生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（山東大學(xué)）智慧樹(shù)知到答案章節(jié)測(cè)試2023年

第一章測(cè)試藥物處置是指

A:分布

B:代謝

C:吸收

D:排泄

答案:ABD藥物進(jìn)入體循環(huán)后向各組織、器官或者體液轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程稱為

A:代謝

B:分布

C:排泄

D:吸收

答案:B藥物消除是指

A:吸收

B:分布

C:代謝

D:排泄

答案:CD生物藥劑學(xué)是闡明劑型因素、機(jī)體的生物因素與（）之間的項(xiàng)目關(guān)系

A:毒副作用

B:血藥濃度

C:藥物效應(yīng)

D:ADME

答案:C不屬于生物藥劑學(xué)研究的目的就是

A:為臨床合理用藥提供科學(xué)依據(jù)

B:客觀評(píng)價(jià)藥劑質(zhì)量

C:合理的劑型設(shè)計(jì)、處方設(shè)計(jì)

D:定量描述藥物體內(nèi)過(guò)程

答案:D屬于生物藥劑學(xué)研究劑型因素中藥物的物理性質(zhì)的是

A:粒徑

B:晶型

C:鹽型

D:溶出速率

答案:ABD屬于生物藥劑學(xué)研究的生物因素的是

A:遺傳因素

B:性別差異

C:種族差異

D:年齡差異

答案:ABCDCYP450表達(dá)的個(gè)體差異是引起藥物體內(nèi)過(guò)程差異的重要酶類(lèi)之一

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:A制劑的工藝過(guò)程、操作條件和貯存條件對(duì)制劑的體內(nèi)過(guò)程沒(méi)有影響

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:A同一藥物在相同性別、年齡的健康人體中，其體內(nèi)過(guò)程仍可能顯著不同

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:B第二章測(cè)試下列藥物轉(zhuǎn)運(yùn)途徑中需要載體的是

A:單純擴(kuò)散

B:促進(jìn)擴(kuò)散

C:ATP轉(zhuǎn)運(yùn)泵

D:協(xié)同擴(kuò)散

答案:BCD屬于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)的是

A:順濃度梯度

B:需要載體參與

C:可發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)性抑制

D:不需要能量

答案:BC屬于促進(jìn)擴(kuò)散的特點(diǎn)的是

A:不需要能量

B:有飽和現(xiàn)象

C:可發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)性抑制

D:逆濃度梯度

答案:ABC對(duì)于口服給藥的藥物，其主要的吸收部位是

A:口腔

B:結(jié)腸

C:胃

D:小腸

答案:D弱酸性藥物的溶出速率與pH值大小的關(guān)系是

A:不受pH值的影響

B:隨pH值增加而增加

C:隨pH值降低而增加

D:隨pH值增加而減小

答案:B藥物的首過(guò)效應(yīng)通常包括

A:腎臟首過(guò)效應(yīng)

B:胃腸道首過(guò)效應(yīng)

C:肝臟首過(guò)效應(yīng)

D:脾臟首過(guò)效應(yīng)

答案:BC需要同時(shí)改善跨膜和溶出的藥物為

A:III類(lèi)藥物

B:I類(lèi)藥物

C:IV類(lèi)藥物

D:II類(lèi)藥物

答案:C藥物散劑通常比片劑具有更高的口服生物利用度

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:B依賴藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的過(guò)程必須需要能量

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:BBCS分類(lèi)是根據(jù)藥物體外水溶性和脂溶性進(jìn)行分類(lèi)的

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:B第三章測(cè)試下列屬于皮下注射的特點(diǎn)的是

