山東省牟平一中2022-2023學年生物高一下期末學業(yè)水平測試模擬試題含解析

2022-2023學年高二下生物期末模擬試卷考生須知：1．全卷分選擇題和非選擇題兩部分，全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂；非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應位置上。2．請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1．種植基因型為AA和Aa的豌豆，兩者數(shù)量之比是1:3,自然狀態(tài)下（假設結實率相同），其子代中基因型為AA、Aa、aa的數(shù)量之比為（）A．7∶6∶3 B．5∶2∶1C．3∶2∶1 D．9∶3∶12．細胞膜的成分中含量較高的物質是（）A．糖類和水 B．脂質和蛋白質C．蛋白質和糖類 D．水和脂質3．下列關于減數(shù)分裂的敘述，正確的是①減數(shù)分裂包括兩次連續(xù)的細胞分裂；②在次級精母細胞中存在同源染色體；③著絲點在第一次分裂后期一分為二；④減數(shù)分裂的結果是染色體數(shù)減半，DNA數(shù)減半；⑤同源染色體分離，導致染色體數(shù)目減半；⑥聯(lián)會后染色體復制，形成四分體；⑦染色體數(shù)目減半發(fā)生在第二次分裂的末期A．①②③ B．④⑤⑥ C．①④⑤ D．①④⑦4．圖①表示某生物b基因正常轉錄過程中的局部圖解；圖②表示該生物正常個體的體細胞部分基因和染色體的關系；該生物的黑色素產生需要如圖③所示的3類基因參與控制，三類基因的控制均表現(xiàn)為完全顯性。下列說法正確的是A．圖①中,若b2為RNA鏈，則b1鏈的（A+T+C）/b2鏈的（A+U+G）=1B．由圖②所示的基因型可以推知：該生物體肯定不能合成黑色素C．若圖③中的1個b基因突變?yōu)锽，則該生物體仍然可以合成出物質乙D．圖②所示的生物體中肯定存在含有8個b基因的某細胞5．棉花的兩對基因（E、e和F、f）遺傳過程中遵循自由組合定律，現(xiàn)有子代基因型及比值如下表，則雙親的基因型是（）基因型EEFFEEffEeFFEeffEEFfEeFf比例111122A．EEFF×EeFf B．EeFf×EeFfC．EeFf×EEFf D．EeFF×EeFf6．下列疾病因染色體數(shù)目變異而引起的是A．貓叫綜合癥 B．白化病 C．21三體綜合征 D．色盲二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）油菜是我國南方一種常見且可觀賞的油料作物。下圖表示該種植物某細胞內遺傳信息傳遞的示意圖，圖甲中①、②、③表示生理過程；該植物體內的中間代謝產物磷酸烯醇式丙酮酸(PEP)運向種子后有兩條轉變途徑，如圖乙所示，其中酶a和酶b分別由基因A和基因B控制合成。浙江省農科院陳錦清教授根據(jù)這一機制培育出高產油菜，產油率由原來的34%提高到48%。據(jù)圖回答下列問題：（1）圖甲中①、②、③所代表的三個過程分別是___________、________、________。②過程所需的酶是___________，其發(fā)生的主要場所是___________。圖中需要mRNA、tRNA和核糖體同時參與的過程是___________（填寫圖中的標號），此過程中一個mRNA可以與多個核糖體結合的意義是_________________。（2）圖乙所示基因控制生物性狀的類型是____________________；據(jù)圖甲、乙分析，你認為在生產中能提高油菜產油量的基本思路是____________________。8．（10分）人類禿頂基因位于常染色體上，但表達受性別影響，基因型與性狀的關系如表。某家庭有關禿頂(相關基因用A、a表示)和紅綠色盲(相關基因用B、b表示)的遺傳系譜如圖。請回答下列問題：基因型AAAaaa表現(xiàn)型男非禿頂禿頂禿頂女非禿頂非禿頂禿頂(1)研究發(fā)現(xiàn)禿頂遺傳在性別中的差異與雄性激素的水平有關。合理的推測是雄性激素通過______________方式進入靶細胞，與靶細胞內的受體結合后會抑制________基因的表達。(2)圖中Ⅱ-1與Ⅱ-2的基因型分別是__________、__________。(3)Ⅲ-1患禿頂?shù)母怕适莀_______，同時患禿頂和紅綠色盲的概率是________。(4)若Ⅱ-1與Ⅱ-2再生一個小孩，為降低發(fā)病風險，你會建議他們生________(填“男孩”或“女孩”)；為確保子代正常，懷孕后還應進行________(填“基因診斷”或“羊水檢查”)。9．（10分）下列示意圖分別表示某雌性動物(體細胞中染色體為4條)體內細胞正常分裂過程中不同時期細胞內染色體、染色單體和DNA含量的關系以及細胞分裂圖像。請分析并回答：（1）圖1中a～c表示染色體的是_______；由圖2可知，此動物是____倍體。（2）圖1中的數(shù)量關系由I變化為Ⅱ的過程，細胞內發(fā)生的分子水平的變化是___________；由Ⅱ變化為Ⅲ，相當于圖2中的__________________的過程。（3）符合圖1中Ⅳ所示數(shù)量關系的某細胞名稱是___________________。與圖1中__________階段對應的細胞內不可能存在同源染色體。（4）丁細胞中A基因與a基因的分離發(fā)生在相當圖1的____階段；若丁細胞分裂完成后形成了基因型為DdA的子細胞，其可能的原因是：減數(shù)第一次分裂后期_________________________________或減數(shù)第二次分裂后期①上姐妹染色單體分開后________________________。10．（10分）如圖為白化病遺傳系譜圖(有關基因用A、a表示)，請據(jù)圖回答：(1)決定白化病的基因為_____性。(2)Ⅱ2和Ⅲ1的基因型分別為________、_________。(3)Ⅲ2是純合子的概率為____，Ⅲ3的基因型為_____。(4)若Ⅲ2和Ⅲ3婚配，后代患白化病的可能性為_____，預計他們生一膚色正常男孩的可能性_____。11．（15分）下圖表示自然界生物遺傳信息的傳遞過程，請根據(jù)所給圖A—D，回答下列問題：（1）圖A所示遺傳信息傳遞的規(guī)律，被命名為中心法則，其中過程③必需的酶是__________。（2）圖B生理過程叫__________，主要發(fā)生在有絲分裂間期和__________的間期。圖C所示生理過程的C鏈中鳥嘌呤與尿嘧啶之和占堿基總數(shù)的54%，C鏈及其模板鏈對應區(qū)段的堿基中鳥嘌呤分別占29%、19%，則與C鏈對應的DNA區(qū)段中腺嘌呤所占的堿基比例為__________。（3）圖D過程中合成的肽鏈④中第8位氨基酸由異亮氨酸變成蘇氨酸，原因是相關基因中的一個堿基對發(fā)生了替換，則這種變異屬于可遺傳變異中的______。該變異導致了人體細胞某種酶的缺乏，從而出現(xiàn)了異常性狀，由此可以看出，基因通過控制_________________，進而控制生物體的性狀。如果④含60個氨基酸，則③至少含有________個堿基（不考慮終止密碼子）。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、A【解析】

