誘發(fā)電位及其臨床應用

誘發(fā)電位及其臨床應用第1頁，共33頁，2023年，2月20日，星期二定義在神經(jīng)系統(tǒng)某一特定部位（包括感受器）人為地給予一個適宜刺激，于相應的神經(jīng)道路上檢出的與刺激鎖時關系的電位變化，稱之為誘發(fā)電位。2第2頁，共33頁，2023年，2月20日，星期二誘發(fā)電位分類

1.

按檢查傳入或傳出神經(jīng)道路分感覺誘發(fā)電位和運動誘發(fā)電位。2.

按感覺刺激的形式分軀體感覺，聽覺和視覺三種誘發(fā)電位。3.

按刺激后誘發(fā)電位出現(xiàn)的潛伏期長短分短、中、長潛伏誘發(fā)電位。4.

按紀錄部分距離誘發(fā)電位神經(jīng)發(fā)生源的遠近分近電場電位和遠電場電位。3第3頁，共33頁，2023年，2月20日，星期二腦誘發(fā)電位的特征

1.

廣義的腦誘發(fā)電位分兩大類，即非特異性和特異性。1）

非特異性：腦自發(fā)電位經(jīng)各種誘發(fā)刺激（光、聲、電、感覺、過度換氣等）而形成的腦電位變化。其特點為不同刺激形成相同的腦波變化。如視反應、覺醒反應等。2）

特異性：因不同刺激（體感、視或聽）通過特定的神經(jīng)傳導道路，在腦的不同部位形成不同的誘發(fā)電位信號。其電位波幅低（2μv）通常被埋沒于自發(fā)電位中。4第4頁，共33頁，2023年，2月20日，星期二腦誘發(fā)電位的特征

2.鎖時特性：誘發(fā)電位信號的形成和刺激有固定的時間間隔，是同步的，和疊加次數(shù)形成正比的增大。3.計算機疊加平均技術。4.誘發(fā)電位有其不同的神經(jīng)傳導通路及神經(jīng)發(fā)生源，是神經(jīng)的腦群體突觸后電位的綜合。5第5頁，共33頁，2023年，2月20日，星期二軀體感覺誘發(fā)電位

（短潛伏期軀體感覺誘發(fā)電位SLSEP）基本特點：1.

與刺激有鎖時關系。潛伏期長短取決于1）

傳導通路長短2）

神經(jīng)傳導速度3）

突觸延擱時間2.

恒定的反應形式，即有固定的波形組成，他們都有相應的神經(jīng)發(fā)生源。刺激腕部正中神經(jīng)，在50ms分析時程內(nèi)，可在刺激點對側頂部恒常紀錄到一個“w”形波群，即N20-P25-N35-P45。其中N20-P25復合波起源于主感覺皮質(zhì)S1區(qū)。6第6頁，共33頁，2023年，2月20日，星期二SEP檢查方法（一）

腕正中神經(jīng)SLSEP1.

刺激分別刺激左右腕正中神經(jīng)（相當于“內(nèi)關”穴處），脈沖電流波寬0.1~0.2ms，刺激速率1~3次/s，逐漸遞增強度引起拇指輕微抽動。2.

紀錄臨床上常由三個紀錄導聯(lián)組合而成。1）

導聯(lián)1：鎖骨上窩歐勃（Erb）點——正中前額FP2，記錄臂叢神經(jīng)N9電位，作為周圍神經(jīng)監(jiān)護電位。7第7頁，共33頁，2023年，2月20日，星期二2）

導聯(lián)2：第七頸椎棘突CV7——正中前額FP2，記錄N13電位，記錄到的是下頸髓后角與延髓交界楔束核的綜合電位。3）

導聯(lián)3：對側頂部P3——正中前額FP2紀錄N20-P25復合波，是主感覺皮質(zhì)最早的反應波。8第8頁，共33頁，2023年，2月20日，星期二3.

測量指標1）

上肢感覺神經(jīng)傳導速度可由腕鎖距離和歐勃電位N9潛伏期計算出。2）

波峰間潛伏期（IPL）及左右側差值（ILD）N9-N13→臂叢、脊神經(jīng)后根和脊神經(jīng)后束傳導時間。N13-N20→中樞感覺傳導時間，是延髓楔束核至皮質(zhì)的傳導速度。N9-N203）

波幅幾左右差值，以百分號（%）表示。9第9頁，共33頁，2023年，2月20日，星期二4.