A:藥物吸收緩慢

B:皮下組織血管少

C:血流速度低

D:生物利用度100%

答案:ABC肺部給藥適宜的微粒大小是

A:0.5～7μm

B:＞10μm

C:＜0.5μm

D:5～10μm

答案:A一般來(lái)說(shuō)，經(jīng)皮吸收的藥物特點(diǎn)是

A:熔點(diǎn)低

B:油/水分配系數(shù)大

C:分子型的藥物

D:分子量小

答案:ACD口服藥物的主要吸收部位是

A:均是

B:大腸

C:小腸

D:胃

答案:C鼻腔制劑研究的關(guān)鍵是

A:增加血流量

B:降低酶活性

C:增加滯留時(shí)間

D:增加給藥體積

答案:C在口腔黏膜給藥中，藥物滲透能力最強(qiáng)的部位是

A:腭粘膜

B:舌下粘膜

C:頰粘膜

D:牙齦粘膜

答案:B下列可以完全避免首過(guò)效應(yīng)的給藥方式是

A:肺部給藥

B:舌下給藥

C:注射給藥

D:直腸給藥

答案:AB若藥物吸濕性大，微粒通過(guò)濕度很高的呼吸道時(shí)會(huì)聚結(jié)，妨礙藥物的吸收

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:A由于角膜表面積較大，經(jīng)角膜是眼部吸收的最主要途徑

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:A直腸液為中性并具有一定緩沖能力，需要注意給藥形式會(huì)受直腸環(huán)境的影響

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:A第四章測(cè)試關(guān)于表觀分布容積的描述錯(cuò)誤的是

A:可以等于總體液溶劑

B:可以大于總體液溶劑

C:可以小于總體液溶劑

D:具有生理學(xué)含義

答案:D藥物能夠快速擴(kuò)散通過(guò)細(xì)胞膜，則影響其體內(nèi)分布的主要因素是

A:藥物的解離程度

B:藥物分子量

C:血流速度

D:藥物的脂溶性

答案:C對(duì)于分子量大、極性高的藥物，則影響其體內(nèi)分布的主要因素是

A:血流速度

B:表觀分布容積

C:半衰期

D:跨膜速度

答案:D造成四環(huán)素使牙齒變色是由于藥物的

A:分布

B:排泄

C:吸收

D:代謝

答案:A以被動(dòng)擴(kuò)散方式在體內(nèi)分布的藥物，影響其在各種組織、細(xì)胞等的分布的因素有

A:解離度

B:藥物脂溶性

C:轉(zhuǎn)運(yùn)體表達(dá)

D:分子量

答案:ABD下列屬于影響藥物分布的因素有

A:藥物理化性質(zhì)

B:血管通透性

C:血漿蛋白結(jié)合率

D:與組織親和力

答案:ABCD血漿蛋白結(jié)合率高的藥物

A:不能跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)

B:肝臟代謝減少

C:無(wú)藥理活性

D:腎小球?yàn)V過(guò)減少

答案:ABCD通過(guò)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)方式在體內(nèi)分布的藥物，其分布受藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)、藥物轉(zhuǎn)運(yùn)相關(guān)蛋白的影響

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:A藥物的分布主要受血液循環(huán)的影響，藥物的理化性質(zhì)影響不大

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:B藥物與血漿蛋白結(jié)合也具備藥理活性，具有重要的臨床意義

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:B第五章測(cè)試藥物代謝主要發(fā)生在什么器官

A:胃腸道

B:皮膚

C:肝臟

D:肺

答案:C下列屬于I相反應(yīng)的是

A:還原反應(yīng)

B:氧化反應(yīng)

C:水解反應(yīng)

D:結(jié)合反應(yīng)

答案:ABC首過(guò)效應(yīng)帶來(lái)的結(jié)果是

A:生物利用度降低

B:改變體內(nèi)分布

C:藥物活性增加

D:藥物吸收減少

答案:AD肝提取率越大，其意義是

A:藥物生物利用度高

B:首過(guò)效應(yīng)明顯

C:藥物適宜口服給藥

D:藥物穩(wěn)定性高

答案:B屬于影響藥物代謝的生理因素的是

A:種屬差異

B:年齡

C:肝臟疾病

D:性別

答案:ABD苯巴比妥為酶誘導(dǎo)劑，聯(lián)用雙香豆素時(shí)會(huì)引起雙香豆素

A:活性增加

B:代謝降低

C:代謝增加

D:活性降低

答案:CD下列可能會(huì)影響藥物代謝的因素是

A:藥物劑型

B:給藥劑量

C:飲食差異

D:藥物光學(xué)異構(gòu)現(xiàn)象

答案:ABCD藥物代謝會(huì)使藥物的活性降低或消失，所以藥物代謝會(huì)使藥物治療效果降低

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:B首過(guò)效應(yīng)使進(jìn)入體循環(huán)的藥物量減少，需要尋找方法去避免首過(guò)效應(yīng)

