基礎(chǔ)學(xué)習(xí)白2014年藥物分析習(xí)題

第一章藥典 6105℃干燥至恒重的30min后稱重l9.2765g，該樣品是否已干燥恒重?若

異在0.3mg以下的重量A、生產(chǎn)標(biāo)C、名稱為A、商品名B法定名C化學(xué)名D英譯名E、內(nèi)容A、附錄殊鑒別E、凡例AB

A、稱取重量可為0.05～0.15g

B、KMnO4滴定液(0.1053mol／L)C、D、0.1053M／L的滴定液E、0.1053mol／L的KMnO421、《中A、不超過0℃過5℃C、避光且不超過10℃D、不超過E、避光且不超過20℃處”系指A、0℃A、溶質(zhì)(1g1ml)10000ml中B、溶質(zhì)(1g1ml)能在溶劑不到1ml中溶解C、溶質(zhì)(1g1ml)能3mlD、溶質(zhì)(1g或1ml)能在溶劑不到5ml中溶解E、溶質(zhì)(1g1ml)能在溶劑不到10ml中溶

A、Pharmacopoeia D、BrmshPharmacopoeiaA、1985年B、1990年C、1995年D、2000E、2002A、20℃，1.0ml水相當(dāng)于100滴B、20℃，1.0ml50滴C、20℃，1.0ml30滴D、20℃，1.0ml20滴E、20℃，1.0ml10滴A、1985年版B、1990年版C、1995年版D、2000年版E、1977年版D、C、PharmacopoeiaD、BritishPharmacopoeiaE、ThePharmacopoeiaofUnitedStatesof

A0年B、5年C、0年D、5年E、7年ABCD

錄E、A、9版B、8版C、5版D、7版E、6>CD>CD<4>CDD<1>ABC2、A.B..D.E.<1>A、B、C、D、E、<2、避光20℃A、、C、

D、<3>、AC、D、>B C、D、<1AB、C、D、>AB、C、D、>AB、C、D、>AB、C、D、>AB、C、D<3>A、B、C、D、E、B.英<1、《中國藥典》(1990年版)二部收載A、B、C、D、E、<2、《中國藥典》(1995年版)二部收載A、B、C

D、<3、《中國藥典》(1995年版)二部收載藥品的中AC、D、>AC、D、<1>DC<4>DCDC8、D>C為DCDC>D7、CD<1>為CCDD<2>、《方為CDCD9、C CAB、C、D、AB、C、D、<3、稱取“2g”AB、C、D、>AB、C、D、>AB、C、D、D、E、到的數(shù)值B、為藥典規(guī)定的限度2、恒重0.5mg以下的重量O.3mg以下的重量在規(guī)定條件下繼續(xù)干燥1小時后進(jìn)行在規(guī)定條件下熾灼20分鐘后進(jìn)行色譜圖D、標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定E、D、具有綜合考慮A、鑒別

E、由藥品監(jiān)督管理部門指定的單位、標(biāo)

內(nèi)容包括A、名稱BCD理常數(shù)有A、相對密度度C、度D、項(xiàng)下包括A、有效性檢查B、均一性檢查C、外觀性檢查D、純度檢1

23藏、有效期。USP品種項(xiàng)下列有：品名、有機(jī)藥物名稱、CA登錄號、含量或效價規(guī)定、包裝和貯藏、 答案為A。456【答案解析】根據(jù)干燥至恒重的第二次及以后各次夠，不能判斷是否已恒重，故答案為C。7量差異在0.3mg以下的重量。8【答案解析】法定藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：（中國是按照《中國藥品通用名稱》（ApprovedDrugNames，簡稱CADN）收載【答案解析】BP正文品種內(nèi)容包括：品名、質(zhì)結(jié)構(gòu)。故答案為C?！敬鸢附馕觥縐SP（23）指的是《藥典》，TheNationalformulationNF

14【答案解析】國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容有品名、有冷處系指2℃～l0℃；取重量可為0.06～0.14g數(shù)，如未規(guī)定上限時，系指不超過101.0％。液正確表示為KMnO4滴定液(0.1053mol／L)。且不超過20℃

【答案解析】《中圍藥典》規(guī)定“幾乎不溶或不溶系指溶質(zhì)(1g或1ml在溶劑不到10000ml中不能完全溶解系指溶質(zhì)(1g1ml)1ml中【答案解析】《中民藥典》，簡稱《中國藥典》，其英文名稱是Pharmacopoeia，縮寫為Ch.P。1751種藥品。有關(guān)品種的紅外吸收圖譜收入《藥品紅外光譜集》（1990年版），另行。201.0ml202375種藥品。與前幾版藥典明顯不同的是，

改用英文名。《藥品紅外光譜集》第一卷（1995年版）亦。簡稱BP）由英國藥典編制。外光譜集》第一卷（1995年版）亦。【答案解析】本題考查對《中國藥典》沿革的熟悉1985，1990，1995，、2010年版。

Ch.P.；歐洲藥典縮寫是Ph.Eur.或者E.P.；TheNationalFormulationNF取“2g”，系指稱取重量可為1.5—2.5g；稱取“2.Og”1.95—2.05g；稱取“2.00g”，系指稱取重量可為1.995—2.005g為25℃±2℃。“恒重”系指供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差在0.3mg以下的重量1

陰涼處系指不超過20℃；冷處系指2℃～l0℃；密閉系指將容器密閉，以防止塵土及異物進(jìn)入；冷處系指2℃～l0℃；密閉系指將容器密閉，以防止塵土及異物進(jìn)入；冷處系指2℃～l0℃；2密閉系指將容器密閉，以防止塵土及異物進(jìn)入；

熔封或嚴(yán)封系指將容器熔封或用適宜的材料陰涼處系指不超過20℃；冷處系指2℃～l0℃；34“凡例”是解釋和正確使用《中國藥典》【答案解析】《中國藥典》由國家藥 制

“凡例”是解釋和正確使用《中國5通用名稱——《中國藥典》(1995年版)二通用名稱——《中國藥典》(1995年版)二

6

7【答案解析】A.Ch.P（《中國藥典》）C.USP（《藥典》）【答案解析】A.Ch.P（《中國藥典》）C.USP（《藥典》）【答案解析】A.Ch.P（《中國藥典》）C.USP（《藥典》）【答案解析】A.Ch.P（《中國藥典》）C.USP（《藥典》）8

9【答案解析】“精密稱定”指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取劑10000ml中不能完全溶解。12【答案解析】“恒重”，除另有規(guī)定外，系指供試品0.3mg以下

3【答案解析】《中國藥典》附錄的主要內(nèi)容有：制4567【答案解析】藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中收載的物理常數(shù)主要89(2010年版)附錄收載：釋制劑指導(dǎo)原則”、“微囊、微球與脂制劑指導(dǎo)原法指導(dǎo)原則”等《中國藥典》(2010年版)附錄新增的(2010年版)收載的藥品【答案解析】標(biāo)準(zhǔn)品是指用于生物檢定、抗生素或

(2010年版)索引包括中14【答案解析】國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容包括名稱、15【答案解析】《中國藥典》收載的物理常數(shù)有相對16A、n≤300時，按n1／30取樣B、n≤300時，按n1／10取樣C、n≤3時，只取1件D、n≤3時，每件取樣5A、只允許最末的一位差1E、只允許最后一位差2

