檢疫性植物有害生物文檔資料

檢疫性植物有害生物文檔資料第1頁/共181頁2023/4/152第一節(jié)檢疫性植物病原物一檢疫性病原真菌真菌是不含光合色素（葉綠素），形態(tài)多樣，分布廣泛的單細胞或多細胞真核微生物。第2頁/共181頁2023/4/1531真菌的分類系統(tǒng)

1）馬丁(Martin)系統(tǒng)馬丁系統(tǒng)根據(jù)菌系有無隔和有性繁殖產(chǎn)生的孢子，把真菌分為三剛一類，隸屬于植物界下的菌藻植物門中的真菌亞門：藻狀菌綱，子囊菌綱，擔子菌綱和半知菌類。

第3頁/共181頁2023/4/1542）安氏(G.C.Ainsworth)系統(tǒng)在真菌門內(nèi)根據(jù)有性孢子的類型、菌絲是否有隔膜等性狀分為5個亞門，即鞭毛菌亞門、接合菌亞門、子囊菌亞門、擔子菌亞門和半知菌亞門3）《真菌字典》的分類系統(tǒng)第4頁/共181頁2023/4/1552鞭毛菌亞門病原真菌

鞭毛菌亞門真菌菌絲無隔，無性孢子為游動孢子或游動配子，有性孢子為卵孢子。多數(shù)水生，應寄生或腐生生活。大多可引起植物病害。愛爾蘭大饑荒馬鈴薯絕產(chǎn)，就是有鞭毛菌亞門卵菌綱霜霉目的致病疫霉引起的馬鈴薯晚疫病導致的。稻苗棉腐病是由棉霉屬真菌所引起的。第5頁/共181頁2023/4/156

鞭毛菌亞門一般分為4個綱，根腫菌綱、壺菌綱、絲壺菌綱、卵菌綱，已知的有1100多種。寄生高等植物引起病害的主要為卵菌綱真菌。第6頁/共181頁2023/4/1571）綿霉屬Achlya

菌絲粗壯，很少分支，聚集在一起呈棉絮狀。棍棒型游動孢子囊產(chǎn)生在菌絲頂端。大多腐生，少數(shù)弱寄生。如稻苗綿腐病菌。第7頁/共181頁2023/4/1582）腐霉屬Pythium

菌絲發(fā)達，無特殊分化的孢囊梗。球狀棒狀卵形的孢子囊頂生或間生在菌絲上，成熟時一般不脫落。分布極為廣泛，有些種類可以寄生高等植物，為害根部和莖基部，引起腐爛。如瓜果腐爛病菌。第8頁/共181頁2023/4/159瓜果腐霉瓜果腐霉侵染瓜類、豆類以及棉麻等約100種栽培植物，引起各種腐爛病及猝倒病。第9頁/共181頁2023/4/15103）霜霉屬Peronospora

孢囊梗主軸較明顯，粗壯，頂部有2～10次對稱的二叉狀分支，分支的頂端尖銳。孢子囊近卵形，有色或無色，無乳突，成熟時易脫落，萌發(fā)時直接產(chǎn)生芽管，偶爾釋放游動孢子。如油菜霜霉病菌。第10頁/共181頁2023/4/1511鞭毛菌亞門真菌1.腐霉屬1）孢子囊2）孢子囊萌發(fā)形成泡囊3）游動孢子

2.霜霉屬（1）孢囊梗和孢子囊（2）孢子囊（3）卵孢子第11頁/共181頁2023/4/1512甜瓜霜霉病第12頁/共181頁2023/4/1513甘藍霜霉（葉正面）第13頁/共181頁2023/4/1514煙草霜霉菌p356#歷史、分布及危害#所致病害癥狀第14頁/共181頁2023/4/1515#病原菌特點卵菌綱、霜霉目、霜霉科、霜霉屬第15頁/共181頁2023/4/1516#適生性#檢驗檢疫方法

——干煙葉及煙制品檢驗癥狀檢查檢查包囊梗和孢子檢查卵孢子第16頁/共181頁2023/4/1517#檢疫處理—禁止由疫區(qū)輸入煙屬植物繁殖材料和煙葉?！魏涡聟^(qū)一旦發(fā)現(xiàn)煙草霜霉病，應立即采取封鎖病區(qū)、根除發(fā)病點的措施。第17頁/共181頁2023/4/15184）疫霉屬Phytophthora

孢囊梗開始分化而與菌絲不同，孢子囊球形、卵形或梨形，成熟時脫落或不脫落，萌發(fā)時產(chǎn)生游動孢子或直接產(chǎn)生芽管。如馬鈴薯晚疫病菌。第18頁/共181頁2023/4/1519馬鈴薯晚疫病第19頁/共181頁2023/4/1520馬鈴薯晚疫病第20頁/共181頁2023/4/1521絲瓜疫霉第21頁/共181頁2023/4/1522蕃茄晚疫病第22頁/共181頁2023/4/1523辣椒疫霉病菌

在CA上菌落呈放射狀、絮狀。孢囊梗不規(guī)則分枝或傘形分枝。孢子囊近球形、卵形、腎形、梨形到長卵形、橢圓形和不規(guī)則形。孢子囊成熟后直接萌發(fā)垣孢子，球形或不規(guī)則形，頂生或間生。藏卵器球形、壁薄、平滑，柄多為棍棒狀，少數(shù)為圓錐形。雄器球形或圓筒形，圍生，無色。卵孢子球形，壁薄，無色，平滑。第23頁/共181頁2023/4/1524大豆疫病第24頁/共181頁2023/4/1525

