必需報(bào)廢。標(biāo)簽破損,字跡不清。血袋有破損,漏血。血液中有明顯凝塊。血漿呈乳糜狀或暗灰色。
血漿中有明顯氣泡,絮狀物或粗大顆粒;
未搖動(dòng)時(shí)血漿層與紅細(xì)胞的界面不清或交界面上出現(xiàn)溶血;⑥紅細(xì)胞層紫紅色。⑦超過(guò)保存期。
新鮮冰凍血漿觸化后應(yīng)及時(shí)輸注,在2-6℃冰箱存放超過(guò)24小時(shí)或者觸化后未輸完的新鮮冰凍血漿必需報(bào)廢。
洗滌紅細(xì)胞應(yīng)及時(shí)輸注,在2-6℃冰箱存放超過(guò)24小時(shí)應(yīng)報(bào)廢。
《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》其次十八條規(guī)定,血液發(fā)出后不得返回。如不能及時(shí)輸注,應(yīng)將血液制品貯存在正確的溫度下。根據(jù)世界衛(wèi)生組織編《安全血液和血制品。安全輸血實(shí)踐的指南和原理》規(guī)定(1996,p50),血液離開(kāi)冰箱超過(guò)30分鐘或有任何跡象說(shuō)明血袋已被開(kāi)啟或有任何溶血現(xiàn)象,必需被廢棄。
血液報(bào)廢必需由科室負(fù)責(zé)人填寫報(bào)廢申請(qǐng)單,說(shuō)明報(bào)廢原因,品種,數(shù)量,簽署看法后抱主管部門批準(zhǔn),方可報(bào)廢。
批準(zhǔn)報(bào)廢的血液及其成分必需有專人負(fù)責(zé)管理,要有明顯標(biāo)識(shí),單獨(dú)存放。詳細(xì)記錄報(bào)廢血液品種,獻(xiàn)血條碼,血型,血袋編碼,銷毀日期及銷毀人員。報(bào)廢血銷毀記錄要合理保管以備查詢。
藥品入庫(kù)驗(yàn)收篇二
貨物驗(yàn)收的依據(jù)主要是貨主的入庫(kù)通知單、訂貨合同、調(diào)撥通知單或購(gòu)買計(jì)劃,在這些資料中,最主要的依據(jù)是貨主的入庫(kù)通知單。對(duì)于無(wú)合同、無(wú)計(jì)劃的到貨,應(yīng)及時(shí)通知貨主查詢,經(jīng)批準(zhǔn)后,才能辦理入庫(kù)手續(xù)。貨主應(yīng)及時(shí)將訂貨合同、到貨計(jì)劃送交倉(cāng)庫(kù)。倉(cāng)庫(kù)接到貨主的入庫(kù)通知單等資料后,應(yīng)接著資料的要求及有關(guān)規(guī)定認(rèn)真核對(duì),如內(nèi)容不完備,不明確或者有錯(cuò)誤,應(yīng)及時(shí)通知或退回貨主補(bǔ)齊。貨物驗(yàn)收具體包括驗(yàn)收準(zhǔn)備、核對(duì)證件和檢驗(yàn)實(shí)物三個(gè)作業(yè)環(huán)節(jié)。
(一)驗(yàn)收準(zhǔn)備
倉(cāng)庫(kù)接到提貨通知后,應(yīng)根據(jù)貨物的性質(zhì)和批量提前做好驗(yàn)收前的準(zhǔn)備工作大致包括以下內(nèi)容。
1.人員準(zhǔn)備
安排負(fù)責(zé)質(zhì)量驗(yàn)收的技術(shù)人員或用料單位的專業(yè)技術(shù)人員,以及協(xié)同質(zhì)量驗(yàn)收的裝卸搬運(yùn)人員。
2.資料準(zhǔn)備
收集并熟悉待驗(yàn)貨物的有關(guān)文件,例如技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、訂貨合同等。
3.器具準(zhǔn)備
準(zhǔn)備好驗(yàn)收用的檢驗(yàn)工具,例如衡器、量具等。
(二)核對(duì)憑證
人庫(kù)貨物必需具備的憑證及說(shuō)明有以下幾方面。
(1)入庫(kù)通知單和訂貨合同副本,這是倉(cāng)庫(kù)接受貨物的憑證。
(2)供貨單位提供的材質(zhì)證明書、裝箱單、磅碼單、發(fā)貨明細(xì)表等。
(3)貨物承運(yùn)單位提供的運(yùn)單,若貨物在入庫(kù)前發(fā)現(xiàn)殘損狀況,還要有承運(yùn)部門提供的運(yùn)輸記錄或普通記錄,作為向責(zé)任方交涉的依據(jù)。
