光譜分析技術(shù)及應(yīng)用樣本

資料內(nèi)容僅供您學(xué)習(xí)參考，如有不當(dāng)或者侵權(quán)，請聯(lián)系改正或者刪除。資料內(nèi)容僅供您學(xué)習(xí)參考，如有不當(dāng)或者侵權(quán)，請聯(lián)系改正或者刪除。光譜分析技術(shù)及應(yīng)用1、原子吸取光譜法——也叫濕法分析。它是以待測元素的特征光波,經(jīng)過樣品的蒸發(fā),被蒸發(fā)中的待測元素的基態(tài)原子所吸取,由輻射強(qiáng)度的減弱程度,來測把被測元素轉(zhuǎn)化為基態(tài)原子。依據(jù)吸取光波能量的多少測定元素的含量。一般原子吸取光譜法是進(jìn)展儀器定量分析的濕法分析。2看譜分析法就是原始的、也是最經(jīng)典的利用原子放射光譜的分析方法?？?058分光的看譜鏡基地。CCD(Charge國以試驗室用大型直讀定量光譜儀為主;英國阿朗公司、美國尼通公司以便攜1231/301/40。5定性分析方法,所謂定性就是判定分析的元素是否存在的分析。嚴(yán)格的講析方法。那么,什么叫靈敏線呢?某元素在某幾個區(qū)域消滅的幾條與其它元素不同的特征線;或稱”在較低含量狀況下消滅的譜線”,或者說是在某一范圍內(nèi)消滅的譜線,叫做靈敏線。法就是近似的估量元素含量的方法。利用譜線進(jìn)展比較,即經(jīng)過 含量%亮度比較含量,就是與鐵基線進(jìn)展比較,含量與亮度的對數(shù)成正比關(guān)的亮度應(yīng)不變。) lgI(譜線強(qiáng)度)1①關(guān)心電極的分類及其選擇:ab后再清理。②試樣的制備需要去除油漆、氧化皮等,露出金屬光澤。③儀器的預(yù)備目鏡轉(zhuǎn)動是否敏捷。10A地線,發(fā)生器接通電源前,必需將電源開關(guān)處于”關(guān)”的位置。cd開關(guān),開機(jī)產(chǎn)生電弧,調(diào)整看譜鏡亮度旋鈕、波長手輪、目鏡調(diào)整鈕,分析間距,使譜線清楚,移動平穩(wěn),無變形。10A)10%。④分析過程中應(yīng)留意的問題:極。b呈現(xiàn)灰色,推斷困難;風(fēng)較大時,電弧或火花會產(chǎn)生不正常閃動或漂移現(xiàn)象。⑤安全留意事項:abcdefgh2靈敏線是指元素含量很低時也能消滅的線。12Cr1MoV、10CrMo910、鋼102--12Cr2MoWVTiB、15CrMo),型耐熱高強(qiáng)鋼(常T/P91、T/P92、T122F11、F12、)、奧氏體不銹鋼(、、、3%定性分析一般可在以下幾個區(qū)域快速完成:aCr71 72 737475 76 77基線,右側(cè)有4根間距幾乎相等的鐵基線。Cr571 72 737475 76 77bMo、V、Mn特征:Mn9—Mn10—Fe—Mn11—Fe—Fe—Mo5—V11—FeMn9 Mn10Mn11 Mo5 V11(603.97)96 98cW、Ti、NiTi2 Ti Ti3 Ni3 Ti W2 W337 39 41 43 44 45 46②半定量:用元素特征譜線的強(qiáng)度與可供比較的基體線強(qiáng)度的比照來測定該元素含量。其依據(jù)羅馬金公式:I=acb影響半定量分析結(jié)果準(zhǔn)確度的因素:a光源類型——電弧還是火花電流大小(一般5A)、預(yù)燃時間b、第三元素的存在引起的干擾。 c、把握適當(dāng)?shù)脑u定時機(jī)。d、最好用幾組譜線核對。 e、要適應(yīng)不同色區(qū)的評定方法。f、應(yīng)避開強(qiáng)光照耀。12、試件330%的合金元素進(jìn)入焊縫。45Cr:＞10%1.0～2.5%兩種。三種。V:含量一般較低只有0.1～0.3%。1①低含量時(1.0～2.5%),看黃綠色區(qū)Cr5、 Cr6、 Cr5 Cr6 Cr7717273 74 75 76 77Cr5=72Cr1.0%Cr5=73Cr2.0%Cr6=72Cr2.5%Cr＞0.5%時,Cr7線。V8 Cr131 32HT7(9%Cr-1%Mo)不銹鋼不需要定量。③其它元素的影響0.1%左右;C＞1%時,Cr線。Mo2 Ti5 Ti6,W4 Mo3 Mo483 84 8788 89Mo2線與鐵基線重合,很亮。Mo2線不能定量,只能定性。Mo4②Mo0.5%Mo3Mo48788;③Mo1.0%時,Mo