遼寧大連市普蘭店區(qū)第二中學(xué)2023年高一生物第二學(xué)期期末達(dá)標(biāo)檢測試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷注意事項(xiàng)1．考生要認(rèn)真填寫考場號和座位序號。2．試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上，在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答；第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3．考試結(jié)束后，考生須將試卷和答題卡放在桌面上，待監(jiān)考員收回。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項(xiàng)符合題目要求）1．由下表可知色氨酸的密碼子為DNAGCC信使RNAG轉(zhuǎn)運(yùn)RNAA氨基酸色氨酸A．TGG B．UCG C．UGG D．UGC2．減數(shù)分裂過程中，染色體數(shù)目的減半是由于A．著絲點(diǎn)的分裂B．同源染色體的分離C．DNA的復(fù)制D．同源染色體的聯(lián)會3．同源染色體上的DNA分子之間最可能相同的是A．堿基對的排列順序 B．脫氧核苷酸的種類C．(A+T)/(G+C)的比值 D．氫鍵的數(shù)目4．進(jìn)行無性生殖的生物不會發(fā)生A．基因突變 B．基因重組C．遺傳 D．變異5．如圖是某二倍體高等動物細(xì)胞分裂模式圖。下列相關(guān)敘述正確的是A．正在進(jìn)行等位基因分離的細(xì)胞有①②④B．①③細(xì)胞中染色單體的數(shù)量為染色體的兩倍C．能發(fā)生非等位基因自由組合的細(xì)胞有②③D．能在該動物精巢中找到的細(xì)胞有①②③④6．ATP被稱為生物體的“能量通貨”，下列敘述正確的是A．ATP中的A指的是腺嘌呤 B．ATP是細(xì)胞中放能反應(yīng)和吸能反應(yīng)的紐帶C．在細(xì)胞內(nèi)ATP與ADP的轉(zhuǎn)化不需要酶催化 D．ATP在生物體內(nèi)的含量很高從而保證生命活動所需能量的持續(xù)供應(yīng)二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）玉米的甜味和非甜味為一對相對癥狀，有人將純合甜味和純合非甜味玉米同行種植，如圖所示，且雌蕊接受同株和異株花粉的機(jī)會相等，請回答以下問題：（1）請通過分析各行玉米的種子性狀，判斷甜味和非甜味的顯隱性關(guān)系：①若A、C行的植株種子是，B、D行的植株種子是，則甜味是顯性．②若A、C行的植株種子是，B、D行的植株種子是，則非甜味是顯性．（2）若非甜味是顯性，現(xiàn)將B行植株的種子發(fā)育成的新個體（F1）進(jìn)行隨機(jī)交配，則所得種子的甜味與非甜味比例是．（3）玉米的長節(jié)（G）對短節(jié)（g）是顯性，胚乳的紫色（E）對白色（e）是顯性，現(xiàn)將某兩植株雜交，子代性狀類型及數(shù)量統(tǒng)計如圖，請回答有關(guān)問題。①親本的基因型分別為、。②將F1中的長節(jié)紫色植株與短節(jié)白色植株雜交，則后代長節(jié)紫色植株的概率是。8．（10分）鐮刀型細(xì)胞貧血癥和21三體綜合征是兩種常見的人類遺傳病。請回答下列問題：（1）人類遺傳病通常是指由于_______________改變而引起的人類疾病，主要可以分為單基因遺傳病、__________遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。（2）用顯微鏡_________（填“能”或“不能”）檢測出21三體綜合征和鐮刀型細(xì)胞貧血癥。為了調(diào)查鐮刀型細(xì)胞貧血癥發(fā)病率，可選擇在___________（填“人群”或“患者家系”）中隨機(jī)抽樣調(diào)查。（3）鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的血紅蛋白中，β肽鏈上第6位氨基酸由谷氨酸變?yōu)槔i氨酸，這種突變最可能是由堿基對_________（填“增加”“缺失”或“替換”）引起。（4）某孕婦表現(xiàn)型正常，為檢測其胎兒患21三體綜合征的風(fēng)險，醫(yī)生利用某種技術(shù)手段測定并計算胎兒與孕婦第21號染色體DNA含量的比值，計算公式如下：可能得到的兩種結(jié)果如圖顯示。據(jù)圖分析，結(jié)果____顯示胎兒患21三體綜合征的風(fēng)險較大，判斷依據(jù)是_______9．（10分）某醫(yī)師通過對一對正常夫妻（Ⅲ）（妻子已經(jīng)懷孕）的檢查和詢問，判斷出丈夫家族中有人患有甲種遺傳?。@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍），他的祖父和祖母是近親結(jié)婚；妻子家族中患有乙種遺傳?。@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎），她有一個年齡相差不多患先天性愚型（21三體綜合征患者）的舅舅；夫妻均不帶有對方家族的致病基因。醫(yī)師將兩個家族的系譜圖繪制出來（如下圖），請回答下列相關(guān)問題：（1）甲病的致病基因位于______染色體上，是________性遺傳。（2）乙病的致病基因位于______染色體上，是________性遺傳。（3）醫(yī)師通過咨詢該夫婦各自家族中直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親均無對方家庭遺傳病的患者，由此可以判斷夫妻雙方________（填“不帶有”或“帶有”）對方家庭的致病基因。（4）丈夫的基因型是________________，妻子的基因型是________________。（5）該夫婦再生一個男孩患病的概率是________，女孩患病的概率是________。