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:A肝臟疾病會(huì)引起藥物代謝酶活性增加，藥物代謝加快

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:A第六章測(cè)試具有腸肝循環(huán)性質(zhì)的藥物

A:出現(xiàn)雙峰現(xiàn)象

B:血藥濃度維持時(shí)間延長(zhǎng)

C:延長(zhǎng)半衰期

D:增加藥物體內(nèi)滯留時(shí)間

答案:ABCD影響藥物排泄的生理因素包括

A:腎臟疾病

B:血流量

C:尿量與尿液pH

D:藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體

答案:BCD藥物使用不同制劑對(duì)于藥物的排泄途徑?jīng)]有影響

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:B腎小管主動(dòng)分泌和腎小管重吸收藥物都屬于主動(dòng)跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:B肝細(xì)胞存在多個(gè)轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)，可通過(guò)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程排泄藥物

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:A利用腸肝循環(huán)中膽酸的作用設(shè)計(jì)藥物-膽酸前體藥物，可增加藥物的腸肝循環(huán)，增加藥物吸收

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:A藥物排泄的主要器官是

A:肝臟

B:腎臟

C:皮膚

D:肺

答案:AB藥物腎排泄率可表示為

A:藥物腎排泄=藥物濾過(guò)+藥物分泌+藥物重吸收

B:藥物腎排泄=藥物濾過(guò)+藥物分泌-藥物重吸收

C:藥物腎排泄=藥物濾過(guò)-藥物分泌-藥物重吸收

D:藥物腎排泄=藥物濾過(guò)-藥物分泌+藥物重吸收

答案:B下列可被腎小球?yàn)V過(guò)的是

A:白蛋白

B:葡萄糖

C:氯化鈉

D:維生素

答案:BC某人體重80kg，服藥后藥物在血漿中的濃度為0.2mg/mL，尿中濃度為20mg/mL，每分鐘排出尿液為1mL,則其清除率為

A:400mg/mL

B:4mg/mL

C:250mg/mL

D:100mg/mL

答案:D第七章測(cè)試藥物能夠迅速、均勻分布到全身各組織、器官和體液中，其能立即完成轉(zhuǎn)運(yùn)間的動(dòng)態(tài)平衡，該藥物的體內(nèi)過(guò)程可使用的表征模型是

A:單室模型

B:多室模型

C:米式方程

D:雙室模型

答案:A某藥物具備線性藥物動(dòng)力學(xué)特征，其半衰期

A:在任何劑量下固定不變

B:在一定范圍內(nèi)固定不變

C:隨血藥濃度下降而縮短

D:隨血藥濃度下降而延長(zhǎng)

答案:A中央室和周邊室

A:按照分布速率劃分

B:具有解剖學(xué)意義

C:藥物代謝速率不同

D:藥物緩慢分布達(dá)到平衡

答案:A用于描述藥物代謝快慢的參數(shù)是

A:AUC

B:表觀分布容積

C:速率常數(shù)

D:生物半衰期

答案:D下列哪個(gè)參數(shù)越大，表明藥物在體內(nèi)的積累量越大

A:AUC

B:生物半衰期

C:速率常數(shù)

D:表觀分布容積

答案:A下列參數(shù)具有加和性的是

A:速率常數(shù)

B:AUC

C:清除率

D:表觀分布容積

答案:AC下列屬于周邊室的是

A:肌肉

B:心臟

C:脂肪

D:骨骼

答案:ACD隔室模型和解剖結(jié)構(gòu)或生理功能間存在直接聯(lián)系，有利于分析藥動(dòng)學(xué)與藥效學(xué)之間關(guān)系

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:A同一藥物用于不同患者時(shí)，由于生理和病理情況不同，t1/2可能發(fā)生變化

