藥學(xué)專業(yè)知識（一）附有答案

藥學(xué)專業(yè)知識（一）[復(fù)制]關(guān)注【醫(yī)路緣】微信公眾平臺，回復(fù)【?？贾v解】，即可觀看名師直播講解?？荚囍型静荒芡顺觯駝t將重新答題，請大家提前抽出時間。基本信息：[矩陣文本題]*姓名：________________________手機號：________________________地區(qū):________________________1.能夠準確表述藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥品名稱是[單選題]*A.商品名B.通用名C.化學(xué)名(正確答案)D.拉丁名E.專利名答案解析：本題考查的是藥品名稱。藥品名稱包括通用名、化學(xué)名、商品名?；瘜W(xué)名是根據(jù)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)式進行命名，美國化學(xué)文摘（CA）是藥品化學(xué)命令的主要依據(jù)。2.阿昔洛韋的母核結(jié)構(gòu)是[單選題]*A.嘧啶環(huán)B.咪唑環(huán)C.鳥嘌吟環(huán)(正確答案)D.吡咯環(huán)E.吡啶壞答案解析：本題考查的是藥物母核。對于藥物的母核，尤其是常用藥物的母核，既要熟記，也要能通過結(jié)構(gòu)式辨認。嘧啶環(huán)并咪唑環(huán)稱為嘌呤環(huán)，鳥嘌呤環(huán)是在嘌呤環(huán)上連有氨基、羰基。3.地西泮的母核結(jié)構(gòu)是[單選題]*A.β-內(nèi)酰胺環(huán)B.喹啉酮環(huán)C.甾體D.吩噻嗪環(huán)E.苯二氮?環(huán)(正確答案)答案解析：本題考查的是藥物母核。地西泮屬于苯二氮的部分就是苯二氮?環(huán)（?指的是七元環(huán)，?環(huán)內(nèi)含有2個氮原子，為二氮?環(huán)）。4.關(guān)于劑型的分類，下列敘述錯誤的是[單選題]*A.糖漿劑為液體劑型B.溶膠劑為半固體劑型(正確答案)C.顆粒劑為固體劑型D.氣霧劑為氣體分散型E.吸入氣霧劑、吸入粉霧劑為經(jīng)呼吸道給藥劑型答案解析：本題考查的是藥物劑型的分類。溶膠劑按分散系統(tǒng)分類，屬于膠體溶液類，為液體劑型。5.鹽酸普魯卡因的主要降解途徑是[單選題]*A.水解(正確答案)B.幾何異構(gòu)化C氧化D.聚合E.脫羧答案解析：本題考查的是藥物制劑的穩(wěn)定性及其降解途徑。含有酯鍵藥物的水溶液，在H+或OH-或廣義酸堿的催化下水解反應(yīng)加速。鹽酸普魯卡因的水解可作為酯類藥物水解的代表。6.二硫基丙醇可作為砷、汞的解毒劑，其解毒機制是藥物與金屬之間可形成[單選題]*A.共價鍵B．金屬絡(luò)合物(正確答案)C.范德華力D.離子鍵E.氨鍵答案解析：本題考查的是化學(xué)鍵。金屬絡(luò)合物可用作金屬中毒時的解毒劑，如二疏基丙醇可作為砷、汞的螯合解毒劑，兩者之間形成金屬絡(luò)合物，阻止金屬離子的體內(nèi)吸收。7.根據(jù)生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)，屬于第IV類低溶解度、低滲透性的藥物是[單選題]*A.雙氟芬酸B.普萘洛爾C.阿替洛爾D.雷尼替丁E.酮洛芬(正確答案)答案解析：本題考查的是藥物的生物藥劑學(xué)分類。第I類代表藥物有普萘洛爾、馬來酸依那普利、鹽酸地爾硫?等;第II類代表藥物有雙氯芬酸、卡馬西平、吡羅昔康等;第III類代表藥物有雷尼替丁、納多洛爾、阿替洛爾等;第IV類代表藥物有特非那定、酮洛芬、呋塞米等。8.苯丙醇胺的共軛酸的pKa=9.4，在腸液中（pH7.4）其分子形式占[單選題]*A.1%(正確答案)B.10%C.50%D.90%E.99%答案解析：本題考查的是藥物的解離度計算。苯丙醇是弱堿性藥物，應(yīng)采用公式:pka=pH+log[HB+]/[B]。套人數(shù)據(jù):9.4=7.4+log[HB+]/[B]，得到log[HB+]/[B]=2，即[HB+]/[B]=102，[HB+]/[B]=100，可知[HB+]（離子型藥物）約占99%，[B]（分子型藥物）約占1%，故選項A正確。本題目解題前應(yīng)先判斷藥物是酸性藥物還是堿性藥物，然后選擇正確的計算公式。9.藥物發(fā)生Ⅱ相結(jié)合反應(yīng)時，與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)是許多酸類藥物和代謝物的主要結(jié)合反應(yīng)，與藥物和代謝物結(jié)合最常見的體內(nèi)氨基酸是[單選題]*A.賴氨酸B.纈氨酸C.甘氨酸(正確答案)D.亮氨酸E.脯氨酸答案解析：本題考查的是藥物代謝的特點。機體內(nèi)氨基酸種類較多，其中參與藥物代謝的主要是甘氨酸。10.地西泮與奧沙西泮的化學(xué)結(jié)構(gòu)比較，奧沙西泮的極性明顯大于地西泮的原因是[單選題]*A.奧沙西泮的分子中存在酰胺基團B.奧沙西泮的分子中存在烴基C.奧沙西泮的分子中存在氟原子D.奧沙西泮的分子中存在羥基(正確答案)E.奧沙西泮的分子中存在氨基答案解析：本題考查的是地西泮和奧沙西泮的結(jié)構(gòu)特點及其理化性質(zhì)。地西泮3位引人羥基，同時1位脫甲基的代謝產(chǎn)物為奧沙西泮，由于羥基的引入，使得分子的極性明顯增加。11.不僅具有H1受體阻斷作用，還有抑制過敏介質(zhì)釋放的三環(huán)類藥物是[單選題]*A.非索非那定B.西替利嗪C.氯雷他定D.酮替芬(正確答案)E.氯苯那敏答案解析：本題考查的是酮替酚的作用機制。酮替酚是強效的H1受體阻斷藥，還可抑制過敏介質(zhì)釋放;用于防治哮喘和支氣管痙攣。12.化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有異丁基苯基和丙酸結(jié)構(gòu)的非甾體抗炎藥是[單選題]*A.萘普生B.布洛芬(正確答案)C.氟比洛芬D.萘丁美酮E.酮洛芬答案解析：本題考查的是布洛芬的結(jié)構(gòu)特征。從題干要求可以看出，該藥應(yīng)該為芳基丙酸類，即“洛芬”類藥物，布洛芬結(jié)構(gòu)中暗示有丁基（布，丁基英文譯音），因此B符合題干要求。萘普生和蔡丁美酮暗示它們結(jié)構(gòu)中均含有“萘"環(huán)結(jié)構(gòu)而非苯環(huán)。13.結(jié)構(gòu)中含有呋喃核，氫鍵鍵合的極性藥效團是二氨基硝基乙烯，反式體有活性的H2受體阻斷藥是[單選題]*

A.

B.

C.(正確答案)

D.