(4)核對(duì)憑證也就是將上述憑證加以全面核對(duì)的單據(jù)。入庫(kù)通知單、訂貨合同要與供貨單位提供的所有憑證逐一核對(duì),相符后才可進(jìn)行下一步實(shí)物檢驗(yàn)。
(三)檢驗(yàn)實(shí)物
檢驗(yàn)實(shí)物包括貨物的數(shù)量驗(yàn)收、質(zhì)量驗(yàn)收和包裝驗(yàn)收。
貨物數(shù)量驗(yàn)收是在初步驗(yàn)收的基礎(chǔ)上進(jìn)一步驗(yàn)收貨物數(shù)量的工作,驗(yàn)收的方法是:對(duì)于計(jì)重貨物一般采用過(guò)磅檢斤的方法;對(duì)于計(jì)件貨物,一般都采取抽檢的方式。采用抽檢方式時(shí),為比較確鑿地反映入庫(kù)貨物的實(shí)際狀況,應(yīng)科學(xué)地確定驗(yàn)收比率。驗(yàn)收比率是一批貨物中抽檢貨物的數(shù)量占全部被驗(yàn)貨物數(shù)量的比例。
貨物質(zhì)量驗(yàn)收是檢驗(yàn)貨物質(zhì)量指標(biāo)是否符合規(guī)定的工作。倉(cāng)儲(chǔ)部門依照有關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),檢查入庫(kù)貨物的質(zhì)量是否符合要求。質(zhì)量驗(yàn)收有感官檢驗(yàn)法和儀器檢驗(yàn)法兩種方式。感官檢驗(yàn)法是依靠驗(yàn)收人員豐富的貨物知識(shí)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),通過(guò)視、聽(tīng)、味、觸、嗅覺(jué)來(lái)判斷貨物質(zhì)量的方法。它的優(yōu)點(diǎn)是簡(jiǎn)便易行,不需要任何設(shè)備,或者只需要一些簡(jiǎn)單的工具就能迅速做出質(zhì)量判斷。這種方式曲缺點(diǎn)是檢驗(yàn)效果有一定的局限性,很難確切地測(cè)定出貨物質(zhì)量的數(shù)據(jù)指標(biāo)。儀器檢驗(yàn)法是利用各種儀器設(shè)備,對(duì)貨物的規(guī)格、成分、技術(shù)要求標(biāo)準(zhǔn)等進(jìn)行物理、化學(xué)和生物的分析測(cè)定。它的優(yōu)點(diǎn)是檢驗(yàn)的確鑿度高,但需要投入比較昂貴的儀器設(shè)備。
貨物包裝驗(yàn)收,尋常是在初步檢查驗(yàn)收時(shí)進(jìn)行的,主要是查看包裝有無(wú)水濕、油污、破損等,其次是查看包裝是否符合有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求,包括選用的材料、規(guī)格、制作工藝、標(biāo)志、打包方式等。另外對(duì)包裝材料的干濕度也要檢驗(yàn),包裝的干濕程度,說(shuō)明包裝材料中含水量的多少,這對(duì)貨物的內(nèi)在質(zhì)量會(huì)產(chǎn)生一定的影響。對(duì)包裝物干濕度的檢查,可利用測(cè)濕儀進(jìn)行測(cè)定。當(dāng)需要開(kāi)箱拆包檢驗(yàn)時(shí),一般應(yīng)有兩人以上在場(chǎng)同時(shí)操作,以明確責(zé)任。
倉(cāng)庫(kù)在貨物驗(yàn)收過(guò)程中,如發(fā)現(xiàn)貨物數(shù)量與入庫(kù)憑證不符,質(zhì)量不符合規(guī)定,包裝出現(xiàn)異常狀況時(shí),必需做出詳細(xì)記錄。同時(shí)將有問(wèn)題的貨物另行堆放,并采取必要的措施,防止損失繼續(xù)擴(kuò)大,馬上通知業(yè)務(wù)部門或邀請(qǐng)有關(guān)單位現(xiàn)場(chǎng)觀測(cè),以便及時(shí)做出處理
三、驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)問(wèn)題的處理
