遼寧省東北育才、實驗中學(xué)、大連八中、鞍山一中等2022-2023學(xué)年生物高一第二學(xué)期期末考試試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷請考生注意：1．請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上，請用0．5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2．答題前，認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項》，按規(guī)定答題。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1．DNA是主要的遺傳物質(zhì)是指A．染色體在遺傳上起主要作用 B．遺傳物質(zhì)的主要載體是染色體C．大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA D．細(xì)胞里的DNA大部分在染色體上2．下列基因的遺傳無法符合孟德爾遺傳定律的是A．同源染色體上的非等位基因B．同源染色體上的等位基因C．一對性染色體上的等位基因D．位于非同源染色體的非等位基因3．一雜交組合后代表現(xiàn)型有四種，其比例為3∶1∶3∶1，這種雜交組合為()A．Ddtt×ddtt B．DDTt×ddTtC．Ddtt×DdTt D．DDTt×Ddtt4．基因分離規(guī)律的實質(zhì)是（）A．子二代出現(xiàn)性狀分離比為3∶1B．測交后代性狀分離比為1∶1C．等位基因隨同源染色體的分開而分離D．產(chǎn)生配子時，控制不同性狀的基因彼此分離5．下列現(xiàn)象中，均與染色體聯(lián)會行為有關(guān)的一項是①人類的超雄綜合征（44+XYY）個體的形成②秋水仙素處理使單倍體幼苗染色體加倍成為可育的純合植株③受精卵分裂時個別染色體異常分離產(chǎn)生的生物變異④同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生交叉互換⑤三倍體西瓜植株的高度不育A．①②B．①③C．③⑤D．④⑤6．有絲分裂間期，細(xì)胞中不可能發(fā)生的情況是A．形成姐妹染色單體 B．染色體數(shù)目加倍 C．著絲點數(shù)目不變 D．DNA數(shù)目加倍二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）甲圖是某一動物體內(nèi)5個不同時期細(xì)胞的示意圖；乙圖表示某高等哺乳動物減數(shù)分裂過程簡圖，其中ABCDEFG表示細(xì)胞，①②③④表示過程；丙圖表示在細(xì)胞分裂時期細(xì)胞內(nèi)每條染色體上DNA的含量變化曲線。請據(jù)圖回答問題:(1)圖甲中含同源染色體的細(xì)胞分裂圖像有____(填字母)。(2)若是人的皮膚生發(fā)層細(xì)胞,則該細(xì)胞可能會發(fā)生類似于圖甲中____(填字母)所示的分裂現(xiàn)象,其中DNA數(shù)和染色體數(shù)之比為2∶1的是____(填字母)。(3)圖甲中d細(xì)胞的名稱是____。(4)著絲點的分裂發(fā)生在乙圖____(填字母)細(xì)胞中。(5)乙圖中②過程中的____是導(dǎo)致染色體數(shù)目減半的原因。(6)若卵原細(xì)胞的基因組成為Aa,D細(xì)胞的基因組成為a,則B細(xì)胞的基因組成為____。(7)基因的分離定律和自由組合定律發(fā)生在圖丙中的___段。(8)在圖丙中，D'E'段所能代表的分裂時期是________________,對應(yīng)甲圖中應(yīng)為____細(xì)胞。8．（10分）人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個家系都有甲遺傳?。ɑ驗镠、h）和乙遺傳?。ɑ驗門、t）患者，系譜圖如下。請回答下列問題（所有概率用分?jǐn)?shù)表示）：（1）甲病的遺傳方式為__________。（2）若I-3無乙病致病基因，請繼續(xù)以下分析。①Ⅱ-5的基因型為__________。②如果Ⅱ-5與Ⅱ-6結(jié)婚，則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為__________。③如果Ⅱ-5與h基因攜帶者（基因型為Hh）結(jié)婚并生育一個表現(xiàn)型正常的兒子，則該兒子攜帶h基因的概率為__________。9．（10分）下圖的五個細(xì)胞是某種生物不同細(xì)胞分裂的示意圖，（假設(shè)該生物的體細(xì)胞只有4條染色體）請回答以下問題：（1）A、B、C、D、E中屬于有絲分裂的是__________，屬于減數(shù)分裂的是___________。（2）A細(xì)胞有___________條染色體，有________個DNA分子，屬于______________期。（3）具有同源染色體的細(xì)胞有_________________。（4）染色體暫時加倍的細(xì)胞有______________。（5）不具有姐妹染色單體的細(xì)胞有________________。10．（10分）某品系小鼠（2N=40）的部分基因在染色體上的分布情況如圖所示。（1）成年小鼠的體重由三對獨立遺傳的等位基因A/a、D/d、F/f控制，這三對基因?qū)w重變化具有相同的遺傳效應(yīng)，且具有累加效應(yīng)（AADDFF的成年鼠最重，aaddff的成年鼠最輕）。若僅考慮體重這一性狀，則小鼠種群中基因型最多有_______種。用圖中所示基因型的小鼠作為親本雜交（不考慮交叉互換），F(xiàn)1雌雄個體間相互交配獲得F2，則F2中成年鼠體重與親本相同的個體比例為_______。（2）取小鼠生發(fā)層細(xì)胞放入含3H的培養(yǎng)液中培養(yǎng)一個周期的時間，再轉(zhuǎn)移到無放射性的培養(yǎng)液中繼續(xù)培養(yǎng)至細(xì)胞分裂后期，則該時期每個細(xì)胞中含3H標(biāo)記的染色體數(shù)目為_______條。（3）若圖中父本在精子形成過程中同源染色體未分離，形成的配子正常受精后產(chǎn)生了一只XXY的小鼠，該小鼠如能進(jìn)行正常的減數(shù)分裂，則可形成_______種性染色體組成不同的配子。（4）已知小鼠的毛色由Y（黃色）、y（鼠色）和B（有色素）、b（無色素）兩對等位基因控制，b基因控制毛色為白色。Y與y位于1、2號染色體上，如圖所示。請利用圖示親本設(shè)計實驗探究B、b基因是否位于1、2號染色體上（注：不考慮其他性狀和交叉互換）。第一步：純合黃色鼠為母本，純合白色鼠為父本進(jìn)行雜交，得到F1；第二步：_________________________________________________；第三步：觀察統(tǒng)計子代小鼠的毛色結(jié)果及結(jié)論：①若子代小鼠毛色表現(xiàn)型及比例為_______，則B、b基因不位于1、2號染色體上。②若子代小鼠毛色表現(xiàn)型及比例為_______，則B、b基因也位于1、2號染色體上。11．（15分）下圖甲、乙、丙表示生物細(xì)胞中三種生物大分子的合成過程。請根據(jù)圖回答下列問題：（1）神經(jīng)細(xì)胞可進(jìn)行上圖中的圖____過程，對應(yīng)的場所為____.（2）圖乙表示_____生物的遺傳信息表達(dá)過程，判斷依據(jù)是_____。（3）一個雙鏈均被32P標(biāo)記的DNA分子，將其置于只含有31P的環(huán)境中復(fù)制2次，子代中含32P的單鏈與含31P的單鏈數(shù)目之比為____。（4）基因H、N編碼各自蛋白質(zhì)的前3個氨基酸的DNA序列如下圖所示，起始密碼子均為AUG，則基因N轉(zhuǎn)錄時以______鏈為模版。若基因H的箭頭所指堿基對G-C突變?yōu)門-A，其對應(yīng)密碼子的變化是______。（5）人體不同組織細(xì)胞的相同DNA進(jìn)行轉(zhuǎn)錄過程時啟用的起始點_____（填“都相同”、“都不同”或“不完全相同”），其原因是_____。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、C【解析】