E.答案解析：本題考查的是雷尼替丁的結(jié)構(gòu)特征。雷尼替丁有兩個關(guān)鍵結(jié)構(gòu)片段，其堿性基團取代的芳雜環(huán)為二甲胺甲基呋喃，氫鍵鍵合的極性藥效團是二氨基硝基乙烯，為反式體，順式體無活性。14.不含有芳氧丙醇胺結(jié)構(gòu)的藥物為[單選題]*A.美托洛爾B.普萘洛爾C.拉貝洛爾(正確答案)D.倍他洛爾E．醋丁洛爾答案解析：本題考查的是β受體阻斷藥的分類及代表藥物。拉貝洛爾有別于其他“洛爾”類藥物，其藥效團結(jié)構(gòu)為苯乙醇胺，而其他藥物結(jié)構(gòu)式中大多含有芳氧丙醇胺結(jié)構(gòu)。15.下列藥物結(jié)構(gòu)中二氫吡啶環(huán)的2位不具有甲基取代的是[單選題]*A.硝苯地平B.尼莫地平C.尼卡地平D.氨氯地平(正確答案)E.尼群地平答案解析：本題考查的是氨氯地平的結(jié)構(gòu)特征。氨氯地平結(jié)構(gòu)中二氫吡啶環(huán)的2位為2-氨基乙氧基甲基取代，而非甲基取代。16.結(jié)構(gòu)中具有17a位乙炔基，屬于雌激素類的藥物是[單選題]*A.酷酸甲羥孕酮B.醋酸甲地孕酮C.炔雌醇(正確答案)D.炔諾酮E.睪酮答案解析：本題考查的是雌激素類藥物。雌激素類藥物的名字中通常含有“雌”或“醇”字樣。藥物名稱中帶有“炔”字，說明含有炔基，掌握解題技巧后，很容易判斷炔雌醇是含有乙炔基的雄激素類藥物。17.1，8位以氧原子環(huán)合形成嗎啉環(huán)，結(jié)構(gòu)中具有手性中心，藥用左旋體的是[單選題]*A.環(huán)丙沙星B.諾氟沙星C.依諾沙星D.左氧氟沙星(正確答案)E.洛美沙星答案解析：本題考查的是喹諾酮類藥物。左氧氟沙星是將喹諾酮1位和8位成環(huán)得到含有手性嗎啉環(huán)的藥物，藥用左旋體;左旋體的抗菌作用大于右旋異構(gòu)體8~128倍。18.結(jié)構(gòu)中具有三氮唑環(huán)，羥基化代謝物具有更強的活性，藥物藥效由原藥和代謝物共同完成，該藥是[單選題]*A.氟康唑B.伏立康唑C.酮康唑D.伊曲康唑(正確答案)E.咪康唑答案解析：本題考查的是抗真菌藥。伊曲康唑結(jié)構(gòu)中含有1，2，4-三氮唑和1，3，4-三氮唑，在體內(nèi)代謝產(chǎn)生羥基伊曲康唑，活性比伊曲康唑更強，但半衰期比伊曲康唑更短，其藥效由原型藥物和代謝物共同完成。19.在酸性和堿性溶液中相當不穩(wěn)定，分解時可放出氮氣和二氧化碳的烷化劑抗腫瘤藥是[單選題]*A.環(huán)磷酰胺B.洛莫司汀(正確答案)C.卡鉑D.鹽酸阿糖胞苷E.硫鳥嘌呤答案解析：本題考查的是烷化劑抗腫瘤藥。亞硝基脲藥物在酸性和堿性溶液中相當不穩(wěn)定，分解時可放出氮氣和二氧化碳，該類藥物有卡莫司汀、洛莫司汀、司莫司汀。20.片劑輔料中既可以作填充劑又可作黏合劑與崩解劑的物質(zhì)是[單選題]*A.糊精B.微晶纖維素(正確答案)C.羧甲基纖維素鈉D.微粉硅膠E.甘露醇答案解析：本題考查的是片劑常用輔料的特點與作用。微晶纖維素為多功能輔料，具有良好的可壓性，可作“干黏合劑”，且具有崩解效果。糊精、甘露醇僅作填充劑。羧甲基淀粉鈉僅作崩解劑。微粉硅膠僅作潤滑劑。21.下列可作為腸溶衣材料的是[單選題]*A.羥丙基甲基纖維素酞酸酯、羧甲基纖維素B.醋酸纖維素酞酸酯、丙烯酸樹脂II號(正確答案)C.聚維酮、羥丙基甲基纖維素D.聚乙二醇、醋酸纖維素酞酸酯E.聚維酮、醋酸纖維素酞酸酯答案解析：本題考查的是口服固體制劑包衣的類型及相關(guān)包衣材料。腸溶衣材料主要有醋酸纖維素酞酸酯（CAP）、羥丙基甲基纖維素酞酸酯（HPMCP）、丙烯酸樹脂類。羧甲基纖維素、聚維酮、羥丙基甲基纖維素均為胃溶型包衣材料，聚乙二醇常用作包衣增塑劑。22.《中國藥典》規(guī)定薄膜衣片的崩解時限為[單選題]*A.5分鐘內(nèi)崩解B.15分鐘內(nèi)崩解C.30分鐘內(nèi)崩解(正確答案)D.60分鐘內(nèi)崩解E.120分鐘內(nèi)崩解答案解析：本題考查的是口服片劑的質(zhì)量要求。崩解時限應(yīng)在5分鐘內(nèi)的片劑有舌下片、泡騰片，15分鐘內(nèi)的為普通片，30分鐘內(nèi)為薄膜衣片，60分鐘內(nèi)的為糖衣片。23.關(guān)于膠囊劑的貯存，以下說法錯誤的是[單選題]*A.膠囊劑應(yīng)密封貯存B.存放溫度不高于30℃C.腸溶膠囊應(yīng)密閉保存D.腸溶膠囊存放溫度10℃~25℃E.腸溶膠囊存放相對濕度55%-85%(正確答案)答案解析：本題考查的是口服膠囊劑的包裝貯存。膠囊劑應(yīng)密封貯存，其存放環(huán)境溫度不高于30℃;腸溶或結(jié)腸溶膠囊，應(yīng)在密閉、10℃~25℃、相對濕度35%-65%條件下保存。24.用于靜脈注射用乳劑的乳化劑有[單選題]*A.聚山梨酯80B.豆磷脂(正確答案)C.脂肪酸甘油酯D.三乙醇胺皂E.脂肪酸山梨坦答案解析：本題考查的是注射劑常用的附加劑。靜脈注射用乳劑的乳化劑有卵磷酯、豆磷脂和普朗尼克F-68等，其他不能用于靜脈注射乳劑的乳化劑，防止發(fā)生溶血現(xiàn)象。25.諾氟沙星注射劑與氨芐西林注射劑配伍會發(fā)生沉淀，是由于[單選題]*A.溶劑組成改變B.pH的改變(正確答案)C.直接反應(yīng)D.反應(yīng)時間E.成分的純度答案解析：本題考查的是注射劑配伍變化的主要原因。pH的變化可引起沉淀析出與變色。如新生霉素與5%葡萄糖，諾氟沙星與氨芐西林配伍會發(fā)生沉淀。26.熱原不具備的性質(zhì)是[單選題]*A.水溶性B.耐熱性C.揮發(fā)性(正確答案)D.可被活性炭吸附E.可濾性答案解析：本題考查的是熱原的性質(zhì)。水溶性、不揮發(fā)性、耐熱性、過濾性、熱原能被強酸、強堿、強氧化劑如高錳酸鉀、過氧化氫以及超聲波破壞。熱原在水溶液中帶有電荷，也可被某些離子交換樹脂所吸附。27.皮膚疾病急性期無滲液時，可使用[單選題]*A.洗劑或粉霧劑，有安撫、冷卻、止癢及蒸發(fā)作用(正確答案)B.糊劑，增加局部的溫度C.軟膏劑，因為可阻滯水分蒸發(fā)D.溶液濕敷促使其炎癥消退E.酊劑，既能保護滋潤皮膚，還能軟化附著物答案解析：本題考查的是局部治療用皮膚給藥制劑的選用原則。皮膚疾病急性期表現(xiàn)為紅斑丘疹、紅腫和水皰為主，可伴有不同程度的水腫和滲出。無滲液時，用洗劑或粉霧劑，有安撫、冷卻、止癢及蒸發(fā)作用，可改善皮膚的血液循環(huán)，消除患處的腫脹與炎癥。不能使用糊劑及軟膏劑，因為會阻滯水分蒸發(fā)，增加局部的溫度，使皮疹加劇。28.下列處方的制劑類型屬于

[處方]