（6）先天性愚型患者可能是由染色體組成為________的卵細(xì)胞或________的精子與正常的生殖細(xì)胞受精后發(fā)育而來的。（7）通過對上述問題的分析，為了達(dá)到優(yōu)生的目的，應(yīng)該采取的措施有：①________________________________________________________________________；②________________________________________________________________________；③________________________________________________________________________；④________________________________________________________________________。10．（10分）如圖表示發(fā)生在某類生物體內(nèi)的遺傳信息傳遞的部分過程，據(jù)圖回答：（1）圖示為原核細(xì)胞的遺傳信息的傳遞和表達(dá)過程，判斷依據(jù)是_________________。（2）親代DNA分子共有含氮堿基900對，其中一條單鏈（A+T）：（G+C）＝5：4，復(fù)制一次需游離的胸腺嘧啶_______個。（3）產(chǎn)生的過程中，一個mRNA上可同時連接多個核糖體，其意義在于_______________。（4）圖中核糖體移動的方向是_____（填“向左”或“向右”）。（5）當(dāng)某些基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA分子難與模板鏈分離時，會形成RNA﹣DNA雜交體，這時非模板鏈、RNA﹣DNA雜交體共同構(gòu)成R環(huán)結(jié)構(gòu)，R環(huán)結(jié)構(gòu)的形成往往與DNA分子中某種堿基對的數(shù)量有關(guān)，推測該片段可能含有較多的_____堿基對，使mRNA不易脫離模板鏈，R環(huán)的形成還會降低DNA的穩(wěn)定性，從而引起_____。11．（15分）下圖是關(guān)于生態(tài)系統(tǒng)功能的概念圖（部分），其中A、B、C、D、E表示某個生態(tài)系統(tǒng)的組成成分。箭頭①的意義是“C02由A進(jìn)入C”。請據(jù)圖分析回答：（1）圖中B代表的是________，C代表的是_____________。（2）寫出其中A、B、C、D、E組成的生態(tài)系統(tǒng)中所包含的食物鏈，_____________。（3）箭頭②表示能量是物質(zhì)循環(huán)的動力，仿照②的意義，寫出③的意義。_____________。（4）森林中，狼能夠依據(jù)兔留下的氣味去獵捕后者，兔同樣也能夠依據(jù)狼的氣味或行為特征躲避獵捕?？梢?，信息還能夠______________。（5）在某一段時間內(nèi)，假如生產(chǎn)者固定的太陽能總量為M，消費(fèi)者獲得的總能量為m1，分解者獲得的總能量為m2，則M的能量除提供給了m1、m2外，其它的去向是_________。若圖中E的同化量為a時，生產(chǎn)者的同化量最少應(yīng)為_____________。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項(xiàng)符合題目要求）1、C【解析】根據(jù)表格分析，由mRNA上的堿基可以確定DNA的下面一條鏈為模板鏈，又根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則和tRNA上的堿基，可確定mRNA上的堿基為UGG，由于密碼子為mRNA上三個相鄰的堿基，所以決定色氨酸的密碼子為UGG，故選C。2、B【解析】著絲點(diǎn)分裂時兩條姐妹染色單體隨之分開成為兩條染色體，隨著細(xì)胞的分裂進(jìn)入兩個子細(xì)胞，染色體數(shù)目沒有減半，A錯誤；減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離分別向細(xì)胞兩極移動，在兩組染色體到達(dá)細(xì)胞兩極后，一個初級精母細(xì)胞分裂成兩個次級精母細(xì)胞，第一次減數(shù)分裂完成。由于同源染色體分離分別進(jìn)入兩個子細(xì)胞，染色體數(shù)目減半，B正確；DNA賦值發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前的間期，染色體數(shù)目不變，C錯誤；同源染色體聯(lián)會發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體進(jìn)行兩兩配對并未發(fā)生數(shù)目上的改變，D錯誤【考點(diǎn)定位】減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目的變化【名師點(diǎn)睛】減數(shù)分裂的具體過程及DNA和染色體數(shù)目的變化減數(shù)第一次分裂前的間期:染色體復(fù)制，出現(xiàn)姐妹染色單體，DAN隨之復(fù)制，染色體數(shù)目不變減數(shù)第一次分裂前期（四分體時期）：同源染色體聯(lián)會，四分體出現(xiàn)，四分體數(shù)目等于同源染色體對數(shù)；減數(shù)第一次分裂中期：同源染色體成對排列在赤道板兩側(cè)；減數(shù)第一次分裂后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合減數(shù)第一次分裂末期：染色體數(shù)目減半，DNA數(shù)目不變，細(xì)胞內(nèi)無同源染色體減數(shù)第二次分裂：染色體與DNA不再復(fù)制，著絲點(diǎn)分裂姐妹染色單體分開形成兩條染色體，該過程中染色體數(shù)目不變，DNA數(shù)目減半。3、B【解析】

