第二章藥物鑒別技術(shù)演示文稿

第二章藥物鑒別技術(shù)演示文稿現(xiàn)在是1頁\一共有27頁\編輯于星期一優(yōu)選第二章藥物鑒別技術(shù)現(xiàn)在是2頁\一共有27頁\編輯于星期一導(dǎo)學(xué)情景情景描述：某制藥公司購(gòu)買了一批阿莫西林原料，懷疑是假藥，要求質(zhì)量部判斷藥物的真?zhèn)?，質(zhì)量部小王接到任務(wù)，按藥典要求進(jìn)行檢驗(yàn)，最后給出藥物真?zhèn)蔚慕Y(jié)論。學(xué)前導(dǎo)語：藥物鑒別是藥品檢驗(yàn)工作的首要任務(wù)。通過本章的學(xué)習(xí)和實(shí)訓(xùn)，同學(xué)們將會(huì)學(xué)會(huì)藥物鑒別的操作、計(jì)算，并能根據(jù)結(jié)果判斷藥物的真?zhèn)巍，F(xiàn)在是3頁\一共有27頁\編輯于星期一

第一節(jié)性狀觀測(cè)一、概述

藥物的性狀是藥物質(zhì)量指標(biāo)之一，對(duì)判斷藥物的真?zhèn)斡兄匾饔?。在進(jìn)行藥物檢驗(yàn)時(shí)，藥物的性狀觀測(cè)是首項(xiàng)工作。藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)性狀項(xiàng)一般包括外觀、溶解度、一般穩(wěn)定性和物理常數(shù)等。（一）外觀性狀外觀性狀是指藥物的色澤和外表感觀，包括藥物存在狀態(tài)、晶型、色澤、臭味等。藥典2015年版中貝諾酯的外觀描述為本品為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末；無臭，微甜?，F(xiàn)在是4頁\一共有27頁\編輯于星期一（二）溶解度溶解度為物理性質(zhì)，在一定程度上反應(yīng)了藥物的純度。中國(guó)藥典用“極易溶解、易溶、溶解、略溶、微溶、極微溶解、幾乎不溶或不溶”來描述藥物在不同溶劑中的溶解度。貝諾酯的溶解度描述為：在水中不溶，在甲醇或者乙醇中微溶。藥典規(guī)定了溶解度的試驗(yàn)法：除另有規(guī)定外，稱研成細(xì)粉的供試品或量取液體供試品，在25℃左右一定容量的溶劑中，每隔5min強(qiáng)力振搖30s，觀察30min內(nèi)的溶解情況，如無目視可見的溶質(zhì)顆粒或液滴時(shí)，視為完全溶解。溶解度術(shù)語：易溶：溶質(zhì)1g在溶劑1-10ml中溶解不溶：溶質(zhì)1g在溶劑10000ml中不能完全溶解?，F(xiàn)在是5頁\一共有27頁\編輯于星期一（三）一般穩(wěn)定性一般穩(wěn)定性是指與藥物貯藏有關(guān)的是否具有引濕、風(fēng)化、遇光變質(zhì)等性質(zhì)。例如鹽酸氯丙嗪的性狀穩(wěn)定性的記載：有吸水性，遇到光易變色；有的還描述酸堿性，如鹽酸氯丙嗪的酸堿性的記載為：水溶液顯示酸性反應(yīng)。

（四）物理常數(shù)物理常數(shù)是可以鑒別藥物真?zhèn)危€可以檢查藥物的純度。常見的物理常數(shù)有相對(duì)密度、熔點(diǎn)、沸點(diǎn)、比旋度、遮光性、吸收系數(shù)、PH等?，F(xiàn)在是6頁\一共有27頁\編輯于星期一二、相對(duì)密度測(cè)定法（一）基本原理是指在相同的溫度、壓力條件下，某物質(zhì)的密度與水的密度之比。一般規(guī)定溫度為20度。純藥物的相對(duì)密度在特定條件下為不變的常數(shù)，藥物的純度改變，相對(duì)密度也隨之改變，測(cè)定相對(duì)密度，可以區(qū)別或檢查藥物的純雜程度。（二）測(cè)定方法中國(guó)藥典相對(duì)密度測(cè)定法有兩種，即比重瓶法和韋氏比重秤法。測(cè)定對(duì)象均是液體藥物。比重瓶法是常用方法，特點(diǎn)是所需供試品量小，準(zhǔn)確度高，適用于一般液體。