樟腦30g

薄荷腦20g

硼酸50g

羊毛脂20g

液狀石蠟10ml

凡士林適量[單選題]*A.油脂性基質(zhì)軟膏劑(正確答案)B.O/W型乳膏劑C.W/O型乳膏劑D.水溶性基質(zhì)軟膏劑E.微乳基質(zhì)軟膏劑答案解析：本題考查的是制劑類型。題中所給處方為凍瘡軟膏，采用油脂性基質(zhì)軟膏。常用的油脂性基質(zhì)有凡士林、石蠟、液狀石蠟、硅油、蜂蠟、硬脂酸、羊毛脂等。處方中樟腦與薄荷腦兩主藥共研即可液化，又由于都易溶于液狀石蠟，所以加人少量液狀石蠟有助于分散均勻，而使軟膏更細膩。29.滴眼劑的質(zhì)量要求與注射劑不完全相同，下列哪項不是滴眼劑的質(zhì)量要求[單選題]*A.有一定pHB.無熱原(正確答案)C.無菌D.與淚液等滲E.澄明度符合要求答案解析：本題考查的是滴眼劑的質(zhì)量要求與注射劑對比。滴眼劑沒有“無熱原”這項質(zhì)量要求。30.不作為栓劑質(zhì)量檢查的項目是[單選題]*A.熔點范圍測定B.融變時限測定C.重量差異測定D.稠度檢查(正確答案)E.藥物溶出速度與吸收實驗答案解析：本題考查的是栓劑質(zhì)量檢查。栓劑為固體制劑，無需稠度檢查，只有半固體制劑需要進行。栓劑檢查的項目為重量差異、融變時限、熔點范圍的測定、藥物溶出速率與吸收實驗。31.某藥物的常規(guī)劑量是50mg，生物半衰期為1.386h，其消除速率常數(shù)為[單選題]*A.0.5h-1(正確答案)B.1h-1C.0.5hD.1hE.0.693h-1E.0.693h-1答案解析：本題考查的是速率常數(shù)的計算。速率常數(shù)與生物半衰期成反比。h=0.693/t1/2=0.693/1.386=0.5h-132.細胞外的K+及細胞內(nèi)的Na+可通過Na+，K+-ATP酶逆濃度差跨膜轉(zhuǎn)運，這種過程稱為[單選題]*A.膜動轉(zhuǎn)運B.簡單擴散C.主動轉(zhuǎn)運(正確答案)D.濾過E.易化擴散答案解析：本題考查的是主動轉(zhuǎn)運特點。一些生命必需物質(zhì)（如K+、Na+、單糖、氨基酸、水溶性維生素）等通過主動轉(zhuǎn)運吸收。33.可能引起腸-肝循環(huán)的排泄過程是[單選題]*A.腎小管分泌B.腎小球濾過C.乳汁排泄D.膽汁排泄(正確答案)E.腎小管重吸收答案解析：本題考查的是腸-肝循環(huán)特征。腸-肝循環(huán)是指隨膽汁排入十二指腸的藥物或其代謝物，在腸道中重新被吸收，經(jīng)門靜脈返回肝臟，重新進人血液循環(huán)的現(xiàn)象。34.胃排空速率加快時，藥效減弱的藥物是[單選題]*A.阿司匹林腸溶片B.地西泮片C.硫糖鋁膠囊(正確答案)D.紅霉素腸溶膠囊E.左旋多巴片答案解析：本題考查的是影響藥物吸收生理因素中的胃排空。胃排空速率快，作用點在胃的藥物，作用時間會縮短，療效可能下降，如氫氧化鋁凝膠、三硅酸鎂、胃蛋白酶、硫糖鋁等。主要在腸道吸收的藥物吸收會加快或增多，如阿司匹林、地西泮、左旋多巴等;在胃內(nèi)易破壞的藥物破壞減少，吸收增加，如紅霉素、左旋多巴。35.口服劑型在胃腸道中吸收快慢的順序一般認為是[單選題]*A.混懸劑>溶液劑>膠囊劑>片劑>包衣片B.膠囊劑>混懸劑>溶液劑>片劑>包衣片C.片劑>包衣片>膠囊劑>混懸劑>溶液劑D.溶液劑>混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片(正確答案)E.包衣片>片劑>膠囊劑>混懸劑>溶液劑答案解析：本題考查的是劑型對藥物吸收的影響。不同劑型藥物溶出速度不同，吸收速度有差異。通常溶液劑>混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片。36.長期應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素，可引起腎上腺皮質(zhì)萎縮，一旦停藥出現(xiàn)腎上腺皮質(zhì)功能低下，停藥數(shù)月難以恢復(fù)。這種現(xiàn)象稱為[單選題]*A.變態(tài)反應(yīng)B.藥物依賴性C.后遺效應(yīng)(正確答案)D.毒性反應(yīng)E.繼發(fā)反應(yīng)答案解析：本題考查的是對后遺效應(yīng)的理解。后遺效應(yīng)是指在停藥后，血藥濃度已降至最小有效濃度以下時殘存的藥理效應(yīng)。長期應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素，可引起腎上腺皮質(zhì)萎縮，一旦停藥，可出現(xiàn)腎上腺皮質(zhì)功能低下，數(shù)月難以恢復(fù)。其他變態(tài)反應(yīng)、藥物依賴性、毒性反應(yīng)和繼發(fā)反應(yīng)皆不是在停藥后，血藥濃度已降至最小有效濃度以下時殘存的藥理效應(yīng)。37.下列屬于質(zhì)反應(yīng)的有[單選題]*A.轉(zhuǎn)氨酶水平升高或降低B.白細胞數(shù)量增多或減少C.睡眠時間長短D.存活與死亡(正確答案)E.驚厥潛伏期延長或縮短答案解析：本題考查的是對質(zhì)反應(yīng)的理解。質(zhì)反應(yīng)為藥理效應(yīng)不是隨著藥物劑量或濃度的增減呈連續(xù)性量的變化，而為反應(yīng)的性質(zhì)變化。一般以陽性或陰性、全或無的方式表示。存活與死亡屬于質(zhì)反應(yīng)。而量反應(yīng)為藥理效應(yīng)的強弱呈連續(xù)性量的變化，可用數(shù)量或最大反應(yīng)的百分率表示。轉(zhuǎn)氨酶水平、白細胞數(shù)量、睡眠時間長短和驚厥潛伏期測定都屬于量反應(yīng)。38.能反映藥物的內(nèi)在活性的是[單選題]*A.效能(正確答案)B.閾劑量C.效價D.半數(shù)有效量E.治療指數(shù)答案解析：本題考查的是對效能的理解。效能是指在一定范圍內(nèi)，增加藥物劑量或濃度，其效應(yīng)隨之增加，但效應(yīng)增至一定程度時，若繼續(xù)增加劑量或濃度而效應(yīng)不再繼續(xù)增強，此藥理效應(yīng)的極限稱為最大效應(yīng)，效能反映了藥物的內(nèi)在活性。而閾劑量、效價、半數(shù)有效量和治療指數(shù)皆與藥物的內(nèi)在活性無關(guān)。39.治療指數(shù)表示[單選題]*A.毒-效曲線斜率B.引起藥理效應(yīng)的閾濃度C.量-效曲線斜率D.LD50與ED50的比值(正確答案)E.ED95至LD5之間的距離答案解析：本題考查的是對治療指數(shù)的理解。LD50與ED50的比值稱為治療指數(shù)（TI）。而ED95至LD5之間的距離為藥物安全范圍，毒-效曲線斜率、量-效曲線斜率、閱濃度皆與治療指數(shù)無關(guān)。40.A、B、C三種藥物的LD50分別為300、400、500mg/kg，ED50分別為10、10、10mg/kg，三種藥物治療指數(shù)大小順序應(yīng)為[單選題]*A.A>C>BB.B>A>CC.C>B>A(正確答案)D.A>B>CE.C>A>B答案解析：本題考查的是對治療指數(shù)的理解和計算。LD50與ED50的比值稱為治療指數(shù)（TI），A、B、C三個藥物的治療指數(shù)（TI）分別為30、40、50。三種藥物治療指數(shù)大小順序為C>B>A，治療指數(shù)越大藥物相對越安全。41.格列本脲的母核是[單選題]*A.苯磺酰脲(正確答案)B.萘環(huán)C.喹啉酮環(huán)D.吡咯環(huán)E.1，4-二氫吡啶環(huán)答案解析：本題考查的是藥物母核。格列本脲的母核是苯磺酰脲;阿托伐他汀的母核是吡咯環(huán);鹽酸環(huán)丙沙星的母核是喹啉酮環(huán);萘普生的母核是萘環(huán)。42.阿托伐他汀的母核是[單選題]*A.苯磺酰脲B.萘環(huán)C.喹啉酮環(huán)D.吡咯環(huán)(正確答案)E.1，4-二氫吡啶環(huán)答案解析：本題考查的是藥物母核。格列本脲的母核是苯磺酰脲;阿托伐他汀的母核是吡咯環(huán);鹽酸環(huán)丙沙星的母核是喹啉酮環(huán);萘普生的母核是萘環(huán)。43.鹽酸環(huán)丙沙星的母核是[單選題]*A.苯磺酰脲B.萘環(huán)C.喹啉酮環(huán)(正確答案)D.吡咯環(huán)E.1，4-二氫吡啶環(huán)答案解析：本題考查的是藥物母核。格列本脲的母核是苯磺酰脲;阿托伐他汀的母核是吡咯環(huán);鹽酸環(huán)丙沙星的母核是喹啉酮環(huán);萘普生的母核是萘環(huán)。44.萘普生的母核是[單選題]*A.苯磺酰脲B.萘環(huán)(正確答案)C.喹啉酮環(huán)D.吡咯環(huán)E.1，4-二氫吡啶環(huán)答案解析：本題考查的是藥物母核。格列本脲的母核是苯磺酰脲;阿托伐他汀的母核是吡咯環(huán);鹽酸環(huán)丙沙星的母核是喹啉酮環(huán);萘普生的母核是萘環(huán)。45.供化學(xué)藥物測定用的標準物質(zhì)為[單選題]*A.對照品(正確答案)B.標準品C.參考品D.對照提取物E.對照藥材答案解析：本題考查的是標準物質(zhì)。供化學(xué)藥物測定用的標準物質(zhì)為對照品;供抗生素測定用的標準物質(zhì)為標準品。46.供抗生素測定用的標準物質(zhì)為[單選題]*A.對照品B.標準品(正確答案)C.參考品D.對照提取物E.對照藥材答案解析：本題考查的是標準物質(zhì)。供化學(xué)藥物測定用的標準物質(zhì)為對照品;供抗生素測定用的標準物質(zhì)為標準品。47.堿性藥液可選用的抗氧劑是[單選題]*A.氯化鈉B.焦亞硫酸鈉C.維生素ED.碳酸鈉E.硫代硫酸鈉(正確答案)答案解析：本題考查的是藥物制劑穩(wěn)定化影響因素與穩(wěn)定化方法。