大豆疫霉菌#歷史、分布及危害#所致病害癥狀第25頁/共181頁2023/4/1526大豆疫病第26頁/共181頁2023/4/1527第27頁/共181頁2023/4/1528#病原特征#適生性疫霉屬孢子第28頁/共181頁2023/4/1529大豆疫病菌絲大豆疫病藏卵器大豆疫病卵孢子第29頁/共181頁2023/4/1530疫病菌

1包囊梗孢子囊2卵孢子第30頁/共181頁2023/4/1531#檢驗檢疫方法——種子帶菌檢驗——病殘體檢驗——土壤誘集檢驗——血清學檢驗——分子生物學檢驗#檢疫處理第31頁/共181頁2023/4/15326栗疫病

栗疫病在潮濕的洼地第32頁/共181頁2023/4/1533栗疫病在潮濕的洼地第33頁/共181頁2023/4/1534第34頁/共181頁2023/4/15352接合菌亞門病原真菌接合菌亞門的真菌的共同特點是有性生殖產(chǎn)生接合孢子，營養(yǎng)體為單倍體，大多是發(fā)達的無隔菌絲體。接合菌亞門分2個綱，7個目，已知的約600個種。第35頁/共181頁2023/4/1536接合菌亞門的真菌大多數(shù)是腐生的,少數(shù)可引起農(nóng)產(chǎn)品的腐爛,其中最重要的是根霉屬的葡枝根霉,可引起甘薯和果蔬的軟腐病.匍枝根霉的形態(tài)和繁殖

A.生長示意圖：1.營養(yǎng)菌絲2.匍匐菌絲

B.部分菌絲體：1.孢子囊2.孢子囊梗3.匍匐枝4.假根

C.接合過程：1.突起2.配子囊3.配子囊柄4.接合孢子

D.接合孢子萌發(fā)和形成：1.接合孢子囊

2.孢子囊柄第36頁/共181頁2023/4/1537根霉屬的生活史

第37頁/共181頁2023/4/1538,可引起甘薯和果蔬的軟腐病

初在薯塊表面長出灰白色霉，后變暗色或黑色，病組織變?yōu)榈稚睿笤诓〔勘砻骈L出大量灰黑色菌絲及孢子囊，黑色霉毛污染周圍病薯，形成一大片霉毛，病情擴展迅速，約2-3天整個塊根即呈軟腐狀，發(fā)出惡臭味。第38頁/共181頁2023/4/1539馬鈴薯軟腐病

由幾種歐文氏菌單獨或混合侵染,為害貯藏期馬鈴薯塊莖的一種細菌病害。

第39頁/共181頁2023/4/1540白菜軟腐病大白菜軟腐病致病的細菌是軟腐細菌，這種細菌普遍存在于土壤里，靠雨水和灌溉水傳播，病菌只有與白菜傷口接觸，才能侵染發(fā)病。第40頁/共181頁2023/4/15413子囊菌亞門植物病原真菌的主要類群

子囊菌亞門

布氏白粉菌屬

赤霉屬

長喙殼屬

核盤菌屬

第41頁/共181頁2023/4/1542子囊菌亞門有性繁殖產(chǎn)生子囊孢子，子囊孢子生于子囊(ascus)內(nèi)。子囊是一種囊狀結(jié)構，球形、棒形或圓筒形，因種而異。子囊有4種著生方式（a）裸露的（酵母菌）。（b）著生在閉囊殼內(nèi)，閉囊殼為完全封閉式，呈球形。（c）著生在子囊殼內(nèi)，子囊殼似燒瓶形，有孔口。（d）著生在子囊盤中，子囊盤為開口的、盤狀。第42頁/共181頁2023/4/1543子囊菌著生子囊的方式

A裸露的子囊

B閉囊殼

C子囊殼

D子囊盤

第43頁/共181頁2023/4/1544子囊菌亞門真菌1.白粉菌屬1）閉囊殼和附屬絲2）子囊和子囊孢子2.核盤菌屬（1）菌核萌發(fā)產(chǎn)生子囊盤（2）子囊盤（3）子囊、子囊孢子和側(cè)絲第44頁/共181頁2023/4/1545閉囊殼菌類布氏白粉屬Blumiria

分生孢子梗基部膨大，近球形，閉囊殼附屬絲不發(fā)達，呈短菌絲狀。

閉囊殼內(nèi)含多個子囊。第45頁/共181頁2023/4/1546第46頁/共181頁2023/4/1547禾布氏白粉菌與麥類白粉病小麥大麥屬名索引第47頁/共181頁2023/4/1548囊殼菌類（子囊殼）赤霉屬Gibberalla

子囊殼球形至圓錐形，殼壁藍色或紫色。子囊棍棒形，有柄。子囊孢子紡錘形，有2～3個分隔，無色。如小麥赤霉病菌。主要引起苗枯、穗腐、莖基腐、稈腐和穗腐，從幼苗到抽穗都可受害。其中影響最嚴重是穗腐。