豌豆是自花傳粉，閉花授粉的植物，在自然狀態(tài)下，豌豆都進行自交。AA自交后代全部是AA，Aa的豌豆個體自交后代有三種基因型，分別是AA，Aa，aa?！驹斀狻客愣乖谧匀粻顟B(tài)下進行自交，現(xiàn)有AA和Aa的豌豆，兩者數(shù)量之比是1:3,AA自交后代全部是AA，Aa的豌豆個體自交后代有三種基因型，分別是AA，Aa，aa，自交時，后代三種基因型所占的比例分別是AA=1/4+3/4×1/4=7/16，Aa=3/4×2/4=6/16，aa=3/4×1/4=3/16，所以三種基因型之比為7∶6∶3，A正確；B、C、D錯誤。【點睛】豌豆與其他植物不同，豌豆在自然狀態(tài)下豌豆均進行自交，因此在計算時，通過自交的方法來計算。2、B【解析】

A、細胞膜含有少量糖類，不含水分，A錯誤；B、細胞膜的主要成分脂類和蛋白質，B正確；C、細胞膜含有少量糖類，C錯誤；D、細胞膜中不含有水分，D錯誤。故選B。3、C【解析】

減數(shù)分裂：（1）實質：染色體復制一次，細胞連續(xù)分裂兩次；（2）過程：減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復制；減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質分裂．減數(shù)第二次分裂過程（類似于有絲分裂）。（3）結果：成熟生殖細胞中染色體數(shù)減半。【詳解】①減數(shù)分裂包括兩次連續(xù)的細胞分裂，①正確；②減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，因此在次級精母細胞中不存在同源染色體，②錯誤；③著絲點在第二次分裂后期一分為二，③錯誤；④減數(shù)分裂的結果是染色體數(shù)減半、DNA數(shù)減半，④正確；⑤減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體的分離導致染色體數(shù)目減半，⑤正確；⑥染色體復制發(fā)生在聯(lián)會前，⑥錯誤；⑦染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂，⑦錯誤。綜上①④⑤正確。故選C。4、A【解析】

