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文檔簡(jiǎn)介
朊病毒朊病毒專題知識(shí)專家講座第1頁(yè)
什么是朊病毒?
Prion:一類不含核酸而僅由蛋白質(zhì)組成可自我復(fù)制并具感染性亞病毒因子。
“朊”——蛋白質(zhì)舊稱朊病毒專題知識(shí)專家講座第2頁(yè)
朊病毒發(fā)覺(jué)
陸續(xù)發(fā)覺(jué)各種動(dòng)物出現(xiàn)相同癥狀,直至1996年春天英國(guó)暴發(fā)瘋牛病1960s,英國(guó)生物學(xué)家TikvahAlper和數(shù)學(xué)家JohnStanleyGriffith提出假設(shè):一些傳染性海綿狀腦病是由一個(gè)僅由蛋白質(zhì)組成感染因子造成。早在3前,人們已經(jīng)注意到在綿羊和山羊身上患“羊搔癢癥”。朊病毒專題知識(shí)專家講座第3頁(yè)StanleyB.Prusiner1997年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)得主、美國(guó)加州大學(xué)舊金山分校神經(jīng)退化疾病研究所所長(zhǎng)、神經(jīng)學(xué)和生物化學(xué)教授1984年,Prusiner和他同事們分離出了一小片段基因,接著指出這種朊病毒基因存在于全部動(dòng)物體內(nèi)。Prusiner克隆了朊病毒基因病證實(shí)了正常朊病毒蛋白是白細(xì)胞(淋巴細(xì)胞)普通成份,能夠在很多組織中找到。正常朊病毒蛋白在大腦中神經(jīng)細(xì)胞表面分布尤其多。他還發(fā)覺(jué)很多遺傳性朊病毒疾病,是因?yàn)殡貌《净蛲蛔兯隆k貌《緦n}知識(shí)專家講座第4頁(yè)
朊病毒病畜羊瘙癢病Scrapie牛腦海綿狀病BSE行為反常,煩躁不安,步態(tài)不穩(wěn),對(duì)聲音和觸摸敏感極度瘙癢朊病毒專題知識(shí)專家講座第5頁(yè)水貂腦軟化病馬鹿消瘦病朊病毒專題知識(shí)專家講座第6頁(yè)人美國(guó)病毒學(xué)家及人類學(xué)家、諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)取得者丹尼爾·卡爾頓·蓋杜塞克(DanielCarletonGajdusek)1976年分享該年度諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)克魯病(Kuru)朊病毒專題知識(shí)專家講座第7頁(yè)
克雅二氏病,CJD
Creutzfeldt–JakobDisease
睡眠紊亂,個(gè)性改變,共濟(jì)失調(diào),失語(yǔ)癥,視覺(jué)喪失,物理,肌肉萎縮,肌陣攣,進(jìn)行性癡呆等癥狀,而且會(huì)在發(fā)病一年內(nèi)死亡。散發(fā)性克—雅病發(fā)病年紀(jì)較大,多先有癡呆后有共濟(jì)失調(diào),而新變異型克—雅病發(fā)病年紀(jì)較輕(1)散發(fā)型CJD(2)醫(yī)源型CJD(3)家族遺傳型CJD(4)變異型CJD(variantCJD,vCJD)朊病毒專題知識(shí)專家講座第8頁(yè)格斯特曼綜合癥(Gerstmannsyndrome,GSS)致死性家族失眠癥(Fatalfamilialinsomnia,FFI)朊病毒專題知識(shí)專家講座第9頁(yè)
朊病毒結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
病毒大小:只有30一50納米,電鏡下見(jiàn)不到病毒粒子結(jié)構(gòu);經(jīng)負(fù)染后要見(jiàn)到聚集而成棒狀體,其大小約為10~250x100~200納米。驚人抗性:對(duì)物理原因,如紫外線照射、電離輻射、超聲波以及80~100℃高溫,都有相當(dāng)耐受能力。對(duì)化學(xué)試劑與生化試劑,如甲醛、羥胺、核酸酶類等表現(xiàn)出強(qiáng)抗性。對(duì)蛋白酶K、尿素、苯酚、氯仿等不具抗性。生物學(xué)特征:朊病毒能造成慢病毒性感染而不表現(xiàn)出免疫原性,巨噬細(xì)胞能降低甚至滅活朊病毒感染性,但使用免疫學(xué)技術(shù)又不能檢測(cè)出有特異性抗體存在,不誘發(fā)干擾素產(chǎn)生,也不受干擾素作用。朊病毒專題知識(shí)專家講座第10頁(yè)P(yáng)rPC
