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文檔簡介
本文格式為Word版,下載可任意編輯——第三章熱力學其次定律復習題及解答
第三章熱力學其次定律
一、思考題
1.自發(fā)過程一定是不可逆的,所以不可逆過程一定是自發(fā)的。這說法對嗎?
答:前半句是對的,后半句卻錯了。由于不可逆過程不一定是自發(fā)的,如不可逆壓縮過程。2.空調(diào)、冰箱不是可以把熱從低溫熱源吸出、放給高溫熱源嗎,這是否與其次定律矛盾呢?
答:不矛盾。Claususe說的是“不可能把熱從低溫物體傳到高溫物體,而不引起其他變化〞。而冷凍機系列,環(huán)境作了電功,卻得到了熱。熱變?yōu)楣κ莻€不可逆過程,所以環(huán)境發(fā)生了變化。3.能否說系統(tǒng)達平衡時熵值最大,Gibbs自由能最???
答:不能一概而論,這樣說要有前提,即:絕熱系統(tǒng)或隔離系統(tǒng)達平衡時,熵值最大。等溫、等壓、不作非膨脹功,系統(tǒng)達平衡時,Gibbs自由能最小。
4.某系統(tǒng)從始態(tài)出發(fā),經(jīng)一個絕熱不可逆過程到達終態(tài)。為了計算熵值,能否設計一個絕熱可逆過程來計算?
答:不可能。若從同一始態(tài)出發(fā),絕熱可逆和絕熱不可逆兩個過程的終態(tài)絕不會一致。反之,若有一致的終態(tài),兩個過程絕不會有一致的始態(tài),所以只有設計除絕熱以外的其他可逆過程,才能有一致的始、終態(tài)。5.對處于絕熱瓶中的氣體進行不可逆壓縮,過程的熵變一定大于零,這種說法對嗎?答:說法正確。根據(jù)Claususe不等式dS6.相變過程的熵變可以用公式S
dQ
,絕熱鋼瓶發(fā)生不可逆壓縮過程,則dS0。T
HT
來計算,這種說法對嗎?
答:說法不正確,只有在等溫等壓的可逆相變且非體積功等于零的條件,相變過程的熵變可以用公式
S
H
來計算。T
7.是否Cp,m恒大于CV,m?
答:對氣體和絕大部分物質(zhì)是如此。但有例外,4攝氏度時的水,它的Cp,m等于CV,m。
8.將壓力為101.3kPa,溫度為268.2K的過冷液體苯,凝固成同溫、同壓的固體苯。已知苯的凝固點溫度為278.7K,如何設計可逆過程?
答:可以將苯等壓可逆變溫到苯的凝固點278.7K:
9.以下過程中,Q,W,ΔU,ΔH,ΔS,ΔG和ΔA的數(shù)值哪些為零?哪些的絕對值相等?
(1)理想氣體真空膨脹;(2)實際氣體絕熱可逆膨脹;(3)水在冰點結成冰;(4)理想氣體等溫可逆膨脹;
(5)H2(g)和O2(g)在絕熱鋼瓶中生成水;
(6)等溫等壓且不做非膨脹功的條件下,以下化學反應達到平衡:
H2(g)+Cl2(g)
答:(1)QW
(2)QR
2HCl(g)
UH0
S0,UW
(3)G0,H(4)U(5)U
QP,AWe
H0,Q=We,GAQV=We0
UH,AG0
(6)W0,Q
10.298K時,一個箱子的一邊是1molN2(100kPa),另一邊是2molN2(200kPa),中間用隔板分開。問298K時抽去隔板后的熵變值如何計算?答:設想隔板可以活動,平衡時壓力為150kPa,
SpSmiSxRln
100150
2RlnmiSx=0xmiS150200
=-1.41JK-1
11.指出以下理想氣體等溫混合的熵變值。
(1)1molN2(g,1V)1molN2(g,1V)2molN2(g,1V)(2)1molN2(g,1V)1molAr(g,1V)(1molN2
1molAr)(g,1V)
(3)1molN2(g,1V)1molN2(g,1V)2molN2(g,2V)
答:(1)mixS(2)mixS(3)mixS
2Rln
1
由于氣體的體積縮小了一半。2
0由于理想氣體不考慮分子自身的體積,兩種氣體的活動范圍沒有改變。0由于氣體的體積沒有改變,僅是加和而已。
12.四個熱力學基本公式適用的條件是什么?是否一定要可逆過程?
