藥物分析智慧樹知到答案章節(jié)測試2023年中國藥科大學(xué)VIP

第一章測試在《中國藥典》中，通用的測定方法收載在（）。

A:凡例部分

B:索引部分

C:附錄部分

D:正文部分

E:目錄部分

答案:C根據(jù)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，評價(jià)一個(gè)藥物的質(zhì)量采用（）。

A:物理性質(zhì)

B:藥理作用

C:生物利用度

D:鑒別、檢查、質(zhì)量測定

答案:D美國國家處方集收載的內(nèi)容為（）。

A:藥物制劑的標(biāo)準(zhǔn)

B:食品補(bǔ)充劑的標(biāo)準(zhǔn)

C:美國藥典

D:藥用輔料的標(biāo)準(zhǔn)

答案:D藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的性狀項(xiàng)下主要記敘藥物的（）。

A:劑型

B:物理常數(shù)

C:溶解度

D:類別

E:外觀、臭、味

答案:BCE可以在藥物分析工作中參閱的國外藥典有（）。

A:WHO

B:EP

C:JP

D:USP

E:BP

答案:BCDE第二章測試藥品檢驗(yàn)工作的基本順序?yàn)椋ǎ?/p>

A:取樣→檢驗(yàn)→報(bào)告→留樣

B:留樣→檢驗(yàn)→取樣→報(bào)告

C:取樣→檢驗(yàn)→留樣→報(bào)告

D:檢驗(yàn)→取樣→留樣→報(bào)告

答案:C《中國藥典》中的“精密稱定”指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的（）。

A:萬分之一

B:千分之一

C:±10％

D:百萬分之一

E:百分之一

答案:B藥品貯藏條件的涼暗處是指（）。

A:避光，10℃～25℃

B:不超過20℃

C:避光并不超過20℃

D:避光，10℃～30℃

E:指2℃～10℃

答案:C取樣的要求是（）。

A:科學(xué)性

B:嚴(yán)謹(jǐn)性

C:代表性

D:真實(shí)性

答案:ACD關(guān)于恒重的定義及有關(guān)規(guī)定正確的是（）。

A:熾灼至恒重的第二次及以后各次稱重應(yīng)在繼續(xù)熾灼30分鐘后進(jìn)行

B:干燥至恒重的第二次及以后各次稱重均應(yīng)在規(guī)定條件下繼續(xù)干燥1小時(shí)后進(jìn)行

C:供試品連續(xù)兩次干燥后的重量差值在0.5mg以下的重量

D:連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異在0.3mg以下的重量

E:干燥或熾灼的第二次及以后各次稱重均在繼續(xù)干燥或熾灼1小時(shí)后進(jìn)行

答案:ABD第三章測試測定易粉碎的固體藥物的熔點(diǎn)，《中國藥典》2010年版采用的方法是（）。

A:第三法

B:附錄V法

C:第一法

D:第四法

E:第二法

答案:C旋光度是（）。

A:入射角余弦與折射角余弦的比值

B:入射角正弦與折射角正弦的比值

C:偏振光旋轉(zhuǎn)的角度

D:入折射角與折射角角度的比值

E:偏振光的角度

答案:C光的吸收定律公式A=E?C?L中，E為（）。

A:吸收系數(shù)

B:溶液濃度

C:吸光度

D:透光率

E:液層厚度

答案:A影響藥物旋光度的因素有（）。

A:溶液濃度

B:化學(xué)結(jié)構(gòu)