貨物驗(yàn)收中,可能會(huì)發(fā)現(xiàn)諸如證件不齊、數(shù)量短缺、質(zhì)量不符合要求等問(wèn)題,應(yīng)區(qū)別不可憐況,及時(shí)處理。
(1)驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)問(wèn)題等待處理的貨物,應(yīng)當(dāng)單獨(dú)存放,合理保管,防止混雜、丟失、損壞。
(2)數(shù)量短缺在規(guī)定磅差范圍內(nèi)的,可按原數(shù)入賬,凡超過(guò)規(guī)定磅差范圍的,做好驗(yàn)收記錄,與貨主一起向供貨單位辦理交涉手續(xù)。凡實(shí)際數(shù)量多于原來(lái)發(fā)出數(shù)量的,可由主管部門向供貨單位退回多發(fā)數(shù),或補(bǔ)發(fā)貨款。在貨物入庫(kù)驗(yàn)收過(guò)程中發(fā)生的數(shù)量不符狀況,其原因可能是發(fā)貨方在發(fā)貨過(guò)程中出現(xiàn)了過(guò)錯(cuò),誤發(fā)了貨物,或者是在運(yùn)輸過(guò)程中漏裝或丟失了貨物等。
(3)質(zhì)量不符合規(guī)定時(shí),應(yīng)及時(shí)向供貨單位辦理退貨、換貨交涉,或征得供貨單位同意代為修理,或在不影響使用前提下降價(jià)處理。貨物規(guī)格不符或錯(cuò)發(fā)時(shí),應(yīng)先將規(guī)格對(duì)的予以入庫(kù),規(guī)格不對(duì)的做出驗(yàn)收記錄交給主管部門辦理?yè)Q貨。
(4)證件未到或不齊時(shí),應(yīng)及時(shí)向供貨單位索取,到庫(kù)貨物應(yīng)作為待檢驗(yàn)貨物堆放在待驗(yàn)區(qū),待證件到齊后再進(jìn)行驗(yàn)收。證件未到之前,不能驗(yàn)收,不能入庫(kù),更不能發(fā)貨。
(5)屬承運(yùn)部門造成的貨物數(shù)量短少或外觀包裝嚴(yán)重殘損等,應(yīng)憑接運(yùn)提
貨時(shí)索取的“貨運(yùn)記錄〞向承運(yùn)部門索賠。
(6)價(jià)格不符,供方多收部分應(yīng)予以拒付,少收部分經(jīng)過(guò)檢查核對(duì)后,應(yīng)主動(dòng)聯(lián)系,及時(shí)更正。
四、抽樣檢驗(yàn)介紹
貨物驗(yàn)收有全檢和抽檢兩種基本方式。所謂全檢是指對(duì)于批量小、規(guī)格尺寸和包裝不整齊以及要求嚴(yán)格驗(yàn)收的貨物,必需對(duì)所有貨物全部進(jìn)行檢驗(yàn)的一種方式。它需要消耗較多的人力、物力和時(shí)間,但是可以保證驗(yàn)收質(zhì)量。所謂抽樣檢驗(yàn),就是借助數(shù)理統(tǒng)計(jì)方法,從一批貨物中,隨機(jī)地抽取部分貨物進(jìn)行檢驗(yàn),根據(jù)這部分貨物的質(zhì)量狀況,判斷該批貨物的質(zhì)量狀況,從而決定該批貨物質(zhì)量是否合格的一種貨物檢驗(yàn)方式。一般狀況下,對(duì)于批量較大、規(guī)格尺寸和包裝完好、貨物質(zhì)量信譽(yù)較高以及驗(yàn)收條件有限的狀況,特別是進(jìn)行貨物的理化性能檢驗(yàn)時(shí)采用這種方式。
(一)抽樣驗(yàn)收的必要性
采用抽樣檢驗(yàn)的方式進(jìn)行貨物質(zhì)量驗(yàn)收的好處是:可以儉約人力,提高貨物入庫(kù)速度??梢员WC檢驗(yàn)的確鑿性,減少因拆包開(kāi)箱而對(duì)貨物質(zhì)量產(chǎn)生的影響。由于大量貨物部是連續(xù)地批量生產(chǎn),抽驗(yàn)一定數(shù)量,就可以代表整批貨物的質(zhì)量狀況。另外,有些貨物包裝技術(shù)性較強(qiáng),如使用專用機(jī)械打包,或真空壓縮包裝,拆開(kāi)驗(yàn)收后,其包裝便不能復(fù)原,勢(shì)必會(huì)影響貨物質(zhì)量,使用抽樣檢驗(yàn)方式,可以減少因檢驗(yàn)而造成的經(jīng)濟(jì)損失。有些貨物經(jīng)開(kāi)箱、拆包檢驗(yàn)之后,因與外界(如空氣、水分、陽(yáng)光等)接觸,會(huì)引起質(zhì)量變化,有些貨物經(jīng)過(guò)破壞性的檢驗(yàn)便失去其使用價(jià)值(如燈泡使用壽命檢驗(yàn)),采取抽檢的方式,可以使損失控制在合理的范圍之內(nèi)