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:BAUC是評(píng)價(jià)制劑生物利用度和生物等效性的重要參數(shù)

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:B第八章測(cè)試單室模型經(jīng)靜脈注射給藥1.5mg，藥物的消除速率常數(shù)為0.15h-1，其生物半衰期為

A:1h

B:10h

C:0.46h

D:4.6h

答案:A單室模型經(jīng)靜脈注射給藥1.5mg，AUC為6mg·h/L，其清除率為

A:0.25L/h

B:4L/h

C:10L/h

D:2.5L/h

答案:A采用尿藥排泄數(shù)據(jù)求算藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的優(yōu)勢(shì)包括

A:對(duì)人體無(wú)損傷

B:患者依從性好

C:通過(guò)腎臟排泄的藥物均可使用

D:不受血漿成分干擾

答案:ABD采用速率法對(duì)尿藥排泄數(shù)據(jù)計(jì)算藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的優(yōu)勢(shì)包括

A:對(duì)誤差不敏感

B:收集尿樣時(shí)間間隔任意

C:易作圖

D:收集尿樣時(shí)間短

答案:D藥物要接近穩(wěn)態(tài)濃度一般都需要幾個(gè)半衰期

A:2~3個(gè)

B:4~5個(gè)

C:1~2個(gè)

D:3~4個(gè)

答案:B使血藥濃度迅速達(dá)到或接近穩(wěn)態(tài)血藥濃度，以發(fā)揮藥效，靜脈滴注前需要靜脈注射

A:平穩(wěn)劑量

B:飽和劑量

C:雙倍劑量

D:負(fù)荷劑量

答案:D計(jì)算血藥濃度-時(shí)間曲線下面積方法包括

A:積分法

B:殘數(shù)法

C:梯形法

D:對(duì)照法

答案:AC生物半衰期大小說(shuō)明藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化的快慢，半衰期與藥物本身的特性有關(guān)，與患者的機(jī)體條件無(wú)關(guān)

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:B藥物必須部分或全部以原形從尿中排泄，才能采用尿藥排泄數(shù)據(jù)求算藥動(dòng)學(xué)參數(shù)

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:B殘數(shù)法求消除速率常數(shù)在單室模型、雙室模型中均可應(yīng)用

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:B第九章測(cè)試雙室模型中，血流貧乏、不易進(jìn)行物質(zhì)交換的組織、器官稱為

A:周邊室

B:中央室

C:深外周室

D:淺外周室

答案:A對(duì)于水溶性藥物，屬于中央室的是

A:腦

B:肝臟

C:骨骼

D:心臟

答案:BD劃分中央室和外周室的的依據(jù)是

A:依照血流灌注速度的區(qū)別

B:依照藥物組織親和力的差異

C:依照藥物本身的油水分配系數(shù)的不同

D:依照性別、疾病等生理病理情況差異

答案:AB雙室模型靜脈注射給藥模型中中k10表示

A:給藥劑量

B:中央室消除一級(jí)速率常數(shù)

C:中央室向周邊室轉(zhuǎn)運(yùn)一級(jí)速率常數(shù)

D:周邊室向中央室轉(zhuǎn)運(yùn)一級(jí)速率常數(shù)

答案:B雙室模型靜脈注射給藥模型中中k21表示

A:給藥劑量

B:中央室消除一級(jí)速率常數(shù)

C:周邊室向中央室轉(zhuǎn)運(yùn)一級(jí)速率常數(shù)

D:中央室向周邊室轉(zhuǎn)運(yùn)一級(jí)速率常數(shù)

答案:C雙室模型靜脈注射給藥模型中中Xp表示

A:給藥劑量

B:周邊室藥量

C:消除速率常數(shù)

D:中央室藥量

答案:B0.693/β用于計(jì)算

A:消除速率常數(shù)

B:表觀分布容積

C:消除相半衰期

D:AUC

答案:C雙室模型分布完成后，中央室和周邊室藥物均發(fā)生藥物的消除

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:B雙室模型中，α稱為分布相混合一級(jí)速率常數(shù)或快配置速率常數(shù)