C:測定溫度

D:光路長度

E:光源

答案:ABCDE測定吸收系數(shù)時(shí)，采用的溶劑應(yīng)（）。

A:測定波長附近無干擾吸收峰

B:無特殊規(guī)定時(shí)為乙醇

C:熾灼至恒重的第二次及以后各次稱重應(yīng)在繼續(xù)熾灼30分鐘后進(jìn)行

D:紫外可見光區(qū)無吸收

E:化學(xué)惰性

答案:AE第四章測試硫色素反應(yīng)可以用于鑒別（）。

A:阿司匹林

B:維生素B1

C:硫噴妥鈉

D:維生素C

E:硫酸奎寧

答案:B紫外光譜的縱坐標(biāo)范圍一般是（）。

A:0～2

B:0～1

C:0.5～1.5

D:0～0.5

E:0.5～1

答案:B下面關(guān)于中國藥典所收載標(biāo)準(zhǔn)紅外光譜圖的說法，錯(cuò)誤的是（）。

A:取樣量一般控制在使其最強(qiáng)吸收峰在10%透光率以下

B:標(biāo)準(zhǔn)圖譜波數(shù)范圍為4000～400cm-1

C:基線一般控制在90%透光率以上

D:以分辨率為1cm-1條件繪制

答案:D中藥定性鑒別中使用較多的色譜法是（）。

A:柱色譜法

B:紙色譜法

C:氣相色譜法

D:高效液相色譜法

E:薄層色譜法

答案:DE關(guān)于薄層色譜法，敘述正確的是（）。

A:薄層板放入層析缸，浸入展開劑的深度為距薄層底邊2.0～2.5cm

B:熒光薄層板可用熒光淬滅法

C:點(diǎn)樣基線距底邊1.0cm，樣點(diǎn)直徑為2～4mm

D:點(diǎn)間距離一般為1.0～2.0cm

E:點(diǎn)樣量要適當(dāng)，不能太多也不能太少

答案:BDE第五章測試藥物的雜質(zhì)檢查是（）。

A:有標(biāo)簽藥物真?zhèn)闻卸?/p>

B:有標(biāo)簽藥物有效性驗(yàn)證

C:未知物結(jié)構(gòu)確證

D:無標(biāo)簽藥物真?zhèn)闻卸?/p>

E:已知物結(jié)構(gòu)驗(yàn)證

答案:B藥物雜質(zhì)限量檢查的結(jié)果是1ppm，表示（）。

A:藥物雜質(zhì)的重量是1μg

B:在檢查中用了1.0g供試品，檢出了0.1μg雜質(zhì)

C:藥物所含雜質(zhì)是本身重量的百萬分之一

D:在檢查中用了1.0g供試品，檢出了1.0μg雜質(zhì)

答案:CHPLC法檢查藥物雜質(zhì)，當(dāng)雜質(zhì)對照品易得時(shí)，應(yīng)采取（）。

A:加校正因子的主成分自身對照法

B:外標(biāo)法

C:內(nèi)標(biāo)法

D:面積歸一化法

E:不加校正因子的主成分自身對照法

答案:B中國藥典檢查重金屬的方法有（）。

A:硫代乙酰胺

B:灼燒后硫代乙酰胺法

C:硫化鈉法

D:硫氰酸鹽法

E:古蔡氏法

答案:ABC中國藥典砷鹽檢查方法有（）。

A:次磷酸法

B:白田道夫法

C:Ag-DCC法

D:微孔濾膜過濾法

E:古蔡法

答案:CE第六章測試用生物學(xué)方法或酶化學(xué)方法測定藥物的含量，稱為（）。

A:效價(jià)測定

B:純度檢驗(yàn)

C:生物檢定

D:含量測定

E:藥品檢驗(yàn)

答案:A非水堿量法滴定時(shí)，常用溶劑為（）。

A:乙醇

B:高氯酸

C:吡啶

D:甲苯

E:冰醋酸

答案:E紫外-可見光區(qū)的波長范圍是（）。

A:4000-400nm

B:200-760nm

C:40-400nm

D:200-400nm

答案:B色譜系統(tǒng)適用性試驗(yàn)的內(nèi)容包括（）。

A:理論板數(shù)