D、3：1E、2：1、6C、8D、5E、3BC、

檢測限D(zhuǎn)、C、a是回歸系數(shù)，b0～1之間的值D、a是直線的截距，b是直線的斜率E、a是實(shí)驗(yàn)值，b是理論值至25ml容量瓶中，加水稀釋至刻度，該溶液每ml24、RSD表示

的方法為A、進(jìn)行對照試驗(yàn)D、進(jìn)行分析結(jié)果校正E、增26、藥品檢驗(yàn)D、取樣、鑒別、檢查、含量測定E、性狀、鑒別、含量測定、報(bào)告27、精密的程度B、測得的一組測量值彼此符合的程度C、表示該法標(biāo)中的A、精密度

A、精密度A、B、6.530C、6.534D、6.536

<1>、1AC、D、<2>、2AC、D、<3>、3AC、D、<4>、4AC、D、<1>、AC、D、<2>、AC、D<3>、AB、C、D、<4>、AB、C、D、

>AC、D、>AC、D、><1>、精密 CC DD <2>、專屬 C D <1>、0.0315可寫 <3>、檢測 C DC D <4>、準(zhǔn)確 C DC D <1>、含氟有機(jī)藥物“含氟量”AB、C、D、<2>AB、C、D、<3>AB、C、D、>AB、C、D、<1>AB、C、D、<2>AB、C、D、

<3>A、B、C、D、E、<4>A、B、C、D、E、8、A.B..專

屬性D.<1>、在規(guī)定的測試條件下，多次測定同一均勻樣AC、D、<2>、在其他組分可能存在的情況下，分析方法能AC、D、<3>、分析方法在規(guī)定的實(shí)驗(yàn)條件下所能檢出被測AC、D、>B C、D、AB、C、D、<3>、除另有規(guī)定外，取干燥的供試品進(jìn)行試AB、C、D、B、C、D、<1、用于鑒別、檢查、含量測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，一AB、C、D、<2、用于生物檢定、抗生素或生化藥品的含量或效價測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)按效價單位(或μg)計(jì)者是AB、C、D<3>A、B、C、D、E、<4、不加供試品或以等量溶劑代替供試A、B、C、D、E、效價測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，按效價作單位(μg)<1>A、B、C、D、E、

<2>AC、D、<3>AC、D、<4>B、C、D、B.稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的1.95～2.05gD.稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的1％<1、“稱定”C

<2>、（測得量-樣品量）/加入量AC、D、>AC、D、D <2>、“約 C DC D <3>、“稱取 C <1>、用SD或RSD可以表D <4>、“稱取 C D C <2>、用回收率表示的D >AB、C、DC、D、E、<3、可定量測得某藥物的最低A、B、C、D、E、<4、鑒別反應(yīng)、雜質(zhì)檢查和含量AB、C、D、C、pH計(jì)

BC括A、檢驗(yàn)BCD、

檢驗(yàn)步驟E、B、由藥品監(jiān)督管理部門指定的單位、標(biāo)

E、取樣后C、它在能指標(biāo)為A、耐用性24、樣品總件數(shù)為n，如按包裝件數(shù)來取樣，A、B、C、D、E、

123

準(zhǔn)，而且只能上下差1。910【答案解析】系統(tǒng)誤差不同于偶然誤差，不是操作 4567

1110:1時相應(yīng)的濃度或注入儀器的量來確定定量1213【答案解析】檢測限是指分析方法在規(guī)定的實(shí)驗(yàn)條 8 14

【答案解析】檢測限是指分析方法在規(guī)定的實(shí)驗(yàn)條定的精密度和準(zhǔn)確度的要求。所以答案是D。答案A和B只是部分符合題意。答案是D。答案A和B

21【答案解析】性方程中，α是截距，b解答：性方程中，α是截距，b是斜率。故答案為D。 【答案解析】鑒別是指用規(guī)定的試驗(yàn)方法來辨別藥

2225ml25.00ml。留四位有效數(shù)字，所以答案為E。2324（SD）【答案解析】偶然誤差是由偶然原因引起的其大小然誤差。故答案為E。

3132

33

34【答案解析】相關(guān)系數(shù)(r)1特殊，是由小數(shù)點(diǎn)后面的位數(shù)決定的。）E.0.001（1位特殊，是由小數(shù)點(diǎn)后面的位數(shù)決定的。）E.0.001（1位特殊，是由小數(shù)點(diǎn)后面的位數(shù)決定的。）E.0.001（1位特殊，是由小數(shù)點(diǎn)后面的位數(shù)決定的。）E.0.001（1位

255后無數(shù)時，如果進(jìn)位后測量值的末55大，55后無數(shù)時，如果進(jìn)位后測量值的末55大，55后無數(shù)時，如果進(jìn)位后測量值的末55大，55后無數(shù)時，如果進(jìn)位后測量值的末55大，3

10的冪來表示，即效數(shù)字，可寫成1.50×103ml。4【答案解析】藥物分析使用的分析天平的感時，選用感量為0.1mg的分析天平；當(dāng)取樣量為100～10mg0.01mg的分析天平；【答案解析】藥物分析使用的分析天平的感時，選用感量為0.1mg的分析天平；當(dāng)取樣量為100～10mg0.01mg的分析天平；【答案解析】藥物分析使用的分析天平的感時，選用感量為0.1mg的分析天平；當(dāng)取樣量為100～10mg0.01mg的分析天平；5

6【答案解析】安全性檢查的項(xiàng)目有“無菌”、度”檢查等。純度檢查是檢查項(xiàng)下的主要內(nèi)【答案解析】安全性檢查的項(xiàng)目有“無菌”、度”檢查等。純度檢查是檢查項(xiàng)下的主要內(nèi)7【答案解析】《中國藥品通用名稱》名原則指

【答案解析】鑒別是指用規(guī)定的試驗(yàn)方法來【答案解析】藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的檢查項(xiàng)下，收8A.精密度——在規(guī)定的測試條A.精密度——在規(guī)定的測試條

A.精密度——在規(guī)定的測試條件下，9A.精密量取——指量取體積的準(zhǔn)確度D.按干燥品計(jì)算——除另有規(guī)定外，取干燥的供A.精密量取——指量取體積的準(zhǔn)確度D.按干燥品計(jì)算——除另有規(guī)定外，取干燥的供A.精密量取——指量取體積的準(zhǔn)確度

A.精密量取——指量取體積的準(zhǔn)確度D.按干燥品計(jì)算——除另有規(guī)定外，取干燥的供10A.標(biāo)準(zhǔn)品：用于生物檢定、抗生素或A.標(biāo)準(zhǔn)品：用于生物檢定、抗生素或A.標(biāo)準(zhǔn)品：用于生物檢定、抗生素或A.標(biāo)準(zhǔn)品：用于生物檢定、抗生素或后的重量差異在0.3mg以下B空白試驗(yàn)：不加供試品或以等量溶劑替代供試液C.標(biāo)準(zhǔn)品：用于生物檢定、抗生素或生化藥品中含量或效價測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，按效價作單位(或μg)計(jì)，D對照品：用于檢測時，除另有規(guī)定外，均按干燥E.試藥：不同等級的符合或國家有關(guān)規(guī)定后的重量差異在0.3mg以下B空白試驗(yàn)：不加供試品或以等量溶劑替代供試液C.標(biāo)準(zhǔn)品：用于生物檢定、抗生素或生化藥品中含量或效價測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，按效價作單位(或μg)計(jì)，D對照品：用于檢測時，除另有規(guī)定外，均按干燥