第48頁/共181頁2023/4/1549第49頁/共181頁2023/4/1550長喙殼屬Ceratocystis

子囊殼基部呈球形，有細長的頸，頸的端部常裂成須狀，殼壁暗色。子囊近球形或圓形，不規(guī)則地散生在子囊殼內(nèi)。子囊孢子單細胞，無色，形狀多樣，有橢圓形、帽形等，它們成熟后從長頸的孔口擠出，并在孔口聚集成團。第50頁/共181頁2023/4/1551

甘薯黑斑病塊根以收獲前后發(fā)病為多，病斑為褐色至黑色，中央稍凹陷，上生有黑色霉狀物或刺毛狀物，病薯變苦，不能食用。第51頁/共181頁2023/4/1552

盤菌類（子囊盤）核盤菌屬Sclerotinia

子囊盤由菌核生出，漏斗狀或盤狀，帶有深淺程度不同的褐色。子囊圓柱形，子囊孢子單胞、無色、橢圓形。第52頁/共181頁2023/4/1553

產(chǎn)生在寄主表面的菌核多為圓形，色。如油菜菌核病菌。第53頁/共181頁2023/4/1554核盤菌,屬子囊菌亞門真菌。菌核長圓形至不規(guī)則形,似鼠糞狀,初白色后變灰色,內(nèi)部灰白色。菌核萌發(fā)后長出1至多個具長柄的肉質(zhì)黃褐色盤狀子囊盤,盤上著生一層子囊和側(cè)絲,子囊無色棍棒狀,內(nèi)含單胞無色子囊孢子8個,側(cè)絲無色,絲狀,夾生在子囊之間。第54頁/共181頁2023/4/15554、擔子菌病原真菌擔子菌的特征為產(chǎn)生擔孢子，菌絲分枝有隔膜.大多數(shù)擔子菌的無性過程不發(fā)達甚或不發(fā)生。擔子菌的營養(yǎng)體絕大多數(shù)擔子菌有發(fā)達的菌絲體，并具桶狀隔膜。冬孢菌綱擔子菌是一類重要的植物病原菌，分為銹菌目和黑粉菌目。第55頁/共181頁2023/4/1556植物病原真菌的主要類群

擔子菌亞門

黑粉菌屬

軸黑粉菌屬

腥黑粉菌屬

柄銹菌屬

第56頁/共181頁2023/4/1557黑粉菌第57頁/共181頁2023/4/1558第58頁/共181頁2023/4/1559黑粉菌屬Ustilago

冬孢子堆可產(chǎn)生在寄主的各個部位，黑褐色，成熟時呈粉末狀。冬孢子散生，單胞，球形或近球形，表面光滑或有飾紋。萌發(fā)產(chǎn)生有隔擔子。擔孢子頂生或側(cè)生。第59頁/共181頁2023/4/1560

玉米黑粉菌（CornSmut）又名玉蜀黍黑粉菌、玉米黑霉。由玉米黑粉菌（ustilagomaydis）所引起的一種局部侵染性病害。孢子堆的大小、形狀不定，多呈瘤狀，長或直徑3-15cm，初期外面有一層白色膜，往往由寄生組織形成，有時還帶黃綠色或紫紅色彩，后漸變灰白至灰色，破裂后散出大量黑色粉末，即冬孢子。分布很廣，北方比南方發(fā)生較普遍而嚴重，而此病在中國報道已有60多年的歷史，但沒有引起足夠的重視。第60頁/共181頁2023/4/1561玉米黑粉菌

玉米黑粉菌病瘤內(nèi)的黑粉是病菌的冬孢子。冬孢子在土壤中、地表、病殘體上、土雜糞肥中越冬。越冬的冬孢子成為第二年發(fā)病的初侵染病原。第61頁/共181頁2023/4/1562玉米黑粉菌第62頁/共181頁2023/4/1563茭白黑粉菌第63頁/共181頁2023/4/1564

茭白

第64頁/共181頁2023/4/1565茭白黑粉菌茭白黑粉菌病菌以菌絲體潛伏于地下莖內(nèi)，當新芽萌發(fā)時，菌絲即由母莖侵入芽內(nèi)，并與芽生長點同步向上發(fā)展。病菌新陳代謝產(chǎn)生一種稱為吲哚乙酸的激素物質(zhì)，刺激茭白嫩莖基部膨大為紡錘形，病菌在膨大地下莖(茭筍)組織內(nèi)縱橫蔓延，從營養(yǎng)生長階段轉(zhuǎn)向生殖生長階段便形成冬孢子堆，此時茭白嫩莖有許多黑色短條狀斑。冬孢子堆發(fā)育成熟即散出大量黑粉(冬孢子團）。第65頁/共181頁2023/4/1566

茭白黑粉病

第66頁/共181頁2023/4/1567柄銹菌屬puccinia

冬孢子堆產(chǎn)生在表皮下，大多突破表皮。冬孢子雙胞有柄，深褐色，橢圓，棒狀至柱狀，壁多光滑；性孢子器球形；銹孢子器杯狀或筒狀，銹孢子單胞球形；夏孢子黃褐色，單胞有柄，壁上有小刺。單主或轉(zhuǎn)主寄生。第67頁/共181頁2023/4/1568##腥黑粉菌屬tilletia