常用的水溶性抗氧劑有亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、焦亞硫酸鈉、硫代硫酸鈉、硫脲、維生素C、半胱氨酸等。其中焦亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉適用于弱酸性溶液，硫代硫酸鈉、亞硫酸鈉適用于弱堿性溶液。常用的油溶性抗氧劑有叔丁基對羥基茴香醚（BHA）、2，6-二叔丁基對甲酚（BHT）、維生素E等。48.酸性藥液可選用的抗氧劑是[單選題]*A.氯化鈉B.焦亞硫酸鈉(正確答案)C.維生素ED.碳酸鈉E.硫代硫酸鈉答案解析：本題考查的是藥物制劑穩(wěn)定化影響因素與穩(wěn)定化方法。常用的水溶性抗氧劑有亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、焦亞硫酸鈉、硫代硫酸鈉、硫脲、維生素C、半胱氨酸等。其中焦亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉適用于弱酸性溶液，硫代硫酸鈉、亞硫酸鈉適用于弱堿性溶液。常用的油溶性抗氧劑有叔丁基對羥基茴香醚（BHA）、2，6-二叔丁基對甲酚（BHT）、維生素E等。49.可用于油性藥液的抗氧劑是[單選題]*A.氯化鈉B.焦亞硫酸鈉C.維生素E(正確答案)D.碳酸鈉E.硫代硫酸鈉答案解析：本題考查的是藥物制劑穩(wěn)定化影響因素與穩(wěn)定化方法。常用的水溶性抗氧劑有亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、焦亞硫酸鈉、硫代硫酸鈉、硫脲、維生素C、半胱氨酸等。其中焦亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉適用于弱酸性溶液，硫代硫酸鈉、亞硫酸鈉適用于弱堿性溶液。常用的油溶性抗氧劑有叔丁基對羥基茴香醚（BHA）、2，6-二叔丁基對甲酚（BHT）、維生素E等。50.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物分為四類，阿替洛爾屬于第III類，是高溶解度、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于[單選題]*A.滲透率(正確答案)B.溶解度C.溶出度D.解離度E.酸堿度答案解析：本題考查的是藥物的生物藥劑學(xué)分類。第皿類藥物溶解度水溶性高、滲透性（過膜性）低，其藥效發(fā)揮取決于滲透率的大小，即脂溶性;第II類藥物溶解度低，故其藥效取決于溶解度的大小。第I類藥物的溶解度和滲透性都能保證其藥效的發(fā)揮，所以該類藥物的起效快慢取決于進人腸道的速度，溶出度是主要影響因素。51.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物分為四類，卡馬西平屬于第II類，是低溶解度，高滲透性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于[單選題]*A.滲透率B.溶解度(正確答案)C.溶出度D.解離度E.酸堿度答案解析：本題考查的是藥物的生物藥劑學(xué)分類。第皿類藥物溶解度水溶性高、滲透性（過膜性）低，其藥效發(fā)揮取決于滲透率的大小，即脂溶性;第II類藥物溶解度低，故其藥效取決于溶解度的大小。第I類藥物的溶解度和滲透性都能保證其藥效的發(fā)揮，所以該類藥物的起效快慢取決于進人腸道的速度，溶出度是主要影響因素。52.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物分為四類，普萘洛爾屬于第I類，是高溶解度、高滲透性的藥物，其體內(nèi)吸收取決于[單選題]*A.滲透率B.溶解度C.溶出度(正確答案)D.解離度E.酸堿度答案解析：本題考查的是藥物的生物藥劑學(xué)分類。第皿類藥物溶解度水溶性高、滲透性（過膜性）低，其藥效發(fā)揮取決于滲透率的大小，即脂溶性;第II類藥物溶解度低，故其藥效取決于溶解度的大小。第I類藥物的溶解度和滲透性都能保證其藥效的發(fā)揮，所以該類藥物的起效快慢取決于進人腸道的速度，溶出度是主要影響因素。53.可氧化成亞砜或砜，使藥物極性增加的官能團是[單選題]*A.羥基B.硫醚(正確答案)C.烴基D.含氮基團E.酰胺答案解析：本題考查的是基團對藥效的影響。硫醚的硫原子具有孤對電子，可被氧化成亞砜或砜，后者極性增強。含N基團一方面顯示堿性，易與核酸或蛋白質(zhì)的酸性基團成鹽;另一方面含有未共用電子對的氮原子又是較好的氫鍵接受體，能與多種受體結(jié)合，表現(xiàn)出多樣的生物活性。藥物分子中的羥基一方面增加藥物分子的水溶性，另一方面可能會與受體發(fā)生氫鍵結(jié)合，增強與受體的結(jié)合力，改變生物活性，可以將羥基進行?；甚セ驘N化成醚，但其活性多降低。54.可增強藥物堿性，易于與靶點的酸性基團成鹽，并作為氫鍵接受體，增強與受體作用的基團或原子是[單選題]*A.羥基B.硫醚C.烴基D.含氮基團(正確答案)E.酰胺答案解析：本題考查的是基團對藥效的影響。硫醚的硫原子具有孤對電子，可被氧化成亞砜或砜，后者極性增強。含N基團一方面顯示堿性，易與核酸或蛋白質(zhì)的酸性基團成鹽;另一方面含有未共用電子對的氮原子又是較好的氫鍵接受體，能與多種受體結(jié)合，表現(xiàn)出多樣的生物活性。藥物分子中的羥基一方面增加藥物分子的水溶性，另一方面可能會與受體發(fā)生氫鍵結(jié)合，增強與受體的結(jié)合力，改變生物活性，可以將羥基進行?；甚セ驘N化成醚，但其活性多降低。55.可?；甚?，但其活性多降低的官能團是[單選題]*A.羥基(正確答案)B.硫醚C.烴基D.含氮基團E.酰胺答案解析：本題考查的是基團對藥效的影響。硫醚的硫原子具有孤對電子，可被氧化成亞砜或砜，后者極性增強。含N基團一方面顯示堿性，易與核酸或蛋白質(zhì)的酸性基團成鹽;另一方面含有未共用電子對的氮原子又是較好的氫鍵接受體，能與多種受體結(jié)合，表現(xiàn)出多樣的生物活性。藥物分子中的羥基一方面增加藥物分子的水溶性，另一方面可能會與受體發(fā)生氫鍵結(jié)合，增強與受體的結(jié)合力，改變生物活性，可以將羥基進行?；甚セ驘N化成醚，但其活性多降低。56.口服吸收好，生物利用度高，屬于5-羥色胺再攝取抑制藥的抗抑郁藥是[單選題]*A.氟西汀(正確答案)B.艾司佐匹克隆C.艾司唑侖D.齊拉西酮E.美沙酮答案解析：本題考查的是藥物的臨床應(yīng)用。氟西汀屬于5-羥色胺再攝取抑制藥再攝取抑制藥;艾司佐匹克隆是佐匹克隆的S-（+）-異構(gòu)體，具有很好的短效催眠作用。而左旋佐匹克隆無活性。美沙酮臨床上被用于治療海洛因依賴脫毒和替代維持治療。57.因左旋體引起不良反應(yīng)，而以右旋體上市，具有短效催眠作用的藥物是[單選題]*A.氟西汀B.艾司佐匹克隆(正確答案)C.艾司唑侖D.齊拉西酮E.美沙酮答案解析：本題考查的是藥物的臨床應(yīng)用。氟西汀屬于5-羥色胺再攝取抑制藥再攝取抑制藥;艾司佐匹克隆是佐匹克隆的S-（+）-異構(gòu)體，具有很好的短效催眠作用。而左旋佐匹克隆無活性。美沙酮臨床上被用于治療海洛因依賴脫毒和替代維持治療。58.可用于阿片類成癮替代治療的氨基酮類藥物是[單選題]*A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑侖D.齊拉西酮E.美沙酮(正確答案)答案解析：本題考查的是藥物的臨床應(yīng)用。氟西汀屬于5-羥色胺再攝取抑制藥再攝取抑制藥;艾司佐匹克隆是佐匹克隆的S-（+）-異構(gòu)體，具有很好的短效催眠作用。而左旋佐匹克隆無活性。美沙酮臨床上被用于治療海洛因依賴脫毒和替代維持治療。59.結(jié)構(gòu)中不含有羧基的解熱鎮(zhèn)痛藥是[單選題]*A.阿司匹林B.布洛芬C.吲哚美辛D.雙氯芬酸鈉E.對乙酰氨基酚(正確答案)答案解析：本題考查的是解熱鎮(zhèn)痛及非甾體抗炎藥的結(jié)構(gòu)特征。對乙酰氨基酚化學(xué)結(jié)構(gòu)中有乙酰胺、酚羥基，無羧基;布洛芬藥名中“布”字表示有異丁基的存在;阿司匹林為水楊酸的酚羥基成酯;雙氯芬酸鈉藥名中“雙氯”表示結(jié)構(gòu)中有雙氯取代。60.結(jié)構(gòu)中含有異丁基的非甾體抗炎藥是[單選題]*A.阿司匹林B.布洛芬(正確答案)C.吲哚美辛D.雙氯芬酸鈉E.對乙酰氨基酚答案解析：本題考查的是解熱鎮(zhèn)痛及非甾體抗炎藥的結(jié)構(gòu)特征。對乙酰氨基酚化學(xué)結(jié)構(gòu)中有乙酰胺、酚羥基，無羧基;布洛芬藥名中“布”字表示有異丁基的存在;阿司匹林為水楊酸的酚羥基成酯;雙氯芬酸鈉藥名中“雙氯”表示結(jié)構(gòu)中有雙氯取代。61.結(jié)構(gòu)中含有酯基的解熱鎮(zhèn)痛藥是[單選題]*A.阿司匹林(正確答案)B.布洛芬C.吲哚美辛D.雙氯芬酸鈉E.對乙酰氨基酚答案解析：本題考查的是解熱鎮(zhèn)痛及非甾體抗炎藥的結(jié)構(gòu)特征。對乙酰氨基酚化學(xué)結(jié)構(gòu)中有乙酰胺、酚羥基，無羧基;布洛芬藥名中“布”字表示有異丁基的存在;阿司匹林為水楊酸的酚羥基成酯;雙氯芬酸鈉藥名中“雙氯”表示結(jié)構(gòu)中有雙氯取代。62.結(jié)構(gòu)中含有二氯苯基的非甾體抗炎藥是[單選題]*A.阿司匹林B.布洛芬C.吲哚美辛D.雙氯芬酸鈉(正確答案)E.對乙酰氨基酚答案解析：本題考查的是解熱鎮(zhèn)痛及非甾體抗炎藥的結(jié)構(gòu)特征。對乙酰氨基酚化學(xué)結(jié)構(gòu)中有乙酰胺、酚羥基，無羧基;布洛芬藥名中“布”字表示有異丁基的存在;阿司匹林為水楊酸的酚羥基成酯;雙氯芬酸鈉藥名中“雙氯”表示結(jié)構(gòu)中有雙氯取代。63.為含巰基的ACE抑制藥代表藥物，結(jié)構(gòu)中含有脯氨酸的是[單選題]*

