不飽和醛酮演示文稿

不飽和醛酮演示文稿現(xiàn)在是1頁\一共有30頁\編輯于星期三不飽和醛酮現(xiàn)在是2頁\一共有30頁\編輯于星期三1、結(jié)構(gòu)（Structure）α,β-不飽和醛、酮分子中，碳碳雙鍵和羰基共軛，形成了一個(gè)共軛體系。1,3-丁二烯丙烯醛或α,β-不飽和酮現(xiàn)在是3頁\一共有30頁\編輯于星期三現(xiàn)在是4頁\一共有30頁\編輯于星期三2、化學(xué)反應(yīng)（1）親核加成δ+δ-δ+δ-12341,4-加成1,2-加成現(xiàn)在是5頁\一共有30頁\編輯于星期三E=H時(shí)現(xiàn)在是6頁\一共有30頁\編輯于星期三E=H時(shí)現(xiàn)在是7頁\一共有30頁\編輯于星期三①HCN、NaHSO3、ROH、RNH2（胺、羥胺、苯肼）等，-

1,4-加成現(xiàn)在是8頁\一共有30頁\編輯于星期三②有機(jī)鋰、有機(jī)鈉：1,2-加成現(xiàn)在是9頁\一共有30頁\編輯于星期三③與格氏試劑，1,2-和1,4-加成都有可能現(xiàn)在是10頁\一共有30頁\編輯于星期三現(xiàn)在是11頁\一共有30頁\編輯于星期三（2）親電加成現(xiàn)在是12頁\一共有30頁\編輯于星期三（3）麥克爾加成（Michealaddition）1,4-加成，共軛加成現(xiàn)在是13頁\一共有30頁\編輯于星期三1,4-加成酮式烯醇式互變現(xiàn)在是14頁\一共有30頁\編輯于星期三羅賓遜環(huán)合（Robinsonannulation）

1,4-加成分子內(nèi)羥醛縮合現(xiàn)在是15頁\一共有30頁\編輯于星期三OOCH2CH2CCH3ONaOHCH3OHOOOHNaOHCH3OHOOOONaOH-H+OOH2CCHCOCH3OOCH2CHCOHCH3現(xiàn)在是16頁\一共有30頁\編輯于星期三（4）狄爾斯－阿爾德反應(yīng)

（Diels-AlderReaction)

雙烯體親雙烯體環(huán)己烯現(xiàn)在是17頁\一共有30頁\編輯于星期三現(xiàn)在是18頁\一共有30頁\編輯于星期三D-A反應(yīng)是立體專一性反應(yīng)，親雙烯體在反應(yīng)過程中構(gòu)型保持不變?，F(xiàn)在是19頁\一共有30頁\編輯于星期三外型

endo內(nèi)型

exo現(xiàn)在是20頁\一共有30頁\編輯于星期三現(xiàn)在是21頁\一共有30頁\編輯于星期三3、烯酮乙烯酮ketene

乙烯酮bp：-48oC雙乙烯酮bp：128oC現(xiàn)在是22頁\一共有30頁\編輯于星期三酰胺酯羧酸H2CCOH2OROHNH3H2CCOHOHH2CCOHORH2CCOHNH2H3CCOHOH3CCOORH3CCONH2現(xiàn)在是23頁\一共有30頁\編輯于星期三第三節(jié)醌（Quinone）對醌式鄰醌式茜素（紅色染料）現(xiàn)在是24頁\一共有30頁\編輯于星期三一、分類和命名根據(jù)骨架分為苯醌，萘醌，蒽醌，菲醌等

。作為相應(yīng)芳烴的衍生物來命名的。例如：苯得到的醌稱為苯醌，萘得到的醌稱為萘醌等。

對苯醌1,4-苯醌鄰苯醌1,2-苯醌2,5-二甲基-1,4-苯醌現(xiàn)在是25頁\一共有30頁\編輯于星期三1,2-萘醌1,4-萘醌現(xiàn)在是26頁\一共有30頁\編輯于星期三α,β－不飽和酮的反應(yīng)C＝C的反應(yīng)羰基的反應(yīng)一、分類和命名二、對苯醌的反應(yīng)OO現(xiàn)在是27頁\一共有30頁\編輯于星期三1、羰基的親核加成反應(yīng)對苯醌二肟2、碳碳雙鍵的反應(yīng)對苯醌單肟現(xiàn)在是28頁\一共有30頁\編輯于星期三現(xiàn)在是29頁\一共有30頁\編輯于