B:校正因子

C:拖尾因子

D:分離度

E:重復(fù)性

答案:ACDE精密度的驗(yàn)證內(nèi)容包括（）。

A:重現(xiàn)性

B:加樣回收率

C:中間精密度

D:重復(fù)性

E:溶液穩(wěn)定性

答案:ACD第七章測試制劑的含量限度一般定為（）。

A:百分含量的90%-110%

B:百分標(biāo)示量的80%-100%

C:制劑重量的90%-110%

D:制劑重量的80%-120%

E:百分標(biāo)示量的90%-110%

答案:E水溶性較低的制劑，溶出介質(zhì)可添加（）

A:十二烷基硫酸鈉

B:鹽酸

C:十八烷基硅烷

D:醋酸

E:磷酸

答案:A影響因素試驗(yàn)中的高溫試驗(yàn)的溫度條件是（）。

A:若50°C無明顯變化，不再進(jìn)行30°C試驗(yàn)。

B:若60°C無明顯變化，不再進(jìn)行40°C試驗(yàn)。

C:若70°C無明顯變化，不再進(jìn)行50°C試驗(yàn)。

D:若40°C無明顯變化，不再進(jìn)行20°C試驗(yàn)。

E:若80°C無明顯變化，不再進(jìn)行60°C試驗(yàn)。

答案:B制劑與原料藥分析的不同在于（）。

A:制劑也應(yīng)進(jìn)行所有一般檢查項(xiàng)目

B:檢查項(xiàng)目可能不同

C:含量計(jì)算與表示的方法不同

D:制劑含量測定要考慮附加成分影響

E:復(fù)方制劑要考慮各成分間的干擾

答案:BCDE影響片劑溶出度的因素有（）。

A:貯存期

B:藥物本身的粒子大小

C:主藥含量大小

D:壓片時(shí)的壓力大小

E:制劑中所含賦形劑

答案:BDE第八章測試下列哪個(gè)不屬于體內(nèi)樣品的特點(diǎn)（）。

A:易于重復(fù)獲得

B:干擾物質(zhì)多

C:待測濃度低

D:采樣量少

E:常需要低溫儲(chǔ)藏

答案:A下列生物樣品中，常用于體內(nèi)藥物代謝物測定的是（）。

A:尿液

B:脂肪

C:全血

D:肌肉

E:唾液

答案:A溶劑沉淀法中，含藥物的血漿或血清與溶劑的體積比通常為（）。

A:1:0.6

B:1:3

C:1:1

D:1:0.5

答案:B藥物或其代謝物與體內(nèi)內(nèi)源性物質(zhì)結(jié)合產(chǎn)生綴合物，其中最重要內(nèi)源性物質(zhì)是（）。

A:醋酸

B:葡萄糖醛酸

C:甘氨酸

D:谷胱甘肽

E:硫酸

答案:BE體內(nèi)藥物分析樣品穩(wěn)定性驗(yàn)證的內(nèi)容一般包括（）。

A:生物樣本室溫放置（一般8h或根據(jù)實(shí)際情況定）

B:儲(chǔ)存反復(fù)凍融3次

C:標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)儲(chǔ)備液（4°C或?20°C放置）的穩(wěn)定性

D:生物樣本于冰箱內(nèi)（4°C或?20°

E:處理后待分析樣品進(jìn)樣器放置（一般8-9h）的穩(wěn)定性

F:生物樣本長期冰凍至整個(gè)分析完成期間的穩(wěn)定性

答案:ABDEF第九章測試在阿司匹林的紅外光譜中，1760，1695波數(shù)的吸收峰是下列官能團(tuán)特征峰（）。

A:酯基

B:羥基

C:鄰位取代苯環(huán)

D:羰基

E:苯環(huán)

答案:D下列反應(yīng)是巴比妥類藥物的一般鑒別反應(yīng)（）。

A:三氯化鐵呈色反應(yīng)

B:與甲醛-硫酸的反應(yīng)

C:丙二酰脲類的鑒別反應(yīng)

D:與亞硝酸鈉-硫酸的反應(yīng)

E:重氮化偶合反應(yīng)

答案:C采用水解反應(yīng)鑒別鹽酸普魯卡因時(shí)，溶解后加入氫氧化鈉生成的白色沉淀是（）。

A:對氨基苯甲酸的鹽酸鹽

B:普魯卡因

C:對氨基苯甲酸鈉

D:對氨基苯甲酸

E:二乙氨基乙醇

答案:B鹽酸普魯卡因的氯化物鑒別反應(yīng)，可采用（）。

A:與硝酸銀沉淀反應(yīng)

B:原子吸收光度法

C:與二氧化錳氧化反應(yīng)

D:焰色反應(yīng)

E:酸堿滴定

答案:AC復(fù)方磺胺甲噁唑片的各組分的同時(shí)鑒別，可以采用（）。

A:與碘試液反應(yīng)，產(chǎn)生棕褐色沉淀

B:高效液相色譜法，與對照品比對保留時(shí)間

C:重氮化-偶合反應(yīng)

