質(zhì)量管理員工作職責(zé)精編大全

質(zhì)量管理員工作職責(zé)精編大全質(zhì)量管理專員，是企業(yè)中負責(zé)監(jiān)視和管理質(zhì)量管理體系，從事的是產(chǎn)品設(shè)計一直到產(chǎn)品消費的全過程質(zhì)量控制，負責(zé)企業(yè)的原材料、半成品以及成品進展檢測，管理質(zhì)量管理的相關(guān)文件，統(tǒng)計質(zhì)量管理數(shù)據(jù)，進步企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量。以下是精心搜集整理的質(zhì)量管理員工作職責(zé),下面就和大家分享，來欣賞一下吧。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)篇1

1.按體系要務(wù)施行ISO/IATF16949管理、維護并持續(xù)改進公司的質(zhì)量管理體系;

2.組織施行工廠ISO/IATF16949內(nèi)部審核，核查問題，跟進協(xié)調(diào)和落實糾正預(yù)防措施，推動質(zhì)量管理體系持續(xù)改進;

3.組織施行與ISO/IATF16949相關(guān)的質(zhì)量意識、質(zhì)量管理理論和理論等方面的廠內(nèi)培訓(xùn)與教育;

4.負責(zé)對質(zhì)量管理體系文件、記錄的控制情況施行監(jiān)視和檢查;

5.負責(zé)對質(zhì)量管理體系策劃的施行效果進展監(jiān)視檢查;

6.負責(zé)制定管理評審的方案，搜集并提供管理評審所需要的資料，負責(zé)對評審后的糾正、預(yù)防和改進措施進展跟蹤和驗證;

7.負責(zé)編制內(nèi)部審核方案，組織內(nèi)部審核人員按方案要求進展審核，并對糾正措施施行效果進展跟蹤和驗證。

8.參與工廠其它質(zhì)量事務(wù)處理，包括偏向管理，變更控制，供應(yīng)商質(zhì)量管理，客戶投訴處理等。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)篇2

1、協(xié)助制定質(zhì)量管理體系，執(zhí)行并完善相關(guān)的管理規(guī)章制度;

2、組織貫徹執(zhí)行質(zhì)量管理體系：建立和維護質(zhì)量管理系統(tǒng)，掌握質(zhì)量體系的審核方法，指導(dǎo)開展內(nèi)審工作，統(tǒng)計分析審核結(jié)果，并做出審核報告;

3、執(zhí)行質(zhì)量檢驗標準、信息反響、統(tǒng)計流程，根據(jù)公司整體質(zhì)量狀況組織質(zhì)量控制方案，監(jiān)控全程質(zhì)量;

4、制定客戶意見征詢活動方案并付諸施行，對客戶的意見進展統(tǒng)計分析并提出改進意見;

5、部門協(xié)調(diào)：為公司的其它部門提供客觀的質(zhì)量評價和實在可行的咨詢建議

質(zhì)量管理員工作職責(zé)篇3

1.負責(zé)組織制定、修訂公司質(zhì)量管理體系文件，對質(zhì)量管理體系文件進展核查，保證公司試消費質(zhì)量管理有法可依;

2.負責(zé)公司質(zhì)量體系維護及改進;內(nèi)外部審核工作以及問題跟蹤與改進;

3.負責(zé)對發(fā)貨產(chǎn)品的QC和放行，審核各類單據(jù);

4.負責(zé)組織對偏向、不合格數(shù)據(jù)的調(diào)查處理，并批準糾正預(yù)防措施。

5.負責(zé)對超出質(zhì)量標準的檢驗、質(zhì)量回憶的審核，對質(zhì)量狀況做出評估，并提出改進意見或要求。

6.負責(zé)公司的計量管理工作，以保證公司在用計量器具的標準管理。

7.負責(zé)參與公司各種認證工作;