SEP正常參考值（上肢）PL(ms)IPL(ms)N9N9~N13N13~N20N9~N20絕對值9.7±0.763.8±0.455.5±0.429.3±0.53側差ILD0.2±0.20.2±0.170.3±0.250.2±0.2110第10頁，共33頁，2023年，2月20日，星期二5.異常測定1）

主要波峰成分如N20-P25復合，N13缺如。2）

IPL及ILD延長（大于均值2..5倍標準差）。3）

主要波峰的幅值顯著下降，低于正常實測極值或側差值大于50%。11第11頁，共33頁，2023年，2月20日，星期二（二）

踝脛后神經(jīng)SLSEP1.

刺激：內(nèi)踝后方脛神經(jīng)，強度以引起拇趾輕微抽動為度。2.

紀錄1）

導聯(lián)1：踝—髕，紀錄脛神經(jīng)動作電位（N7）。2）

導聯(lián)2：胸椎12棘突—對側髂嵴，記錄腰脊髓電位（N21）.3）

P2(顱頂C2正中后2.5cm處)—正中前額FP2，紀錄P40是主感覺皮質(zhì)反應波。12第12頁，共33頁，2023年，2月20日，星期二3.

測量指標1）

下肢脛神經(jīng)感覺傳導速度：可由踝至腘窩距離和腘窩電位（N7）潛伏期計算出。2）

波峰間潛伏期（IPL）及左右側差值（ILD）：N7-N21和N21和N21-P40，后者代表下肢中樞感覺傳導時間。3）

波峰及左右差值，以百分號（%）表示。13第13頁，共33頁，2023年，2月20日，星期二4.SEP正常值參考（下肢）PL(ms)IPL(ms)N21P40N21~P40絕對值19.4±1.836.3±2.416.4±1.4側差ILD0.42±0.280.62±0.370.67±0.4214第14頁，共33頁，2023年，2月20日，星期二5.異常判斷同上肢正中神經(jīng)SLSEP15第15頁，共33頁，2023年，2月20日，星期二SEP臨床應用

1.

周圍神經(jīng)病1）

間接測定周圍神經(jīng)SCV2）

臂叢及頸神經(jīng)根損傷的定位診斷3）

頸、腰骶神經(jīng)根病。2.

脊髓病變3.

腦干、丘腦、大腦半球病變4.

多發(fā)硬化（MS）5.

昏迷和腦死亡6.

手術中監(jiān)護：用于脊柱（髓）和腦干手術。16第16頁，共33頁，2023年，2月20日，星期二腦干聽覺誘發(fā)電位（BAEP）

檢查方法1.

刺激：以波寬0.1ms方波超聲（click）為刺激，單側耳給聲，對側耳白噪聲（強度-30dB）2.

紀錄：顱頂（C2）與乳突或耳垂構成紀錄導聯(lián)，可在同側或雙側同時紀錄。（1）

導聯(lián)1：顱頂（C2）—給聲側乳突（Mi）（2）

導聯(lián)2：顱頂（C2）給聲對側乳突（Mi）17第17頁，共33頁，2023年，2月20日，星期二分析1.

正常波形：刺激后10ms內(nèi)可紀錄到七個正相波峰，命名為Ⅰ、Ⅱ…Ⅵ2.

各波形的神經(jīng)發(fā)源（1）

Ⅰ波：蝸神經(jīng)（2）

Ⅱ波：耳蝸核（3）

Ⅲ波：上橄欖核（4）

Ⅳ波：外側丘系核（5）

Ⅴ波：下丘核（6）

Ⅵ與Ⅶ波：內(nèi)側紋狀體聽輻射18第18頁，共33頁，2023年，2月20日，星期二3.

檢測指標（1）Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ波峰潛伏期（PL）絕對值，Ⅰ波PL代表聽覺道路周圍傳導時間。BAEP正常參考值PL(ms)IPL(ms)V/IⅠⅡ~ⅢⅢ~ⅤⅠ~Ⅴ絕對值1.75±0.152.11±0.162.00±0.194.11±0.21>1.0側差（ILD)0.08±0.080.09±0.080.12±0.110.12±0.1119第19頁，共33頁，2023年，2月20日，星期二（2）波峰間潛伏期（IPL即腦干中樞傳導時間）值Ⅰ—ⅢIPL→下腦干傳導時間Ⅲ—ⅤIPL→上腦干傳導時間（3）Ⅴ波的相對波幅值，即Ⅴ/I。4.