DNA是遺傳物質(zhì)是經(jīng)過肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗和噬菌體侵染細(xì)菌的實驗證明的，具有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物，同時含有兩種核酸，遺傳物質(zhì)是DNA；大多數(shù)病毒只含有DNA一種核酸，遺傳物質(zhì)是DNA；少數(shù)病毒含有的核酸是RNA，遺傳物質(zhì)是RNA，如煙草花葉病毒?！驹斀狻拷?jīng)過分析可知，就整個自然界而言，所有具有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物（包括所有的原核生物和真核生物）、絕大多數(shù)DNA病毒的遺傳物質(zhì)都是DNA，只有少數(shù)RNA病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，所以說在自然界中，DNA是絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)，即DNA是主要的遺傳物質(zhì)。故本題答案為C?！军c睛】對“DNA是主要的遺傳物質(zhì)”這一句話的理解不透徹是很多考生的易錯點，需要記住，任何一種生物只有一種遺傳物質(zhì)，DNA或RNA，比如“人的主要的遺傳物質(zhì)是DNA”這一說法是錯誤的，應(yīng)該說“人的遺傳物質(zhì)是DNA”。值得注意的是，“DNA是主要的遺傳物質(zhì)”是針對整個自然界中所有生物而言的，而非某一生物。2、A【解析】同源染色體上的等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，A錯誤；同源染色體上的等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，同源染色體上的等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，符合孟德爾的基因分離定律，一對性染色體為同源染色體，BCD正確。【考點定位】遺傳定律3、C【解析】