E.試藥：不同等級的符合 A恒重：供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異在0.3mg以下B空白試驗(yàn)：不加供試品或以等量溶劑替代供試液C.標(biāo)準(zhǔn)品：用于生物檢定、抗生素或生化藥品中含量或效價測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，按效價作單位(或μg)計(jì)，D對照品：用于檢測時，除另有規(guī)定外，均按干燥E.試藥：不同等級的符合或國家有關(guān)規(guī)定A恒重：供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異在0.3mg以下B空白試驗(yàn)：不加供試品或以等量溶劑替代供試液C.標(biāo)準(zhǔn)品：用于生物檢定、抗生素或生化藥品中含量或效價測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，按效價作單位(或μg)計(jì)，D對照品：用于檢測時，除另有規(guī)定外，均按干燥E.試藥：不同等級的符合或國家有關(guān)規(guī)定12【答案解析】“精密稱定”指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取為“約”10％?！敬鸢附馕觥俊熬芊Q定”指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取為“約”若干時，指該量不得超過規(guī)定量的士10％。0.06～0.14g；稱取“2g”，指稱取重量可為1．5～0.06～0.14g；稱取“2g”，指稱取重量可為1．5～【答案解析】檢測限是指分析方法在規(guī)定的試驗(yàn)條(S／N)3：12：1來確定檢測限；定量限是指信噪比(S／N)為10：1時相應(yīng)的濃度或進(jìn)樣量來確

14SD或RSD123

94

105

1167【該題針對“”知識點(diǎn)進(jìn)行考8

12【答案解析】分析方法驗(yàn)證的指標(biāo)有：準(zhǔn)確度、精【該題針對“”知識點(diǎn)進(jìn)行考13【答案解析】系統(tǒng)誤差也叫可定誤差，是由某種確1414（不包括色譜用的內(nèi)A.砝碼受蝕——系統(tǒng)誤差【答案解析】含量測定和雜質(zhì)的定量測定應(yīng)方

20【答案解析】藥物分析使用的分析天平有機(jī)0.001mg的天平，分析天平應(yīng)定期檢定，專人21【答案解析】取樣應(yīng)具有代表性，應(yīng)全批取樣，分22【答案解析】偶然誤差由不確定原因引起的誤差。232442pH值時，儀器定位后，要用第二種A、±0.05pHB、±0.04pH的兩種標(biāo)準(zhǔn)緩沖液的pH值相差大約幾個單位ABCDE、mA6B3C2DEA、水

AC、D、C、鈉光的D線(589.3nm)

C、在一定條件下，偏振光透過長ldm1%旋A、2種，第一法B、4種，第二法C、3種，第一法D、4種，第一法E、3種，第二法D17、在藥物比旋度的計(jì)算[α]tD

B、t25℃，Cg／ml，LcmC、t20℃，Cg／ml，LcmE、t是20℃，C的單位g／ml，L的單位是dm1cm1.0～1.5℃度為lcm，置傳溫液中，升溫速度為每分鐘1.0～3mm3.0～5.0℃度為3mm，置傳溫液中，升溫?cái)?shù)度為每分鐘度為lcm，置傳溫液中，升溫速度為每分鐘3.0～20、比旋度計(jì)算中c的單位D、>AB、C、D、AB、C、D、<3>、《中國藥典》規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)緩沖液與供試品溶液的水應(yīng)是新沸過的冷水，其pH值是AB、C、D、2、A.鈉光D<1>、《中國藥典》規(guī)定測不易固體藥

A、B、C、D、E、<2、《中國藥典》規(guī)定測定凡士林及其A、B、C、D、E、同法操作C.用對照品代替樣品同法操作<1>A、B、C、D、E、<2>A、B、C

D、<3>AC、D、<1>ABCDCDC、DCDC、D、<1>AB、C、D、<2>AB、C、D、<1>、AB、C、D、C、D、E、CD注射液B、D

E、維生素CE、讀數(shù)3次，取平均值

E、兩次pHpH值處對儀器示值，應(yīng)達(dá)到誤差≤±0.02pH單位

1

E、標(biāo)準(zhǔn)緩沖液一般可保存2～3個月，但A、根據(jù)Nemst方程式比電極D、測定溫度應(yīng)該固定為25℃沖溶液有A、硼砂標(biāo)準(zhǔn)緩沖液pH6.86C、草酸鹽標(biāo)準(zhǔn)緩沖液pH4.01器用具有A、燒杯、

堿誤差的影響。堿誤差是由于普通玻璃電極對Na+H+pH讀2核對儀器示值，誤差應(yīng)不大于±0.02pH單位。3pH3pH單位4【答案解析】為比旋度，α為測得的旋光度，l（即測定管長度，dm），c5 6讀數(shù)至0.01。并經(jīng)過檢定的旋光計(jì)。

8【答案解析】《中國藥典》規(guī)定，除另有規(guī)定外，201dm（如使用其他作光源，在此條件下測定的比旋度用表示。91011【答案解析】系指按照規(guī)定的方法測定，物質(zhì)1220℃±0.5℃（或各品種項(xiàng)下規(guī)定的7

1314【答案解析】測定溫度計(jì)：供測定傳溫液的溫

20單位是g／100ml（按干燥品或無水物計(jì)算）。lg的溶液，在一定的波長和溫度下測得的旋光度【該題針對“”知識點(diǎn)進(jìn)行考【答案解析】《中國藥典》測定的方法有三種試品溶液的濃度，單位是g／100ml。故答案為D。

21【答案解析】“初熔”系指供試品在毛細(xì)管內(nèi)開始局1核對儀器示值，誤差應(yīng)不大于±0.02pH單位。應(yīng)是新沸過的冷水，其pH值應(yīng)為5.5～7.0。2【答案解析】第一法用于測定易的固體藥品；【答案解析】第一法用于測定易的固體藥品；3

【答案解析】旋光度與測定溫度、偏振光的波長有使用鈉光D線(589.3nm)C64【答案解析】平面偏振光通過某些光學(xué)活性物質(zhì)的

A.百分吸收系數(shù)——EA.百分吸收系數(shù)——EA.百分吸收系數(shù)——EA.百分吸收系數(shù)——E 5【答案解析】中國藥典規(guī)定采用鈉光D線(589.3nm)

1【答案解析】配制標(biāo)準(zhǔn)緩沖液與溶解供試品的水，2

【答案解析】第一法用于測定易的固體藥品； 345【答案解析】系指按照規(guī)定的方法測定，物質(zhì)【該題針對“”知識點(diǎn)進(jìn)行考

9【答案解析】系指按照規(guī)定的方法測定，物質(zhì)100.01度。，并用1次(看零6點(diǎn)在80℃以上者，用硅油或液狀石蠟。78

【答案解析】《中國藥典》規(guī)定對弱緩沖液，的pH值測定，先用苯二甲酸氫鉀標(biāo)準(zhǔn)緩沖讀數(shù)在1分鐘內(nèi)的變化不超過±0.05pH單位pH0.1，取pH3個單位的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液，pH值處于二者之間；用與供試液pH值接近的第一pH＞9的溶液可保持2—3個月，若不澄清時，則不能使用。pH值常用直接電位法，根【答案解析】《中國藥典》測定的儀器用具有容器(b形管、燒杯等)、攪拌器、溫度計(jì)(0.5℃刻