冬孢子堆通常生在寄主子房內(nèi)，少數(shù)生在寄主的營養(yǎng)器官上。谷粒成熟后破裂，里面充滿黑色粉末狀的冬孢子堆或帶有膠性，孢子散發(fā)出特殊的腥臭味。冬孢子萌發(fā)產(chǎn)生無隔擔子，其頂端集生多個長形的擔孢子。第68頁/共181頁2023/4/1569##小麥矮腥黑穗病菌#歷史、分布及危害麥粒變成黑粉失去食用價值#所致病害癥狀第69頁/共181頁2023/4/1570小麥矮腥黑穗病病粒(左)和健粒(右)

第70頁/共181頁2023/4/1571小麥矮腥黑穗病

病穗

第71頁/共181頁2023/4/1572#病原特征擔子菌門、冬孢菌綱、黑粉菌目、腥黑粉菌科、腥黑粉菌屬。小麥矮腥黑穗病菌冬孢子及其萌發(fā)方式第72頁/共181頁2023/4/15731.冬孢子萌發(fā)侵入小麥子房2.菌絲在種胚中越冬

3.侵染幼苗4.麥穗5.麥粒內(nèi)形成冬孢子6.病穗后期第73頁/共181頁2023/4/1574#適生性#檢驗檢疫方法#檢驗檢疫方法——癥狀檢查——洗滌檢驗#檢疫處理——疫麥處理——藥劑處理第74頁/共181頁2023/4/15755）、半知菌

營養(yǎng)體為多分枝繁茂的有隔菌絲體；無性繁殖產(chǎn)生各種類型的分生孢子；多數(shù)種類有性階段尚未發(fā)現(xiàn)，少數(shù)發(fā)現(xiàn)有性階段的，其有性階段多屬子囊菌，少數(shù)為擔子菌。第75頁/共181頁2023/4/1576植物病原真菌的主要類群

半知菌亞門

絲核菌屬

輪枝孢屬

梨孢屬

平臍蠕孢屬小菌核屬第76頁/共181頁2023/4/1577半知菌亞門真菌1.絲核菌屬的菌絲和菌核2.輪枝孢屬的分生孢子梗和分生孢子3.鏈格孢屬的分生孢子梗和分生孢子4.尾孢屬的分生孢子梗和分生孢子第77頁/共181頁2023/4/1578梨孢屬Pyricularia

分生孢子梗無色或淡褐色，細長，直或彎，很少分枝，單生或叢生。分生孢子無色或橄欖色，單生，梨形或倒棍棒形，大多兩個隔膜。平臍蠕孢屬Bipolaris

分生孢子梭形，正直或彎曲，臍點稍突出，平截狀。第78頁/共181頁2023/4/1579絲核菌屬Rhizoctonia

產(chǎn)生菌核，菌核間有絲狀體相連。菌絲多為近直角分枝，分枝處有縊縮。輪枝孢屬Verticillium

分生孢子梗直立，分枝，輪生、對生或互生，分生孢子單胞。第79頁/共181頁2023/4/1580二、檢疫性植物病原細菌1.檢疫性植物病原細菌基本知識1）一般形態(tài)#個體形態(tài)

第80頁/共181頁2023/4/1581

#細胞結(jié)構

第81頁/共181頁2023/4/1582#繁殖方式

第82頁/共181頁2023/4/1583#群體形態(tài)

第83頁/共181頁2023/4/1584#植原體和螺原體

四、植物病原病毒

病毒(virus)侵染植物，有的引起病害；有的對寄主基本沒有影響，例如許多寄第84頁/共181頁2023/4/15852）原核生物的分類及檢疫性原核生物類群A原核生物分類依據(jù)①菌體形態(tài)特征和培養(yǎng)性狀②生理生化性狀③遺傳性狀植物病原細菌屬于細菌界中的普羅特斯門、放線菌門和后壁門第85頁/共181頁2023/4/1586B檢疫性原核生物類群①革蘭氏陰性菌

#土壤桿菌屬根癌土壤桿菌

第86頁/共181頁2023/4/1587#布克氏菌屬植物青枯病

番茄青枯病第87頁/共181頁2023/4/1588假單胞桿菌屬

大豆細菌性

斑點病第88頁/共181頁2023/4/1589#歐氏桿菌屬菠蘿心腐病等#黃單胞桿菌屬稻白葉枯病、棉角斑病、柑桔潰瘍病、姜腐爛病等第89頁/共181頁2023/4/1590②革蘭氏陽性菌

#棒桿菌屬馬鈴薯環(huán)腐病等

#節(jié)桿菌屬#鏈霉菌屬

#短小桿菌屬#紅球菌屬

#芽孢桿菌屬③植原體和螺原體第90頁/共181頁2023/4/1591C癥狀特點①壞死、斑點、葉枯、穿孔和潰瘍②腐爛③萎蔫④瘤腫或畸型第91頁/共181頁2023/4/1592水稻細菌性條斑病第92頁/共181頁2023/4/1593水稻白葉枯病第93頁/共181頁2023/4/1594白菜軟腐病第94頁/共181頁2023/4/1595白菜軟腐病第95頁/共181頁2023/4/1596馬鈴薯軟腐病第96頁/共181頁2023/4/1597左正常右青枯病第97頁/共181頁2023/4/1598茄子青枯病第98頁/共181頁2023/4/1599馬鈴薯青枯病第99頁/共181頁2023/4/15100第100頁/共181頁2023/4/15101柑橘黃龍病