A、圖①中,若b2為RNA鏈，依據(jù)堿基互補配對原則可推知：b1鏈的（A+T+C）/b2鏈的（A+U+G）＝1，A項正確；B、由圖3可知，基因型為A_bbC_的個體才能合成黑色素，圖②所示生物體的基因型為Aabb，控制酶3的基因不能確定，所以不能確定該生物體是否能合成黑色素，B項錯誤；C、若圖③中的1個b基因突變?yōu)锽，則該生物體的基因型變?yōu)锳aBb，因B對b具有顯性作用，所以該生物體不能合成出物質乙，C項錯誤；D、圖②所示的生物體的基因型為Aabb，該細胞在有絲分裂后期含有4個b基因，不可能出現(xiàn)含有8個b基因的某細胞，D項錯誤。故選A。5、C【解析】

基因自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斀狻扛鶕?jù)子代中基因型EE∶Ee=（1+1+2）∶（1+1+2）=1∶1，所以親代基因型是EE和Ee，根據(jù)子代中FF∶Ff∶ff=（1+1）∶（2+2）∶（1+1）=1∶2∶1，推測親代基因型是Ff和Ff，因此兩對基因自由組合，親代的基因型是EEFf和EeFf，C正確。故選C。【點睛】本題考查基因自組合定律的應用，考生需要運用分離定律的知識解答自由組合定律中的問題，掌握自由組合定律的實質。6、C【解析】

人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。海?）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福⒊Ｈ旧w隱性遺傳?。ㄈ绨谆。?、伴X染色體隱性遺傳病（如血友病、色盲）、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂?。唬?）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的，如青少年型糖尿??；（3）染色體異常遺傳病包括染色體結構異常遺傳病（如貓叫綜合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）。【詳解】貓叫綜合征屬于染色體結構異常遺傳病，A錯誤；白化病屬于單基因遺傳病中常染色體隱性遺傳病，B錯誤；21三體綜合征屬于染色體數(shù)目變異遺傳病，C正確；色盲屬于單基因遺傳病中伴X隱性遺傳病，D錯誤。【點睛】解答本題的關鍵是識記染色體變異的類型及相關實例、常見人類遺傳病的類型及實例，能夠判斷每一個選項中的遺傳病類型，進而根據(jù)題干要求做出準確的選擇。二、綜合題：本大題共4小題7、DNA復制轉錄翻譯RNA聚合酶細胞核③在短時間內可以合成大量蛋白質基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀促進酶a合成、抑制酶b合成【解析】

圖甲中，①表示以親代DNA分子為模板合成子代DNA分子的DNA復制過程，②表示以DNA的一條鏈為模板合成RNA的轉錄過程，③表示以mRNA為模板合成具有一定氨基酸序列的蛋白質的翻譯過程。依題意并分析圖乙可知：PEP在基因A控制合成的酶a的催化下轉變?yōu)橛椭?，在基因B控制合成的酶b的催化下轉變?yōu)榘被?，體現(xiàn)了基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀?！驹斀狻?1)圖甲中①、②、③所代表的三個過程分別是DNA復制、轉錄、翻譯。②過程（轉錄）離不開RNA聚合酶的催化，其發(fā)生的主要場所是細胞核。mRNA是翻譯的模板，tRNA是翻譯時運載氨基酸的工具，核糖體是翻譯的場所，因此圖中需要mRNA、tRNA和核糖體同時參與的過程是③所示的翻譯，此過程中一個mRNA可以與多個核糖體結合的意義是：在短時間內可以合成大量蛋白質。(2)圖乙顯示：PEP在酶a的催化下轉變?yōu)橛椭诿竍的催化下轉變?yōu)榘被?，而酶a和酶b分別由基因A和基因B控制合成，因此圖乙所示基因控制生物性狀的類型是：基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀；在生產中，可通過促進酶a的合成、抑制酶b的合成來提高油菜產油量。【點睛】解答此題需識記并理解DNA復制、轉錄和翻譯的過程、基因控制生物性狀的途徑的相關知識。據(jù)此依據(jù)題圖中呈現(xiàn)的信息，明辨：圖甲中①～③所表示的生理過程，圖乙中的PEP在不同酶的催化下轉變?yōu)橛椭虬被幔M而對相關問題進行解答。8、自由擴散A或非禿頂AaXBXbAaXBY3/43/8女孩基因診斷【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：紅綠色盲屬于伴X隱性遺傳病，而人類禿頂基因位于常染色體上，所以它們位于兩對同源染色體上，遵循基因的自由組合定律?！驹斀狻浚?）雄性激素的化學本質是固醇類，因此雄性激素可通過自由擴散進入靶細胞。由表中信息可知，男性含a基因就表現(xiàn)禿頂，而只含A基因則表現(xiàn)非禿頂，這說明雄性激素與靶細胞內的受體結合后會抑制A基因或非禿頂基因的表達。（2）Ⅰ-1是禿頂女性，其Ⅱ-1必含有a基因，Ⅰ-2是紅綠色盲男性，則Ⅱ-1必是紅綠色盲攜帶者，因此Ⅱ-1的基因型是AaXBXb；Ⅰ-4是非禿頂男性，則Ⅱ-2必含A基因，Ⅱ-2是禿頂男性，則其基因型是AaXBY。（3）由第（2）小題分析可知，Ⅱ-1的基因型是AaXBXb，Ⅱ-2的基因型是AaXBY，Ⅲ-1是男性，其基因型可能是AA或Aa或aa，因此其患禿頂（Aa+aa）的概率為；Ⅲ-1與紅綠色盲相關的基因型是XBY或XbY，因此Ⅲ-1同時患禿頂和紅綠色盲的概率為×=。（4）禿頂是常染色體遺傳，在Ⅱ-1與Ⅱ-2后代中男女患病率相當，無法選擇性別進行是否禿頂?shù)膬?yōu)生措施；Ⅱ-1與Ⅱ-2后代的女兒視覺正常，而兒子有一半患紅綠色盲，因此建議他們生女孩。因為子代男孩的基因型可能是XBY或XbY，所以為保證后代正常，懷孕時需對胎兒進行基因診斷?！军c睛】本題以表格和家系圖為載體，綜合考查遺傳的基本規(guī)律和人類遺傳病的知識。通過對Ⅰ-1和Ⅰ-4的禿頂和色覺情況分析得知Ⅱ-1和Ⅱ-2的基因型，再對相應的試題進行分析解答。9、a二DNA復制丙→乙第二極體或卵細胞Ⅲ、ⅣⅡ同源染色體未分離移向同一極【解析】

