![高二有機(jī)化學(xué)方程式總結(jié)_第1頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/ef64da27399c77dfdecda9fb8dc6fcf4/ef64da27399c77dfdecda9fb8dc6fcf41.gif)
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![高二有機(jī)化學(xué)方程式總結(jié)_第3頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/ef64da27399c77dfdecda9fb8dc6fcf4/ef64da27399c77dfdecda9fb8dc6fcf43.gif)
![高二有機(jī)化學(xué)方程式總結(jié)_第4頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/ef64da27399c77dfdecda9fb8dc6fcf4/ef64da27399c77dfdecda9fb8dc6fcf44.gif)
![高二有機(jī)化學(xué)方程式總結(jié)_第5頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/ef64da27399c77dfdecda9fb8dc6fcf4/ef64da27399c77dfdecda9fb8dc6fcf45.gif)
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高二有機(jī)化學(xué)方程式總結(jié)高二有機(jī)化學(xué)方程式總結(jié)
試驗(yàn)室制甲烷
CH3COONa+NaOH→Na2CO3+CH4(條件是CaO加熱)試驗(yàn)室制乙烯
CH3CH2OH→CH2=CH2↑+H2O(條件為加熱,濃H2SO4)試驗(yàn)室制乙炔
CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑工業(yè)制取乙醇:
C2H4+H20→CH3CH2OH(條件為催化劑)乙醛的制取
乙炔水化法:C2H2+H2O→C2H4O(條件為催化劑,加熱加壓)乙烯氧化法:2CH2=CH2+O2→2CH3CHO(條件為催化劑,加熱)
乙醇氧化法:2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO+2H2O(條件為催化劑,加熱)乙酸的制取
乙醛氧化為乙酸:2CH3CHO+O2→2CH3COOH(條件為催化劑和加溫)加聚反響:乙烯聚合
nCH2=CH2→-[-CH2-CH2-]n-(條件為催化劑)氯乙烯聚合
nCH2=CHCl→-[-CH2-CHCl-]n-(條件為催化劑)
氧化反響:甲烷燃燒
CH4+2O2→CO2+2H2O(條件為點(diǎn)燃)乙烯燃燒
CH2=CH2+3O2→2CO2+2H2O(條件為點(diǎn)燃)乙炔燃燒
C2H2+3O2→2CO2+H2O(條件為點(diǎn)燃)苯燃燒
2C6H6+15O2→12CO2+6H2O(條件為點(diǎn)燃)乙醇完全燃燒的方程式C2H5OH+3O2→2CO2+3H2O(條件為點(diǎn)燃)乙醇的催化氧化的方程式
2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO+2H2O(條件為催化劑)乙醛的催化氧化:
CH3CHO+O2→2CH3COOH(條件為催化劑加熱)
取代反響:有機(jī)物分子中的某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所代替的反響叫做取代反響。
甲烷和氯氣發(fā)生取代反響CH4+Cl2→CH3Cl+HClCH3Cl+Cl2→CH2Cl2+HClCH2Cl2+Cl2→CHCl3+HClCHCl3+Cl2→CCl4+HCl(條件都為光照。)苯和濃硫酸濃硝酸
C6H6+HNO3→C6H5NO2+H2O(條件為濃硫酸)苯與苯的同系物與鹵素單質(zhì)、濃硝酸等的取代。如:
酚與濃溴水的取代。如:
烷烴與鹵素單質(zhì)在光照下的取代。如:
酯化反響。酸和醇在濃硫酸作用下生成酯和水的反響,其實(shí)質(zhì)是羧基與羥基生成酯基和水的反響。如:
水解反響。水分子中的-OH或-H取代有機(jī)化合物中的原子或原子團(tuán)的反響叫水解反響。①鹵代烴水解生成醇。如:
②酯水解生成羧酸(羧酸鹽)和醇。如:
乙酸乙酯的水解:
CH3COOC2H5+H2O→CH3COOH+C2H5OH(條件為無機(jī)酸式堿)加成反響。
不飽和的碳原子跟其他原子或原子團(tuán)結(jié)合生成別的有機(jī)物的反響。乙烯和溴水
CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br乙烯和水
CH2=CH2+H20→CH3CH2OH(條件為催化劑)乙烯和氯化氫
CH2=H2+HCl→CH3-CH2Cl乙烯和氫氣
CH2=CH2+H2→CH3-CH3(條件為催化劑)乙炔和溴水
C2H2+2Br2→C2H2Br4乙炔和氯化氫
兩步反響:C2H2+HCl→C2H3Cl--------C2H3Cl+HCl→C2H4Cl2乙炔和氫氣
兩步反響:C2H2+H2→C2H4---------C2H2+2H2→C2H6(條件為催化劑)苯和氫氣
C6H6+3H2→C6H12(條件為催化劑)
消去反響。有機(jī)分子中脫去一個(gè)小分子(水、鹵化氫等),而生成不飽和(含碳碳雙鍵或碳碳三鍵)化合物的反響。乙醇發(fā)生消去反響的方程式
CH3CH2OH→CH2=CH2+H2O(條件為濃硫酸170攝氏度)
兩分子乙醇發(fā)生分子間脫水
2CH3CH2OH→CH3CH2OCH2CH3+H2O(條件為催化劑濃硫酸140攝氏度)不是很完全,但是根本可以完成了
擴(kuò)展閱讀:高中全部有機(jī)化學(xué)方程式匯總.
