儀器分析復(fù)習(xí)題及參考答案

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中南大學(xué)網(wǎng)絡(luò)教育課程考試復(fù)習(xí)題及參考答案

儀器分析

一、單項選擇題：

1.不同波長的電磁波具有不同的能量，它們的大小順序為[]

A.無線電波＞紅外光＞可見光＞紫外光＞X射線

B.無線電波＞可見光＞紅外光＞紫外光＞X射線

C.微波＞紅外光＞可見光＞紫外光＞X射線

D.微波＜紅外光＜可見光＜紫外光＜X射線

2.在紫外-可見光光度法中，定量測定時不能有效消除干擾組分的影響是[]

A.采用雙光束分光光度計B.采用雙波長法

C.采用三波長法D.采用導(dǎo)數(shù)光譜法

3.在光度分析中，參比溶液的選擇原則是[]

A.尋常選用蒸餾水

B.尋常選用試劑溶液

C.根據(jù)參與試劑和被測試液的顏色、性質(zhì)來選擇

D.尋常選用褪色溶液

4.吸光度讀數(shù)在()范圍內(nèi)，測量較確鑿。[]

A.0～1B.0.15～0.7C.0～0.8D.0.15～1.5

5.用鄰二氮雜菲測鐵時所用的波長屬于[]

A.紫外光B.可見光C.紫外－可見光D.紅外光

6.用鄰二氮雜菲測鐵時,為測定最大吸收波長,從400nm～600nm,每隔10nm進(jìn)行連續(xù)測定,現(xiàn)已測完480nm處的吸光度,欲測定490nm處吸光度,調(diào)理波長時不慎調(diào)過490nm,此時正確的做法是[]

A.反向調(diào)理波長至490nm處

B.反向調(diào)理波長過490nm少許，再正向調(diào)至490nm處

C.從400nm開始重新測定

D.調(diào)過490nm處繼續(xù)測定，最終在補測490nm處的吸光度值

7.物質(zhì)發(fā)射磷光對應(yīng)的能級躍遷是[]

A.分子從較高能級的激發(fā)態(tài)躍遷到第一激發(fā)態(tài)的最低振動能級

B.分子從單線第一激發(fā)態(tài)的最低振動能級躍遷到基態(tài)的最低振動能級

C.分子從單線第一激發(fā)態(tài)的最低振動能級躍遷到基態(tài)的各振動能級

D.分子從三線激發(fā)態(tài)的最低振動能級躍遷到基態(tài)的各個振動能級

8.熒光波長固定后，熒光強度與激發(fā)光波波長的關(guān)系曲線稱為[]

A.熒光光譜B.激發(fā)光譜C.發(fā)射光譜D.吸收光譜

9.原子吸收譜線的寬度主要決定于[]

A.自然變寬B.多普勒變寬和自然變寬

C.多普勒變寬和壓力變寬D.場致變寬

10.原子吸收光譜測銅的步驟是[]

A.開機(jī)預(yù)熱－設(shè)置分析程序－開助燃?xì)?、燃?xì)猓c火－進(jìn)樣－讀數(shù)

B.開機(jī)預(yù)熱－開助燃?xì)狻⑷細(xì)猓O(shè)置分析程序－點火－進(jìn)樣－讀數(shù)

C.開機(jī)預(yù)熱－進(jìn)樣－設(shè)置分析程序－開助燃?xì)?、燃?xì)猓c火－讀數(shù)

D.開機(jī)預(yù)熱－進(jìn)樣－開助燃?xì)狻⑷細(xì)猓O(shè)置分析程序－點火－讀數(shù)

11.儲存液濃度為1mg/mL，配制濃度為100，200，300，400，500μg/L的工作系列(100mL容量瓶)，最適合的工作液濃度為[]

A.20μg/mLB.200μg/mLC.20mg/mLD.200mg/mL

12.硫酸奎寧在0.05mol/LH2SO4中，分別用320nm和350nm波長的光激發(fā)，所制熒光光度計中第一濾光片的作用是[]