圖1中：b時有時無，故為染色單體，每條染色體上含有1個或2個DNA分子，故a為染色體，c為DNA。Ⅰ為有絲分裂的末期或減數(shù)第二次分裂的后期；Ⅱ為有絲分裂的前期、中期或減數(shù)第一次分裂的前期、中期、后期；Ⅲ為減數(shù)第二次分裂的前期、中期；Ⅳ為減數(shù)第二次分裂的末期。圖2中：甲為有絲分裂的中期；乙為減數(shù)第二次分裂的中期；丙為減數(shù)第一次分裂的中期；丁為減數(shù)第一次分裂的前期?！驹斀狻浚?）根據(jù)染色體：DNA=1:1或1:2可知，a表示染色體；根據(jù)圖2的甲圖或丙圖可知，該動物含有兩個染色體組，為二倍體。（2）圖1中的數(shù)量關系由I變化為Ⅱ的過程，細胞內出現(xiàn)了染色單體，且每條染色體上含有2個DNA分子，是DNA復制的結果；由Ⅱ變化為Ⅲ，即從減數(shù)第一次分裂進入減數(shù)第二次分裂，相當于圖2中的丙→乙。（3）圖1中Ⅳ表示減數(shù)第二次分裂的末期，對于雌性來說，此時的細胞為第二極體或卵細胞。減數(shù)第二次分裂時期不存在同源染色體，對應圖1中Ⅲ、Ⅳ階段。（4）丁細胞中A基因與a基因位于同源染色體，其分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期，對應圖1的Ⅱ階段；丁細胞中發(fā)生了基因突變，若丁細胞形成了基因型為DdA的子細胞，可能是減數(shù)第一次分裂后期同源染色體未分離或減數(shù)第二次分裂后期①上姐妹染色單體分開后移向同一極，導致Aa同時出現(xiàn)在一個子細胞中?！军c睛】有染色單體時，染色體數(shù)目：核內DNA數(shù)目：染色單體數(shù)目=1:2:2；無染色單體時，染色體數(shù)目：核內DNA數(shù)目=1:1。據(jù)此來區(qū)分染色體、染色單體和DNA。10、隱Aaaa1/3Aa1/65/12【解析】

由圖示可知，Ⅱ3為患白化病的女性，而Ⅰ1和Ⅰ2表現(xiàn)正常，所以白化病為常染色體隱性遺傳病，Ⅱ3的基因型為aa，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均為Aa。Ⅲ1的基因型為aa，Ⅱ1和Ⅱ2的基因型均為Aa。據(jù)此答題?！驹斀狻浚?）Ⅰ1和Ⅰ2表現(xiàn)正常，生有白化病的女兒Ⅱ3，所以決定白化病的基因為隱性基因。（2）根據(jù)分析可知，Ⅱ2的基因型為Aa，Ⅲ1的基因型為aa。（3）Ⅱ1和Ⅱ2的基因型均為Aa，所以Ⅲ2的基因型為1/3AA、2/3Aa，是純合子的概率為1/3。Ⅱ3的基因型為aa，所以Ⅲ3的基因型為Aa。（4）若Ⅲ2（1/3AA、2/3Aa