答:適用于組成不變的封閉體系、熱力學平衡態(tài)、不作非膨脹功的一切過程。不一定是可逆過程。由于公式推導時雖引進了可逆條件,但是由于都是狀態(tài)函數(shù),對于不可逆過程也可以設計可逆過程進行運算。二、概念題
體
及環(huán)境的熵變ΔS
環(huán)
1.理想氣體在等溫條件下抵擋恒定外壓膨脹,該變化過程中系統(tǒng)的熵變ΔS()。
(A)ΔS體0,ΔS環(huán)=0(B)ΔS體0,ΔS環(huán)=0(C)ΔS體0,ΔS環(huán)0(D)ΔS體0,ΔS環(huán)0
應為
答:(C)理想氣體等溫膨脹,體積增加,熵增加,但要從環(huán)境吸熱,故環(huán)境熵減少。2.在絕熱條件下,用大于氣缸內(nèi)的壓力迅速推動活塞壓縮氣體,此過程的熵變()。
(A)大于零(B)小于零(C)等于零(D)不能確定答:(A)封閉系統(tǒng)絕熱不可逆過程,熵增加。3.H2和O2在絕熱鋼瓶中生成水的過程()。
(A)ΔH=0(B)ΔU=0(C)ΔS=0(D)ΔG=0答:(B)由于鋼瓶恒容,并與外界無功和熱的交換,所以能量守衡,ΔU=0。
4.在273.15K和101325Pa條件下,水凝結為冰,判斷系統(tǒng)的以下熱力學量中何者一定為零()。
(A)ΔU(B)ΔH(C)ΔS(D)ΔG答:(D)等溫、等壓、不作非膨脹功的可逆相變,Gibbs自由能不變。
5.一定量的理想氣體向真空絕熱膨脹,體積從變到,則熵變的計算公式為()。
(A)ΔS=0(B)S
nRln
V2p
(C)SnRln2(D)無法計算V1p1
V2
,V1
答:(B)由于Q=0,W=0,即ΔU=0,則體系溫度不變,可設置為等溫膨脹過程,QR=-WR=nRTln
即SnRln
V2
。V1
6.在N2和O2混合氣體的絕熱可逆壓縮過程中,系統(tǒng)的熱力學函數(shù)變化值在以下結論中正確的是()。
(A)ΔU=0(B)ΔA=0(C)ΔS=0(D)ΔG=0答:(C)絕熱可逆過程是衡熵過程,QR=0故ΔS=0
7.單原子分子理想氣體的CV,m=(3/2)R,溫度由T1變到T2時,等壓過程系統(tǒng)的熵變ΔSp與等容過程熵變ΔSV之比是()。
(A)1:1(B)2:1(C)3:5(D)5:3答:(D)相當于摩爾等壓熱容與摩爾等容熱容之比。
8.110-3kg水在373K,101325Pa的條件下汽化為同溫同壓的水蒸氣,熱力學函數(shù)變量為ΔU1,ΔH1和ΔG1;現(xiàn)把110-3kg的H2O(溫度、壓力同上)放在恒373K的真空箱中,控制體積,使系統(tǒng)終態(tài)蒸氣壓也為101325Pa,這時熱力學函數(shù)變量為ΔU2,ΔH2和ΔG2。問這兩組熱力學函數(shù)的關系為()。
(A)ΔU1ΔU2,ΔH1ΔH2,ΔG1ΔG2(B)ΔU1ΔU2,ΔH1ΔH2,ΔG1ΔG2(C)ΔU1=ΔU2,ΔH1=ΔH2,ΔG1=ΔG2(D)ΔU1=ΔU2,ΔH1ΔH2,ΔG1=ΔG2答:(C)系統(tǒng)始態(tài)與終態(tài)都一致,所有熱力學狀態(tài)函數(shù)的變量也都一致,與變化途徑無關。
9.298K時,1mol理想氣體等溫可膨脹,壓力從1000kPa變到100kPa,系統(tǒng)Gibbs自由能變化為多少()。
(A)0.04kJ(B)-12.4kJ(C)1.24kJ(D)-5.70kJ答:(D)根據(jù)dG=Vdp-SdT,即dG=Vdp。
10.對于不做非膨脹功的隔離系統(tǒng),熵判據(jù)為()。
(A)(dS)T,U≥0(B)(dS)p,U≥0(C)(dS)U,p≥0(D)(dS)U,V≥0答:(D)隔離系統(tǒng)的U,V不變。
11.甲苯在101.3kPa時的正常沸點為110℃,現(xiàn)將1mol甲苯放入與110℃的熱源接觸的真空容器中,控制容器的容積,使甲苯迅速氣化為同溫、同壓的蒸汽。以下描述該過程的熱力學變量正確的是()。
(A)ΔvapU=0(B)ΔvapH=0(C)ΔvapS=0(D)ΔvapG=0答:(D)由于ΔGT,p=0,本過程的始態(tài)、終態(tài)與可逆相變化的始態(tài)、終態(tài)一致。
12.某氣體的狀態(tài)方程為pVm=RT+αp,其中α為大于零的常數(shù),該氣體經(jīng)恒溫膨脹,其熱力學能()。
(A)不變(B)增大(C)減少(D)不能確定
答:(A)狀態(tài)方程中無壓力校正項,說明該氣體膨脹時,不需戰(zhàn)勝分子間引力,所以恒溫膨脹時,熱力學能不變。
13.封閉系統(tǒng)中,若某過程的AWR,應滿足的條件是()。
(A)等溫、可逆過程
(B)等容、可逆過程(D)等溫等容、可逆過程
(C)等溫等壓、可逆過程
答:(A)這就是把Helmholtz自由能稱為功函的原因。14.熱力學第三定律也可以表示為()。
(A)在0K時,任何晶體的熵等于零(B)在0K時,完整晶體的熵等于零(C)在0℃時,任何晶體的熵等于零(D)在0℃時,任何完整晶體的熵等于零
答:(B)完整晶體尋常指只有一種排列方式,根據(jù)熵的本質(zhì)可得到,在0K時,完整晶體的熵等于零。15.純H2O(l)在標準壓力和正常溫度時,等溫、等壓可逆氣化,則()。
(A)ΔvapU=ΔvapH,ΔvapA=ΔvapG,ΔvapS0(B)ΔvapUΔvapH,ΔvapAΔvapG,ΔvapS0(C)ΔvapUΔvapH,ΔvapAΔvapG,ΔvapS0(D)ΔvapUΔvapH,ΔvapAΔvapG,ΔvapS0答:(B)由于AWR
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