現(xiàn)在是7頁\一共有27頁\編輯于星期一1.儀器比重瓶比重瓶B比重瓶A現(xiàn)在是8頁\一共有27頁\編輯于星期一2.操作方法操作流程：稱比重瓶重量，裝滿供試品，20度恒溫水浴，稱重（比重瓶+供試品），洗干凈比重瓶并裝滿水，20℃恒溫水浴，稱重。（比重瓶+水）3.計(jì)算供試品的相對(duì)密度=供試品重量/水重量（三）注意事項(xiàng)1.比重瓶必須潔凈、干燥2.裝過供試品的比重瓶必須沖洗干凈3.避免產(chǎn)生氣泡4.水中取出時(shí)，應(yīng)手指拿瓶頸5.采用純化水6.環(huán)境溫度低于20度現(xiàn)在是9頁\一共有27頁\編輯于星期一三、熔點(diǎn)測(cè)定法（一）基本原理熔點(diǎn)是指一種物質(zhì)由固體融化成液體的溫度、熔融同時(shí)分解的溫度或在融化時(shí)自初熔至全熔的一段溫度范圍。熔點(diǎn)是固體物質(zhì)的物理常數(shù)，鑒別藥物的真?zhèn)?，檢查藥物的純雜程度?，F(xiàn)在是10頁\一共有27頁\編輯于星期一（二）測(cè)定方法根據(jù)藥物的性狀不同，中國(guó)藥典（2010年版）中收載有三種熔點(diǎn)測(cè)定的方法：第一法用于測(cè)定易粉碎的固體藥物。第二法用于測(cè)定不易粉碎的固體藥品。第三法用于測(cè)定凡士林或其他類似的物質(zhì)?，F(xiàn)在是11頁\一共有27頁\編輯于星期一1.儀器傳溫液用容器、具有0.5℃刻度的分浸型溫度計(jì)、熔點(diǎn)測(cè)定用毛細(xì)管、加熱器、傳溫液2.操作方法（1）取供試品適量，研稱細(xì)粉，按照規(guī)定條件進(jìn)行干燥，備用。（2）分取供試品適量，置一端熔封的毛細(xì)管中，借助長(zhǎng)約60cm的潔凈玻璃管（垂直放在表面皿或其他適宜的硬質(zhì)物體上），將裝有供試品的毛細(xì)血管放入玻璃管上口使其自由落下，反復(fù)數(shù)次，使供試品密集在毛細(xì)管的熔封段，裝入高度3mm，如圖2-3中A圖（3）將溫度計(jì)垂直懸掛于加熱用容器中，使溫度計(jì)汞球部的底端與容器的底部距離在2.5cm以上。（4）容器中加入適量的傳溫液，并使傳溫液受熱后的液面恰在溫度計(jì)的分浸線處，如圖2-3中B圖。（5）將傳溫液緩緩加熱，待溫度上升至較規(guī)定熔點(diǎn)的底線約底10℃時(shí)，將裝有供試品的毛細(xì)管進(jìn)入傳溫液，貼附在溫度計(jì)上，位置須使毛細(xì)管的內(nèi)容無恰好在溫度計(jì)汞球中部，如圖2-3中C圖；繼續(xù)加熱調(diào)節(jié)升溫速率為每分鐘上升1.0~1.5℃，加熱時(shí)需不斷攪拌使傳溫液溫度保持均勻，記錄供試品在初熔至全熔時(shí)的溫度，重復(fù)測(cè)定3次，取其平均值，即得?，F(xiàn)在是12頁\一共有27頁\編輯于星期一(三）注意事項(xiàng)1.測(cè)定熔點(diǎn)時(shí)，應(yīng)注意毛細(xì)管的規(guī)格大小。毛細(xì)管應(yīng)由中性硬質(zhì)玻璃管制成，管長(zhǎng)9cm以上，內(nèi)徑0.9~1.1mm，壁厚0.10~0.15mm，一段熔封。2.溫度計(jì)必須經(jīng)過校正。3.傳溫液熔點(diǎn)在80℃以下者，用水；熔點(diǎn)在80℃以上者，用硅油或液狀石蠟。4.應(yīng)以熔點(diǎn)測(cè)定管內(nèi)供試品開始局部液化（出現(xiàn)明顯液滴）時(shí)的溫度，作為初融溫度；供試品全部融化（液體完全澄清）時(shí)的溫度作為全融溫度。5.測(cè)定熔點(diǎn)過程中遇有“發(fā)毛”、“收縮”、“軟化”及“出汗”等現(xiàn)象，均不作初熔判斷。6.熔點(diǎn)讀書時(shí)，宜估計(jì)到0.1℃。記錄時(shí)應(yīng)按修約間隔0.5進(jìn)行修約，即0.1~0.2℃舍去，0.3~0.7℃修約為0.5℃,0.8~0.9℃進(jìn)為1℃現(xiàn)在是13頁\一共有27頁\編輯于星期一四、旋光度測(cè)定法（一）基本原理某些有機(jī)藥物分子結(jié)構(gòu)中具有不對(duì)稱的手性碳原子，具有旋光現(xiàn)象，即當(dāng)平面偏振光通過其液體或溶液時(shí)，使偏振光的平面向左或向右發(fā)生旋轉(zhuǎn)，偏轉(zhuǎn)的度數(shù)稱為旋光度。用符號(hào)α表示，常以“+”表示右旋，“－”表示左旋。當(dāng)偏振光透過長(zhǎng)1dm且每1ml中含有旋光性物質(zhì)1g的溶液，在一定波長(zhǎng)和溫度下測(cè)得的旋光度稱為比旋度，用符號(hào)【α】表示比旋度為旋光物質(zhì)的物理常數(shù)，測(cè)定物質(zhì)的比旋度可以區(qū)別不同的藥物或檢查藥物的純雜程度。一定條件下與濃度呈線性關(guān)系，采用旋光法測(cè)定法可以進(jìn)行含量測(cè)定。現(xiàn)在是14頁\一共有27頁\編輯于星期一（二）測(cè)定方法1.儀器：旋光儀2.操作方法一般規(guī)定為20攝氏度，使用波長(zhǎng)鈉光譜D線。先校正，再將管用供試液沖洗數(shù)次，然后緩緩注入供試液適量，置于旋光儀內(nèi)檢測(cè)并讀書，即得供試液的旋光度。