D:薄層色譜法，與對照品比對比移值

E:與硫酸銅試液反應(yīng)，產(chǎn)生草綠色沉淀

答案:BD維生素C能與硝酸銀試液反應(yīng)生成去氫抗壞血酸和金屬銀黑色沉淀，是因?yàn)榉肿又泻校ǎ?/p>

A:環(huán)氧基

B:環(huán)己烯基

C:伯醇基

D:仲醇基

E:二烯醇基

答案:E采用雙縮脲反應(yīng)鑒別鹽酸麻黃堿所使用的金屬離子為（）。

A:銅離子

B:鈣離子

C:鐵離子

D:鋁離子

E:鎂離子

答案:A醋酸地塞米松與堿性酒石酸銅反應(yīng)，產(chǎn)生沉淀的顏色為（）。

A:草綠色

B:乳白色

C:黃綠色

D:橙紅色

E:藍(lán)紫色

答案:D醋酸地塞米松的檢查項(xiàng)目有（）。

A:硒

B:聚合物

C:水楊酸

D:對氨基酚

E:有關(guān)物質(zhì)

答案:AE采用紅外光譜法鑒別鹽酸麻黃堿，特征吸收峰有（）。

A:3100,2500

B:3340

C:1050

D:1675,1900

E:1596,1496,1455

答案:ABCE抗生素有關(guān)物質(zhì)通常采用的方法是（）。

A:紫外可見分光光度法

B:管碟法

C:濁度法

D:容量法

E:高效液相色譜法

答案:E青霉素類藥物不穩(wěn)定，主要是由于分子中的（）。

A:氫化噻唑環(huán)

B:苯基

C:羧基

D:β-內(nèi)酰胺環(huán)

E:芐基

答案:D慶大霉素有關(guān)物質(zhì)檢查采用（）。

A:酸堿滴定

B:非水溶液滴定法

C:高效液相色譜法

D:紫外可見分光光度法

E:抗生素微生物檢定法

答案:C用生物學(xué)方法測定抗生素的效價(jià)有下列優(yōu)點(diǎn)（）。

A:快速、簡便

B:方法靈敏度高，檢品用量少

C:對分子結(jié)構(gòu)已知或未知的抗生素均適用

D:對純度高和純度差的檢品都適用

E:能確定抗生素的生物效價(jià)

答案:BCDE青霉素類藥物的鑒別，可以采用（）。

A:焰色反應(yīng)

B:重氮化偶合反應(yīng)

C:三氯化鐵反應(yīng)