A.Ddtt×ddtt子代的基因型為Ddtt：ddtt＝1：1，表現(xiàn)型有兩種，A不符合題意；B．DDTt×ddTt子代基因型為DdTT:DdTt:Ddtt=1:2:1，表現(xiàn)型有兩種，B不符合題意；C．Ddtt×DdTt子代基因型為DDTt:DDtt:DdTt:Ddtt:ddTt:ddtt=1:1:2:2:1:1，表現(xiàn)型有四種，比例為3∶1∶3∶1，C符合題意；D．DDTt×Ddtt子代基因型為DDTt:DDtt:DdTt:Ddtt=1:1:1:1，表現(xiàn)型有2種，D不符合題意；故選C。4、C【解析】

基因分離定律的實質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代?！驹斀狻緼、子二代出現(xiàn)性狀分離比為3∶1，這是實驗過程中發(fā)現(xiàn)的問題，不是基因分離定律的實質(zhì)，A錯誤；B、測交后代性狀分離比是1∶1，這是驗證實驗的結(jié)果，而不是基因分離定律的實質(zhì)，B錯誤；C、基因分離定律的實質(zhì)是等位基因隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個配子中，即F1產(chǎn)生配子的比為1∶1；C正確；D、產(chǎn)生配子時，控制不同性狀的基因彼此分離，這屬于假說的內(nèi)容，D錯誤。故選C?！军c睛】本題考查基因分離定律的實質(zhì)，相對基礎(chǔ)，注重學(xué)生的基本知識的過關(guān)，意在考查學(xué)生的識記和理解能力。5、D【解析】①人類的超雄綜合征（44+XYY）個體的形成是含X的卵細(xì)胞和含YY的精子結(jié)合成受精卵發(fā)育而成，顯然YY的精子是由于Y染色體上的姐妹染色單體沒有分離，移到細(xì)胞的一極產(chǎn)生，與條染色體聯(lián)會無關(guān)；②秋水仙素處理使單倍體幼苗染色體加倍成為可育的純合植株是有絲分裂過程抑制紡錘體形成導(dǎo)致染色體不分離而加倍，不涉及同源染色體聯(lián)會；③受精卵分裂只能是發(fā)生有絲分裂，也不存在同源染色體聯(lián)會；④交叉互換現(xiàn)象是在聯(lián)會的一對同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生；⑤三倍體西瓜植株的高度不育是因為同源染色體聯(lián)會紊亂導(dǎo)致不能產(chǎn)生正常配子所致；綜上分析，④⑤均與染色體聯(lián)會行為有關(guān)，選D?！究键c定位】有絲分裂與減數(shù)分裂以及生物的變異【名師點睛】減數(shù)分裂產(chǎn)生異常配子的原因分析（以基因型為AaXbY的精原細(xì)胞為例）從基因的角度總結(jié)規(guī)律：配子中出現(xiàn)位于同源染色體上的成對基因（可能是等位基因，也可能是相同基因）組成，說明是減數(shù)第一次分裂異常；配子中出現(xiàn)有成對的相同基因（親本的基因組成為成對的等位基因），說明是減數(shù)第二次分裂異常。6、B【解析】

考查有絲分裂過程中的相關(guān)變化。有絲分裂間期主要進(jìn)行染色體的復(fù)制即DNA復(fù)制和相關(guān)蛋白質(zhì)的合成，并且細(xì)胞進(jìn)行適度生長?！驹斀狻咳旧w復(fù)制形成姐妹染色單體，A正確。著絲點分裂染色體數(shù)目加倍發(fā)生在后期，B錯誤。染色體復(fù)制后形成的姐妹染色單體共用著絲點，因此染色體數(shù)目不變，C正確。DNA復(fù)制使其數(shù)目加倍，D正確。【點睛】DNA和染色體的數(shù)目變化的原因和時期都不同。前者是因為間期的復(fù)制，后者是因為后期著絲點的分裂。二、綜合題：本大題共4小題7、abceacc次級精母細(xì)胞或第一極體BC同源染色體分離aaC'D'有絲分裂后期、減Ⅱ分裂后期ad【解析】