A.消除雜志熒光B.得到適合的單色激發(fā)光

C.消除激發(fā)光產(chǎn)生的反射光D.消除瑞利散射、拉曼散射

13.原子吸收分析中光源的作用是[]

A.供試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需的能量B.產(chǎn)生紫外光

C.發(fā)射待測元素的特征譜線D.產(chǎn)生具有足夠濃度的散射光

14.原子吸收光譜分析儀的光源是[]

A.氫燈B.氘燈C.鎢燈D.空心陰極燈

15.在火焰AAS分析中，富燃火焰的性質(zhì)是什么？它適用于何種元素的測定？[]

A.還原性火焰，適用于易形成難離解氧化物元素的測定

B.還原性火焰，適用于易形成難離解還原性物質(zhì)的測定

C.氧化性火焰，適用于易形成難離解氧化物元素的測定

D.氧化性火焰，適用于易形成難離解還原性物質(zhì)的測定

16.與原子吸收法相比，原子熒光法使用的光源是[]

A.必需與原子吸收法的光源一致B.一定需要銳線光源

C.一定需要連續(xù)光源D.不一定需要銳線光源

17.以下原子熒光中屬于反斯托克斯熒光的是[]

A.鉻原子吸收359.35nm，發(fā)射357.87nmB.鉛原子吸收283.31nm，發(fā)射283.31nm

C.銦原子吸收377.55nm，發(fā)射535.05nmD.鈉原子吸收330.30nm，發(fā)射589.00nm

18.紙色譜中，若被分開各組分的極性強弱不同，選中用弱極性溶劑展開時，比移值Rf最大的是[]

A.弱極性組分B.中等極性組分C.強極性組分D.無法確定

19.在氣-液色譜分析中，當(dāng)兩組分的保存值很接近，且峰很窄，但只能部分分開，其原因是[]

A.柱效能太低B.容量因子太大C.柱子太長D.固定相選擇性不好

20.在液相色譜中，范氏方程中的哪一項對柱效能的影響可以忽略不計?[]

A.渦流擴(kuò)散項B.分子擴(kuò)散項C.固定相傳質(zhì)阻力項D.滾動相中的傳質(zhì)阻力

21.以下化合物中，同時具有n～π*、α～α*、π～π*躍遷的化合物為[]

A.一氯甲烷B.丙酮C.丁二烯D.一氯代甲苯

22.有a.b兩份不同濃度的有色溶液，a溶液用1.0cm吸收池，b溶液用3.0cm吸收池，在同一波長下測得的吸光度值相等，則它們的濃度關(guān)系為[]

A.a是b的1/3B.a等于bC.b是a的3倍D.b是a的1/3

23.雙波長分光光度計與單波長分光光度計的主要區(qū)別在于[]

A.光源的種類B.檢測器的個數(shù)C.吸收池的個數(shù)D.使用單色器的個數(shù)

24.分光光度計產(chǎn)生單色光的元件是[]

A.光柵＋狹縫B.光柵C.狹縫D.棱鏡

25.分光光度計的可見光波長范圍時[]

A.200nm～400nmB.400nm～800nmC.500nm～1000nmD.800nm～1000nm

26.得的熒光光譜[]

A.形狀和熒光強度都一致B.形狀和熒光強度都不同

C.形狀一致，熒光強度不同D.熒光強度一致，形狀不同

27.根據(jù)IUPAC規(guī)定，原子吸收分光光度法的靈敏度為[]

A.產(chǎn)生1%吸收所需被測元素的濃度

B.產(chǎn)生1%吸收所需被測元素的質(zhì)量

C.一定條件下，被測物含量或濃度改變一個單位所引起測量信號的變化

D.在給定置信水平內(nèi)，可以從試樣中定性檢出被測物質(zhì)的量小濃度或最小值

28.原子吸收法測定NaCl中微量K時,用純KCl配制標(biāo)準(zhǔn)系列制作工作曲線,分析結(jié)果偏高,原因是[]