A.(正確答案)

B.

C.

D.

E.答案解析：本題考查的是ACE抑制藥的分類及代表藥物的結(jié)構(gòu)特征。依那普利為含雙羧基的ACE抑制藥，但不含硫原子。賴諾普利含有堿性的賴氨酸基團，是唯一含游離雙羧酸的普利類藥物。64.為含雙羧基的ACE抑制藥代表藥，結(jié)構(gòu)中含有硫原子和螺環(huán)結(jié)構(gòu)的是[單選題]*

A.

B.

C.

D.(正確答案)

E.答案解析：本題考查的是ACE抑制藥的分類及代表藥物的結(jié)構(gòu)特征。依那普利為含雙羧基的ACE抑制藥，但不含硫原子。賴諾普利含有堿性的賴氨酸基團，是唯一含游離雙羧酸的普利類藥物。65.含磷?；腁CE抑制藥代表藥物，結(jié)構(gòu)總含有次膦酸類結(jié)構(gòu)，可產(chǎn)生與巰基和羧基相似的方式和ACE的鋅離子結(jié)合的藥物是[單選題]*

A.

B.

C.(正確答案)

D.

E.答案解析：本題考查的是ACE抑制藥的分類及代表藥物的結(jié)構(gòu)特征。依那普利為含雙羧基的ACE抑制藥，但不含硫原子。賴諾普利含有堿性的賴氨酸基團，是唯一含游離雙羧酸的普利類藥物。66.屬于氧青霉烷類的不可逆β-內(nèi)酰胺酶抑制劑是[單選題]*A.他唑巴坦B.美羅培南C.氨曲南D.頭孢曲松E.克拉維酸(正確答案)答案解析：本題考查的是β-內(nèi)酰胺酶抑制劑。氧青霉烷類代表藥物克拉維酸。青霉烷砜類代表藥物是舒巴坦、他唑巴坦。67.屬于青霉烷砜類的不可逆β-內(nèi)酰胺酶抑制劑是[單選題]*A.他唑巴坦(正確答案)B.美羅培南C.氨曲南D.頭孢曲松E.克拉維酸答案解析：本題考查的是β-內(nèi)酰胺酶抑制劑。氧青霉烷類代表藥物克拉維酸。青霉烷砜類代表藥物是舒巴坦、他唑巴坦。68.凡已規(guī)定檢查含量均勻度的片劑，不必進行[單選題]*A.片重差異檢查(正確答案)B.硬度檢查C.崩解度檢查D.含量檢查E.脆碎度檢查答案解析：本題考查的是口服片劑的質(zhì)量要求。當主藥與輔料難以混合均勻時，片重差異不能準確反映片劑中主藥含量的均勻程度，故凡已規(guī)定檢查含量均勻度的片劑，不必進行片重差異檢查。崩解僅僅是藥物溶出的最初階段，而后面的繼續(xù)分散和溶解過程，崩解時限檢查是無法控制的，故凡已規(guī)定檢查溶出度的片劑，不必進行崩解度檢查。69.凡已規(guī)定檢查溶出度的片劑，不必進行[單選題]*A.片重差異檢查B.硬度檢查C.崩解度檢查(正確答案)D.含量檢查E.脆碎度檢查答案解析：本題考查的是口服片劑的質(zhì)量要求。當主藥與輔料難以混合均勻時，片重差異不能準確反映片劑中主藥含量的均勻程度，故凡已規(guī)定檢查含量均勻度的片劑，不必進行片重差異檢查。崩解僅僅是藥物溶出的最初階段，而后面的繼續(xù)分散和溶解過程，崩解時限檢查是無法控制的，故凡已規(guī)定檢查溶出度的片劑，不必進行崩解度檢查。70.鹽酸西替利嗪咀嚼片處方中各成分的作用，乳糖的作用為[單選題]*A.潤滑劑B.黏合劑C.崩解劑D.填充劑(正確答案)E.矯味劑答案解析：本題考查的是口服片劑的典型處方分析。處方中鹽酸西替利嗪為主藥，甘露醇、微晶纖維素、預(yù)膠化淀粉、乳糖為填充劑，甘露醇兼有矯味的作用，蘋果酸、阿司帕坦為矯味劑，聚維酮乙醇溶液為黏合劑，硬脂酸鎂為潤滑劑。71.鹽酸西替利嗪咀嚼片處方中各成分的作用，預(yù)膠化淀粉的作用為[單選題]*A.潤滑劑B.黏合劑C.崩解劑(正確答案)D.填充劑E.矯味劑答案解析：本題考查的是口服片劑的典型處方分析。處方中鹽酸西替利嗪為主藥，甘露醇、微晶纖維素、預(yù)膠化淀粉、乳糖為填充劑，甘露醇兼有矯味的作用，蘋果酸、阿司帕坦為矯味劑，聚維酮乙醇溶液為黏合劑，硬脂酸鎂為潤滑劑。72.鹽酸西替利嗪咀嚼片處方中各成分的作用，聚維酮乙醇溶液的作用為[單選題]*A.潤滑劑B.黏合劑(正確答案)C.崩解劑D.填充劑E.矯味劑答案解析：本題考查的是口服片劑的典型處方分析。處方中鹽酸西替利嗪為主藥，甘露醇、微晶纖維素、預(yù)膠化淀粉、乳糖為填充劑，甘露醇兼有矯味的作用，蘋果酸、阿司帕坦為矯味劑，聚維酮乙醇溶液為黏合劑，硬脂酸鎂為潤滑劑。73.鹽酸西替利嗪咀嚼片處方中各成分的作用，阿司帕坦的作用為[單選題]*A.潤滑劑B.黏合劑C.崩解劑D.填充劑E.矯味劑(正確答案)答案解析：本題考查的是口服片劑的典型處方分析。處方中鹽酸西替利嗪為主藥，甘露醇、微晶纖維素、預(yù)膠化淀粉、乳糖為填充劑，甘露醇兼有矯味的作用，蘋果酸、阿司帕坦為矯味劑，聚維酮乙醇溶液為黏合劑，硬脂酸鎂為潤滑劑。74.鹽酸西替利嗪咀嚼片處方中各成分的作用，硬脂酸鎂的作用為[單選題]*A.潤滑劑(正確答案)B.黏合劑C.崩解劑D.填充劑E.矯味劑答案解析：本題考查的是口服片劑的典型處方分析。處方中鹽酸西替利嗪為主藥，甘露醇、微晶纖維素、預(yù)膠化淀粉、乳糖為填充劑，甘露醇兼有矯味的作用，蘋果酸、阿司帕坦為矯味劑，聚維酮乙醇溶液為黏合劑，硬脂酸鎂為潤滑劑。75.注射劑中可以用作止痛劑和防腐劑的是[單選題]*A.淀粉B.吐溫80C.羧甲基纖維素鈉D.苯甲醇(正確答案)E.羥苯乙酯答案解析：本題考查的是各制劑的附加劑。苯甲醇既具有防腐作用，又具有局麻作用;表面活性劑吐溫類可以增溶;羧甲基纖維素鈉是大分子，可以助懸;羥苯甲酯、羥苯乙酯為防腐劑。76.注射劑中用作增溶劑的是[單選題]*A.淀粉B.吐溫80(正確答案)C.羧甲基纖維素鈉D.苯甲醇E.羥苯乙酯答案解析：本題考查的是各制劑的附加劑。苯甲醇既具有防腐作用，又具有局麻作用;表面活性劑吐溫類可以增溶;羧甲基纖維素鈉是大分子，可以助懸;羥苯甲酯、羥苯乙酯為防腐劑。77.混懸型注射劑的助懸劑是[單選題]*A.淀粉B.吐溫80C.羧甲基纖維素鈉(正確答案)D.苯甲醇E.羥苯乙酯答案解析：本題考查的是各制劑的附加劑。苯甲醇既具有防腐作用，又具有局麻作用;表面活性劑吐溫類可以增溶;羧甲基纖維素鈉是大分子，可以助懸;羥苯甲酯、羥苯乙酯為防腐劑。78.屬于尼泊金類防腐劑的是[單選題]*A.淀粉B.吐溫80C.羧甲基纖維素鈉D.苯甲醇E.羥苯乙酯(正確答案)答案解析：本題考查的是各制劑的附加劑。苯甲醇既具有防腐作用，又具有局麻作用;表面活性劑吐溫類可以增溶;羧甲基纖維素鈉是大分子，可以助懸;羥苯甲酯、羥苯乙酯為防腐劑。79.復(fù)方柴胡注射液處方如下：