(二)驗(yàn)收比例的確定
在確定驗(yàn)收比例時(shí),一般考慮以下因素。
1.貨物的性質(zhì)、特點(diǎn)
不同的貨物具有不同的特性。如玻璃器皿、保溫瓶膽、瓷器等簡(jiǎn)單破碎;皮革制品、副食品、果品、海產(chǎn)品等簡(jiǎn)單霉變;香精、香水等簡(jiǎn)單揮發(fā),這些貨物的驗(yàn)收比例可以大一些。而肥皂、香皂之類,外包裝完好,內(nèi)部不易損壞,驗(yàn)收比例可以小一些。
2.貨物的價(jià)值
寶貴貨物,如價(jià)格高的縝密儀器、寶貴中藥材(人參、鹿茸等),入庫(kù)時(shí)驗(yàn)收比例要大一些,或者全驗(yàn)。而一般價(jià)值較低,數(shù)量較大的小貨物可少驗(yàn)。
3.貨物的生產(chǎn)技術(shù)條件
對(duì)于生產(chǎn)技術(shù)條件好、工藝水平較高、產(chǎn)品質(zhì)量好而且穩(wěn)定的貨物可以少驗(yàn);而對(duì)于生產(chǎn)技術(shù)水平低,或手工操作、產(chǎn)品質(zhì)量較差而又不穩(wěn)定的需要多驗(yàn)。
4.供貨單位的信譽(yù)
有的企業(yè)歷來(lái)重視產(chǎn)品質(zhì)量,并重視產(chǎn)品的售后服務(wù)工作,長(zhǎng)期以來(lái)倉(cāng)庫(kù)在接收該廠產(chǎn)品時(shí)沒(méi)有發(fā)現(xiàn)質(zhì)量、數(shù)量等問(wèn)題,消費(fèi)者對(duì)該企業(yè)的產(chǎn)品也比較滿意,這樣的企業(yè)供應(yīng)的貨物可以少驗(yàn)或免驗(yàn),而對(duì)于信譽(yù)較差的企業(yè)提供的產(chǎn)品則要多驗(yàn)。
5.包裝狀況
包裝材料差、技術(shù)低、結(jié)構(gòu)不穩(wěn)固,都會(huì)直接影響貨物質(zhì)量和運(yùn)輸安全,從而造成散失、短少或損壞,因此,收貨時(shí),對(duì)包裝質(zhì)量完好的貨物可以適當(dāng)少驗(yàn),反之則要多驗(yàn)。
6.運(yùn)輸工具
貨物在運(yùn)輸過(guò)程中,使用的運(yùn)輸工具、運(yùn)距以及中轉(zhuǎn)環(huán)節(jié)的不同等,對(duì)貨物質(zhì)量、數(shù)量都會(huì)有不同程度的影響。因此,入庫(kù)驗(yàn)收時(shí),應(yīng)視不可憐況確定驗(yàn)收比例。如對(duì)于汽車運(yùn)輸,且運(yùn)距較長(zhǎng),由于途中振蕩幅度大,損耗會(huì)多一些,因此,需要確定較大的驗(yàn)收比例;而水路或航運(yùn),由于途中顛簸小,損耗自然會(huì)少一些,因此可以少驗(yàn)。
7.氣候條件
經(jīng)過(guò)長(zhǎng)途轉(zhuǎn)運(yùn)的貨物,可能由于氣候條件的變化,質(zhì)量會(huì)受到一定的影響。即使同一地區(qū),季節(jié)變化對(duì)貨物質(zhì)量也會(huì)產(chǎn)生影響。所以,對(duì)怕熱,易熔的貨物,夏天要多驗(yàn);對(duì)怕潮、易溶解的貨物,在雨季和潮濕地區(qū)應(yīng)多驗(yàn);怕凍的貨物,冬天應(yīng)多驗(yàn)。
藥品入庫(kù)驗(yàn)收篇三
藥品入庫(kù)驗(yàn)收制度
一、根據(jù)《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)視管理方法》、《藥品管理法實(shí)施條例》