高中有化方程式
1.CH4+Cl2光照CH3Cl+HCl2.CH3Cl+Cl2CH2Cl2+HCl3.CH2Cl+Cl2CHCl3+HCl4.CHCl3+Cl2CCl4+HCl5.CH4高溫C+2H2
6.C16H34C8H18+C8H16
加熱、加壓催化劑
光照光照光照
7.CH3COONa+NaOHCaOCH4↑+Na2CO3△8.CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br9.CH2=CH2+H2OCH3CH2OH
CHCHBr10.CH2=CH2+HBr催化劑32
△催化劑11.CH2=CH2+H2催化劑△CH3CH3
催化劑12.nCH2=CH2[CH2CH2]n
13.nCH2=CH-CH=CH2[CH2-CH=CH-CH2]n14.2CH2=CH2+O22CH3CHO15.CH≡CH+Br2CHBr=CHBr16.CHBr=CHBr+Br2CHBr2-CHBr217.CH≡CH+HCl△H2C=CHCl18.nCH2=CH[CH2-CH]nClCl19.CH≡CH+H2O催化劑CH3CHO
20.CaC2+2H2OCH≡CH↑+Ca(OH)221.+Br2Br+HBr22.+HO-NO2△NO2+H2O23.+HO-SO3HSO3H+H2O
△濃硫酸催化劑催化劑催化劑催化劑
24.CH3+3H2△
CH3催化劑
催化劑2+3HO25.+3HO-NO2O2NNO2
26.3CH≡CH→NO2NaOH27.CH3CH2Br+H2OCH3CH2OH+HBr28.CH3CH2Br+NaOHH2OCH3CH2OH+NaBr醇29.CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2+NaBr+H2O
△30.2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+H2↑
31.2CH3CH2OH+O2催化劑2CH3CHO+2H2O
△濃硫酸32.CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O
170℃
33.C2H5OH+C2H5OH濃硫酸140℃C2H5OC2H5+H2O
34.OH+NaOHONa+H2O35.OH+H2OO-+H3O+36.ONa+H2O+CO2OH+NaHCO3
OHOHBr37.+3Br2Br↓+3HBr
催化劑Br38.CH3CHO+H2△CH3CH2OH39.2CH3CHO+O2催化劑2CH3COOH△△40.CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O
41CH3CHO+2Cu(OH)2△CH3COOH+Cu2O↓+2H2O
42.2CH3COOH+2Na2CH3COONa+H2↑43.2CH3COOH+Na2CO32CH3COONa+H2O+CO2↑
44.CH3COOH+NaHCO3CH3COONa+H2O+CO2↑
45.CH3COOH+NaOHCH3COONa+H2O
46.2CH3COOH+Cu(OH)2(CH3COO)2Cu+2H2O47.CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O
濃硫酸△48.CH3COOCH2CH3+NaOHCH3COONa+CH3CH2OH49.nOHCH2CH2COOH→[OCH2CH2C]n+H2O50.C6H12O6(s)+6O2(g)6CO2(g)+6H2O(l)51.C6H12O6催化劑2CH3CH2OH+2CO252.C12H22O11+H2OC6H12O6+C6H12O6蔗糖葡萄糖果糖
53.C12H22O11+H2O催化劑2C6H12O6
麥芽唐葡萄糖
催化劑
54.(C6H10O5)n+nH2OnC6H12O6淀粉葡萄糖55.(C6H10O5)n+nH2O催化劑nC6H12O6
△纖維素葡萄糖
56.C17H33COO-CH2C17H35COO-CH2C17H33COO-CH+3H2加熱、加壓C17H35COO-CHC17H33COO-CH2C17H35COO-CH257.C17H35COO-CH2CH2-OHC17H35COO-CH+3NaOH3C17H35COONa+CH-OHC17H35COO-CH2OCH2-OHO58.CH2OHCOOH濃硫酸+
CH2OHCOOH△CCOO+2H2OCH2-CH2催化劑
催化劑
1.CH2.