B、pH=pKIn±2A、2：11：2B、1C、1011：10D、1或1：15E20：1、0B0、5、2E7橙B、紫D、紫銨B、銀C、

D、硝酸E、溴B、鉻黑TB、3.O0～C、8.O0～

D、三氧化二砷為基準(zhǔn)E、三氧化二17、溴百里酚藍(lán)的pKIn7.3，其變色范圍是A、4.4～6.48.3C8.8D10.1E接滴定A、C*Ka≤10-80-8C、紅B、D、酞酸

<1>AC、D、<2>AC、D、2、A.高氯酸B.CDC<4>DCDCD>CDCDCD3、A.固體KBr<1>、NaNO2AB、C、D、<2>、吸附指示劑法測定KIB、C、D、<3>、直接碘量法測定VitC<2、NaNO2滴定法所用指示終點(diǎn)方A、B、C、D、E、5、A.B..D.E.<1>A、

C、D、<2>AD <3>AB、C、D、6、A.碘滴定液B.高氯酸滴定液C.硝酸銀滴定液D.硫酸鈰滴定液E.>AB、C、D、>AB、C、D、<3>、鹽酸含量測定選用的滴定液AB、C、D、7、A.碘滴定液B.高氯酸滴定液C.D.EDTA滴定液<1AB、C、D、<2>C、D、E、<3>A、B、C、D、E、8、B.C.D.

E.氯化>AC、D、<2>AC、D、<3AC、D、<4>AC、D、5、用NaOH滴定液滴定HAc

E、指示劑變色范圍的pH的試劑有A、冰醋酸酸A、鉻酸鉀D、E、碘滴定11、配制Na2S2O3C、加無水Na2CO3為穩(wěn)定劑D、配好后放置一段時間后過濾E、加少量HCl調(diào)pH值變色的有A、溴酚藍(lán)基

紅D、酚C、加無水Na2CO31pH=pKIn±123【答案解析】溶液中指示劑顏色是兩種不同顏色的圍是1／10～10。

678954【答案解析】pH計(jì)算：pH=14-[-密度高、準(zhǔn)確性好的特點(diǎn)。故答案為B?！敬鸢附馕觥拷馕觯罕绢}考查對非水滴定法注意事

151617 【答案解析】解析：本題考查對滴定分析中常用的中常用的指示劑；鉻黑T是配位滴定法中常用的指

18難用指示劑來確定終點(diǎn)。當(dāng)弱酸的K一定時，溶液酸，只有當(dāng)C?Ka≥10-8時，才能用強(qiáng)堿準(zhǔn)確滴定。 得化學(xué)計(jì)量點(diǎn)±0.1pH4.30增9.70，即可確定此滴定的突越范圍。另外，此

191【答案解析】非水堿量法主要用于含氮堿性有機(jī)藥2【答案解析】亞硝酸鈉滴定法是利用亞硝酸鈉滴定【答案解析】鈰量法由于不受制劑中淀粉、糖類的3適量溴化鉀（2g），可加快

2ml是為了消除注射【答案解析】鈰量法也稱硫酸鈰法，是以硫酸鈰4【答案解析】直接碘量法還可利用碘自身的顏色指5【答案解析】解析：本組題考查對容量分析法中常(氧化還原滴定)I負(fù)離子存靈敏度。鉻黑T是一種有機(jī)，在配位滴定法中【答案解析】解析：本組題考查對容量分析法中常(氧化還原滴定)I副離子存靈敏度。鉻黑T是一種有機(jī)，在配位滴定法中【答案解析】解析：本組題考查對容量分析法中常(氧化還原滴定)I副離子存靈敏度。鉻黑T是一種有機(jī)，在配位滴定法中67

81【答案解析】指示劑的變色原理：酸堿指示劑pH值，指示劑的變色范圍為：2l9.98ml20.02ml（1滴）時，溶液的pH4.30急劇改變?yōu)?.70，004ml的NaOH液就使pH5.40個單位。這pH值范圍為滴定突躍。3 4【答案解析】酸的種類與濃度重氮化反應(yīng)的速度與酸的種類及濃度有關(guān)，在HBr中最快，HCl中次之，H2S04或HN03中最慢。因HBr較貴，所以多用鹽56

8pH范圍、指示劑變色范圍的pH值910 7

11【答案解析】解析：本題考查對配制硫代硫酸鈉滴1200.15g，精密輕輕振搖使溶解，加稀硫酸40ml，搖勻，密塞；在暗處放置l0250ml稀釋，用本液滴定lml硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol／L)相當(dāng)于4.903mg量，算出本液的濃度，即得。室溫在25℃以上時，應(yīng)將反應(yīng)液及稀釋用水降溫至約20℃。如需用硫代硫酸鈉滴定液(0.01mol／L或0.O05mol／L)時，可pH3.0黃～pH4.6藍(lán)；甲基橙的變色范圍為pH3.1紅～pH4.4pH4.4紅～pH6.2黃；酚

17【答案解析】非水堿量法通常是以冰醋酸為溶劑，1cm時的吸收度1dm時的吸收度1dm時的吸收度

池D、取決于A、光的波長B、溶液的濃度C、光線的強(qiáng)弱D、溶液的顏色E、儀器的B、紅C、直接電位法D、x衍射光譜E、熒光分、~0.3B~0.7C~0.5D~0.9E

016、A=-lgT=Ecl中，A、T、E、c、l分別表示-A、Nemst方程式>AB、C、D、>AB、C、D、B.ALT<1>AB、C、D、<2>AB、C、D、

<3>、被測溶液的厚度A、B、C、D、E、<4>A、B、C、D、E、3、C00~760D60~

<1>AC、D、<2>AC、D、<3>AC、D、<4>AC、D、 <1>AB、C、D、<2>AB、C、D、<1>AB、C、D、<2AB、C、D、<3、紫外光區(qū)測定和課件光區(qū)測定物質(zhì)均可選用AB、C、D、>AB、C、D光光度法B.D.原度法E.光<1、基于分子外層價電子吸收一定能量A、B、C、D、E、>A、B、C、D、E、A、比B、C、ε數(shù)E、

8-

1B

【答案解析】分子的價電子吸收光的能23451111【正確答案60.3～0.7范圍內(nèi)，因在此范圍內(nèi)吸光度測定的相7【答案解析】光源的作用是提供一定強(qiáng)度、穩(wěn)定且8

-可見吸收光譜屬于電子躍遷光12139【答案解析】在藥品檢驗(yàn)中使用比吸收系數(shù)（），

1415【答案解析】解析：本題考查對采用紫外分光光度0.3～0.7時，測量相對誤差較小。建議考生

【答案解析】A.ε(摩爾吸收系數(shù))B.【答案解析】A.ε(摩爾吸收系數(shù))B.（百分吸【答案解析】A.ε(摩爾吸收系數(shù))B.（百分吸【答案解析】A.ε(摩爾吸收系數(shù))B.（百分吸 3【正確答案1【正確答案【正確答案

【正確答案B.百分吸收系數(shù)C.400～【正確答案B.