及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)法律法規(guī),制定適合本門診部的藥品入庫(kù)驗(yàn)收制度。
二、進(jìn)貨、驗(yàn)收人員須經(jīng)專業(yè)和有關(guān)藥品法律法規(guī)培訓(xùn),考試合格,持證上崗。
三、購(gòu)進(jìn)藥品以質(zhì)量為前提,從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品。
四、購(gòu)進(jìn)藥品,應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)供貨單位的《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和
《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、所銷售藥品的批準(zhǔn)證明文件等相關(guān)證明文件,并核實(shí)銷售人員持有的授權(quán)書原件和身份證原件。購(gòu)進(jìn)藥品的合同應(yīng)明確質(zhì)量條款。購(gòu)進(jìn)首營(yíng)品種,應(yīng)進(jìn)行藥品質(zhì)量審核,審核合格后方可經(jīng)營(yíng)。
五、購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)應(yīng)當(dāng)索取、留存供貨單位的合法票據(jù),并建立購(gòu)進(jìn)記錄,做到票、賬、貨相符。購(gòu)進(jìn)記錄載明供貨單位、購(gòu)貨數(shù)量、購(gòu)貨日期、生產(chǎn)企業(yè)、藥品通用名稱、商品名稱、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、有效期等內(nèi)容。票據(jù)和購(gòu)進(jìn)記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期后一年,但不得少于二年。
六、購(gòu)進(jìn)進(jìn)口藥品要有加蓋供貨單位質(zhì)管部門原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或《醫(yī)藥
產(chǎn)品注冊(cè)證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件隨貨同行,實(shí)行進(jìn)口藥品報(bào)關(guān)制度后,應(yīng)附《進(jìn)口藥品通關(guān)單》。
七、建立和執(zhí)行進(jìn)貨驗(yàn)收制度,購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)當(dāng)逐批驗(yàn)收,并建立真實(shí)、完整的藥品驗(yàn)
收記錄。藥品驗(yàn)收記錄應(yīng)當(dāng)包括藥品通用名稱、生產(chǎn)廠商、規(guī)格、劑型、批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、批準(zhǔn)文號(hào)、供貨單位、數(shù)量、價(jià)格、購(gòu)進(jìn)日期、驗(yàn)收日期、驗(yàn)收結(jié)論等內(nèi)容。
驗(yàn)收記錄必需保存至超過(guò)藥品有效期1年,但不得少于3年。
八、每年應(yīng)對(duì)進(jìn)貨狀況進(jìn)行質(zhì)量評(píng)審。
藥品入庫(kù)驗(yàn)收篇四
藥具入庫(kù)的質(zhì)量驗(yàn)收驗(yàn)收內(nèi)容
藥品入庫(kù)質(zhì)量驗(yàn)收內(nèi)容:
(一)數(shù)量驗(yàn)收
根據(jù)到貨憑證和購(gòu)買合同對(duì)產(chǎn)品名稱、生
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