[處方]

北柴胡2500g

細辛250g

氯化鈉8g

吐溫8040ml

注射用水加至1000ml

增溶劑是[單選題]*A.北柴胡B.細辛C.氯化鈉D.吐溫80(正確答案)E.注射用水答案解析：本題考查的是生物技術(shù)藥物注射劑處方。復(fù)方柴胡注射液處方中，北柴胡、細辛為主藥;吐溫80是增溶劑，增加揮發(fā)油在水中的溶解度;氯化鈉起到調(diào)節(jié)等滲的作用。80.復(fù)方柴胡注射液處方如下：

[處方]

北柴胡2500g

細辛250g

氯化鈉8g

吐溫8040ml

注射用水加至1000ml

等滲調(diào)節(jié)劑是[單選題]*A.北柴胡B.細辛B.細辛C.氯化鈉(正確答案)D.吐溫80E.注射用水答案解析：本題考查的是生物技術(shù)藥物注射劑處方。復(fù)方柴胡注射液處方中，北柴胡、細辛為主藥;吐溫80是增溶劑，增加揮發(fā)油在水中的溶解度;氯化鈉起到調(diào)節(jié)等滲的作用。81.作為水性凝膠基質(zhì)的是[單選題]*A.磷脂B.卡波姆(正確答案)C.PEG4000D.甘油E.尼泊金甲酯答案解析：本題考查的是凝膠劑的常用基質(zhì)與附加劑?？ú肥堑湫偷乃阅z基質(zhì);尼泊金甲酯、乙酯都是防腐劑;甘油為保濕劑。82.作為防腐劑的是[單選題]*A.磷脂B.卡波姆C.PEG4000D.甘油E.尼泊金甲酯(正確答案)答案解析：本題考查的是凝膠劑的常用基質(zhì)與附加劑。卡波姆是典型的水性凝膠基質(zhì);尼泊金甲酯、乙酯都是防腐劑;甘油為保濕劑。83.作為保濕劑的是[單選題]*A.磷脂B.卡波姆C.PEG4000D.甘油(正確答案)E.尼泊金甲酯答案解析：本題考查的是凝膠劑的常用基質(zhì)與附加劑?？ú肥堑湫偷乃阅z基質(zhì);尼泊金甲酯、乙酯都是防腐劑;甘油為保濕劑。84.醋酸可的松滴眼劑（混懸液）的處方中，作為滲透壓調(diào)節(jié)劑的是[單選題]*A.羧甲基纖維素B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸餾水E.硼酸(正確答案)答案解析：本題考查的是混懸型滴眼液處方分析。醋酸可的松滴眼液中羧甲基纖維素鈉為助懸劑;硝酸苯汞為抑菌劑;硼酸為pH與等滲調(diào)節(jié)劑。85.醋酸可的松滴眼劑（混懸液）的處方中，作為助懸劑的是[單選題]*A.羧甲基纖維素(正確答案)B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸餾水E.硼酸答案解析：本題考查的是混懸型滴眼液處方分析。醋酸可的松滴眼液中羧甲基纖維素鈉為助懸劑;硝酸苯汞為抑菌劑;硼酸為pH與等滲調(diào)節(jié)劑。86.醋酸可的松滴眼劑（混懸液）的處方中，作為抑菌劑的是[單選題]*A.羧甲基纖維素B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞(正確答案)D.蒸餾水E.硼酸答案解析：本題考查的是混懸型滴眼液處方分析。醋酸可的松滴眼液中羧甲基纖維素鈉為助懸劑;硝酸苯汞為抑菌劑;硼酸為pH與等滲調(diào)節(jié)劑。87.硝酸甘油口服無效是由于[單選題]*A.給藥途徑的影響(正確答案)B.酶誘導(dǎo)的影響C.年齡的影響D.基因多態(tài)性E.性別的影響答案解析：本題考查的是代謝的影響因素。硝酸甘油口服時在吸收過程中必須通過肝臟，絕大多數(shù)在肝臟被滅活，使藥效降低。如苯巴比妥、苯妥英鈉等有肝藥酶誘導(dǎo)作用，能加速藥物的消除而使藥效減弱。影響藥物代謝的生理性因素有性別、年齡、個體、疾病等，如有些藥物代謝老年人比青年人慢，半衰期延長，因此相同劑量的藥物，老年人中血藥濃度相對偏高。白種人服用異煙肼后，易發(fā)生多發(fā)性神經(jīng)炎是因為白種人的酶與黃種人不同，遺傳因素所致。88.雌性動物要比雄性動物對藥物的反應(yīng)強是由于[單選題]*A.給藥途徑的影響B(tài).酶誘導(dǎo)的影響C.年齡的影響D.基因多態(tài)性E.性別的影響(正確答案)答案解析：本題考查的是代謝的影響因素。硝酸甘油口服時在吸收過程中必須通過肝臟，絕大多數(shù)在肝臟被滅活，使藥效降低。如苯巴比妥、苯妥英鈉等有肝藥酶誘導(dǎo)作用，能加速藥物的消除而使藥效減弱。影響藥物代謝的生理性因素有性別、年齡、個體、疾病等，如有些藥物代謝老年人比青年人慢，半衰期延長，因此相同劑量的藥物，老年人中血藥濃度相對偏高。白種人服用異煙肼后，易發(fā)生多發(fā)性神經(jīng)炎是因為白種人的酶與黃種人不同，遺傳因素所致。89.老年人服藥劑量降低是由于[單選題]*A.給藥途徑的影響B(tài).酶誘導(dǎo)的影響C.年齡的影響(正確答案)D.基因多態(tài)性E.性別的影響答案解析：本題考查的是代謝的影響因素。硝酸甘油口服時在吸收過程中必須通過肝臟，絕大多數(shù)在肝臟被滅活，使藥效降低。如苯巴比妥、苯妥英鈉等有肝藥酶誘導(dǎo)作用，能加速藥物的消除而使藥效減弱。影響藥物代謝的生理性因素有性別、年齡、個體、疾病等，如有些藥物代謝老年人比青年人慢，半衰期延長，因此相同劑量的藥物，老年人中血藥濃度相對偏高。白種人服用異煙肼后，易發(fā)生多發(fā)性神經(jīng)炎是因為白種人的酶與黃種人不同，遺傳因素所致。90.白種人服用異煙肼后，易發(fā)生多發(fā)性神經(jīng)炎是由于[單選題]*A.給藥途徑的影響B(tài).酶誘導(dǎo)的影響C.年齡的影響D.基因多態(tài)性(正確答案)E.性別的影響答案解析：本題考查的是代謝的影響因素。硝酸甘油口服時在吸收過程中必須通過肝臟，絕大多數(shù)在肝臟被滅活，使藥效降低。如苯巴比妥、苯妥英鈉等有肝藥酶誘導(dǎo)作用，能加速藥物的消除而使藥效減弱。影響藥物代謝的生理性因素有性別、年齡、個體、疾病等，如有些藥物代謝老年人比青年人慢，半衰期延長，因此相同劑量的藥物，老年人中血藥濃度相對偏高。白種人服用異煙肼后，易發(fā)生多發(fā)性神經(jīng)炎是因為白種人的酶與黃種人不同，遺傳因素所致。91.苯巴比妥長期服用后藥效降低是由于[單選題]*A.給藥途徑的影響B(tài).酶誘導(dǎo)的影響(正確答案)C.年齡的影響D.基因多態(tài)性E.性別的影響答案解析：本題考查的是代謝的影響因素。硝酸甘油口服時在吸收過程中必須通過肝臟，絕大多數(shù)在肝臟被滅活，使藥效降低。