D:色譜法

E:紅外光譜法

答案:ADE第十章測試薄層色譜最常用的固定相是（）。

A:硅藻土

B:C18

C:硅膠

D:聚酰胺

E:纖維素

答案:C能準(zhǔn)確地反映中藥泥土砂石等雜質(zhì)的摻雜含量的檢查項(xiàng)目是（）。

A:酸不溶性灰分

B:總灰分

C:碳酸鹽灰分

D:硫酸鹽灰分

E:生理灰分

答案:A中藥含量測定的最常采用方法是（）。

A:容量分析法

B:重量分析法

C:色譜法

D:分光光度法

E:毛細(xì)管電泳

答案:C驗(yàn)證方法的專屬性，可能需要制備以下溶液（）。

A:供試品溶液

B:陰性對照溶液

C:自身稀釋對照溶液

D:對照品溶液

E:對照藥材溶液

答案:ABDE中國藥典2015版鑒別中藥真?zhèn)蔚姆椒ㄓ校ǎ?/p>

A:儀器分析

B:顯微分析

C:外形、氣味

D:化學(xué)分析

E:動(dòng)物藥理實(shí)驗(yàn)分析

答案:ABCD第十一章測試下面那種藥物屬于生物技術(shù)藥物（）。

A:維生素

B:撲熱息痛

C:阿莫西林

D:苯巴比妥

E:胰島素

答案:E下列生物制品需檢查外源性DNA殘留的是（）。

A:細(xì)菌類疫苗

B:類毒素

C:重組DNA制品

D:血液制品

E:抗毒素

答案:C復(fù)合物在SDS體系中的遷移取決于（）。

A:蛋白質(zhì)分子量的大小

B:蛋白質(zhì)電荷

C:溶液濃度

D:樣品數(shù)量

E:介質(zhì)種類

答案:A等電聚焦電泳法在電極之間形成的pH梯度是（）。

A:間斷的

B:連續(xù)的

C:穩(wěn)定的

D:線性的

E:瞬間的

答案:BCDELISA主要類型（）。

A:雙抗體夾心法測抗原

B:競爭法測抗原

C:捕獲包被法測抗體

D:雙抗原夾心法測抗體

E:間接法測抗體

答案:ABCDE第十二章測試生物樣本保存以樣本長期凍存穩(wěn)定時(shí)間為限；超過保存期后（）。

A:交予申辦者

B:在取得申辦者書面同意后，按相關(guān)規(guī)定進(jìn)行銷毀處理

C:自行按規(guī)定銷毀

D:繼續(xù)保存

E:直接廢棄

答案:B生物等效性研究中一般采用哪種試驗(yàn)設(shè)計(jì)類型（）。

A:交叉設(shè)計(jì)

B:析因設(shè)計(jì)

C:隨機(jī)設(shè)計(jì)

D:平行組設(shè)計(jì)

E:成組序貫設(shè)計(jì)

答案:A進(jìn)行TDM的標(biāo)本多采用（）。

A:血漿

B:血清

C:尿液

D:唾液

E:全血

答案:B苯妥英鈉需要進(jìn)行TDM的原因是（）。

A:毒性反應(yīng)和癲癇發(fā)作易區(qū)別

B:有效藥濃度范圍大，安全范圍大

C:具有非線性藥動(dòng)學(xué)特性

D:藥物體內(nèi)過程個(gè)體差異大

E:不需長期預(yù)防性用藥

答案:CD《實(shí)驗(yàn)室管理指南》中對實(shí)驗(yàn)設(shè)施的要求是（）。

A:具備相應(yīng)的安全防護(hù)、應(yīng)急和急救設(shè)施

B:具備保存生物樣本的設(shè)施

C:不需具有監(jiān)測生物樣本保存條件的設(shè)施

D:潔凈區(qū)與污染區(qū)分離

E:具備不同實(shí)驗(yàn)用品的儲(chǔ)存設(shè)施

答案:ABDE第十三章測試藥物相互作用狹義上指（）。

A:在體內(nèi)藥物之間所產(chǎn)生的藥效學(xué)改變，從而使藥物在體內(nèi)的藥理作用減弱

B:在體內(nèi)藥物之間所產(chǎn)生的藥效學(xué)和藥動(dòng)學(xué)改變，從而使藥物在體內(nèi)的藥理作用增強(qiáng)或減弱的現(xiàn)象

C:在體內(nèi)藥物之間所產(chǎn)生的藥效學(xué)改變，從而改變在體內(nèi)的藥理作用

D:在體內(nèi)藥物之間所產(chǎn)生的藥動(dòng)學(xué)改變，從而使藥物在體內(nèi)的藥理作用增強(qiáng)

E:在體內(nèi)藥物之間所產(chǎn)生的藥動(dòng)學(xué)改變，從而改變在體內(nèi)的藥理作用

答案:B代謝性相互作用主要是由于藥物對代謝酶產(chǎn)生誘導(dǎo)或抑制作用，起主導(dǎo)作用的是（）。

A:NADPHCYP450還原酶

B:磷脂酰膽堿

C:NADPH

D:細(xì)胞色素b5

E:細(xì)胞色素P450

答案:ECaco-2細(xì)胞來源是（）。

A:人結(jié)腸腺癌細(xì)胞

B:胃腸黏膜細(xì)胞

C:肝細(xì)胞

D:腫瘤細(xì)胞

E:人小腸上皮細(xì)胞

答案:A藥物可能是作為CYP450的（）。

A:底物

B:抑制劑

C:合成原料

D:誘導(dǎo)劑

E:載體

答案:ABDP-gp的抑制劑有（）。

A:地塞米松

B:奎尼丁

C:利福平

D:維拉帕米

E:硝苯地平

答案:BDE第十四章測試基于實(shí)時(shí)熒光定量PCR的SNP檢測技術(shù)有（）。

A:TaqMan探針技術(shù)

B:基因芯片技術(shù)

C:分子信標(biāo)