A.電離干擾B.物理干擾C.化學(xué)干擾D.背景干擾

29.在原子吸收光譜法中，目前常用的光源是哪種？其主要操作參數(shù)是什么？[]

A.氙弧燈，內(nèi)充氣體的壓力B.氙弧燈，燈電流

C.空心陰極燈，內(nèi)充氣體的壓力D.空心陰極燈，燈電流

30.在原子熒光法中，多數(shù)狀況下使用的是[]

A.階躍熒光B.直躍熒光C.敏化熒光D.共振熒光

31.待測水樣中鐵含量估計為1mg/L，已有一條濃度分別為100，200，300，400，500μg/L標(biāo)準(zhǔn)曲線，若選用10cm的比色皿，水樣應(yīng)當(dāng)如何處理？(a＝190L/gcm)[]

A.取5mL至50mL容量瓶，參與條件試劑后定容

B.取10mL至50mL容量瓶，參與條件試劑后定容

C.取50mL蒸發(fā)濃縮到少于50mL，轉(zhuǎn)至50mL容量瓶，參與條件試劑后定容

D.取100mL蒸發(fā)濃縮到少于50mL，轉(zhuǎn)至50mL容量瓶，參與條件試劑后定容

32.測鐵工作曲線時，要使工作曲線通過原點，參比溶液應(yīng)選[]

A.試劑空白B.純水C.溶劑D.水樣

33.可以提高熒光法測定靈敏度的新技術(shù)有[]

A.激發(fā)熒光法B.熒光猝滅法

C.時間分辯熒光分析法D.熒光壽命

34.多普勒變寬產(chǎn)生的原因是[]

A.被測元素的激發(fā)態(tài)原子與基態(tài)原子相互碰撞

B.原子的無規(guī)則熱運動

C被測元素的原子與其他粒子的碰撞

D.外部電場的影響

35.在原子吸收分光光度法定量分析中，采用標(biāo)準(zhǔn)參與法可消除[]

A.電離干擾B.物理干擾C.化學(xué)干擾D.光譜干擾

36.原子吸收光譜分析儀中單色器位于[]

A.空心陰極燈之后B.原子化器之后C.原子化器之前D.空心陰極燈之前

37.在原子吸收光譜法的理論中，以譜線峰值吸收測量替代積分吸收測量的關(guān)鍵條件是什么？[]

A.光源輻射的特征譜線與原子吸收譜線比較，中心頻率一樣，而半峰寬要小得多

B.光源輻射的特征譜線與原子吸收譜線比較，中心頻率和半峰寬均為一樣

C.光源輻射的特征譜線與原子吸收譜線比較，中心頻率一樣，而半峰寬要較大

D.光源輻射的特征譜線與原子吸收譜線比較，只要中心頻率一樣，半峰寬大小都沒影響

38.在原子熒光分析中，可以使用幾種類型的激發(fā)光源，指出以下哪種光源可能使方法的檢出限最低？[]

A.氙燈B.金屬蒸氣燈C.空心陰極燈D.激光光源

39.用于測量熒光輻射的檢測器是[]

A.光電池B.熱導(dǎo)池C.熱電偶D.光電倍增管

40.某組分在固定相中的濃度為CA，在滾動相中的濃度為CB，則此組分在兩相中的分派系數(shù)K為[]A.cAB.cB

cC.cAD.cB

BcAcAcBc

AcB

41.在用分光光度法測定某有色物質(zhì)的濃度時，以下操作中錯誤的是[]

A.比色皿外壁有水珠B.待測溶液注到比色皿的2/3高度處

C.光度計調(diào)零D.將比色皿透光面置于光路中

42.以下波長范圍屬于紫外—可見吸收光譜范圍的是[]

A.0.76-1000μmB.10-760nmC.10-3-10nmD.200-800nm

43.在目視比色法中，常用的標(biāo)準(zhǔn)系列法是比較[]

