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有機合成中的保護基演示文稿現在是1頁\一共有40頁\編輯于星期五有機合成中的保護基現在是2頁\一共有40頁\編輯于星期五NomenclatureofOrganicCompound-1現在是3頁\一共有40頁\編輯于星期五NomenclatureofOrganicCompound-2現在是4頁\一共有40頁\編輯于星期五NomenclatureofOrganicCompound-3現在是5頁\一共有40頁\編輯于星期五Abbreviation1現在是6頁\一共有40頁\編輯于星期五Abbreviation2現在是7頁\一共有40頁\編輯于星期五Abbreviation3現在是8頁\一共有40頁\編輯于星期五Abbreviation4現在是9頁\一共有40頁\編輯于星期五Abbreviation5現在是10頁\一共有40頁\編輯于星期五Abbreviation6現在是11頁\一共有40頁\編輯于星期五Abbreviation7現在是12頁\一共有40頁\編輯于星期五Abbreviation8現在是13頁\一共有40頁\編輯于星期五選擇保護基的原則:(1)保護基的供應來源,包括經濟程度。(2)保護基團必須能容易進行保護,且保護效率高。(3)保護基的引入對化合物的結構論證不致增加過量的復雜性,如保護中忌諱產生新的手性中心。(4)保護以后的化合物必須承受的起以后進行的反應和后處理過程。(5)保護基以后的化合物對分離、純化、各種層析技術要穩(wěn)定。(6)保護基團在高度專一的條件下能選擇性、高效率地被除去。(7)去保護過程的副產物和產物能容易被分離。

呼之即來,揮之即去。

切莫請神容易,送神難?,F在是14頁\一共有40頁\編輯于星期五羥基的保護基1).酯類保護基t-BuCO(Piv);PhCO;MeCO;ClCH2COetal.90%

Nicolaou,K.C.;Webber,S.E.Synthesis,1986,453現在是15頁\一共有40頁\編輯于星期五酯類保護基的除去(cleavage)

堿性條件下水解,水解能力:

t-BuCO(Piv)<PhCO<MeCO<ClCH2CO

常用的堿:K2CO3,NH3,NH2NH2,Et3N,i-Pr2NEtetal去除Piv一般用較強的強堿體系,如KOH/H2O,LiAlH4,DIBAL,KBHEt3

現在是16頁\一共有40頁\編輯于星期五ClCH2CO的去除可以用硫脲,氨/甲醇,苯,吡啶水溶液,NH2CH2CH2SH,NH2CH2CH2NH2,PhNHCH2CH2NH2等除去?,F在是17頁\一共有40頁\編輯于星期五現在是18頁\一共有40頁\編輯于星期五2).硅醚保護基硅醚保護基主要有:Me3Si(trimethylsilyl,TMS);Et3Si(triethylsilyl,TES);

t-BuMe2Si(tert-butyldimethylsilyl,TBDMSorTBS)i-Pr3Si(triisopropylsilyl,TIPS)t-BuPh2Si(tert-butyldiphenylsilyl,TBDPS)酸水解相對穩(wěn)定性:TMS(1)<TES(64)<TBDMS(20,000)<TIPS(700,000)<TBDPS(5,000,000)堿水解相對穩(wěn)定性:TMS(1)<TES(50)<TBDMS=TBDPS(20,000)<TIPS(100,000)硅醚保護基的除去:(F-Si142kcal/mol;O-Si112kcal/mol)通常用HF/CH3CN;TBAF/THF;HF.Py/CH3CN現在是19頁\一共有40頁\編輯于星期五TMSether:

TMSClorTMSOTfinpyridine,NEt3,i-Pr2NEt,imidazole,DBU現在是20頁\一共有40頁\編輯于星期五TESether:

TESCl/Imid.DMAP;TESOTf/Py.or2,6-dimethylpyridine現在是21頁\一共有40頁\編輯于星期五TBDMSether:

TBDMSCl/imid./DMF;TBDMSOTf/2,6-dimethylpyridine現在是22頁\一共有40頁\編輯于星期五TBDPSether:

BDPSCl/imid./DMF,catalyst:DMAP,solvent:CH2Cl2現在是23頁\一共有40頁\編輯于星期五TIPSether:

TIPSCl/DMF/imidazole.現在是24頁\一共有40頁\編輯于星期五Cleavage

現在是25頁\一共有40頁\編輯于星期五Cleavage現在是26頁\一共有40頁\編輯于星期五Cleavage現在是27頁\一共有40頁\編輯于星期五Cleavage現在是28頁\一共有40頁\編輯于星期五烷基醚類:Me(甲基醚)reagent:MeI;(MeO)2SO2;MeOTfcleavage:TMSI/CH3Cl(CH2ClorMeCN)orBBr3/CH2Cl2Bn(芐基醚)reagent:PhCH2BrorPhCH2Clcleavage:H2/10%Pd/C,Raney-Ni,Rh-Al2O3;Li(Na)/NH3PMB(對甲氧基芐基醚);DMBorDMPB(3,4-二甲氧基芐基醚)reagent:PMBCl;p-MeOC6H4CH2O-C(=NH)CCl3cleavage:DDQ,CANTr(三苯甲基醚)reagent:TrCl/Py/DMAP;TrOTf/2,6-dimethylpyridineclaevage:HCO2H-H2O;HCO2H-tert-BuOH;HCl/MeCN;Na/NH3tert-butyl(叔丁基醚)reagent:isobutene/CH2Cl2;t-BuO-C(=NH)CCl3cleavage:HCO2H;CF3CO2H;HBr-HOAc,FeCl3;TiCl4;TMSIallyl(烯丙基醚)reagent:Allylbromidecleavage:t-BuOK/DMSO/NaOH現在是29頁\一共有40頁\編輯于星期五cleavage現在是30頁\一共有40頁\編輯于星期五烷氧基烷基醚:MOM(甲氧基甲基醚)methoxymethyletherMTM(甲硫基甲基醚)methylthiomethyletherMEM(甲氧基乙氧基甲基醚)methoxyethoxymethyletherBOM(芐氧基甲基醚)benzyloxymethyletherSEM(三甲硅基乙氧基甲基醚)trimethylsilylethoxymethyletherreagents:RClorRBr/NaH/THFcleavage:MOMHCl/THF/H2O(1:2:1);Lewisacid:Me3SiBr/CH2Cl2;Me2BBr/CH2Cl2MTMAgNO3/2,6-dimethylpyridine;HgCl2/CaCO3MEMZnBr2/CH2Cl2;HBr/THF;TiCl4/CH2Cl2;MeBBr/CH2Cl2

BOMNa/NH3/EtOH,H2/Pd(OH)2/C;Raney-Ni/EtOH;BF3/PhSH/CH2Cl2SEMHCl/MeOH;Lewisacid;THP(四氫吡喃)tetrahydropyraneetherreagents:DHP(3,4-dihydro-2H-pyran)

cleavage:HOAc/THF/H2O(4:2:1)現在是31頁\一共有40頁\編輯于星期五O,O-Acetals(縮醛和縮酮)Reagents:Acetone;benzaldehyde,cyclo-ketoneCleavage:Acid;LewisacidSilylenederivatives(硅烯衍生物)DTBS(di-tert-butylsilylene)reagent:t-Bu2SiCl2/Et3N/HOBT/MeCN;(HOBT1-hydroxybenzotriazole)

t-Bu2Si(OTf)2/2,6-dimethylpyridine/CH2Cl2Cleavage:HF-Py/THF-Pyridine,rt現在是32頁\一共有40頁\編輯于星期五醛酮的保護:O,O-acetals:1,3-dioxalane(5-numberring)and1,3-dioxane(6-numberring)Catalyst:p-TsOH,CSA,PPTs現在是33頁\一共有40頁\編輯于星期五現在是34頁\一共有40頁\編輯于星期五Carboxylicacid:1)MethylesterReagent:MeOH/HCl;MeOH/TMSCl;MeOH/SOCl2;MeI/KHCO3Cleavage:LiOH,KOH,NaOH/MeOH,THF現在是35頁\一共有40頁\編輯于星期五Carboxylicacid3:3)MOM(methoxymethyl),MEM(2-methoxyethoxymethyl),BOM(benzyloxymethyl),MTM(methylthiomethyl),SEM(2-trimethylsilylethoxymethyl)TCE(2,2,2-trichloroethyl)TMSE(2-trimethylsilylethyl)TsE(2-tosylethyl)Bn(benzyl)allyl(allyl)ester

現在是36頁\一共有40頁\編輯于星期五Carboxylicacid22)tert-butylesterReagent:isobutene/H2SO4Cleavage:aceticacid/isopropanol;TFA/CH2Cl2現在是37頁\一共有40頁\編輯于星期五Aminogroup1:1)Boc(tert-butoxycarbonyl)Reagent:(Boc)2O;

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