B.百分吸收系數(shù)C.400～B.百分吸收系數(shù)C.400～45370nm以上的可見光區(qū)；石英吸收池既適用于紫外

61【答案解析】比吸收系數(shù)用表示。摩爾吸收系數(shù)，用ε表示。23【答案解析】常以燈中的幾根較強(qiáng)的譜線或用儀45

6

127【正確答案】

89【答案解析】考查重點(diǎn)是用紅外分光光度法鑒別藥BCE屬于紫外分光光度法用于含量測定的方法?！敬鸢附馕觥亢藢ξ展庾V的特征參數(shù)：即核對供

線稱為A、色譜曲線圖C、取決于A、多孔性醇基D、A、B、C、D、E、要求A、0.85～1.150.20cm2.0cm／min，則柱C、K=Cm／Cs

D、通常屬于A、分配色譜C、離子抑制色譜D、離子交換色譜E、離子定相是A、硅膠B、硅膠G254D膠G佳范圍是A、1.2～1.5、

1.0～1.5C0.5～1.0D0.3～0.5EC、半寬B.1.5C.0.3～<1>AB、C、D、<2>AB、C、D、<3>、RfAB、C、D、<1>、半寬(半峰寬)B、C、D、<2>AB、C、D、

<1>、范氏方程為H=A+CuC、D、<2>AC、D、<3>、RfAC、D、E.甲基硅橡膠SE-30或OV-1<1>AC、D、<2>AC、D、<3>、VanDeemterABC、D<4>、GCCDC、D5、CD、<1>CDCD、<2>CCD、<3>ABCD<4>ABCD6、A. <1 A B C D <2>、流動相極性大于固定相極A B C D 譜法C..E.C D、<4、在極性流動相中加入離子對試劑，與被測離AB、C、D、>AB、C、D、AB、C、D、>AB、C、D、<1>、GCC、D、E、<2、在電場作用下，帶電荷供試品向?qū)、B、C、D、E、<3>、TLCA、B、C、D、E、B、器C、通E、器2、GC

C、氣E、高萊池(Golay池)D、聚酰胺11

A、正B、反對HPLCDE、吸附色B、藥物的雜質(zhì)檢查C、藥物的含量測定D、藥物安全性檢查E、藥物15、反相HPLCG哪些內(nèi)容A、渦流擴(kuò)散

D、流動相流速E、A、SE-30D、OVB、緩沖液的pH

固定相有A、ODSC、基烷鍵和硅膠D、氨基硅烷鍵和硅膠28、《中國藥典》通過HPLC進(jìn)行雜質(zhì)AB身對照法E、不加校正因子ABCD

30、根據(jù)速率理論方程H=A+B/u+Cu表明影響柱效12【答案解析】硅醇基是使硅膠具有吸附力的活性基3【答案解析】A.薄層色譜法分離效能的計(jì)算式B.HPLC法分離度的計(jì)算式CHPLC法理論塔板數(shù)D.HPLC法計(jì)算理論板高E.拖尾因子

7894【答案解析】除另有規(guī)定外，峰高法定量時T（拖

10115【答案解析】根據(jù)51mn0m2n6

12【答案解析】解析：本題考查色譜法基本概念和薄常用的固定相是硅膠，如硅膠GF、硅膠H、硅膠GF254HF254等，其次有硅藻土、氧化鋁、13定相，如十八烷基硅烷鍵合硅膠(ODS或C18)和辛鍵合相，如氨基和基硅烷鍵合相等。ODS是反相物之間的分離度應(yīng)大于1.5?！敬鸢附馕觥抗枘zG系指含有黏合劑(煅石膏，硅膠HF254系指不含黏合劑但有熒光劑的硅膠，而硅劑在254nm的紫外光下呈黃綠色熒光背景Rf值是薄層色譜法的基本定性參數(shù)。除另有規(guī)定外，Rf0.2～0.8之間，最佳范圍0.3～0.5。【答案解析】毛細(xì)管電泳法系指以彈性石英毛細(xì)管

1法定量時T應(yīng)在0.95～1.05之間。分析時分離度應(yīng)大于1.5?？捎梅秶?.2～0.8。2A.tR——保留時間（tR）A.tR——保留時間（tR）3HPLC的流動相為液體，而且柱RfTLC法中的色譜系統(tǒng)41956年VanDeemter從動力學(xué)理論導(dǎo)出了理論板高與流動相流速的關(guān)系，即VanDeemter方程（簡稱范氏方程），進(jìn)而建立了速率5A.ThinLayerChromatography——薄

度法E.UltravioletSpectrometry——紫度法E.UltravioletSpectrometry——紫度法E.UltravioletSpectrometry——紫度法E.UltravioletSpectrometry——紫6

78【答案解析】解析：本組題考查高效液相色譜法系(RSD)2.O％；用峰高法定量時，拖尾因子【答案解析】解析：本組題考查高效液相色譜法系(RSD)2.O％；用峰高法定量時，拖尾因子

用峰高法定量時，拖尾因子(T)應(yīng)在0.95～1.05。912345【答案解析】電子捕獲檢測器（ECD）是利用電測。ECD適用于含鹵素、硫、氧、羰基、基等強(qiáng)

101167

122量因子又稱為質(zhì)量分配系數(shù)3．色譜過程方程13【答案解析】分配HPLC包括：正相HPLCHPLC、反相離子對HPLC148

159【答案解析】聚酰胺是一種有機(jī)薄層材料，常用的19【正確答案【答案解析】在各品種項(xiàng)下規(guī)定的條件除固定相種20式中，H為理論板高；AB為縱向HPLC最常用的檢測器是紫外檢測器，

【答案解析】每一個組分的色譜峰可用三項(xiàng)參數(shù)說2122【答案解析】色譜系統(tǒng)適用性試驗(yàn)通常包括：理論離度和重復(fù)性是系統(tǒng)適用性試驗(yàn)中更具實(shí)用意義的23

H理論板高（代表柱效）；的縱向擴(kuò)散項(xiàng)B/u很小，以致可以忽略不計(jì)；所以影W1l的寬度；W22的寬度。該內(nèi)容烷鍵合硅膠(Otadecylsilane，DS或C18)和辛基硅烷

31A、9～10A、1個B、2個C、3個D、4個E、6D、樣品的D.<20％E.100％<1、在體內(nèi)藥物分析中，定量下限其準(zhǔn)確度應(yīng)在

C、D、>AC、D、<3、在體內(nèi)藥物分析中，質(zhì)控樣品測定結(jié)果的偏AC、D、<4、在體內(nèi)藥物分析中，質(zhì)控樣品測定結(jié)果的低AC、D、

3456 712

89112345

678態(tài)鐵離子(Fe2+)以下D、

pH3～3.523ml溶解后，加醋酸緩沖溶液(pH3.5)2ml，依規(guī)定方法檢查，與標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液(每1ml相當(dāng)于B、2.0g50.6g，25ml10ml50ml納氏比色管中，加水使成約40ml，搖勻，加硝酸銀試液與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液（1ml10μgCl-）1ml用限量要求為0.01%，對照液時應(yīng)取標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉A、2.0mlB、3.0mlC、5.0mlD、6.0mlAB、C、D、

D、雜質(zhì)物中的A、S O4C4DSOA、藥性檢查C、性檢查E、查10、藥物中Cl-SO2-A、一般雜質(zhì)B、特殊雜質(zhì)C、信號雜質(zhì)D、有害雜質(zhì)E、無有機(jī)物C、化合物E、