本題考點為減數(shù)分裂過程中染色體和DNA的規(guī)律性變化；減數(shù)第一、二次分裂過程中染色體的行為變化；配子形成過程中染色體組合的多樣性。1、分析甲圖：a細(xì)胞含有同源染色體，處于有絲分裂后期；b細(xì)胞含有同源染色體，且同源染色體成對地排列在赤道板上，處于減數(shù)第一次分裂中期；c細(xì)胞含有同源染色體，處于有絲分裂中期；d細(xì)胞不含同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂后期；e細(xì)胞含有同源染色體，且同源染色體正在聯(lián)會，處于減數(shù)第一次分裂前期。2、分析乙圖：A為初級卵母細(xì)胞，B為次級卵母細(xì)胞，C為第一極體，D為卵細(xì)胞，E、F、G為第二極體。3、分析丙圖：B′C′形成的原因是DNA的復(fù)制；C′D′表示有絲分裂前期和中期、減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂前期和中期；D′E′形成的原因是著絲點分裂；E′F′表示有絲分裂后期和末期、減數(shù)第二次分裂后期和末期。【詳解】（1）圖甲中只有d處于減數(shù)第二次分裂，細(xì)胞內(nèi)沒有同源染色體。因此含同源染色體的細(xì)胞分裂圖像有a、b、c、e。（2）由于人的皮膚生發(fā)層細(xì)胞只能進(jìn)行有絲分裂，所以只有a、c所示的細(xì)胞與其類似；細(xì)胞a中著絲點已分裂，每條染色體中含一個DNA分子，而細(xì)胞c中的染色體含染色單體，每條染色體中含2個DNA分子，所以DNA數(shù)和染色體數(shù)之比為2：1的細(xì)胞為c細(xì)胞．（3）圖甲中d細(xì)胞內(nèi)沒有同源染色體，且著絲點分裂，處于減數(shù)第二次分裂的后期，再加上細(xì)胞質(zhì)均等分裂，所以d細(xì)胞是次級精母細(xì)胞或第一極體。（4）減數(shù)第二次分裂的后期會發(fā)生著絲點的分裂，所以乙圖的B、C細(xì)胞中能發(fā)生著絲點的分裂。（5）在減數(shù)第一次分裂后期由于同源染色體的分離，導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目減半。（6）若卵原細(xì)胞的基因組成為Aa，D細(xì)胞的基因組成為a，則B細(xì)胞的基因組成為aa。（7）丙圖代表的含義是細(xì)胞中每條染色體上DNA含量的變化，C′D′代表每條染色體上有2個DNA分子，因此可表示有絲分裂的前期、中期，還可以表示減數(shù)第一次分裂的全過程及減數(shù)第二次分裂的前期和中期，因此基因的分離和自由組合定律均發(fā)生在C′D′段。（8）圖丙中，D′E′段表示著絲點分裂，姐妹染色單體分離，該段對應(yīng)著有絲分裂的后期或減數(shù)第二次分裂的后期，即甲圖中的細(xì)胞a、d和末期?！军c睛】本題結(jié)合細(xì)胞分裂圖、曲線圖等，考查細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂的相關(guān)知識，要求考生識記細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂不同時期的特點，掌握有絲分裂和減數(shù)分裂過程中染色體和DNA含量變化規(guī)律，正確分析題圖，結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確答題。8、常染色體隱性遺傳HHXTY或者HhXTY1/363/5【解析】