=100α/（LC）α：試驗(yàn)測(cè)得旋光度L：測(cè)定管的長(zhǎng)度C：100ml中所含的溶質(zhì)的重量現(xiàn)在是15頁\一共有27頁\編輯于星期一(三）注意事項(xiàng)1.每次測(cè)定前應(yīng)用空白實(shí)驗(yàn)校正。零點(diǎn)校正，要求同一測(cè)定管。2.溫度要求20度左右。3.測(cè)定應(yīng)使用規(guī)定的溶劑。4.在往測(cè)定管加液體時(shí)，盡量不要有氣泡。5.取兩份供試液測(cè)定。（四）應(yīng)用1.藥物鑒別2.雜質(zhì)檢查3.含量測(cè)定C%=α/（

L）現(xiàn)在是16頁\一共有27頁\編輯于星期一五、PH值測(cè)定法（一）基本原理PH是水溶液中氫離子活度的表示方法。最新版藥典規(guī)定用電位法測(cè)定。

PH=PHs+(E-Es)/k式中：E：為含有待測(cè)溶液（PH）的原電池電動(dòng)勢(shì)

Es：為含有標(biāo)準(zhǔn)緩沖液（PHs）的原電池電動(dòng)勢(shì)

k：為與溫度t（℃）有關(guān)的常數(shù)【k=0.059+0.000198（t-25）現(xiàn)在是17頁\一共有27頁\編輯于星期一（二）測(cè)定方法1.儀器測(cè)定使用PH酸度計(jì)分為PH測(cè)量電池和PH指示器2.操作方法（1）酸度計(jì)校正（2）測(cè)定供試液

酸度計(jì)校正常用的3種標(biāo)準(zhǔn)緩沖液及配制方法1.苯二甲酸鹽標(biāo)準(zhǔn)緩沖液（20℃，PH4.00)2.磷酸鹽標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液（20℃，PH6.88）3.硼砂標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液（20℃，PH9.23）現(xiàn)在是18頁\一共有27頁\編輯于星期一（三）注意事項(xiàng)1.儀器定位后，再用第二種標(biāo)準(zhǔn)緩沖液核對(duì)儀器示值，誤差不大于0.02PH單位。2.每次更換更換標(biāo)準(zhǔn)液或供試液前，應(yīng)洗滌電極。3.應(yīng)使用純化水4.標(biāo)準(zhǔn)緩沖液可以保存2-3個(gè)月，如發(fā)現(xiàn)渾濁等現(xiàn)象，不能繼續(xù)使用。（四）應(yīng)用PH值測(cè)定法在藥品檢驗(yàn)中廣泛應(yīng)用于對(duì)PH有嚴(yán)格要求的注射劑、滴眼劑和供配制注射劑用的原料藥的酸堿度檢查?，F(xiàn)在是19頁\一共有27頁\編輯于星期一點(diǎn)滴積累。1.藥物的性狀包括外觀、溶解度、一般穩(wěn)定性和物理常數(shù)等。2.相對(duì)密度是指相同的溫度、壓力條件下，某物質(zhì)的密度與水的密度之比。一般液體的相對(duì)密度用比重瓶法。3.熔點(diǎn)是指一種物質(zhì)按規(guī)定方法測(cè)定，由固體融化成液體的溫度、熔融同時(shí)分解的溫度或在融化時(shí)自初熔至全熔的一段溫度范圍。4.比旋度為物理常數(shù)，測(cè)定比旋度可以鑒別藥物。5.PH值測(cè)定啊是測(cè)定水溶液中氫離子活度的方法，藥典采用電位法測(cè)定?，F(xiàn)在是20頁\一共有27頁\編輯于星期一第二節(jié)藥物的鑒別實(shí)驗(yàn)