第101頁/共181頁2023/4/15102第102頁/共181頁2023/4/151033）植物原核生物的鑒定方法

①觀察個體形態(tài)和群體形態(tài)②生理生化試驗癥狀識別③血清學試驗④對噬菌體敏感性試驗⑤DNA的（G+C）摩爾分數(shù)的測定⑥16SrRNA同源性分析第103頁/共181頁2023/4/15104國內(nèi)植物檢疫性細菌#水稻細菌性條斑病菌#柑橘潰瘍病菌#柑橘黃龍病菌#番茄潰瘍病菌#獼猴桃潰瘍病菌#番茄細菌性條斑病菌#根癌土壤桿菌#瓜類細菌性果斑病菌第104頁/共181頁2023/4/15105進境植物檢疫性細菌

#玉米細菌性枯萎病菌

#香蕉細菌性枯萎病菌

#椰子致死黃化植原體

#菜豆枯萎病菌

#甘蔗流膠病菌

#梨火疫病菌

第105頁/共181頁2023/4/151062.梨火疫病菌1）歷史、分布及危害梨火疫病菌最早于1780年發(fā)現(xiàn)于美國紐約州附近的一個果園。主要分布于北美和歐洲。梨火疫病是薔薇科仁果類果樹上的一種毀滅性病害。第106頁/共181頁2023/4/151072）所致病害癥狀典型癥狀為葉片、花、果變黑褐色并枯萎，但不脫落，遠看似火燒狀。第107頁/共181頁2023/4/15108花枯萎潰瘍枯萎枝條枯萎損傷枯萎砧木枯萎第108頁/共181頁2023/4/15109病原特征屬于原核生物界、薄壁菌門、腸桿菌科歐文氏菌屬第109頁/共181頁2023/4/151104）適生性——侵染循環(huán)——寄主范圍

32個屬140多個種的植物，主要為薔薇科?！獙Νh(huán)境的適應性——傳播能力第110頁/共181頁2023/4/151115）檢驗檢疫方法#分離病菌分離病菌通常從新發(fā)病處取病健交界處的組織，也可直接取病部菌膿。Miller-Schroth培養(yǎng)基（MS）這是Miller和Schroth專為梨火疫病菌設計的選擇性培養(yǎng)基。梨火疫病菌菌落為紅橙色，背景為蘭綠色。第111頁/共181頁2023/4/15112Cross-Goodman培養(yǎng)基（CG）這是Cross和Googman設計的高糖培養(yǎng)基，梨火疫病菌在28℃培養(yǎng)60小時后形成典型的火山口狀菌落，特別是在立體顯微鏡下。

Zeller改良高糖培養(yǎng)基（NSA）梨火疫病菌在此培養(yǎng)基上27℃培養(yǎng)2～3天后，菌落大小為3～7mm，橙紅色半球形，高度凸起，中心色深，有蛋黃狀中心環(huán)，表面光滑，邊緣整齊。

第112頁/共181頁2023/4/15113紅四氮唑-福美雙培養(yǎng)基（TTC）該培養(yǎng)基是Weise(1981)設計的四氮銼-福美聯(lián)培養(yǎng)基。梨火疫病菌在27℃培養(yǎng)2～3天后，可產(chǎn)生紅色肉疣狀菌落。

CCT半選擇性培養(yǎng)基這是Tshimaru和Kios于1984設計的。梨火疫病菌28℃培養(yǎng)48小時后，形成淡紫色透明菌落，中央顏色略深

第113頁/共181頁2023/4/15114#致病性測定梨火疫病菌致病性試驗可用梨片或梨嫩枝測定，亦可用煙草過敏反映檢查。NA上培養(yǎng)48小時的細菌配成108cells/ml的懸液，注入煙草葉片或接種于1cm厚梨片、或針刺接種于１丈長的巴黎枝條，28℃下培養(yǎng)，一般10～12小時后，煙草注射區(qū)出現(xiàn)白色壞死斑。1～3天后，梨片或枝條上出現(xiàn)白色菌膿，則可確診。

第114頁/共181頁2023/4/15115#噬菌體檢測法#血清學檢測法玻片凝集試驗典型形成果聚糖，無熒光的菌落在載玻片上與１滴1:20稀釋(0.01MPBS)抗梨火疫病菌的抗血清進行玻片凝集試驗。

#核酸檢測技術6）檢疫處理#口岸檢疫#除害處理#疫區(qū)控制第115頁/共181頁2023/4/15116

有關檢疫規(guī)定梨火疫病是《中華人民共和國進境植物檢疫危險性病、蟲、雜草名錄》中規(guī)定的一類危險性病害，并且是中俄、中匈、中南、中羅、中蒙植檢植保雙邊協(xié)定規(guī)定的檢疫性病害，應嚴格限制自疫區(qū)引進寄主植物種苗，引進后需經(jīng)隔離措施，來自疫區(qū)的水果、植株、帶菌昆蟲也應嚴格施檢。第116頁/共181頁2023/4/151173.玉米細菌性枯萎病菌1）歷史、分布及危害玉米細菌性枯萎病起源于美洲，1897年首次在美國長島發(fā)現(xiàn)。分布于亞洲、歐洲和美洲。主要危害玉米，特別是甜玉米。