如苯巴比妥、苯妥英鈉等有肝藥酶誘導(dǎo)作用，能加速藥物的消除而使藥效減弱。影響藥物代謝的生理性因素有性別、年齡、個體、疾病等，如有些藥物代謝老年人比青年人慢，半衰期延長，因此相同劑量的藥物，老年人中血藥濃度相對偏高。白種人服用異煙肼后，易發(fā)生多發(fā)性神經(jīng)炎是因為白種人的酶與黃種人不同，遺傳因素所致。92.降低口服藥物生物利用度的因素是[單選題]*A.首關(guān)效應(yīng)(正確答案)B.腸-肝循環(huán)C.血-腦屏障D.胎盤屏障E.血-眼屏障答案解析：本題考查的是生物藥劑學(xué)名詞的意義。首關(guān)效應(yīng)是藥物進入體循環(huán)前的降解或失活，藥物的首關(guān)效應(yīng)越大，藥物被代謝越多，生物利用度越低，藥效受到明顯的影響。血-腦屏障是血液與腦組織之間存在屏障，腦組織對外來物質(zhì)有選擇地攝取的能力。血-腦屏障的作用在于保護中樞神經(jīng)系統(tǒng)。腸-肝循環(huán)是指隨膽汁排入十二指腸的藥物或其代謝物，在腸道中重新被吸收，返回肝臟，重新進入血液循環(huán)。有腸-肝循環(huán)的藥物在體內(nèi)能停留較長時間。93.影響藥物進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)揮作用的因素是[單選題]*A.首關(guān)效應(yīng)B.腸-肝循環(huán)C.血-腦屏障(正確答案)D.胎盤屏障E.血-眼屏障答案解析：本題考查的是生物藥劑學(xué)名詞的意義。首關(guān)效應(yīng)是藥物進入體循環(huán)前的降解或失活，藥物的首關(guān)效應(yīng)越大，藥物被代謝越多，生物利用度越低，藥效受到明顯的影響。血-腦屏障是血液與腦組織之間存在屏障，腦組織對外來物質(zhì)有選擇地攝取的能力。血-腦屏障的作用在于保護中樞神經(jīng)系統(tǒng)。腸-肝循環(huán)是指隨膽汁排入十二指腸的藥物或其代謝物，在腸道中重新被吸收，返回肝臟，重新進入血液循環(huán)。有腸-肝循環(huán)的藥物在體內(nèi)能停留較長時間。94.影響藥物排泄，延長藥物體內(nèi)滯留時間的因素是[單選題]*A.首關(guān)效應(yīng)B.腸-肝循環(huán)(正確答案)C.血-腦屏障D.胎盤屏障E.血-眼屏障答案解析：本題考查的是生物藥劑學(xué)名詞的意義。首關(guān)效應(yīng)是藥物進入體循環(huán)前的降解或失活，藥物的首關(guān)效應(yīng)越大，藥物被代謝越多，生物利用度越低，藥效受到明顯的影響。血-腦屏障是血液與腦組織之間存在屏障，腦組織對外來物質(zhì)有選擇地攝取的能力。血-腦屏障的作用在于保護中樞神經(jīng)系統(tǒng)。腸-肝循環(huán)是指隨膽汁排入十二指腸的藥物或其代謝物，在腸道中重新被吸收，返回肝臟，重新進入血液循環(huán)。有腸-肝循環(huán)的藥物在體內(nèi)能停留較長時間。95.產(chǎn)生藥理效應(yīng)的最小藥量是[單選題]*A.效價B.治療量C.治療指數(shù)D.閾劑量(正確答案)E.效能答案解析：本題考查的是與量-效相關(guān)的藥理學(xué)概念。引起藥理效應(yīng)的最小藥物劑量，也稱閾劑量。藥物LD50與ED50的比值表示藥物的安全性，即治療指數(shù)，可以相對表示藥物的安全性，治療指數(shù)越大藥物相對越安全，反映藥物最大效應(yīng)的指標是最大效應(yīng)，也稱效能。而效價指的是能引起等效反應(yīng)（一般采用50%效應(yīng)量）的相對劑量或濃度。治療量指的是在治療時使用的藥物劑量。96.反映藥物安全性的指標是[單選題]*A.效價B.治療量C.治療指數(shù)(正確答案)D.閾劑量E.效能答案解析：本題考查的是與量-效相關(guān)的藥理學(xué)概念。引起藥理效應(yīng)的最小藥物劑量，也稱閾劑量。藥物LD50與ED50的比值表示藥物的安全性，即治療指數(shù)，可以相對表示藥物的安全性，治療指數(shù)越大藥物相對越安全，反映藥物最大效應(yīng)的指標是最大效應(yīng)，也稱效能。而效價指的是能引起等效反應(yīng)（一般采用50%效應(yīng)量）的相對劑量或濃度。治療量指的是在治療時使用的藥物劑量。97.反映藥物最大效應(yīng)的指標是[單選題]*A.效價B.治療量C.治療指數(shù)D.閾劑量E.效能(正確答案)答案解析：本題考查的是與量-效相關(guān)的藥理學(xué)概念。引起藥理效應(yīng)的最小藥物劑量，也稱閾劑量。藥物LD50與ED50的比值表示藥物的安全性，即治療指數(shù)，可以相對表示藥物的安全性，治療指數(shù)越大藥物相對越安全，反映藥物最大效應(yīng)的指標是最大效應(yīng)，也稱效能。而效價指的是能引起等效反應(yīng)（一般采用50%效應(yīng)量）的相對劑量或濃度。治療量指的是在治療時使用的藥物劑量。98.效能的表示方式為[單選題]*A.Emax(正確答案)B.ED50C.LD50D.TIE.pA2答案解析：本題考查的是對藥物的量-效關(guān)系相關(guān)概念的理解。最大效應(yīng)即為效能，可用E表示，ED為半數(shù)有效量，LD為半數(shù)致死量，TI為治療指數(shù)。而pA2為拮抗參數(shù)。99.半數(shù)有效量的表示方式為[單選題]*A.EmaxB.ED50(正確答案)C.LD50D.TIE.pA2答案解析：本題考查的是對藥物的量-效關(guān)系相關(guān)概念的理解。最大效應(yīng)即為效能，可用E表示，ED為半數(shù)有效量，LD為半數(shù)致死量，TI為治療指數(shù)。而pA2為拮抗參數(shù)。100.半數(shù)致死量的表示方式為[單選題]*A.EmaxB.ED50C.LD50(正確答案)D.TIE.pA2答案解析：本題考查的是對藥物的量-效關(guān)系相關(guān)概念的理解。最大效應(yīng)即為效能，可用E表示，ED為半數(shù)有效量，LD為半數(shù)致死量，TI為治療指數(shù)。而pA2為拮抗參數(shù)。101.患兒男，3歲，因普通感冒引起高熱，哭鬧不止。醫(yī)師處方給予布洛芬口服混懸劑，每制1000ml的處方如下:布洛芬20g、羥丙基甲基纖維素20g、山梨醇250g、甘油30ml、枸櫞酸適量，加水至100ml。