分析系譜圖：Ⅰ1和Ⅰ2均正常，但他們有一個患甲病的女兒，即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明甲病為常染色體隱性遺傳病；Ⅰ1和Ⅰ2均正常，但他們有一個患乙病的兒子，即“無中生有為隱性”，說明乙病為隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病，據(jù)此答題?！驹斀狻浚?）根據(jù)試題的分析可知：甲病為常染色體隱性遺傳病。（2）若I﹣3無乙病致病基因，則乙病為伴X染色體隱性遺傳?。買I﹣5沒有患甲病，但有患甲病的姐妹，故Ⅱ5關(guān)于甲病的基因型及概率為1/3HH、2/3Hh，Ⅱ5關(guān)于乙病的基因型為XTY，綜合兩對基因，Ⅱ5的基因型及概率為1/3HHXTY、2/3HhXTY。②Ⅱ﹣6無甲病，無乙病，但是Ⅱ9是兩病兼發(fā)的，故Ⅱ﹣6關(guān)于甲病的基因型及概率為1/3HH、2/3Hh，關(guān)于乙病的基因型及概率為1/2XTXT、1/2XTXt，2/3×2/3×1/4×1/4=1/36。③由于Ⅱ﹣5的基因型及概率為1/3HH、2/3Hh，與h基因攜帶者結(jié)婚，后代為hh的概率為2/3×1/4＝1/6，Hh的概率為1/3×1/2+2/3×1/2=3/6，所以表現(xiàn)型正常的兒子攜帶h基因的概率為3/6÷（11/6）＝3/5?！军c睛】本題結(jié)合系譜圖，考查人類遺傳病，要求考生識記幾種人類遺傳病的類型及特點，能根據(jù)系譜圖，準(zhǔn)確判斷甲、乙兩種病的遺傳方式及相應(yīng)個體的基因型，再根據(jù)基因自由組合定律，運用逐對分析法計算相關(guān)概率。9、ACBDE88有絲分裂的后期ABCEADAD【解析】

（1）根據(jù)染色體數(shù)目判斷，可知A、C屬于有絲分裂，B、D、E為減數(shù)分裂。（2）染色體數(shù)目根據(jù)著絲點來計算，故A細(xì)胞有8條染色體，有8個DNA分子，屬于有絲分裂后期。（3）同源染色體為來自父母雙方的性狀相同、功能相似的染色體，具有同源染色體的細(xì)胞有ABCE，D中為姐妹染色單體，而非同源染色體。（4）（5）著絲點分離導(dǎo)致染色體數(shù)目的暫時加倍，所以A、D中發(fā)生這著絲點分開，染色單體分離，故細(xì)胞中也無單體?！军c睛】減數(shù)分裂和有絲分裂中染色體變化

A→B

B→C

C→D

D→E

特點及其變化

減數(shù)分裂對應(yīng)時期

減一次前的間期

減一次全過程和減二次的前期、中期

減二次的后期

減二次的末期

有絲分裂對應(yīng)時期

間期

前期和中期

后期

末期

10、271/32404讓F1雌雄成鼠交配得到F2（或讓多只F1雌鼠與父本小白鼠交配）黃色∶鼠色∶白色=9∶3∶4（或黃色∶鼠色∶白色=1∶1∶2）黃色∶白色=3∶1（或黃色∶白色=1∶1）【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：由于該品系成年小鼠的體重受獨立遺傳的三對等位基因A-a、D-d、F-f控制，且分別位于三對同源染色體上，符合基因的自由組合規(guī)律，同時三對等位基因控制的顯性基因具有疊加效應(yīng)?！驹斀狻浚?）由于該品系成年小鼠的體重受獨立遺傳的三對等位基因A-a、D-d、F-f控制，每對基因有3種組合，所以控制體重的基因型有3×3×3=27種；親本雜交獲得F1，F(xiàn)1雌雄個體相互交配獲得F2，則F2中成鼠體重與父本相同的個體占1/4×1/4×1/4=1/64，與母本相同的個體占1/4×1/4×1/4=1/64，所以與親本相同的個體占1/64+1/64=1/32。（2）由于DNA分子的復(fù)制是半保留復(fù)制，取小鼠生發(fā)層細(xì)胞放入含3H的培養(yǎng)液中培養(yǎng)一個周期的時間，則子細(xì)胞中每條染色體都有一條鏈?zhǔn)潜?H標(biāo)記，在轉(zhuǎn)入正常的環(huán)境中培養(yǎng)，完成復(fù)制后，每條染色體有一條單體被標(biāo)記，在后期著絲點分開，染色體數(shù)目加倍，所以小鼠的染色體有80條被3H標(biāo)記的數(shù)目為40條。（3）減數(shù)分裂過程中同源染色體分開，非同源染色體自由組合，故基因性染色體組成為XXY的小鼠在形成精子的時候，可形成性染色體組成不同的4種配子：XX、Y、XY、X。（4）根據(jù)題意分析：如果另一對等位基因也位于1、2號染色體上，則完全連鎖，符合基因分離定律；如果另一對等位基因不位于1、2號染色體上，則符合基因自由組合規(guī)律。因此可讓圖中的父本和母本雜交得到F1，再讓F1雌雄成鼠自由交配得到F2（或讓多只F1雌鼠與父本小白鼠交配），觀察統(tǒng)計F2中小鼠的毛色。若子代小鼠毛色