第117頁/共181頁2023/4/151183.玉米細菌性枯萎病菌2）所致病害癥狀

[

第118頁/共181頁2023/4/151193）病原特征玉米細菌性枯萎病菌是一種黃色的、不運動、無內(nèi)生孢子、革蘭氏染色陰性、兼性厭氧桿菌，大小為0.4～0.7×0.9～2.0μm，以單個或短鏈形式存在。培養(yǎng)特征生理生化特征第119頁/共181頁2023/4/151204）適生性——侵染循環(huán)——寄主范圍自然寄主隱癥寄主——對環(huán)境的適應性最適生長溫度30℃、最適pH6.0-8.0——傳播能力第120頁/共181頁2023/4/151215）檢驗檢疫方法——病菌分離和致病性測定——血清學檢驗——實時熒光PCR法6）檢疫處理#口岸檢疫#除害處理#疫區(qū)控制第121頁/共181頁2023/4/151224.柑橘潰瘍病菌1）歷史、分布及危害柑橘潰瘍病最初可能在東南亞的馬來西亞地區(qū)和南亞的印度發(fā)生，以后傳到亞洲和其他國家。目前此病在亞、非、美等地區(qū)發(fā)生。中國的江蘇、浙江、福建、江西、湖南、湖北、廣東、廣西等省有發(fā)生。第122頁/共181頁2023/4/151232）所致病害癥狀柑桔潰瘍病是一種重要的病害，為國內(nèi)外植物檢疫對象。它為害柑桔葉片、枝梢與果實，造成落葉、枯梢，削弱樹勢，果實受害，重的引起落果，輕的帶有病斑。第123頁/共181頁2023/4/15124第124頁/共181頁2023/4/151253）病原特征

柑桔潰瘍病是由一種稱為黑腐黃單胞桿菌柑桔變種的細菌引致的病害。菌體呈短桿狀，端頂生一條鞭毛，在水中能運動，在牛肉汁蛋白胨瓊脂培養(yǎng)基上，菌落圓形，蠟黃色，有光澤，微隆起，粘稠。第125頁/共181頁2023/4/15126

病菌生長最適宜溫度為20－30℃，最低5－10℃，最高35－38℃。故此病在熱帶、亞熱帶地區(qū)發(fā)生嚴重。該細菌的生長、發(fā)育需要高溫高濕條件，但也能耐干燥，故在自然條件下，病菌在寄主組織內(nèi)可存活數(shù)月。柑橘潰瘍病菌共分A—E5個菌系。第126頁/共181頁2023/4/151274）適生性——侵染循環(huán)——寄主范圍蕓香科多種植物——對環(huán)境的適應性最適生長溫度20-30℃、最適pH6.6——傳播能力第127頁/共181頁2023/4/151285）檢驗檢疫方法——病菌分離和致病性測定——血清學檢驗可采用玻片凝集和ELISA法——實時熒光PCR法6）檢疫處理#保護無病區(qū)#控制病區(qū)第128頁/共181頁2023/4/15129三、檢疫性植物線蟲病線蟲動物門是原腔動物中一個重要類群，已知約有15000種，有人估計為50萬種。線蟲分布很廣，自由生活種類在海水、淡水、土壤中都有，數(shù)量極大，農(nóng)田土壤中每平方米有線蟲1000萬條，重可達10g以上。植食性線蟲以細菌、單細胞藻類、真菌、植物根及腐敗有機物等為食；肉食性種類食原生動物、輪蟲及其他線蟲等。寄生線蟲寄生在人體、動物和植物的各種器官內(nèi)，危害較大。第129頁/共181頁2023/4/151301.線蟲的形態(tài)結(jié)構1）一般形態(tài)體形細長圓筒形，兩端稍尖、頭部較平坦，尾部較尖銳、兩側(cè)對稱、無節(jié)、無色。第130頁/共181頁2023/4/151312）線蟲的體壁第131頁/共181頁2023/4/151323)線蟲的內(nèi)部結(jié)構線蟲有原始的體腔，里面充滿體腔液，體腔液有類似血液的功能。在體腔內(nèi)有消化系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)、生殖系統(tǒng)和排泄系統(tǒng)。第132頁/共181頁2023/4/15133第133頁/共181頁2023/4/15134第134頁/共181頁2023/4/15135第135頁/共181頁2023/4/15136第136頁/共181頁2023/4/15137第137頁/共181頁2023/4/151382.植物檢疫線蟲類群植物線蟲主要屬于墊刃目、滑刃目和矛線目第138頁/共181頁2023/4/151393.香蕉穿孔線蟲1）歷史、分布及危害香蕉穿孔線蟲首先在斐濟發(fā)現(xiàn)，隨后在亞洲、北美洲、非洲都有發(fā)生?？稍斐上憬稓缧缘臑碾y，并對胡椒、椰子和生姜、姜黃等作物造成損失。第139頁/共181頁2023/4/151402）所致病害癥狀第140頁/共181頁2023/4/151414）適生性——寄主范圍——侵染循環(huán)——對環(huán)境的適應性——傳播途徑5）檢驗檢疫方法——幼苗檢驗——鑒定方法6）檢疫處理和疫區(qū)防治第141頁/共181頁2023/4/151423）病原特征

