門店藥品驗收操作程序

門店藥品驗收操作程序門店藥品驗收是門店管理的緊要一環(huán)，不僅關(guān)系到門店貨物的安全性、質(zhì)量保障，更關(guān)系到消費者的生命健康。本文將認(rèn)真介紹門店藥品驗收操作程序。一、驗收準(zhǔn)備工作1、驗收室的清潔度與通風(fēng)、溫度、濕度要符合藥品貯存的要求。2、驗收員需要清醒、認(rèn)真、態(tài)度端正，否則有可能會因疏忽而造成誤差，最后危及顧客身體健康。3、驗收員需熟知藥品驗收的流程和規(guī)范，清楚各類藥品的特點和儲存要求。4、驗收前需查看相關(guān)資料，比如生產(chǎn)廠家、批號、有效期等信息，以免漏驗或驗收顯現(xiàn)錯誤。二、驗收過程1、貨品開箱驗收驗收員打開貨箱，檢查貨品包裝盒的完整性、外觀、標(biāo)簽是否齊全，尤其要重視藥物外觀包裝，如外觀有變形、明顯缺陷、偽劣藥等情況，需立刻向供貨商反饋要求退貨。2、驗收文號比對、產(chǎn)品信息核實驗收員依照采購單的單品編號、名稱、規(guī)格進行比對，首先檢驗產(chǎn)品信息的精準(zhǔn)性。之后核實批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期、數(shù)量、品種及規(guī)格是否與采購文件一致。驗收員還需查看藥品成分、劑型、用法、用量等，確保貨物是否符合要求。3、化驗檢測驗收員將少量藥品取出，在藥品專用的藥劑應(yīng)用試驗室進行化驗檢測。以檢測藥品是否合規(guī)，如有通透性、藥液透亮度、顏色、味道及PH值等等參數(shù)。假如試驗結(jié)果與產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)存在差異，則應(yīng)進行重新檢測。4、溯源材料驗收員應(yīng)當(dāng)查看產(chǎn)品檔案資料分類并保留好全部藥品歷史銷售記錄，此次采購藥品的供應(yīng)商以及藥品生產(chǎn)企業(yè)。并取得產(chǎn)品相關(guān)的檢驗報告，參閱藥品是否經(jīng)過批準(zhǔn)上市。5、記錄與標(biāo)識驗收員必需在驗收單上依照采購單明細(xì)逐一記錄驗收藥品，記錄包括以下內(nèi)容：（1）藥品信息（名稱、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、批號、有效期、數(shù)量等）；（2）藥品的檢驗結(jié)果；（3）入庫日期、驗收日期以及采購單號等；（4）藥品的入庫標(biāo)志（批簽、標(biāo)簽或編號）；（5）如有疑問或異常信息需記錄，并保存對應(yīng)樣品。三、驗收后處理驗收合格后，藥品需按要求正確的儲存，未能通關(guān)驗收的藥品應(yīng)注明有關(guān)原因并聯(lián)系供應(yīng)商進行處理。簽任何驗收的產(chǎn)品，任何藥品技師不應(yīng)任意更改入庫時間，萬無一失的管理與記錄原則，碰到問題需要以下步驟處理：（1）若發(fā)覺異常情況：如藥品存在異味，外表發(fā)霉、裂紋等情形，判定是否導(dǎo)致其藥效下降，需立刻下架并存檔備份有造成藥品下架的原因。（2）若發(fā)覺缺貨情形：如驗收雷同品種的產(chǎn)品時，發(fā)覺重復(fù)或是缺貨的情況，請通知采購部訂立進一步的方案。（3）假如有嚴(yán)重數(shù)據(jù)錯誤，需要適時撥打負(fù)責(zé)相關(guān)生產(chǎn)商或供貨廠商的熱線進行大規(guī)模較原則變更與通知。（4）未依照正常程序發(fā)貨的產(chǎn)品，非本哈爾濱市信譽倉庫大門店的需依照業(yè)務(wù)流程走相關(guān)舉動。（5）營業(yè)時間內(nèi)到達的產(chǎn)品若通檢完整且包裝無損的藥品，應(yīng)當(dāng)核驗相關(guān)入庫好保存即可。以上是門店藥品驗收操作程序的認(rèn)真介紹