3C、酸鹽(AsO3-34D、砷酸鹽(AsO3-)44C、取B項(xiàng)下溶液加水稀釋10倍

濃度是A、0.1mol／LC、50ml50～80μg的Cl-D、50ml中含0.1～0.5μgCl-E、50ml10～50μg內(nèi)消法是指A、自己消除干擾法外消法是指A、熾灼破壞其他試劑消C、改

D、控制藥物pH3～3.5范圍內(nèi)。此時應(yīng)取標(biāo)準(zhǔn)砷溶液1.0ml(每1ml相當(dāng)于1μg的As)標(biāo)A、B、C、D、4.0g

的方法是A、減壓干燥法B、法C、法D、溫度應(yīng)在A、400～ 450C 600D 800℃E 查藥物中A、表面水水C、

<1>AC、D、<2>AC、<3>CCDDB.50mlCD>CCDDBCD<3ABCD>AB、C、D、A、B、C、D、E、<1、Ag(DDC)A、B、C、D、E、<2、采用常壓恒溫干燥法檢測干燥失重A、B、C、D、E、>>>CDCD>CDC>DCDCD<1>CDCD<2>CDC>ABCDD、E、<3、二乙基二硫代氨基甲酸銀法檢A、B、C、D、E、<4>A、B、C、D、<1>AB、C、D、<2>AB、C、D、<3>AB、C、D、<4>AB、C、D、D.NaOH試液>AB、C、D、

> <1>、異煙肼中游離肼的檢查(見雜環(huán)類藥物分析 B CD <2>、鹽酸中阿 A BC D、1 > A B C D <1>、硫酸阿托品中莨菪堿的檢 A B C D A晶型檢查 D.ECDC<1>DCDC<2>DCD><1>CDC>DCDCD<1CDCD<2>、砷鹽檢查中溴化試紙的作CD C、D、>AB、C、D、>AB、C、D、

C、消除碳酸D、的濁度6、需采用五氧化二磷作干燥劑檢查辛B、芬E、需試液有A、稀焦糖溶液鈉試液C、(pH3.5)E、硫代B、

D、對健康有害的物質(zhì)

物質(zhì)的干擾C、的藥物是A、難溶于水位化合物C、不溶于稀酸產(chǎn)物D、質(zhì)共存物質(zhì)C、動、植物中含有的色素類

A、干燥溫度為105℃平型)中的厚度不超過5mm

33、酸堿C、pH值E、E、S為標(biāo)準(zhǔn)品的量示方法有A、mg留溶劑是A、四氯化碳、三氯甲烷、正己烷E、A

D、D、D

5氯化物的限量要求為0.01%，設(shè)取標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液的毫升數(shù)為n毫升，所以：61

782

93

104

112020

21

22232425262727

得出2.5g。【答案解析】《中國藥典》中作為雜質(zhì)的重金屬系

等)。在700～800℃熾灼至恒重。123

645

789

13

1412345678

111213141516179

18

282930313233343536【答案解析】藥品中的雜質(zhì)按化學(xué)類別和特性分為【答案解析】藥品在貯藏過程中，尤其是貯藏保管【答案解析】按照毒性分為毒性雜質(zhì)和普通雜質(zhì)，

42對照液(0.1mg／ml)1ml同法溶液比較，顏A、托品D、所含酚羥基將Fe3+還原成Fe2+

olBolDB、酚酞指示液C、本滴定的化學(xué)計(jì)量點(diǎn)在堿性區(qū)D、本滴定的化學(xué)計(jì)量點(diǎn)在酸性區(qū)E、酚酞可溶橙B、紅C、黃D、質(zhì)是A、游離水C、D、間氨基酚E、B、1760cm-1

1695cm-1C1～1580cm- D1310cm-1～1190cm-1EB、UVE、GC 1、<1AB、C、D、<2>、芬原料藥含量測AB、C、D、<3>、芬緩釋膠囊的含量測AB、C、D、<1>AB、C、D、<2>AB、C、D、<3>B、C、D、E、D.紫外光譜有最大、<1>A、B、C、D、E、<2>A、B、C、D

<3>、芬鑒別反應(yīng)AC、D、D、游離水檢查A、水A、水A、水

A、布

12

3 【正確答案】 加乙醇1ml溶解后料 水的量＝0.1mg/ml×1ml＝0.1mg（水對 、 4 【正確答案】 E 5 【正確答案】 6

14 789

12

4563

781

923

1011【答案解析】釋放度系指口服藥物從緩釋制劑、控 B、比妥鈉C、異戊妥鈉分子量是232.24）C、11.6lmgC、比妥鈉C、標(biāo)準(zhǔn)曲

可妥鈉的分子量為260.27）C、26.03mgD、13.01mgA、鹽酸D、比妥9、取某一妥類藥物約50mg，置試管中，加甲C、比妥鈉5ml，加甲基橙指示液l滴，不150.1g1mll0ml，續(xù)滴加硝酸銀試液，沉淀不再溶解。該藥物應(yīng)是A、C、比妥

件是A、新制的氫氧化鈉溶液C、新制的無水D、無水亞終點(diǎn)法B.示液D.結(jié)<1>、銀量法測定比妥的含A、B、C、D、E、A、B、

C、D、C.硫酸反應(yīng)<1>、妥類藥物的鑒別試AC、D、<2>、比妥鈉的專屬鑒別反ABCDCD>CDCD>CDCDCD<1>AB、C、D、<2>、比妥含量測AB、C、D、

<1>、比妥鈉的含量測6、A31BC91D128E852<1>、紫外分光光度

AC、D、<2>、溴量法測定比妥鈉含量時，1mol的溴AC、D、<3、1ml溴滴定液（0.05mol／L）AB、C、D、<1、加碘試液，試液的棕黃色AB、C、D、<2、加硫酸與亞硝酸鈉，即顯橙黃色，隨即轉(zhuǎn)為AB、C、D、<3、加氫氧化鈉試液溶解后，加醋酸鉛試液，生AB、C、D、<4、供試品的水溶液加三氯化鐵試液，即顯藍(lán)紫AB、C、D、

值測定法"測定，pH值應(yīng)為9.5～11.210ml5ml25ml，13次，5ml，取醚液經(jīng)干燥濾紙濾過，濾液置l05℃恒重的蒸發(fā)皿中，蒸干，在105℃干燥l小時，遺留的殘?jiān)坏眠^3mg<1>、比妥檢查“中性或堿性物質(zhì)”A、B、C、D、E、<2>、比妥鈉檢查“溶液的澄清度”A、B、C、D、E、<3、注射用硫噴妥鈉檢查“堿度”A、B、C、D、E、基苯甲酸B.