第142頁/共181頁2023/4/151434、松材線蟲1）歷史分布及危害2）所致病害癥狀3）病原特征4）適生性第143頁/共181頁2023/4/151445）檢驗檢疫方法——產(chǎn)地檢疫——病原線蟲檢疫6）檢疫處理和疫區(qū)防治第144頁/共181頁2023/4/15145

三、檢疫性病原病毒動植物病毒與人類關系密切，對人類重要傳染病的防治、工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和環(huán)境保護等具有重大影響。（一).人類對病毒的認識過程主要經(jīng)歷了以下幾個階段：①病毒發(fā)現(xiàn)前期。第145頁/共181頁2023/4/15146

第一個記載的植物病毒病的是郁金香碎色病，因為至今荷蘭阿姆斯特丹的Rijks博物館還保存著一張1619年荷蘭畫師的一幅得病的郁金香靜物畫。當時一個得病郁金香球莖竟能換來牛、豬、羊甚至成噸的谷物或上千磅的奶酪。在1634-1637年的荷蘭，這種嗜好達到了可稱做“郁金香熱”的高潮。使我們知道在十七世紀就存在一種植物病毒病----郁金香碎色病。第146頁/共181頁2023/4/15147染病郁金香02第147頁/共181頁2023/4/15148染病郁金香01碎色第148頁/共181頁2023/4/15149②病毒發(fā)現(xiàn)時期AdolfMayer(麥爾)被煙草的一種病態(tài)吸引住了，其癥狀是感染葉子上出現(xiàn)深、淺相間的綠色區(qū)域，故麥爾在1886年稱為煙草花葉病。通過對葉子和土壤的分析麥爾指出不能把此病歸于無機物平衡失調(diào)。這可能是一個細菌病。

第149頁/共181頁2023/4/15150

1892年從事煙草病工作的年青的俄國科學家伊萬諾夫斯基(Ivanovski)發(fā)現(xiàn)感受花葉病的葉汁，即使經(jīng)過細菌濾器的過濾也仍具有傳染的性質(zhì)。這項觀察提示了存在一種比以前所知的任何一種都小的病原，他認為該病是由產(chǎn)生毒素的細菌引起的。第150頁/共181頁2023/4/15151

1898年，荷蘭科學家貝葉林克

(Beijerinck)重復了伊萬諾夫的實驗，他從患花葉病的煙草葉中擠出汁液，并使之通過細菌濾器（圖3）。表明濾液仍有侵染性。貝依林克相信他的濾器阻擋住了細菌。將汁液置于瓊脂凝膠塊的表面時，發(fā)現(xiàn)侵染性物質(zhì)在凝膠中以適當?shù)乃俣葦U散，而細菌仍滯留于瓊脂的表面。因此認為這種侵染性物質(zhì)要比通常的細菌小。貝依林克用“病毒(Virus)”來命名這種史無前例的小病原體。不難看出真正發(fā)現(xiàn)病毒存在的是貝依林克。第151頁/共181頁2023/4/15152

貝依林克用“病毒(Virus)”來命名這種史無前例的小病原體。不難看出真正發(fā)現(xiàn)病毒存在的是貝依林克。

從此現(xiàn)代病毒學的歷史被揭開了。

1898年德國細菌學家勒夫勒和弗施描述了動物上第一個濾過性傳染體即口蹄疫病毒。1901年里德記述了第一個人類病毒即黃熱病毒。

第152頁/共181頁2023/4/15153③病毒粒子的電鏡觀察和化學分析時期

1935年美國生物學家斯坦萊(W.M.Stanley)提純并結(jié)晶了TMV（tobacomosaicvirus），并證實該結(jié)晶具有致病力。并因此獲諾貝爾獎。鮑頓(FrederickCharlesBawden)和皮里(NormanW.Pirie)兩位英國生物化學家證明了病毒結(jié)晶含有核酸和蛋白質(zhì)兩種成分。人們用電鏡觀察到他是桿狀的。超顯微的、沒有細胞結(jié)構的、由一種核酸（DNA或RNA）和蛋白質(zhì)外殼構成的活細胞內(nèi)的寄生物。

第153頁/共181頁2023/4/15154④

病毒的分子生物學研究時期

Hershey和Chase于1952年利用同位素證實噬菌體的遺傳為僅僅是DNA的著名實驗，開創(chuàng)了病毒分子學的先鋒。

1971年Diener發(fā)現(xiàn)了一種只含小分子量RNA而不含蛋白質(zhì)的類病毒（viriods）,說明自然界中存在著比病毒更簡單的致病因子，這一發(fā)現(xiàn)對病毒的定義提出了挑戰(zhàn)。

現(xiàn)在認為病毒是一種比較原始的、有生命特征的、能自我復制和專性細胞內(nèi)寄生的非細胞生物。第154頁/共181頁2023/4/15155(一)．病毒的特點

1．病毒的基本特點現(xiàn)在認為病毒是一種比較原始的、有生命特征的、能自我復制和專性細胞內(nèi)寄生的非細胞生物。病毒粒子：(virion)成熟的具有侵襲力的病毒顆粒。