同源染色體：減數(shù)分裂中配對的兩條染色體，形態(tài)、大小一般都相同，一條來自父方，一條來自母方。等位基因：在遺傳學(xué)上，把位于一對同源染色體的相同位置上，控制著相對性狀的基因，叫做等位基因?！驹斀狻緼、同源染色體上的DNA分子中基因可能是相同基因，也可能是等位基因，所以二者堿基對排列順序可能不同，A錯誤；B、DNA分子中含有4種堿基，則脫氧核苷酸的種類相同都是4種，B正確；C、不同DNA分子中（A+T）/（G+C）的比值可能不同，說明DNA分子具有特異性，C錯誤；D、等位基因上脫氧核苷酸數(shù)目不一定相同，則堿基A與T、G與C配對數(shù)不一定相同，D錯誤；故選B。【點(diǎn)睛】本題考查同源染色體上DNA分子之間的關(guān)系，解答本題的關(guān)鍵是理解等位基因中堿基的種類和數(shù)量的關(guān)系。4、B【解析】

無性生殖是一類不經(jīng)過兩性生殖細(xì)胞的結(jié)合，由母體直接產(chǎn)生新個體的生殖方式。可以分為分裂生殖（細(xì)菌及原生生物）、出芽生殖（水螅、酵母菌等）、孢子生殖（蕨類等）、營養(yǎng)生殖（草莓、馬鈴薯等）?！驹斀狻緼、凡是有基因的生物都可以發(fā)生基因突變，進(jìn)行無性生殖的生物也可以，故A不符合題意；B、基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，只有有性生殖的生物才能進(jìn)行基因重組，故B符合題意；C、生物都有遺傳的特性，故C不符合題意；D、生物都有變異的特性，故D不符合題意。5、D【解析】

根據(jù)提供信息分析，細(xì)胞①中有同源染色體,著絲點(diǎn)剛斷裂處于有絲分裂后期；細(xì)胞②中同源染色體正要分離處于減數(shù)第一次分裂后期；細(xì)胞③有同源染色體,著絲點(diǎn)整齊排列在赤道板上處于有絲分裂中期；細(xì)胞④無同源染色體著絲點(diǎn)剛斷裂處于減數(shù)第二次分裂后期?！驹斀狻緼、等位基因的分離一般來說發(fā)生于減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離導(dǎo)致等位基因分離，故正在進(jìn)行等位基因分離的細(xì)胞只有②，A錯誤。B、①細(xì)胞中無染色單體，B錯誤；C、位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的，在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合，能發(fā)生非等位基因自由組合的細(xì)胞有②，C錯誤。D、精巢含有細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂過程，①②③④都存在動物精巢，D正確。故選D。6、B【解析】