枸櫞酸在該處方中的作用是[單選題]*A.潤濕劑B.增溶劑C.助懸劑D.等滲調(diào)節(jié)劑E.pH調(diào)節(jié)劑(正確答案)答案解析：本題考查的是口服混懸劑的典型處方分析。布洛芬為主藥，甘油為潤濕劑，羥丙基甲基纖維素為助懸劑，山梨醇為甜味劑，枸櫞酸為pH調(diào)節(jié)劑，水為溶劑。102.患兒男，3歲，因普通感冒引起高熱，哭鬧不止。醫(yī)師處方給予布洛芬口服混懸劑，每制1000ml的處方如下:布洛芬20g、羥丙基甲基纖維素20g、山梨醇250g、甘油30ml、枸櫞酸適量，加水至100ml。

關(guān)于該處方說法錯誤的是[單選題]*A.甘油為潤濕劑B.水為溶劑C.羥丙基甲基纖維素為助懸劑D.山梨醇為矯味劑E.該制劑口服易吸收，但受飲食影響較大(正確答案)答案解析：本題考查的是口服混懸劑的典型處方分析。布洛芬混懸劑因顆粒分布均勻，受食物影響小，對胃腸刺激小，患者順應(yīng)性好。103.患兒男，3歲，因普通感冒引起高熱，哭鬧不止。醫(yī)師處方給予布洛芬口服混懸劑，每制1000ml的處方如下:布洛芬20g、羥丙基甲基纖維素20g、山梨醇250g、甘油30ml、枸櫞酸適量，加水至100ml。[單選題]*關(guān)于絮凝度的錯誤表述為A.絮凝度是比較混懸劑絮凝程度的重要參數(shù)，以β表示B.β值越小，絮凝效果越好(正確答案)C.β值越大，絮凝效果越好D.用絮凝度可評價絮凝劑的絮凝效果E.用絮凝度預(yù)測混懸劑的穩(wěn)定性答案解析：本題考查的是口服混懸劑的質(zhì)量要求。絮凝度（β）是比較混懸劑絮凝程度的重要參數(shù)，β值越大，絮凝效果越好，混懸劑的穩(wěn)定性越高。104.鹽酸多柔比星，又稱阿霉素，是蒽醌類抗腫瘤藥物。臨床上，使用鹽酸多柔比星注射液時，常發(fā)生骨髓抑制和心臟毒性等嚴重不良反應(yīng)，解決方法之一是將其制成脂質(zhì)體制劑。鹽酸多柔比星脂質(zhì)體注射液的輔料有PEG-DSPE、氫化大豆卵磷脂、膽固醇、硫酸銨、蔗糖、組氨酸等。脂質(zhì)體是一種具有多種功能的藥物載體，其特點不包括[單選題]*A.具有靶向性B.降低藥物毒性C.提高藥物的穩(wěn)定性D.組織不相容性(正確答案)E.具有長效性答案解析：本題考查的是脂質(zhì)體的特點。①靶向性和淋巴定向性;②緩釋和長效性;③細胞親和性與組織相容性;④降低藥物毒性;⑤提高藥物穩(wěn)定性。因此組織不相容性不屬于其特點。105.鹽酸多柔比星，又稱阿霉素，是蒽醌類抗腫瘤藥物。臨床上，使用鹽酸多柔比星注射液時，常發(fā)生骨髓抑制和心臟毒性等嚴重不良反應(yīng)，解決方法之一是將其制成脂質(zhì)體制劑。鹽酸多柔比星脂質(zhì)體注射液的輔料有PEG-DSPE、氫化大豆卵磷脂、膽固醇、硫酸銨、蔗糖、組氨酸等。PEG-DSPE是一種PEG化脂質(zhì)材料，常用于對脂:質(zhì)體進行PEG化，降低與單核-巨噬細胞的親和力。鹽酸多柔比星脂質(zhì)體以PEC-DSPE為脂質(zhì)體屬于[單選題]*A.前體脂質(zhì)體B.pH敏感脂質(zhì)體C.免疫脂質(zhì)體D.栓塞脂質(zhì)體E.長循環(huán)脂質(zhì)體(正確答案)答案解析：本題考查的是新型靶向修飾脂質(zhì)體。①長循環(huán)脂質(zhì)體，延長脂質(zhì)體在體內(nèi)循環(huán)時間，用PEG修飾;②免疫脂質(zhì)體;③熱敏脂質(zhì)體;④pH敏感性脂質(zhì)體;⑤前體脂質(zhì)體。106.醋酸可的松滴眼液處方如下：

[處方]

醋酸可的松（微晶）5.0g

吐溫800.8g

硝酸苯汞0.02g

硼酸20.0g

羧甲基纖維素鈉2.0g

蒸餾水加至1000ml

針對患者使用情況下列做法正確的是[單選題]*A.眼用制劑貯存應(yīng)密封避光，啟用后最多可用8周B.若與眼膏劑同時使用，需先使用眼膏劑C.使用滴眼劑前后需要清潔雙手，并將眼內(nèi)分泌物和部分淚液用已消毒棉簽拭去，從而避免減少藥物濃度(正確答案)D.眼用制劑兩人同時使用時，需要間隔一定時間，以恢復(fù)抑菌效果E.使用該溶液型滴眼劑前需充分混勻答案解析：本題考查的是眼用制劑的臨床應(yīng)用與注意事項。眼用制劑貯存應(yīng)密封避光，啟用后最多可用4周。盡量單獨使用一種滴眼劑，若有需要需間隔10分鐘以上再使用兩種不同的滴眼劑。若同時使用眼膏劑和滴眼劑需先使用滴眼劑。眼用制劑應(yīng)一人一用。本品為混懸型滴眼液，使用混懸型滴眼劑前需充分混勻。107.醋酸可的松滴眼液處方如下：

[處方]

醋酸可的松（微晶）5.0g

吐溫800.8g

硝酸苯汞0.02g

硼酸20.0g

羧甲基纖維素鈉2.0g

蒸餾水加至1000ml

醋酸可的松微晶的粒徑應(yīng)是[單選題]*A.越小越好B.1~5μmC.5~20μm(正確答案)D.20~100pumE.均勻即可答案解析：本題考查的是混懸型滴眼液粒徑要求。醋酸可的松微晶的粒徑應(yīng)在5~20μm，過粗易產(chǎn)生刺激性，降低療效，甚至會損傷角膜。過細，混懸劑不穩(wěn)定，溶質(zhì)易聚集沉降。108.醋酸可的松滴眼液處方如下：

[處方]

醋酸可的松（微晶）5.0g

吐溫800.8g

硝酸苯汞0.02g

硼酸20.0g

羧甲基纖維素鈉2.0g

蒸餾水加至1000ml

處方中吐溫80的作用是[單選題]*A.乳化劑B.油相C.潤濕劑(正確答案)D.防腐劑E.助懸劑答案解析：本題考查的是醋酸可的松滴眼液的處方分析。潤濕劑是指能增加疏水性藥物微粒被水潤濕能力的附加劑。常用的潤濕劑是HLB值在7~11之間的表面活性劑，如磷脂類、泊洛沙姆、聚山梨酯類（吐溫）、脂肪酸山梨坦類（司盤）等。109.對洛美沙星進行人體生物利用度研究，采用靜脈注射與口服給藥方式，給藥劑量均為400mg，靜脈給藥和口服給藥的AUC分別為40μg.h/ml和36μg.h/ml。[單選題]*基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度計算正確的是A.相對生物利用度為55%B.絕對生物利用度為55%C.相對生物利用度為90%D.絕對生物利用度為90%(正確答案)E.絕對生物利用度為50%答案解析：本題考查的是絕對生物利用度的計算。絕對生物利用度=36/40x100%=90%。110.對洛美沙星進行人體生物