D.水<1>、比妥AC、D、<2>AD <3>、比妥AB、C、D、<1>、比AB、C、D、<2>、比妥AB、C、D、<3>AB、C、D、<4>、比妥AB、C、D、<1>B、C、D、E、<2>A、B、C、D、E、>A、B、C、D、E、

E、維生素CC、I的降解產(chǎn)C、比妥

依據(jù)為A、妥類藥物不溶于水于水C、妥藥物溶于反應(yīng)為A、水解反應(yīng)B、與銀鹽的反應(yīng)C、與鹽的反應(yīng)D、與鈷鹽的反應(yīng)E與銅鹽的反應(yīng)方法有A、碘量法溴量C、銀量D、鈰量B、司D、硫應(yīng)包括A、烯丙基的反應(yīng)C、

12

3456789

111213141516

【答案解析】比妥銅鹽反應(yīng)：取供試品約試液1ml，即顯紫色或生成紫色沉淀。

45CD1AE2

63 789【答案解析】解析：本組題考查重點(diǎn)是對妥類

【答案解析】解析：本組題考查重點(diǎn)是對巴國藥典》采用銀量法測定比妥的含量，

測器檢測，外標(biāo)法以峰面積定量。比妥鈉分子【答案解析】解析：本組題考查重點(diǎn)是對妥類1

234566789【答案解析】妥類藥物含有丙二酰脲結(jié)構(gòu)，在

mgE殊雜質(zhì)為A、游離水丁卡因C、D、E比

A、生B、生成NOCl成NOBr成HBrE、NOBr重氮化反應(yīng)的速度比NOCl30020ml使溶解，加堿性亞硝基鐵化鈉試C、鹽酸B、鹽酸

A、鹽酸<1>、反相離子對HPLC測定鹽酸腎上腺素注射液AC、D、AC、D、2ml1滴，即顯翠綠色；再加氨試液l滴，即顯紫色，最終成紫紅色C D、<25mg0.1mol／L氫氧化鈉溶氯化鐵試液l滴，即生成米黃色沉淀AB、C、D、>AB、C、D、<4>、在碳酸鈉試液中與硫酸銅反應(yīng)，生成藍(lán)紫色AB、C、D、<1>、鹽酸AB、C、D、<2>AB、C、D<3>A、B、C、D、E、<4>A、B、C、D、E、B.D.腎<1>、取供試品0.1g，加稀鹽酸5ml，在5β2ml，A、B、C、D、E

<2>50mg1ml使溶解，加AC、D、<3>O.2g20ral溶解后，取溶液2ml，加硫酸銅試液0.2ml與碳酸鈉試液lml，即顯AC、D、<4>、取供試品lOmg，加鹽酸溶液 AB、C、D、>AB、C、D、<2、νN-H氨基)的伸縮振動吸收峰是B、C、D、<3>AB、C、D、<1>AB、C、D、<2>B、C、D、E、<3>、鹽酸A、B、C、D、E、<4>A、B、C、D、E、C.對酚E.<1>A、

C、D、<2>AC、D、<3>、鹽酸AC、D、<4>ABCAB、C、D、

B、重氮化-偶合呈色反應(yīng)（同A項(xiàng)下C、衍生物測

B、對素注射液E、鹽液

1234567

141.紫外-可見分光光度法：普通片、咀 89

12【答案解析】解析：本組題考查的是丙磺舒和胺類Fe3+氧化而顯紫色，最終【答案解析】解析：本組題考查的是丙磺舒和胺類Fe3+氧化而顯紫色，最終【答案解析】解析：本組題考查的是丙磺舒和胺類Fe3+氧化而顯紫色，最終【答案解析】解析：本組題考查的是丙磺舒和胺類Fe3+氧化而顯紫色，最終

453

671

6789102

113

124

135 【正確答案】A、UV

的藥物是A、磺胺甲（口惡）唑B、C

紫外分光光度法E、 D應(yīng)<1A收色譜法CBC應(yīng)DD素的反應(yīng)E<2>應(yīng)A光光度法C譜DA碘量法B溴量法C、高效液相色譜法DA B、C、D、2、A.B.C.D.E.<1>、磺胺甲（口惡）AB、C、D、<2>AB、C、D、<3>、磺胺甲（口惡）AB、C、D、<4>、復(fù)方磺胺甲（口惡）AB、C、D、<1>、復(fù)方磺胺甲（口惡）C、D、E、<2>A、B、C、D、E、<3>、A、B、C、D、E

>AC、D、>AC、D、>AC、D、<4>、-硫酸反應(yīng)，接界面顯玫瑰紅色環(huán)，可鑒AD1

34【答案解析】由于磺胺甲（口惡）唑片的輔料不含有氨基成分，磺胺甲（口惡）唑片的含量測定采56122341

10m1100ml2

外光譜法；34第

310mg1ml使溶解，D、鹽酸

E、雜質(zhì)是A、去甲C、酮泮B、D、選擇題1、定法B.>A、B、C、D、E、>

AC、D、<1>AD<2>AB、C、D、<3>AB、C、D、

<1>AC、D、<2>AC、D、<3>AB、C、D、AB、C、D、A AC、D、<1>、鹽酸檢ABCBCDD、AB、C<2>、注射液檢AC、DD<3>B、C、D、<4>AB、C、D、D、雜質(zhì)AE、雜質(zhì)B、三環(huán)共軛π體系(紫外吸收

D、薄層色譜試驗(yàn)有A、水解反D、紅外光譜法8、異姻肼A、的酰胺基D、含有呈酸性的酚羥基A、酰肼基團(tuán)的E、色譜藥物為A、肼C、氟沙星B、

DA、TLC法B、UVC、GCE、IR

567123

89104123

52-甲氨基-12434

135

146

15789

第1、非水滴定法測定硫酸奎寧的含1mol的硫酸奎寧可消耗高氯酸的摩爾數(shù)A、1B、2

C、4molD、3molE、210mg1ml溶解后，加硫酸銅A、MarquisC、Na+或K+的反應(yīng)4E、SO2-的反應(yīng)4B、沉淀反應(yīng)C、水解反應(yīng)7、非水滴定法測定磷酸可待因含量時，lml高氯酸的分子量為397.39)8、取鹽酸約10mg，加水lml溶解后，加硫加乙醚1ml振搖后，放置，乙醚層即顯紫紅色，水C、Vitali反應(yīng)ACl-形成難電離的

的影響E、使終點(diǎn)易B、醋D、冰醋雜質(zhì)是A、莨菪堿C、C、、

E、Thalleioquin反應(yīng)(Marquis試液)1滴，即顯紫堇色。該藥物應(yīng)為

B、士的寧D、E、硫反應(yīng)D、Kober反應(yīng)晶紫B、C、E、應(yīng)采用A、非水滴定法C、提D、反相離子對應(yīng)選用A、NANO2滴定法C、紫外分光光度法D、非水溶液滴定法E、GC法

DC、阿撲、酸和堿D、阿撲、莨菪堿和金雞納堿E、阿撲、酸和有關(guān)物質(zhì)<1>、鹽酸的鑒別反AB、C<2>、的特征反A、B、C、D、E、<1>、硫酸奎寧的酸性水溶液，滴加微過A、B、C、D、E、<2>、硫酸阿托品與發(fā)煙硝酸共熱，即得黃色(或二硝基)衍生物，冷卻后，A、B、C、D、E、<3>、鹽酸于堿性溶液中與硫酸

AC、D、AC、D、<3>FrohdeABCABDC、D、<2>、鑒別硫酸阿托品的VitaliAB、C、D、<3>、鑒別鹽酸的雙縮脲反

<4>、鹽酸片含量的測定方AC、D、B.Vitali反應(yīng)3E.NO3CDC<4>、鑒別硫酸的綠奎寧反應(yīng)DCDCD<1>CDCD<2>、鹽酸的含量測定方CDC4 B.SO2-的反應(yīng)4<1>、鹽酸與磷酸可待因的區(qū)分反AB、C、D、<2>、鹽酸的特征反AB、C、D、<3>、鹽酸中可待因的檢AB、C、D、<4>AB、C、D、>AB、C、D、<2C、D、E、<3>、鹽酸中有關(guān)物質(zhì)的檢A、B、C、D、E制氫氧化鉀D.<1>A、B、C、D、E、