ATP是腺苷三磷酸的簡稱，含有三個磷酸基團(tuán)，含有兩個高能磷酸鍵，離腺苷較遠(yuǎn)的高能磷酸鍵容易斷裂與形成，從而實(shí)現(xiàn)了ATP與ADP的相互轉(zhuǎn)化，為各項(xiàng)生命活動直接提供能量?！驹斀狻緼、ATP中的A指的是腺嘌呤與核糖結(jié)合而成的腺苷，A錯誤；B、ATP的合成與放能反應(yīng)相聯(lián)系，其分解與吸能反應(yīng)相聯(lián)系，所以ATP是細(xì)胞中放能反應(yīng)和吸能反應(yīng)的紐帶，B正確；C、在細(xì)胞內(nèi)ATP與ADP的轉(zhuǎn)化需要酶的催化，C錯誤；D、ATP在生物體內(nèi)的含量較低，通過ATP與ADP的快速轉(zhuǎn)化保證生命活動所需能量的持續(xù)供應(yīng)，D錯誤。故選B。二、綜合題：本大題共4小題7、（1）①甜味甜味和非甜味（2分）②甜味和非甜味（2分）非甜味（2）1:15（2分）（3）①GgEeGgee②1/3(2分）【解析】

（1）純合甜味和純合非甜味玉米同行種植，且雌蕊接受同株和異株花粉的機(jī)會相等：①若甜味對非甜味是顯性，則A、C行甜味玉米植株果穗上的種子是甜味，而B、D行非甜味玉米植株果穗上的種子應(yīng)該是甜味和非甜味。②若非甜味對甜味是顯性，則A、C行甜味玉米植株果穗上的種子是甜味和非甜味，而B、D行非甜味玉米植株果穗上的種子應(yīng)該是非甜味。（2）若非甜味是顯性，且控制甜味和非甜味的基因分別用r和R表示，且將B行非甜味玉米植株（RR）的種子發(fā)育成的新個體（F1）的基因型為1/2RR和1/2Rr，產(chǎn)生的雌雄配子各有2種：各為3/4R和1/4r，讓這些新個體（F1）進(jìn)行隨機(jī)交配，則所得種子的基因型為9/16RR、6/16Rr和1/16rr，甜味與非甜味比例是1:15。（3）①柱形圖顯示：子代長節(jié)：短節(jié)＝3:1，說明雙親的基因組成均為Gg；胚乳的紫色:白色＝1:1，說明雙親的基因組成分別為Ee和ee；綜上分析親本的基因型分別為GgEe和Ggee。②基因型分別為GgEe和Ggee的兩親本雜交，F(xiàn)1長節(jié)紫色植株的基因型為1/3GGEe、2/3GgEe，F(xiàn)1中的短節(jié)白色植株的基因型為ggee，二者的雜交后代長節(jié)紫色植株的概率是1/3×1/2GgEe＋2/3×1/4GgEe＝1/3。【考點(diǎn)定位】基因的分離定律和基因的自由組合定律。8、遺傳物質(zhì)多基因能人群替換221三體綜合征患者的21號染色體比正常人多一條，因此其對應(yīng)的DNA含量也會比正常人高【解析】

21三體綜合征屬于染色體異常遺傳病，鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由于基因突變引起的，屬于單基因遺傳病?！驹斀狻浚?）人類遺傳病通常是由于遺傳物質(zhì)改變而引起的，主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。（2）鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由于基因突變引起的，但患者的紅細(xì)胞呈鐮刀狀，因此用顯微鏡能檢測出21三體綜合征和鐮刀型細(xì)胞貧血癥。調(diào)查鐮刀型細(xì)胞貧血癥發(fā)病率，應(yīng)選擇在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查，以使調(diào)查數(shù)據(jù)接近真實(shí)情況。（3）鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的血紅蛋白中，β肽鏈上第6位氨基酸由谷氨酸變?yōu)槔i氨酸，其他氨基酸不變，這種突變最可能是由堿基對替換引起。堿基對增添或缺失會導(dǎo)致多個氨基酸發(fā)生改變。（4）21三體綜合征患者的21號染色體比正常人多一條，因此其對應(yīng)的DNA含量是正常人的1.5倍。據(jù)圖可知，結(jié)果2中胎兒與孕婦第21號染色體DNA含量的比值約為1.5，結(jié)果1中胎兒與孕婦第21號染色體DNA含量的比值約為1.0，前者是后者的的1.5倍，說明結(jié)果2中胎兒患21三體綜合征的風(fēng)險較大?！军c(diǎn)睛】基因突變的不同類型對蛋白質(zhì)中氨基酸序列的影響堿基對影響范圍對氨基酸序列的影響替換小只改變1個氨基酸或不改變氨基酸序列增添大不影響插入位置前的序列而影響插入位置后的序列缺失大不影響缺失位置前的序列而影響缺失位置后的序列9、常隱X隱不帶有AAXBY或AaXBYAAXBXb1/2023＋X23＋Y禁止近親結(jié)婚進(jìn)行遺傳咨詢提倡“適齡生育”產(chǎn)前診斷【解析】