α螺旋42%β折疊3%PrPSC
α螺旋30%β折疊45%思索:生物化學(xué)
β折疊性質(zhì)?朊病毒專題知識(shí)專家講座第11頁(yè)朊病毒致病機(jī)制——當(dāng)前仍不甚清楚
可能關(guān)鍵:
PrPSC經(jīng)蛋白酶水解掉N端67個(gè)氨基酸殘基和C端25個(gè)氨基酸變?yōu)榉肿恿恐挥?7~30KDPrP27-30,極為難溶朊病毒專題知識(shí)專家講座第12頁(yè)
朊病毒復(fù)制機(jī)制heterodimermodel異質(zhì)二聚體模型缺點(diǎn):不能解釋其自發(fā)出現(xiàn)稀少性極其強(qiáng)催化劑含有侵染性單體致病型沒(méi)有分離純化出來(lái)(猜測(cè):二聚體實(shí)際上是屏障?)朊病毒專題知識(shí)專家講座第13頁(yè)Fibrilmodel纖維模型缺點(diǎn):無(wú)法解釋線性增加與指數(shù)增加區(qū)分(猜測(cè):纖維斷裂,建立數(shù)學(xué)模型,與正常型濃度關(guān)系,與潛伏期關(guān)系)朊病毒專題知識(shí)專家講座第14頁(yè)
中間體PrP*含量極少,生成PrPsc也極少,當(dāng)外源PrPsc進(jìn)入人體時(shí),可促使PrP*快速轉(zhuǎn)化intermediatemodel中間體模型PrPc
PrP*PrPsc
外源PrPsc思索:物理化學(xué)
連串反應(yīng)朊病毒專題知識(shí)專家講座第15頁(yè)傳染路徑
1.食用感染了瘋牛病牛肉及其制品,尤其是從脊椎剔下肉(普通德國(guó)牛肉香腸都是用這種肉);2.一些化裝品除了使用植物原料之外,也有使用動(dòng)物原料成份,(化裝品所使用牛羊器官或組織成份有:胎盤(pán)素、羊水、膠原蛋白、腦糖);
3.醫(yī)源性感染:硬腦膜移植,角膜移植,輸血,使用來(lái)自感染者生長(zhǎng)激素等等。朊病毒專題知識(shí)專家講座第16頁(yè)
預(yù)防辦法
歐洲國(guó)家和組織都采取了主動(dòng)主動(dòng)瘋牛病監(jiān)測(cè)辦法,我國(guó)農(nóng)業(yè)部等提出了對(duì)預(yù)防瘋牛病相關(guān)禁令和監(jiān)測(cè)辦法聯(lián)合國(guó)糧農(nóng)組織和WHO發(fā)表申明,停頓使用含有動(dòng)物起源蛋白,尤其是從英國(guó)等西歐進(jìn)口飼料喂養(yǎng)動(dòng)物。美國(guó)對(duì)凡是20世紀(jì)80~90年代期間去過(guò)英國(guó)或在英國(guó)居住超出6個(gè)月人禁止獻(xiàn)血。朊病毒專題知識(shí)專家講座第17頁(yè)治療方案主要是對(duì)癥治療和支持治療剛果紅、二甲基亞砜、氯丙嗪、分支多胺、磷脂酶C、抗朊毒體抗體及寡肽
診療:朊毒體病確實(shí)診需依賴腦組織病理檢驗(yàn),所以生前診療較為困難。預(yù)后極差,已知病例無(wú)一例外均告死亡。朊病毒專題知識(shí)專家講座第18頁(yè)最新研究進(jìn)展
慕尼黑大學(xué)公布消息,從被感染Scrapie病毒試驗(yàn)鼠腦蛋白分子中發(fā)覺(jué)了一個(gè)物質(zhì),能顯著延長(zhǎng)被感染試驗(yàn)鼠生命。這種物質(zhì)制成疫苗,能有效地預(yù)防瘋牛病,但能否用于人類預(yù)防和治療克雅氏病還需深入研究
科學(xué)家發(fā)覺(jué)了一個(gè)與朊病毒類似蛋白質(zhì)第一個(gè)有益作用:關(guān)于長(zhǎng)久記憶形成中國(guó)科學(xué)院發(fā)覺(jué)感染瘋牛病全部是黃牛而沒(méi)有水牛,進(jìn)而發(fā)覺(jué)SPRN基因和Shadoo蛋白對(duì)牛感染敏感性影響朊病毒專題知識(shí)專家講座第19頁(yè)啟迪與意義
>>>從理論上講
挑戰(zhàn)“中心法則”
認(rèn)為DNA復(fù)制是“自
我復(fù)制”,即DNA~
DNA,而朊病毒蛋白
是PrP→PrP,是為“自他復(fù)制”。這對(duì)遺傳學(xué)理論
有一定補(bǔ)充作用。但也有矛盾,即”DNA→蛋白
質(zhì)”與“蛋白質(zhì)→
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