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:A雙室模型藥物總體清除率也需要考慮隔室模型的影響

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:A第十章測(cè)試多劑量給藥到達(dá)坪濃度時(shí)，每個(gè)給藥周期消除的藥物量等于

A:穩(wěn)態(tài)最小藥量

B:給藥劑量

C:負(fù)荷劑量

D:穩(wěn)態(tài)最大藥量

答案:B多劑量給藥時(shí)，要達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的99%需要幾個(gè)t1/2

A:6.64

B:3.32

C:2.303

D:0.693

答案:A藥物在體內(nèi)達(dá)坪至某一百分比所需時(shí)間與哪個(gè)參數(shù)有關(guān)

A:給藥次數(shù)

B:半衰期

C:給藥劑量

D:平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度

答案:AB已知某藥物k為0.2567h-1，臨床治療采用間歇靜脈滴注給藥，每次滴注1h，要求穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度為6μg/ml，穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度為1μg/ml，給藥間隔時(shí)間τ是

A:4h

B:8h

C:10h

D:6h

答案:B多劑量血管外給藥，當(dāng)ka>>k，τ=t1/2時(shí)，負(fù)荷劑量等于

A:3X0

B:2X0

C:1.5X0

D:X0

答案:B藥物的半衰期相同時(shí)，給藥間隔時(shí)間τ越小

A:蓄積程度不變

B:蓄積程度越大

C:視給藥方式而定

D:蓄積程度越小

答案:B常用的血藥濃度波動(dòng)程度的表示方法有

A:血藥濃度變化率

B:波動(dòng)百分?jǐn)?shù)

C:波動(dòng)度

D:給藥頻率

答案:ABC多劑量給藥系指按一定劑量、一定給藥間隔、多次重復(fù)給藥，達(dá)到并保持在一定有效治療血藥濃度范圍之內(nèi)的給藥方法。

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:A間歇靜脈滴注給藥比單次靜脈滴注給藥更有實(shí)用價(jià)值，但順應(yīng)性較差

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:A蓄積系數(shù)等于穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度與第一次給藥后的最小血藥濃度的比值

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:B第十一章測(cè)試藥物在體內(nèi)的消除速度為Vm的一半時(shí)的血藥濃度稱為

A:米曼氏常數(shù)

B:穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度

C:穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度

D:平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度

答案:A造成藥物非線性藥物動(dòng)力學(xué)性質(zhì)的原因可能有

A:載體系統(tǒng)的飽和

B:自身酶誘導(dǎo)作用

C:血漿蛋白結(jié)合

D:代謝酶被飽和

答案:ABCD屬于非線性藥物動(dòng)力學(xué)特有的參數(shù)的是

A:Vm

B:t1/2

C:Km

D:AUC

答案:AC符合非線性藥物動(dòng)力學(xué)性質(zhì)的藥物，當(dāng)劑量不斷增加，其

A:半衰期延長(zhǎng)

B:半衰期縮短

C:AUC增大

D:AUC減小

答案:AC關(guān)于非線性藥物動(dòng)力學(xué)敘述錯(cuò)誤的是

A:藥物的半衰期與劑量無(wú)關(guān)

B:可能競(jìng)爭(zhēng)酶或載體系統(tǒng)

C:動(dòng)力學(xué)過(guò)程可能受合并用藥的影響

D:血藥濃度與劑量不成正比

答案:A當(dāng)血藥濃度較大時(shí)（即C>>Km)，米氏動(dòng)力學(xué)表現(xiàn)為

A:零級(jí)動(dòng)力學(xué)的特征

B:二級(jí)動(dòng)力學(xué)的特征

C:一級(jí)動(dòng)力學(xué)的特征

D:無(wú)規(guī)則動(dòng)力學(xué)

答案:A具有非線性過(guò)程的藥物，在臨床用藥時(shí)，給藥劑量加大以后

A:血藥臨床血藥濃度監(jiān)測(cè)

B:半衰期延長(zhǎng)

C:需要增加給藥間隔

D:藥效顯著增加

答案:ABC靜脈注射一系列不同劑量藥物的血藥濃度-時(shí)間特征曲線不平行，提示藥物存在非線性藥物動(dòng)力學(xué)性質(zhì)