<2>AC、D、<3>AC、D、<1>AD<4><2>AB、C、D、<3>AB、C、D、<4>AB、C、D、<1>AB、C、D、<2>AB、C、D、<3>AB、C、D、A、B、C、D、E、11、A.B..D.E.<1>A

C、D、<2>AC、D、<3>AC、D、C、堿A、Vitali反應(yīng)A、加稀H2SO44D、SO2-44B、SO2-的反應(yīng)C、Vitali反應(yīng)4

E、SO2-的反應(yīng)溶物是控制A、無機(jī)鹽E所用試劑為A、溴水或氯水C溶液E、

試液的反應(yīng)C、與鐵化鉀試液的反應(yīng)D、氯化物D、A、衍生物測定1

34567891022

19202122

【答案解析】考查重點(diǎn)是對鹽酸特殊雜質(zhì)檢查【答案解析】硫酸奎寧在過程中，可能引入其

12

3456

789的掌握。

23451

678910

19

20【答案解析】屬異喹啉類生物堿，分子中含有2122【答案解析】非水溶液滴定法測定硫酸奎寧含量的測定方法為：取本品約0.2g，精密稱定，加冰醋酸150mg，加乙醇制氫氧2ml5min，冷后，加硫酸

B、離子抑制HPLCD、正相E、反相AB酮B、酮C、松D、試液反應(yīng)生成藍(lán)紫色。此處采用的方法是B、氧瓶燃燒法C、有機(jī)破壞法D、

直接回流法E、A、醋酸地塞C17-α-醇酮基具有還原性C、酮A、原料藥和片劑采用高效液相色譜注射液采用四B、酮

基基10minD、氫氧化胺C、銨D、的基團(tuán)是A、酚羥基基

B、C-3羰基C、C-3羥基 D C<1>、酮的專屬鑒別反 D C D C<2>、雌二醇的鑒 D C D C CB<1>、酮中“有關(guān)物質(zhì)”的檢AB、C、D、<2>AB、C、D、<1、酚羥基的伸縮振動(vC-O)D、E、BCD.E.

<1>AC、D、<2>、醋酸地塞片的含量測定方AC、D、<3>、醋酸地塞注射液的含量測定方AC、D、<4>、醋酸地塞的含量測定方A B、C、D、<1>AB、C、D、<2>、AB、C、D、6、D.TLC<1>AB、C、D、<2>AB、C、D、<3>B、C、D、E、<4>、A、B、C、D、E、相色譜法B.D.氣E.非<1>A、B、C、D、E、<2>、醋酸地塞片含量均勻度的測A、

C、D、<3>、酮的含量測AC、D、>AC、D、D.C17上β羥基丙酸酯<1>AB、C、D、<2>AB、C、D、<3>、AB、C、D、<4>AB、C、D、A、醋酸地塞

E、HPLC對照品對照法4、雌二醇的鑒別試驗(yàn)為A、紅試液反應(yīng)D、片應(yīng)檢查A、含別反應(yīng)有A、試液反應(yīng)C、與異煙

鹽酸羥胺BC、E、乙醇制KOH試液B、HPLC法11、可與甾體激素藥物中C3-C20-酮基發(fā)生呈色C、vC=O(酯)1734cm-1A、vC=O(C3酮)1655cm-1B、vC=OC20酮)1695cm-1C、vC=C(C4烯)1615cm-1(

E、的原理是A、皮質(zhì)激素C17--B、斐林試液Cu2O紅色沉淀C、A環(huán)上有△4-3-酮基D、C17位上具有甲E、母核結(jié)峰(cm-1)A、3500B、1740，1724CD、1629，1602E

3412 5

13 6

14 7

15 89

破壞，使有機(jī)硒游離并轉(zhuǎn)變?yōu)镾e6+，在吸收液中加鹽酸羥胺，使Se6+還原為Se4+。然后在pH2.0±O.2的條件下，與二唑，用環(huán)己烷提取后，于378nm波長【答案解析】考查重點(diǎn)是對丙酸睪酮結(jié)構(gòu)特征以及酮結(jié)構(gòu)中含有酯基，1734，1242，1080cm-1為酯【答案解析】C17-α-醇酮基有還原性，強(qiáng)堿性條件精密量取5ml(約相當(dāng)于醋酸地松25mg)，置密稱定，置100ml量瓶中，加無水乙醇適量使溶解中，各精密加無水乙醇9ml與氯化三苯四氮唑試液1ml1ml，2540～50485nm

25【答案解析】考查重點(diǎn)是對酮專屬鑒別反應(yīng)的掌握。酮結(jié)構(gòu)中C17上含有甲酮基，能與亞硝26【答案解析】考查重點(diǎn)是對醋酸地松結(jié)構(gòu)特點(diǎn)構(gòu)中含有C17-α-醇酮基，具有還原性，在強(qiáng)堿性溶27C17-α-醇酮基1

2

63EC BC4 CCD C5AC 78

345671

8 2

9

19

3500：羥基；1740,1724：酯羰基和201660:3位酮羰基；1629,1602：烯雙鍵；EAB、C、等波長差法(第一法)D、等吸收度法(第二法)E、C、6、維生素K1C、維生素B1E、維生素A

10、《中國藥典》收載的維生素C原料、維生素C片、維生素C泡騰片、維生素C顆粒劑、維生素C鈣、維生素C注射液的含量測定方法均應(yīng)為11、維生素B在堿性溶液中，被鐵化鉀氧化成溶A、碘量法測定維生素CC、硝酸反應(yīng)鑒別維生素ED、GC測定維生素E13、維生素B1的硫色素反應(yīng)是基于14、碘量法測定維生素C1ml碘滴定液(0.05mol／L)C的毫克數(shù)為(維生素C的分子量為176.13，與碘的摩爾比為1：1)15、采用碘量法測定維生素C原料藥及其制劑時，C、鉻黑T指示劑A、維生素AB、維生素CC、維生素B1D、維生素EE、維生素D強(qiáng)力振搖2min，放置使分層，上面的醇層顯A、維生索CBEC、維生素B1D、維生素A20、檢查維生素E中的特殊雜質(zhì)——酚時，所加硝酸，75℃加熱15min，溶液則顯橙紅色，該藥B、維生素CC、維生素

D、維生素醇23、維生素E生素EB、Cβ-維生素ED、γ維生素EEδ-維生素E法B、CD、對

27、碘量法測定維生素C的含量，用新沸過放冷的D、減少水中溶解O2對測定的影響E、減少水中溶解N2對測定的影響29、維生素C和銅的檢查方A、維生素AB、維生素EC、維生素B1<1>、維生素K1AB、C、D、<2>、維生素B1AB、C、D、<3>、維生素EAB、C、D、

<4>、維生素CA、B、C、D、E、2、E.紫外分光光度吸收系數(shù)法(<1>、維生素K1A、B、C、D、E、<2>、維生素B1A、B、C、D、E、<3>、維生素EA、

C、D、<4>、維生素CAC、D、<1>、維生素B1C<2>、維生素EB、C、D、<3>、維生素CB、C、D、<4>、維生素B、C、D、<1>、維生素EAB、C、D、<2>、維生素B