8.完成指導(dǎo)交辦的其它工作。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)篇4

1、負責(zé)公司研發(fā)部產(chǎn)品研發(fā)全過程質(zhì)量管理，協(xié)助部門經(jīng)理標準和優(yōu)化公司產(chǎn)品研發(fā)管理流程;

2、參與公司質(zhì)量保證體系改進工作，搜集過程改進建議，并負責(zé)建立健全產(chǎn)品研發(fā)質(zhì)量保證體系;

3、負責(zé)公司質(zhì)量保證體系執(zhí)行過程的指導(dǎo)、監(jiān)視與評價，確保公司產(chǎn)品研發(fā)質(zhì)量保證體系的有效運行;

4、負責(zé)制定產(chǎn)品研發(fā)工程的軟件質(zhì)量保證方案，并定期跟蹤產(chǎn)品研發(fā)工程進展，定期提交工程情況匯報;

5、參與產(chǎn)品研發(fā)工程各里程碑節(jié)點評審，負責(zé)編制工程評審報告，并對工程評審結(jié)果處理過程進展跟蹤與管理;

質(zhì)量管理員工作職責(zé)篇5

1、協(xié)助迎接藥監(jiān)、第三方審核機構(gòu)等各種外部審核的溝通和現(xiàn)場審核的協(xié)調(diào);負責(zé)各項藥監(jiān)系統(tǒng)的上報、對接工作;

2、協(xié)助建立、維護、修訂、完善質(zhì)量管理體系文件，優(yōu)化質(zhì)量體系流程，確保質(zhì)量管理體系有效運行;

2、識別醫(yī)療器械法律法規(guī)的更新，負責(zé)推進醫(yī)療器械各項法律法規(guī)在公司各業(yè)務(wù)部門的落實、改進工作;

3、負責(zé)公司內(nèi)審、外審和管理評審的準備工作，和檢查后發(fā)現(xiàn)不合格項的整改和關(guān)閉;負責(zé)公司各部門質(zhì)量目的確實認和達成情況統(tǒng)計、分析工作;

4、負責(zé)質(zhì)量意識、質(zhì)量體系的內(nèi)部貫宣和培訓(xùn);

5、協(xié)助各種新產(chǎn)品注冊申報、變更注冊：注冊工作與內(nèi)部質(zhì)量體系的對接工作;與檢測所的溝通工作;注冊資料的編制工作等;

6、完成上級安排的其他工作。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)篇6

1、策劃、建立、監(jiān)視和評價公司質(zhì)量管理體系的運行情況，對不符合及時組織施行改進。

2、參與施行質(zhì)量管理體系內(nèi)審和協(xié)助第二方、第三方質(zhì)量管理體系審核及其它相關(guān)審核。

3、搜集過程數(shù)據(jù)，施行過程控制，評價過程績效并識別任何改進的時機。

4、對供應(yīng)商質(zhì)量施行管理并應(yīng)對顧客質(zhì)量反響，處理顧客抱怨，牽頭對供應(yīng)商和顧客反響的質(zhì)量問題進展整改。

5、負責(zé)協(xié)助施行公司內(nèi)與質(zhì)量管理相關(guān)的培訓(xùn)工作，加強員工質(zhì)量教育，進步人員質(zhì)量意識。

6、編制質(zhì)量管理體系文件，保管本部門所使用的文件。與信息管理員配合建立公司的質(zhì)量管理軟件。

7、施行特殊過程確認、軟件確認、試制(消費)前準備狀態(tài)檢查等工作。

8、質(zhì)量管理體系的日常監(jiān)視檢查，對發(fā)現(xiàn)的問題提出整改的要求并跟蹤驗證施行效果。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)篇7

1.協(xié)助進展公司質(zhì)量管理工作;

2.負責(zé)與實驗室認可機構(gòu)、資格認定及實驗室間比照(才能驗證)的工作;

3.組織質(zhì)量監(jiān)視活動，監(jiān)視體系文件的記錄、整理;

4.負責(zé)外部效勞和供應(yīng)質(zhì)量保證的監(jiān)視;

5.負責(zé)分包工作