4光Cl2CH3ClHCl
光CH3ClCl2CH2Cl2HCl3.
4.
5.
6.
7.8.
CH2
CHCHCH2Br2
9.
10.
11.
12.13.14.15.16.17.
HOCH2
(CHOH)4CHO2Ag(NH3)2OH2
3HOCH(CHOH)4COONH42Ag3NHH2O
18.
19.
20.
21.
高中有機(jī)化學(xué)學(xué)問點(diǎn)總結(jié)1.需水浴加熱的反響列表有:
(1)、銀鏡反響(2)、乙酸乙酯的水解(3)苯的硝化(4)糖的水解(5)、酚醛樹脂的制?。?)固體溶解度的測(cè)定
但凡在不高于100℃的條件下反響,均可用水浴加熱,其優(yōu)點(diǎn):溫度變化平穩(wěn),不會(huì)大起大落,有利于反響的進(jìn)展。2.需用溫度計(jì)的試驗(yàn)列表有:
(1)、試驗(yàn)室制乙烯(170℃)(2)、蒸餾(3)、固體溶解度的測(cè)定(4)、乙酸乙酯的水解(70-80℃)(5)、中和熱的測(cè)定(6)制硝基苯(50-60℃)
〔說明〕:(1)凡需要精確掌握溫度者均需用溫度計(jì)。(2)留意溫度計(jì)水銀球的位置。3.能與Na反響的有機(jī)物有:醇、酚、羧酸等凡含羥基的化合物。4.能發(fā)生銀鏡反響的物質(zhì)有:
醛、甲酸、甲酸鹽、甲酸酯、葡萄糖、麥芽糖凡含醛基的物質(zhì)。5.能使高錳酸鉀酸性溶液褪色的物質(zhì)列表有:
(1)含有碳碳雙鍵、碳碳叁鍵的烴和烴的衍生物、苯的同系物(2)含有羥基的化合物如醇和酚類物質(zhì)(3)含有醛基的化合物
(4)具有復(fù)原性的無機(jī)物(如SO2、FeSO4、KI、HCl、H2O2等)6.能使溴水褪色的物質(zhì)列表有:
(1)含有碳碳雙鍵和碳碳叁鍵的烴和烴的衍生物(加成)(2)苯酚等酚類物質(zhì)(取代)
(3)含醛基物質(zhì)(氧化)
(4)堿性物質(zhì)(如NaOH、Na2CO3)(氧化復(fù)原——歧化反響)(5)較強(qiáng)的無機(jī)復(fù)原劑(如SO2、KI、FeSO4等)(氧化)
(6)有機(jī)溶劑(如苯和苯的同系物、四氯甲烷、汽油、已烷等,屬于萃取,使水層褪色而有機(jī)層呈橙紅色。)
7.密度比水大的液體有機(jī)物列表有:溴乙烷、溴苯、硝基苯、四氯化碳等。8、密度比水小的液體有機(jī)物列表有:烴、大多數(shù)酯、一氯烷烴。9.能發(fā)生水解反響的物質(zhì)列表有
鹵代烴、酯(油脂)、二糖、多糖、蛋白質(zhì)(肽)、鹽。10.不溶于水的有機(jī)物列表有:烴、鹵代烴、酯、淀粉、纖維素11.常溫下為氣體的有機(jī)物列表有:
分子中含有碳原子數(shù)小于或等于4的烴(新戊烷例外)、一氯甲烷、甲醛。12.濃硫酸、加熱條件下發(fā)生的反響列表有:
苯及苯的同系物的硝化、磺化、醇的脫水反響、酯化反響、纖維素的水解13.能被氧化的物質(zhì)列表有:
含有碳碳雙鍵或碳碳叁鍵的不飽和化合物(KMnO4)、苯的同系物、醇、醛、酚。大多數(shù)有機(jī)物都可以燃燒,燃燒都是被氧氣氧化。
14.顯酸性的有機(jī)物列表有:含有酚羥基和羧基的化合物。
15.能使蛋白質(zhì)變性的物質(zhì)列表有:強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、重金屬鹽、甲醛、苯酚、強(qiáng)氧化劑、濃的酒精、雙氧水、碘酒、三氯乙酸等。
16.既能與酸又能與堿反響的有機(jī)物:具有酸、堿雙官能團(tuán)的有機(jī)物(氨基酸、蛋白
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