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:B一些具備非線性藥物動(dòng)力學(xué)性質(zhì)的藥物并不符合米氏方程

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:A當(dāng)血藥濃度很低時(shí)（即Km>>C)，米氏動(dòng)力學(xué)表現(xiàn)為零級(jí)動(dòng)力學(xué)的特征

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:A第十二章測(cè)試只要符合什么性質(zhì)，藥物就可以使用統(tǒng)計(jì)矩理論分子

A:線性藥物動(dòng)力學(xué)

B:非線性藥物動(dòng)力學(xué)

C:雙室模型

D:單室模型

答案:A血藥濃度-時(shí)間曲線下總面積稱為

A:二階矩

B:一階矩

C:零階矩

D:三階矩

答案:C藥物的平均滯留時(shí)間稱為

A:零階矩

B:二階矩

C:三階矩

D:一階矩

答案:D統(tǒng)計(jì)矩理論中，藥物半衰期與平均滯留時(shí)間的關(guān)系正確的是

A:藥物半衰期等于藥物的平均滯留時(shí)間的63.2%

B:藥物半衰期等于藥物的平均滯留時(shí)間

C:藥物半衰期等于藥物的平均滯留時(shí)間的50%

D:藥物半衰期等于藥物的平均滯留時(shí)間的69.3%

答案:D靜脈滴注給藥MRIinf表示為

A:MRIiv+T

B:MRIiv-T

C:MRIiv+T/2

D:MRIiv-T/2

答案:C不屬于統(tǒng)計(jì)矩理論的特點(diǎn)是

A:適用于線性動(dòng)力學(xué)藥物

B:無(wú)需判定房室

C:適用于非線性動(dòng)力學(xué)藥物

D:計(jì)算相對(duì)復(fù)雜

答案:CD由于大多數(shù)血藥濃度-時(shí)間曲線呈現(xiàn)“對(duì)數(shù)-正態(tài)分布”特征，MRT不表示消除給藥劑量的50%所需的時(shí)間，

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:B為了確保MRT計(jì)算的準(zhǔn)確性，均需應(yīng)用藥-時(shí)曲線末端消除相擬合求得λ值，λ的估計(jì)的誤差對(duì)MRI估算影響不大

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:AMRT表示消除給藥劑量69.3%所需要的時(shí)間

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:A統(tǒng)計(jì)矩理論可以估算口服藥物的清除率

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:B第十三章測(cè)試給藥方案是指醫(yī)生給患者制定的服藥計(jì)劃，包括

A:給藥間隔

B:給藥劑量

C:劑型

D:藥物

答案:ABCD適用于對(duì)于t1/2≤0.5h的藥物的給藥方案是

A:延長(zhǎng)給藥間隔

B:靜脈滴注給藥

C:提高給藥劑量

D:使用緩控釋制劑

答案:B適用于對(duì)于t1/2＞24h的藥物的給藥方案是

A:延長(zhǎng)給藥間隔

B:使用緩控釋制劑

C:靜脈滴注給藥

D:提高給藥劑量

答案:A給藥方案中，哪個(gè)參數(shù)不變，平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度不變

A:X0/τ

B:X0/t1/2

C:t1/2/τ

D:Cmax/τ

答案:A利用穩(wěn)態(tài)血藥濃度的波動(dòng)度計(jì)算的給藥間隔通常為該給藥劑量給藥的

A:最佳療效給藥間隔

B:最大給藥間隔

C:最小給藥間隔

D:最佳給藥間隔

答案:B如果抗菌藥物具有較長(zhǎng)的抗生素后效應(yīng)，則

A:可適當(dāng)縮短給藥周期

B:可適當(dāng)延長(zhǎng)給藥周期

C:Cmax/MIC是主要考慮的因素

D:延長(zhǎng)T＞MIC

答案:B對(duì)于治療劑量具備非線性藥物動(dòng)力學(xué)特征的藥物，必須進(jìn)行治療藥物監(jiān)測(cè)

A:對(duì)