腦干中樞性異常表現(xiàn)（1）Ⅰ或Ⅱ波之后波缺失（2）IPL核ILD延長（3）Ⅴ波降低，Ⅴ/I<0.520第20頁，共33頁，2023年，2月20日，星期二BAEP臨床應用

1.

占位病變：聽神經(jīng)病、腦干腫瘤2.

多發(fā)硬化3.

腦干梗死及TIA4.

變性病5.

昏迷和腦死亡6.

手術監(jiān)護、藥物毒性監(jiān)測7.

其他：小兒腦干發(fā)育檢查等21第21頁，共33頁，2023年，2月20日，星期二視覺誘發(fā)電位

從后枕部頭皮的VEP屬枕葉皮質(zhì)近電場電位，主要來源與視網(wǎng)膜黃斑區(qū)的錐體細胞。22第22頁，共33頁，2023年，2月20日，星期二VEP檢查方法1.

刺激：刺激模式為黑白棋盤方格交替翻轉(zhuǎn)，故又稱圖形翻轉(zhuǎn)視覺誘發(fā)電位（PRVEP）。水平視距70~100cm，亮度4~100cd/m2。圖形翻轉(zhuǎn)率2Hz，對比度80%2.紀錄：枕部中淺導聯(lián)：引導點中央枕部（O2）—枕外粗隆上5cm；參考點額中部（F2）—顱頂（C2）前6cm，分析時間250ms，疊加平均200次。23第23頁，共33頁，2023年，2月20日，星期二分析1.

基本波形：三相復合波，N75、P100和N145NPN復合波）2.

測量指標和正常參數(shù)值（1）

P100波：102.3±5.1ms（上限117），差值1.3±2.0ms（上限7.3）（2）

P100波幅：10.1±4.2mV，側差<50%3.

異常判斷（1）

P100波延長（2）

P100波消失（3）

P100波幅兩側明顯不對稱24第24頁，共33頁，2023年，2月20日，星期二VEP臨床應用

1.

視神經(jīng)炎和球后視神經(jīng)炎2.

多發(fā)硬化3.

視交叉壓迫性病變4.

后視路（視交叉后）病變5.

嬰幼兒、昏迷或不合作成年患者以及顱腦手術中視功能監(jiān)護25第25頁，共33頁，2023年，2月20日，星期二事件相關電位（ERP、P300）

受試者對特定設計的刺激進行認知（如期待、分析、判斷）加工過程中，在頭部紀錄到的腦電活動，即P300波，又稱認知電徑。26第26頁，共33頁，2023年，2月20日，星期二P300檢查方法1.

刺激（1）非靶刺激：經(jīng)常規(guī)律性出現(xiàn)（高概率性，占80%）刺激，受試者對此無需做出反應。（2）靶刺激：較少無規(guī)律隨機出現(xiàn)的（低概率，占20%）刺激，受試者需對其做出反應。27第27頁，共33頁，2023年，2月20日，星期二2.

紀錄：導聯(lián)組成（1）

紀錄點：F2、C2、P2（2）

參照點：乳突或耳垂、3.

P300波成分：非靶刺激：N1和P2波，多與刺激物理性質(zhì)有關，屬外源性電位。靶反應：N2和P3波，與認知加工過程相關，屬內(nèi)源性電位。28第28頁，共33頁，2023年，2月20日，星期二P300臨床應用

1.

器質(zhì)性癡呆2.

精神病3.

其他：測慌29第29頁，共33頁，2023年，2月20日，星期二運動誘發(fā)電位（MEP）

檢查運動系統(tǒng)特別是中樞運動神經(jīng)通路——錐體束功能的神經(jīng)電生理技術。30第30頁，共33頁，2023年，2月20日，星期二MEP檢查方法1.

刺激：有電流和磁場兩種刺激技術方法（下面介紹電流刺激）刺激電極：一對表面電極、直徑1.5cm，極間距離5cm。刺激部位：（1）上肢紀錄：顱頂（C2）向紀錄肢體對側旁開7cm處按置陽極，陰極置于其上方。（2）

下肢紀錄：頭部陽極置C2，陰極在其前方；腰部陰極置胸12和腰1棘突間，陽極置其上方。刺激電流波寬50~100μs，強度達超強，使電位反應幅度達最大。31第31頁，共33頁，2023年，2月20日，星期二2.紀