A.入射光的強度B.透過溶液后的強度

C.透過溶液后的吸收光的強度D.一定厚度溶液的顏色深淺

44.鄰二氮雜菲分光光度法測鐵試驗的顯色過程中，按先后次序依次參與[]

A.鄰二氮雜菲、NaAc、鹽酸羥胺B.鹽酸羥胺、NaAc、鄰二氮雜菲

C.鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲、NaAcD.NaAc、鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲

45.分光光度計測量吸光度的元件是[]

A.棱鏡B.光電管C.鎢燈D.比色皿

46.已知鄰二氮雜菲亞鐵絡(luò)合物的吸光系數(shù)a＝190Lgcm，已有一組濃度分別為100，200，300，400，500ppb工作溶液，測定吸光度時應(yīng)選用()比色皿。[]

A.0.5cmB.1cmC.3cmD.10cm

47.熒光分析法比紫外-可見分光光度法靈敏度更高的原因是[]

A.分子發(fā)射熒光的強度大于其吸收光的強度

B.熒光的波長比吸收光的波長稍長

C.提高檢測器靈敏度可提高熒光法的靈敏度，而不能提高吸收光譜法的靈敏度

D.熒光的單色性比吸收光好

48.以下因素中會使熒光效率下降的因素是[]

A.激發(fā)光強度下降B.溶劑極性變小C.溫度下降D.溶劑中含有鹵素離子

3-49.原子吸收分光光度法測定鈣時，PO4有干擾，消除的方法是參與[]

http://.77Cl3B.NaClC.CH3COCH3D.CHCl3

50.以下哪種方法不是原子吸收光譜分析法的定量方法？[]

A.濃度直讀B.保存時間C.工作曲線法D.標(biāo)準(zhǔn)參與法

51.符合朗伯-比爾定律的有色溶液在被適當(dāng)稀釋時，其最大吸收峰的波長位置[]

A.向長波方向移動B.向短波方向移動C.不移動D.移動方向不確定

52.對吸收帶不產(chǎn)生影響的因素是[]

A.R帶B.E帶C.B帶D.K帶

53.下述狀況所引起的誤差中，屬于系統(tǒng)誤差的是[]

A.沒有用參比液進(jìn)行調(diào)零調(diào)滿B.比色皿外壁透光面上有指印

C.缸差D.比色皿中的溶液太少

54.以下化合物中，同時有n→π*，π→π*，σ→σ*躍遷的化合物是[]

A.一氯甲烷B.丙酮C.1，3－丁二醇D.甲醇

55.分光光度計控制波長純度的元件是[]

A.棱鏡＋狹縫B.光柵C.狹縫D.棱鏡

56.用分光光度法測鐵所用的比色皿的材料為[]

A.石英B.塑料C.硬質(zhì)塑料D.玻璃

57.以下操作中，不正確的是[]

A.拿比色皿時用手捏住比色皿的毛面，切勿觸及透光面

B.比色皿外壁的液體要用細(xì)而軟的吸水紙吸干，不能用力擦拭，以保護(hù)透光面

C.在測定一系列溶液的吸光度時，按從稀到濃的順序進(jìn)行以減小誤差

D.被測液要倒?jié)M比色皿，以保證光路完全通過溶液

58.以下因素，能使熒光強度變大的是[]

A.升高溫度B.形成氫鍵C.共軛效應(yīng)D.重金屬離子

59.AAS測量的是[]

A.溶液中分子的吸收B.蒸汽中分子的吸收C.溶液中原子的吸收D.蒸汽中原子的吸收

60.原子吸收光譜分析中，乙炔是[]

A.燃?xì)猓細(xì)釨.載氣C.燃?xì)釪.助燃?xì)?/p>

二、判斷題：

1.不少顯色反應(yīng)需要一定時間才能完成，而且形成的有色協(xié)同物的穩(wěn)定性也不一樣，因此必需在顯色后一定時間內(nèi)進(jìn)行測定。[]

2.激發(fā)光的強度對熒光物質(zhì)的熒光強度沒有影響。[]