一、藥物鑒別實(shí)驗(yàn)的特點(diǎn)定義：藥物鑒別實(shí)驗(yàn)是根據(jù)藥物分子結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì)，利用化學(xué)、物理化學(xué)或生物學(xué)方法來判斷藥物的真?zhèn)?，是藥品質(zhì)量檢驗(yàn)工作的首項(xiàng)任務(wù)，只有在藥物鑒別無誤的情況下，進(jìn)行藥物的雜質(zhì)檢查和含量測(cè)定才有意義。特點(diǎn)：（1）確證實(shí)驗(yàn)（2）個(gè)別分析（3）互相印證及綜合判斷現(xiàn)在是21頁\一共有27頁\編輯于星期一二、藥物鑒別實(shí)驗(yàn)的分類（一）一般鑒別實(shí)驗(yàn)一般鑒別實(shí)驗(yàn)是依據(jù)某一類藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)及其理化性質(zhì)的特征，通過化學(xué)反應(yīng)來鑒別藥物真?zhèn)?。?duì)無機(jī)藥物是根據(jù)其組成的陰離子和陽離子的特殊反應(yīng)，對(duì)有機(jī)藥物則大多都采用的典型的官能團(tuán)反應(yīng)進(jìn)行鑒別。2015年版藥典四部通則收載的一般鑒別項(xiàng)目有以下幾類：現(xiàn)在是22頁\一共有27頁\編輯于星期一1.芳香第一胺類供試品+鹽酸+亞硝酸鈉+堿性β萘酚，出現(xiàn)橙黃到猩紅色沉淀。2.丙二酰脲類（1）硝酸銀試液反應(yīng)：供試品+碳酸鈉+硝酸銀+過量硝酸銀，沉淀不溶解。（2）銅吡啶試液反應(yīng)：供試品+吡啶+銅吡啶，顯示紫色沉淀。3.水楊酸鹽（1）三氯化鐵反應(yīng)：加三氯化鐵，顯示紫色（2）沉淀反應(yīng)：供試品+鹽酸,白色水楊酸沉淀?，F(xiàn)在是23頁\一共有27頁\編輯于星期一4.氯化物：（1）硝酸銀試液反應(yīng)：供試品+稀硝酸+硝酸銀，白色沉淀。（2）二氧化錳-硫酸反應(yīng)：供試品+二氧化錳+硫酸+加熱，產(chǎn)生氯氣。5.鈉鹽：（1）焰色反應(yīng)：取鉑絲，鹽酸濕潤(rùn)，無色火焰中燃燒，火焰即顯鮮黃色。（2）焦銻酸鉀試液反應(yīng)：供試品加碳酸鉀，加熱無沉淀，加焦銻酸鉀，冷水中，出現(xiàn)沉淀?，F(xiàn)在是24頁\一共有27頁\編輯于星期一（二）專屬鑒別實(shí)驗(yàn)藥物的專屬鑒別實(shí)驗(yàn)是證實(shí)某一種藥物的依據(jù)，是根據(jù)每一種藥物的依據(jù)，是依據(jù)每一種藥物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和理化特性，選用某些特有的靈敏度高的反應(yīng)，來鑒別藥物的真?zhèn)?。如巴比妥類藥物可以根?jù)母核5,5位上不同取代基所具有的不同的化學(xué)性質(zhì)鑒別不同的藥物。苯巴比妥有苯環(huán)，能與硫酸-亞硝酸鈉發(fā)生亞硝基化反應(yīng)來進(jìn)行專屬鑒別；司可巴比妥具有雙鍵,能與碘試液發(fā)生加成反應(yīng)而鑒別?，F(xiàn)在是25頁\一共有27頁\編輯于星期一

一般鑒別試驗(yàn)是指某類藥物的共同化學(xué)結(jié)構(gòu)為依據(jù)，根據(jù)其相同的理化性質(zhì)進(jìn)行藥物真?zhèn)舞b別，其目的是區(qū)別不同類別的藥物。專屬鑒別實(shí)驗(yàn)是在一般鑒別實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上利用各種藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)的差異來鑒別藥物，其目的是區(qū)別同類藥物或具有相同化學(xué)結(jié)構(gòu)的各種藥物單體，最終達(dá)到確證藥物真?zhèn)蔚哪康摹，F(xiàn)在是26頁\一共有27頁\編輯于星期一三、藥物鑒別的方法化學(xué)藥物常用的鑒別方法有化學(xué)辨別法、光譜鑒別法、色