①形體微小，具有比較原始的生命形態(tài)和生命特征，缺乏細胞結(jié)構；

②只含一種核酸，DNA或RNA；

③依靠自身的核酸進行復制，DNA或RNA含有復制、裝配子代病毒所必須的遺傳信息；

④缺乏完整的酶和能量系統(tǒng)；第155頁/共181頁2023/4/151565）在宿主的活細胞內(nèi)營專性寄生，在離體條件下，能以無生命的大分子狀態(tài)存在，并可形成結(jié)晶。6）病毒在寄主外存在時，只保留著在適宜條件下感染寄主的潛在能力，而且這種能力很容易變性失活。禽流感多發(fā)于春、秋、冬三季，禽流感在高溫和陽光充足的夏季很少發(fā)生，禽流感病毒對熱、酸及有機溶劑的抵抗力弱。7)對一般抗生素不敏感，但對干擾素敏感。第156頁/共181頁2023/4/151572．病毒的形態(tài)與大小

1）病毒的形態(tài)病毒的形態(tài)大小是病毒分類鑒定的標準之一。病毒一般呈球形或桿狀，也有呈卵圓形、磚形、絲狀和蝌蚪狀等各種形態(tài)的。2）病毒的大小病毒個體微小，常以nm表示，其大小相差懸殊。其大小大多在20~300nm范圍內(nèi)第157頁/共181頁2023/4/15158不同的病毒形態(tài)圖第158頁/共181頁2023/4/15159幾種病毒的形態(tài)和相對大小

第159頁/共181頁2023/4/15160幾種病毒形態(tài)及相對大小第160頁/共181頁2023/4/15161年份科學家主要成就1798琴納（E.Jenner）接種牛痘預防天花1885巴斯德（L.Pasteur）制成狂犬疫苗1892伊萬諾夫斯基（Iwanovski）發(fā)現(xiàn)TMV病原的濾過性1898貝葉林克（M.W.Beijerinck）證實TMV的濾過性病原洛夫勒（F.Loeffler）.

發(fā)現(xiàn)口蹄疫病原的濾過性1915圖爾特（F.W.Twort）發(fā)現(xiàn)噬菌體迪海萊（F.D'Herelle）發(fā)現(xiàn)噬菌體1935斯坦利（W.M.Stanley）獲得TMV結(jié)晶1939考齊（G.A.Kausche）在電鏡下看到TMV1949恩德爾（J.J.Enders）等.

利用單層細胞培養(yǎng)脊髓灰質(zhì)炎病毒1952赫爾希（A.D.Hershey）證明一種噬菌體DNA具有感染性杜爾貝科（Dulbecco）利用單層細胞培養(yǎng)進行蝕斑試驗1956弗倫克爾-康拉特（H.Fraenkel-Conrat）等

證明TMV-RNA分子具有侵染性1957伊薩克（Isaacs）等.

發(fā)現(xiàn)干擾素1960次田（A.Tsugita）等.測定了TMV外殼蛋白的氨基酸序列1965斯皮格曼（S.Spiegelman）成功地在體外復制了Qβ噬菌體RNA1967迪納爾（T.O.Diener）等

闡明類病毒的本質(zhì)1968亨雷（G.Henle）等.揭示EBV與傳染性單核細胞增多癥及Burkitt淋巴瘤有關1970特明（H.M.Temin）

巴爾的摩（D.Baltimore）

發(fā)現(xiàn)逆轉(zhuǎn)錄酶1977桑格（F.Sanger）等

測定了φX174的DNA全序列1979谷口（T.Taniguchi）

人干擾素基因工程宣告成功1983蒙塔格尼（Montagnier）

嘎洛（R.C.Gallo）

分離到與AIDS相關的人類逆轉(zhuǎn)錄病毒1985巴登（H.vonderPatten）等

利用逆轉(zhuǎn)錄病毒為載體將外源基因?qū)胄∈?982普什納（Prusiner）提出朊病毒第161頁/共181頁2023/4/15162(二)、病毒的結(jié)構和化學組成及其功能

1．病毒的結(jié)構

第162頁/共181頁2023/4/15163二、病毒的結(jié)構和化學組成及其功能

1．病毒的結(jié)構病毒粒子(virion)成熟的具有侵襲力的病毒顆粒。

病毒粒子主要由核酸和殼體組成,結(jié)構和功能完整。

殼體由殼粒組成。核酸和殼體合稱為核殼體。1）殼體(capsid)殼體是指圍繞病毒核酸并與之緊密相連的蛋白質(zhì)外殼，它由許多殼粒組成。2）殼粒(capsomere)殼粒是指在電子顯微鏡下可以辨認的組成殼體的亞單位，由一個或多個多肽分子組成。第163頁/共181頁2023/4/15164

病毒基本結(jié)構:1）衣殼；2）核心；3）殼粒；4）包膜；5）刺突第164頁/共181頁2023/4/151653）包膜(envelope)包膜也稱封套或囊膜。指包被在病毒核殼體外的一層囊膜，主要成分為磷脂，此外還有糖脂、中性脂肪、脂肪酸、脂肪醛、膽固醇。4）最簡單的病毒就是裸露的核殼體稱為裸露病毒。此外，某些病毒的核殼體外，還有一層囊膜(envelope)結(jié)構叫包膜，這種病毒叫包膜病毒。5）病毒可分為三種基本構型螺旋對稱型（TMV），二十面體對稱型(腺病毒)以及復合對稱型（噬菌體）。第165頁/共18