3.有機(jī)化合物分子吸收紫外-可見光的波長不僅取決于其對應(yīng)的能級躍遷類型，同時與溶劑的極性也有密切關(guān)系。[]

4.在原子吸收光譜分析中，原子化器的作用是把待測元素轉(zhuǎn)變?yōu)闅鈶B(tài)激發(fā)態(tài)原子。[]

5.對于難揮發(fā)和熱不穩(wěn)定的物質(zhì)，可用氣相色譜法進(jìn)行分析。[]

6.內(nèi)標(biāo)物的結(jié)構(gòu)、性能與待測物越接近，定量分析確鑿度越高。[]

－1－1

7.使用選擇性好的專用檢測器不一定能提高定性分析的確鑿度。[]

8.色譜—質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)適用于作多組分混合物中未知物組分的定性鑒定、判斷化合物的分子結(jié)構(gòu)及測定未知組分的相對分子量。[]

9.對于高沸點、熱穩(wěn)定性差、相對分子量大的有機(jī)物原則上可用高效液相色譜法進(jìn)行分開、分析。[]

10.用薄層色譜法分開強極性物質(zhì)時，應(yīng)選用活性低的吸附劑和極性強的展開劑。[]

11.在原子吸收分光光度法中，物理干擾是非選擇性的，對試樣中各種元素的影響基本一致。[]

12.在高效液相色譜法中，縱向擴(kuò)散對柱效能的影響較大。[]

13.分子能級躍遷的能力差愈大，其吸收光子的波長就愈長。[]

14.三線激發(fā)態(tài)的能量比單線激發(fā)態(tài)的能量稍高。[]

15.加強光源的發(fā)射強度可以提高熒光分析法的靈敏度，卻不能提高紫外-可見分光光度法的靈敏度[]

16.原子吸收分光光度法與紫外-可見分光光度法都是利用物質(zhì)對輻射的吸收來進(jìn)行分析的方法，因此，兩者的吸收機(jī)理完全一致。[]

17.色譜柱操作溫度一般盡可能采用低溫，如此操作是為了有效防止固定液流失。[]

18.開口毛細(xì)管色譜柱柱內(nèi)沒有填料，因此不存在渦流擴(kuò)散。[]

19.能夠吸收紫外-可見光的物質(zhì)，一定都能發(fā)射熒光。[]

20.有色溶液的液層厚度越寬，其透光率越小。[]

21.在原子吸收分光光度法中，一定要選擇共振線作分析線。[]

22.氣相色譜儀色譜柱的作用是分開樣品各組分，同時保證檢測靈敏度。[]

23.色譜圖上的一個色譜峰只能代表一種組分。[]

24.在分派色譜法中，固定液的極性應(yīng)與被測物質(zhì)的極性相像。[]

25.任意一根長度一致的色譜柱的死時間(tM)都是一致的。[]

26.色譜峰的定性分析依據(jù)都與操作條件有關(guān)。[]

27.若被分開物質(zhì)極性小，應(yīng)選擇含水量多、活性小的吸附劑，極性大的滾動相。[]

28.在吸附色譜法中，滾動相的極性應(yīng)與被分開物質(zhì)的極性相像。[]

29.熒光效率的高低取決于物質(zhì)的結(jié)構(gòu)。[]

30.光度分析法中參比溶液的作用是用來消除溶液中的共存組分和溶劑對光吸收所引入的誤差。[]

31.有紫外可見吸收的物質(zhì)一定有熒光，有熒光的物質(zhì)一定有紫外可見吸收。[]

32.激發(fā)光的波長對熒光物質(zhì)的熒光強度沒有影響。[]

33.摩爾吸光系數(shù)與溶液濃度、液層厚度無關(guān)，而與入射波長、溶劑性質(zhì)和溫度有關(guān)。[]

34.在原子吸收分光光度法中可以用連續(xù)光源校正背景吸收，由于被測元素的原子蒸氣對連續(xù)光源不產(chǎn)生吸收。[]

35.假使兩組份的分派系數(shù)(K)或分派比（k）不相等，