分析系譜圖：1號和2號均正常，但他們有一個患甲病的女兒（5號），即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明甲病為常染色體隱性遺傳?。?1號和12號均正常，但他們有個患乙病的兒子（13號），說明乙病是隱性遺傳病，且11號和12號均不帶有對方家族的致病基因，即丈夫無乙病致病基因，因此乙病為伴X隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）由1號和2號均正常，但他們有一個患甲病的女兒（5號），即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明甲病為常染色體隱性遺傳病。（2）由11號和12號均正常，但他們有個患乙病的兒子（13號），說明乙病是隱性遺傳病，且11號和12號均不帶有對方家族的致病基因，因此乙病為伴X隱性遺傳病。（3）醫(yī)師通過咨詢得知該夫婦各自家族中直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親均無對方家庭遺傳病的患者，由此可以判斷夫妻雙方不帶有對方家庭的致病基因。

（4）根據(jù)丈夫正常，故其基因型為AAXBY或AaXBY，妻子不帶丈夫家族致病基因，故其基因型為AAXBXb。

（5）通過二人基因型AAXBY或AaXBY、AAXBXb可知，該夫婦的孩子不可能患甲病，二人所生男孩的基因型為1/2XBY（正常）、1/2XbY（患乙?。?。（6）21三體綜合征患者比正常人多了一條染色體，其染色體組成為45+XX或45+XY，可能是由染色體組成為23+X的卵細(xì)胞或23+Y的精子與正常的生殖細(xì)胞受精后發(fā)育而來。（7）優(yōu)生措施：

①禁止近親結(jié)婚（最簡單有效的方法）原因：近親結(jié)婚的情況下，雙方從共同的祖先那里繼承同一種致病基因的機(jī)會大增，使所生子女患隱性遺傳病的機(jī)會大增；

②遺傳咨詢（主要手段）：診斷→分析判斷→推算風(fēng)險率→提出對策、方法、建議；

③提倡“適齡生育”；④產(chǎn)前診斷（重要措施）：在胎兒出生前，用專門的檢測手段（如羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查等）對孕婦進(jìn)行檢查，以便確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。【點(diǎn)睛】解題關(guān)鍵：

（1）熟悉各種遺傳方式的遺傳特點(diǎn)；

（2）在系譜圖中迅速找到標(biāo)志性的遺傳特點(diǎn)；

（3）情況不能確定時，要在可能性大小上仔細(xì)揣摩；

（4）有時還要注意利用假設(shè)來反推，從而得到正確結(jié)論。10、轉(zhuǎn)錄翻譯同時進(jìn)行500加快蛋白質(zhì)的合成速度（少量mRNA分子就可以迅速合成出大量的蛋白質(zhì)）向左G→C基因突變【解析】

圖中轉(zhuǎn)錄和翻譯過程同時進(jìn)行，發(fā)生在原核細(xì)胞，其中酶1能催化轉(zhuǎn)錄過程，為RNA聚合酶；酶2能將DNA雙螺旋打開，為解旋酶；酶3能催化DNA的合成，為DNA聚合酶。【詳解】（1）圖中轉(zhuǎn)錄和翻譯同時進(jìn)行，說明圖示為原核細(xì)胞的遺傳信息的傳遞和表達(dá)過程。（2）親代DNA分子共有含氮堿基900對，其中一條單鏈（A+T）：（G+C）=5：4，則A+T==1000個，A=T=500個，根據(jù)DNA半保留復(fù)制特點(diǎn)，復(fù)制一次需游離的胸腺嘧啶（21-1）×500=500個。（3）產(chǎn)生的過程中，一個mRNA上可同時連接多個核糖體，這樣可以加快蛋白質(zhì)的合成速